执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题含答案详解（完整版）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、富马酸酮替芬属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

【答案】：C

【解析】本题考查富马酸酮替芬所属的类别。H1受体阻断药有不同的分类，包括氨烷基醚类、丙胺类、三环类、哌啶类等。而富马酸酮替芬在化学结构上属于三环类，所以它是三环类H1受体阻断药，答案选C。2、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同液体制剂的适用范围。选项A分析泻下灌肠剂是指能够刺激肠壁、引起排便反射以促进排便的灌肠剂，其主要作用是清洁肠道、促进排便，并非用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜，所以选项A不符合题意。选项B分析含药灌肠剂是指含有药物、用于治疗疾病的灌肠剂，一般是通过直肠给药的方式将药物灌入肠道，以达到治疗目的，并非用于皮肤或口腔、喉部黏膜，所以选项B不符合题意。选项C分析涂剂是用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂，与题干描述相符，所以选项C正确。选项D分析灌洗剂主要用于清洗阴道、尿道等部位，以达到清洁、消毒等目的，不是用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜，所以选项D不符合题意。综上，本题正确答案为C。3、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同促胃动力药物作用机制的理解和掌握。解题关键在于明确各种药物通过何种途径增强胃收缩力、加速胃排空，然后将选项与题干中描述的作用机制进行匹配。选项A：多潘立酮多潘立酮主要是通过选择性阻断外周多巴胺D2受体，起到促进胃肠蠕动、加速胃排空的作用。但它并没有题干中所说的增加乙酰胆碱释放以及抑制乙酰胆碱酯酶活性减少乙酰胆碱分解的作用，所以A选项不符合题意。选项B：伊托必利伊托必利通过拮抗多巴胺D2受体，可增加乙酰胆碱释放；同时还能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的分解，从而增强胃收缩力并加速胃排空，这与题干中描述的药物作用机制完全相符，所以B选项正确。选项C：莫沙必利莫沙必利是5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，它能促进乙酰胆碱的释放，进而增强胃肠运动。但它并非通过拮抗多巴胺D2受体来发挥作用，也无抑制乙酰胆碱酯酶活性的作用，因此C选项不正确。选项D：甲氧氯普胺甲氧氯普胺可阻断延髓催吐化学感受区多巴胺D2受体，产生止吐作用，同时也能促进胃肠蠕动，但它同样不具备题干中所描述的增加乙酰胆碱释放以及抑制乙酰胆碱酯酶活性减少乙酰胆碱分解的作用，所以D选项也不符合要求。综上，正确答案是B。4、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同药物相关概念的理解与区分。选项A：药物动力学药物动力学是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化动态规律的一门学科。它主要研究药物在体内的动态变化过程，并非描述胆汁中药物或代谢物重吸收返回门静脉的现象，所以选项A错误。选项B：生物利用度生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。它主要衡量的是药物进入血液循环的程度和速度，与胆汁中药物或代谢物的重吸收以及返回门静脉无关，因此选项B错误。选项C：肠肝循环肠肝循环是指胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象。这与题干所描述的现象完全相符，所以选项C正确。选项D：单室模型药物单室模型药物是将整个机体视为一个房室，即药物进入体循环后迅速地分布于可分布到的组织、器官和体液中，并立即达到分布上的动态平衡，然后药物通过排泄或代谢等过程排出体外。它主要是对药物在体内分布模型的一种描述，和题干中描述的现象没有关联，故选项D错误。综上，本题答案选C。5、具有乳化作用的基质

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

【答案】：D

【解析】本题主要考查具有乳化作用的基质相关知识。逐一分析各选项：-选项A：聚乙二醇是水溶性基质，常用于制备软膏剂、栓剂等。它主要起增溶、保湿等作用，并不具有乳化作用。-选项B：可可豆脂是常用的油脂性栓剂基质，其具有适宜的熔点，能在体温下迅速融化，主要用于栓剂的制备，不具备乳化作用。-选项C：羟基苯甲酸酯类是常用的防腐剂，能抑制微生物的生长和繁殖，以保证制剂的稳定性和安全性，并非具有乳化作用的基质。-选项D：杏树胶可以作为乳化剂使用，能使油水两相混合形成稳定的乳剂，具有乳化作用，所以该选项正确。综上，本题答案选D。6、结构中含有芳伯氨基的药物有

