检测检验作业指导书（疾病预防控制中心）

检测检验作业指导书

目录

01XXJK/ZY-G001实验室管理规定

02XXJK/ZY-G002仪器、设备使用管理制度

03XXJK/ZY-G003样品处理和准备规程

04XXJK/ZY-G004危险品、剧毒品管理制度

05XXJK/ZY-G005试剂（配制）操作规程

06XXJK/ZY-G006LC-10ATVP高效液相色谱仪器操作规程

07XXJK/ZY-G007AA-7001原子吸收仪器操作规程

08XXJK/ZY-G008GC-4000A气相色谱仪操作规程

09XXJK/ZY-G009实验室管理制度

10XXJK/ZY-G010ZYG-II型智能冷原子荧光测汞仪操作规程

11XXJK/ZY-G011PH-S-300酸度计操作规程

12XXJK/ZY-G012AB204型电子天平操作规程

13XXJK/ZY-G013CZX-DH型电热恒温干燥箱操作规程

14XXJK/ZY-G014头发中镒的原子吸收分光光度测定方法

15XXJK/ZY-G015玻璃容量仪器自校规程

16XXJK/ZY-G016UV2102PCS型分光光度计操作规程

17XXJK/ZY-G017wzz—IS数字或旋光仪操作规程

18XXJK/ZY-G018PCR扩增仪操作规程

19XXJK/ZY-G019ZS—6000酶标仪操作规程

20XXJK/ZY-G020AKFC—92A型矿用粉尘采样器操作规程

21XXJK/ZY-G021QC-2B型大气采样器操作规程

22XXJK/ZY-G022JS—1型精密声级计操作规程

23XXJK/ZY-G023FJ—347AX剂量仪操作规程

24XXJK/ZY-G024FD-71型晶体管小型闪烁辐射仪操作规程

25XXJK/ZY-G025RD—98X射线诊断剂量仪操作规程

26XXJK/ZY-G026ML-91型微波漏能测试仪操作规程

27XXJK/ZY-G027IC-6型离子色谱仪

28XXJK/ZY-G028微波闭式codTN.TP消毒仪操作规程

29XXJK/ZY-G029PPM-400S甲醛检测仪

30XXJK/ZY-G030CENTER320数位噪音计

31XXJK/ZY-G031BYXY310温湿度计

32XXJK/ZY-G032TES数位式照度计

33XXJK/ZY-G033BYEF-2001袖珍数字微风速仪

34XXJK/ZY-G034GXH-3100A一氧化碳分析仪操作规程

35XXJK/ZY-G035ABXUICR0S-60全自动血液分析以仪操作规程

36XXJK/ZY-G036ZK-3000B超诊断仪操作规程

37XXJK/ZY-G037MINAT0-303肺功能测定仪操作规程

38XXJK/ZY-G038体检测量（身高、坐高、体重、肺合量）技术规程

39XXJK/ZY-G039二级生物安全实验室操作规程

40XXJK/ZY-G040II级生物安全柜的现场检测

41XXJK/ZY-G041SJZ数显浊度仪

42XXJK/ZY-G0422H-2BLENDER震荡器

43XXJK/ZY-G0432010酶标仪

44XXJK/ZY-G044LRH-150生化培养箱

45XXJK/ZY-G0457300定时定量PCR仪

46XXJK/ZY-G046Bugbox厌氧工作站

47XXJK/ZY-G047LMQ.C立式灭菌器

48XXJK/ZY-G048MiniVIDAS

49XXJK/ZY-G049MJ-II霉菌培养箱

50XXJK/ZY-G050MP-501A恒温水浴箱

51XXJK/ZY-G051MDI-9702

52XXJK/ZY-G052ProfiBlot48

53XXJK/ZY-G053RT-2100

54XXJK/ZY-G054TD5Z离心机

55XXJK/ZY-G055TD16G离心机

56XXJK/ZY-G056奥林巴斯显微镜

57XXJK/ZY-G057奥林巴斯荧光显微镜

58XXJK/ZY-G058超净工作台

59XXJK/ZY-G059纯净水器

60XXJK/ZY-G060低温冰箱

61XXJK/ZY-G061电冰箱

62XXJK/ZY-G062电热恒温干燥箱

63XXJK/ZY-G063电热恒温培养箱

64XXJK/ZY-G064定时钟

65XXJK/ZY-G065隔水式恒温培养箱

66XXJK/ZY-G066冷冻离心机

67XXJK/ZY-G067流式细胞仪

68XXJK/ZY-G068三洋灭菌器

69XXJK/ZY-G069生物安全柜

70XXJK/ZY-G070生物安全柜2

71XXJK/ZY-G071洗板机

72XXJK/ZY-G072样品的接收、登记和处理

73XXJK/ZY-G073试剂贮存和配制区标准操作程序

74XXJK/ZY-G074HIV抗体检测

+

75XXJK/ZY-G075CD4+和CD8T淋巴细胞检测

76XXJK/ZY-G076实验室生物安全标准操作规程

77XXJK/ZY-G077实验室消毒规程

78XXJK/ZY-G078危险废弃物的处置规程

79XXJK/ZY-G079尖锐器具安全操作规程

80XXJK/ZY-G080实验室意外和应急事故处理规程

