黑龙江省哈尔滨市顺迈高级中学2022-2023学年高一（下）期末生物试卷（含答案）

第第页黑龙江省哈尔滨市顺迈高级中学2022-2023学年高一（下）期末生物试卷一、选择题（本大题共30小题，共60分）1．下列关于一个四分体的叙述错误的是（）A．是一对同源染色体 B．只出现在减数分裂Ⅰ的细胞中C．含有四个着丝粒 D．含有四个DNA分子2．一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞数比为（）A．4：1 B．3：1 C．2：1 D．1：13．减数第一次分裂过程中，不可能出现的是（）A．同源染色体联会 B．同源染色体彼此分离C．非同源染色体自由组合 D．姐妹染色单体分离形成染色体4．受精作用最重要的意义是（）A．增加了生物的变异性B．保持了前后代体细胞质的相等C．保证了细胞核大小的稳定D．维持前后代体细胞中染色体数目的恒定5．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A．豌豆是自花传粉植物，实验过程中免去了人工授粉的麻烦B．发现的问题是：“F1都只表现双亲的性状之一，F2又出现两种性状”C．假说的核心内容是：“生物体能产生数量相等的雌雄配子”D．用豌豆作为实验材料验证基因的分离定律所选实验材料必须为纯合子6．下列基因型中哪一项是纯合体（）A．BbDD B．DdCc C．EErr D．AABb7．豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）显性，圆粒（R）对皱粒（r）显性，黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，F1出现黄圆、绿圆、黄皱、绿皱四种表现型，其比例为3：3：1：1，推知其亲代杂交组合基因型是（）A．YyRr×yyRr B．YyRR×yyRr C．YYRr×yyRR D．YYRr×yyRr8．某植物花色有红、紫、白三种颜色，受两对等位基因控制。现用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1均为红花；F1自交后，F2中红花274株，紫花92株，白花121株。下列叙述，错误的是（）A．两对基因位于非同源染色体上B．F2中红花植株的基因型有4种C．白花植株自交后代会发生性状分离D．F2紫花植株中纯合子的比例为19．基因的分离规律和自由组合规律中，分离和自由组合的基因分别是指（）

①同源染色体上的等位基因

②同源染色体上的非等位基因

③非同源染色体上的非等位基因A．①① B．①② C．①③ D．②③10．下列关于人类伴性遗传的叙述，错误的是（）A．男性的X染色体一定来自其母亲B．X、Y同源区段基因的遗传也表现出伴性遗传的特点C．人群中的伴X染色体遗传病的发病率总是男性高于女性D．若某女孩是色盲基因携带者，则其色盲基因可能来自父亲11．如图为人类的某种伴性遗传病系谱图，下列相关分析错误的是（）A．Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同B．Ⅰ2与Ⅱ4的基因型相同C．Ⅱ6与Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为1D．若Ⅲ8与正常男性结婚，则子女患病率为112．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，错误的是（）A．染色体是DNA的主要载体B．基因通常是有遗传效应的DNA片段C．一个基因有多个脱氧核苷酸D．真核生物基因的遗传都遵循孟德尔遗传规律13．下列有关遗传物质探究的实验中，对应正确的一项是（）选项实验名称实验思路实验结论A格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验加热杀死的S型细菌与R细菌混合S型细菌中DNA是转化因子B艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验S型细菌分离出DNA等物质与R型细菌分别混合S型细菌中含有转化因子C噬菌体侵染细菌实验放射性同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA噬菌体的DNA是主要遗传物质D烟草花叶病毒侵染烟草花叶片实验用从烟草花叶病毒分离出的RNA和蛋白质分别感染烟草叶片烟草花叶病毒的RNA是遗传物质A．A B．B C．C D．D14．下列关于有关的生物遗传物质的说法，正确的是（）A．细胞生物都主要以DNA​作为遗传物质B．原核细胞中同时含有DNA​和RNA​，其遗传物质是DNA​C．真核生物的遗传物质都是DNA​，病毒的遗传物质都是RNA​D．肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质15．下列图示能正确表示DNA分子中脱氧核苷酸对的是（）A． B．C． D．16．果蝇的一个DNA分子（第一代），经过3次复制后，含有第一代母链的子代DNA分子个数是（）A．1 B．2 C．4 D．817．癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌细胞特征的叙述错误的是（）A．细胞膜上的糖蛋白等物质增多 B．形态结构发生显著变化C．容易在体内分散和转移 D．能够无限增殖18．小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，导致小鼠的体毛颜色发生可遗传的变化，这样的现象叫作（）A．基因突变 B．基因重组 C．表观遗传 D．染色体变异19．囊性纤维化是白种人中常见的一种遗传病，该实例说明基因能通过控制（）直接控制生物体的性状。A．蛋白质的结构 B．淀粉分支酶C．转运蛋白 D．酶的合成20．下列有关染色体组、单倍体、三倍体和二倍体的叙述，错误的是（）A．三倍体不能由受精卵发育而来B．单倍体未必只含有一个染色体组C．一个染色体组内无同源染色体D．二倍体体细胞中含有两个染色体组21．下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（）

