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文档简介
南阳地区2022年春季高二年级期中热身摸底考试卷化学考生注意:1.本试表分选择题和非选择题两部分,共10分。考试时间90分钟。2.请将各题答案填写在答题卡上。3.本试卷主要考试内容:鲁科版《有机化学基础》第1章至第2章。4.可能用到的相对原子质量:H1C12O16Br80一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)1.化学与生活息息相关。下列说法错误的是A.南阳独山玉的化学成分主要为硅酸钙铝,硅酸钙铝是硅酸盐B.方城羊肉烩面中的面主要含有淀粉,淀粉是纯净物C.张林麻油十里飘香、入口醇爽,“十里飘香”说明分子在运动D.新野皮南牛的牛肉富含蛋白质,蛋白质是有机高分子化合物【1题答案】【答案】B【解析】【详解】A.硅酸盐指的是硅、氧与其它化学元素(主要是铝、铁、钙、镁、钾、钠等)结合而成的化合物的总称,所以硅酸钙铝是硅酸盐,故A正确;B.淀粉由于n值的不同聚合度不同,所以淀粉是高分子化合物为混合物,故B错误;C.麻油飘香是因为油中的芳香性物质的分子挥发到空气中,再通过分子的不断运动,向周围空间由近到远传播开来,形成十里飘香,故C正确;D.蛋白质属于天然高分子化合物,则是有机高分子化合物,故D正确;故选B选项。2.下列化学用语表示错误的是A.丁烷的实验式: B.乙块的结构式:C.醛基电子式: D.溴乙烷分子的比例模型:【2题答案】【答案】C【解析】【详解】A.由烷烃通式CnH2n+2可知,丁烷的分子式为C4H10,最简式为C2H5,即丁烷的实验式为,故A正确;B.乙炔的分子式为C2H2,该结构中C原子与C原子形成碳碳三键,每个C与一个H形成一对共用电子对,则其电子式为,结构式为,故B正确;C.醛基,该结构中C原子与O原子形成碳氧双键,C原子与H原子形成一对共用电子对,C原子还有一个未成对电子,其结构式为,电子式为,故C错误;D.溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br,原子半径Br>C>H,其分子比例模型为,故D正确;答案为C。3.下列关于有机物的说法正确的是A.石油分馏和煤的干馏都是化学变化B.皮肤上不慎沾到苯酚浓溶液,应立即用氢氧化钠溶液清洗C.甲醛易溶于水,新房装修后在室内放一盆水可以完全吸收挥发出来的甲醛D.饱和一元醇的沸点高于相对分子质量接近的烷烃是因为醇分子之间可以形成氢键【3题答案】【答案】D【解析】【详解】A.石油分馏的过程中没有新物质生成,属于物理变化,A错误;B.苯酚易溶于酒精,若苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤,B错误;C.甲醛是漂浮在半空中的,而盆只能放置家具上或者是地上,可以“捕捉”到的甲醛量少之又少,故不能完全除去,C错误;D.醇分子之间可以形成氢键,增大了分子间作用力,增大沸点,D正确;故选D。4.下列物质互为同系物的是A.HCOOH与 B.与C.与 D.与【4题答案】【答案】B【解析】【详解】A.HCOOH是甲酸,是甲酸乙酯,因此互不为同系物,故A错误;B.与,结构相似,分子组成相差1个CH2原子团,互为同系物,故B正确;C.与分别是乙二醇和甲醇,含有官能团个数不同,因此互不为同系物,故C错误;D.选项中两种有机物分别是乙醛和丙酮,含有官能团分别是醛基和酮基,因此互不为同系物,故D错误;故选B选项。5.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是A.苯乙烯与氢气反应生成乙苯;乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯B.2—丙醇在催化剂作用下生成丙酮;苯酚与浓溴水反应生成2,4,6—三溴苯酚C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色;苯与氢气在一定条件下生成环己烷D.苯在催化剂作用下与液溴反应;乙烯与溴的四氯化碳溶液反应【5题答案】【答案】D【解析】【详解】A.苯乙烯与氢气反应生成乙苯属于加成反应;乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯属于取代反应,A错误;B.2—丙醇在催化剂作用下生成丙酮属于氧化反应;苯酚与浓溴水反应生成2,4,6—三溴苯酚属于取代反应,B错误;C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应;苯与氢气在一定条件下生成环己烷属于加成反应,C错误;D.苯在催化剂作用下与液溴反应属于取代反应;乙烯与溴的四氯化碳溶液反应属于加成反应,D正确;答案选D。6.