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文档简介
山东省东平县第一中学2024-2025学年高二下化学期末调研模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、甜瓜醛是一种食用香精,其结构简式如图所示。下列有关甜瓜醛的叙述正确的是()A.1mol该物质最多可与1mol氢气发生加成反应B.该物质的分子式为C9H14OC.加热条件下,该物质能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D.该物质为烯烃2、在恒容密闭容器中,反应CO2(g)+
3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
△H<0
达到平衡后,改变某条件,下列说法正确的是A.升高温度,正反应速率减小,逆反应速率增加,平衡逆向移动B.升高温度,可提高CO2转化率C.增加H2的浓度,可提高CO2转化率D.改用高效催化剂,可增大反应的平衡常数3、苯乙烯的结构简式为,下列关于它的叙述中,错误的是()A.可以和溴水反应B.是乙烯的同系物C.化学式为C8H8D.1mol苯乙烯最多可以和4molH2发生加成反应4、用下列实验装置完成对应的实验(部分仪器略去),能达到实验目的是()A.制取乙酸乙酯B.吸收NH3C.石油的分馏D.比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱5、已知反应FeO(s)+C(s)=CO(g)+Fe(s)△H>0,(假设△H,△S不随温度变化而变化),下列叙述中正确的是(
)A.高温下为自发过程,低温下为非自发过程 B.任何温度下为非自发过程C.低温下为自发过程,高温下为非自发过程 D.任何温度下为自发过程6、在VLAl2(SO4)3溶液中加入过量氨水,过滤得沉淀,然后在高温中灼烧沉淀最后得白色固体mg,溶液中SO42-的物质的量浓度是()A.m/27Vmol·L-1B.2m/27Vmol·L-1C.3m/54Vmol·L-1D.m/34Vmol·L-17、下列变化一定属于化学变化的是①工业制O2②爆炸③缓慢氧化④品红褪色⑤无水硫酸铜由白变蓝⑥久置浓硝酸变黄⑦O2转化为O3⑧海水中提取金属镁A.①②③⑧B.④⑤⑥⑧C.③⑤⑥⑦⑧D.③④⑤8、常温下,下列说法正确的是A.含有CH3COOH与CH3COONa的混合液一定呈酸性B.在相同温度下,pH相等的氨水和NaOH溶液,n(OH-)相等C.体积相等、pH值相等的CH3COOH和盐酸与Zn反应,开始时盐酸放出H2快D.中和相同体积、相同浓度的CH3COOH溶液和盐酸,消耗的NaOH的物质的量相等9、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验操作和现象实验结论A向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀。苯酚浓度小B测定醋酸溶液pH,用玻璃棒蘸取溶液,点在pH试纸上,试纸显红色。醋酸溶液显酸性C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液;未出现银镜。蔗糖未水解D向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色。溶液中含Br2A.A B.B C.C D.D10、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:;
;
;
则下列有关比较中正确的是()A.电负性: B.原子半径:C.第一电离能: D.最高正化合价:11、短周期元素a、b、c、d、e的原子序数依次增大,c和e的原子序数相差8。常温下,由这些元素组成的物质有如下实验现象:甲(红棕色)+乙(液态)→丙(强酸)+丁(无色气体);戊(淡黄色)+乙→己(强碱)+庚(无色气体)。下列说法正确的是A.简单的离子半径:d>e>b>cB.c的气态氢化物热稳定性比e的强C.化合物戊含离子键和极性键D.由a、c、d、e四种元素组成的化合物只有一种12、化学与材料、生活和环境密切相关,下列有关说法中正确的是()A.食品袋中常放有硅胶和铁粉,都能起到干燥的作用B.“绿色化学”的核心是应用化学原理对环境污染进行治理C.碘是人体必需的微量元素,所以要多吃富含碘的食物D.某新型航天服材料主要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成,它是一种新型无机非金属材料13、下列能说明苯酚是弱酸的实验事实是A.苯酚遇FeCl3溶液呈紫色 B.苯酚能与NaOH溶液反应C.常温下苯酚在水中的溶解度不大 D.将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊14、氯水中存在多种分子和离子,它们在不同的反应中表现出不同的性质,下列结论正确的是A.加入有色布条,片刻后有色布条褪色,说明有Cl2存在B.