①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全

⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑.A．③⑥⑨②⑤⑧①④⑦ B．③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C．①④⑦②⑤⑧③⑥⑨ D．②⑤⑧③⑥⑨①④⑦22．下列关于“低温诱导植物染色体数目变化”实验的叙述，正确的是（）A．实验原理是低温抑制着丝点的分裂过程B．固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次C．装片的制作过程包括解离→染色→漂洗→制片D．低倍镜下可观察到部分细胞从二倍体变为四倍体的过程23．人体体细胞中有46条染色体，人类基因组计划要研究的染色体数为（）A．46条 B．23条 C．24条 D．12条24．生长在同一地区的两种杜鹃花的开花时间不同，自然状态下不能杂交，这种现象属于（）A．优胜劣汰 B．适者生存 C．生殖隔离 D．性状分离25．下列关于生物进化的叙述错误的是（）A．有性生殖的出现增加了生物多样性，加快了生物进化的步伐B．在正常的自然条件下，种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件C．生物变异的有利有害往往取决于生存环境D．无论是自然选择还是基因突变作用，都能使种群基因频率发生定向改变26．如图示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得出（）

A．a阶段进行了有丝分裂、b阶段进行了为减数分裂B．L→M点所示过程与细胞膜的流动性有关C．GH和OP段，细胞中的染色体数是相等的D．MN段发生了染色体含量的加倍27．某种蛇体色的遗传如图所示，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述正确的是（）A．F1的基因型全部为BbTt，表型均为黑蛇B．亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbttC．让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1D．让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为128．人体细胞内的BC12基因是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质具有抑制细胞凋亡的作用。MIR-15a基因控制合成的miRNA不编码蛋白质，但能够与BC12基因转录合成的mRNA结合，从而阻碍后者与核糖体的结合。下列说法错误的是（）A．MIR-15a基因的表达需要tRNA和核糖体的参与B．MIR-15a基因缺失的细胞发生癌变的概率会降低C．MIR-15a基因与BC12基因具有某些相同的碱基序列D．MIR-15a基因控制合成的miRNA可调控BC12基因的转录29．以下关于变异的表达，正确的是（）A．如果基因碱基序列变化不导致生物性状改变，则不属于基因突变B．用秋水仙素处理萌发的种子培育出的多倍体植株是不育的C．基因突变和染色体结构变异大多数是对生物的生存是不利的D．减数分裂中，四分体中的非姐妹染色单体之间发生染色体片段互换属于基因重组30．下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（）A．自然选择的直接对象是基因型B．基因突变属于可遗传变异，因此突变后的基因都能遗传给后代C．种群基因频率的改变必将导致新物种的形成D．长期使用农药会使害虫产生抗药性变异二、非选择题（共40分）31．如图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）请回答以下问题：

（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是，属于减数分裂的是。（2）具有同源染色体的细胞有。（3）与上一时期相比染色体暂时加倍的细胞有。（4）A细胞经分裂形成的子细胞的名称是。32．如图为白化病遗传系谱图（相关基因用A、a表示），请据图回答下列问题：

