2024年兽医药理学复习资料

《兽醫药理學》复习提纲正稿绪论一、药物：用于治疗、防止、诊断疾病及增進動物生产效能的化學物质。毒物→药物→食物的关系1．条件2．剂量二、药理學：研究药物和机体之间互相作用规律的科學，包括药效學和药動學。三、（1）《神农本草經》我国最早的一部本草書，载药365种，其中有不少流传至今，如人参、甘草、當归、麻黄、大黄，历代對本書均有修订、增补，使之愈臻完善。（2）《新修本草》唐朝對《神农本草經》進行修订，收载药物共9类844种，是我国第一部国家药典，也是世界上第一部药典。（3）《本草纲目》明朝李時珍编撰，是我国本草書中最重要的巨著，被译成七国文字，广為流传。（4）《元亨辽馬集》喻本元、喻本亨共著兽醫著作，是我国最早的兽醫著作，搜集药物400余种，方400余条。药動學一、药物的转运1．被動转运：简朴扩散（脂）、滤過（水溶扩散）、载体运送特點：高浓度→底浓度不需消耗能量2．积极转运：药物分子或离子由低浓度或低電位差向高浓度或高電位差進行转运，此转运需载体的协助。特點：递浓度差，需消耗能量，需载体的协助3．膜動转道：胞饮、胞吐4.跨膜转运的方式：被動转运：简朴扩散，滤過；积极转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子對转运二、药物的吸取吸取：從給药部位進入血液循环的過程途径：消化道吸取：内服、混饲、混饮、舌下給药、直肠給药。注射給药：iv（静脉注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射）呼吸道吸取：吸入影响原因：理化性质、首過效应、吸取环境三、药物的分布：药物從血液转运到各组织器官的過程四、生物转化：药物在体内能发生的构造变化，生成便于排出的代謝产物的過程。重要部位：肝脏過程：第一期反应：氧化、還原、水解第二期反应：結合重要酶：肝微粒体酶系使酶活性增强的药物：苯巴比妥类、利福平、酒精使酶活性減弱的药物：异烟肼、四氯化碳、氯霉素五、排泄：药物在机体分布代謝後，以原形或代謝物的形式排出体外。途径：肾脏、胆汁、呼吸道、腺体等。肾排泄的三种机制：A.肾小球滤過B.肾小管分泌C.肾小管重吸取六．药物与毒物的关系：药物：药物是用来防止、治疗、诊断疾病，提高畜禽的生产性能和某些特殊用途的（如消毒污物、杀灭病媒）的化學物质。毒物：毒物是對是机体产生有害作用，甚至死亡的化學物质。药物和毒物间没有明显的界线，只是量的差异，它們是互相转化的同一物质。药效學一、药物作用的性质药物作用：药物与動物机体的原发作用药物效应：药物作用後，引起動物组织器官原有机能的变化兴奋药：能使動物机体生理、生化机能加强的药物抑制药：能使動物机体生理、生化机能減弱的药物二、药物作用的方式掌握定义：局部作用和全身作用直接作用及间接作用三、药物作用的二重性治疗作用：動物用药後，凡可以到达防治效果的作用（病因：治本症状：治標）不良反应：動物用药後，产生与治疗作用無关，甚至對机体不利的作用。包括：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应（如長時间使用土霉素等广谱抗生素時，敏感菌被克制，不敏感菌大量繁殖，引起中毒性肠炎或全身感染）、後遗效应副作用：在常用治疗剂量時产生的与治疗無关的作用或危害不大的不良反应，一般是可以预見的。致死量：引起動物死亡的剂量。吸取作用:药物經吸取進入全身循环後分布到作用部位产生的作用。抗生素後效应：细菌与抗菌药短暂接触後，将药物完全除去，细菌的生長仍然受到持续克制的效应。四、治疗指数半数有效量：在治疗试验時，對半数動物有效的剂量，用“ED50”半数致死量：在治疗试验時，對半数動物致死的剂量，用“LD50”表达。治疗指数（TI）：LD50/ED50，药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的原则，此指標越大越安全。最小有效量：能引起药物效应的最小剂量。五、联合用药：协同作用：两药合用的效应不小于單药效应的代数和。