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.昂丹司琼

【答案】：A

【解析】本题主要考查对各药物结构中是否含有芳伯氨基的判断。选项A：甲氧氯普胺甲氧氯普胺的结构中含有芳伯氨基，该结构特征使其具有一定的化学性质和药理活性。所以选项A符合题意。选项B：多潘立酮多潘立酮的化学结构特点与芳伯氨基无关，其主要的结构组成决定了它的作用机制和药理特性，但不包含芳伯氨基这一结构。因此选项B不符合要求。选项C：雷尼替丁雷尼替丁的分子结构不具备芳伯氨基，它主要通过其他特定的结构基团来发挥其治疗作用，如抑制胃酸分泌等。所以选项C不正确。选项D：昂丹司琼昂丹司琼的结构中同样没有芳伯氨基，它有其自身独特的化学结构，主要用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐等。故选项D也不符合。综上，结构中含有芳伯氨基的药物是甲氧氯普胺，答案选A。7、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于

A.后遗反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.过敏反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药物反应类型的概念区分。首先来看选项A，后遗反应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力，是在药物使用后，当血药浓度下降到一定程度后仍然存在的效应，符合后遗反应的定义，所以该选项正确。选项B，停药反应是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，与题干中描述的次日出现困倦、头昏和乏力等表现不符，故该选项错误。选项C，毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，题干中只是次日早晨出现的一些轻度不适症状，并非由于药物剂量过大或蓄积导致的严重危害性反应，所以该选项错误。选项D，过敏反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，通常表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等，与题干中次日早晨困倦、头昏和乏力的表现不同，因此该选项错误。综上，答案选A。"8、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

【答案】：D

【解析】本题可根据苯甲酸钠在液体药剂中的作用来对各选项进行逐一分析。选项A，非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，常用的非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡等，苯甲酸钠并非非极性溶剂，所以该选项错误。选项B，半极性溶剂是指具有一定的极性，但极性较弱的溶剂，如乙醇、丙二醇等，苯甲酸钠不属于半极性溶剂，该选项错误。选项C，矫味剂是指能改善药物的不良气味，使病人易于接受的一类附加剂，常见的矫味剂有甜味剂、芳香剂等，苯甲酸钠的作用并非矫味，该选项错误。选项D，苯甲酸钠是一种常用的防腐剂，它能够抑制微生物的生长和繁殖，延长液体药剂的保存期限，所以其作为液体药剂附加剂的作用为防腐剂，该选项正确。综上，答案选D。9、可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：A

【解析】本题主要考查能够增加难溶性药物溶解度的物质。选项A：β-环糊精β-环糊精是一种常见的包合材料，它可以包合难溶性药物，形成包合物。这种包合作用能够改变药物的物理性质，增加药物在溶剂中的分散程度，从而显著增加难溶性药物的溶解度，因此选项A符合题意。选项B：液状石蜡液状石蜡通常作为润滑剂、溶剂或基质使用。它是一种油状液体，主要用于一些外用制剂或起到润滑肠道等作用，不能增加难溶性药物的溶解度，所以选项B不符合要求。选项C：羊毛脂羊毛脂具有良好的吸水性和乳化性，常作为软膏剂、乳膏剂等的基质材料，主要用于改善制剂的物理性质和稳定性，而不是用于增加难溶性药物的溶解度，故选项C不正确。选项D：七氟丙烷七氟丙烷是一种气体灭火剂，常用于消防领域，与增加难溶性药物的溶解度毫无关联，因此选项D也不正确。综上，答案是A。10、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

