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文档简介
大单元整合|提能力验考情一氧化还原反应的应用1.研究物质性质(1)用酸性高锰酸钾溶液与H2O2溶液反应可以验证H2O2的还原性。(2)用碘化钾溶液(或H2S气体)与H2O2溶液反应可验证H2O2的氧化性。2.实现物质转化(1)金属的冶炼①热还原法:如CO还原氧化铁得到金属铁;②金属置换法:如用铁从硫酸铜溶液中置换出铜;③电解法:如电解熔融氧化铝制备金属铝;④热分解法:如加热分解HgO制备金属汞。(2)许多重要化工产品的制造,如合成氨、合成盐酸、接触法制硫酸、氨氧化法制硝酸、电解食盐水制烧碱等主要反应也都是氧化还原反应。(3)石油化工里的催化去氢、催化加氢、链烃氧化制羧酸、环氧树脂的合成等也都是氧化还原反应。3.获得能量(1)燃料燃烧获得热能。(2)通过氧化还原反应获得电能。四大滴定分析法1.酸碱滴定反应为H++OH-=H2O。如用已标定的NaOH标准溶液测定醋酸溶液中醋酸含量。2.沉淀滴定以沉淀反应为基础的滴定分析法。(1)莫尔法以K2CrO4为指示剂,在中性或弱碱性溶液中,用AgNO3标准溶液直接滴定Cl-。终点前:Ag++Cl-=AgCl↓终点时:2Ag++CrOeq\o\al(2-,4)=Ag2CrO4↓(砖红色)(2)佛尔哈德法①直接滴定法(直接测定Ag+)酸性条件下,以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]为指示剂,用KSCN或NH4SCN标准溶液直接滴定溶液中的Ag+,至溶液中出现红色,表示达到滴定终点。终点前:Ag++SCN-=AgSCN↓(白色)终点时:Fe3++SCN-[Fe(SCN)]2+(红色)②返滴定法(测定X-)首先向试液中加入已知过量的AgNO3标准溶液,使卤素离子定量生成银盐沉淀后,再加入铁铵矾作指示剂,用NH4SCN或KSCN标准溶液返滴定剩余的Ag+。终点前:Ag+(过量)+X-=AgX↓Ag+(剩余)+SCN-=AgSCN↓(白色)终点时:Fe3++SCN-[Fe(SCN)]2+(红色)3.氧化还原滴定以氧化还原反应为基础的滴定分析法。(1)高锰酸钾法①H2O2的含量测定:5H2O2+2MnOeq\o\al(-,4)+6H+=5O2↑+2Mn2++8H2O②软锰矿中MnO2的含量测定:MnO2+C2Oeq\o\al(2-,4)+4H+=Mn2++2CO2↑+2H2O2MnOeq\o\al(-,4)+5C2Oeq\o\al(2-,4)+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O(用酸性高锰酸钾溶液滴定时不需要另加指示剂)(2)重铬酸钾法Fe2+的含量测定:Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O(3)碘量法①碘量法:以I2的氧化性和I-的还原性为基础的滴定分析方法。②分类(ⅰ)直接碘量法(碘滴定法):用I2标准溶液直接滴定还原性物质。为防止I2的挥发,最好在带塞的碘量瓶中进行。(ⅱ)间接碘量法(滴定碘法):将待测氧化性物质与I-反应,定量地析出I2,然后用Na2S2O3标准溶液滴定I2,从而求出氧化性物质的含量。如:Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O2S2Oeq\o\al(2-,3)+I2=S4Oeq\o\al(2-,6)+2I-③指示剂:淀粉溶液。④滴定条件(ⅰ)控制溶液的酸度:Na2S2O3与I2的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。(ⅱ)防止I2的挥发和I-的氧化措施:a.为防止I2的挥发,应加入过量的碘化钾,使I2转化成Ieq\o\al(-,3),增大了I2在水中的溶解度。b.间接碘量法最好在碘量瓶中进行,反应完全后立即滴定,切勿剧烈振动。c.为防止I-被空气中氧气氧化,溶液酸度不宜过高,光、Cu2+、NOeq\o\al(-,2)等能催化I-被O2氧化,应将析出I2的反应瓶置于暗处并预先除去干扰离子。4.配位滴定以配位反应为基础的滴定分析法。可用于金属离子的测定,如用EDTA(H2Y2-)测定Cu2+的含量:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+1mol1moln(Cu2+)cV物质的分类1.