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文档简介
生物必修(II)知识总结
第一章遗传因子的发现
第一节孟德尔的豌豆杂交试验(一)
一、有关概念
1、性状:是生物体形态、构造、生理和生化等各方面的特性。
2、相对性状:同种生物的同一性状的不一样体现类型。
3、显性性状:在具有相对性状口勺亲本的杂交试验中,杂种一代(F1)体现出来的性
状,
隐性性状:杂种一代(F1)未体现出来的性状。
4、性状分离:指在杂种后裔中,同步显现出显性性状和隐性性状的现象。
5、杂交:具有不一样相对性状日勺亲本之间H勺交配或传粉
6、自交:具有相似基因型的个体之间的交配或传粉(自花传粉是其中的一种)
7、测交:用隐性性状(纯合体)口勺个体与未知基因型的个体进行交配或传粉,来测
定该未知个体能产生日勺配子类型和比例(基因型)的一种杂交方式。
8、纯合子:基因构成相似的个体;
杂合子:基因构成不一样的个体。
9、分离定律:在生物体细胞中,控制同一性状口勺遗传因子成对存在的,不相融合,
在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后时遗传因子分别进入不一样配子
中,随配子遗传给后裔。
二、孟德尔豌豆杂交试验(一对相对性状)
P:高豌豆X矮豌豆P:AAXaa
II
Fi:高豌豆Fi:Aa
I@I@
;
12:高豌豆矮豌豆F2:AAAaaa
3:11:2:1
三、对分离现象的解释(孟德尔提出的如下假说)
1、生物欧I性状是由遗传因子决定的。每个因子决定着一种性状,其中决定显现性状
的为显性遗传因子,用大写字母表达,决定隐性性状的为隐性遗传因子,用小写
字母表达。
2、体细胞中口勺遗传因子是成对存在的。
3、生物体在形成生殖细胞一一配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不一样
日勺配子中,配子中只具有每对遗传因子日勺一种。
4、受精时,雌雄配子日勺结合是随机欧I。
第二节孟德尔的豌豆杂交试验(二)
一、有关概念
1、体现型:生物个体体现出来日勺性状。
2、基因型:与体现型有关的基因构成。
3、等位基因:位于一对司源染色体的相似位置,控制相对性状H勺基因。
非等位基因:包括非司源染色体HT、J基因及同源染色体的不一样位置的基因。
4、自由组合定律:控制不•样性状的遗传因子日勺分离和组合是互不干扰的,在形成
配子时,决定同一性状日勺遗传因子彼此分离,决定不一样性状日勺遗传因子自由
结合。
二、孟德尔豌豆杂交试验[二对相对性状)
P:黄园X绿皱P:AABBXaabb
Fi:黄圆Fi:AaBb
I®I@
F2:黄皱绿圆绿皱
黄圆F2:ABAbbaaB
aabb
9:3:3193:31
在F2代中:
4种体现型;两种亲本型:黄圆9/16绿皱1/16
两种重组型:黄皱3/16绿皱3/16
9种基因型:完全纯合子AABBaabbAAbbaaBB共4种X1/16
半纯合半杂合AABbaaBbAaBBAabb共4种X2/16
完全杂合子AaBb共1种X4/16
b[1923年,丹麦生物学家约翰给孟德尔日勺“遗传因子”一词起名叫做基因,并提出了
体现型和基因型啊概念。]
三、对自由组合现象时解释
孟德尔两对相对性状的杂交试验中,R(YyRr)在产生配子时,每对遗传因子彼此分
离,不一样对日勺遗传因子可以自由组合。E产生的雌配子和雄配子各有4种:YR、Yr、
yR、yr,数量比例是:1:1:1:1。受精时,雌雄配子的结合是随机日勺,雌、雄配子结
合口勺方式有16种,遗传因子的结合形式有9种:YYRR、YYRr、YYrr>YyRR、YyRr、
Yyrr>yyRR、yyRr.yyrro性状体既有4种:黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱
粒,它们之间日勺数量分比是9:3:3:lo
四、孟德尔试验成功的原因
1、对的选用试验材料:
①、豌豆是严格自花传粉的植物,并且是闭花受粉,自然状态下一般是纯种,用于