【答案】：D

【解析】本题可根据芬太尼透皮贴的作用原理来分析其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。选项A经皮吸收主要蓄积于皮下组织，这只能说明药物在皮下组织的分布情况，但皮下组织蓄积并不一定能直接体现出对中重度慢性疼痛的治疗效果良好。因为单纯蓄积在皮下组织，不一定能有效作用于全身发挥治疗疼痛的作用，所以该项不能解释其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，A选项错误。选项B芬太尼透皮贴并非经皮吸收迅速，5-10分钟即可产生治疗效果。实际上，芬太尼透皮贴经皮吸收相对缓慢，通常需要一定时间才能达到稳定的血药浓度发挥治疗作用，所以该项与实际情况不符，B选项错误。选项C芬太尼透皮贴主要是通过药物分子的被动扩散经皮肤角质层吸收，而不是主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收，且经皮肤附属器吸收的方式并不能很好地解释其对中重度慢性疼痛有良好治疗效果，C选项错误。选项D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛感受，芬太尼透皮贴经皮吸收后可发挥全身治疗作用，能够作用于全身的疼痛部位，对中重度慢性疼痛起到良好的缓解和治疗效果，所以该项能够解释其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，D选项正确。综上，本题答案选D。11、下列哪一项不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高药物的稳定性

B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用

C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化

D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否为包衣的目的，进而选出不是包衣目的的选项。选项A药物在储存和使用过程中，可能会受到光线和湿气的影响，导致药物的稳定性下降。包衣可以在药物表面形成一层保护膜，起到避光、防潮的作用，从而提高药物的稳定性。所以，选项A是包衣的目的。选项B有些药物可能具有不良气味，这会影响患者用药的顺应性，使患者不愿意服用。通过包衣，可以遮盖药物的不良气味，改善用药的顺应性，让患者更方便服用。所以，选项B是包衣的目的。选项C在一些复方制剂中，不同药物之间可能存在配伍变化，影响药物的疗效甚至产生不良反应。包衣可以将不同药物隔离开来，避免药物间的配伍变化。所以，选项C是包衣的目的。选项D包衣主要是为了改善药物的稳定性、外观、口感、释放特性等，并不具备缓冲作用，也不是为了保护药物在运输、贮存过程中免受各种外力的震动、冲击和挤压。所以，选项D不是包衣的目的。综上，答案选D。12、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：D

【解析】本题主要考查分光光度法常用波长范围中中红外光区的波长界定。选项A，200～400nm为紫外光区的范围，并非中红外光区，所以A选项错误。选项B，400～760nm属于可见光区的范围，不符合中红外光区的定义，故B选项错误。选项C，760～2500nm换算后为0.76～2.5μm，这不属于中红外光区的范围，因此C选项错误。选项D，中红外光区的波长范围通常是2.5～25μm，所以D选项正确。综上，本题正确答案是D。13、苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及物质的作用，结合苯扎溴铵的特性来判断其在外用液体制剂中的用途。选项A：潜溶剂潜溶剂是能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。通常是两种或多种能与水互溶的溶剂混合使用，通过改变溶剂的介电常数等性质来增加药物的溶解度。而苯扎溴铵的主要作用并非提高难溶性药物的溶解度，所以它不是潜溶剂，A选项错误。选项B：助悬剂助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。其作用是使混悬剂中的药物微粒保持均匀分散，防止聚集和沉降。苯扎溴铵并没有增加分散介质黏度等助悬相关的作用，所以它不是助悬剂，B选项错误。选项C：防腐剂防腐剂是指能防止药物制剂由于微生物污染而变质的添加剂。苯扎溴铵具有良好的杀菌、抑菌作用，能有效抑制外用液体制剂中微生物的生长繁殖，从而起到防腐的效果，所以它在外用液体制剂中可作为防腐剂，C选项正确。选项D：助溶剂助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。苯扎溴铵并不具备这种与难溶性药物形成络合物等增加其溶解度的作用，所以它不是助溶剂，D选项错误。综上，答案选C。14、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

【答案】：A

【解析】本题考查氯霉素使用与灰婴综合征的相关原理。新生儿肝脏内葡萄糖醛酸基转移酶缺乏，导致氯霉素不能与葡萄糖醛酸结合形成结合物排出体外。而氯霉素在体内聚集，就会引起灰婴综合征。所以，新生儿在使用氯霉素时，是因为不能与葡萄糖醛酸结合导致药物在体内聚集从而引发灰婴综合征，答案是A选项。B选项氨基酸，氯霉素主要不是与氨基酸结合排出体外，故该选项不符合题意。C选项硫酸，氯霉素不是通过与硫酸结合来正常代谢排出体外以避免灰婴综合征的，因此该选项不正确。D选项谷胱甘肽，同样氯霉素并非主要与谷胱甘肽结合排出体外，该选项也不正确。15、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