相加作用：两药合用時的效应等于二药分别作用的代数和。拮抗作用：两药合用的效应不不小于它們分别作用的總和。肝肠循环：從胆汁排泄進入小肠的药物中，某些脂溶性的药物可被小肠上皮细胞重吸取又進入胆汁，如此形成循环。传出神經系统药物一、拟胆碱类药物药理作用与Ach相似或相似的药物1．氯化氨甲酰胆碱既能兴奋M，又能兴奋N受体的药物M重要存在于平滑肌上（胃肠通、子宫、膀胱）存在于体腺体N重要存在于骨胳肌①使M受体的兴奋性↑：胃肠↑子宫↑肪胱↑腺体↑②使N受体的兴奋性↑：胃胳肌的张力↑③增進胆碱能神經未指释放Ach应用：①治疗前胃缓慢，瘤胃积食，肠便秘②治疗胎衣不下等产科疾病2．硝酸毛果芸香碱重要是与平滑肌上的M受体結合，发挥M受体兴奋作用：①使胃肠平滑肌的收缩增長②使心肌的收缩減弱③增進多种腺体的分泌④有缩睡作用治疗：前胃弛缓、瘤胃积食、肠便秘、治疗虫膜炎、青光眼3．甲基硫酸新斯的明与AchE結合，使E↓而使体内的Ach↑——①使胃肠道、子宫、膀胱平滑肌收缩②對胃肌有较弱的兴奋作用治疗：瘤胃缓慢，增進瘤胃运動；提高胃胳肌张力、治疗重症肌無力。4．阿托品為M受体的阻断剂①對胃肠平滑肌有松驰作用②克制腺体分泌③解除迷走神經對心脏的克制④使膀胱平滑肌松驰。应用：解痉、解毒、麻醉前給药、膀胱松驰。肾上腺素：對α、β受体具有兴奋效应①使皮肤、粘膜、内脏血管收缩②心肌收缩的频率增長，能增長心输出量③對支气管平滑肌有松驰作用，松驰胃肠平滑肌④增進糖元分解，促血糖升高，加速脂肮分解应用：①急救心脏骤停②急救過敏性休克③与局麻药合用，延長麻醉時间④有止血作用肾上腺素与局麻药合用的机制：肾上腺素有缩血管作用（2分），局麻药中加微量肾上腺素可延缓局麻药被吸取的速度，延長局麻時间。去甲肾上腺素重要對血管的作用，使血管收缩异丙肾上腺来重要對心脏及支气管的作用应用題：有一頭病牛,因瘤胃蠕動滞缓鼓气、反刍停止，皮下注射A药一次量2-5mg/kg症状缓和，但很快出現瞳孔缩小、呼吸困难等毒蕈碱样中毒症状。用B药解毒後再恢复用A药一次量0.05-0.1mg/kg，患牛逐渐恢复健康。請回答：（1）A药是什么药？理由是什么？（2）B药是什么药？理由是什么？（3）用A药、B药的作用原理是什么？（1）A药是毛果芸香碱。能选择性地兴奋M胆碱受体，對多种平滑肌和腺体有强烈的兴奋作用。用于瘤胃弛缓等。（2）B药是阿托品。為M胆碱受体阻断药，能有效地對抗毛果芸香碱的作用。（3）A药為拟胆碱药，通過选择性地激動M胆碱受体而发挥拟胆碱药作用。B药為M胆碱受体阻断药，能与M受体結合但不能激動M胆碱受体，阻碍了乙酰胆碱或激動剂与该类受体結合发挥作用。传入神經药物1、重要的麻醉措施：表面麻醉，浸润麻醉，传导麻醉，硬膜外腔麻醉，封闭疗法2、盐酸普鲁卡因：不适合表面麻醉。传导麻醉2－5%，浸润麻醉0.25－0.5%3、盐酸丁卡因：眼粘膜的表面麻：0.5－1%，其他的表面麻：2%4.利多卡因全身麻醉药意义：广泛克制中枢神經系统，临時性引起意识，感覺，尤其是痛覺消失，骨胳肌松驰，以便進行外科手术的药物。吸入性麻醉药：乙醚、氟烷、氧化亚氮吸入性麻醉药的經典分期：镇痛期，兴奋期，外科麻醉期，麻痹期注射性麻醉药：水合氯醛、硫喷妥钠、氯胺酮用于镇静的药物：氯丙嗪、安定、巴比妥、戊巴比安用于镇痛的药物：度冷丁、芬太尼、吗啡用于中框兴奋的药物：咖啡因、尼可刹米、土的宁、戊四氮用于治疗過敏反应的药物：苯海拉明、扑尔敏、异丙嗪、肾上腺素解热镇痛抗炎类药物意义：是一类具有退热和減轻局部慢性钝病的药物，同步有抗炎和抗風湿作用。其重要药物有：乙酰水杨酸、氨基比林、氨乃近、消炎痛和炎痛净激素炎药物包括：孕馬血清促性腺激素（PMSG）绒毛膜促性腺激素（HCG）雌激素雄H孕激素（黄体酮）糖皮质激素作用：①抗炎作用②抗免疫作用③抗毒素作用④抗体克作用：⑤代謝作用：提高蛋白质分解代謝应用：①治疗酮血症；②治疗炎性疾病，如关节炎③治疗感染性疾病（必须加抗生素）④治疗皮肤病（皮肤炎，皮肤湿疗）此类药物有：氢化可的松、醋酸泼尼松、地塞米松、肤轻松作用于内脏系统的药物一、强心苷：1．