（1）Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为、。（2）Ⅲ2是纯合子的概率为，Ⅲ3的基因型为。（3）若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性为，预计他们生一肤色正常男孩的概率为所以国家禁止近亲结婚。（4）若Ⅲ3（正常）与一个并指的男人结婚（并指B对正常b为显性），他们生了一个白化病且手指正常的孩子。若他们再生一个孩子，只患一种病的概率是。33．如图是中心法则图解，据图回答问题：

（1）人体细胞中①过程发生的主要场所是（2）②表示的过程是，该过程所需的原料是。（3）在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息表达的产物，而为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。（4）基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制的结构直接控制生物体的性状。34．如图表示高产抗病（aaBB）小麦的培育过程，高产与低产由等位基因控制；抗病与不抗病由等位基因控制，两对基因独立遗传。据此分析下列问题：

（1）根据基因突变的特点，可推知采用①所示的方法，不一定能够获得所需基因型的个体。（2）过程②③④的育种过程所依据的原理是，经过程③获得的优良性状的个体所占的比例是。（3）过程⑤和⑥代表的育种方法是，过程⑤的操作是。该育种的优点是。35．一块农田开始使用某种杀虫剂时，对某种害虫的杀灭效果显著，但随着该种杀虫剂的继续使用，该种害虫表现出越来越强的抗药性。请回答下列问题：（1）这片农田中全部的该种害虫的总和称为，该种害虫全部个体含有的全部基因，称为该种群的。（2）害虫抗药性变异产生于使用杀虫剂（“前”或“后”）。由于同种杀虫剂的反复使用，害虫的抗药性状逐代积累并加强，从这个过程可以看出，虽然生物的是不定向的，但是定向的。（3）在对该种害虫的群体进行的调查中，发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一群体进行的调查中，发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为4%和64%，在这一年中，该害虫群体是否发生了进化？，理由是。（4）现代生物进化理论认为，在自然选择的作用下，种群的会发生定向改变，导致生物朝一定方向进化，因此生物进化的实质是，当然，任何一个物种都不是单独进化的，而是的。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、一个四分体就是一对联会的同源染色体，A不符合题意；

B、减数分裂Ⅰ前期，同源染色体两两配对形成四分体，故四分体只出现在减数分裂Ⅰ的细胞中，B不符合题意；

C、一个四分体含2条染色体，只有2个着丝粒，C符合题意；

D、在减数第一次分裂间期，DNA分子复制，所以每个四分体上含有含2条染色体(2个着丝粒)、4条染色单体，每条染色单体含有一个DNA分子，故一个四分体含有四个DNA分子，D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】在减数第一次分裂时，由于同源染色体的联会，使得每对同源染色体中含有四个染色单体，这时的一对同源染色体又叫一个四分体。因此一个四分体=一对同源染色体=2条染色体(2个着丝粒)=4条染色单体=4个DNA分子。2．【答案】A【解析】【解答】一个初级精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，4个精细胞经过变形形成四个成熟的精子；而一个初级卵母细胞经过减数分裂能形成1个卵细胞和3个极体，由于极体将退化消失，因此最终只能形成一个成熟的生殖细胞。故一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞数比为4：1。A符合题意，BCD不符合题意。

故答案为：A。

【分析】精原细胞减数分裂形成精子的过程中，细胞质的分裂方式都是均等的，因此，一个精原细胞减数分裂能形成4个精子；卵原细胞减数分裂形成卵细胞的过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂方式都是不均等的，因此，一个卵原细胞减数分裂只能形成一个卵细胞。3．【答案】D【解析】【解答】A、同源染色体配对(联会)形成四分体，发生在减数第一次分裂前期，A不符合题意；

BC、在减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，B、C不符合题意；

D、着丝点分裂、姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，不会发生在发生在减数第一次分裂过程中，D符合题意。

故答案为：D。

【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。4．【答案】D【解析】【解答】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目．因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要．故答案为：D【分析】理清受精作用的意义：

(1)减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，从而有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。

(2)减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。5．【答案】B【解析】【解答】A、豌豆是自花传粉植物，因此除了自交不需要人工授粉外，在杂交实验过程中都需要进行人工授粉，A不符合题意；