81XXJK/ZY-G081艾滋病的职业暴露后预防

82XXJK/ZY-G082艾滋病实验室的监测指南

83XXJK/ZY-G083相关程序文件引用的表格

84XXJK/ZY-G084PCR实验室试剂准备区工作制度

85XXJK/ZY-G085艾滋病检测确证实验室工作制度

86XXJK/ZY-G086检测区工作制度

87XXJK/ZY-G087检测研究实验操作规程

88XXJK/ZY-G088艾滋病实验室生物安全管理制度

89XXJK/ZY-G089实验室工作人员个人防护制度

90XXJK/ZY-G090扩增区工作制度

91XXJK/ZY-G091实验室安全操作要求

92XXJK/ZY-G092安全事故处理制度

93XXJK/ZY-G093净化室管理制度

94XXJK/ZY-G094菌毒种管理制度

95XXJK/ZY-G095试剂保管制度

96XXJK/ZY-G096样品保管处理制度

97XXJK/ZY-G097仪器使用制度

98XXJK/ZY-G098标准物质管理制度

99XXJK/ZY-G099剧毒、危险品管理制度

100XXJK/ZY-G100实验室安全管理制度

101XXJK/ZY-G101实验室内务管理制度

XXJK/ZY-G-OO1

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心作业指导书

第1版第1次修订

标题：实验室管理规定公布日期：2021年12月15日

1、目的

保证实验工作正常秩序，避免差错事故，提高人员素质，促进工作质量。

2、范围

适用于科室内务管理。

3、职责

3.1科主任负责整个实验室的管理，包括各种检验规程和规章制度执行情况。

3.2检验人员严格遵守实验室各项管理制度，协助科主任做好实验室内务管理工作。

4、内容和方法

4.1检验人员要严格遵守各项技术规范，认真执行各种操作规程，做好实验记录。

4.2实验人员进入实验室必须着工作服和工作帽，离开实验室要脱掉工作服，以免污

染环境。

4.3实验室内应保持整洁，根据检测样品要求做好台面、实验用品的清洁和安全消毒。

4.4实验室内应保持肃静，不得大声喧哗，严禁在实验室吃东西、吸烟及做与实验无

关的事。

4.5各种器材、仪器定位合理摆放，便于操作和取用，严格遵守操作规程和仪器设备

使用管理制度。

4.6实验结束后后，要及时清理清洗实验器材，放回原处。

4.7检验人员要严格遵守中心内的“四防安全”制度，剧毒品、易燃物品要妥善保管,

确保实验室安全，出现意外要追查原因和责任。

4.8实验室卫生坚持分工包干，各负其责的办法，随时打扫，经常保持清洁。

4.9其他未及部份，按XXJK/CX07：2004《实验室内务管理程序》执行。

XXJK/ZY-G-002

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作业指导书

第1版第1次修订

标题：仪器、设备使用管理制度公布日期：2021年12月15日

1、目的

规范所有仪器、设备的使用和管理，避免差错事故，保证各类仪器正常运行。

2、范围

适用于本科室仪器设备的使用、记录和资料归档。

3、职责

3.1科主任对本科室所有贵重、精密仪器的使用、维护情况进行经常检查和加强管理,

发现重大问题，及时向质量负责人报告。

3.2仪器管理人员负责做好分管仪器的管理和维护，发现违规操作者及时制止，发现

仪器故障及时向科主任报告。

3.3检验人员使用各种仪器、设备、严格按相应的操作规范执行。

4、内容和方法

4.1凡实验室内各种贵重仪器，设专人负责保管，使用者按精密仪器使用制度执行。

4.2仪器购进后，将仪器使用说明书、线路图复印存档，贵重仪器要将完整档案（包

括原带的仪器说明书）存后勤科，必要时向后勤科借阅

4.3建立仪器运转状态记录，对长期运转的贵重仪器，每日定期记录，临时开机者填

写使用运转情况记录，其内容包括电流、电压、声音、溢液状态等。

4.4有精密仪器使用记录簿，包括年、月、日、使用目的、起止时间、使用者签名、

异常情况记录等。

4.5外来人员需要使用仪器时，必须经科主任同意、主管领导批准，方可使用，用后

经仪器管理人员检查无异常情况后方可离开。

4.6仪器管理人员对各类仪器的除湿剂，应及时干燥和更换，做到不使器材潮湿受损。

4.7仪器管理人员应定期组织鉴定仪器性能及部件的使用寿命，做到及时更换，严禁

仪器带病运转。

4.8在仪器放置的环境，应保持气温、气湿恒定，并有防霉、防潮、防虫蛀、防鼠咬等

措施。

XXJK/ZY-G-003

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心作业指导书

第1版第1次修订

标题：样品处理和准备规程公布日期：2021年12月15日

1、目的

规范样品准备、处理过程，确保检验结果准确可靠，确保样品不受异常损坏或丢

失。

2、范围

适用于实验室样品的接收、准备与处理过程。

3、职责

3.1科主任负责监督规程的执行。

3.2样品接收人员负责样品接收、登记与安全储存。

3.3检验人员负责接规程准备与处理样品。

4、工作程序

4.1收样人员：收样一登记一粘贴样品状态、标示签一在样品状态标示签“待检”

