2025年执业药师资格证之《西药学专业一》综合提升练习题及答案详解（历年真题）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》综合提升练习题第一部分单选题(30题)1、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及概念，结合题干中描述的药物作用消失情况来进行分析判断。选项A：阳性安慰剂阳性安慰剂是指本身没有药物的药理活性，但能产生与使用有效药物相似的效果的制剂或手段。其重点强调能模拟有效药物的治疗效果，而题干描述的是麻黄碱在多次使用后作用消失，并非产生类似有效药物的治疗效果，所以该选项不符合题意。选项B：阴性安慰剂阴性安慰剂是指不产生任何生理效应的物质或手段。而题干中的麻黄碱本身是有药理作用的，只是在多次使用后作用消失，并非是不产生任何生理效应，所以该选项也不正确。选项C：交叉耐受性交叉耐受性是指机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低。通常是涉及两种或多种不同药物之间的耐受性关系，而题干仅围绕麻黄碱这一种药物在多次使用后自身作用消失的情况，未涉及与其他药物的交叉耐受关系，因此该选项不符合。选项D：快速耐受性快速耐受性是指药物在短时间内反复应用数次后药效递减直至消失。题干中提到麻黄碱注射3-4次后升压作用消失，口服用药2-3天后平喘作用也消失，这明显符合快速耐受性的特点，即在短时间内多次使用药物后药效降低直至消失的情况，所以该选项正确。综上，答案选D。2、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

【答案】：C

【解析】本题主要考查能与醇类成酯且使脂溶性增大、利于吸收的官能团。选项A：羟基羟基是醇类和酚类等化合物的官能团，一般是醇类与其他物质发生反应时的参与基团，而不是能与醇类成酯的官能团，所以羟基不符合题目要求。选项B：硫醚硫醚是一类具有\(R-S-R'\)结构的化合物，它不具备与醇类成酯的化学性质，不能满足题干中可与醇类成酯这一条件，因此该选项错误。选项C：羧酸羧酸具有羧基（\(-COOH\)），在一定条件下，羧酸可以和醇发生酯化反应，生成酯和水。酯类化合物通常具有比羧酸和醇更高的脂溶性，这是因为酯基的存在改变了分子的极性，使得分子更容易溶解在非极性的有机溶剂中，从而利于吸收，所以羧酸符合题意。选项D：卤素卤素原子（如氟、氯、溴、碘等）通常以取代基的形式存在于有机化合物中，本身不能与醇类发生成酯反应，故该选项也不正确。综上，可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是羧酸，答案选C。3、油酸乙酯属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

【答案】：B

【解析】本题可根据极性溶剂、非极性溶剂、半极性溶剂及着色剂的定义，来判断油酸乙酯所属的类别。极性溶剂是含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，其分子内正负电荷中心不重合，具有较强的极性；非极性溶剂是由非极性分子组成的溶剂，分子内正负电荷中心重合，没有永久偶极矩；半极性溶剂是分子中含有极性基团，但整个分子的极性较弱的溶剂；着色剂是使食品或其他物品着色的物质。油酸乙酯是一种脂肪酸酯，其分子结构中没有明显的极性基团，正负电荷中心基本重合，属于非极性分子，所以油酸乙酯属于非极性溶剂。因此，本题答案选B。4、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：C

【解析】本题考查更昔洛韦生物电子等排衍生物的知识。解题关键在于对各选项药物结构和性质的了解，以此判断哪个属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物。选项A：阿昔洛韦：阿昔洛韦是一种经典的抗病毒药物，其化学结构与更昔洛韦存在一定差异，并非更昔洛韦的生物电子等排衍生物，所以选项A错误。选项B：更昔洛韦：该选项是题干主体，并非其自身的生物电子等排衍生物，所以选项B错误。选项C：喷昔洛韦：喷昔洛韦属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物，在抗病毒作用机制等方面与更昔洛韦有一定关联，所以选项C正确。选项D：奥司他韦：奥司他韦是用于治疗和预防流感的药物，其作用机制和化学结构与更昔洛韦完全不同，不属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物，所以选项D错误。综上，本题正确答案为C。5、药物的代谢（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物代谢相关知识，需分析每个选项与药物代谢的关系，进而确定正确答案。选项A：血脑屏障血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，其作用是阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织，它主要起到一种保护作用，并非药物代谢的主要方式，所以选项A不符合题意。选项B：首关效应首关效应又称首过效应，是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，这是药物代谢的一种重要途径，所以选项B符合题意。选项C：肾小球过滤肾小球过滤是肾脏的一种生理功能，主要是将血液中的小分子物质过滤到肾小囊中形成原尿，但肾小球过滤主要与药物的排泄相关，而不是药物的代谢，所以选项C不符合题意。选项D：胃排空与胃肠蠕动胃排空是指胃内容物进入十二指肠的过程，胃肠蠕动则是消化道平滑肌的一种运动形式，它们主要影响药物在胃肠道的转运和吸收速度，并非药物代谢的方式，所以选项D不符合题意。综上，本题正确答案是B。6、可作为缓释衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：D

