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文档简介

2025年湖北省黄冈市浠水实验高中化学高二下期末教学质量检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列物质中,不能发生消去反应的是()A.B.C.CH2ClCH2CH3D.CH3CH2OH2、下列关于物质的检验方法正确的是()A.向某无色溶液中滴加氯化钡溶液,产生白色沉淀,再加入稀盐酸后该沉淀不溶解,说明原溶液中一定含有SOB.将某白色固体粉末与氢氧化钠浓溶液共热,产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,证明原固体中一定含有NHC.向某白色固体粉末中滴加稀盐酸,产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,则原固体粉末中一定含有CO或HCOD.某溶液能使淀粉碘化钾溶液变蓝,则该溶液一定为氯水或者溴水3、下列关于有机物的叙述正确的是()A.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别B.除去乙烷中少量的乙烯,可在光照条件下通入Cl2,再气液分离C.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.蛋白质、葡萄糖、油脂均能发生水解反应4、已知:氧化锂(Li2O)晶体形成过程中的能量变化如图所示下列说法正确的是A.△H1<0,△H2>0 B.-△H5+△H1+△H2+△H3+△H4+△H6=0C.△H3<0,△H4<0 D.△H1+△H2+△H3+△H4=△H5+△H65、H、C、N、O、V(钒)五种元素形成的某分子结构如图所示,下列说法错误是A.N原子核外存在3种不同能量的电子B.基态V原子的价电子轨道表示式为C.基态O原子,电子占据的最高能级符号为2pD.基态C、N两种原子中,核外存在相同对数自旋方向相反的电子6、下列四组物质的分子式都相同,按物质的分类方法属于同一类物质的是()A.和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3B.正戊烷和新戊烷C.CH3OCH3和CH3CH2OHD.和7、将纯水加热到较高温度时,下列叙述正确的是A.水的离子积变大、pH变小、呈酸性B.水的离子积不变、pH变大、呈中性C.水的离子积变小、pH变小、呈碱性D.水的离子积变大,pH变小、呈中性8、下列实验方案不能达到相应目的的是ABCD目的比较碳酸根与碳酸氢根水解程度研究浓度对化学平衡的影响比较不同催化剂对化学反应速率的影响比较碳酸、醋酸和硼酸的酸性强弱实验方案A.A B.B C.C D.D9、新装住房里的装饰材料、胶合板会释放出一种刺激性气味的气体,它是居室空气污染的主要来源。该气体是()A.CH3Cl B.NH3 C.HCHO D.SO210、电解质溶液的电导率越大,导电能力越强。用0.100mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL浓度均为0.100mol/L的盐酸和CH3COOH溶液。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法不正确的是A.曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线B.A、C两点对应溶液均呈中性C.B点溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)D.A点溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.050mol/L11、0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀释或升高温度的过程中,下列表达式的数值一定变大的是()A.c(H+)B.c(H+)·c(OH-)C.D.12、下列说法不正确的是()A.蔗糖、淀粉、蛋白质、油脂都属于高分子化合物B.船身上镶锌块能减轻海水对船身的腐蚀,是利用了原电池原理C.甲烷燃烧放热,表明的反应物的总能量大于生成物的总能量D.医疗上血液透析是利用了胶体的渗析13、六氟化硫分子为正八面体构型(分子结构如图所示),难溶于水,有良好的绝缘性、阻燃,在电器工业方面具有广泛用途。下列推测正确的是()A.SF6中各原子均达到8电子稳定结构B.SF6二氯取代物有3种C.SF6分子是含有极性键的非极性分子D.SF6是原子晶体14、下列电离方程式正确的是A.NaHCO3=Na++H++CO32- B.HCO3-H++CO32-C.KClO3=K++Cl-+3O2- D.NaOHNa++OH-15、设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是A.78gNa2O2中存在的共价键总数为NAB.0.1mol3890Sr原子中含中子数为3.8NC.氢氧燃料电池负极消耗2.24L气体时,电路中转移的电子数为0.1NAD.0.1mol氯化铁溶于1L水中,所得溶液中Fe3+的数目为0.1NA16、下列物质属于原子晶体的是()A.熔点是1070℃,易溶于水,水溶液能导电B.熔点是10.11℃,液态不导电,水溶液能导电C.不溶于水,熔点1550℃,不导电D.熔点是97.80℃,质软、导电,密度是0.97g•cm-1.17、下列有关叙述说法错误的是A.物质的量的描述对象是宏观物体B.当质量的单位以g为单位时,铁的摩尔质量在数值上等于它的相对原子质量C.阿伏加德罗常数是指0.012kg12C所含的碳原子数,其数值约等于6.02×1023D.标准状况下,2mol气体的体积约为44.8L18、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.常温常压下,0.1molC3H8所含有的共价键数目为1.1NAB.1mol苯分子中,含有碳碳双键的数目为3NAC.常温常压下,15g甲基(﹣CH3)所含的电子数为10NAD.