药学（师）-《药学（师）相关专业》名师预测卷1

药学（师）-《药学（师）相关专业》名师预测卷1单选题（共100题，共100分）(1.)红细胞处于低渗环境时可能会A.溶血B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚正确（江南博哥）答案：A参考解析：红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。(2.)下列属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.药品安全性C.药品有效性D.市场的竞争性E.药品稳定性正确答案：A参考解析：根据药品的特殊性表现。(3.)长效青霉素的制备原理是A.制成骨架型微球B.增加制剂黏度C.制成脉冲制剂D.制成溶解度小的盐或酯E.制成微乳正确答案：D参考解析：长效青霉素的制备原理是制成稳定的衍生物，青霉素G与N，N-双苄乙二胺生成青霉素二苄基乙二胺盐(苄星青霉素G)，其溶解度降低(1：26000)，稳定性提高，可以口服，作用时间由5h延长到4周。(4.)药物在体内代谢一般产生A.酸性增强的代谢物B.碱性增强的代谢物C.极性增强的代谢物D.油/水分配系数高的代谢物E.水溶性减弱的代谢物正确答案：C参考解析：药物的代谢产物通常比原药物的极性增大、水溶性增强。多数药物代谢后活性减弱或失去活性，少数药物代谢后转变成药理活性物质。(5.)做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A.药事管理委员会B.药库C.药房调剂D.质控办E.临床药学部门正确答案：E参考解析：根据药学部门中临床药学部门的职能规定。(6.)下列叙述错误的是A.生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素C.生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D.药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义正确答案：D参考解析：生物药剂学是为了阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应间的关系，故A项正确。生物药剂学的任务是通过对剂型因素、生物学因素对药物效应影响规律的认识，提高药物研究开发的水平、药品质量控制水平及临床药物应用水平，为药物应用的安全性与有效性打下基础。故C和E项也正确。(7.)下列关于脂质体说法正确的是A.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内B.脂质体是一种主动靶向制剂C.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种D.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度E.脂质体起效迅速正确答案：C(8.)对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予A.行政处罚B.行政处分C.罚款D.开除公职E.依法惩处正确答案：B(9.)药物制剂处方中不影响稳定性的因素是A.pHB.填充剂C.溶剂D.外包装材料E.药物相互作用正确答案：D参考解析：影响药物制剂稳定性的处方因素有：①pH；②广义酸碱催化；③溶剂；④离子强度；⑤表面活性剂；⑥赋形剂和附加剂。(10.)门诊药房的管理实行A.大窗口或柜台式发药B.统一配送C.处方点评制度D.临床药师复核制度E.单剂量配发药品正确答案：A参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。(11.)住院药房的管理实行A.大窗口或柜台式发药B.统一配送C.处方点评制度D.临床药师复核制度E.单剂量配发药品正确答案：E参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。(12.)《进口药品注册证》有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：D(13.)卢戈液中碘化钾的作用是A.助溶B.调节渗透压C.络合剂D.调节离子强度E.增溶正确答案：A(14.)药剂学中的灭菌指A.杀灭寄生虫B.杀灭病毒C.去除内毒素D.杀灭致病微生物及芽胞E.杀灭所有微生物及芽胞正确答案：E参考解析：灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。灭菌效果应以杀死芽胞为准。(15.)药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》法律责任79条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任84条的规定。根据《药品管理法》法律责任85条的规定。(16.)医疗机构从无证企业购进药品的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书正确答案：E参考解析：根据《药品管理法》法律责任79条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任84条的规定。根据《药品管理法》法律责任85条的规定。(17.)药品批发企业从无证企业购进药品的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》法律责任79条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任84条的规定。根据《药品管理法》法律责任85条的规定。(18.)注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是A.加快药物溶解B.排除氧气防止氧化C.调节渗透压D.避免熔封时发生焦化E.增加药物的活性正确答案：B参考解析：某些不稳定产品，安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气，常用的有氮气和二氧化碳。(19.)医疗机构将其配制的制剂在市场销售的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》法律责任79条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任80条的规定。根据《药品管理法》法律责任84条的规定。根据《药品管理法》法律责任85条的规定。(20.)药物的转运过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄正确答案：B参考解析：药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。