溶液呈浅黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2存在C.先加入盐酸酸化,再加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,说明有Cl-存在D.氯水放置数天后,pH变大,几乎无漂白性15、化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法错误的是()A.在酸性条件下水解,水解产物只有一种B.能与饱和NaHCO3溶液反应产生CO2气体C.1mol化合物X最多能与3molNaOH反应D.分子中两个苯环一定处于同一平面16、科学家将水置于足够强的电场中,在20℃时水分子瞬间凝固可形成“暖冰”。某兴趣小组做如图所示实验,发现烧杯中酸性KMnO4溶液褪色,且有气泡产生。将酸性KMnO4溶液换成FeCl3溶液,烧杯中溶液颜色无变化,但有气泡产生。则下列说法中正确的是A.20℃时,水凝固形成的“暖冰”所发生的变化是化学变化B.“暖冰”是水置于足够强的电场中形成的混合物C.烧杯中液体为FeCl3溶液时,产生的气体为Cl2D.该条件下H2燃烧的产物中可能含有一定量的H2O2二、非选择题(本题包括5小题)17、某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D和E;C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应(1)写出下列物质的结构简式。A__________B________D__________(2)完成下列阶段变化的化学方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________18、由短周期元素组成的化合物X是某抗酸药的有效成分。某同学欲探究X的组成。查阅资料:①由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝。②Al3+在pH=5.0时沉淀完全;Mg2+在pH=8.8时开始沉淀,在pH=11.4时沉淀完全。实验过程:Ⅰ.向化合物X粉末中加入过量盐酸,产生气体A,得到无色溶液。Ⅱ.用铂丝蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼烧,无黄色火焰。Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,调节pH至5~6,产生白色沉淀B,过滤。Ⅳ.向沉淀B中加过量NaOH溶液,沉淀全部溶解。Ⅴ.向Ⅲ中得到的滤液中滴加NaOH溶液,调节pH至12,得到白色沉淀C。(1)Ⅰ中气体A可使澄清石灰水变浑浊,A的化学式是________。(2)由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、________。(3)Ⅲ中生成B的离子方程式是__________________________________________________。(4)Ⅳ中B溶解的离子方程式是__________________________________________________。(5)沉淀C的化学式是________。(6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,则X的化学式是__________________________。19、某学生为测定某烧碱样品中的质量分数,进行如下实验:(已知该样品中含有少量不与酸作用的杂质)A.在250的容量瓶中定容,配制成250烧碱溶液;B.用碱式滴定管移取25.00烧碱溶液于锥形瓶中,并滴几滴甲基橙指示剂;C.在天平上准确称取20.5烧碱样品,在烧杯中用蒸馏水溶解;D.将物质的量浓度为1.00的标准硫酸溶液装入酸式滴定管中,调节液面,记下开始时的读数;E.在锥形瓶下垫一张白纸,滴定至溶液变为橙色为止,记下读数。试填空:(1)正确操作步骤的顺序是________→________→________→________→________。(用字母填空)(2)观察滴定管液面的读数时应注意什么问题?_____________________________________________________________________。(3)步操作中的锥形瓶下垫一张白纸的作用是__________________________________________。(4)下列操作中可能使所测溶液的质量分数偏低的是________。a.步操作中未将溶液冷却至室温就转移到容量瓶中定容b.步操作中,称量药品时,砝码放在左盘,放在右盘c.步操作中酸式滴定管在装入标准溶液前未用标准液润洗d.滴定过程中,读取硫酸溶液体积时,开始时仰视读数,结束时俯视读数(5)硫酸的初读数和末读数如图所示。未读数为________,初读数为________,用量为________。按滴定所得数据计算烧碱样品中的质量分数为________。