B、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，发现的问题是：F1都只表现双亲的性状之一，F2又出现两种性状，B符合题意；

C、孟德尔所作假说的核心内容是：在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，C不符合题意；

D、验证孟德尔分离定律一般用测交的方法，即杂合子与隐性个体杂交，所选实验材料不是必须为纯合子，D不符合题意。

故答案为：B。

【分析】孟德尔通过豌豆的一对相对性状的杂交实验发现了分离定律，其基本步骤：

①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题)；

②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在，受精时雌雄配子随机结合)；

③演绎推理(如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型)；

④实验验证(测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型)；

⑤得出结论(就是分离定律)。6．【答案】C【解析】【解答】纯合体是由两个基因型相同的配子所结合而成的合子，或是由此种合子发育而成的生物个体；杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，四个选项，AD选项中的Bb，B选项中的Dd、Cc都是杂合子，只有C选项EErr属于纯合子，即C符合题意，ABD不符合题意。

故答案为：C。

【分析】纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，纯合子能稳定遗传。杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传。7．【答案】A【解析】【解答】根据题意“F1出现黄圆、绿圆、黄皱、绿皱四种表现型，其比例为3：3：1：1，”可知，黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明说明亲本是杂合子自交，亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，说明说明亲本是测交，亲本的基因组成为Yy和yy。因此可以判断亲本的基因型为YyRr和yyRr，A符合题意，BCD不符合题意。

故答案为：A。

【分析】后代分离比推断：

（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；

（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；

（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。8．【答案】C【解析】【解答】A、由分析可知，F2中红花：紫花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1性状分离比，说明这两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，A不符合题意；

B、用A/a、B/b分别表示两对基因，则红花的基因型为A_B_，故基因型有2x2=4种，分别为：AABB、AABb、AaBB、AaBb，B不符合题意；

C、白花植株的基因型为aa__(或__bb)，故白花植株自交后代仍为白花，不会发生性状分离，C符合题意；

D、紫花植株的基因型为A_bb(或aaB_)，其纯合子为AAbb(或aaBB)占1/3，D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1均为红花；F1自交后，F2中红花274株，紫花92株，白花121株，即F2中红花：紫花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1性状分离比，故两对基因遵循自由组合定律。9．【答案】C【解析】【解答】基因分离定律和自由组合定律中“分离”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，“自由组合”指的是在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合。即C符合题意，ABD不符合题意。

故答案为：C。

【分析】分离定律是控制一对相对性状的遗传因子在形成配子时，彼此分离，互不干扰，相对独立。自由组合定律是在形成配子时，控制同一性状的遗传因子彼此分离和控制不同性状的遗传因子自由组合，进入不同的配子中，遗传给后代。10．【答案】C【解析】【解答】A、男性的性染色体是XY，Y染色体只能来自其父亲，X染色体一定来自其母亲，A不符合题意；

B、性染色体上的基因的遗传都会表现出伴性遗传的特点，因此X、Y同源区段基因的遗传也表现出伴性遗传的特点，B不符合题意；

C、人群中伴X染色体隐性遗传病的发病率总是男性高于女性，伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性，故人群中的伴X染色体遗传病的发病率不一定总是男性高于女性，C符合题意；

D、女性的性染色体是XX，分别来自父母亲，若某女孩是色盲基因携带者，则其色盲基因可能来自母亲，也可能来自父亲，D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】（1）决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。

（2）男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

（3）伴X染色体遗传：伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。11．【答案】D【解析】【解答】A、根据题意可知：题图为人类的某种伴性遗传病系谱图，无中生有为隐性，又由于Ⅰ1患病，其子Ⅱ5不患病，其女Ⅱ3患病，故该病为伴X染色体隐性遗传病。设相关基因为A/a，由于Ⅰ1患病，Ⅱ3患病，则Ⅱ4的基因型为XAXa，因为Ⅲ9患病，Ⅱ6的基因型也为XAXa，即Ⅱ4与的基因型相同，A不符合题意；

B、Ⅰ1的基因型为XaY，Ⅱ3的基因型为XaXa，则Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅱ4的基因型也为XAXa，即Ⅰ2与Ⅱ4的基因型相同，B不符合题意；