现有乙烯、丙烯的混合气体共14g,其原子数为3NA19、下列不能形成配位键的组合是()A.Ag+、NH3 B.BF3、NH3 C.NH4+、H+ D.Co3+、CO20、同一温度下,强电解质溶液a、弱电解质溶液b、金属导体c三者的导电能力相同,若升高温度后,它们的导电能力强弱顺序是()A.b>a>cB.a=b=cC.c>a>bD.b>c>a21、下列过程不属于放热反应的是()A.木材燃烧B.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)C.H20(g)=H20(l)D.盐酸和氢氧化钠反应22、四种主族元素a、b、c、d分布在三个短周期中,其原子序数依次增大,b、d的简单离子具有相同电子层结构,d的简单离子半径是同周期主族元素中最小的,四种元素原子的最外层电子数之和为15,下列叙述正确的是()A.b元素最高价氧化物对应的水化物为强酸B.最简单气态氢化物的热稳定性:b>cC.c为第二周期第VIIA族元素D.原子半径:d>c>b>a二、非选择题(共84分)23、(14分)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。(1)根据分子结构模型写出A的结构简式___________。(2)拟从芳香烃出发来合成A,其合成路线如下:已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。(a)写出⑤反应类型__________反应;写出H的结构简式___________。(b)写出G中官能团名称:_________________________(c)写出下列步骤的反应方程式(注明必要的条件)⑥_______________________________________。⑦________________________________________。(3)A的同分异构体有多种,同时满足下列条件A的同分异构体有________种。ⅰ.含有苯环,苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种;ⅱ.与A有相同的官能团;ⅲ.能发生银镜反应。24、(12分)已知:通常羟基与碳碳双键相连时不稳定,易发生下列变化:依据如下图所示的转化关系,回答问题:(1)A的化学式是______________,官能团是酯基和______________(填名称);(2)B的结构简式是______________;(3)①的化学方程式是____________________________________________;(4)F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链,③的化学方程式是___________________________________________________________________;(5)绿色化学中,最理想的“原子经济”是原子利用率100%,上述反应中能体现“原子经济”原则的是__________(选填字母);a.①b.③c.④(6)G是F的同分异构体,有关G的描述:①能发生水解②苯环上有三个取代基③苯环上一溴代物有2种据此推测G的结构简式可能是(写出其中一种)_____________________。25、(12分)某学习小组对人教版教材实验“在200mL烧杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入适量水,搅拌均匀,然后再加入15mL质量分数为98%浓硫酸,迅速搅拌”进行如下探究;(1)观察现象:蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质,同时闻到刺激性气味,按压此黑色物质时,感觉较硬,放在水中呈漂浮状态,同学们由上述现象推测出下列结论:①浓硫酸具有强氧化性②浓硫酸具有吸水性③浓硫酸具有脱水性④浓硫酸具有酸性⑤黑色物质具有强吸附性其中依据不充分的是_________(填序号);(2)为了验证蔗糖与浓硫酸反应生成的气态产物,同学们设计了如下装置:试回答下列问题:①图1的A中最好选用下列装置_________(填编号);②图1的B装置所装试剂是_________;D装置中试剂的作用是_________;E装置中发生的现象是_________;③图1的A装置中使蔗糖先变黑的化学反应方程式为_________,后体积膨胀的化学方程式为:_________;④某学生按图进行实验时,发现D瓶品红不褪色,E装置中有气体逸出,F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,推测F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅的原因_________,其反应的离子方程式是_________。26、(10分)Ⅰ.实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:序号气体反应原理A中试剂①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加热_____________②乙烯无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是____________________________③乙炔电石与饱和食盐水反应_______________Ⅱ.为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。编号①②③实验操作实验现象酯层变薄酯层消失酯层基本不变(1)试管①中反应的化学方程式是________________________;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是______________;(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_____________。