吸收、分布和排泄称转运。分布、代谢和排泄称处置。代谢和排泄称消除。(21.)负责编制医院基本用药目录的是A.药事管理委员会B.药剂科C.质量管理组D.质控办E.医务科正确答案：A(22.)不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒性的药物B.难溶性药物C.为提高其在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物正确答案：A(23.)关于热原的叙述中，错误的是A.可以通过微孔滤膜B.能被活性炭吸附C.输液产品必须检查热原D.热原本身不挥发E.热原的耐热性很差正确答案：E(24.)“合理用药咨询”职责属于的部门是A.药事管理委员会B.门诊药房C.调剂部门D.药库E.临床药学正确答案：E(25.)评价生物利用度的重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数正确答案：B(26.)将青霉素钾制为粉针剂的目的是A.便用分装B.制成长效制剂C.增强活性D.防止水解E.携带方便正确答案：D参考解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。(27.)下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是A.加助溶剂B.重结晶C.晃动D.加冰E.加水正确答案：A(28.)三级医院药事管理委员会必须是A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成正确答案：D(29.)属阴离子型表面活性剂的是A.吐温-60B.苯扎氯铵C.有机胺皂D.司盘-60E.卵磷脂正确答案：C参考解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐（肥皂类）；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。(30.)下列关于HLB值说法是错误的是A.HLB值是亲水亲油平衡值B.只有非离子表面活性剂才有HLB值C.HLB值大小代表了亲水亲油性能D.不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性E.常用的HLB值为1～20正确答案：D(31.)乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是A.Q/WB.W/OC.阳离子D.阴离子E.非离子正确答案：B(32.)《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A.食用标准B.药典标准C.人体要求D.药用要求E.生产要求正确答案：D(33.)应成立药事管理委员会机构的是A.一级以上医院B.二级以上医院C.二级以下医院D.三级以上医院E.三级以下医院正确答案：B(34.)临床常用的镇痛药物中不需要特殊管理的是A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.阿司匹林E.芬太尼正确答案：D(35.)下列常用作皮肤促透剂的是A.硅油B.聚乙二醇C.羊毛脂D.月桂氮酮E.液状石蜡正确答案：D(36.)以气雾剂做吸入给药时，常可达到像注射给药一样快速的疗效，主要原因为A.使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道B.肺泡有巨大的吸收面积C.部分药品可送到消化道帮助吸收D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送E.肺泡和消化道双重吸收，效果增强正确答案：B(37.)下列关于已被撤消批准文号的药品，叙述正确的是A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用D.组织再评价符合规定后再使用E.由企业自行销毁或处理正确答案：A(38.)司盘80(HLB=4.3)60%与吐温80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为A.5.3B.8.6C.9.6D.7.3E.10.3正确答案：B(39.)医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.毒性药品原料药D.贵重药品E.自费药品正确答案：D(40.)栓剂的吸收途径中经过肝首关作用的是A.直肠上静脉B.直肠下静脉C.直肠中静脉D.肛管静脉E.淋巴系统正确答案：A(41.)依据《药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：D(42.)《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.1年内不得从事药品生产、经营活动B.3年内不得从事药品生产、经营活动C.5年内不得从事药品生产、经营活动D.10年内不得从事药品生产、经营活动E.15年内不得从事药品生产、经营活动正确答案：D(43.)渗透泵型片剂控释的基本原理是A.减小药物溶解度B.增加药物溶解度C.片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来D.用高渗溶液溶解药物E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出正确答案：E(44.)药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适宜采用的压片方法是A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.球晶制粒压片D.结晶直接压片E.半干式颗粒压片正确答案：A(45.)下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.药物分子量越大吸收越慢E.注射液黏度高药物吸收快正确答案：D(46.)应用较广泛的栓剂制备方法是A.冷压法B.涂抹法C.重压法D.热熔法E.切割法正确答案：D(47.)波长在254nm时灭菌效率最强的是A.湿热灭菌B.紫外线灭菌C.γ射线灭菌D.气体灭菌E.干热灭菌正确答案：B(48.)关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告正确答案：B(49.)药物在下列剂型中吸收速度最快的是A.颗粒剂B.溶液剂C.软膏剂D.膜剂E.丸剂正确答案：B(50.)《医疗机构制剂许可证》应当标明A.制剂质量标准B.制剂负责人C.有效期D.制剂质量负责人E.制剂价格正确答案：C(51.)下列不属于药品的是A.中药材B.中药饮片C.疫苗D.卫生材料E.化学原料药正确答案：D(52.)