C、Ⅲ9患病，基因型是XaY，则Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分别为XAXa和XAY，再生一个患病男孩(XaY)的概率为1/4，C不符合题意；

D、Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分别为XAXa和XAY，则Ⅲ8的基因型为XAXA/XAXa，若Ⅲ8与正常男性(基因型XAY)结婚，如果Ⅲ8的基因型为XAXA，子女全部正常；如果Ⅲ8的基因型为XAXa，生男孩患病的概率为1/2，生女孩都不患病，D符合题意。

故答案为：D。

【分析】由题图可知，Ⅱ6和Ⅱ7均正常，但他们有一个患病的儿子Ⅲ9，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，根据题意可知该病为伴X染色体隐性遗传病。12．【答案】D【解析】【解答】A、真核细胞中DNA存在于细胞核、叶绿体和线粒体中，在线粒体、叶绿体内的DNA是裸露存在的，细胞核中则与蛋白质结合形成染色体，原核生物的拟核中有环状的裸露的DNA，因此染色体是DNA的主要载体，A正确；

B、一个DNA上有多个基因，基因通常是有遗传效应的DNA片段，B正确；

C、基因的基本单位是脱氧核苷酸，因此一个基因上有多个脱氧核苷酸，C正确；

D、真核生物细胞核基因的遗传遵循孟德尔的遗传规律，线粒体和叶绿体中的基因则不遵循孟德尔遗传规律，D错误。故答案为：D。【分析】真核生物细胞内的染色体分布在细胞核中，原核生物的细胞内没有染色体，只有裸露的DNA分布在拟核中。染色体的主要成分是DNA和蛋白质，是基因的载体；基因通常是具有遗传效应的DNA片段；DNA是绝大多数生物的遗传物质。13．【答案】D【解析】【解答】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验，将加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后注射到小鼠体内，从死亡的小鼠体内检测出了S型细菌，推测加热杀死的S型细菌内有“转化因子”，促进R型细菌转化为S型细菌，但并没有证明S型细菌中DNA是转化因子，A不符合题意；

B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，将S型细菌中的物质进行提纯和鉴定，然后将提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现：只有加入DNA，R型细菌才能转化为S型细菌，据此得出“S型细菌的DNA是转化因子”实验的结论，B不符合题意；

C、噬菌体侵染细菌实验，用放射性同位素35S和32P分别标记一部分噬菌体的蛋白质外壳和另一部分噬菌体的DNA，然后分别让这两类噬菌体去侵染普通的大肠杆菌，其实验结果为噬菌体的DNA在亲代与子代之间具有连续性，从而得出“噬菌体的DNA是遗传物质”的结论，C不符合题意；

D、用从烟草花叶病毒分离出的RNA和蛋白质分别感染烟草叶片，发现只有用RNA感染的烟叶片出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA是遗传物质，D符合题意。

故答案为：D。

【分析】（1）噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

（2）格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质；而艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，将各种物质分开，单独研究它们在遗传中的作用，并运用减法原理，最终证明DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。14．【答案】B【解析】【解答】AB、细胞生物(包括原核生物和真核生物)同时含有DNA和RNA两种核酸，其遗传物质是DNA，A不符合题意，B符合题意；

C、真核生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是RNA或DNA，即RNA病毒的遗传物质是RNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，C不符合题意；

D、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，没有证明DNA是主要的遗传物质，D不符合题意。

故答案为：B。

【分析】核酸是一切生物的遗传物质。细胞生物(包括原核生物和真核生物)的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，遗传物质是DNA；非细胞生物(病毒)中含有DNA或RNA一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA。15．【答案】C【解析】【解答】A、脱氧核苷酸对中应该含有一个碱基对，即两个碱基，A不符合题意；

B、DNA分子中A只能和T配对，G只能和C配对，B不符合题意；

C、该图中的两条链是反向平行的，且是碱基之间的配对方式是A与T配对，C符合题意；

D、脱氧核苷酸对中内侧是碱基之间通过氢键连接，D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A与T、C与G)。16．【答案】B【解析】【解答】一个DNA分子由2条单链构成，连续复制3次，则形成的DNA分子数目为23=8个。由于DNA分子的复制方式是半保留复制，所以这8个子代新的DNA分子中有2个DNA分子含有最初DNA母链。B符合题意，ACD不符合题意。