定义：是一类對心脏具有选择性作用，加强心肌收缩力的药物，重要应用于慢性心功能不全。作用：①增長心肌的收缩力（正性肌力作用）②減慢心率作用（急性频率作用）③減慢房屋传导（急性传导作用）④對心電图的影响重要药物有洋地黄、毒無旋花子苷K二、补血药有：硫酸亚铁、葡聚糖铁三、止血药有：维生素K、6－氨基乙酸四、抗凝血药：草酸钠、依地酸钙、肝素钠等五、消化系统1．促消化药物有：稀盐酸、稀醋酸、稀乳酸、胃蛋白酶、肠胰酶2．健胃药有：龙胆、食盐、陈皮、姜等三、泻药有：Na2SO4、MgSO4、油类物质（石蜡油等）、刺激性泻药（大黄）。排毒時应选用盐类泻药。大多数毒物都是脂溶性的，假如选用油类泻药，毒物溶于油类泻药，反使机体對毒物的吸取增長，因而不适宜选用油类泻药。MgSO4的药理作用①MgSO4内服有泻下作用，可用于泻药②MgSO4静脉注射，有镇静、抗掠厥作用③MgSO4外用也可用于消炎，消肿等作用作用及机理：内服：小剂量内服可增長胃肠分泌、蠕動，增進物质消化吸取而健胃。大剂量致泻，硫酸镁在胃肠道内不易吸取，使肠内渗透压增高，制止水分的吸取，使肠管扩展，机械和化學性刺激可反射性引起肠蠕動加紧，水分對内容物浸泡和软化作用导致下泻作用。注射：抗惊厥，缓和平滑肌痉挛。Mg2＋可特异竞争Ca2＋受体，拮抗Ca2＋的作用，克制运動神經末梢乙酰胆碱释放，使中枢的兴奋性減少，骨胳肌兴奋收缩脱偶联，产生镇静和抗惊厥作用。四、止泻药有：鞣酸、活性炭、白陶土、滑石粉五、强效利尿药：速尿，利尿酸中效利尿药：氢氯噻嗪低效利尿药：醛固酮、螺内酯六、子宫收缩药：雌激素，催产素，麦角新碱，此外尚有拟胆碱类药物缩宫素和麦角制剂的作用区别：缩宫素小剂量可用于催产和排乳，大剂量治疗产後出血、胎盘滞留和子宫复原不全。而麦角制剂用于产後出血、产後子宫复原和胎衣不下。由于缩宫素小剂量增長妊娠末期子宫平滑肌的节律性收缩，大剂量使子宫肌的张力持续增高，舒张不全，出現强制性收缩。而麦角制剂對子宫体和子宫颈都兴奋，剂量稍大即引起强直性收缩，故不适宜用于催产和引产，否则能使胎儿窒息甚至死亡，或子宫破裂。七、祛痰药有氯化铵、碘化钾、乙酰半胱胺酸，镇咳药有可待因，平喘药有氨茶碱、异丙肾上腺素、麻黄素等。化學治疗药化學治疗：用化學药物克制或杀灭机体内的病原体及癌细胞，以缓和或消除由它們所引起的疾病。抗生素：是细菌、真菌、放线菌等微生物产生的代謝产物，能杀灭或克制其他病原微生物。抗菌谱：每种抗菌药物克制或杀灭病原微生物的范围抗菌活性：抗菌药物克制或杀灭病微生物能力，用MIC（最低抑菌浓度）、MBC（最低杀菌浓度）来表达。耐药性：病原体与化疗药物多次接触後来，對药物的敏感性逐渐減少，甚至消失，致使化疗药物對耐药菌的疗效減少或無效。交叉耐药性：某种病原体對一种化疗药物产生耐药性後，往往對同一类药物也具有耐药性。MIC：即最小抑菌浓度，指可以克制培养基内细菌生長的最低浓度。理想抗菌药物的条件：①高度选择性②小或無耐受性③特效性（速效、高效、無效）④無不良反应性⑤较高的稳定性⑥少或無药物残留性⑦广泛的实用性抗菌作用的机理：1．影响细胞壁的功能：Pnc类抗菌素类2．影响细胞膜的功能：多烯类抗生素（抗真菌）3．克制蛋白质的合成：氨基糖苷类，大环内脂类，四环素类，氯霉素类4．影响叶酸代謝：磺胺类5．影响核酸代謝：喹诺酮类细菌产生耐药性的机理：产生酶使药物灭活，变化膜的通透性，作用靶位构造的变化，变化代謝途径人工合成抗菌药物磺胺类药物SDSM2SIZSMZSMMSD－Ag1．只有SD通透血脑屏障用于脑部感梁。2．广谱慢作用型抑菌药、對G＋、G－，衣原体、原虫均有克制制作，其中smm的抑菌能力最强。应用：①全身感染：腹膜炎、乳腺炎、败血症②肠道感染：仔猪黄白痢、腹泻、副伤寒③泌尿系统感染：注意饮水和内股NaHCO3④局部组织感染：SD－Ag⑤治疗家牛或家兔的球虫病Esb3效果好（磺胺氯吡嗪）抗菌增效剂TMP、DVD對抗生素、抗菌药、抗菌中草药皆有增效作用磺胺类药物与磺胺增效剂联合应用的机制：细菌不能运用外源性叶酸，必须在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再經二氢叶酸還原酶還原為四氢叶酸。