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.16g中含有的共用电子对数为B.46g乙醇中含有的羟基的数目为C.标准状况下,22.4L中含有的分子数为D.1mol苯中含有的碳碳双键的数目为【6题答案】【答案】B【解析】【详解】A.16g的物质的量为1mol,每个甲烷分子的共用电子对数为4对,则1mol甲烷中含有的共用电子对数为,A错误;B.46g乙醇的物质的量为1mol,一个乙醇分子含有1个羟基,1mol乙醇中含有的羟基的数目为,B正确;C.标准状况下,四氯化碳为液体,C错误;D.苯环不是单键与双键交替的,不含有碳碳双键,D错误;答案选B。7.松木醇具有良好的抗菌性、保湿性和害虫忌避效果,是高安全性的植物成分。其结构如图所示,下列有关松木醇的说法正确的是
A.分子式为 B.分子中含有两种官能团C.分子中所有碳原子均共面 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色【7题答案】【答案】D【解析】【详解】A.根据结构简式可知,松木醇分子式为,A错误;B.上述分子中含碳碳双键、羟基和羰基三种官能团,B错误;C.分子中含饱和碳原子,,所有碳原子不可能共面,C错误;D.分子中含碳碳双键和羟基,两种官能团均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确;答案选D。8.用下列实验装置进行的实验,能达到相应目的的是选项ABCD目的实验室制乙炔分离苯和甲苯实验室制备乙酸乙酯分离出有机层实验装置A.A B.B C.C D.D【8题答案】【答案】D【解析】【详解】A.电石与水反应剧烈,放出大量的热,利用此装置不能控制反应的发生和停止,易发生危险,应该用分液漏斗,把水换为饱和食盐水,控制滴加速度,故A错误;B.蒸馏的温度计水银球应该放在蒸馏烧瓶支管口处,故B错误;C.实验室制备乙酸乙酯需浓硫酸作催化剂、吸水剂,饱和碳酸钠溶液可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯溶解度,图中缺少浓硫酸,故C错误;D.水和有机物互不相溶,可以通过分液分离出有机层,故D正确;故选D选项。9.下列有机反应方程式书写错误的是A.B.C.D.+HO-SO3H(浓)+H2O【9题答案】【答案】B【解析】【详解】A.丙醇在浓硫酸和加热的条件下可以生成丙烯,方程式为:,A正确;B.丙烯加聚可以生成聚丙烯方程式为:,B错误;C.乙醛可以和HCN发生加成反应,反应的方程式为:,C正确;D.苯在加热条件下可以发生取代反应,方程式为:+HO-SO3H(浓)+H2O,D正确;故选B。10.下列有关实验操作和现象及得出的相应结论都正确的是选项实验操作现象结论A将盛有甲境与擦气(按1:1混合)的试管倒置在水槽中,放在光亮处,试管内出现白雾该反应有氯化氢生成B将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热,产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液颜色提去该反应生成了乙烯C将苯加入溴水中,振荡、静置,溴水褪色苯与溴水发生了加成反应D取1mL20%的蔗糖溶液,加入3~5滴稀硫酸,加热5min后,再加入银氨溶液,未出现银镜蔗糖未水解AA B.B C.C D.D【10题答案】【答案】A【解析】详解】A.甲烷与氯气发生取代反应,生成氯化氢,A正确;B.乙醇易挥发,不能排除乙醇的干扰,B错误;C.将苯加入溴水中,振荡、静置,溴水褪色,苯萃取溴水使之分层,不发生加成反应,C错误;D.蔗糖在碱性条件下水解,该环境为酸性,操作错误,D错误;答案选A。11.类推是化学学习与研究中一种常用的推理方法。下列有关类推正确的是A.溴乙烷能发生消去反应,1—溴丙烷也能发生消去反应B.甲烷为正四面体结构,一氯甲烷也为正四面体结构C.乙烯分子中所有原子在同一平面上,丙烯分子中所有原子也在同一平面上D.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯的同系物也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【11题答案】【答案】A【解析】【详解】A.只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子的卤代烃能发生消去反应,溴乙烷能发生消去反应,1—溴丙烷也能发生消去反应,故A正确;B.甲烷为正四面体结构,但一氯甲烷略微变形,为四面体结构,故B错误;C.乙烯分子中所有原子共平面,丙烯中含有甲基,具有甲烷的结构特征,所以该分子中所有原子不能共平面,故C错误;D.由于苯环对甲基的影响,例如苯的同系物甲苯可被酸性高锰酸钾溶液生成苯甲酸,故D错误;故选A选项。12.实验小组用如图所示装置制备2—硝基甲苯,反应原理为+HNO3+H2O,下列说法错误的是