人工杂交试验,成果既可靠又易分析。
②、具有易于辨别的相对性状,试验成果易于观测和分析。
③、花大,便于人工传粉。
2、采用了对日勺的试验措施:由一对相对性状到多对相对性状日勺研究
3、运用了科学的分析措施:数学记录学措施对成果进行分析
4、设计了科学时试验程序:假说一演绎法
观测分析一一提出假说一一演绎推理一一试验验证
第二章基因和染色体的关系
第一节减数分裂和受精作用
一、基本概念
1、减数分裂:减数分裂是指有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进行的染色体
数目减半日勺细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两
次。减数分裂的成果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少二
分之一。
2、受精作用:受精作用是卵细胞和精子互相识别,融合成为受精卵时过程。
3、同源染色体:配对的两条染色体,形状和大小一般都相似,一条来自父方,一条
来自母方,叫做同源染色体。
4、联会:同源染色体两两配对H勺现象叫做联会。
5、四分体:联会后的每对同源染色体具有四条染色单体,叫做四分体。
二、有性生殖细胞的形成
1、部位:动物的精巢、卵巢;植物的I花药、胚珠
2、有性生殖细胞(精子、卵细胞)的形成过程:
①、精子H勺形成②、卵细胞的形成
1个精原细胞(2n)1个卵原细胞(2n)
I间期:染色体复制I间期:染色体复制
1个初级精母细胞(2n)1个初级卵母细胞(2H)
前期:联会、四分体、交叉互换(2n)前即:联会、四分体、交叉互换
”⑵)
V
中期:同源染色体排列在赤道板上(2n)中期:(2n)
后期:配对的同源染色体分离(2n)后期:(2n)
末期:细胞质均等分裂末期:细胞质丕均等分裂
(2n)
21次级精母细胞(n)1个次级卵母细胞+1个极体
(n)
前期:(n)前期:(n)
中期:(n)中期:(n)
后期:染色单体分开成为两组染色体后期:(2n)
末期:细胞质均等分离(n)末期:(n)
4个精细胞(n)1个卵细胞(n)2个极体
(n)
I变形+1个极体(n)
4个精子(n)
3、精子的形成与卵细胞形成的比较
比较项目精子日勺形成卵细胞日勺形成
部位精巢卵巢
子细胞数量、名称4个精子1个卵细胞+3个极体
分裂形式细胞质均等分裂细胞质不均等分裂
与否变形有变形过程无变形过程
染色体复制一次,细胞分裂两次,均有联会和四分体时期;通过第一次分
相似裂,同源染色体分开,染色体数目减少二分之一;在第二次分裂时过程
点中,着丝点分裂,最终形成精子和卵细胞的染色体数目比精原细胞和卵原
细胞减少二分之一。
四、受精作用
1、受精作用的特点和意义:
特点:受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目,其中有二分之一的染色体来自
精子(父方),另二分之一来自卵细胞(母方)。
精子日勺细胞核和卵细胞日勺细胞核相融合,使彼此染色体会合在一起,只有形
成受精卵,才能发育成新个体。
意义:减数分裂形成II勺配子多样性及精卵结合的随机性导致后裔性状的多样性。有性
生殖过程可使同一双亲口勺后裔展现多样性,有助于生物在自然选择中进化。
2、减数分裂和受精作用的重要作用
减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后裔体细胞中染色体数目恒定,对生物遗
传和变异是十分重要日勺。
五、减数分裂和有丝分裂H勺比较
1、减数分裂和有丝分裂向异同点
比较项目有丝分裂减数分裂
母细胞类型体细胞(受精卵)精原细胞或卵原细胞
细胞分裂次数1次2次
中期染色体着丝点第一次分裂:排在赤道板两侧;
不排列在赤道板上
排列位置第二次分裂:排在赤道板上。
着丝点分裂、染色
后期第二次分裂的后期
单体分开的时期
同
无联会、四分体,无同
有联会、四分体,有同源染色体
同源染色体行为源染色体分离,无染色