磺胺类药物与细菌合成叶酸的底物PABA构造极為相似。磺胺类药物抗菌机制為细菌克制二氢叶酸合成酶，抗菌增效剂能克制细菌二氢叶酸還原酶。两者合用，可以双重阻断细菌合成叶酸的反应，從而增强抑菌效果痢特灵（呋喃唑酮）应用：①大肠杆菌性腹泻②沙门氏菌病（腹泻、伤寒）③鸡的球虫与鸡白痢喹惡啉类（卡巴氧、痢菌净、喹乙醇）作用：①對G－的作用比G＋强②应用于大肠杆菌，沙门氏菌、痢疾杆菌等引起的感染③具有促生長作用，提高饲料酬劳，一般是饲喂：家畜50－100pp，家禽25－50ppm喹诺酮类重要在兽醫临床上使用的药物有诺氟沙星（氟派酸）环丙沙星沙拉沙星恩诺沙星單诺沙星氧氟沙星為广谱的抗菌类药物，對G＋、G－，霉形体均有杀灭作用重要用于治疗：消化系统感染大肠、沙门呼吸系统感染球菌、杆菌霉形体引起的：肺炎、支气管炎、喘气病等，治疗泌尿系统感染。注附：2.5－10mg/kg饲喂50－100ppm抗生素一、意义：是细菌、真菌、放线菌等微生物产生的代謝产物，能杀灭或克制其他病原微生物。二、效价：是指抗生素真正具有药理活性的含量。以重量單位或国际單位表达。没有特殊证明：1iu＝1ug有特殊证明：0.6ug＝1ul1mg＝1667mllpm（以Pnc為例）青霉素类一、特點：PncNa、pnck只能作注射剂，并且只能是粉针剂。①如為水针剂，则易被水解，在光、热等条件下极易破壞。②不能内服，被胃酸、胃肠道中的酶破壞。二、作用：重要對G＋的作用，對G－的作用很弱或無。应用：①由葡萄球菌，链球菌引起的淋巴肿胀及呼吸道炎症。②治疗腹膜炎、子宫炎等。③治疗尿道感染（肾炎、膀胱炎）④治疗猪丹毒、炎疽、乳腺炎。注意事项：過敏反应和對肌肉的刺激性目前：制成了半合成的Pnc、氨苄Pnc、羧苄Pnc可以口服，耐酸、耐碱。Pnc类是治疗G＋引起感染的最有效药物，為速效杀菌剂。与链霉素混合使用称為“双抗”“青霉素＋链霉素”可治疗許多混合感染。頭孢菌素：重要有頭孢氨苄，也為β－内酰胺类抗生素，作用与Pnc相似，既可口服，又可注射。頭孢菌素長处：杀菌力强，抗菌谱广，毒性小，過敏反应少，對酸和β－内酰胺酶稳定等長处。青霉素的优缺陷長处：杀菌力强，毒性低，价格低廉；缺陷：抗菌普窄，易被胃酸和β－内酰胺酶（青霉素酶）水解破壞，金葡菌易产生耐药性。大环内酯类兽醫临床重要有紅霉素、泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素螺旋霉素、交沙霉素、在人醫及宠物应用比较多，该类抗生素重要是對G＋细菌的作用，此外對霉形体有独特作用，對G－细菌的作用弱。G＋：金葡萄、链球菌、肺炭球菌、丹素杆菌、炭疽杆菌、霉形体。此外還具有促生長作用（作添加剂使用）治疗：①耐Pnc细菌引起的感染，對Pnc有過敏的病畜引起的感染。②治疗肺炎、子宫炎、乳腺炎、败血症、猪丹毒。③治疗由霉形体引起的呼吸道感染。④增進動物生長的药物添加剂。此外林可霉素（林可胺炎抗生素）重要用于治疗G＋细菌，霉形体引起的呼吸道感染。目前简介产品：强力泻痢宁肠炎速健康强效菌毒杀星林可霉素注射液氨基糖苷类：重要有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、丁胺卡那霉素（阿米卡星）。對链霉素、庆大霉素、卡那霉素等耐药的细菌，對阿米卡星仍敏感。重要是對G－的作用：大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌布氏杆菌、疾痢杆菌、伤寒杆菌對G＋的作用弱為抗G－细菌感染的最有效抗生素①主治消化通感染（黄痢、白痢、腹泻等）②治混合感染（Pnc合用）腹膜炎、败血症③治疗泌尿道感染多肽类抗生素一、多粘菌素E：（抗的素）對G－细菌的作用强，防治胃肠道感染，尿道感染。二、杆菌肽：對G＋细菌的作用强，重要用于呼吸道感染。二种药物均可作药物添加剂：防止疾病，增進動物生長。氯霉素类一、作用：為广谱抗生素，對G－、G＋均有较强的抑菌作用。