A.球形冷凝管应从a口进水B.本实验会生成副产物C.水浴加热的优点是受热均匀,易于控制温度D.将产物倒入氢氧化钠溶液中,振荡后溶液分层,2-硝基甲苯在上层【12题答案】【答案】D【解析】【详解】A.冷凝管中水的流向应为下口进水上口出水,故A正确;B.甲基使苯环的邻对位上的氢原子变得易被取代,故会生成副产物,故B正确;C.水浴加热的优点是受热均匀,易于控制温度,故C正确;D.2-硝基甲苯密度大于水,故与氢氧化钠溶液分层后,2-硝基甲苯在下层,故D错误;故选D。13.人们将连接有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,手性碳原子存在于许多有机化合物中,特别是和生命现象有关的有机化合物中。某有机物M的结构简式如图,M中手性碳原子的个数为A.3 B.4 C.5 D.6【13题答案】【答案】D【解析】【详解】手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子,,所以M中手性碳原子的个数为6个,故选D选项。14.有机物是合成杀菌剂环酰菌胺的重要中间体,以下为合成的反应原理,下列说法错误的是+CO+H2O++2A.的分子式为B.的结构式为中硫元素的化合价为+7价C.1mol与足量Na反应可以生成标准状况下11.2L氢气D.可以发生酯化反应【14题答案】【答案】B【解析】【详解】A.中含有8个C,14个H,2个O,则分子式为:,故A正确;B.中存在一个过氧键,8个O中有6个O是-2价,2个O是-1价,所以S是+6价,故B错误;C.1mol与足量Na反应可以生成0.5mol氢气,则标准状况下生成氢气体积为:,故C正确;D.含有羧基,可以与醇发生酯化反应,故D正确;故选B选项。15.用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质,其中正确的是A.乙醇中的水(钠、蒸馏)B.苯甲酸中的氯化钠(水、重结晶)C.淀粉中的氯化钠(水、过滤)D.乙烷中的乙烯(酸性高锰酸钾溶液、洗气)【15题答案】【答案】B【解析】【详解】A.乙醇能和钠反应生成乙醇钠和氢气,不能用钠除乙醇中的水,加入氧化钙后蒸馏可除去乙醇中的水,故A错误;B.室温下苯甲酸微溶于水,而氯化钠较易溶于水,所以可利用重结晶的方法将两者分离,故B正确;C.淀粉溶液属于胶体,淀粉、氯化钠都能透过滤纸,不能用过滤法分离淀粉和氯化钠,一般用渗析法分离淀粉和氯化钠,故C错误;D.乙烯能被高锰酸钾氧化为二氧化碳气体,引入新杂质,一般用溴水除乙烷中的乙烯,故D错误;选B。16.一种分子式为的二元取代(两个侧链)芳香烃有4种氢,其二氯代物的数目为A.10 B.11 C.12 D.16【16题答案】【答案】A【解析】【详解】一种分子式为的二元取代(两个侧链)芳香烃有4种氢,则芳香烃为间二甲苯,其中一个甲基中一个H原子被氯原子取代时,一氯代物中有6种化学环境不同的H原子,则有6种;两氯原子均处于苯环,苯环上任意2个H原子被取代,共有4种,故共有10种,故选A。二、非选择题(本题共4小题,共52分)17.有机物种类繁多,结构多样。已知有下列有机物,请按要求回答问题:①②③④⑤⑥⑦⑧⑨(1)属于链状脂肪烃的是_______(填标号,下同)。(2)①中含有的官能团的名称为_______。(3)③⑦的系统名称分别为_______、_______。(4)与苯互为同系物的是_______,⑤与⑨_______(填“是”或“不是”)同系物。(5)互为同分异构体的是_______。【17题答案】【答案】(1)②③⑥(2)碳碳双键、酯基、羧基(3)①.4,5-二甲基-2-己烯②.1,3-二甲苯(4)①.④⑦②.不是(5)⑥⑧【解析】【小问1详解】属于链状脂肪烃即链状烷烃的是②③⑥;【小问2详解】①中含有的官能团的名称为碳碳双键、酯基、羧基;【小问3详解】③为烯烃根据系统命名法,名称为:4,5-二甲基-2-己烯;⑦为苯的同系物,根据系统命名法,名称为1,3-二甲苯;【小问4详解】与苯互为同系物的是④⑦,⑤与⑨不是同系物,⑤为醇羟基,⑨为酚羟基,结构不相似;【小问5详解】互为同分异构体的是⑥⑧,分子式相同,结构式不同。19.金刚烷胺可用于治疗帕金森病、甲—Ⅱ型流感病毒所引起的呼吸道感染。可按下列路线合成金刚烷胺:已知:试回答下列问题:(1)A的名称为_______。(2)写出A生成B的化学方程式:_______。(3)D→E的反应类型是_______。(4)E的二氯取代物有_______种。(5)F的核磁共振氢谱有_______组峰,峰面积之比为_______。