故答案为：B

【分析】DNA的复制是指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA分子是边解旋边复制的，其其复制方式为半保留复制，即新合成的每个DNA分子中，各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链。17．【答案】A【解析】【解答】AC、与正常细胞相比，细胞癌变后，癌细胞膜上的糖蛋白质的含量减少，黏着性降低，容易在体内分散和转移，A符合题意，C不符合题意；

B、细胞癌变后形态结构发生显著变化：癌细胞的细胞核都比正常细胞的大，有时形态也变得不规则，核仁也变大了，染色时，染色体的着丝点颜色也明显加深。B不符合题意；

D、细胞癌变后在适宜条件下能够无限增殖，D不符合题意。

故答案为：A。

【分析】1、引起细胞癌变的外因是物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。

2、癌细胞的特征：能无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面物质发生变化。18．【答案】C【解析】【解答】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。本题中小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，导致小鼠的体毛颜色发生可遗传的变化，这样的现象叫作表观遗传，C符合题意，ABD不符合题意。

故答案为：C。

【分析】（1）生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。

（2）表观遗传学的主要特点：可遗传，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传；可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能调节；没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。19．【答案】A【解析】【解答】囊性纤维病主要是由于编码一个跨膜蛋白的基因缺失了3个碱基，影响了跨膜蛋白的结构，使其功能异常导致疾患，该实例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A符合题意，BCD不符合题意。

故答案为：A。

【分析】基因对生物性状的控制有两种方式：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因通过控制酶的合成控制代谢，进而影响生物的性状，即间接控制作用。20．【答案】A【解析】【解答】A、三倍体植物可由二倍体植株和四倍体植株杂交形成的受精卵发育而来，A符合题意；

B、凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，所以单倍体未必只含有一个染色体组，其体细胞中可以含有一个或几个染色体组，B不符合题意；

C、一个染色体组是一组非同源染色体，因此一个染色体组中不含同源染色体，C不符合题意；

D、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。故二倍体体细胞中含有两个染色体组，D不符合题意。

故答案为：A。

【分析】染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。（1）单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。

（2）凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。几乎全部动物和过半数的高等植物都属于二倍体。

（3）凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。如香蕉是三倍体，马铃薯是四倍体，普通小麦是六倍体。21．【答案】B【解析】【解答】①原发性高血压属于多基因遗传病；②先天性愚型是由于多了一条21号染色体，为染色体异常遗传病；③囊性纤维病属于单基因遗传病；④青少年型糖尿病属于多基因遗传病；⑤性腺发育不全为性染色体异常导致的遗传病，为染色体异常遗传病；⑥镰刀型细胞贫血症属于基因突变导致的单基因遗传病；⑦哮喘属于多基因遗传病；⑧猫叫综合征为染色体缺失导致的遗传病，为染色体异常遗传病；⑨先天性聋哑为单基因遗传病。故属于单基因遗传病的是③⑥⑨；属于多基因遗传病的是①④⑦；属于染色体异常遗传病的是②⑤⑧。B符合题意，ACD不符合题意。

故答案为：B。

【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。22．【答案】B【解析】【解答】A、“低温诱导植物染色体数目变化”实验原理是低温抑制纺锤体形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，A不符合题意；

B、固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B符合题意；

C、装片的制作过程包括解离→漂洗→染色→制片，C不符合题意；

D、装片下的细胞都是死细胞，低倍镜下不可以观察到部分细胞从二倍体变为四倍体的过程，D不符合题意。

故答案为：B。

【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理：

（1）低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍；

（2）该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片；

（3）该实验采用的试剂有卡诺氏液(固定)、改良苯酚品红染液(染色)，体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液(解离)。23．【答案】C【解析】【解答】由于X染色体和Y染色体是异型染色体，其遗传信息不完全相同，因此“人类基因组计划”需要测定人体的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，共24条染色体，ABD不符合题意，C符合题意。