【解析】本题可对各选项所代表物质的性质和用途进行分析，从而确定可作为缓释衣材料的物质。选项APoloxamer是泊洛沙姆，它是一种非离子型表面活性剂，具有增溶、乳化、润滑等作用，常用于药物制剂中作为增溶剂、乳化剂等，但一般不作为缓释衣材料。选项BCAP是邻苯二甲酸醋酸纤维素，它是一种肠溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，在肠液中溶解，主要用于制备肠溶片等，以避免药物在胃中被破坏或对胃产生刺激，并非缓释衣材料。选项CCarbomer是卡波姆，它是一种高分子聚合物，主要用作增稠剂、凝胶剂、乳化稳定剂等，在药物制剂中常用于制备凝胶剂、乳膏剂等，通常不用于作为缓释衣材料。选项DEC是乙基纤维素，它是一种不溶于水，但能溶于有机溶剂的纤维素衍生物。由于其具有良好的成膜性和不溶性，可形成半透膜，使药物在一定时间内缓慢释放，所以可以作为缓释衣材料。综上，答案选D。7、治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

【答案】：D

【解析】本题主要考查治疗指数的定义。逐一分析各选项：-选项A：毒效曲线斜率反映的是药物毒性反应强度随剂量变化的速率，并非治疗指数的含义，所以该选项错误。-选项B：引起药理效应的阈浓度是指刚能引起药理效应的最小剂量或最小浓度，与治疗指数无直接关系，所以该选项错误。-选项C：量效曲线斜率表示药理效应随剂量变化的速度，也不是治疗指数的定义，所以该选项错误。-选项D：治疗指数通常用半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值来表示，比值越大，药物相对越安全，所以该选项正确。综上，本题正确答案是D。8、药效学主要研究

A.血药浓度的昼夜规律

B.药物的跨膜转运规律

C.药物的时量关系规律

D.药物的量效关系规律

【答案】：D

【解析】本题主要考查药效学的研究内容。选项A，血药浓度的昼夜规律主要涉及药物在体内的药动学方面随时间的节律性变化，并非药效学的主要研究内容。药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，血药浓度的昼夜规律体现的是药物在体内不同时间的动态变化情况，所以该选项不符合题意。选项B，药物的跨膜转运规律同样属于药动学的范畴。药物的跨膜转运是药物吸收、分布、代谢和排泄过程中药物分子跨越生物膜的方式和特性，它主要关注药物如何进入、在体内移动以及排出机体，而不是药物对机体产生的效应，因此该选项也不正确。选项C，药物的时量关系规律，是指血药浓度随时间变化的规律，这也属于药动学研究的内容。它描述了药物在体内的浓度随时间的消长情况，帮助我们了解药物在体内的动态过程，与药效学的核心——药物效应与剂量之间的关系并无直接关联，所以该选项不符合要求。选项D，药效学是研究药物对机体的作用、作用机制、量效关系及有关影响因素的科学。药物的量效关系规律是药效学的重要研究内容之一，它研究药物剂量与效应之间的关系，有助于明确药物的有效剂量和安全剂量范围，对临床合理用药具有重要指导意义，所以该选项正确。综上，本题答案选D。9、AUC的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：D

【解析】本题主要考查AUC（血药浓度-时间曲线下面积）的单位内容。在药代动力学相关知识中，AUC反映了一定时间内药物在体内的暴露量，其单位通常为μg·h／ml。选项A的h-1并不是AUC的单位；选项B的h是时间单位，并非AUC的单位；选项C的L／h常作为清除率的单位，也不是AUC的单位。所以本题正确答案是D。10、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成