27、(12分)丙酸异丁酯(isobutylacetate)具有菠萝香气,主要用作漆类的溶剂和配制香精。实验室制备丙酸异丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下:实验步骤:在圆底烧瓶中加入3.7g的异丁醇,7.4g的丙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,控温106~125℃,反应一段时间后停止加热和搅拌,反应液冷却至室温后,用饱和NaHCO3溶液洗涤分液后加入少量无水硫酸镁固体干燥,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,进行常压蒸馏纯化,收集130~136℃馏分,得丙酸异丁酯3.9g。回答下列问题:(l)装置A的名称是__________。(2)实验中的硫酸的主要作用是___________。(3)用过量丙酸的主要目的是______________________。(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯的目的是____________。(5)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_________(填字母)。A.直接将丙酸异丁酯从分液漏斗上口倒出B.直接将丙酸异丁酯从分液漏斗下口放出C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从上口倒出D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从下口放出(6)本实验丙酸异丁酯的产率是_________。28、(14分)A~G是几种烃分子的球棍模型(如图),据此回答下列问题:(1)常温下含氢质量分数最高的气态烃是______(填字母)。(2)写出E失去一个氢原子后所得烃基的结构筒式:______________。(3)一卤代物种类最多的是_______(填字母)。(4)写出实验室制取D的化学方程式:________________。(5)写出F发生硝化反应的化学方程式:__________________。29、(10分)某小组同学利用原电池装置探究物质的性质。资料显示:原电池装置中,负极反应物的还原性越强,或正极反应物的氧化性越强,原电池的电压越大。(1)同学们利用下表中装置进行实验并记录。装置编号电极A溶液B操作及现象ⅠFepH=2的H2SO4连接装置后,石墨表面产生无色气泡;电压表指针偏转ⅡCupH=2的H2SO4连接装置后,石墨表面无明显现象;电压表指针偏转,记录读数为a①同学们认为实验Ⅰ中铁主要发生了析氢腐蚀,其正极反应式是______________。②针对实验Ⅱ现象:甲同学认为不可能发生析氢腐蚀,其判断依据是______________;乙同学认为实验Ⅱ中应发生吸氧腐蚀,其正极的电极反应式是___________________。(2)同学们仍用上述装置并用Cu和石墨为电极继续实验,探究实验Ⅱ指针偏转原因及影响O2氧化性的因素。编号溶液B操作及现象Ⅲ经煮沸的pH=2的H2SO4溶液表面用煤油覆盖,连接装置后,电压表指针微微偏转,记录读数为bⅣpH=2的H2SO4在石墨一侧缓慢通入O2并连接装置,电压表指针偏转,记录读数为c;取出电极,向溶液中加入数滴浓Na2SO4溶液混合后,插入电极,保持O2通入,电压表读数仍为cⅤpH=12的NaOH在石墨一侧缓慢通入O2并连接装置,电压表指针偏转,记录读数为d①丙同学比较实验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的电压表读数为:c>a>b,请解释原因是__________。②丁同学对Ⅳ、Ⅴ进行比较,其目的是探究________对O2氧化性的影响。③实验Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是_____________。④为达到丁同学的目的,经讨论,同学们认为应改用下图装置对Ⅳ、Ⅴ重复进行实验,其设计意图是________;重复实验时,记录电压表读数依次为c′、d′,且c′>d′,由此得出的结论是______________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】分析:选项中的物质为卤代烃和醇,与-X或—OH相连C的邻位C上有H,可发生消去反应生成烯烃。详解:A、—OH相连C的邻位C上有H,可发生消去反应生成烯烃,故A正确;B、—Cl相连C的邻位C上没有H,不可发生消去反应生成烯烃,故B错误;C、—Cl相连C的邻位C上有H,可发生消去反应生成烯烃,故C正确;D、—OH相连C的邻位C上有H,可发生消去反应生成烯烃,故D正确;故选B。点睛:本题考查有机物的结构与性质,解题关键:把握官能团与性质的关系,侧重卤代烃和醇性质及消去反应的考查,注意消去反应的结构特点,与-X或—OH相连C的邻位C上有H.2、B【解析】分析:A、与氯化钡溶液反应生成的白色沉淀可能为氯化银;B、使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体为氨气;C、二氧化硫也能够使澄清石灰水变浑浊;D、氧化性强于碘单质的物质都能够使淀粉碘化钾溶液变蓝。详解:向某无色溶液中滴加氯化钡溶液,产生白色沉淀,该白色沉淀可能为氯化银,再加入稀盐酸后氯化银沉淀不溶解,原溶液中可能存在银离子,不一定含有SO42-离子,A选项错误;将某白色固体粉末与氢氧化钠浓溶液共热,产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,该气体一定为氨气,则证明原固体中一定含有NH4+离子,B选项正确;向某白色固体粉末中滴加稀盐酸,产生使澄清石灰水变浑浊的气体,该气体可能为二氧化硫、二氧化碳,可能含有亚硫酸根离子,原固体粉末中不一定含有CO32-或者HCO3-离子,C选项错误;某溶液能使淀粉碘化钾溶液变蓝,该溶液中含有氧化性强于碘单质的物质,可能为铁离子,不一定为氯水或者溴水,D选项错误;正确选项B。