分散相质点最小的液体制剂是A.微乳制剂B.高分子溶液型液体药剂C.混悬液型液体药剂D.小分子溶液型液体药剂E.疏水胶体溶液型液体药剂正确答案：D(53.)樟脑醑的制法为A.溶解法B.稀释法C.混合法D.化学反应法E.热熔法正确答案：A(54.)根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售连锁企业中的单体药店B.药品零售连锁企业C.药品批发和零售企业D.新开办的药品批发和零售企业E.药品零售单体药店正确答案：D(55.)纯化水成为注射用水（中国药典2010标准）须经下列哪种操作A.蒸馏B.灭菌C.反渗透D.过滤E.煮沸正确答案：A(56.)以下有关开具处方规定的叙述中最正确的是A.麻醉药品必须使用专业处方B.化学药和中成药必须分别开具处方C.化学药和中成药必须开具一张处方D.化学药和中药饮片可以开具一张处方E.中药饮片和中成药必须开具一张处方正确答案：A(57.)新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用何方法A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.连续回流法正确答案：B(58.)在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.药剂科主任B.医院行政管理专家C.业务院长D.医院感染专家E.业务科室负责人正确答案：C(59.)新《药品管理法》开始实施的日期是A.2001年1月1日B.2001年2月28日C.2001年12月1日D.2002年1月1日E.2002年9月15日正确答案：C(60.)与粉碎目的无关的是A.促进药物的溶解与吸收B.有利于制备各种剂型C.便于服用和混合均匀D.加速药材中有效成分的浸出E.增加药物的稳定性正确答案：E参考解析：粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于，①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。(61.)生产注射剂最常采用的溶剂是A.去离子水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.注射用油正确答案：C(62.)药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每半个月B.每1个月C.每季度D.每5个月E.每6个月正确答案：C(63.)可作为填充剂的是A.交联羧甲基纤维钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.水正确答案：B(64.)可作为不溶性薄膜衣材料的是A.交联羧甲基纤维钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.水正确答案：D(65.)注射剂中可作为镇痛剂的是A.交联羧甲基纤维钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.水正确答案：E(66.)药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书正确答案：C(67.)气雾剂中作为抛射剂的是A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.聚乙二醇D.羟苯甲酯E.滑石粉正确答案：A(68.)绝对生物利用度是指A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度正确答案：D(69.)相对生物利用度是指A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度正确答案：E(70.)肠肝循环是指A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度正确答案：A(71.)肝首关效应是指A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度正确答案：B(72.)生物等效性是指A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度正确答案：C(73.)对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A.出厂价B.开票价C.货值金额D.合同价E.协议价格正确答案：C(74.)我国目前有毒性中药A.11种B.27种C.28种D.29种E.45种正确答案：B参考解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品品种包括的内容选择。(75.)炉甘石洗剂属于何种性状A.醑剂B.混悬剂C.溶液剂D.溶胶剂E.凝胶剂正确答案：B(76.)直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全A.食品质量标准B.药用要求C.包装标准D.专业标准E.保健食品标准正确答案：B(77.)非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品的价格B.药品的有效性C.药品使用方便性D.药品的安全性E.药品的剂型正确答案：D(78.)OTC分为甲、乙两类的主要依据是A.药品使用方便性B.药品品种剂型C.药品疗效D.药品安全性E.药品价格正确答案：D(79.)用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的A.可可豆脂B.单硬脂酸甘油酯C.O/W型乳剂基质D.甘油明胶E.PEG4000正确答案：C(80.)关于软膏基质凡士林的正确叙述是A.稳定性高B.涂展性差C.释药、穿透力快D.吸水性强E.水合能力强正确答案：A(81.)单糖浆的含蔗糖量为A.85%(g/ml)B.69.74%(g/ml)C.64.5%(g/ml)D.64.74%(g/ml)E.56.5%(g/ml)正确答案：A(82.)下列哪项包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分A.药事B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师正确答案：A(83.)有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A.无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂B.配制的制剂要有制剂批准文号C.配制的制剂不得在市场上销售D.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用E.配制的制