【答案】：B

【解析】本题主要考查选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因。逐一分析各选项：-选项A：罗非昔布是选择性COX-2抑制剂，其特点是主要选择性抑制COX-2，对COX-1抑制作用较弱，并非同时也抑制COX-1，所以选项A错误。-选项B：COX有COX-1和COX-2两种同工酶，COX-1可促进生理性前列腺素合成而参与维持机体生理功能；COX-2在炎症等病理状态下可诱导生成，促进炎症部位前列腺素的合成。前列环素（PGI2）主要由COX-2催化生成，具有舒张血管、抑制血小板聚集的作用；血栓素（TAX2）由COX-1催化生成，可促进血小板聚集和血管收缩。罗非昔布选择性抑制COX-2，阻断了前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成，导致PGI2和TAX2的平衡失调，从而增加了心血管不良反应的发生风险，所以选项B正确。-选项C：罗非昔布选择性抑制COX-2，会阻断前列环素（PGI2）的生成，并非不能阻断，选项C错误。-选项D：选择性抑制COX-2并阻断前列环素（PGI2）的生成只是其中一个方面，关键是不能抑制血栓素（TAX2）的生成，使得二者平衡被打破才会产生心血管不良反应，该选项没有完整说明产生不良反应的原因，所以选项D错误。综上，正确答案是B。11、可促进栓剂中药物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

【答案】：C

【解析】本题可促进栓剂中药物吸收的正确选项是C（非离子型表面活性剂）。分析各选项如下：-选项A：聚乙二醇是栓剂常用的水溶性基质，它主要起到承载药物、提供合适的剂型和稳定性等作用，通常不具备促进药物吸收的显著特性，所以选项A不正确。-选项B：硬脂酸铝一般用作增稠剂、乳化剂等，在栓剂中它的主要功能并非促进药物吸收，故选项B错误。-选项C：非离子型表面活性剂能够降低表面张力，增加药物与生物膜的亲和力，促进药物从栓剂基质中释放并穿透生物膜，从而促进药物的吸收，所以选项C正确。-选项D：没食子酸酯类主要作为抗氧化剂使用，其作用是防止药物在储存过程中被氧化，而不是促进药物吸收，因此选项D不正确。综上，本题正确答案是C。12、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的特性来判断正确答案。A选项四环素：四环素类药物具有广谱抗菌作用，能口服给药，且一般不会因为不能耐酸而只能注射给药，也并非主要以导致过敏反应和只能注射给药为特点，所以A选项不符合题意。B选项头孢克肟：头孢克肟属于第三代头孢菌素类抗生素，它耐酸，可以口服给药，与题干中“不能耐酸，仅供注射给药”不符，所以B选项不正确。C选项庆大霉素：庆大霉素是氨基糖苷类抗生素，虽然有注射剂型，但它也有口服制剂，并非仅供注射给药，所以C选项也不符合。D选项青霉素钠：青霉素钠的主要不良反应是过敏反应，严重时可导致过敏性休克；而且青霉素钠在胃酸中不稳定，不能耐酸，口服易被胃酸和消化酶破坏，因此仅供注射给药，符合题干描述。综上，答案选D。13、受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于

A.饱和性

B.多样性

C.灵敏性

D.占领学说

【答案】：C

【解析】本题主要考查对受体相关特性的理解。破题点在于分析题干中所描述的现象体现了受体的哪种特性。选项A：饱和性受体饱和性是指当配体达到一定浓度后，受体与配体的结合会达到饱和状态，即受体上的结合位点被配体全部占据，再增加配体浓度，结合量也不再增加。而题干中强调的是受体能识别周围环境中微量配体，并非是结合达到饱和的情况，所以该选项不符合题意。选项B：多样性受体多样性主要是指受体的种类繁多，不同类型的受体可以识别不同的配体，并且在体内分布广泛。但题干中并没有涉及到受体种类以及其分布等多样性相关的内容，因此该选项不正确。选项C：灵敏性受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体。题干中明确提到“受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10⁻¹⁹mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用”，这充分体现了受体只需极微量的配体就能产生效应，突出了受体的灵敏性，所以该选项符合题意。选项D：占领学说占领学说主要阐述了药物与受体结合产生效应的机制，认为药物必须占领受体才能发挥作用，效应的强度与被占领的受体数量成正比。该学说与题干中所描述的受体能识别微量配体的内容并无直接关联，故该选项不符合要求。综上，答案选C。14、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药物学概念的理解，需要判断每个选项与“服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度”这一描述的匹配度。选项A：肠肝循环肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。它主要涉及药物在肝脏和肠道之间的循环过程，并非描述主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。选项B：生物利用度生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度。这与题干中“服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度”的描述完全相符，所以该选项正确。选项C：生物半衰期生物半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，它反映的是药物在体内的消除速度，而不是主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。选项D：表观分布容积表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。它是一个理论容积，反映药物在体内的分布情况，并非描述主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。15、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