二、应用：氯霉素因有克制骨髓造血功能的危害，已淘汰，重要有甲砜霉素和氟苯尼苯。①由沙门氏菌、伤寒杆菌引起的副伤寒②由大肠杆菌引起的仔猪黄白痢及腹泻③由巴氏杆菌引起的疾病四环素类（金、土、四、强）一、作用：對G＋、G－均有较强的抑菌作用，為广谱抗生素。二、应用：①由大肠、沙门引起的下痢及仔猪黄白痢②由巴氏杆菌引起猪肺疫，禽霍乱、牛出败③由霉形体引起的慢性呼吸道疾病和喘气病④由壞死杆菌引起的组织壞死、脓肿三、注意事项：①易引起的“二重感染”②残留于骨胳和牙齿中影响骨胳生長③反刍应動物一般不用此类药物④不能与金属类药物同步使用抗真菌抗生素包括：两性霉素B、制霉菌素、灰黄霉素、克霉唑。消毒防腐药一、定义：迅速杀灭病原维生物或克制病原，维生物生長繁殖的药物。影响原因：①一般而言：消毒药的浓度越大，作用時间越長，消毒效果愈好（但酒精除外）②一般而言：温度越高，消毒效果越好。二、酚类消毒药：苯酚、煤酚、六氯酚、复合酚（菌毒敌）复合酚：广谱高效消毒剂，對B、V霉菌，皆有效，适应于畜禽舍、場、所、及動物排泄物消毒，浓度為0.35－1%三、醛类：甲醛、乌洛托品、露它净2%的甲醛溶液用于手术器械的消毒；10%的甲醛溶液用于浸泡標本；20%的甲醛溶液用于薰蒸消毒四、碱类：NaOH生石灰草木灰NaOH：對细菌、草胞菌、真菌、病毒皆有极强的杀灭作用2%的NaOH用于場地，畜舍消毒或消毒也备用五、碘制剂：碘酊、磺纺、碘伏、络合碘1500－ppm1500－ppm：饮水消毒100－200ppm：疫病下消毒200－400ppm：防止下消毒络合碘：六、氯制剂：漂白粉、优氯净、氯胺七、氯化剂：Kmno4、H2O2、HACO2（過氧乙酸）0.1%的Kmno4清洁创伤，溃肠面、胃肠道02%的Kmno4子宫、膀胱、生殖道抗寄生虫药一、意义：能驱除或杀灭畜禽体内外寄生虫的药物。二、条件：1．高效：對成虫、幼虫、虫卵皆具作用；2．广谱：對成虫、吸虫、涤虫、原虫等均有效；3．低毒：LD50/ED50>5；4．無残留：注意体药期的長短；5．不良反应少三、驱线虫药1．左旋咪唑作用：對胃肠道线虫、肺丝虫、眼部寄生虫具有杀灭作用，為广谱的驱线虫类药物，為免疫增强剂，提高机体免疫力。2．噻嘧定（抗虫灵）；3．丙硫咪唑；4．阿维菌素、伊维菌素（虫克星）二、抗血吸虫药物：吡喹酮用于治疗吸虫、血吸虫、绦虫、谱广药物新制剂：脂质体、抗释释、缓和剂等“肝移現象”：動物用药後，体内血吸虫吸盘，体肌功能丧失，失去了吸附在血管上逆流而行的能力，只能随血液進入肝脏。三、抗球虫类药重要症状：消瘦、贫血、便血、下痢重要应用于鸡和兔此类药物有氯苯胍、氨丙啉、球痢灵、地克珠利、磺胺药既具抗球虫，又具有促生产的药物添加剂有莫能菌素、盐霉素、馬杜霉素、拉沙裏霉素等。处方：1．水牛一頭：W為400kg，发病3天給药減少、食欲減退、大便秘結RP①复方龙胆酊150.00陈皮酊100.00水适量混合給药：一次給水牛灌服②10%氯化钠注射液：300.00給药：一次給牛静注兽醫：xxxx年x月2．猪一頭：体重80kg，患链球菌病，体温為40.5RP：①青霉素G钠80注射用水5.0照配N.9給药給猪im、一曰三次、连用3天②氨乃近注射液：10.0照配N.3給药給猪im、一曰一次、连用3天兽醫：xxxx年x月3．仔猪二頭，体重平均為11公斤，有仔猪黄痢，具有脱水現象。RP：①0.5%庆大霉素注射液5.0照配N×6×2使用方法經猪im一天二次，共用3天②葡萄糖生理盐水100.0照配N×2×2使用方法給猪Iv一天二次兽醫：xxxx年x月4．猪20頭，有轻度的喘气症状，体温正常，食欲基本正常，經诊断為霉形体感染。RP：泰乐菌素粉50g使用方法：混在饲料中，使其浓度达80ppm，持续饲喂7－14d。亦可：30%林可霉素注射液5.0ml照配：2.0×20×5使用方法：一天一次，共用5天。兽醫：xxxx年x月习題一、判断改錯（先判断，再改正）1.《神龙本草經》是我国的第一部药典，也是世界的第一部药典。2．紅霉素對革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的克制和杀灭作用。