故答案为：C。

【分析】人类基因组计划：是对人类基因的测序并了解其组成、结构、功能和相互关系。需要测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。中国承担1%的测序任务。对于人类疾病的诊断和预防等具有重要意义。同时有可能导致争夺基因资源、基因歧视等负面效应的出现。24．【答案】C【解析】【解答】解：不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代；而两种杜鹃花的花期不同，不能进行基因交流，则存在生殖隔离．故选：C．【分析】物种是自然状态下能够交配并产生可育后代的一群生物，一个物种可能在不同地点和时间形成不同的种群．生殖隔离是指种群间的个体不能自由交配，或交配后代不能产生可育后代．25．【答案】D【解析】【解答】A、有性生殖的出现实现了基因重组，增加了生物多样性，可增强生物的适应性和变异性，加快了生物进化的步伐，A不符合题意；

B、种群基因频率的改变实际上就是种群的进化，而当基因频率改变累积到一定的程度，就产生了生殖隔离，故在正常的自然条件下，种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件，B不符合题意；

C、生物变异是不定向的，变异的有利有害往往取决于生物所生存的环境，环境对生物起着选择作用，决定着生物的进化方向。适于环境则有利，不适于环境则不利。C不符合题意；

D、生物进化的实质是种群基因频率的改变。自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，但基因突变具有不定向性，D符合题意。

故答案为：D。

【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。26．【答案】A,B【解析】【解答】A、根据图中核DNA含量和染色体数目的变化可知，图中a阶段是有丝分裂，b阶段是减数分裂，A符合题意；

B、L→M点染色体数加倍，表示受精过程，此过程中，精子与卵细胞膜的融合，与细胞膜的流动性有关，B符合题意；

C、图中GH表示减数第一次分裂过程，染色体数目与体细胞相同，OP段是有丝分裂的后期，由于着丝点分裂，染色体数目加倍，是GH段染色体数目的2倍，C不符合题意；

D、c阶段是有丝分裂过程，MN段是有丝分裂的间期、前期、中期，核DNA含量加倍，染色体含量不加倍，D不符合题意。

故答案为：AB。

【分析】分析曲线图：图示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，其中a表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律；b表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；c表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律。27．【答案】C【解析】【解答】AB、由题意可知，基因B、b和基因T、t分别位于两对同源染色体上，又因为当两种色素都没有时其体色表现为白色，结合图示可知，B控制黑色素，T控制橘红色素，因此白色的基因型为bbtt，因此亲本纯种黑蛇为BBtt，纯种橘红蛇为bbTT，其后代F1的基因型为BbTt，根据图示可知，同时拥有黑色素和橘红色素的蛇为花纹蛇，因此BbTt的表现型为花纹蛇，A、B不符合题意；

C、由以上分析可知，F1花纹蛇的基因型为BbTt，基因B、b和基因T、t分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，因此BbTt与BbTt交配，其后代基因型有B_T_：B_tt：bbT_：bbtt=9：3：3：1，其中花纹蛇的基因型为B_T_，花纹蛇的纯合子基因型为BBTT，因此其比例为1/9，C符合题意；

D、让F1花纹蛇和杂合的橘红色蛇交配，BbTtxbbTt杂交，其后代B_T_：bbT_：Bbtt：bbtt=3：3：1：1，共八种基因型，因此基因型为bbtt的白蛇的概率为1/8，D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】（1）基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

（2）由题图细胞代谢途径可知，某种蛇体色的遗传受两对等位基因控制，且两对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律。B_tt为黑蛇，bbT_为橘红蛇，B_T_为花纹蛇，bbtt为白蛇。28．【答案】A,B,D【解析】【解答】A、MIR-15a基因控制合成的miRNA不编码蛋白质，故没有翻译的过程，因此没有tRNA和核糖体的参与，A符合题意；

B、BC12基因是一个抗凋亡基因，MIR-15a基因控制合成的miRNA能够与BC12基因转录合成的mRNA结合，从而使细胞降低癌变的风险，若细胞内MIR-15a基因缺失，则细胞发生癌变的概率会升高，B符合题意；