【答案】：A

【解析】本题主要考查对“称取‘2g’”时重量范围的理解。在化学称量等相关操作中，“称取‘2g’”表示的是一个具有一定误差范围的重量取值。通常规定称取重量可为1.5～2.5g。选项B“±10％”，若按±10％计算2g的范围是1.8-2.2g，并非“称取‘2g’”所对应的准确重量范围，所以该选项错误。选项C“1.95～2.05g”，这是更精确的一个范围，不符合“称取‘2g’”所对应的一般范围规定，所以该选项错误。选项D“百分之一”与“称取‘2g’”所对应的重量范围没有直接关联，所以该选项错误。综上，答案选A。16、质反应中药物的ED

A.和50%受体结合的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50%的剂量

D.引起50%动物中毒的剂量

【答案】：B

【解析】本题考查质反应中药物ED的定义。在药理学中，质反应是指药物的效应以全或无、阳性或阴性表示的反应。而ED即半数有效量，是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。接下来对各选项进行分析：-选项A：和50%受体结合的剂量，并非是质反应中ED的定义，故A选项错误。-选项B：引起50%动物阳性效应的剂量，符合质反应中药物ED的定义，所以B选项正确。-选项C：引起最大效能50%的剂量，描述的并非ED的概念，故C选项错误。-选项D：引起50%动物中毒的剂量，这是半数中毒量的定义，并非ED的定义，故D选项错误。综上，本题答案选B。17、该仿制药片剂的相对生物利用度是

A.59.00%

B.103.20%

C.236.00%

D.42.40%

【答案】：B

【解析】本题询问该仿制药片剂的相对生物利用度。相对生物利用度通常是指受试制剂（仿制药）与参比制剂在相同剂量下的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）比值，以百分数表示，其正常范围接近100%。选项A的59.00%偏低，可能意味着仿制药的吸收情况远不如参比制剂；选项C的236.00%过高，不符合一般仿制药相对生物利用度的合理范围；选项D的42.40%同样偏低，说明仿制药的生物利用度较差。而选项B的103.20%接近100%，符合仿制药相对生物利用度的合理区间，表明该仿制药在体内的吸收等情况与参比制剂较为接近，故答案选B。18、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及情况分析其是否会导致分层现象经振摇后恢复原状。A选项：分散相乳滴（Zeta）电位降低，会使乳滴间的静电斥力减小，从而导致乳滴聚集合并，进而产生絮凝、合并与破裂等现象，并非出现经振摇后能恢复原状的分层现象，所以A选项错误。B选项：分散相和连续相存在密度差，会使乳滴上浮或下沉，从而产生分层现象。而这种分层现象是可逆的，经振摇后能恢复原状，所以B选项正确。C选项：乳化剂类型改变会导致乳剂类型的转变，如从O/W型乳剂转变为W/O型乳剂等，并非出现经振摇后能恢复原状的分层现象，所以C选项错误。D选项：乳化剂失去乳化作用，会导致乳剂无法稳定存在，进而出现合并、破裂等现象，而不是经振摇能恢复原状的分层现象，所以D选项错误。综上，答案选B。19、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是

A.增粘剂

B.络合物与络合作用

C.吸附剂与吸附作用

D.表面活性剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查具有降低表面张力以及形成胶团增溶作用的物质类型。选项A，增粘剂的主要作用是增加体系的黏度，并不具备降低表面张力和形成胶团增溶的作用，所以A选项错误。选项B，络合物是由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子，络合作用主要涉及形成络合物的过程，和降低表面张力以及形成胶团增溶无关，所以B选项错误。选项C，吸附剂与吸附作用是指吸附剂对其他物质进行吸附的过程，其重点在于物质的吸附，并非降低表面张力和形成胶团增溶，所以C选项错误。选项D，表面活性剂具有特殊的分子结构，其分子中包含亲水基和疏水基。这种结构使得表面活性剂能够在溶液表面定向排列，从而降低表面张力。同时，当表面活性剂在溶液中的浓度达到一定值时，会形成胶团，胶团内部的疏水区域可以增溶一些难溶于水的物质，因此表面活性剂具有降低表面张力以及形成胶团增溶的作用，所以D选项正确。综上，答案选D。20、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的特点，分析“盐酸小檗碱”所属类别。选项A：注册商标注册商标是指经政府有关部门核准注册的商标，商标申请人取得商标专用权，注册商标享有使用某个品牌名称和品牌标志的专用权，这个品牌名称和品牌标志受到法律保护，其他任何企业都不得仿效使用。“盐酸小檗碱”是药品的一种名称表述，并非用于区分商品或服务来源的经注册的标志，所以不属于注册商标。选项B：商品名商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。不同生产厂家生产的同一种药品可能会有不同的商品名。而“盐酸小檗碱”并不是某一特定厂家为其药品所起的专有名称，所以不属于商品名。选项C：品牌名品牌名是指用来识别一个或一群卖主的商品或劳务的名称、术语、象征、记号或设计及其组合，以和其他竞争者的商品或劳务相区别。“盐酸小檗碱”是对药品成分的一种通用称谓，并非用于区分不同厂家产品的品牌标识，所以不属于品牌名。选项D：通用名药品通用名是中国国家药品标准规定的药品名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。“盐酸小檗碱”是药品的法定通用名称，任何企业生产的同种药品都只能使用这一名称，所以“盐酸小檗碱”属于通用名。综上，答案选D。21、温度为2℃～10℃的是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