点睛:硫酸根离子的检验:1.反应原理:Ba2++SO42-=BaSO4↓2.所用试剂:稀盐酸和BaCl2溶液3.滴加顺序:先加稀盐酸无现象(稀盐酸的作用排除是碳酸根和银离子的干扰),再加BaCl2溶液,产生白色沉淀,说明有硫酸根离子。注意:(1)盐酸和氯化钡溶液的滴加顺序不能够颠倒,否则无法确定是银离子还是硫酸根离子;(2)不能用盐酸酸化的氯化钡溶液(混合溶液),应该两种试剂分开加入,否则无法确定是银离子还是硫酸根离子;(3)不能够用稀硝酸酸化,稀硝酸可以将亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,产生的白色沉淀同样不溶,无法确定是硫酸根还是亚硫酸根离子。3、A【解析】

A、乙醇能溶于Na2CO3溶液,乙酸与Na2CO3溶液反应有气体放出,乙酸乙酯不溶Na2CO3溶液,混合时液体分层,故可用Na2CO3溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯,故A正确;B、因乙烷在光照下与氯气发生取代反应,则除去乙烷中少量的乙烯可选择气体通过盛有溴水的洗气瓶,故B错误;C、乙烯分子含量C=C双键,能与Br2发生加成反应生成无色的CH2Br-CH2Br,而聚乙烯分子中碳碳键均为单键,不能与Br2反应,故不能使溴的CCl4溶液褪色,故C错误;D、葡萄糖属于单糖,不能发生水解反应,错误,故D错误。故选A。4、B【解析】

A.Li晶体转化为Li(g)是吸热过程,Li(g)→Li+(g)是失电子过程吸热,即△H1>0、△H2>0,故A错误;B.由盖斯定律可知,△H1+△H1+△H3+△H4+△H6=△H5,即-△H5+△H1+△H2+△H3+△H4+△H6=0,故B正确;C.O2(g)到O(g)是键断裂过程吸热,O(g)→O2-(g)是得电子过程放热,即△H3>0、△H4<0,故C错误;D.由盖斯定律可知,△H1+△H2+△H3+△H4+△H6=△H5,故D错误;故答案为B。5、B【解析】

A.N原子核外有7个电子,核外电子排布式为1s22s22p3,所以N原子核外存在3种不同能量的电子,A正确;B.V是23号元素,基态V原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d34s2,由此可知,V有5个价电子,其价电子轨道式为,B错误;C.O是8号元素,核外有8个电子,基态O原子的核外电子排布式为:1s22s22p4,所以基态O原子,电子占据的最高能级符号为2p,C正确;D.基态C、N两种原子的核外电子排布图分别为:、,由此可知:基态C、N两种原子中,核外都存在2对自旋方向相反的电子,D正确。答案选B。6、B【解析】

A.属于环烷烃,CH2=CH—CH2CH2CH2CH3属于烯烃,不属于同一类物质,A项错误;B.正戊烷和新戊烷都属于烷烃,属于同一类物质,B项正确;C.CH3OCH3属于醚,CH3CH2OH属于醇,不属于同一类物质,C项错误;D.HCOOCH3属于酯,CH3COOH属于羧酸,不属于同一类物质,D项错误;答案选B。7、D【解析】

将纯水加热到较高温度时,水的电离平衡正向移动,则溶液中氢离子、氢氧根离子浓度均增大,且相等,则水的离子积增大,pH值减小,溶液呈中性,答案为D。pH=-lgc(H+),升高温度,c(H+)增大,则pH减小。8、A【解析】