【19题答案】【答案】(1)环戊二烯(2)2(3)取代反应(4)11(5)①.4②.6:3:6:2【解析】【分析】A经过信息反应生成B,可知B得结构简式为,B经加成生成C,D→E为Br原子取代H原子,据此分析解题【小问1详解】根据A的结构简式可知,A的名称为环戊二烯;【小问2详解】根据C的结构简式可知,B与氢气加成得到C,故B的结构简式为,A生成B的化学方程式:2;【小问3详解】据分析可知,D→E的反应类型是取代反应;【小问4详解】七种,五种,E的二氯取代物有11种;【小问5详解】根据F的结构简式可知,核磁共振氢即等效氢,F的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6:3:6:2。21.实验室用少量的溴单质和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2—二溴乙烷的装置(加热装置已略去)如图所示:有关物质的性质如表所示:物质乙醇1,2—二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体20℃时密度0.792.20.71沸点/℃7813234.6熔点/℃-117.39-116请回答下列问题:(1)在实验开始前,如何检验装置的气密性:_______。(2)仪器a的名称为_______,其中支管的作用是_______。(3)实验开始后,装置A中的溶液会逐渐变黑,其原因是_______。(4)装置C中要盛放足量的NaOH溶液,其作用是_______。(5)写出装置D中发生反应的化学方程式:_______。若实验开始时装置A中加入1mol乙醇,反应后将装置D中的产物提纯,得到45mL1,2—二溴乙烷,则根据表中数据,可得1,2—二溴乙烷的产率_______(保留3位有效数字)。【21题答案】【答案】(1)用酒精灯微热装置A,装置D处导管有均匀气泡冒出,撤去酒精灯后,装置D处导管内液面上升,形成一小段水柱(2)①.恒压滴液漏斗②.平衡压强使液体能够顺利流下(3)在浓硫酸作用下,乙醇脱水炭化(4)除尽装置A中反应产生的酸性产物(5)①.②.52.7%【解析】【分析】乙醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成乙烯,则装置A中发生的化学反应为:;装置B是安全瓶,防止倒吸;浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性,能氧化乙醇,可能生成酸性气体二氧化硫、二氧化碳,故装置C中要盛放足量的NaOH溶液来进行吸收;装置D中,乙烯和液溴发生加成反应生成,化学方程式为:。【小问1详解】在实验开始前需要检验装置的气密性,操作如下:用酒精灯微热装置A,装置D处导管有均匀气泡冒出,撤去酒精灯后,装置D处导管内液面上升,形成一小段水柱。故答案为:用酒精灯微热装置A,装置D处导管有均匀气泡冒出,撤去酒精灯后,装置D处导管内液面上升,形成一小段水柱。【小问2详解】仪器a的名称为:恒压滴液漏斗;恒压滴液漏斗中支管的作用是为了平衡压强使液体能够顺利流下。故答案为:恒压滴液漏斗;平衡压强使液体能够顺利流下;【小问3详解】实验开始后,装置A中的溶液会逐渐变黑,其原因是:浓硫酸具有脱水性,在浓硫酸作用下,乙醇脱水炭化。故答案为:在浓硫酸作用下,乙醇脱水炭化;【小问4详解】浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性,能氧化乙醇,可能生成酸性气体二氧化硫、二氧化碳,故装置C中要盛放足量的NaOH溶液来除尽装置A中反应产生的酸性产物。故答案为:除尽装置A中反应产生的酸性产物;【小问5详解】装置D中,乙烯和液溴发生加成反应生成,则化学方程式为:;若实验开始时装置A中加入1mol乙醇,由方程式可知得到乙烯是1mol,乙烯进一步反应,由反应可知1,2—二溴乙烷为1mol,则1,2—二溴乙烷理论质量为:,反应后将装置D中的产物提纯,得到45mL1,2—二溴乙烷,20℃时密度为2.2,则实际质量为,则1,2—二溴乙烷的产率。故答案为:;52.7%。23.聚丁二酸丁二醇酯(PBS)易被自然界的多种微生物或动植物体内的酶分解、代谢,最终分解为二氧化碳和水,是典型的可完全降解的聚合物材料。PBS的一种合成路线如下:已知:①化合物E为链状结构,且不含碳碳三键;②F的核磁共振氢谱显示只有2种化学环境的氢;③+(2n-1)H2O回答下列问题:(1)A的分子式为_______,E的结构简式为_______。(2)由B生成C的化学方程式为_______,由E生成F反应类型为_______。(3)D、H按1:1反应可以生成一种环状二元酯Ⅰ,则Ⅰ的结构简式为_______。J是Ⅰ的同分异构体,1molJ与足量反应能
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