栏打“一将样置于规定的处所一上锁（重要、保密或贵重样品）

4.2检验人员：按规定穿戴好防护衣帽一准备试剂与称（量）样品容器一预热仪器

一在存样处取样置于工作台f在样品状态标示签“在检”栏打“一按规定称

（量）样品一记录一余样放回试验台一样品处理一记录一检验一记录一计算与核

对结果一记录一报告结果~清理与清洗实验场所、器材一在余样样品状态标示签

“检毕”栏打“一余样处理一重要、保密或贵重样品退还收样人、上锁保管。

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作业指导书

第1版第1次修订

标题：危险品、剧毒品管理制度公布日期：2021年12月15日

1、目的

保证人员、设备的安全，保证检验工作正常运行。

2、范围

适用于本科室请领、保管、使用及销毁危险品、剧毒品的各个环节。

3、职责

3.1科主任负责拟定本实验室所需的危险品、毒品购买计划，负责督促危险品、毒品

管理措施的落实。

3.2危险品、剧毒品管理人员负责危险品、剧毒品的领、发、登记、保管，负责安排

销毁。

3.3检验人员负责危险品、剧毒品的安全使用。

4、内容和方法

4.1为保证实验室安全，检验人员必须熟悉各类试剂的性质及保管知识。

4.2检验室设符合要求的剧毒品、危险品专柜，柜门加标示、加锁。

4.3黄生余为毒品管理员，负责建立明细的危险品、剧毒品领入、使用、报废帐目，

每次领、发由两名人员互相核签，双锁保管。

4.4领用剧毒品、危险品由毒品管理人员填写请领单，科主任审核签名后，在后勤科

办理领料手续及领货。

4.5实验室使用剧毒药品，应精确计算使用量，即用即领，不得存放于试验台，余品

必须回放入毒品柜内，并办理余样交回手续。

4.6实验室剧毒和有毒试剂，应在特定的场所配制，并界定品种和浓度，专柜存放。

4.7处理变质失效的剧毒化学试剂时，须报质量负责人批准。上级及有关部门有特殊

规定的，按上级及有关部门批准的意见执行。

4.8销毁危险品、剧毒品必须按规定做好记录，执行人签字、备查。

XXJK/ZY-G-005

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作业指导书

第1版第1次修订

标题：试剂（配制）操作规程公布日期：2021年12月15日

1、目的

为了确保检验结果准确可靠，规范试剂配制过程，特制定操作规程。

2、范围

适用于各种试剂（固体试剂、液体试剂）配制。

3、操作

3.1化学试剂选择原则

3.1.1滴定液所需化学试剂采用基准试剂。

3.1.2制备滴定液所需化学试剂采用分析纯或化学纯，但不经标定直接按称重计算浓度

者则应采用基准试剂。

3.1.3制备缓冲液可采用分析纯或化学纯试剂。

3.2液体试剂：通常指用液态化学试剂或（和）固态化学试剂配制成水溶液（水作溶剂）

或有机溶液（有机物作溶剂）。

3.2.1液态试剂浓度表示方法

体积/体积浓度（V/V）：用“试剂体积+溶剂体积”表示，常用于液态化学试剂配

成溶液浓度表示。

质量/体积浓度（M/L）：用克/升（g/L）；毫克/毫升（mg/mL）；微克/毫升（P

g/mL）；毫克/立方米（mg/n?）表示，即表示一定体积溶液中所含溶度的质量，常用于

固态化学试剂配制成溶液浓度表示。

3.2.2液态试剂配制成溶液的方法

按需要所配溶液浓度，取相应体积的液态试剂加入到一定量的溶剂中，混匀即可。

3.2.3固态试剂配制成溶液方法

根据试剂含水级别一般采用合适温度烘干后，再放干燥器中冷却，然后用天平称取

所需溶质数量，加入到一定体积溶剂中，溶解完全混和均匀即可.