【答案】：A

【解析】本题正确答案选A。皮内注射是将少量药液或生物制品注射于表皮与真皮之间的方法，常用于各种药物过敏试验、预防接种及局部麻醉的先驱步骤。在过敏试验中，通过皮内注射特定的过敏原物质，观察皮肤的反应，以此来判断机体是否对该物质过敏，所以皮内注射可用于诊断与过敏试验。皮下注射是将少量药液或生物制剂注入皮下组织的方法，常用于预防接种、局部麻醉用药等，但一般不用于过敏试验。动脉注射是将药物直接注入动脉血管，主要用于输血、造影检查、区域性化疗等，并非用于诊断与过敏试验。静脉注射是将药液直接注入静脉，常用于药物治疗、输液、输血等，也不是用于诊断与过敏试验的常规注射途径。综上，用于诊断与过敏试验的注射途径是皮内注射，答案选A。16、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

【答案】：B

【解析】本题可根据青霉素G钾的性质，结合各选项所涉及的原理来分析其制成粉针剂的目的。选项A：降低介电常数使注射液稳定介电常数是反映电介质极化程度的物理量，降低介电常数通常与一些特定的溶液体系中药物稳定性的影响因素相关，比如某些药物在特定溶剂中可能通过调节介电常数来减少离子间的相互作用等。但青霉素G钾制成粉针剂主要不是为了降低介电常数使注射液稳定，该选项不符合要求。选项B：防止药物水解青霉素G钾分子中含有不稳定的β-内酰胺环，在水溶液中容易发生水解反应而失效。将其制成粉针剂，在临用前再加水溶解，可以避免药物长时间处于水溶液中，从而有效防止药物水解，保证药物的稳定性和有效性。所以，青霉素G钾制成粉针剂的目的是防止药物水解，该选项正确。选项C：防止药物氧化药物氧化通常是指药物与氧发生化学反应，导致药物结构和性质发生改变。一般需要采取一些措施如添加抗氧剂、充入惰性气体等防止氧化。青霉素G钾制成粉针剂主要不是为了防止氧化，它的不稳定主要是由于β-内酰胺环的水解，而非氧化，该选项不正确。选项D：降低离子强度使药物稳定离子强度是指溶液中离子的浓度和离子所带电荷的综合影响。降低离子强度可能对某些药物的溶解度、稳定性等有一定影响，但不是青霉素G钾制成粉针剂的主要目的。青霉素G钾的不稳定根源在于其容易水解，并非与离子强度密切相关，该选项不合适。综上，答案选B。17、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

【答案】：C

【解析】本题主要考查盐酸苯海索中特殊杂质的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：吗啡并非盐酸苯海索中检查的特殊杂质，吗啡一般会涉及到含吗啡制剂等相关药物的杂质检查等情况，所以选项A错误。-选项B：林可霉素B是林可霉素中的特殊杂质，与盐酸苯海索无关，所以选项B错误。-选项C：哌啶苯丙酮是盐酸苯海索中需要检查的特殊杂质，所以选项C正确。-选项D：对氨基酚是对乙酰氨基酚等药物中可能检查的特殊杂质，并非盐酸苯海索的特殊杂质，所以选项D错误。综上，答案选C。18、可以作硬化剂的是