分离,有染色单体的交叉互换
单体的交叉互换
点
有无非同源染色体
无有
的随机组合
子细胞染色体数目
小变减半
变化
4个精子或1个卵细胞和3个极
子细胞类型数量2个体细胞
体
相同点染色体都复制1次;出现纺锤体
减数分裂和受精作用维持了生
使生物的亲代和子代之间
意义物前后裔体细胞中染色体数目
保持了遗传性状日勺稳定性
的恒定性
2、减数分裂和有丝分裂组象和曲线的比较
3、细胞分裂相的鉴别:
判断细胞图H勺三看原则:一看染色体数目、二看有无同源染色体、三看同源染色体
与否有行为(配对、分离或上下排列在赤道板两侧)
①、细胞质与否均等分裂:不均等分裂:减数分裂卵细胞的形成
均等分裂:有丝分裂、减数分裂精子的形成
②、细胞中染色体数目:若为奇数:减数第二分裂(次级精母细胞、次级卵母细
胞)
若为偶数:有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期
③、细胞中染色体口勺行为:联会、四分体现象:减数第一分裂前期(四分体时期)
/有同源染色体:有丝分裂、减数第一分裂
无同源染色体:减数第二分裂
同源染色体的分离:减数第一分裂后期
姐妖染色单体的分离侧有同源染色体:减数第二分裂后期
一侧无同源染色体:有丝分裂后期
第二节基因在染色体上
一、萨顿(美)假说
1、假说关键:基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。
2、研究措施;类比推理
3、原因证据:基因与染色体行为存在着明显的平行关系
①、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中,也
有相对稳定日勺形态构造。
②、在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对欧I。在配子中只有成对基因中日勺一
种,同样,也只有成对的染色体中的一条。
③、体细胞中成对的基因一种来自父方,一种来自母方。同源染色体也是如此。
④、非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在第一次减数分裂后期也是
自由组合。
二、基因在染色体上的试验证据
1、摩尔根(美)和他的学生发现了测定基因位于染色体上的相对位置的措施,并绘
出了第一种果蝇多种基因在染色体上相对位置图,阐明基因在染色体上呈线性排
歹人
2、果蝇的一种体细胞中有多对染色体,其中3对是常染色体,1对是性染色体,雄
果蝇的一对性染色体是异型H勺,用XY表达,雌果蝇一对性染色体是同型H勺,用
XX表达。
3、果蝇眼色杂交试验:红眼II勺雄果蝇基因型是X"Y,红眼H勺雌果蝇基因型是X"X*或
X'AXW,白眼的雄果蝇基因型是X"Y,白眼的雌果蝇基因型是XX。
P:红眼(宇)X白眼(&)P:XYXX"Y
F.:红眼R:XWXWXX'Y
I件雌雄交配I
U
F2:红眼(早、&)白眼(&)F2:X"X"X"X"XYX"Y
三、孟德尔遗传定律的现代解释
1、基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,
具有一定的独立性,在分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体分开而分离,
分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后裔。
2、基因自由组合定律时实质是:位于非同源染色体上时非等位基因的分离或组合是互
不干扰欧I,在减数分裂过程中,同源染色体上日勺等位基因彼此分离的同步,非同源染
色体上的非等位基因自由组合。
第三节伴性遗传
一、有关概念
1、伴性遗传:位于性染色体上时基因控制的性状在遗传上总是和性别有关联的现
象。
2、家族系谱图:表达一种家系日勺图中,一般以正方形代表男性(口),圆形代表女
性(。),深色表达患者,以罗马数字(如I、n等)代表世代,以阿拉伯数字(如
1、2等)表达个体。
二、X染色体隐性遗传
1、人类红绿色盲