A.比较两种离子的水解程度,需要使用相同离子浓度的溶液;室温下,Na2CO3的溶解性比NaHCO3大,则二者的饱和溶液中,两种物质的浓度不同,对应的阴离子浓度也不相同,因此本实验不合理,A错误;B.本实验中,左侧试管中又加入了KSCN溶液,右侧试管中加入了水,则对比左右两只试管,相当于加入试剂前后,溶液的体积都没有变化,左侧试管中KSCN的物质的量增加,所以左侧试管中KSCN的浓度增大,而右侧试管中KSCN的浓度没有变化,因此本实验合理,B正确;C.本实验中,只有催化剂不同,其他的物质及其对应的物理量均相同,符合“单一变量”原则,因此本实验合理,C正确;D.本实验中,醋酸可以和NaHCO3反应产生气泡,硼酸不行,可以说明酸性:醋酸>碳酸>硼酸,D正确;故合理选项为A。化学对比实验,采用“单一变量”原则,在A选项中,两种物质的溶解度不同,且两种物质的适量也不同,导致两种溶液的物质的量浓度也不同,该组实验存在两个变量,故该组实验不合理。在应答此类题目时,一定要注意图中的描述。9、C【解析】

甲醛能使蛋白质失去原有的生理活性而变性,一些装饰材料、胶合板、涂料等会不同程度地释放出甲醛气体,而使室内空气中甲醛含量超标,成为室内空气污染的主要原因之一。【详解】A.CH3Cl名称为一氯甲烷,是无色、无刺激气味的易液化气体,且不存在装饰材料中,A不符合题意;B.氨气是有刺激性气味的气体,但装饰材料、胶合板、涂料等不含有该气体;B不符合题意;C.有些装饰材料、胶合板、涂料等中添加的甲醛的不同程度地挥发,而使室内空气中甲醛含量超标,导致室内空气污染;C符合题意;D.SO2是有刺激性气味的有毒气体,能引起酸雨的形成,但装饰材料、胶合板、涂料等不含有该气体;D不符合题意;故合理选项是C。化学来源于生活又服务于生活,但是在使用化学物质时要合理的使用,防止对环境造成污染、对人体造成伤害,例如本题中的甲醛,在装修完之后要注意室内通风,防止室内空气的污染而对人体造成伤害。10、B【解析】溶液导电能力与离子浓度成正比,CH3COOH是弱电解质,溶液中离子浓度较小,加入KOH后,溶液中离子浓度增大,溶液导电性增强;HCl是强电解质,随着KOH溶液加入,溶液体积增大,导致溶液中离子浓度减小,溶液导电能力减弱,当完全反应式离子浓度最小,继续加入KOH溶液,离子浓度增大,溶液导电能力增强,根据图知,曲线②代表0.1mol/LNaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲线,曲线①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲线,A.由分析可知,曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线,选项A正确;B.A点溶质为醋酸钠,醋酸钠水解溶液呈碱性,C点溶质为NaCl,溶液呈中性,选项B不正确;C、B点为等物质的量浓度的醋酸钠和NaOH,c(Na+)最大,CH3COO-水解产生OH-,c(OH-)>c(CH3COO-),故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-),选项C正确;D.A点溶液中c(Na+)=0.05mol/L,电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.05mol/L,选项D正确。答案选B。点睛:本题以电导率为载体考查离子浓度大小比较、盐类水解等知识点,明确混合溶液中溶质及其性质、溶液导电性强弱影响因素是解本题关键,电解质溶液的电导率越大,导电能力越强,10.00mL浓度均为0.100mol/L的盐酸和CH3COOH溶液,0.100mol/L的盐酸导电性强,电导率大,因此曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线,曲线②代表滴定HCl溶液的曲线,据此作答。11、C【解析】分析:CH3COOH溶液加水稀释过程,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,温度不变,K和Kw不变,据此分析判断。详解:A.CH3COOH溶液加水稀释过程,促进电离,c(H+)减小,故A错误;B.稀释过程,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,c(H+)•c(OH-)=Kw,Kw不变,故B错误;C.CH3COOH溶液加水稀释过程,促进电离,但c(CH3COO-)减小,根据K=c(H+)c(CH3COO-)c(CH3COOH)12、A【解析】

A、蔗糖、油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,A错误;B、船身上镶锌块,锌、铁和海水能构成原电池,较活泼的金属锌作负极,锌在反应中失去电子被氧化,从而铁被保护,所以是利用原电池原理,B正确;C、反应物的总能量大于生成物的总能量是放热反应,该反应放热,C正确;D、血液是胶体,不能透过半透膜,代谢产生的废物是离子或小分子能透过半透膜,D正确;正确选项A。高分子分为天然高分子和合成高分子;天然高分子常见的有:淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶;合成高分子有合成橡胶、合成纤维和合成塑料等。13、C【解析】试题分析:A.在SF6中F原子达到8电子稳定结构,而S原子未满足8电子稳定结构,错误;B.在SF6分子中邻位、平面的对角线位置、体对角线的位置三种不同结构,因此二氯取代物有3种,正确;C.SF6分子中只含有S-F极性键,但是由于分子结构是对称的所以是含有极性键的非极性分子,正确;D.SF6是分子晶体,错误。考点:考查六氟化硫分子结构的知识。14、B【解析】