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的常见用途来判断哪个可以作硬化剂。选项A：鲸蜡醇鲸蜡醇具有一定的增稠和硬化作用，在一些制剂中可以作为硬化剂使用，能够调节产品的硬度和稠度，所以该选项正确。选项B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一种非离子型表面活性剂，具有乳化、增溶、稳定等作用，常用于药物制剂中作为乳化剂、增溶剂等，而非硬化剂，所以该选项错误。选项C：单硬脂酸甘油酯单硬脂酸甘油酯是常用的乳化剂，主要用于使油水体系更好地混合，形成稳定的乳剂，不具备硬化剂的主要功能，所以该选项错误。选项D：甘油明胶甘油明胶通常作为水溶性基质使用，常用于制备栓剂、软膏剂等，起到容纳药物和调节制剂性质的作用，并非硬化剂，所以该选项错误。综上，本题答案选A。19、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本题可根据各类降血糖药物的作用机制来逐一分析各选项。选项A格列美脲属于磺酰脲类降血糖药物。磺酰脲类药物主要是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，增加体内胰岛素水平，从而降低血糖。所以格列美脲能促进胰岛素分泌，该选项正确。选项B米格列奈为非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，它与磺酰脲类药物不同，虽然也能促进胰岛素分泌，但不属于磺酰脲类，该选项错误。选项C二甲双胍是双胍类降糖药，其作用机制主要是抑制肝糖原输出，增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，不通过促进胰岛素分泌来降低血糖，该选项错误。选项D吡格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，它主要是通过提高靶组织对胰岛素的敏感性，而不是促进胰岛素分泌来降低血糖，该选项错误。综上，能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是格列美脲，答案选A。20、属于维生素D类的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

【答案】：B

【解析】本题主要考查对维生素D类药物的识别。选项A，雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症，并非维生素D类药物。选项B，阿法骨化醇属于维生素D类药物，它在体内经肝脏转化为具有活性的1,25-二羟基维生素D₃，能增加小肠和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，从而起到调节钙、磷代谢，促进骨矿化的作用，故该选项正确。选项C，乳酸钙是一种钙补充剂，主要用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全等，并非维生素D类药物。选项D，依替膦酸二钠为骨代谢调节药，能抑制骨的吸收，防止骨质的丢失，主要用于治疗和预防骨质疏松症等，并非维生素D类药物。综上，答案选B。21、体现药物入血速度和程度的是（）

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肠肝循环

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的含义，来判断哪个选项体现药物入血速度和程度。选项A：生物转化生物转化是指药物在体内发生的化学结构改变，主要是在酶的催化下进行的一系列化学反应，其目的是使药物的极性增加，有利于药物的排泄，但它并不能体现药物入血的速度和程度。所以选项A不符合题意。选项B：生物利用度生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度，它反映了药物制剂被机体吸收利用的程度以及吸收的快慢，能够体现药物入血速度和程度。所以选项B符合题意。选项C：生物半衰期生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，它主要用于衡量药物在体内的消除速度，与药物入血速度和程度并无直接关联。所以选项C不符合题意。选项D：肠肝循环肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，它主要影响药物在体内的停留时间和作用时间，而不是体现药物入血速度和程度。所以选项D不符合题意。综上，答案选B。22、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

【答案】：B

【解析】本题可根据促进扩散的相关特点，逐一分析各选项。选项A：促进扩散又称中介转运或易化扩散，该选项表述正确。选项B：促进扩散需要细胞膜载体的帮助来实现物质的转运，而该选项说不需要细胞膜载体的帮助，表述错误。选项C：由于细胞膜上载体的数量是有限的，当被转运物质达到一定浓度时，转运速率不再随浓度增加而增加，即存在饱和现象，该选项表述正确。选项D：不同物质可能竞争同一载体，当一种物质浓度增加时，会抑制另一种物质的转运，存在竞争抑制现象，该选项表述正确。本题要求选择关于促进扩散的错误表述，答案选B。23、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A.结块

B.疗效下降

C.产气

D.潮解或液化

【答案】：D

【解析】本题主要考查麝香草酚和薄荷脑配伍后产生的现象。当麝香草酚和薄荷脑配伍时，会出现潮解或液化的情况。选项A中提到的结块并非二者配伍产生的现象；选项B，题干中未体现出二者配伍会导致疗效下降；选项C，产气也不是这两种物质配伍后的表现。所以正确答案是D。24、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