①、致病基因(正常基因:xA
②、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(携带
者)
2、伴X隐性遗传的遗传特点:
①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。
②、往往有隔代遗传现象
③、具交叉遗传现象:男性一女性一男性(母病子必病)
三、X染色体显性遗传
1、抗维生素D佝偻病
①、致病基因犬正常基因:X41
②、患者:男性X,女性Mx"xAxa正常:男性X"女性x“xa
2、伴X显性遗传的遗传特点:
①、人群中发病人数女性患者多于男性患者。
②、具有持续遗传现象
③、具交叉遗传现象:男性一女性一男性(父病女必病)
三、Y染色体遗传
1、人类毛耳现象
2、Y染色体遗传的遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传
四、遗传病类型的鉴别
1、先判断基因口勺显、隐性:
①、父母无病,子女有病一一隐性遗传(无中生有)
②、父母有病,子女无病一一显性遗传(有中生无)
2、再判断致病基因的位置:
①、已知隐性遗传
父正女病一一常、隐性遗传母病儿正一一常、隐性遗传
②、已知显性遗传
父病女正一一常、显性遗传母正儿病一一常、显性遗传
3、不能确定日勺判断:
①、代代之间具有持续性一一也许为显性遗传
②、患者无性别差异,男女各占1/2——也许为常染色体遗传
③、患者有明显性别差异
i、男性明显多于女性一一也许为伴X隐性遗传
ii、女性明显多于男性一一也许为伴X显性遗传
iii、男性全患病,女性全不患病一一也许为伴Y遗传
第三章基因的本质
第一节DNA是重要的遗传物质
一、作为遗传物质所具有的特点
1、在细胞生长和繁殖过程中可以精确日勺自我复制;
2、可以指导蛋白质合成从而控制生物的性状和新陈代谢;
3、具有储存巨大数量遗传信息的潜在能力;
4、构造比较稳定,但在特殊状况下又能发生可遗传日勺变异。
二、确定遗传物质的历程
1、染色体是遗传物质H勺重要载体:
①、从物种特性看:真核生物日勺细胞中均有一定形态和数量的染色体;
②、从生殖过程看:生物体通过细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用三个过程使染
色体在生物的I传宗接代中保持一定的稳定性和持续性;
③、从染色体构成看:重要是DNA和蛋白质构成,DNA在染色体里含量稳定;
④、从DNA日勺分布看:DNA重要分布在细胞核里,少数分布在细胞质日勺线粒体、叶绿
体中。
2、DNA是遗传物质的证据:
①、研究思绪:把DNA和蛋白质分开,单独地、直接地去观测DNA或蛋白质的作
用。
②、DNA是遗传物质H勺直接证据
i、肺炎双球菌转化试验
A、1928年格里菲思(美)试验(体内转化)
a、材料:S型细菌、R型细菌。
菌落菌体毒性
S型细菌表面光滑有荚膜有
R型细菌表面粗糙无荚膜无
b、过程:①R型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。
②S型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。
③杀死后的S型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。
④无毒性的R型细菌与加热杀死『、JS型细菌混合后注入小鼠体内,小鼠死
亡。
c、结论:已加热杀死日勺S型细菌中必然具有某种促成这一转化日勺活性物质一一转化因
子
以1944年艾弗里(英)试验(体外转化)
a、过程:①S型活细菌DNA+R型细菌-R和S
②S型活细菌多糖或脂类+R型细菌-R
③S型活细菌DNA+DNA酶+R型细菌-R
b、结论:DNA是遗传物质。(没有“重要”)
ii、噬菌体侵染细菌试验:1952年赫尔希和蔡斯(用)
A、材料:噬菌体
B、措施:放射性同位素标识法
C、过程:吸附一注入一合成一组装一释放
D、结论:DNA才是真正的遗传物质,蛋白质不是。