(2024·浙江6月卷)按物质组成分类,化合物KAl(SO4)2·12H2O属于(C)A.酸 B.碱C.盐 D.混合物【解析】KAl(SO4)2·12H2O具有固定组成,属于纯净物;KAl(SO4)2·12H2O是由K+、Al3+和SOeq\o\al(2-,4)组成的复盐,故选C。2.(2024·浙江1月卷)下列物质不属于电解质的是(A)A.CO2 B.HClC.NaOH D.BaSO4【解析】CO2水溶液能导电,但CO2自身不能电离,CO2不属于电解质,A符合题意。化学与STSE3.(2024·甘肃卷)下列成语涉及金属材料的是(C)A.洛阳纸贵 B.聚沙成塔C.金戈铁马 D.甘之若饴【解析】纸的主要成分是纤维素,不是金属材料,A错误;沙的主要成分是SiO2,不是金属材料,B错误;金和铁都是金属,C正确;“甘之若饴”意思是把它看成像糖那样甜,糖类是有机物,不是金属材料,D错误。4.(2024·河北卷)燕赵大地历史悠久,文化灿烂。对下列河北博物院馆藏文物的说法错误的是(D)A.青铜铺首主要成分是铜锡合金B.透雕白玉璧主要成分是硅酸盐C.石质浮雕主要成分是碳酸钙D.青花釉里红瓷盖罐主要成分是硫酸钙【解析】青铜主要成分是铜锡合金,A正确;透雕白玉璧是玉石,玉石的主要成分是硅酸盐,B正确;石质浮雕是汉白玉,汉白玉的主要成分是碳酸钙,C正确;青花釉里红瓷盖罐是陶瓷,陶瓷的主要成分是硅酸盐,D错误。5.(2024·新课标卷)文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是(D)A.羊毛可用于制毛笔,主要成分为蛋白质B.松木可用于制墨,墨的主要成分是单质碳C.竹子可用于造纸,纸的主要成分是纤维素D.大理石可用于制砚台,主要成分为硅酸盐【解析】羊毛的主要成分为蛋白质,A正确;墨的主要成分是炭黑,炭黑是碳元素的一种单质,B正确;纸的主要成分是纤维素,C正确;大理石的主要成分为碳酸钙,D错误。6.(2024·湖南卷)近年来,我国新能源产业得到了蓬勃发展。下列说法错误的是(D)A.理想的新能源应具有资源丰富、可再生、对环境无污染等特点B.氢氧燃料电池具有能量转化率高、清洁等优点C.锂离子电池放电时锂离子从负极脱嵌,充电时锂离子从正极脱嵌D.太阳能电池是一种将化学能转化为电能的装置【解析】太阳能电池将太阳能转化为电能,D错误。化学用语7.(2024·江苏卷)反应PbS+4H2O2=PbSO4+4H2O可用于壁画修复。下列说法正确的是(C)A.S2-的结构示意图为B.H2O2中既含离子键又含共价键C.SOeq\o\al(2-,4)中S元素的化合价为+6D.H2O的空间构型为直线形【解析】S2-核外有18个电子,结构示意图为,A错误;H2O2是共价化合物,其中只含共价键,B错误;H2O中的O的杂化类型为sp3,O有2个孤电子对,H2O的空间结构为V形,D错误。8.(2024·浙江6月卷)下列表示不正确的是(A)A.CO2的电子式:B.Cl2中共价键的电子云图:C.NH3的空间填充模型:D.3,3-二甲基戊烷的键线式:【解析】CO2电子式为,A错误;Cl2分子形成共价键时,p电子以“头碰头”形成σ键,B正确;NH3的空间结构为三角锥形,C正确;3,3-二甲基戊烷的主链上有5个C,3号碳上连有2个甲基,D正确。9.(2024·山东卷)下列化学用语或图示正确的是(A)A.的系统命名:2-甲基苯酚B.O3分子的球棍模型:C.激发态H原子的轨道表示式:D.p-pπ键形成的轨道重叠示意图:【解析】O3为V形分子,球棍模型为,B错误;H原子只有1个能级(1s),不存在1p能级,C错误;π键轨道重叠方式为“肩并肩”,D错误。物质的量10.(2024·河北卷)超氧化钾(KO2)可用作潜水或宇航装置的CO2吸收剂和供氧剂,反应为4KO2+2CO2=2K2CO3+3O2,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(A)A.44gCO2中σ键的数目为2NAB.1molKO2晶体中离子的数目为3NAC.1L1mol/LK2CO3溶液中COeq\o\al(2-,3)的数目为NAD.该反应中每转移1mol电子,生成O2的数目为1.5NA【解析】KO2由K+和Oeq\o\al(-,2)构成,1molKO2晶体中离子数目为2NA,B错误;COeq\o\al(2-,3)能水解,1L1mol/LK2CO3溶液中COeq\o\al(2-,3)数目小于NA,C错误;该反应中每生成3molO2转移3mol电子,则每转移1mol电子生成1molO2,D错误。