XXJK/ZY-G-006

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中心作业指导书

第1版第1次修订

标题:LCTOATVP高效液相色谱仪操作规程公布日期:2021年12月15日

1、目的

规范LC-10ATVP高效液相色谱仪的操作，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行。

2、适用范围

适用于日本岛津公司LCTOATVP高效液相色谱仪的使用和维护。

3、职责

3.1科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。

3.2仪器管理人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。

3.3操作人员：按规程操作仪器，对仪器进行日常维护，做好使用登记。

4、操作程序

4.1使用前准备。

4.1.1将流动相及样品用0.45Pm滤膜进行过滤。

4.1.2将过滤后的流动相及样品液放置超声波脱气机上进行20min脱气。

4.2开机

4.2.1打开所有电源开关。

4.2.2将排液开关180逆时针旋到底，按Purge键排除管路中空气，无气泡为止，开

按一次Purge一次终止排液，将排液阀返回原位。

4.2.3按辅助功能Func一次，在光标闪动处设计流动相流量回车，确认。

4.2.4在紫外检测器上，按辅助功能键Func一次，在光标闪动处设计检测波长，回车

确认，再按CE键返回初始画面。

4.2.5按泵启动Pump流量送液，打开色谱工作站连机，设置检测方法，选择条件，观

察基线，按调零键Zero,进行样品分析。

4.3关机顺序

4.3.1用流动相冲洗色谱柱，基线平稳，如果是磷酸盐、醋酸盐类流动相，先用去离

子水冲洗1小时，再用甲醇冲洗30mino

4.3.2关闭检测器

4.3.3冲洗六通阀：流动相（甲醇）专用注射器反复冲洗六通阀。

4.3.4冲洗保护后管。

4.4注意事项

4.4.1流动相及样品液在使用前必须经0.45pm滤膜进行过滤，然后脱气。

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中心作业指导书

第1版第1次修订

标题:LCTOATVP高效液相色谱仪操作规程公布日期:2021年12月15日

4.4.2排除管路中空气，无气泡为止。

4.4.3使用仪器完毕，关机前应用流动相冲洗色谱柱，待基线平稳，用去离子水冲洗1

小时，再用甲醇冲洗30min后关机。

XXJK/ZY-G-007

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中心作业指导书

第1版第1次修订

标题：AA-7001原子吸收仪器操作规程公布日期：2021年12月15日

1、目的

规范AA-7001原子吸收仪的操作，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。

2、适用范围

适用于AA-7001原子吸收仪的使用与维护。

3、职责

3.1科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。

3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。

3.3操作人员：按规程操作仪器，对仪器进行日常维护，使用完毕后做好登记。

4、操作程序

4.1火焰分析

4.1.1接通主机及计算机电源，进入AA-7001软件主页面，选择“火焰分析”。

4.1.2选择所测元素，按所测元素的参数值，将主机的波长，狭缝及灯电流调至规定

数值上。

4.1.3调节波长，灯位置令元素灯能量至最大（在“采样分析”页面上观察元素能量

棒线）。

4.1.4调整燃烧器位置，使用对光板，令光线完全通过燃烧狭缝。

4.1.5进入“AA-7001分析参数”页面，按说明书建议值设置各项分析参数。

4.1.6进入“AA-7001校准曲线”页面，接由低到高输入标准曲线浓度值，并确认。

4.1.7打开空气压缩机，调节工作压力为0.2MPa。

4.1.8打开乙焕钢瓶开关，使乙焕输出压力为0.05-0.08MPa。

4.1.9点火，调节仪器灯室内高压旋钮，将元素灯能量调节至100虬

4.1.10启动“采样分析”，进入标准与样品分析。

4.L11分析结束后，先关闭燃气，再关空气，将所有旋钮、开关旋至零位后关机，计

算机应退回DOS后关机。

4.2石墨炉分析操作步骤

4.2.1接通主机及计算机电源，将原子化器平台向外拉出，使石墨炉进入光路，分析

方法选择“无火焰原子吸收”。

4.2.2元素选择波长和狭缝位置选择与火焰分析时相同，波长及灯位置调节与火焰分

析相同。

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中心作业指导书

第1版第1次修订

标题：AA-7001原子吸收仪器操作规程公布日期：2021年12月15日

4.2.3进入“AA-7001分析参数”页面，按说明书建议值设置各项分析参数。

4.2.4进入"AA-7001校准曲线”页面，按由低到高输入标准曲线浓度值。

4.2.5进入“人人-7001石墨炉控制”页面，按所测元素原子化，灰化的条件输入各项数

值，并确认。

4.2.6用高压旋钮调至灯能量为100的若需扣除背景应点燃笊灯，调节元素灯电流及

高压旋钮使A通道及B通道对齐在100虬

4.2.7通入冷却水，水流量不得小于2升/分，打开氢气钢瓶主阀调节工作压力达

0.2MPao

4.2.8打开石墨炉电源开关，在“石墨炉控制”页面单击“空烧”将石墨管内可能污

染物烧光。

4.2.9待石墨炉降至室温，可进样进行分析。

4.2.10分析完毕后，关闭顶部石墨炉电源，关闭保护气及冷却水，其他关机操作与火

焰分析相同。