C、MIR-15a基因控制合成的miRNA能够与BC12基因转录合成的mRNA结合，依据碱基互补配对原则可知，MIR-15a基因与BC12基因具有某些相同的碱基序列，C不符合题意；

D、MIR-15a基因控制合成的miRNA可以与BC12基因转录合成的mRNA结合，从而调控BC12基因的翻译过程，D符合题意。

故答案为：ABD。

【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。29．【答案】C,D【解析】【解答】A、基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失，引起基因结构的改变，但由于密码子的简并性等原因，基因中碱基序列的改变不一定会导致生物性状的改变，A不符合题意；

B、用秋水仙素处理萌发的种子会导致染色体数目加倍，含有同源染色体，通常是可育的，B不符合题意；

C、基因突变和染色体结构变异大多数对生物个体不利，且染色体结构变异的危害通常大于基因突变，C符合题意；

D、减数分裂中，在减数第一次分裂前期，复制后的同源染色体配对形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间发生染色体片段互换，属于基因重组，D符合题意。

故答案为：CD。

【分析】（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。

（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换(交换)和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。

（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

（4）由于密码子具有简并性，多种密码子可以编码同一种氨基酸，基因突变后转录形成的密码子可能与基因突变之前转录形成的密码子编码的氨基酸相同，且如果在完全显性的条件下，AA突变形成Aa，性状不会发生改变。30．【答案】A【解析】【解答】A、自然选择的直接对象是表现型，而不是基因型，A符合题意；

B、基因突变会产生新的基因，属于可遗传变异，如果突变发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代，B不符合题意；

C、种群基因频率的改变必将导致生物进化，但不一定会导致新物种的形成，新物种的形成的标志是生殖隔离，C不符合题意；

D、害虫的抗药性的原因并不是由外因引起的，而是内在的自身变异引起的结果，农药的长期使用只是起到选择作用，使害虫的抗药基因频率增大，D不符合题意。

故答案为：A。

【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。31．【答案】（1）AC；BDE（2）ABCE（3）AD（4）体细胞【解析】【解答】（1）据图分析，A细胞含有同源染色体，不含染色单体，呈现的特点是染色体分别移向细胞两级，处于有丝分裂后期；B细胞含染色单体，呈现的特点是同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体和染色单体，每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，不含染色单体，呈现的特点是染色体分别移向细胞两级，处于减数第二次分裂后期；E细胞含同源染色体和染色单体，且有四分体，处于减数第一次分裂前期，故处于有丝分裂的是AC，属于减数分裂的是BDE。

（2）同源染色是指形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方的一对染色体。依据各细胞中染色体的数目及其行为特点可知：A、C均属于有丝分裂，分别处于有丝分裂后期与中期，B、D、E都属于减数分裂，分别处于减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期、减数第一次分裂前期。因此A、B、C、E细胞都具有同源染色体。

（3）染色体数目因着丝点分裂而加倍，对应有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，故对应图中的A和D。

（4）A细胞是有分裂后期的细胞，分裂结束后产生的子细胞仍然为体细胞。

【分析】分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期。32．【答案】（1）Aa；aa（2）13（3）16；（4）1【解析】【解答】（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2都表现正常，生出患病的女儿Ⅱ3，无中生有为隐性，隐性遗传看女患病，判断白化病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ1患病，故其基因型为aa，则表现正常的Ⅱ2基因型为Aa。

（2）Ⅲ1患病，故Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，所以Ⅲ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，是纯合子的概率为1/3。Ⅱ3的基因型为aa，所以Ⅲ3的基因型为Aa。

（3）若Ⅲ2(1/3AA、2/3Aa)和Ⅲ3(Aa)婚配，后代患白化病的可能性为2/3X1/4=1/6，预计他们生一肤色正常男孩的概率为(1-2/3X1/4)X1/2=5/12。

（4）若Ⅲ3（正常）与一个并指的男人结婚（并指B对正常b为显性），他们生了一个白化病且手指正常的孩子。如果并指基因在常染色体上，则Ⅲ3(正常)基因型为Aabb，并指的男人