1+X药品购销员测试试题及答案

1+X药品购销员测试试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.药品的质量特性不包括以下哪项（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性答案：D解析：药品的质量特性主要包括有效性、安全性、稳定性和均一性，经济性不属于药品的质量特性。2.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP答案：B解析：GMP是《药品生产质量管理规范》的英文缩写；GSP是《药品经营质量管理规范》；GLP是《药物非临床研究质量管理规范》；GCP是《药物临床试验质量管理规范》。3.以下哪种药品属于特殊管理药品（）A.感冒药B.胰岛素C.麻醉药品D.维生素C片答案：C解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。感冒药、胰岛素、维生素C片不属于特殊管理药品。4.药品批准文号的格式为（）A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号B.国药准字X（Y、Z）+4位年号+4位顺序号C.国药健字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号D.国药食字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号答案：A解析：药品批准文号的格式为“国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号”，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。5.药品储存的常温库温度要求是（）A.0-10℃B.2-8℃C.10-30℃D.不高于20℃答案：C解析：常温库温度要求为10-30℃；阴凉库温度不高于20℃；冷藏库温度为2-8℃；冷冻库温度一般在0-10℃以下（用于特殊药品）。6.药品说明书中，药品不良反应是指（）A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品在使用过程中出现的所有有害反应C.不合格药品在使用过程中出现的有害反应D.超剂量使用药品出现的有害反应答案：A解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。7.以下哪种药品需要避光保存（）A.青霉素B.维生素CC.阿司匹林D.对乙酰氨基酚答案：B解析：维生素C见光易分解，需要避光保存。青霉素、阿司匹林、对乙酰氨基酚一般不需要严格避光保存，但也应按照储存条件要求存放。8.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）A.能够保持质量的期限B.能够保证疗效的期限C.能够保证安全的期限D.能够正常使用的期限答案：A解析：药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。9.某药品的生产日期为2023年1月1日，有效期为2年，其有效期至（）A.2024年12月31日B.2025年1月1日C.2025年12月31日D.2026年1月1日答案：A解析：生产日期为2023年1月1日，有效期2年，有效期至2024年12月31日。10.以下哪类药品不能在药店零售（）A.一类精神药品B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药答案：A解析：一类精神药品属于特殊管理药品，不能在药店零售。非处方药包括甲类非处方药和乙类非处方药，可以在药店零售。11.药品的通用名称是指（）A.列入国家药品标准的药品名称B.药品生产企业为药品命名的名称C.药品广告中使用的名称D.药品商标名称答案：A解析：药品的通用名称是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称。12.销售药品时，开具的销售凭证应标明的内容不包括（）A.药品名称B.生产厂商C.药品批准文号D.销售数量答案：C解析：销售凭证应标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容，一般不需要标明药品批准文号。13.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品销售制度D.药品不良反应报告制度答案：A解析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。14.以下哪种药品的标签上必须印有规定的标志（）A.处方药B.非处方药C.化学药品D.中药饮片答案：B解析：非处方药的标签上必须印有规定的标志，甲类非处方药为红色专有标识，乙类非处方药为绿色专有标识。15.药品零售企业销售药品时，应当开具（）A.发票B.销售凭证C.处方D.药品说明书答案：B解析：药品零售企业销售药品时，应当开具销售凭证，注明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容。16.药品的质量状态色标管理中，合格药品的色标为（）A.绿色B.红色C.黄色D.蓝色答案：A解析：合格药品的色标为绿色；不合格药品为红色；待验药品和退货药品为黄色。17.以下哪种药品不属于抗生素（）A.阿莫西林B.阿奇霉素C.利巴韦林D.头孢克肟答案：C解析：阿莫西林、阿奇霉素、头孢克肟属于抗生素，利巴韦林是抗病毒药物。18.药品经营企业的质量负责人应具有（）A.药师（含药师和中药师）以上技术职称B.药士以上技术职称C.执业药师资格D.主管药师以上技术职称答案：C解析：药品经营企业的质量负责人应具有执业药师资格。19.药品的剂型不包括以下哪种（）A.片剂B.胶囊剂C.疫苗D.注射剂答案：C解析：片剂、胶囊剂、注射剂属于药品的剂型，疫苗是生物制品的一种类别，不属于剂型。20.药品储存时，垛与墙的间距应不小于（）A.5厘米B.10厘米C.20厘米D.30厘米答案：D解析：药品储存时，垛与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，垛与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，垛与地面的间距不小于10厘米。21.