4.3注意事项

4.3.1分析工作结束后，让火焰继续点燃，吸入纯水1-3分钟清洗原子化器，定期检

查废液收集容器的液面，及时倒出过多的废液，又要保证足够的水封。

4.3.2保证燃烧头狭缝内表面的清洁。

4.3.3尽量保持仪器环境之清洁，防止光学另件污染，使用日久，应由专业人员对镜

片作细致的清洗。

4.3.4电源要求有稳压器，电压220V±10%,频率50±lHz,功率500W,有通风排气装

置。

XXJK/ZY-G-008

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作业指导书

第1版第1次修订

标题：GC4000A气相色谱仪操作规程公布日期：2021年12月15日

1、目的

规范GC-4000A气相色谱仪的操作，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。

2、适用范围

适用于北京东西电子分析仪器厂生产的GC-4000A气相色谱仪的使用与维护。

3、职责

3.1科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。

3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。

3.3操作人员：按规程操作仪器，并对仪器进行日常维护，做好使用登记。

4、操作程序

4.1火焰光度检测器（FPD）使用操作规程。

4.1.1气相色谱未通电之前，换上相应的滤光片。

4.1.2连接放大器和检测器，用双十点插头电缆线接到放大器上。

4.1.3安装色谱柱（出口不接检测器），开稳压电源预热15min。

4.1.4通载气，接通仪器总电源，设置柱箱、汽化室和检测器使用温度，色谱柱出口

接到检测器上，观察升温和控温情况，调节载气、氢气和空气流量。

4.1.5柱温、气化室和检测器温度达到使用温度后，置灵敏度为“低”档，高压开关

置于“关”位置。按FPD点火钮5s左右，检查是否点着火，火点着后，置高压开关于

“开”位。

4.1.6开启色谱工作站（顺序：显示器一一打印机一一主机）。

4.1.7选择适当灵敏度档次，基线平稳后，进样分析。

4.1.8分析工作结束后，关闭色谱工作站。

4.1.9将柱温降至50℃以下，检测器温度降至100C以下，再断开气相色谱总电源，

关闭载气，灵敏度置“低”档，高压置“关”位。

4.2氢火焰离子化检测器（F1D）使用规程。

4.2.1安装所需色谱柱（出口不接检测器），开稳压电源预热15min。

4.2.2通载气，接通仪器总电源。

4.2.3设置柱箱、汽化室和检测器使用温度，色谱柱出口接到检测器上，观察升温和

控温情况，调节载气、氢气和空气流量。

4.2.4柱温、汽化室和检测器温度达到使用温度后，开启色谱工作站。

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作业指导书

第1版第1次修订

标题：GC4000A气相色谱仪操作规程公布日期：2021年12月15日

4.2.5调节衰减及调零多圈电位器，基线平稳后，进样分析。

4.2.6分析工作结束后，关闭色谱工作站。

4.2.7关闭脉冲。将柱温度设至50C以下，检测器温度降至100C以下，再断开气相

色谱总电源，关闭载气。

4.3注意事项

4.3.1开机前检查电源电压是否正常。

4.3.2老化柱子时柱出口端不能连接到检测器。

4.3.3任何检测器不能超过其最高使用温度。

4.3.4FID和ECD点火前将灵敏度置最低档。

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中心作业指导书

第1版第1次修订

标题：实验室管理制度公布日期:2021年12月15日

1、目的

保证实验工作正常秩序，避免差错事故，提高人员素质，促进工作质量。

2、范围

适用于科室内务管理。

3、职责

3.1科主任负责整个实验室的管理，包括各种检验规程和规章制度执行情况。

3.2检验人员严格遵守实验室各项管理制度，协助科主任做好实验室内务管理工作。

4、内容和方法

4.1检验人员要严格遵守各项技术规范，认真执行各种操作规程，做好实验记录。

4.2工作人员在进入实验室工作区前，应在专用的更衣室（或缓冲间）穿着工作服或其

它防护服。工作完毕后必须脱下工作服，不得穿工作服离开实验室。可再次使用的工作

服必须先消毒后清洗。

4.3工作台每天至少用消毒剂清洁一次，在溢渗传染物后要立即消毒、清洗；进入净化

室必须穿工作服，戴口罩、帽子。

4.4实验室里应保持整洁不存放与工作无关的杂物，在工作区内禁止饮食，吸烟和存放

食物及使用化妆品。在各种操作进程中均应尽量避免或减少气溶胶产生。

4.5实验工作区禁止无关人员出入，尤其要严禁儿童进入

4.6各种器材、仪器定位合理摆放，便于操作和取用，严格遵守操作规程和仪器设备使

用管理制度。

4.6实验结束后，要及时清理清洗实验器材，放回原处。

4.7o在实验室中必须配备有效的消毒剂、眼部清洗剂或生理盐水，且易于取用。可配

备应急药品。

4.8实验室卫生坚持分工包干，各负其责的办法，随时打扫，经常保持清洁。

XXJK/ZY-G-010

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中心作业指导书

第1版第1次修订

标题：ZYG-II型智能冷原子荧光测汞仪操作规程公布日期：2021年12月15日

1、目的

规范ZYG-II型智能冷原子荧光测汞仪操作，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。

2、适用范围

适用于ZYG-H型智能冷原子荧光测汞仪的使用与维护。

3、职责

3.1操作人员：按规程操作仪器对仪器进行日常维护，做好使用登记。

3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。