【答案】：C

【解析】本题主要考查对于不同储存条件温度范围的了解。选项A，阴凉处一般是指不超过20℃的环境，其温度范围不符合“2℃～10℃”，所以A选项错误。选项B，“避光”主要强调的是避免光线直射，并非对温度的要求，与题目所问的温度范围不相关，所以B选项错误。选项C，冷处的定义就是温度为2℃～10℃，与题目中所给定的温度范围一致，所以C选项正确。选项D，常温通常是指10℃～30℃的环境，这和“2℃～10℃”的范围不同，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。22、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药品储存要求术语的理解。选项A，“避光”指避免日光直射，目的是防止药品因光照发生变质等化学反应，与防止尘土及异物进入的描述无关，所以A选项错误。选项B，“密闭”就是将容器封闭，其作用主要是防止尘土及异物进入，这与题干中“将容器密闭，以防止尘土及异物进入”的表述完全相符，所以B选项正确。选项C，“密封”是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入，重点在于防止药品受环境中湿度、挥发性等因素影响，虽然也能一定程度防止异物进入，但更强调对药品本身性质变化的防护，与题干强调的防止尘土及异物进入的针对性不一致，所以C选项错误。选项D，“阴凉处”是指不超过20℃的环境，主要是对储存温度有要求，和防止尘土及异物进入没有关联，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。23、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本题主要考查对HMG-CoA还原酶抑制剂相关知识的掌握以及对不同药物特点的区分。题干指出HMG-CoA还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，也是调血脂药物重要作用靶点，且HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含3，5-二羟基羧酸药效团，5-位羟基有时与羧酸形成内酯，需在体内水解内酯环才起效，可看作前体药物。接下来分析各选项：-选项A氟伐他汀：它是一种全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，其结构中不含有内酯环，不需要在体内水解内酯环就可以直接发挥作用，符合题目考查要点。-选项B辛伐他汀：属于前体药物，其结构中有内酯环，需要在体内将内酯环水解后才能起效，不符合本题要求。-选项C普伐他汀：本身为开环羟基酸形式，不需要进行体内内酯环水解，但其化学结构和作用机制与本题重点考查内容不一致，不是正确选项。-选项D阿托伐他汀：虽然是常用的调血脂药物，但它的结构特点和作用方式与本题强调的关键信息不匹配，不是本题答案。综上，本题正确答案是A。24、下列药物配伍使用的目的不包括

A.增强疗效

B.预防或治疗合并症

C.提高生物利用度

D.提高机体的耐受性

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物配伍使用的目的。选项A，增强疗效是药物配伍使用常见的目的之一。多种药物合理搭配，能够通过协同作用等机制，使药物的治疗效果得以增强，例如在抗生素的使用中，联合使用不同作用机制的抗生素可以更有效地抑制或杀灭病原体，从而提高治疗的效果，所以该选项不符合题意。选项B，预防或治疗合并症也是药物配伍使用的重要目的。当患者同时患有多种疾病或可能出现某些并发症时，通过合理配伍不同的药物，可以在治疗主要疾病的同时，预防或治疗其他可能出现的病症。比如糖尿病患者常伴有高血压等并发症，在治疗糖尿病的同时，配伍使用降压药物以控制血压，预防心血管等并发症的发生，所以该选项不符合题意。选项C，提高生物利用度主要与药物的剂型、给药途径等因素相关，并非药物配伍使用的目的。生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度，通常可通过改变药物的制剂工艺等方式来提高，而不是通过药物之间的配伍来实现，所以该选项符合题意。选项D，提高机体的耐受性同样是药物配伍使用的目的之一。某些药物单独使用时，机体可能难以耐受其副作用或不良反应，通过与其他药物配伍，可以减轻这些不适，使机体能够更好地耐受药物治疗。例如在使用化疗药物治疗肿瘤时，常配伍使用一些辅助药物来减轻化疗药物对身体的毒副作用，提高患者对化疗的耐受性，所以该选项不符合题意。综上，答案选C。25、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是

A.扩散原理?