A.碳酸氢钠是弱酸的酸式盐,电离方程式为NaHCO3=Na++HCO3-,A错误;B.碳酸氢根离子是弱酸生物酸式根,电离可逆,电离方程式为HCO3-H++CO32-,B正确;C.氯酸钾的电离方程式为KClO3=K++ClO3-,C错误;D.氢氧化钠是一元强碱,电离方程式为NaOH=Na++OH-,D错误;答案选B。明确物质的组成和电解质的强弱是解答的关键,选项C是解答的易错点,注意含有原子团的物质电离时,原子团应作为一个整体,不能分开。15、A【解析】试题分析:A中,1mol过氧化钠中的共价键为1mol,位于过氧根离子内部。B中,中子数为5.2NA,C中,负极发生的反应是氢气被氧化为氢离子,0.1mol的氢气参与反应,转移0.2mol电子。D中,氯化铁会在水中发生水解,所以溶液中的三价铁离子不足0.1NA。考点:关于阿伏伽德罗常数的考查。16、C【解析】

A,熔点是1070℃,易溶于水,水溶液能导电,属于离子晶体的物理性质;B,熔点是10.11℃,液态不导电,水溶液能导电,属于分子晶体的物理性质;C,不溶于水,熔点1550℃,不导电,属于原子晶体的物理性质;D,熔点是97.80℃,质软、导电,密度是0.97g•cm-1,属于金属钠的物理性质。综上所述,C符合题意,本题选C。17、A【解析】

A.物质的量的描述对象是微观粒子,故A选;B.任何物质的质量以g为单位时,其摩尔质量在数值上都等于它的相对原子质量或相对分子质量,故B不选;C.阿伏加德罗常数是指1mol任何粒子的粒子数,其数值约等于6.02×1023,国际上规定,1mol任何粒子集体所含的粒子数与0.012kg12C所含的碳原子相同,故C不选;D.标准状况下,1mol任何气体的体积约为22.4L,那么2mol气体的体积约为44.8L,故D不选。故选A。18、D【解析】

A.C3H8分子中含有10个共价键,则在常温常压下,0.1molC3H8所含有的共价键数目为1.0NA,A错误;B.苯分子中无碳碳双键,B错误;C.15g甲基的物质的量是1mol,由于甲基中含9个电子,所以15g甲基所含的电子数为9NA,C错误;D.乙烯、丙烯的最简式是CH2,式量是14,所以14g乙烯、丙烯的混合物中含有1molCH2,其中的原子数目为3NA,D正确;故合理选项是D。19、C【解析】

据配位键形成的条件,一方要提供空轨道,另一方提供孤电子对。【详解】A.Ag+有空轨道,NH3中的氮原子上有孤电子对,故其可以形成配位键,故A错误;B.BF3中B原子有空轨道,NH3中的氮原子上有孤电子对,故其可以形成配位键,故B错误;C.NH4+、H+两种离子没有孤电子对,故其不能形成配位键,故C正确;D.Co3+有空轨道,CO中的碳原子上有孤电子对,故其可以形成配位键,故D错误。故选C。20、A【解析】同一温度下,强电解质溶液a、弱电解质溶液b、金属导体c三者的导电能力相同,金属导体随着温度升高,电阻率变大,从而导致电阻增大,所以c的导电能力减弱,a是强电解质完全电离,不影响其导电能力,b是弱电解质,升高温度,促进弱电解质电离,导致溶液中离子浓度增大,所以溶液导电能力增大,则它们的导电能力强弱顺序是b>a>c,故选A。21、C【解析】

A.木材燃烧是放热反应,故A错误;B.工业合成氨反应为放热反应,故B错误;C.H20(g)=H20(l),为放热的过程,但不属于化学反应,故C正确;D.盐酸和氢氧化钠反应为放热反应,故D错误;综上所述,本题选C。常见的放热反应有:所有的燃烧、所有的中和反应、金属和酸的反应、金属与水的反应、大多数化合反应、铝热反应等;常见的吸热反应为:大多数的分解反应,氢氧化钡和氯化铵的反应、焦炭和二氧化碳、焦炭和水的反应等;本题中选项C要注意,该转化过程放热,但不是化学反应,很容易选错B。22、A【解析】