3．盐酸普鲁卡因与肾上腺素合用，能缩短麻醉時间。4.药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的原则，此指標越小越安全。5.消毒药的杀菌效力一般随药物浓度或环境温度的增長而增强。6.药物的作用随剂量增長而增强。7．被動转运是指药物分子或离子由高浓度或者是高電位差向低浓度或低電位差進行转运，需消耗能量，需载体的协助。8．磺胺嘧啶与TMP配合使用，可治疗許多混合感染，因此被称為“双抗”。9．某种病原体對一种治疗药物产生耐药性後，往往對同一类药物也具有耐药性，称為交叉耐药性。10．舌下給药可防止药物的首過效应。11．盐酸普鲁卡因与肾上腺素合用，能延長麻醉時间。12.咖啡因利尿作用是直接作用。13.体外药敏试验证明具有较强抗菌活性的药物，临床疗效一定好。14.消毒药的杀菌效力一般随药物浓度或环境温度的增長而增强。15．阿维菌素类是抗生素，具有良好的抗菌作用。16.解热镇痛药能減少发热動物和正常動物体温。17．卡那霉素對庆大霉素和阿米卡星耐药菌株仍然有效。18．磺胺类药物属于广谱慢作用型抑菌药。19.药物作用的两重性是指药物的治疗作用与毒副作用。20．苦味健胃药可通過多种給药途径給药。21．青霉素与卡那霉素配合使用，可治疗許多混合感染，因此被称為“双抗”22．土霉素可与铁制剂同服。23．對青霉素過敏性休克，可用阿托品急救。24.肝肠循环可延缓药物的消除，延長药物的半衰期。××××√×；×√×××√；××√√√×；×××××√二、名詞解释药物：指用于治疗、防止或诊断疾病的物质，以及能增進動物生長繁殖和提高生产性能的物质。副作用：在常用治疗剂量時产生的与治疗無关的作用或危害不大的不良反应，一般是可以预見的。抗生素後效应：细菌与抗菌药短暂接触後，将药物完全除去，细菌的生長仍然受到持续克制的效应。效价：是指抗生素真正具有药理活性的含量，是评价抗生素效能的指评，以重量單位或国际單位表达。协同作用：两药合用的效应不小于單药效应的代数和。拮抗作用：两药合用的效应不不小于它們分别作用的代数和。相加作用：两药合用時的效应等于二药分别作用的代数和。肝肠循环：從胆汁排泄進入小肠的药物中，某些脂溶性的药物可被小肠上皮细胞重吸取又進入胆汁，如此形成循环。局部作用：药物在吸取進入血液此前在用药局部产生的作用。吸取作用:药物經吸取進入全身循环後分布到作用部位产生的作用。最小有效量：能引起药物效应的最小剂量。致死量：引起動物死亡的剂量。半数有效量：在治疗试验時，對半数動物有效的剂量，用“ED50”半数致死量：在治疗试验時，對半数動物致死的剂量，用“LD50”表达。治疗指数（TI）：LD50/ED50，药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的原则，此指標越大越安全。抗菌谱：指药物克制或杀灭病原微生物的范围。MIC：即最小抑菌浓度，指可以克制培养基内细菌生長的最低浓度。MBC:最低杀菌浓度抗生素：是细菌、真菌、放线菌等微生物产生的代謝产物，能杀灭或克制其他病原微生物。耐药性：病原体与化疗药物多次接触後来，對药物的敏感性逐渐減少，甚至消失，致使化疗药物對耐药菌的疗效減少或無效。强心苷：是一类對心脏具有选择性作用，加强心肌收缩力的药物，重要应用于慢性心功能不全。极量：出現最大效应的剂量。後遗效应：指停药後血药浓度已降至阈值如下時的残存药理效应。激動剂：既有亲和力又有内在活性的药物。拮抗剂：与受体具有亲和力但缺乏内在活性，与受体結合後不仅不能诱导效应，還占据了受体影响了激動剂与受体的作用。代謝活化：药物經第一步生物转化後生成具有活性的产物或活性增强的現象。药物的选择作用：药物對机体不一样器官、组织作用品有明显差异性的現象。即表观分布容积，指药物在体内的分布到达動态平衡時，药物總量按血浆药物浓度分布所需的總容积。部分激動剂：對受体具有亲和力，但内在活性不强，其最大效能比激動剂低得多的药物。