20、实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略)如下:有关物质的物理性质见下表。物质沸点(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性环己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚环己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中,在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。(1)装置D的名称为____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作为_______________;②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是______________。(3)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液;b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层;c.加人无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水;d.过滤;e.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分。①B中水层用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有__,操作a中,加入NaC1固体的作用是____。③恢复至室温时,分离得到纯产品体积为6mL,则环已酮的产率为_____。(计算结果精确到0.1%)21、(1)氯酸钾熔化,粒子间克服了__的作用力;二氧化硅熔化,粒子间克服了__的作用力;碘的升华,粒子间克服了__的作用力。三种晶体的熔点由高到低的顺序是__。(2)下列六种晶体:①CO2,②NaCl,③Na,④Si,⑤CS2,⑥金刚石,它们的熔点从低到高的顺序为__(填序号)。(3)在H2、(NH4)2SO4、SiC、CO2、HF中,由极性键形成的非极性分子有__,由非极性键形成的非极性分子有__,能形成分子晶体的物质是__,含有氢键的晶体的化学式是__,属于离子晶体的是__,属于原子晶体的是__,五种物质的熔点由高到低的顺序是__。(4)A,B,C,D为四种晶体,性质如下:A.固态时能导电,能溶于盐酸B.能溶于CS2,不溶于水C.固态时不导电,液态时能导电,可溶于水D.固态、液态时均不导电,熔点为3500℃试推断它们的晶体类型:A.__;B.__;C.__;D.__。(5)图中A~D是中学化学教科书上常见的几种晶体结构模型,请填写相应物质的名称:
A.__;B.__;C.__;D.__。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】
A.碳碳双键与醛基均能与氢气发生加成反应,所以1mol该物质最多可与2mol氢气发生加成反应,A项错误;B.根据链键式可知,该物质的分子式为C9H16O,B项错误;C.分子内含能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的醛基(-CHO),C项正确;D.根据结构简式可知,该物质中含碳碳双键与醛基,为多官能团的有机物,不能命名为烯烃,D项错误;答案选C。2、C【解析】
A.升高温度,正反应速率、逆反应速率均增加,平衡逆向移动,A错误;B.升高温度,平衡逆向移动,降低CO2转化率,B错误;C.增加H2的浓度,平衡正向移动,可提高CO2转化率,C正确;D.改用高效催化剂,只能改变反应速率,不能改变平衡状态,平衡常数不变,D错误;故答案选C。3、B【解析】
A.苯环上连接的碳碳双键易发生加成反应,可以和溴水反应,故A正确;B.与乙烯的结构不相似,不是同系物关系,故B错误;C.分子式为C8H8,故C正确;D.苯环在一定条件下能发生加成反应,苯环上连接的碳碳双键易发生加成反应,1mol苯乙烯能与4mol氢气发生加成反应,故D正确;故选B。4、B【解析】
A.乙酸乙酯的提纯应用饱和碳酸钠溶液,乙醇易溶于水,乙酸和碳酸钠反应被溶液吸收,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠,起到分离的目的,另外右侧导管不能插入溶液内,易产生倒吸,A错误;B.氨气易溶于水,收集时要防止倒吸,氨气不溶于CCl4,将氨气通入到CCl4试剂中,不会产生倒吸,B正确;C.石油分馏时温度计是测量馏分的温度,不能插入到液面以下,应在蒸馏烧瓶支管口附近,C错误;D.浓盐酸易挥发,生成的二氧化碳气体中含有HCl气体,比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱时,应将HCl除去,否则会影响实验结论,D错误;答案选B。5、A【解析】