3、RNA是遗传物质H勺证据:
三、大多数生物的遗传物质是DNA,很少数生物H勺遗传物质是RNA。DNA是重要的遗传物
质。
第二节DNA分子的构造
一、有关概念
碱基互补配对原则:两条链上日勺碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一
定的规律:A(腺噂吟)一定与T(胸腺喀噬)配对;G(鸟喋吟)一定与C(胞
喀咤)配对。碱基之间的这种一一对应H勺关系,叫做碱基互补配对原则。
二、DNA时构造
1、化学构成
①、基本单位:脱氧核甘酸(4种)
②、连接方式:通过磷酸二酯键聚合而成
2.空间构造
①、由两条脱氧核甘酸长链反向平行回旋而成的双螺旋构造。
②、外侧:由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。
③、内侧:两条链上日勺碱基通过氢键连接形成碱基对。碱基配对遵照碱基互补配对
原则,即A一定要和T配对(氢键有2个),G一定和C配对(氢键3个)。
三、根据碱基互补配对原贝J推导的数学公式
1、A=T;G=C;
2、(A+G)/(T+C)=1;
3、(A+T)1=(T+A)2,(C+G)>=(G+C)2;
4、(A+C)=(T+G)=(A+G)=(T+C)=DNA碱基总数H勺1/2。
5、假如(A+T)i/(C+G)产a,那么(A+T)2/(C-G)2=a;
6、假如(A+C)1/(G+T)i=b,那么(A+C)2/(G-T)2=1/b;
第三节DNA的复制
一、有关概念
1、DNA复制:是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。
2、DNA半保留复制:新合成的DNA分子中,保留了原DNA的一条链,像这种友制
就叫半保留复制。
二、DNA时复制
1、场所:重要在细胞核
2、时间:细胞有丝分裂时间期和减数第一次分裂的间期,是伴随染色体的复制来完毕
If'Jo
3、过程:
①、解旋:DNA首先运用线粒体提供日勺能量,在解旋酶的作用下,把两条螺旋日勺双链
解开。
②、合成子链:以解开的每一段母链为模板,以游离的四种脱氧核甘酸为原料,遵
照碱基互补配对原则,在有关酶的作用下,各自合成与母链互补的子链。
(注意“算游离的)某种脱氧核苜酸日勺数目)
③、形成子代DNA:每一条子链与其对应的模板回旋成双螺旋构造,从而形成2个与
亲代DNA完全相似口勺子代DNAo
4、特点:
①、DNA复制是一种边解旋边复制的|过程。
②、DNA复制是一种(非持续性H勺)半保留复制。
5、条件:
模板:DNA母链,原料:游离的脱氧核酸,能量:ATP,有关的酶:解旋酶、聚合酶等。
6、精确发制的原因:
①、DNA分子独特日勺双螺旋构造提供精确日勺模板。
②、通过碱基互补配对保证了复制精确无误。
7、功能:传递遗传信息
8、实质和意义:
实质:以两条单链为模板,合成两个与本来完全相似欧JDNA分子。
意义:DNA分子通过复制,将遗传信息从亲代传给子代,从而保证了遗传信息的持续
性。
第四节基因是有遗传效应的DNA片段
一、有关概念
1、基因:基因是有遗传效应的JDNA片段,是决定生物性状时遗传单位。
2、遗传信息:DNA上日勺碱基排列次序,不一样的基因具有不一样日勺遗传信息。
二、染色体、基因和遗传信息的关系
1、一条染色体上有1或2个DNA分子,一种DNA分子上有许多种基因,染色体是
DNA时重要载体。
2、基因是有遗传效应日勺DNA片段,是决定生物性状日勺构造功能单位,基因在染色体
上展现[戋性排列。
3、遗传信息是基因中的脱氧核甘酸的排列次序,并不是DNA分子上所有脱氧核甘酸
排列序列。
4、每一种基因中可以含成百上千个核甘酸,但每个基因中日勺脱氧核甘酸的I排列次序
是特定的。
三、DNA分子的特点
1、稳定性:DNA分子双螺旋空间构造的相对稳定性
2、多样性:碱基对的排列次序可以千变万化(4n,n为碱基对数)
3、特异性:每一种特定的DNA分子均有着特定的碱基对的排列次序,即储存特定日勺
遗传信息。