【答案】：C

【解析】本题考查不同类型载药脂质体的膜材料相关知识。选项A分析长循环脂质体是通过在脂质体表面连接聚乙二醇（PEG）等材料，使脂质体表面形成一层亲水性的保护膜，从而延长脂质体在血液循环中的时间，减少被单核-巨噬细胞系统吞噬，并非以十七烷酸磷脂为膜材料制备，所以A选项不符合题意。选项B分析免疫脂质体是在脂质体表面接上某种抗体，具有对靶细胞分子水平上的识别能力，可提高脂质体的靶向性，其制备不依赖于十七烷酸磷脂作为膜材料，故B选项不正确。选项C分析pH敏感性脂质体是以十七烷酸磷脂等为膜材料制备而成。在不同的pH环境下，其结构会发生变化，从而实现药物的可控释放，所以以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是pH敏感性脂质体，C选项符合题意。选项D分析甘露糖修饰的脂质体是在脂质体表面修饰甘露糖，利用细胞膜表面的甘露糖受体介导脂质体的内吞，达到靶向给药的目的，并非以十七烷酸磷脂作为膜材料来制备，因此D选项不选。综上，本题答案选C。25、具雌甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的化学结构特点来进行判断。A选项氢化可的松，其母核为孕甾烷，并非雌甾烷，所以A选项不符合题意。B选项尼尔雌醇，它属于雌激素类药物，具有雌甾烷的化学结构，故B选项正确。C选项黄体酮，其基本骨架是孕甾烷，并非雌甾烷，所以C选项错误。D选项苯丙酸诺龙，它是蛋白同化激素，母核为雄甾烷，不是雌甾烷，所以D选项也不正确。综上，答案选B。26、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

【答案】：A

【解析】本题可根据气雾剂质量要求和贮藏条件的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：气雾剂的贮藏条件并非单纯要求室温保存。气雾剂一般应在凉暗处保存，要避免暴晒、受热、敲打、撞击等情况，所以“贮藏条件要求是室温保存”这一说法错误。选项B：附加剂作为气雾剂的组成部分，为了确保使用的安全性和有效性，应无刺激性、无毒性，该项说法正确。选项C：气雾剂通常是在压力状态下储存和使用的，容器必须能够耐受气雾剂所需的压力，以保证产品的质量和使用安全，该项说法正确。选项D：抛射剂是气雾剂喷射药物的动力来源，直接与药物和人体接触，所以应为无刺激性、无毒性，该项说法正确。综上，答案选A。27、类食物中，胃排空最快的是

A.糖类

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类食物胃排空速度的相关知识。胃排空是指食物由胃排入十二指肠的过程，不同类型的食物胃排空速度存在差异。选项A，糖类在胃内的排空速度相对较快。因为糖类的分子结构相对较为简单，在胃肠道内更容易被消化分解，能较快地从胃进入十二指肠，所以糖类的胃排空速度是各类食物中最快的。选项B，蛋白质的分子结构比糖类复杂，其消化过程相对需要更多的时间和消化酶。蛋白质在胃内需要经过胃蛋白酶等多种酶的作用才能逐步分解，因此其胃排空速度比糖类慢。选项C，脂肪的胃排空速度最慢。脂肪的物理和化学性质决定了它在胃内的排空较为困难。脂肪需要在胆汁的乳化作用以及胰脂肪酶等的作用下才能被消化，而且脂肪在胃内会刺激胃黏膜分泌某些物质，进而抑制胃的排空，所以脂肪的胃排空时间较长。选项D，三者混合物的胃排空速度会受到其中各成分比例以及其他因素的影响，但总体来说，由于包含了排空较慢的蛋白质和脂肪，其排空速度必然不会比单纯的糖类快。综上所述，在糖类、蛋白质、脂肪以及三者混合物这几类食物中，胃排空最快的是糖类，本题正确答案为A。28、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项英文缩写代表的含义来判断“药-时曲线下面积”的英文缩写。选项A“V”在药代动力学中通常代表表观分布容积（apparentvolumeofdistribution），它是指当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，并非“药-时曲线下面积”的英文缩写，所以A选项错误。选项B“Cl”代表清除率（clearance），是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积的血浆中所含药物被机体清除，并非“药-时曲线下面积”的英文缩写，所以B选项错误。选项C“C”一般代表血药浓度（concentration），即指药物在血浆中的浓度，并非“药-时曲线下面积”的英文缩写，所以C选项错误。选项D“AUC”即药-时曲线下面积（areaundertheconcentration-timecurve），它是一个反映药物在体内吸收程度的重要指标，能够体现药物进入血液循环的相对量，所以“药-时曲线下面积”的英文缩写为“AUC”，D选项正确。综上，本题答案选D。29、药物警戒与不良反应检测共同关注（）。