△H>0,△S>0,低温下,△G=△H-T△S>0,不能反应自发进行,高温下,△G=△H-T△S<0,能反应自发,故A正确;B、C、D错误;故答案为A。6、D【解析】依题意,最后所得固体为Al2O3,其物质的量为m/102mol,原VLAl2(SO4)3溶液中含SO42-的物质的量[m×2×3/(102×2)]mol,c(SO42-)=m/34Vmol·L-1,所以答案选D。7、C【解析】试题分析:①工业利用分离液态空气法制取氧气,属于物理变化;②爆炸可能是因为气体的压强增大而发生的爆炸,如锅炉的爆炸,属于物理变化;③缓慢氧化属于化学变化;④利用活性炭的吸附作用使品红褪色属于物理变化;⑤无水硫酸铜由白变蓝,变为含有结晶水的硫酸铜,生成新物质,属于化学变化;⑥久置浓硝酸因发生分解反应生成二氧化氮溶于硝酸使溶液变黄,属于化学变化;⑦O2转化为O3属于化学变化;⑧海水中提取金属镁,镁元素由化合态变为游离态,属于化学变化,所以答案选C。考点:考查化学变化的判断8、D【解析】
A.含有CH3COOH与CH3COONa的混合液不一定呈酸性,也可能显中性或碱性,与二者的相对含量多少有关系,A错误;B.在相同温度下,pH相等的氨水和NaOH溶液中氢氧根的浓度相等,溶液体积未知,则n(OH-)不一定相等,B错误;C.体积相等、pH值相等的CH3COOH和盐酸与Zn反应,开始时氢离子浓度相等,放出H2的速率相等,C错误;D.中和相同体积、相同浓度的CH3COOH溶液和盐酸,消耗的NaOH的物质的量相等,D正确;答案选D。9、B【解析】
A.加入少量的浓溴水,振荡没有白色沉淀,不是苯酚浓度小,而是溴水太少,生成的三溴苯酚溶于苯酚溶液中了,A项错误;B.酸性溶液能使pH试纸变红,B项正确;C.蔗糖水解时要加入稀硫酸作催化剂,而银镜反应需要在碱性条件下进行,故需要加入NaOH中和酸,再进行银镜反应,C项错误;D.某黄色溶液加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色,说明有I2存在,或I-被氧化被氧化为I2,故原溶液中可能有Br2,也可能有Fe3+或I2,D项错误;本题答案选B。10、A【解析】
由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p2为Si元素;
②1s22s22p63s23p3为P元素;
③1s22s22p3为N元素;
④1s22s22p4为O元素;A.同周期自左而右电负性增大,所以电负性Si<P<S,N<O,同主族从上到下电负性减弱,所以电负性N>P,O>S,故电负性Si<P<N<O,即④>③>②>①,故A正确;B.同周期自左而右原子半径减小,所以原子半径Si>P,N>O,故B错误;C.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,但N、P元素原子np能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能Si<P,N>O,故C错误;D.最高正化合价等于最外层电子数,但O元素没有最高正化合价,所以最高正化合价:③=②>①,故D错误;故答案为A。11、B【解析】
短周期元素a、b、c、d、e的原子序数依次增大。常温下,由这些元素组成的物质有如下实验现象:甲(红棕色)+乙(液态)→丙(强酸)+丁(无色气体),则甲为NO2,乙为H2O,丙为HNO3,丁为NO;戊(淡黄色)+乙→己(强碱)+庚(无色气体),则戊为Na2O2,己为NaOH,庚为O2。因此a为H元素、b为N元素、c为O元素、d为Na元素;c和e的原子序数相差8,则c和e为同一主族元素,则e为S元素。据此分析解答。【详解】根据上述分析,a为H元素、b为N元素、c为O元素、d为Na元素,e为S元素。甲为NO2,乙为H2O,丙为HNO3,丁为NO,戊为Na2O2,己为NaOH,庚为O2。A.一般而言,电子层数越多,半径越大,电子层数相同,原子序数越大,半径越小,简单的离子半径:e>b>c>d,故A错误;B.非金属性越强,气态氢化物越稳定,非金属性O>S,因此O的气态氢化物热稳定性比S的强,故B正确;C.化合物戊为Na2O2,其中含离子键和O-O非极性键,故C错误;D.由a、c、d、e四种元素组成的化合物有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠等,不止一种,故D错误;答案选B。12、D【解析】分析:A.有吸水性的物质能起到干燥的作用;B.绿色化学的核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染;反应物的原子全部转化为期望的最终产物;C.补碘常在食盐中加入KIO3固体而不是多吃富含碘的食物;D.碳化硅、陶瓷和碳纤维均为无机非金属材料。详解:A.在食品袋中放入盛有硅胶和铁粉的透气小袋,硅胶(具有吸湿性)能吸收水分,但铁是较活泼的金属,具有还原性,能防止食品被氧化,故A错误;