3.3科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。

4、操作程序

4.1使用前准备

4.1.1打开仪器电源开关，按“清显”键，按“I”，按“高压”键，调高压值，15

分钟后打开氮气，预热15分钟，将载气流量调至40ml/min,屏气流量调至500ml/mino

4.1.2复位：依次按“清显”“I”“瞬时”“I”“瞬时”键，清除计算机内贮存

的所有数据。

4.2测定

4.2.1将程序阀转至进样状态，进SnCl?按定量加液器三下，将程序阀转至测量状态，

依次按“清显”“瞬时”键，按“复零”键，将程序阀转至进样状态，注射标准溶液,

再转至测量状态，读取显示器显示的最高值。依次按“清显”“记录”“清显”键，

然后输入相应的汞浓度值，按“曲线”“瞬时”听到鸣叫后又以开始下次进样分析，

标准系列检测后，将程序阀转至排液状态，将还原液排出。

4.2.2样品的检测：步骤同标准系列的检测。

4.2.3测定结束后，程序阀置于排液，将进液管悬空，按定量加液器数次，排空连接

管道中还原剂，然后用蒸储水清洗，以防污染，关闭气源总阀，打开排污泵2min,将

荧光池中的废物排净。

4.3注意事项

4.3.1汞发生器中可加入的试剂总量不得超过1.5mlo

4.3.2进还原剂、进标汞、进样品、开气源、调压力表、调载气、调屏蔽气等动作时，

阀门应处于排液状态。

4.3.3清洗汞发生器时，阀门应处于排液状态。

XXJK/ZY-G-010

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中心作业指导书

第1版第1次修订

标题：ZYG-II型智能冷原子荧光测汞仪操作规程公布日期：2021年12月15日

4.3.4测定试样时，应按照从低浓度到高浓度的顺序进行。测量高浓度的样品后加入

1.5ml的还原剂清洗汞发生器数次，以消除汞污染。

4.3.5在测定过程中不准开动排污泵，测定完毕后应立即打开，以免废汞吸收在荧光

池上。

XXJK/ZY-G-011

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中心作业指导书

第1版第1次修订

标题：PH-S-300酸度计操作规程公布日期：2021年12月15日

1、目的

规范PHT-300酸度计操作，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。

2、适用范围

适用于PH-S-300酸度计操作维护。

3、职责

3.1操作人员：按规程操作仪器对仪器进行日常维护，做好使用登记。

3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。

3.3科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。

4、操作程序

4.1使用前准备

4.1.1接通仪器电源，预热10-20分钟。

4.1.2将经过活化的PH玻璃电极和参比极夹在电极夹上。

4.2测量

4.2.1将功能选择开关置于“PH”处。

4.2.2测量标准缓冲溶液温度，将温度补偿调至所示对应位置。

4.2.3斜率补偿调至100%处。

4.2.4将电极插入标准缓冲溶液中，待数字稳定后，定位完毕。

4.2.5定位溶液与未知溶液温度相同，电极插入未知溶液显示“PH”。

4.2.6定位溶液与未知溶液温度不同，将温度补偿调至该溶液温度值，将电极插入未

知溶液中，数字显示即为该溶液“PH”值。

4.3注意事项

4.3.1使用的电源应稳定，不应有频繁的波动。

4.3.2仪器的接地线应可靠，良好的接入大地。

4.3.3高阻输入端不应输入超过测量范围1倍以上的电压。

4.3.4电极插座受污染后，可用分析纯乙酸擦洗干净。

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第1版第1次修订

标题：AB204型电子天平操作规程公布日期:2021年12月15H

1、目的

规范AB204型电子天平的操作，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。

2、适用范围

适用于AB204型电子天平的使用和维修。

3、职责

3.1操作人员：按规程操作仪器对仪器进行日常维护，做好使用登记。

3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。

3.3科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。

4、操作程序

4.1使用前准备：接通仪器电源，待显示屏出现0.0000后再操作下一步。

4.2称样---------------------------

4.2.1将载物容器置于秤盘中央，待显示屏由|XXXX变为|XXXX

时，则可读取载物容器重。

4.2.2短按|-O/T-|键一次,显示屏显W0.0000卜除去载物容器重。

4.2.3取出载物于干冷的台面上，加入待称物，再置于天平秤盘中央，待显示屏由

ox.XXXX变为X,XXXX时，।则可读.待称物品净重。

4.24取出盛有待称物品的载物容器,长按|-O/T-1键,待显示屏出］OFF|再

松同键，断开电源。

4.3注意事项

4.3.1定期更换天平内的干燥器，以保持天平干燥。

4.3.2禁止称取易挥发，腐蚀的物品。

4.3.3工作完毕后，及时切断电源。

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第1版第1次修订

标题：GZX-DH型电热恒温干燥箱操作规程公布日期：2021年12月15日

1、目的