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应

【答案】：D

【解析】本题可通过对每个选项进行分析，结合药物警戒与不良反应检测的关注重点，来确定正确答案。选项A药品与食物不良相互作用主要侧重于药品和食物之间的相互影响，它并非药物警戒与不良反应检测共同重点关注的核心内容。药物警戒和不良反应检测更聚焦于药物自身在正常使用过程中产生的影响，而不是与食物的相互作用，所以选项A不正确。选项B药物误用是指药物使用过程中由于各种原因导致的错误使用情况，比如剂量错误、用法错误等。虽然这也是药物使用中需要关注的方面，但不是药物警戒与不良反应检测共同的核心关注点，它们更着重于药物本身在正常使用时的反应，因此选项B不符合要求。选项C药物滥用通常是指非医疗目的的、不合理地使用药物，如毒品的滥用等情况。药物警戒和不良反应检测的主要目标是监测合格药品在正常使用过程中的不良反应，而不是针对药物滥用行为，所以选项C也不正确。选项D药物警戒是发现、评估、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学与活动，而不良反应检测主要就是针对合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应进行监测。所以合格药品的不良反应是药物警戒与不良反应检测共同关注的内容，选项D正确。综上，本题的正确答案是D。30、依那普利抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

【答案】：A

【解析】本题主要考查依那普利抗高血压作用的机制。选项A：依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），其抗高血压作用的机制就是抑制血管紧张素转化酶的活性，从而减少血管紧张素Ⅱ的生成，使血管舒张、醛固酮分泌减少、血容量减少，进而降低血压，所以选项A正确。选项B：干扰细胞核酸代谢一般是一些抗肿瘤药物或者抗病毒药物的作用机制，并非依那普利抗高血压的作用机制，故选项B错误。选项C：补充体内物质通常是指通过药物补充人体缺乏的维生素、矿物质等营养物质或其他生理物质，这与依那普利抗高血压的作用机制不相关，所以选项C错误。选项D：影响机体免疫一般是免疫调节剂的作用，依那普利主要作用于血压调节相关的系统，并非影响机体免疫来发挥抗高血压作用，因此选项D错误。综上，本题正确答案是A。第二部分多选题(10题)1、青霉素的过敏反应很常见，严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生，除了确定病人有无过敏史外，还有在用药前进行皮肤试验，简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用

A.哌拉西林

B.氨苄西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查对于青霉素皮试阳性后药物使用禁忌的理解。题干中明确指出青霉素的过敏反应常见且严重时会致死，为防止过敏反应，除确定病人过敏史外还需进行皮试，该患者青霉素皮试呈阳性。选项A哌拉西林、选项B氨苄西林、选项C苯唑西林和选项D阿莫西林均属于青霉素类抗生素。当患者青霉素皮试呈阳性时，意味着其对青霉素有过敏反应，那么理论上对青霉素类的药物都需要谨慎使用，在这种情况下，上述几种青霉素类抗生素通常都不能使用。所以本题答案选ABCD。2、固体分散体的类型中包括

A.简单低共熔混合物

B.固态溶液

C.无定形

D.多晶型

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查固体分散体的类型。选项A简单低共熔混合物是固体分散体的类型之一。当药物与载体按适当比例混合，在较低温度下可形成低共熔混合物，药物以微晶状态分散于载体中，所以选项A正确。选项B固态溶液也是固体分散体的常见类型。在固态溶液中，药物溶解在载体材料中形成均相体系，药物以分子状态分散，具有较高的分散度和稳定性，选项B正确。选项C无定形固体分散体同样是固体分散体的类型。药物以无定形状态分散在载体中，由于无定形药物的晶格能被破坏，其溶出速率往往较晶型药物快，有利于提高药物的生物利用度，选项C正确。选项D多晶型是指药物存在两种或两种以上的晶型现象，它并不是固体分散体的类型，故选项D错误。综上，本题答案选ABC。3、关于受体的叙述正确的是