B.绿色化学的核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染;反应物的原子全部转化为期望的最终产物,所以B选项是错误的;
C.碘是人体必需的微量元素,但不是要多吃富含碘的食物,而是要适量摄取,C项错误;
D.碳纤维的微观结构类似人造石墨,是乱层石墨结构和氮化硅属于无机物,属于无机非金属材料,所以D选项是正确的。
所以D选项是正确的。13、D【解析】
A、苯酚遇FeCl3溶液发生反应:6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+,溶液变紫色是由于生成了难电离的[Fe(C6H5O)6]3-所致,与酸性无关,选项A错误;B、能与NaOH溶液反应只能说明苯酚具有酸性,但无法证明酸性的强弱,选项B错误;C、苯酚属于弱电解质,电离能力的大小与溶解度无关,选项C错误;D、电离出H+的能力H2CO3>>HCO3-,因而将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊,是发生反应:,H2CO3是弱酸,根据“由强到弱”规律即可证明的酸性很弱,选项D正确。答案选D。14、B【解析】A.次氯酸具有漂白性,使有色布条褪色的物质是HClO,故A错误;B.氯气是黄绿色气体,且有刺激性气味,如果氯水溶液呈黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2分子存在,故B正确;C.加入盐酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,说明有Cl-存在,加盐酸酸化引入氯离子,不能证明氯水中是否含有氯离子,故C错误;D.氯水的漂白性是因为有次氯酸,氯水放置数天后,次氯酸分解为氧气和氯化氢,所以酸性变强,pH变小,失去漂白性,故D错误;故选B。点睛:氯气通入水中,与水反应发生Cl2+H2O═HCl+HClO,HClO⇌H++ClO-,HCl=H++Cl-,所以氯水中存在Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-,再结合离子、分子的性质来解答。15、D【解析】
由结构简式可知,化合物X含有酯基,可发生水解反应;含有羧基,具有酸性,可发生中和、酯化反应。【详解】A项、化合物X是含有酯基的环状化合物,酸性条件下水解产物只有一种,故A正确;B项、化合物X含有羧基,酸性强于碳酸,可与饱和NaHCO3溶液反应产生CO2气体,故B正确;C项、能与氢氧化钠反应的官能团为酯基和羧基,化合物X的酯基水解生成酚羟基和羧基,则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应,故C正确;D项、分子中两个苯环与同一个饱和碳原子相连,饱和碳原子为四面体结构,两个苯环不一定处于同一平面,故D错误;故选D。本题考查有机物的结构与性质,注意理解官能团与有机物性质的关系,明确羧基和酯基的性质是解答关键。16、D【解析】
A.水凝固形成20℃时的“暖冰”,只是水的存在状态发生了变化,没有生产新的物质,所发生的是物理变化,故A错误;B、“暖冰”是纯净物,而非混合物,故B错误;C、发现烧杯中酸性KMnO4溶液褪色,说明燃烧生成了具有还原性的物质,所以氯化铁溶液中的氯离子不可能被氧化成氯气,故C错误;D.该条件下H2燃烧生成了既具有氧化性又具有还原性的物质,该物质可能是双氧水,故D正确;故答案为D。二、非选择题(本题包括5小题)17、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】
已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯,据此分析。【详解】已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯。(1)A的结构简式为C2H5OH;B的结构简式为CH2=CH2;D的结构简式为CH3CHO;(2)反应①的化学方程式为C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反应③的化学方程式为C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反应⑦的化学方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH;反应⑧的化学方程式为C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。18、CO2钠、硅Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OMg(OH)2Mg3Al(OH)7CO3【解析】
