医院医疗设备管理制度_第1页
医院医疗设备管理制度_第2页
医院医疗设备管理制度_第3页
医院医疗设备管理制度_第4页
医院医疗设备管理制度_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

市四院医疗设备管理制度

随着大量先进的医疗设备进入医院,医疗设备的管理就显得越来

越重要。本制度主要阐述了从设备的购进、验收、保管、修理、建档、

事故处理到报废等全过程的管理制度,使之形成规范化、制度化,充

分发挥医疗设备的效能。

1前言

随着医院的发展,作为医疗、科研、教学的医疗设备已占医院固

定资产的一半,对设备的管理、修理和保养的要求也就越来越高C医

疗设备的管理水平也反映了医院的整体管理水平,因此,医院必需建

立一套规范化、制度化的医疗设备管理制度,才能充分发挥医疗设备

的效能,提高设备的运用率、完好率,削减或杜绝人为损坏,保证医

疗设备处于最佳状态。

2组织机构

2.1医院设备管理机构是以主管设备的院长为首,以设备科为主体,

包括财务科及各运用科室在内的设备管理体系。

2.2医院设备归口管理部门为设备科。设备的运用、日常保养、现

场管理为各运用科室。

3设备科设备管理职责

3.1设备科是医院设备管理的专业部门。是在主管院长的领导下,依

据国家和上级有关设备管理方面的方针、政策法规条例中的规定,结

合医院的实际状况,实施医院的设备管理。

3.2参与医院设备的全过程管理,介入设备的规划调研、立项审查、

设备选型、购置验收、安装调试和投入运用等前期工作。

3.3负责医院范围内设备的业务管理。组织各运用科室建立建全设

备台帐及设备修理保养记录。

3.4负责编制落实设备的修理安排并组织实施。

3.5负责组织设备调拨、报废的鉴定及报批工作。

3.6负责组织编制、审查上报设备的购置、更新安排。主动推广应用

设备状态检测和故障诊断技术,不断学习先进的管理阅历和科学的管

理方法。

3.7必需定期下科室巡回检查设备的运用及完好状况。

3.8分类建立健全设备台帐明细,建立设备管理数据库。实现运用

网络对设备进行动态和静态管理。

3.9按规定上报统计报表资料•,做好年度大型医疗设备的效益分析

工作。发觉问题刚好解决,努力提高设备的运用率。充分发挥设备的

效益。

4运用科室反馈职责

4.1刚好向设备科反馈设备修理进展状况及修理后运行效果及存在

的问题。

4.2爱惜设备,仔细作好设备的日常维护保养工作,严格执行各项

规程制度。保证设备的平稳运行。

4.4仔细反馈设备运转修理保养状况。

4.5充分利用好设备使之产生效益,对利用率低、日常保养差的设

备,经有关部门审核后酌情处理。

5设备的购置安排(遵照《市四院经费开支审批制度》、《关于“三

重一大事项决策程序规定”》)

5.1各运用科室本着“经济、须要、先进、好用”的原则由科室负责

人十本年度未编制购置安排。其内容为:设备名称、性能、数量、配

套设备名称、生产厂家、金额、论证报告。

5.2设备科综合科室安排会同有关部门对所购设备的可行性、先进性、

可修理性、适用性、经济性等方面进行探讨和论证。编制下半年度设

备购置安排上报院探讨,由院长审定后设备科实施。每半年仓库保管

员应对库存物资作出清资盘存表,尽量压缩库存,确保不发生物资过

期、报废。

5.3设备选购中凡属专项限制商品,设备科申请付款时,须供应

有关审批资料,万元以上的修理项目、购置单价在万元以上的设备,

设备科应供应具体材料,上级审批后实施。

对重大项目投资(在5万元以上),应进行投资分析,供应可

行性报告并通过政府选购中心招标选购,常规耗材选购由财

务科内审科参与共同商定价格。

5.4凡新购设备在设备科与供应商签订合同的同时,必需填写由运

用部门、设备科、财务科、分管院长会签的包括:设备名称、规格型

号、生产厂家、金额等在内的《设备购置会签单》,才可实施购置。

6,购进验收管理

6.1从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进医疗器械。

6.2购进医疗器械,应当查验、索取下列治疗,并建立选购档案:

(一)医疗器械生产经营许可证和营业执照的复印件;

(二)经营质量管理规范认证证书的复印件;

(三)医疗器械注册证的复印件;

(四)生物制品批签发合格证明、医疗器械合格证明的复印件;

(五)一次性运用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证明

和销售凭证。

前款第(一)至(四)项规定资料的复印件,应当加盖供货单位

的印章。

对国家实行强制性平安认证的医疗器械,还应当依据《中华人民

共和国计量法》的规定,查验并索取相关资料。

6.3购进医疗器械,应当进行进货验收,具体填写医疗器械验收记

录。医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格(型号)、生产厂商、

供货单位、生产批号(出厂编号或序列号或生产日期)、注册证号、

有效期、数量、验收结论、验收人签名等。灭菌医疗器械还应当记录

灭菌日期或者灭菌批号。

对外请医师自带的医疗器械,应当按前款规定进行查验。

6.4医疗器械验收记录应当保存至有效期届满或者停止运用后1年,

但不得少于2年。植入性医疗器械验收记录应当跟踪保存至该产品运

用结束。

6.5购进验收管理不得有下列行为:

(一)从不具备生产、经营资格的企业购进医疗器械;

(二)未经批准擅自运用或者购买其他医疗机构研制的医疗器械;

(三)购进包装、标签、说明书不符合规定的药品或者医疗器械;

(四)从超经营方式或者超经营范围的企业购进医疗器械。

7.设备验收、安装、调试

7.1首先设备管理人员、工程技术人员和设备操作人员要仔细阅读相

关技术文献、熟识设备的技术原理、技术性能和技术标准,依据合同

及附件、技术要求等拟定验收方案,制定验收安排。

7.2设备到达前依据设备的工作环境、条件、要求,打算好防光、

防潮、放射线辐射、特别接地线等要求,打算好所需的水、电、气系

统设施。

7.3现场点货由设备管理人员、工程技术人员、档案人员、操作人

员、供货方共同启封验货。

7.4检验设备的品名、数量、外包装和设备外观的完好状况,核对配

件、备件、出厂合格证、中英文说明书、装箱单以及其它专用技术资

料是否齐全,一切无误后再接收设备。并由档案室进行归档保管。

7.5依据验收安排进行技术参数的鉴定及安装、调试验收,并对结

果作出具体记录。

7.6设备经安装调试验收合格后由设备科、财务科、运用科室共同

填写《设备验收单》。

7.7设备管理人员刚好建帐建卡,并列入修理保养安排,同时帮助

运用科室建卡、建立设备运行修理保养记录本。做到帐卡物一样。

8设备存储、维护与保养

8.1医疗器械的场所、设施和条件应当符合国家有关规定以及药品和

医疗器械运用说明书的要求。

8.2对储存医疗器械应当定期检查,做好检查记录。对过期、破损、

淘汰的医疗器械,应当马上封存登记,并按规定报告处理。

8.3按规定建立在用设备类医疗器械的档案,刚好养护、校检在用设

备类医疗器械,并做好养护、校检记录。

8.4设备的维护保养工作实行日常维护保养与安排检修相结合,专

业管理与群众管理相结合。

8.5设备的修理保养应依据制定的设备修理保养安排并参照随机附

带的设备修理手册进行。

8.6设备日常管理与保养由运用科室负责,日常保养在每次运用设备

后进行,保养内容:清洁、调整、紧固等,配套设施摆放整齐。保养

后加盖防尘罩(盖单)等。

8.7设备拆机保养由设备修理人员按安排定期进行。

8.8设备在运用中出现故障或损坏,运用科室要刚好通知设备修理人

员,修理人员到现场修理调试。如修理人员也无法解决的问题,由设

备科负责与供方联系解决。

8.9特别设备,医院无修理实力的如:CT-,彩超、800mA数字胃肠

机、电子胃镜等,由设备科负责与厂方签定年度修理保养合同。

8.10设备修理人员必需做好每次的修理保养记录。

9设备的调拨、租赁、转让与报废

9.1设备调出、调入必需经有关部门审批后进行。

9.2院内设备调拨,必需由双方运用科室填写《院内设备调拨单》

并由设备科、财务科签字后才可调拨,同时调整卡片。

9.3设备外借、转让、租赁必需严格依据设备分级管理权限审批后

处理,任何科室和个人都不允许将院属设备外借转租。

9.4加强停用、闲置设备管理,不得随意拆卸,帐、卡、物相符,

建立资产库集中管理。

9.5依据设备技术状况和报废条件,对需报废的设备按有关审批程

序进行。已批准报废设备,应按有关规定妥当处理,严禁擅自处理报

废设备。

9.6报废条件

9.6.1已达到运用年限,设备老化、性能落后、无运用价值;

9.6.2严峻影响平安,且不宜修复的设备:

9.6.3无修复价值,修理成本过高,且严峻奢侈能源的设备。

10设备技术档案,统计资料管理

10.1主要专业设备运用说明书、修理手册;

10.2设备出厂合格证、装箱单、验收单;

10.3申请单、合同、会签单、付款通知单,运用记录检修报告;

10.4各种台帐、卡片、主要设名技术状况、修理安排完成状况;

10.5大型设备的效益分析、利用率、完好率统计。

11设备的事故处理

11.1事故及责任的划分

11.1.1小事故因操作保管不当损坏设备配件或造成设备丢失的,

损失金额在1万元以内的。

11.1.2一般事故因未按操作规程操作或工作责任心差造成设备丢

失、设备损坏,可以修复的;损失金额在10万元以内的。

11.1.3重大事故违反操作规程造成设备损坏且无法修复,设备净

值达10万元以上的;可修复,修复资金达设备净值50%以上的。

11.1.4特大事故严峻违反操作规程造成设备损坏且无法修复,设备

净值达50万元以上的;可修复,修复资金达设备净值60%以上的。

11.2对事故责任人的惩罚

11.2.1事故责任人应分为:负全部责任者、负主要责任者、负同等

责任者、负次要和肯定责任者。

11.2.2依据事故、责任人的划分,按肯定比例赔偿干脆经济损失,

事故情节和事故性质严峻的可并处警告、记过、记大过或解除劳动合

同。

11.2.3隐瞒事故和事故情节的科室领导及有关人员,处以经济惩罚,

情节和性质严峻的可并处警告、记过处分。事故的调查和处理必需

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论