A.化学本质主要为大分子蛋白质

B.是首先与药物结合的细胞成分

C.具有特异性识别药物或配体的能力

D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查受体的相关性质。下面对每个选项进行分析：选项A：受体的化学本质主要为大分子蛋白质。蛋白质在质白化学是此性识别，蛋白质的结构和功能决定受体的特异性别特异性配中起其作为特异性识别药物或配体并与之结合的蛋白质，因此选项A正确。选项B：受体是首先与药物结合的细胞成分，当是细胞的，药物与受体结合后结合结合的，使药物能够发挥与受体结合化，在因此，因此的，因此的，因此的，因此选项�，因此选项B正确。药物与结合的述，因此，因此的，受体，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此选项�，因此，因此的，因此的，因此的，因此的，因此选项B正确。选项C：受体具有特异性识别识别特异性，特异性，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，"4、（2018年真题）可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）

A.丙烯酸树脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料。选项A丙烯酸树脂Ⅱ一般用于片剂的包衣材料，起到控制药物释放、保护药物等作用，并非咀嚼片常用的填充剂和黏合剂，所以选项A不符合要求。选项B甘露醇是一种甜味的多元醇，具有清凉的甜味，在咀嚼片中可作为填充剂，改善片剂的物理性质，使其便于成型，同时还能赋予片剂一定的甜味改善口感，也可在一定程度上起到黏合作用，所以选项B符合题意。选项C蔗糖是常用的甜味剂和填充剂，具有良好的可压性和黏合性，在咀嚼片中可以增加片剂的重量和体积，并且有助于其他成分的黏合，使片剂成型，所以选项C符合题意。选项D山梨醇具有清凉的甜味，在咀嚼片生产中，它能作为填充剂来调整片剂的大小和重量，同时还具备一定的黏合性，有助于片剂的成型和保持一定的硬度，所以选项D符合题意。综上，答案选BCD。5、以下属于遗传因素对药物作用影响的是

A.年龄

B.种族差异

C.个体差异

D.种属差异

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查遗传因素对药物作用影响的相关知识点，需对每个选项进行分析判断。选项A年龄是影响药物作用的生理因素，而非遗传因素。不同年龄段的生理机能存在差异，会影响药物在体内的代谢过程，但这种差异并非由遗传决定。例如儿童和老年人的器官功能与成年人不同，对药物的耐受性和反应也有所不同，所以年龄不属于遗传因素对药物作用的影响，A选项错误。选项B种族差异是由遗传决定的。不同种族的人群在基因组成上存在一定差异，这些基因差异会影响药物代谢酶、药物靶点等的表达和功能，从而导致不同种族人群对同一药物的反应有所不同，属于遗传因素对药物作用的影响，B选项正确。选项C个体差异部分是由遗传因素导致的。每个人的基因组成都有独特之处，这种遗传背景的差异会使个体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程产生不同的反应，进而影响药物的疗效和不良反应，属于遗传因素对药物作用的影响，C选项正确。选项D种属差异是基于遗传的不同物种之间的差异。不同种属的生物具有不同的基因组，这决定了它们在生理、生化和药物代谢等方面存在显著差异。例如，某些药物在动物实验中的效果和安全性与在人类中的表现可能不同，这就是种属差异造成的，属于遗传因素对药物作用的影响，D选项正确。综上，答案选BCD。6、有关氟西汀的正确叙述是

A.结构中含有对氯苯氧基结构

B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取

C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用

【答案】：BD

【解析】本题主要考查对氟西汀相关知识的理解。选项A分析氟西汀的结构中并不含有对氯苯氧基结构，所以选项A表述错误。选项B分析氟西汀的抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-羟色胺（5-HT）的重摄取，从而使突触间隙中5-HT浓度升高，发挥抗抑郁作用，故选项B表述正确。选项C分析抑制单胺氧化酶是另一类抗抑郁药（单胺氧化酶抑制剂）的作用机制，并非氟西汀的作用机制，因此选项C表述错误。选项D分析氟西汀主要活性代谢物N-去甲氟西汀同样具有抗抑郁作用，选项D表述正确。综上，本题正确答案为BD。7、主要用作片剂的填充剂是

A.蔗糖

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素