气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体A为CO2,X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入适量盐酸,会产生硅酸沉淀,溶液B中含有氯化镁和氯化铝;X中一定不含Na,因为Na的焰色为黄色;根据题给信息知调节pH至5~6时生成的白色沉淀B为Al(OH)3;加入过量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,离子方程式为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2,据此解答。【详解】(1)气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体为CO2;(2)X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入过量盐酸,会产生硅酸沉淀,一定不含Na元素,因为Na元素的焰色为黄色,即由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、硅、钠;(3)调节pH至5~6时生成的白色沉淀为Al(OH)3,NH3•H2O为弱电解质,离子方程式中应写为化学式,即离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)Ⅳ中氢氧化铝溶解的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(5)加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2;(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,则CO32-、Al3+、Mg2+的物质的量之比为1:1:3,结合电荷守恒,则CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物质的量之比为1:1:3:7,故X为Mg3Al(OH)7CO3。19、CABDE视线与凹液面最低点平齐;读数估读到0.01mL使滴定终点时,溶液颜色变化更明显,易于分辨b、d24.000.3023.7092.49%【解析】分析:(1)根据先配制溶液然后进行滴定排序;(2)根据正确观察滴定管液面的读数方法完成;(3)白纸可以使溶液颜色变化更明显;(4)a、根据热的溶液的体积偏大分析对配制的氢氧化钠溶液的浓度影响;b、根据会使所称药品的质量小于20.5g判断;c、根据标准液被稀释,浓度减小,滴定时消耗的标准液体积偏大判断;d、开始时仰视读数,导致读数偏大;结束时俯视读数,导致读数偏小,最终导致读数偏小;(5)根据滴定管的构造及图示读出滴定管的读数;根据消耗的标准液的体积及浓度计算出氢氧化钠的浓度,再计算出烧碱样品中NaOH的质量分数。详解:(1)正确的操作顺序为:称量→溶解→定容→滴定,所以操作步骤的顺序为:CABDE,故答案为C;A;B;D;E;(2)观察滴定管液面时视线应与与凹液面最低点平齐,读数估读到0.01
mL,故答案为视线与凹液面最低点平齐;读数估读到0.01mL;(3)滴定终点时,白纸起衬托作用,更易分辨颜色变化,故答案为使滴定终点时,溶液颜色变化更明显,易于分辨;(4)a、未将溶液冷却至室温就转移到容量瓶中定容,会使所配NaOH溶液的浓度偏大,从而使质量分数偏高,故a错误;b、砝码放在左盘,NaOH放在右盘,会使所称药品的质量小于20.5
g,会使样品的质量分数偏低,故b正确;c、酸式滴定管在装入标准H2SO4溶液前未用标准液润洗,会使V(H2SO4)偏大,从而使样品的质量分数偏大,故c错误;d、开始时仰视读数,结束时俯视读数,会使V(H2SO4)偏小,从而使样品的质量分数偏小,故d正确;故选b、d;(5)注意读数估读到0.01
mL,滴定管“0”刻度在上,末读数为24.00
mL,初读数为0.30
mL,用量为23.70
mL,故答案为24.00;0.30;23.70;(6)氢氧化钠的溶液的浓度为:c(NaOH)===1.896
mol•L-1,烧碱样品中NaOH的质量分数为:w(NaOH)=×100%=92.49%,故答案为92.49%。20、冷凝管打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸发使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量漏斗、分液漏斗降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层60.6%【解析】
(1)装置D的名称是冷凝管;(2)①为了防止Na2Cr2O7在氧化环己醇放出大量热,使副反应增多,应让其反应缓慢进行;②环己酮能与水形成具有固定组成的混合物,两者能一起被蒸出;(3)①环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,从而提高产品产量;②分液需要的主要仪器为分液漏斗,过滤需要漏斗;③环己醇的质量=10
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