第四章基因时体现
第一节基因指导蛋白质的合成
一、有关概念
1、转录:重要在细胞核中,以DNA/J•条链为模板合成RNA欧J过程。
2、翻译:指游离在细胞质中日勺多种氨基酸,在核糖体上以niRMA为模板合成具有一定
氨基酸次序的蛋白质的过程。
3、密码子:mRNA上3个相邻[1勺碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基又称为1个
密码子。
4、反密码子:每个tRNA的J3个碱基可与mRNA上代J密码子互补配对,这3个碱基叫
反密码子。
二、转录
1、场所:细胞核
2、条件:模板(DNA的1条链)、原料(4种游离的J核糖核甘酸)、酶(解旋酶)和
能量(ATP)
3、转录过程:
①、DNA双链解开。
②、游离的核糖核甘酸与模板DNA/J一条链碱基互补配对,以氢键结合。
③、新结合日勺核糖核昔酸连接在正在合成日勺mRNA分子上。
④、合成H勺mRNA从DNA链上释放。而后,DNA双链恢复。
4、信息/、J传递方向:DNA---———>mRNA
5、产物:信使RNA(mRNA)
三、翻译
1、场所:细胞质(核糖体)
2、条件:模板(mRNA),原料(20种氨基酸)、酶和能量(ATP)
3、翻译过程:
①、mRNA进入细胞质与核糖体结合。携带甲硫氨酸向tRNA通过与碱基AUG互补配
对,进入第一种结合位点。
②、携带另一种氨基酸日勺tRNA以同样的方式,进入第二个位点。
③、甲硫氨酸与该氨基酸形成氢键,转移到占据第二个位点H勺tRNA上。
④、核糖体读取下一种密码子,原占据第一种位点的tRNA离开核糖体,占据第二个
位点『、JtRNA进入第一种位点一种新|T、J携带氨基酸於JtRNA进入第二个位点继续肽
链合成,直到核糖体读取到mRNA日勺终止密码c
4、信息传递方向:mRNA——蚂~>蛋白质。
5、产物:一条多肽链
b[①一种密码子对应一种反密码子(tRNA上),一种氨基酸可以被一种或多种密码子所
决定。
②密码子存在于mRNA上,密码子种类有64种(其中与氨基酸相对应密码子有61
种,终止密码子有3种)
③数量关系:DNA上日勺碱基=2倍mRNA上日勺碱基=6倍的氨基酸]
第二节基因对性状的控制
一、有关概念
中心法则(1957年克里克):遗传信息可以从DNA流向DNA,既DNA时自我复
制;也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息日勺转荥翻译。遗传信息
可以从RNA到RNA(即RNA的自我复制)也可以从RNA流向DNA(即逆转录)。
隗NA(基因).••暨・・,,:'二NA.译■蛋白质(性状)
J逆转录.…
二、基因、蛋白质与性状的关系
1、基因通过控制酶的合成来控制生物物质代谢,进而来控制生物体的性状。(间
接)
2、基因还能通过控制蛋白质的构造直接控制生物体H勺性状。(直接)
三、基因型与体现型的关系:体现型=基因型+环境
1、生物体日勺性状是由基因控制日勺,但也受环境原因日勺影响。
2、基因与基因;基因与基因产物;基因与环境之间多种原因存在复杂的互相作用,
共同地精细地调控生物体H勺性状。
第五章基因突变及其他变异
第一节基因突变和基因重组
一、有关概念
1、基因突变:DNA分子中发生碱基对日勺替代、增添和缺失,而引起的基因构造日勺变
化,叫做基因突变。
2、基因重组:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不一样性状的基因的重新
组合。
二、基因突变
1、时期:细胞分裂时间期的DNA复制时(任何时期重要在DNA复制时)
2、类型:自然突变、诱发突变(人工诱变)
3、特点:
①、普遍性②、随机性③、低频性④、有害性⑤、不定向性
4、原因:
①、内因:DNA复制过程中,脱氧核甘酸的种类、数量和排列次序发生变化(碱基对
的替代、增添和缺失)
②、外因:某些环境原因(物理原因、化学原因、生物原因)。
5、意义:基因突变是新基因产生的途径;是生物变异的主线来源;是生物进化日勺原
始材料。
三、基因重组