四种主族元素a、b、c、d分布在三个短周期中,其原子序数依次增大,则a为H;b、d的简单离子具有相同电子层结构,d的简单离子半径是同周期主族元素中最小的,d为Al,四种元素原子的最外层电子数之和为15,b、c为第二周期元素,b、c的最外层电子数之和为15-1-3=11,b为N,c为O符合题意,以此来解答.【详解】由上述分析可知,a为H,b为N,c为O,d为Al;A.b元素为氮元素,其最高价氧化物对应的水化物硝酸为强酸,故A正确;B.非金属性O>N,则气态氢化物的热稳定性:b<c,故B错误;C.c为O元素,核电荷数为8,为第二周期第VIA族元素,故C错误;D.短周期主族,电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:Al>N>O>H,故D错误;故答案为A。二、非选择题(共84分)23、消去羟基、醛基+CH3OH+H2O+H2O6【解析】

(1)根据分子结构模型知,A中含有苯环,苯环上含有一个支链,支链上含有一个碳碳双键、一个酯基,写出结构简式;(2)和溴水发生加成反应生成D,D的结构简式为,D和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成E,E的结构简式为:,E反应生成F,根据E、F的分子式知,E发生消去反应生成F,F的结构简式为:,E被氧气氧化生成G,G的结构简式为:,G被氧化生成H,H的结构简式为,H反应生成B,B反应生成A,A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇,B的结构简式为;据此分析解答。【详解】(1)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,每个碳原子形成4个共价键,结合其分子结构模型()知,A中含有苯环,苯环上含有一个支链,支链上含有一个碳碳双键、一个酯基,且结构简式为:,故答案为;(2)和溴水发生加成反应生成D,D的结构简式为,D和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成E,E的结构简式为:,E反应生成F,根据E、F的分子式知,E发生消去反应生成F,F的结构简式为:,E被氧气氧化生成G,G的结构简式为:,G被氧化生成H,H的结构简式为,H反应生成B,B反应生成A,A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇,B的结构简式为;(a)通过以上分析知,反应⑤属于消去反应,H的结构简式为,故答案为:消去;;(b)G的结构简式为:,含有的官能团有—OH、—CHO,名称为羟基、醛基,故答案为:羟基、醛基;(c)反应⑥为B和甲醇发生酯化反应生成A,反应方程式是+CH3OH+H2O;反应⑦为E发生消去反应生成F,反应方程式是+H2O,故答案为:+CH3OH+H2O;+H2O;(3)A的结构简式为:,A中含有的官能团为碳碳双键和酯基,A的同分异构体苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种,则只能是对位,又与A有相同的官能团且能发生银镜反应,则苯环连接的两个侧链分别为①—CH=CH2、—CH2OOCH②—CH3、—CH=CHOOCH③—CH3、—C(OOCH)=CH2④—OOCH、—CH=CHCH3⑤—OOCH、—CH2CH=CH2⑥—OOCH、—C(CH3)=CH2,共6种,故答案为:6。本题的难点是第(3)问,符合条件的同分异构体数目的确定;确定同分异构体的数目先根据限制的条件确定可能存在的结构,然后进行有序书写。24、C4H6O2碳碳双键c或【解析】

A发生加聚反应生成B,则A的分子式为C4H6O2,A能发生酸性条件下水解反应,则A中含有酯基,A的不饱和度==2,结合A的分子式知,A中含有一个酯基和一个碳碳双键;C能发生氧化反应生成D,说明C、D中碳原子个数相等,所以C、D中碳原子个数都是2,结合题给信息知:C是CH3CHO,D是CH3COOH,A是CH3COOCH=CH2,B结构简式为;D和E发生酯化反应生成F,根据F分子式知,E分子式为C7H8O,E中不饱和度==4,F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链,所以E为,F为。【详解】(1)A的分子式为C4H6O2,结构简式为CH3COOCH=CH2,含有官能团是碳碳双键和酯基;(2)通过以上分析知,B结构简式为;(3)C是乙醛,乙酸和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水,反应方程式为;(4),乙酸和苯甲醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸苯甲酯和水,反应方程式为;(5)体现原子经济的反应是加成或加聚反应,以上反应中只有c是加聚反应,故选c;(6)F为,G是F的同分异构体,G符合下列条件:①能发生水解说明含有酯基,②苯环上有三个取代基,③苯环上一溴代物有2种,说明苯环上只有两种氢原子,符合条件的同分异构体结构简式为或。25、②④Ⅱ品红溶液检验SO2是否被除尽溶液出现白色浑浊C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO气体能还原热的酸性高锰酸钾5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【解析】