B.溶出原理?

C.渗透泵原理?

D.溶蚀与扩散相结合原理?

【答案】：B

【解析】本题主要考查缓控释制剂释药原理，需要依据各原理的特点来判断控制颗粒大小所利用的原理。各选项分析A选项：扩散原理：该原理主要是药物通过扩散作用从制剂中释放出来，通常与药物在介质中的浓度梯度、扩散系数等因素有关，并非通过控制颗粒大小来实现释药，所以A选项不符合。B选项：溶出原理：药物的溶出速度与药物的表面积、溶解度等因素相关。控制颗粒大小实际上是改变了药物的表面积，颗粒越小，药物的表面积越大，溶出速度就越快，反之则越慢。因此，控制颗粒的大小可以利用溶出原理来实现缓控释制剂的释药，B选项符合要求。C选项：渗透泵原理：渗透泵制剂是利用渗透压原理，通过半透膜控制药物的释放，与颗粒大小的控制关系不大，所以C选项不正确。D选项：溶蚀与扩散相结合原理：此原理是药物在溶蚀的同时进行扩散释放，主要涉及制剂的材料性质以及溶蚀和扩散的协同作用，并非主要基于颗粒大小的控制，所以D选项不合适。综上，控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是溶出原理，答案选B。26、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.分层（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.转相

【答案】：A

【解析】本题主要考查乳剂在放置过程中出现不同现象的专业术语。破题点在于准确理解每个选项所代表的乳剂现象，并与题干中描述的现象进行匹配。选项A：分层（乳析）分层是指乳剂放置后，分散相粒子上浮或下沉的现象。这是因为分散相和分散介质之间的密度差导致的，符合题干中所描述的“分散相粒子上浮或下沉”这一现象，所以选项A正确。选项B：絮凝絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，通常是由于电解质或高分子的作用，使乳滴表面的电位降低，从而导致乳滴聚集在一起，但并非是分散相粒子单纯的上浮或下沉，因此选项B错误。选项C：破裂破裂是指乳剂的稳定性被破坏，分散相和分散介质分层后无法再重新均匀混合，与分散相粒子上浮或下沉的现象不同，所以选项C错误。选项D：转相转相是指由于某些条件的改变而使乳剂类型发生改变的现象，例如从O/W型乳剂转变为W/O型乳剂，并非是分散相粒子的上浮或下沉，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。27、单位时间内胃内容物的排出量是

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同生理概念的理解。下面对各选项进行分析：A选项：胃排空速率指的是单位时间内胃内容物的排出量，该定义与题干描述相符，所以A选项正确。B选项：肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，并非单位时间内胃内容物的排出量，故B选项错误。C选项：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，和胃内容物的排出量无关，所以C选项错误。D选项：代谢一般指生物体内所发生的用于维持生命的一系列有序的化学反应的总称，与单位时间内胃内容物的排出量这一概念不相关，因此D选项错误。综上，答案选A。28、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

【答案】：D

【解析】本题主要考查新药Ⅲ期临床试验需要完成的例数。新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段，该阶段需要进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。按照相关规定，新药Ⅲ期临床试验要求完成的例数需大于300例。选项A“20-30例”通常是Ⅰ期临床试验的例数要求，Ⅰ期临床试验主要是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据；选项B“大于100例”不符合新药Ⅲ期临床试验的例数标准；选项C“大于200例”同样不是Ⅲ期临床试验确切的例数要求。综上，本题正确答案是D。29、不要求进行无菌检查的剂型是