1、时期:减数分裂第一次分裂的后期(自由组合型)或四分体时期(交叉互换型)
2、类型(来源):
①、基因日勺自由组合
②、基因日勺交叉互换
3、意义:基因重组产生新的基因型,是生物变异的来源之一,也是生物多样性H勺重
要原因之一,对生物的进化也具有重要的意义。
第二节染色体变异
-、有关概念
1、染色体组:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相似,携带着控制
生物发育的所有遗传信息,这样的一组染色体,叫染色体组。
2、二倍体:由受精卵发育而成,体细胞中具有两个染色体组日勺个体。
3、多倍体:由受精卵发育而成,体细胞中具有三个或三个以上染色体组日勺个体。
4、单倍体:由配子宜接发育而成,体细胞中具有本物种配子染色体数目的个体。
二、染色体变异可遗传变异
1、染色体构造变化:会使染色体上的基因的数目或排列次序发生变化,从而导致性
状日勺变异。
①、染色体中某一片段缺失猫叫综合症
②、染色体中增长某一片段果蝇日勺棒眼
③、染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上
④、染色体中某一片段位置颠倒
2、染色体数目变异
①、细胞内个别染色体日勺增长或减少
②、细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增长或减少。
三、二倍体、多倍体(染色体组数目n=n倍体)
1、二倍体
2、多倍体
①、成因:有丝分裂日勺过程中,染色体完毕复制,但不分开
②、特点:茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等具有机物多。
③、应用:人工诱导多倍体育种
原理:染色体变异
措施:秋水仙素处理萌发日勺种子或幼苗
b[秋水仙素可以克制纺维体H勺形成,作用的时期在有丝分裂前期]
三、单倍体(染色体组数21)
1、成因:由配子发育而成
2、特点:单倍体植株长得弱小,并且高度不育,缩短育种年限,获得的后裔能稳定遗
传
3、应用:单倍体育种(在生产上常用于培育纯种)
原理:染色体变异
措施:花药离体培养,秋水仙素处理
YRYRYYRR
Yy-整Yr花药离404Yr秋水仙素YYrr筛选
_单倍体,yR处理一------►YYrr
分裂yR体培养yyRR
yr1yr、yyrr
四、基因重组、基因突变、染色体变异三种可遗传变异H勺比较
比较类
基因重组基因突变染色体变异
型
染色体构成成倍增长或减
基因重组产生新的基基因分子构造发生了
从本质少,或个别染色体增长或
因型,使性状重新组变化,产生了新日勺基
上看减少,或认识他内部构造
合因,出现了新性状
发生变化
发生时减IH勺后期由于四分有丝分裂中染色体不分离
期及原体相邻日勺非姊妹染色细胞分裂间期DNA复形成多倍体;或减数分裂
因单体的交叉互换;或制时,由于碱基互补时偶尔发生染色体不配对
减I日勺后期非同源染配对出现差错而引起不分离、分离延迟等原因
色体日勺自由组合引起
条件不一样个体间杂交外界条件的剧变和内外界条件的剧变和内部原
有性生殖形成配子部原因的互相匕用因日勺互相作用
运用单倍体育种缩短育种
年限:运用多倍体育种可
是生物变异的主线来
是生物变异的重要原选育出优质高产的新品
源;是生物进化H勺原
意义因之一,通过杂交育种;运用非整倍性染色体
始材料。通过诱变育
种培育新的1优良品种变异进行基因固定位研
种培育新的优良品种
究,实行染色体工程,选
育出新品种
试验低温诱导植物染色体数目的变化
第三节人类遗传病
一、有关概念
1、人类遗传病:一般是指由于遗传物质变化而引起的人类疾病,重要可以分为单基
因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
2、单基因遗传病:受一对等位基因控制日勺遗传疾病。
3、多基因遗传病:受两对以上等位基因控制的人类遗传病。
4、染色体异常遗传病:由染色体异常引起H勺人类遗传病。
5、人类基因组计划(HGP):是测定人类基因组的所有DNA(22+X+Y)序列,解读