(1)浓硫酸的三大特性:吸水性、脱水性和强氧化性;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置;②B中盛放品红溶液,检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸能使蔗糖脱水生成C,浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳;④CO气体能还原热的酸性高锰酸钾。【详解】(1)闻到刺激性气味说明浓硫酸具有强氧化性;蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明浓硫酸具有脱水性;体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明黑色物质具有强吸附性;根据实验现象不能说明浓硫酸具有吸水性,酸性;答案为②④;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置,装置选择Ⅱ;②B中盛放品红溶液,用来检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,实验现象是溶液出现白色浑浊,因为二氧化硫也能使Ba(OH)2溶液变浑浊,所以要先除去二氧化硫,所以C中高锰酸钾溶液的作用是除去二氧化硫,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸有脱水性,能使蔗糖脱水生成C,方程式为C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳,方程式为2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品红不褪色,说明气体中无二氧化硫,E装置中有气体逸出,气体不是二氧化碳,气体可能是浓硫酸将C氧化成一氧化碳,CO气体能还原热的酸性高锰酸钾,故F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,反应的离子方程式为5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O。本题考查浓硫酸的性质,二氧化硫的性质,在解答方程式的书写题时,首先理解反应原理,然后根据反应原理正确的分析出反应物、生成物结合方程式的书写规则进行书写。26、水NaOH溶液溶液稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂)乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底【解析】

Ⅰ中①、②选择不同的方法制备乙烯,气体中所含杂质也各不相同,因此所选择的除杂试剂也有所区别。在①中,利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加热的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇极易溶于水的性质利用水将乙醇除去即可;而在②中利用无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应制乙烯,在乙烯蒸汽中通常混有浓硫酸氧化乙醇后所产生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用碱可以除去杂质。Ⅱ.实验①②③分别在不同的条件下进行酯的分解实验。实验①在酸性条件下进行,一段时间后酯层变薄,说明酯在酸性条件下发生了水解,但水解得不完全;实验②在碱性条件下进行,一段时间后酯层消失,说明酯在碱性条件下能发生完全的水解;实验③是实验对照组,以此解题。【详解】Ⅰ.①利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加热的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇极易溶于水的性质,用水将乙醇除去即可;②利用无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应制乙烯,该反应的化学方程式是,在乙烯蒸汽中通常混有浓硫酸氧化乙醇后所产生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用二氧化硫、二氧化碳均为酸性气体,用碱可以除去的特点,采用.NaOH溶液除杂;③利用电石与饱和食盐水反应制乙炔,由于电石不纯,通常使制得的乙炔中混有硫化氢和磷化氢,因此可利用硫化氢、磷化氢易与溶液反应产生沉淀,将杂质除去。Ⅱ.(1)试管①中乙酸乙酯在酸性环境下发生水解反应,其化学方程式是:;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解,做反应的催化剂;(3)由于乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底,因此试管②中酯层消失。本题对实验室制乙烯、乙炔的方法及除杂问题、酯的水解条件进行了考核。解题时需要注意的是在选择除杂试剂时,应注意除去杂质必有几个原则(1)尽可能不引入新杂质(2)实验程序最少(3)尽可能除去杂质。(4)也可以想办法把杂质转变为主要纯净物。(5)减少主要物质的损失。另外在分析酯的水解的时候,酯在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,只是由于酯在碱性环境下水解生成的酸因能与NaOH发生中和反应,使水解平衡向正反应方向移动,因此水解得比较彻底。27、(球形)冷凝管催化剂和吸水剂增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行洗掉浓硫酸和丙酸C60%【解析】分析:丙酸异丁酯的制备类似于乙酸乙酯的制备,可以联系课本知识分析解答。(3)根据平衡移动的原理分析解答;(4)根据饱和碳酸氢钠溶液的作用分析解答;(6)根据产率=实际产量理论产量×100%详解:(l)根据图示,装置A是冷凝管,故答案为:冷凝管;(2)根据酯化反应的原理可知,实验中的硫酸的主要作用是催化剂和吸水剂,故答案为:催化剂和吸水剂;(3)用过量丙酸,能够增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行,故答案为:增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行;(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯,可以降低丙酸异丁酯在水中的溶解度,同时洗掉浓硫酸和丙酸,故答案为:洗掉浓硫酸和丙酸;(5)丙酸异丁酯的密度小于水,在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从上

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