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文档简介

SHENGWUXUE基因在染色体上、伴性遗传课标要求概述性染色体上的基因传递和性别相关联。命题点一基因在染色体上1.萨顿的假说[认知觉醒]

萨顿在以蝗虫为材料研究精子和卵细胞的形成过程时发现,基因与染色体的行为存在着明显的平行一致关系,由此提出了遗传的染色体学说:基因应该在染色体上。下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是(

)①体细胞中成对的等位基因和同源染色体在杂交过程中均保持独立性②受精卵中成对的等位基因和同源染色体均一半来自母方,另一半来自父方③减数分裂时,成对的等位基因和同源染色体均彼此分离分别进入不同的配子④减数分裂时,非等位基因和非同源染色体均发生自由组合⑤基因发生突变而染色体没有发生变化⑥二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半⑦Aa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状⑧雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合⑤⑧2.基因位于染色体上的实验证据[认知觉醒]

摩尔根及其团队在研究果蝇眼色时,发现F1的雌雄红眼杂交,后代白眼占1/4,且都是雄果蝇(如图)。针对这个现象,有以下三种假设。假设1:控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上。假设2:控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上。假设3:控制白眼的基因(w)只位于X染色体上。请分析回答下列问题:(1)假设1不成立的理由是____________________________________________。F1出现红眼雄果蝇(或F1没有白眼雄果蝇)(2)若假设2成立,F1杂交得到的子代表型及比例为________________________________________________________________________;则群体中与眼色有关的基因型有________种。(3)摩尔根还做了一个回交实验(让亲代白眼雄果蝇和F1红眼雌果蝇交配),该实验的结果不能否定假设2或假设3,原因是_____________________________________________________________________________________________________。(4)若要证明假设3正确,可以采取的杂交方案为____________________________________,后代应出现的结果是______________________________________。红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1(或红眼∶白眼=3∶1)7根据假设2和假设3推导出的结果相同,回交实验的结果都是雌雄果蝇中均有一半红眼一半白眼让白眼雌果蝇和纯种红眼雄果蝇杂交子代雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼D题型

遗传的染色体学说(假说演绎推理)[例1]

(2022·江苏卷,11)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是(

) A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性 B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上 C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期 D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致D[例2]

(2025·广东省六校联考)摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验,证明了基因位于染色体上。如图为摩尔根果蝇眼色杂交图解,下列相关叙述错误的是(

)A.摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样,都采用了“假说—演绎”的研究方法B.F2的红眼雌性既有杂合子,又有纯合子,且F2的红眼雌果蝇中纯合子占1/2C.摩尔根的假说是控制白眼的基因位于X染色体上,而Y染色体上不含它的等位基因D.图中F2红眼果蝇中既有雌性又有雄性,可推断控制果蝇眼色的基因位于X染色体上命题点二伴性遗传的特点和应用1.伴性遗传的概念、类型和特点[认知觉醒]

白化病的致病基因a位于常染色体上,是一种常染色体隐性遗传病;人类的红绿色盲基因b仅位于X染色体上,Y染色体上没有该基因及其等位基因,属于伴X染色体隐性遗传病;并指的致病基因D位于常染色体上,是一种常染色体显性遗传病;抗维生素D佝偻病的致病基因E仅位于X染色体上,Y染色体上没有该基因及其等位基因,属于伴X染色体显性遗传病;外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病,致病基因F仅位于Y染色体上。(1)“无中生有”是指双亲均不患病,至少有一个孩子患病的遗传现象;“有中生无”是指双亲均患病,但至少有一个孩子不患病的遗传现象。上述5种遗传病中能表现出“无中生有”的有________________________________,能表现出“有中生无”的有_____________________________________。(2)白化病和并指的发病率男性______(填“>”“=”或“<”)女性。(3)红绿色盲致病基因b在男性中的频率和女性中的频率均为q,其等位基因B在男性中的频率和女性中的频率均为p,且p+q=1。男性的发病率为________,女性的发病率为________,男性发病率________(填“>”“=”或“<”)女性发病率。白化病、人类红绿色盲并指、抗维生素D佝偻病=qq2>(4)抗维生素D佝偻病的致病基因E在男性中的频率和女性中的频率均为m,其等位基因e在男性中的频率和女性中的频率均为n,且m+n=1。男性的发病率为________,女性的发病率为____________,男性发病率______(填“>”“=”或“<”)女性发病率。(5)红绿色盲女患者的基因型为________,其父亲的基因型为________,其儿子的基因型为________。(6)抗维生素D佝偻病男患者的基因型为_________,其母亲的基因型为________,其女儿的基因型为________。(7)外耳道多毛症患者的性别一定是________,其父亲和儿子________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患病。mm2+2mn<XbXbXbYXbYXEYXEX-XEX-男性一定思维升华伴性遗传的类型和特点2.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率,指导优生优育[认知觉醒]

假若你是一位遗传咨询师,请对下列两对夫妻做出优生优育的建议。①丈夫正常,妻子患红绿色盲,你的建议是________,原因是____________________________________。②丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常,你的建议是________,原因是___________________________________________。生女孩该夫妇所生男孩患红绿色盲的概率为1生男孩该夫妇所生男孩患抗维生素D佝偻病的概率为0(2)根据性状推断后代性别,指导生产实践