离子陷阱机制：當脂质膜两侧水相pH不一样步，弱有机電解质在解离度较高的一侧有较高的药物總浓度的現象。三、單项选择題1．氨基糖苷类抗生素的作用机制是。A．克制细菌细胞壁的合成B．克制细菌蛋白质的合成C．影响菌体细胞膜的通透性D．影响菌体叶酸代謝2．有关毛果芸香碱的论述，錯误的是。A．能直接激動M变体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增長C．可用于解痉D．可用于治疗青光眼3.下列哪一药物属于局麻药。A．硫酸镁注射剂B．普鲁卡因C．氟烷D．硫喷妥钠。4．半数致死量（LD50）是指。A．能使群体中有半数個体出現某一效应的剂量B．能使群体中有50個個体出現某一效应的剂量C．能使群体中有二分之一個体死亡的剂量D．能使群体中有二分之一以上個体死亡的剂量5．消除半衰期的缩写符号為。A．MICB．T.IC．MBCD．t1/26.給药途径中，im代表。A．口服給药B．静脉注射C．肌肉注射D．經皮給药7．具有抗球虫作用的药物是。A．丙硫咪唑B．阿苯哒唑C．伊维菌素D．莫能菌素8．下列药物中，不良反应具有二重感染的是。A．强心苷B．四环素C．卡那霉素D．紅霉素9．下列給药途径中，具有首過消除的是。A．吸入給药B．静脉注射C．口服D．肌肉注射10．磺胺类药物中，只有能通透血脑屏障，用于脑部感染。A．SD-AgB．SDC．SMZD．SMM1、B2、C3、B4、C5、D6、A7、D8、B9、C10、B1.動物給药的途径诸多，其中iv表达給药。A．皮下注射B．肌肉注射 C．腹腔注射D．静脉注射2．青霉素的作用机制是。A．克制细菌细胞壁的合成 B．克制细菌蛋白质的合成 C．影响菌体细胞膜的通透性 D．影响菌体叶酸的代謝填内容3．新斯的明一般不用于。A．重症肌無力B．阿托品中毒C．肌松药過量中毒D．有机磷酸酯中毒4．洋地黄具有下列药理作用。A．正性频率作用B．负性肌力作用C．正性肌力作用D．正性传导作用 5．氯化铵重要用于。A．祛痰B．支气管扩张C．肺不张D．气管炎6．下列药物中，不属于抗球虫药的是。A．地克珠利B．球痢灵C．氨丙啉D．吡喹酮7．下列药物中属于凝血药的是。A．FeSO4B．维生素KC．肝素钠D．柠檬酸钠8．下列药物中，治疗禽的球虫病效果好。A．SDB．SD-AgC．SQD．SMZ9．药物不良反应有。A．治疗作用B．相加作用C．拮抗作用D．後遗效应10．下列药物中其不良反应具有二重感染的是。A．链霉素B四环素C．卡那霉素D．青霉素1、D2、A3、D4、A5、A6、D7、B8、C9、D10、B1．動物給药的途径诸多，其中im表达給药。【】A．皮下注射B．肌肉注射C．腹腔注射D．静脉注射2．有关血脑屏障的论述對的的是。【】A.通透性具有可变性，机体正常時药物透過少，炎症時有些药物可大量透過B．制止外来物進入脑组织C．制止所有细菌進入大脑D．任何状况下，药物皆不能進入大脑3．下列药物中磺胺增效剂是指。A．磺胺嘧啶B．诺氟沙星C．甲硝唑D．甲氧苄啶4．半数致死量（ED50）是指。A．能使群体中有半数個体出現某一效应的剂量B．能使群体中有50個個体出現某一效应的剂量C．能使群体中有二分之一個体死亡的剂量D．能使群体中有二分之一以上個体死亡的剂量。5．氨茶碱重要用于。A．支气管哮喘B．支气管扩张C．肺不张D．气管炎6．化疗指数是指。A．LD50/ED50B．ED50/LD50C．LD5/ED50D．ED5/LD507．下列符号表达抗菌药物最低抑菌浓度的是。A．MBCB．MICC．MDCD．MLC8．下列药物中，属于抗凝血药的是。A．维生素KB．FeSO4C．6-氨基已酸D．肝素钠9．盐酸普鲁卡因是一种局麻药，不可用于。A．浸润麻醉B．表面麻醉C．传导麻醉D．硬膜外腔麻醉10．對肾功能不良患畜应用药物時，应著重考虑患畜的____。A．對药物的转运能力B．對药物的吸取能力C．對药物排泄能力D．對药物转化能力1、D2、A3、D4、A5、A6、A7、B8、D9、B10、C1．肝肠循环是指。A．药物經拾二指肠吸取後，經肝脏转化再被血吸取的過程B．药物從胆汁排泄入拾二指肠後可被重新吸取的過程C．