其中包括的遗传信息。
僧奥色体J显性遗传病:并》柒多指、肌强直
律基因「俗、隐性遗传病:白化病,苯丙酮尿症侏儒症
二、类型
遗传病],显性:抗维生素D拘偻病
Q染色体隐性:红绿色盲、血友痣进行朋营养不良
人类遗\毛耳病(只有男性患者)
传病’多基因遗传病:原发性高血压、冠心病,青少年型糖尿病
原因彳数目异常
染色体异JI结构异常
I常遗传病[(常染色体:21三体综合症、猫叫综合症
L性染色体:性腺发育不良(如:希内氏综合症)
三、特点
1、致病基因来自父母,因此其在胎儿的时候就已经体现出症状或处在潜在状态。
2、往往是终身具有的
3、常带有家族性,并以一定日勺比例出现于各组员中。
四、危害
1、危害人体健康
2、贻害子孙后裔
3、增长了社会承担
五、人类遗传病的检测与防止
通过遗传征询和产前诊断等手段,对遗传病进行检测和防止,在一定程度上可以有
效日勺防止遗传病的产生和发展。
1、遗传征询(遗传商谈或遗传劝导)
①、医生对征询对象进行身体检查,埋解家庭病史,对与否患有某种疾病作出诊断
②、分析遗传病的遗传方式
③、推算出后裔的再发风险率
④、提出防治政策和提议
严禁近亲结婚:三代以及三代以内的直系和旁系血亲
原因:近亲之间携带相似隐性致病基因的概率较大。
2、遗传病日勺产前诊断
①、内容:在胎儿出生前确定胎儿与否患有某种遗传病或先天性疾病
②、措施:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、胚盘绒毛细胞检查以及基因诊断
六、人类基因组计划及其意义
1、启动时间:1990年(23年2月草图公开,23年圆满完毕)
2、目的I:是测定人类基因组日勺所有DNA序列,解读其中包括日勺遗传信息。
3、参与国家:6个国家,美、德、英、法、日、中,我国承担了其中勺测序任
务。
4、测序成果:人类基因组大概由31.6亿个碱基对构成,已发现H勺基因约为3.0万一
3.5万个。
5、意义:对人类多种疾病尤其是遗传病的诊断和治疗具有划时代意义;对于深入理
解基因体现日勺调控机制、细胞生长、分化和个体发育的机制以及生物日勺进化等
也具有重要日勺意义。
第六章从杂交育种到基因工程
第一节杂交育种与诱导育种
四种育种比较
杂交育种诱变育种多倍体育种些倍体育种
处杂交用理、化原因处理生物用秋水仙素处理萌花药离体培养
理发日勺种子或幼苗
通过基因重组,
把两个亲本日勺优克制细胞分裂中纺诱导精子直接
用人工措施诱发基因突
原良性状组合在同锤体H勺形成,使染成植株,再用
变,产生新性状,发明
理一种后裔中,从色体日勺数目加倍后秋水仙素加倍
新品种或新类型
而产生符合规定不能形成两个细胞成纯合子
的新类型
能提高变异的频率,大
副度的改良某些性状,自交后裔不发
优措施简朴,轻易
变异性状较稳定,可加器官较大,营养物生性状分离,
操作,不能发明
速育种进程。质含量高。可缩短育种年
缺新的基因,育种
有利的少,需大量处理发育延迟,结实率限(2年)
进程缓慢,过程
供试材料,突变日勺方向底。措施复杂,成
点啰嗦
难以掌握,突变体难以活率底
集中多种理想性状
小麦高(易倒
伏)抗锈病口勺纯
青霉素经X射线、紫外
种与矮茎(抗倒
实线照射及综合处理,培三倍体无子西瓜、抗病植株的1育
伏)易染病日勺纯
例育出青霉素产量很高日勺八倍体小黑麦成
种进行杂交,培
菌种
育出矮茎抗锈病
小麦品种
第2节基因工程及其应用
一、有关概念
基因工程:又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗地说,就是按照人们时意
愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物日勺细
胞里,定向地改造生物的遗传性状。
二、基因工程日勺内容
1、基因工程日勺工具:
①基因的“剪刀”:限制性核酸内切酶或限制能
i、分布:重要在微生物中
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