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

【答案】：B

【解析】本题可根据不同剂型的特点来判断是否要求进行无菌检查。注射剂是直接注入人体的剂型，为防止细菌等微生物进入人体引发严重感染等不良后果，必须严格进行无菌检查，以确保用药安全，所以选项A不符合题意。吸入粉雾剂是通过吸入方式给药，其给药途径并非像注射剂等那样直接进入无菌环境，且在正常使用条件下，人体的呼吸道等部位本身就有一定的非严格无菌的生理环境，通常不要求进行无菌检查，故选项B符合题意。植入剂是植入人体组织、腔道或器官内的制剂，植入后与人体内部组织直接接触，若存在微生物感染，会对人体造成严重危害，因此需要进行无菌检查，选项C不符合题意。冲洗剂常用于冲洗开放性伤口、体腔等，使用过程中会与人体的重要部位直接接触，若冲洗剂含有微生物，可能导致感染等问题，所以也需要进行无菌检查，选项D不符合题意。综上，答案选B。30、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

【答案】：C

【解析】本题主要考查关于细菌产生热原以及致热能力相关知识。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生热原。在这些能产生热原的细菌中，不同类型的细菌致热能力有所不同。选项A“热原”本身不是细菌类型，它是细菌产生的物质，所以A选项不符合要求。选项B“内毒素”是革兰阴性菌细胞壁的组成部分，是一种致热物质，但它不是细菌类别，不能直接作为致热能力最强的细菌类型，故B选项不正确。选项C“革兰阴性杆菌”，大量研究表明，革兰阴性杆菌产生热原的致热能力最强，所以该选项正确。选项D“霉菌”虽然也能产生热原，但相较于革兰阴性杆菌，其致热能力并非最强，所以D选项错误。综上，本题答案选C。第二部分多选题(10题)1、（2018年真题）表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（）。

A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

【答案】：AC

【解析】本题可根据表观分布容积的相关知识，对每个选项进行分析来确定正确答案。表观分布容积（V）是指当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。它反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液总体积，这表明药物在体内的分布较为广泛。选项A药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少。当药物与组织大量结合时，意味着药物会更多地分布到组织中，而存在于血浆中的药物量相对较少。根据表观分布容积的计算公式（V=体内药量/血药浓度），血药浓度降低，会使得计算出的表观分布容积增大，所以该选项符合地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的情况。选项B若药物全部分布在血液中，此时药物主要集中于血浆，血药浓度会相对较高。根据表观分布容积的计算公式，较高的血药浓度会导致计算出的表观分布容积较小，与题干中地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的描述不符，所以该选项错误。选项C药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多。这就使得药物大量地进入组织中，血浆中的药物量减少，血药浓度降低。依据表观分布容积的计算公式，血药浓度降低会使表观分布容积增大，因此该选项符合地高辛的情况。选项D药物与组织几乎不发生任何结合，那么药物主要存在于血浆中，血药浓度会较高。按照表观分布容积的计算公式，较高的血药浓度会使计算出的表观分布容积较小，不符合地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的情况，所以该选项错误。综上，正确答案是AC。2、下列关于部分激动药的描述，正确的有

A.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α<1），量一效曲线高度（Emax）较低

B.即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应

C.增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应

D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

【答案】：ABC

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其关于部分激动药描述的正确性。选项A部分激动药与受体有较强的亲和力，但内在活性不强，通常用内在活性系数α来表示，部分激动药的α＜1。内在活性决定了药物产生效应的大小，由于其内在活性不足，即使药物与受体充分结合，产生的效应也有限，因此量-效曲线高度（Emax）较低。所以选项A描述正确。选项B完全激动药具有较高的内在活性（α=1），能产生最大效应。而部分激动药由于内在活性不强，即便增加剂量，使更多的药物与受体结合，也无法达到完全激动药的最大效应。所以选项B描述正确。选项C当部分激动药与激动药同时存在时，部分激动药会与激动药竞争受体。随着部分激动药剂量的增加，它会占领更多的受体，从而拮抗激动药的部分生理效应。所以选项C描述正确。选项D对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反效应的是反向激动药，而不是部分激动药。部分激动药是有一定的内在活性，能产生较弱的激动效应。所以选项D描述错误。综上，正确答案选ABC。3、根据作用机制将抗溃疡药分为