已知控制鸡的羽毛的横斑条纹基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性,请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。①选择亲本:____________________________________。②请写出遗传图解。选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交提示如图所示[深度思考]

人们发现,偶尔会有原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。如果性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转现象,但遗传物质组成不变,那么母鸡性反转成公鸡后和母鸡交配,后代性别会出现什么情况?(WW不能存活)________________________________________________。ZW×ZW→ZZ∶ZW=1∶2,公鸡与母鸡比例为1∶23.伴性遗传的三大模型及其拓展[认知觉醒]

果蝇只有3对常染色体和1对性染色体,且具有多对易于区分的相对性状,是遗传学研究中重要的模式生物之一。①果蝇体色的灰身对黑身为显性,受常染色体上的一对等位基因A/a控制。只考虑体色这一对性状,果蝇群体共有____________种基因型,其体色性状的遗传与性别____________(填“有关”或“无关”)。3无关②果蝇眼色的红眼对白眼为显性,受仅位于X染色体上的一对等位基因B/b控制。只考虑眼色这一对性状,雌果蝇群体共有________种基因型,雄果蝇群体共有________种基因型,雌雄亲本共有________种不同的杂交组合,其中子代性状表现与性别相关联的杂交组合有______________________________。③果蝇的刚毛对截毛为显性,受位于X、Y染色体同源区段上的一对等位基因D/d控制。只考虑刚毛与截毛这一对性状,雌果蝇群体共有________种基因型,雄果蝇群体共有________种基因型,雌雄亲本共有________种不同的杂交组合,其中子代性状表现与性别相关联的杂交组合有__________________________________________________________________。326XBXb×XBY、XbXb×XBY3412XDXd×XDYd、XdXd×XDYd、XDXd×XdYD、XdXd×XdYD思维升华1.从常染色体到X、Y染色体的同源区段2.伴性遗传的三大基本模型等位基因位于X染色体(默认不考虑X、Y染色体同源区段)上时,有且仅有两种杂交组合的后代性状表现出与性别相关联,即下列“模型一”和“模型三”:提醒①模型一和模型三均可用来判定相关基因仅位于X染色体上还是常染色体上。②模型三可用于满足子代雌雄性状互异的实践要求。③模型二经常在考题中出现,但是个“骗子模型”,无法判定基因位于常染色体上,还是X染色体上,亦或X、Y染色体同源区段上;但当基因位于X染色体或X、Y染色体同源区段时,母本表型一定为显性。题型1

XY型伴性遗传的规律(逻辑推理)[例1]

(2024·全国甲卷,6)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制,其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状,控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中,F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是(

)A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂

B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂

D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂AC题型2

ZW型伴性遗传的规律(逻辑推理)[例2]

(2022·全国乙卷,6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(

)A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别[例3]

(2023·广东卷,16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程见图。下列分析错误的是(

)CA.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡题型3伴性遗传中的致死问题(逻辑推理)[例4]

(2025·广东华师附中综合测试)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。以下说法错误的是(

)A.狭叶性状只能出现在雌株中,不可能出现在雄株中B.若后代全为宽叶雄株个体,则亲本基因型为XBXB×XbYC.若后代全为宽叶,雌、雄植株各半,则亲本基因型是XBXB×XBYD.若后代性别比例为1∶1,宽叶个体占3/4,则亲本基因型是XBXb×XBYA[例5]

(2025·广东中山调研)某昆虫的长触角(L)与短触角(l)是一对相对性状。现有等比例的长触角雄性纯合体与杂合体,分别与长触角雌性纯合体杂交,F1均为长触角,且雌雄比例等于1∶1,不考虑性染色体同源区段。下列关于基因L/l的叙述正确的是(

)A.若位于X染色体上,则F1存在纯合致死现象B.若位于Z染色体上,则基因型为ZW的胚胎致死C.若位于常染色体上,则F1中纯合子的概率为3/4D.若位于常染色体上,则F1自由交配,F2中昆虫长触角∶短触角=15∶1C关键·真题必刷1.(2024·重庆卷,9)白鸡(tt)生长较快,麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎,但生长较慢。因此育种场引入白鸡,通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后,来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t,生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制,快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本,下列叙述正确的是(

)A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同B2.(2024·江西卷,15改编)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素,没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制,分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描述,正确的是(

)DA.黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶2B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZaC.黄羽雌鸟的基因型是HhZaZaD.白羽雌鸟的基因型是hhZaW3.(2024·贵州卷,6)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性,位于常染色体上,一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲;一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是(

)A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4B4.(2024·甘肃卷,20)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色,现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式,某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验,F1雌雄个体间相互交配,F2的表型及比值如下表。回答下列问题(要求基因符号依次使用A/a,B/b)表型正交反交棕眼雄6/163/16红眼雄2/165/16棕眼雌3/163/16红眼雌5/165/16(1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制,判断的依据为_____________________________________________________________________________________;其中一对基因位于Z染色体上,判断依据为___________________________________________。(2)正交的父本基因型为________,F1基因型及表型为_________________________________________________。(3)反交的母本基因型为________,F1基因型及表型为_________________________________________________。F2的性状分离比为6∶2∶3∶5和3∶5∶3∶5,符合两对独立遗传基因的排列组合数16(合理即可)正反交的结果不同,性状与性别相关联aaZBZBAaZBZb

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