药品不良反应报告和监测的主体不包括（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者答案：D解析：药品不良反应报告和监测的主体包括药品生产企业、药品经营企业、医疗机构，患者可以报告不良反应，但不是报告和监测的主体。22.以下哪种药品需要冷藏保存（）A.健胃消食片B.胰岛素注射液C.复方甘草片D.牛黄解毒片答案：B解析：胰岛素注射液需要冷藏保存（2-8℃），健胃消食片、复方甘草片、牛黄解毒片一般常温保存即可。23.药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.与供货单位签订质量保证协议D.采购价格最低的药品答案：D解析：药品经营企业采购活动应确定供货单位的合法资格、所购入药品的合法性，与供货单位签订质量保证协议等，而不是单纯追求采购价格最低的药品。24.药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）A.药品通用名称B.规格C.产品批号D.药品广告批准文号答案：D解析：药品的内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容，药品广告批准文号不需要在内标签标注。25.销售处方药时，处方应保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：销售处方药时，处方应保存2年备查。26.以下哪种药品属于处方药（）A.布洛芬缓释胶囊B.阿莫西林胶囊C.维生素E软胶囊D.板蓝根颗粒答案：B解析：阿莫西林胶囊属于抗生素类处方药，布洛芬缓释胶囊、维生素E软胶囊、板蓝根颗粒有非处方药类型。27.药品经营企业对首营企业的审核，应查验的资料不包括（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.税务登记证复印件D.药品广告批准文号答案：D解析：对首营企业应查验《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件、营业执照及其年检证明复印件、税务登记证复印件等，药品广告批准文号不是审核首营企业的必备资料。28.药品的有效期标注格式错误的是（）A.有效期至2025.06B.有效期至2025年06月C.有效期至2025/06D.有效期至2025-06-31答案：D解析：有效期标注格式可以为“有效期至XXXX年XX月”“有效期至XXXX.XX”“有效期至XXXX/XX”等，不存在“有效期至2025-06-31”这种格式。29.药品经营企业仓库的相对湿度应保持在（）A.35%-75%B.40%-80%C.20%-60%D.50%-90%答案：A解析：药品经营企业仓库的相对湿度应保持在35%-75%。30.以下哪种药品属于生物制品（）A.地塞米松片B.人血白蛋白C.硝苯地平缓释片D.氢氯噻嗪片答案：B解析：人血白蛋白属于生物制品，地塞米松片、硝苯地平缓释片、氢氯噻嗪片属于化学药品。31.药品零售企业的营业场所和仓库应配置的设备不包括（）A.检测和调节温湿度的设备B.药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C.医疗器械经营许可证D.符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备答案：C解析：药品零售企业营业场所和仓库应配置检测和调节温湿度的设备、药品拆零销售所需的调配工具和包装用品、符合药品特性要求的保管设备等，医疗器械经营许可证不是设备。32.药品的质量标准不包括（）A.国家标准B.行业标准C.企业标准D.地方标准答案：D解析：药品的质量标准包括国家标准、行业标准、企业标准，自2001年12月1日起，取消地方药品标准。33.销售药品时，以下哪种行为是正确的（）A.向未成年人销售第二类精神药品B.销售超过有效期的药品C.凭处方销售处方药D.不凭处方销售处方药答案：C解析：不能向未成年人销售第二类精神药品，不能销售超过有效期的药品，处方药必须凭处方销售。34.药品经营企业的验收人员应具有（）A.高中以上文化程度B.中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称C.大专以上学历D.执业药师资格答案：B解析：药品经营企业的验收人员应具有中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。35.药品的储存要求中，“阴凉处”是指（）A.不超过20℃B.2-8℃C.10-30℃D.不超过10℃答案：A解析：“阴凉处”是指不超过20℃。36.以下哪种药品属于国家基本药物（）A.高价进口抗癌药B.青霉素钠C.新型生物制剂D.高端保健品答案：B解析：青霉素钠属于国家基本药物，高价进口抗癌药、新型生物制剂不一定是基本药物，高端保健品不属于药品范畴。37.药品零售企业的质量管理制度不包括（）A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B.环境卫生、人员健康的规定C.药品广告宣传的规定D.药品不良反应报告的规定答案：C解析：药品零售企业质量管理制度包括药品采购、验收、陈列、销售等环节管理，环境卫生、人员健康规定，药品不良反应报告规定等，药品广告宣传由专门的广告法规管理，不属于企业质量管理制度范畴。38.药品的批准文号中，字母“Z”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装答案：B解析：字母“Z”代表中药，“H”代表化学药品，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品分包装。39.药品经营企业应定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）A.近效期药品B.易霉变、易潮解的药品C.处方药D.质量不稳定的药品答案：C解析：应重点检查近效期药品、易霉变易潮解药品、质量不稳定药品等，处方药不是重点检查的特殊类别。40.药品的储存养护中，应遵循的原则不包括（）A.分区分类B.先进先出C.易变先出D.近效期后出答案：D解析：药品储存养护应遵循分区分类、先进先出、易变先出、近效期先出等原则，“近效期后出”错误。二、多项选择题（每题2分，共30分）1.药品的特殊性主要表现在（）A.与人的生命健康相关B.质量标准严格C.专业技术性强D.社会公共性答案：ABCD解析：药品与人的生命健康密切相关，质量标准严格，其研发、生产、经营等环节专业技术性强，同时具有社会公共性，关系到公众的健康利益。2.