规范GZX-DH型电热恒温干燥箱的操作，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。

2、适用范围

适用于上海跃进医疗器械一厂GZY-DH型电热恒温干燥箱的使用和维护。

3、职责

3.1操作人员：按规程操作仪器对仪器进行日常维护，做好使用登记。

3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。

3.3科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。

4、操作程序

4.1操作前准备：接通干燥器电源。

4.2干燥

4.2.1将物品放进干燥箱后，将玻璃门与外门关上，并将箱顶上的风顶旋开。

4.2.2开启选温开关，若需缩短升温时间，可将开关开到第三或第四档，在达到需要

温度时，使用100℃左右温度时开一档，100℃以上温度时开二档。

4.2.3将温度控制器旋顺时针方向转动，白灯亮表示加热，当温度升到所需温度时，

将温度控制器旋钮逆时针方向退回至白灯继熄、，视温度过高或过低而调整之，即能逐

渐自动恒温。

4.3注意事项

4.3.1放置箱内物品，切勿过挤，必须留出空气自然对流的空间，使潮湿空气在风顶

上加速逸出。

4.3.2室内温度控制器金属相切勿撞击以免影响灵敏度。

4.3.3本干燥箱无防爆装置，请勿放入易燃物品。

XXJK/ZY-G-014

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第1版第1次修订

标题：头发中橘的原子吸收分光光度测定方法公布日期:2021年12月15日

1、目的

规范头发中镒的检测方法，为检测工作的正确进行提供依据。

2、范围

适用于原子吸收分光光度法测定头发中锦。本方法检出限：0.lug/go

3、职责

3.1检测人员：按照检验方法操作步骤进行检测。

3.2复核人员：按照复核程序认真复核。

3.3审核人员：按照审核程序认真审核。

4、分析步骤

4.1试样制备：将头发置于烧杯中，加温热中性洗涤剂水溶液，用手揉搓毛发，洗净，

弃洗液，用水冲洗5次以上，直至无洗涤剂残留，滤干后，置100C干燥箱中干燥0.5h,

再取出用手术剪刀剪成3-5mm,备用。

4.1.1消化：精确称取备用头发0.15-0.30g于150ml高型烧杯中，加混合酸消化液

5mlT0ml,盖上表面皿。置于电热板上加热消化，直至无色透明为止。再加10mL水，

加热以除去多余的硝酸。待烧杯中的液体接近2ml-3mL时，取下冷却。用去离子水洗

并转移于25ml容量瓶中，加水定容至刻度。

取与消化试样相同量的混合酸消化液，按上述操作做试剂空白试验。

4.2测定

4.2.1仪器参考条件：空心阴极灯电流2mA；共振线279.5nm；狭缝0.2nm；空气流量

10L/min;空气-乙快火焰，贫燃焰；燃烧头高度10mm。

4.3结果计算

以各浓度系列标准溶液与对应的吸光度绘制标准曲线。测定用试样液及试剂空白液

由标准曲线查出浓度值（C及Co）,再按下式计算。

（C-Co）XVXFX1000

x=-----------------------

mXIOOO

式中：X一试样中镒的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）

c—测定用试样液中锌的浓度（由标准曲线查出），单位为微克每毫升（ug/mL）

Co一试剂空白液中镒的浓度（由标准曲线查出），单位为微克每毫升（ug/mL）

v一试样定容体积，单位为毫升（ml）

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中心作业指导书

第1版第1次修订

标题：头发中橘的原子吸收分光光度测定方法公布日期:2021年12月15日

F—稀释倍数

m一试样的质量，单位为克（g）

计算结果表示到小数点后两位。

4.4精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%o

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作业指导书

第1版第1次修订

标题:玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日

1、目的

本校验方法适用于我中心玻璃容量仪器的校准，使玻璃容量仪器的校验能按规范的

方法正确进行。

2、适用范围

本方法适用于0.1ml>0.2ml>0.5ml、1ml、2ml、5mL、10ml、25ml分度吸管和50ml>

100ml>200ml>250ml、500ml>1000mL标准容量瓶的校准。

3、职责

操作人员应严格按照本校准方法，按期进行仪器的校准，并做好校准记录。

4、校验及检查项目和要求

4.1密合性

具塞量瓶：注水后，颠倒十次，不应有水渗出。

滴定管：注水后，静止15分钟，漏水不应超过一小格。

4.2水流出时间

应符合表1、表2的规定

4.3容量允差

应符合表3、表4的规定。

5、检查条件

5.1设备条件

分析天平及称量准确度与所标容量器大小相称的天平、温度计、具塞锥形瓶、高型

称量瓶。

5.2检定A级量器工作室，室温不超过20±5℃,检定时须用蒸储水。

6、检验方法

6.1密合性检查

6.1.1具塞量瓶：将水充满量瓶至标线处，放上瓶塞（不涂油脂），然后用手轻轻压着

塞盖，将其颠倒十次，每次颠倒时停留在倒置状态下至少10秒，（结束后，用易吸水

的纸片在塞与颈间周围观察不应有水渗出。

6.1.2滴定管：将不涂油脂的活塞蕊用水润湿，插入活塞套内，滴定管应夹在垂直的位

置上，然后充水至最高标线，活塞全关闭，静止15分钟，漏水得超过一小格。

6.2水流出时间检查

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作业指导书

第1版第1次修订