A.H

B.质子泵抑制剂

C.胃黏膜保护剂

D.COX-2抑制剂

【答案】：BC

【解析】本题主要考查抗溃疡药根据作用机制的分类。对各选项的分析选项B：质子泵抑制剂：质子泵抑制剂作用于胃壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶——质子泵（H⁺-K⁺-ATP酶），使其不可逆失活，从而有效地抑制胃酸分泌，达到抗溃疡的目的，是临床上常用的抗溃疡药物类型，所以该选项正确。选项C：胃黏膜保护剂：胃黏膜保护剂可以增强胃黏膜的防御能力，在胃黏膜表面形成一层保护膜，防止胃酸、胃蛋白酶及其他有害物质对胃黏膜的损伤，促进溃疡面的愈合，属于根据作用机制分类的抗溃疡药，该选项正确。选项A：H：仅“H”表述过于模糊，它不是一种明确的、可归类的抗溃疡药作用机制类型，所以该选项错误。选项D：COX-2抑制剂：COX-2抑制剂主要是通过抑制环氧化酶-2（COX-2）的活性，减少前列腺素合成，起到抗炎、镇痛等作用，一般用于缓解疼痛、炎症等，而非用于治疗溃疡，通常还可能会有导致溃疡等不良反应，所以该选项错误。综上，答案选BC。4、有关药品包装的叙述正确的是

A.内包装系指直接与药品接触的包装

B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量

C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

【答案】：ABC

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性：A选项：内包装是指直接与药品接触的包装，该定义表述准确，它能起到保护药品、方便使用等重要作用，所以A选项叙述正确。B选项：外包装的主要作用就是为药品在运输、储存和使用过程中提供保护。选用不易破损的包装材料，可以避免药品因外界因素受到损坏，从而保证药品质量，因此B选项叙述正确。C选项：根据相关规定，非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识，这是为了便于消费者识别非处方药，保障用药安全和合理，所以C选项叙述正确。D选项：Ⅱ类药包材是指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器，而直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器是Ⅰ类药包材的定义，所以D选项叙述错误。综上，正确答案为ABC。5、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

A.环磷酰胺

B.卡铂

C.卡莫司汀

D.阿糖胞苷

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制，判断其是否直接作用于DNA。选项A：环磷酰胺环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药，在体内经肝脏代谢后生成有活性的磷酰胺氮芥，其化学结构中的烷基可以与DNA分子中的鸟嘌呤、腺嘌呤等亲核基团发生共价结合，形成交叉联结或引起脱嘌呤作用，使DNA链断裂，破坏DNA的结构与功能，从而抑制肿瘤细胞的生长繁殖，是直接作用于DNA的抗肿瘤药物，所以选项A正确。选项B：卡铂卡铂是第二代铂类抗肿瘤药，其作用机制与顺铂相似，铂原子与DNA分子上的碱基形成交叉联结，阻止DNA复制和转录，导致DNA链断裂和错码，破坏DNA的结构和功能，达到抗肿瘤的目的，是直接作用于DNA的抗肿瘤药物，所以选项B正确。选项C：卡莫司汀卡莫司汀为亚硝基脲类烷化剂，它能通过烷化作用与DNA交联，也能与蛋白质和RNA交联，其分子中的β-氯乙基能使DNA链断裂，阻止DNA及RNA的合成，是直接作用于DNA的抗肿瘤药物，所以选项C正确。选项D：阿糖胞苷阿糖胞苷是一种抗代谢类抗肿瘤药，在细胞内先经脱氧胞苷激酶催化磷酸化，转变为有活性的阿糖胞苷三磷酸，抑制DNA多聚酶的活性而影响DNA合成，也可掺入DNA中干扰其复制，并非直接作用于DNA，所以选项D错误。综上，本题正确答案为ABC。6、属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些

A.西替利嗪

B.盐酸苯海拉明

C.盐酸赛庚啶

D.马来酸氯苯那敏

【答案】：A

【解析】本题主要考查非镇静性H1受体阻断药的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：西替利嗪属于非镇静性H1受体阻断药，它对外周H1受体有高度的选择性，不易透过血-脑屏障，中枢抑制作用较弱，是常用的非镇静性抗组胺药，所以该选项正确。-选项B：盐酸苯海拉明为第一代H1受体拮抗剂，能透过血-脑屏障，有明显的中枢镇静作用，不属于非镇静性H1受体阻断药，所以该选项错误。-选项C：盐酸赛庚啶也是第一代H1受体拮抗剂，具有较强的中枢镇静作用，不属于非镇静性H1受体阻断药，所以该选项错误。-选项D：马来酸氯苯那敏同样是第一代H1受体拮抗剂，有中枢抑制和抗胆碱作用，可引起嗜睡等不良反应，不属于非镇静性H1受体阻断药，所以该选项错误。综上，答案选A。7、下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有

A.琼脂

B.苯甲酸钠

C.甜菊苷

D.羟苯乙酯

【答案】：BD

【解析】本题可根据液体制剂防腐剂的相关知识，对各选项逐一分析来判断。选项A琼