以下属于药品经营企业质量管理体系文件的有（）A.质量管理制度B.岗位职责C.操作规程D.档案、报告、记录和凭证答案：ABCD解析：药品经营企业质量管理体系文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程以及档案、报告、记录和凭证等。3.药品经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业的资料有（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.《药品注册证》复印件D.药品检验报告书复印件答案：ABCD解析：采购药品时，应索取、查验、留存供货企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件、营业执照及其年检证明复印件、《药品注册证》复印件、药品检验报告书复印件等资料。4.药品的标签和说明书必须注明的内容有（）A.药品名称B.规格C.生产日期D.有效期答案：ABCD解析：药品的标签和说明书必须注明药品名称、规格、生产日期、有效期、批准文号、生产企业等内容。5.以下哪些药品需要特殊管理（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品属于特殊管理药品。6.药品零售企业在营业场所应公布的内容有（）A.药品经营许可证B.营业执照C.执业药师注册证D.服务公约答案：ABCD解析：药品零售企业在营业场所应公布药品经营许可证、营业执照、执业药师注册证、服务公约等内容。7.药品的储存条件要求包括（）A.温度B.湿度C.避光D.通风答案：ABCD解析：药品储存需要考虑温度、湿度、避光、通风等条件，不同药品有不同的储存要求。8.药品不良反应的类型包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应答案：ABCD解析：药品不良反应的类型包括副作用、毒性反应、过敏反应、继发反应、后遗效应等。9.药品经营企业的质量管理人员应具备的职责有（）A.组织验证、校准相关设施设备B.负责药品不良反应报告和监测的管理C.负责对供货单位和采购药品的质量审核D.指导并监督药学服务工作答案：ABCD解析：药品经营企业质量管理人员应组织验证、校准相关设施设备，负责药品不良反应报告和监测管理，对供货单位和采购药品进行质量审核，指导并监督药学服务工作等。10.药品零售企业销售药品时，应做到（）A.准确无误B.正确说明用法、用量和注意事项C.调配处方经过核对D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配答案：ABCD解析：药品零售企业销售药品应准确无误，正确说明用法、用量和注意事项，调配处方要经过核对，对有配伍禁忌或超剂量的处方应拒绝调配。11.以下属于药品质量验收内容的有（）A.药品的外观、包装B.药品的标签、说明书C.药品的合格证明文件D.药品的内在质量检验答案：ABC解析：药品质量验收主要包括药品的外观、包装、标签、说明书以及合格证明文件等，内在质量检验一般由专业的药品检验机构进行。12.药品经营企业的仓库应划分的区域有（）A.待验区B.合格品区C.不合格品区D.退货区答案：ABCD解析：药品经营企业仓库应划分待验区、合格品区、不合格品区、退货区等不同区域。13.药品的剂型按形态分类可分为（）A.液体剂型B.固体剂型C.半固体剂型D.气体剂型答案：ABCD解析：药品剂型按形态分类可分为液体剂型（如注射剂、口服液等）、固体剂型（如片剂、胶囊剂等）、半固体剂型（如软膏剂、乳膏剂等）、气体剂型（如气雾剂等）。14.药品经营企业应建立的记录包括（）A.采购记录B.验收记录C.销售记录D.养护记录答案：ABCD解析：药品经营企业应建立采购记录、验收记录、销售记录、养护记录等各类记录。15.药品零售企业不得经营的药品有（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.终止妊娠药品答案：ABCD解析：药品零售企业不得经营麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、终止妊娠药品等。三、判断题（每题1分，共10分）1.药品只要在有效期内，质量就一定有保证。（×）解析：药品在有效期内，若储存条件不符合要求等，质量也可能发生变化，不一定有保证。2.非处方药可以不凭医师处方购买、调配和使用。（√）解析：非处方药是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药品，可以不凭处方购买、调配和使用。3.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（×）解析：药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。4.药品的内标签和外标签内容可以完全一样。（×）解析：药品内标签内容应简洁，标注必要信息，外标签可更详细，二者内容不完全一样。5.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度。（√）解析：药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。6.药品零售企业的营业场所不需要配备温湿度调节设备。（×）解析：药品零售企业营业场所需要配备检测和调节温湿度的设备，以保证药品储存质量。7.药品的批准文号是药品生产合法性的标志。（√）解析：药品批准文号是国家药品监督管理部门批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。8.药品经营企业可以将过期药品降价销售。（×）解析：过期药品属于劣药，不得销售，必须按规定处理。9.质量管理人员负责对药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。（√）解析：质量管理人员有责任对药品质量查询和质量事故、投诉进行调查、处理及报告。10.药品储存时，不同批号的药品可以混垛存放。（×）解析：药品储存应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛存放。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药品经营企业采购药品时应遵循的原则和要求。答：药品经营企业采购药品时应遵循以下原则和要求：原则：（1）质量第一原则：始终将药品质量放在首位，确保所采购药品