标题:玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日

6.2.1滴定管：将已清洁处理的滴定管垂直地夹在检定架上的活塞蕊上涂上一层薄而均

匀的油脂，使其不漏水，充水至最高标线；开塞活塞，使水充分地从流液嘴流出，液面

至最低标线处时，其法出时间不应超过表1的规定。

6.2.2吸管：注水至最高标线以上，垂直地用手将液面调至最高标线，将控制液面的手

指移开，无分度吸管完全流出式和吹出式吸管的液面流至口端下为止；不完全流出式吸

管液面流至最低标线时间不应超过表2的规定。

6.3容量校验

6.3.1滴定管的容量校验

①校验分段

2ml的为0-1和0-2ml

5ml的为0-2.5和0-5ml

10ml的为0-5和0-10ml

25ml的为0-5.0-10.0-15.0-20.0-25ml

50ml的为0-10.0-20.0-30.0-40.0-50ml

②校验步骤

将蒸馈水装入已洗净的滴定管中，慢慢用调节弧形液面至零处，然后按照规定的水的

流出时间流出一定的体积的水倒入已称的“小锥形瓶中，再称量，两次重量之差即为水

重，然后用实验温度时1ml水的重量（查表5）来除水重，即得真实体积。

6.3.2吸管的容量校验

①校验分段

1ml以上者为全量的1/10、半量、全量

0.5ml以下者为全容量一个校验点

②校验步骤

取已清洁干净的吸管，吸取蒸储水至标线以上，缓缓调节液面弧形至标线，然后垂直

地移至已称重的高型称量瓶壁（此时称量瓶倾斜30℃沿壁流下，再称量，两次重量之差

为量出水的重量，以实际温度时每ml水的重量来除，即得吸管的真实体积。

6.3.3量瓶的容量校验

将洗净的量瓶干燥后放冷至温度。称定空瓶重量，注入蒸储水至标线（附着于瓶颈

内壁的水滴应用滤纸吸干）再称重，两次重量之差即为瓶中水重，以实验温

度时每ml的水重量来除，即得该量瓶的真实体积。

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第1版第1次修订

标题:玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日

7、校验结果的处理

经计量校验允差合格的玻璃容量仪器可按其等级进行使用，超出允差范围者弃之。

8、说明

8.1被检滴定管时当液面流至距被检分度线上约5mm处时，应等待30秒钟，然后在10

秒钟内将液面准确地调至被检分度线上。

8.2操作注意被检滴定管放水至锥形瓶时，流液嘴不要接触瓶壁，待液面至被检分度线

后，将锥形瓶壁接触流液嘴，以便移去最后的水滴。

8.3校验无分度吸管时

具有一条标线的吸管，液体自标线流至口端不流时，应等待15秒钟（此时管口还

保留一定的残留液），即为吸管的标称容量。

具有两条标线的吸管，流体自最高标线至下标线上约5mm处等待15秒种，然后调

至下标线即为吸管的称容量。

8.4校验分度吸管时

完全流出式吸管，液体自最高标线至口端不流量，等15秒钟（此时口端应保留一

定的线留液）为吸管的标称容量，不完全流出式吸管液体自最高标线流至最低标线上约

5mm处，等待5秒钟，然后调至最低标线，即为吸管的标称容量。

8.5对于标准度要求较高的检品，进行计算时可考虑量器的校正值。

8.6校验量器时，蒸储水和被检器的温度应与天平一致。

9、量器选用技术参考

9.1量器表面不得有密集的气泡，积水的条纹，破气线气泡擦伤和明显的直棱线，以及

影响计量读数和量器强度的缺陷存在。

9.2量器的口边应平整光滑，不提有粗糙处或未经熔光的缺口，壁厚应均匀，量瓶的底

应平稳，且与器轴相垂直。

9.3量器的计量数字应刻于（或印于）分度线的右侧，分度线和计量数字应清晰，完整

耐久，分度线须与器轴相垂直，分度线应平直分格均匀。

9.4滴定管和吸管的流液嘴，应逐渐地向管口缩小，流液口应磨平倒角或熔光，口部不

应突然缩小或偏斜。

9.5带内支管或自动停零位滴定管，当水经内管充入滴定管时，不应有气泡产生，在自

动停零位时，零位偏高的误差应包括在容量欠差之内。

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第1版第1次修订

标题:玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日

附表

表一滴定管水流出时间表

水的流出时间

滴定管的全容量

A级A级B级

(ml)

(S)(S)

1-220-3515-35

530-4520-45

1030-4520-45

2545-7035-70

5060-9050-90

表二吸管水流出时间

水的流出时间(S)

无分度吸管

无分度吸管分度吸管

分度吸管的全容量

完全和不完全流出式

(ml)

A级A级A级A级B级

0.1-0.5///5-102-5

1-27-125-1215-2510-153-6

3-515-2510-2515-2510-255-10

10-1520-3015-3020-3015-305-10

20-2525-3520-3425-4020-40/

5030-4025-4030-4525-45/

10035-4530-35///

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第1版第1次修订

标题:玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日

表三全量和零至任意分量容量充差

容量欠差(ml)

完全流出式(慢)及不完全快流式及

标准容量滴定管

流出式吸管吸出式管

A级A级B级A级A级B级

50±0.05±0.08±0.10±0.10+0.15±0.20

25±0.04+0.06±0.08+0.05±0.08+0.10

10±0.02±0.04±0.05±0.05±0.08±0.10±0.