药物在肝脏和小肠间往复循环的過程D．药物在肝脏和大肠间往复循环的過程2．不良反应不包括。A．副作用B．毒性作用C．戒断效应D．後遗效应3．糖皮质激素诱发和加重感染的重要原因是____。A．用量局限性，無法控制症状而导致B．克制炎症反应和免疫反应，減少机体的防御能力C．促使許多病原微生物繁殖所致D．病畜對激素不敏感而未反应出對应的疗效4．下列哪种药不属于局麻药。A．利多卡因B．普鲁卡因C．丁卡因D．硫喷妥钠5．大环内酯类抗生素的作用机制是。A．克制细菌细胞壁的合成B．克制细菌蛋白质的合成C．影响菌体细胞膜的通透性D．影响菌体叶酸代謝6．治疗家畜血吸虫病的首选药物是。A．左旋咪唑B．吡喹酮C．喹诺酮D．酒石酸锑钾7．下列药物中，不属于抗线虫药的是。A．阿维菌素B．左旋咪唑C．芬苯达唑D．吡喹酮8．下列药物中，哪一药物属于抗贫血药。A．维生素KB．FeSO4C9．下列何药可致再生障碍性贫血？____。A．青霉素B．四环素C．紅霉素D．氯霉素10．碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的重要机制是____。A．与結合在胆碱酯酶上的磷酸基結合成复合物後恢复胆碱酯酶的活性B．与胆碱酯酶結合，保护其不与有机磷酸酯类結合C．与胆碱能受体結合，使其不受磷酸酯类克制D．与乙酰胆碱結合，制止其過度作用1、B2、C3、B4、D5、B6、B7、D8、B9、D10、A药物從用药部位進入机体到离開机体，通過几种過程。A．吸取B．分布C．灭活D．生物转化E．排泄 下列药物中属于拟胆碱药的有。 A．硫喷妥钠 B．毛果芸香碱 C．新斯的明 D．氨甲酰胆碱 E．阿托品下列具有抗球虫的药物有。A．莫能菌素B．阿维菌素C．盐霉素D．馬杜霉素 E．拉沙霉素兽醫临床常用的止泻药有。 A．Na2SO4 B．鞣酸 C．活性炭 D．高岭土 E．植物油利尿药的分类及搭配對的的是。A．高效利尿药——氢氯噻嗪B．中效利尿药——呋噻米C．低效利尿药——螺内酯D．高效利尿药——速尿E．中效利尿药——氢氯噻嗪1、ABDE2、BCD3、ACDE4、BCD5、CDE影响药物作用的原因有。A．机体方面B．生理原因C．管理原因D．药物方面E．环境原因下列药物中，不属于氨基糖苷类抗生素的有。A．氨苄西林B．庆大霉素C．诺氟沙星D．磺胺嘧啶E．螺旋霉素抗菌增效剂有。A．TMPB．SDC．SMZD．DVDE．SMM糖皮质激素类药物临床常用于治疗。A．酮血症B．炎性疾病C．感染性疾病D．皮肤病E．休克下列抗生素中，作用机制都是通過克制细菌细胞膜形成的有。A．链霉素B．土霉素C．青霉素GD．阿莫西林E．氨苄西林1、ABCDE2、ACDE3、AD4、ABCDE5、CDE下列药物易引起肾损害和耳毒性的是____。 A．青霉素GB．庆大霉素C．卡那霉素D．四环素E．链霉素下列药物中，属于吸入麻醉药的有。A．硫喷妥钠B．氯胺酮C．乙醚D．氟烷E．氧化亚氮下列哪些药物属于止泻药。A．MgSO4B．活性炭C．白陶土D．鞣酸E．猪油下列哪些药物属于解热镇痛和非甾体抗炎药。A．阿司匹林B．扑热息痛C．氨基比林左旋咪唑的作用是。A．驱线虫B．驱吸虫C．驱绦虫D．驱球虫E．免疫增强剂1、BCE2、CDE3、BCD4、ABCDE5、AE强心苷类药物對心脏的作用有。A．负性肌力作用B．负性频率作用C．负性传导作用D．正性肌力作用E．正性频率作用影响药物作用的原因可分為。A．机体方面B．遗传原因C．习惯性兽醫临床上使用的喹诺酮类药物有。A．环丙沙星B．氟哌酸C．沙拉沙星D．單诺沙星E．恩诺沙星下列药物中属于促消化药的有。A．稀盐酸B．稀醋酸C．稀乳酸D．胃蛋白酶E．稀硫酸下列哪些药物属于抗菌增效剂。A．TMPB．SDC．SMZD．DVDE．SMM1、BCD2、ADE3、ABCDE4、ABCD5、AD談談药物与毒物的关系。药物：药物是用来防止、治疗、诊断疾病，提高畜禽的生产性能和某些特殊用途的（如消毒污物、杀灭病媒）的化學物质。毒物：毒物是對是机体产生有害作用，甚至死亡的化學物质。