11.(2024·黑吉辽卷)硫及其化合物部分转化关系如图,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(D)A.标准状况下,11.2LSO2中原子总数为0.5NB.100mL0.1mol/LNa2SO3溶液中,SOeq\o\al(2-,3)数目为0.01NAC.反应①每消耗3.4H2S,生成物中硫原子数目为0.1NAD.反应②每生成1mol还原产物,转移电子数目为2NA【解析】标准状况下,11.2LSO2为0.5mol,原子总数为1.5NA,A错误;SOeq\o\al(2-,3)能水解,100mL0.1mol/LNa2SO3溶液中SOeq\o\al(2-,3)数目小于0.01NA,B错误;反应①为SO2+2H2S=3S+2H2O,每消耗2molH2S生成3molS,3.4gH2S为0.1mol,生成0.15molS,C错误;反应②为3S+6OH-eq\o(=,\s\up7(△))SOeq\o\al(2-,3)+2S2-+3H2O,还原产物为S2-,每生成2molS2-转移4mol电子,则每生成1molS2-转移2mol电子,D正确。12.(2024·江苏卷)利用铁及其氧化物循环制氢,原理如图所示。反应器Ⅰ中化合价发生改变的元素有C、H、Fe;含CO和H2各1mol的混合气体通过该方法制氢,理论上可获得eq\f(16,9)molH2。【解析】反应器I中发生反应:3CO+Fe2O3=2Fe+3CO2、3H2+Fe2O3=2Fe+3H2O,化合价发生改变的元素有C、H、Fe。CO、H2各1mol发生上述反应,各生成eq\f(2,3)molFe,共生成eq\f(4,3)molFe,反应器Ⅱ中发生反应:3Fe+4H2O(g)=Fe3O4+4H2,eq\f(4,3)molFe生成eq\f(16,9)molH2。离子反应与氧化还原反应13.(2024·全国甲卷)下列过程对应的离子方程式表示正确的是(D)A.用氢氟酸刻蚀玻璃:SiOeq\o\al(2-,3)+4F-+6H+=SiF4↑+3H2OB.用三氯化铁溶液刻制覆铜电路板:2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+C.用硫代硫酸钠溶液脱氯:S2Oeq\o\al(2-,3)+2Cl2+3H2O=2SOeq\o\al(2-,3)+4Cl-+6H+D.用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢中的硫酸钙:CaSO4+COeq\o\al(2-,3)=CaCO3+SOeq\o\al(2-,4)【解析】玻璃的主要成分为SiO2,能与氢氟酸反应,氢氟酸是弱酸,离子方程式中不拆分,A错误;Fe3+可以将Cu氧化成Cu2+:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,B错误;Cl2具有强氧化性,能将S2Oeq\o\al(2-,3)氧化为SOeq\o\al(2-,4),Cl2被还原为Cl-,正确的离子方程式为S2Oeq\o\al(2-,3)+4Cl2+5H2O=2SOeq\o\al(2-,4)+8Cl-+10H+,C错误;碳酸钙的溶解度小于硫酸钙,D正确。14.(2024·新课标卷)下列过程对应的离子方程式表示正确的是(C)A.试管壁上的银镜用稀硝酸清洗:Ag+2H++NOeq\o\al(-,3)=Ag++NO2↑+H2OB.工业废水中的Pb2+用FeS去除:Pb2++S2-=PbS↓C.海水提溴过程中将溴吹入SO2吸收塔:Br2+SO2+2H2O=2Br-+SOeq\o\al(2-,4)+4H+D.用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度:2MnOeq\o\al(-,4)+5C2Oeq\o\al(2-,4)+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O【解析】Ag与稀硝酸反应生成的气体应是NO,A错误;FeS难溶于水,离子方程式中不能拆开,正确的离子方程式为Pb2++FeS=PbS+Fe2+,B错误;草酸是弱酸,离子方程式中不能拆开,D错误。15.(2024·浙江6月卷)下列指定反应的离子方程式书写正确的是(D)A.用CuSO4溶液除H2S气体:Cu2++S2-=CuS↓B.H2SO3溶液中滴加Ba(NO3)2溶液:H2SO3+Ba2+=BaSO3↓+2H+C.NaHCO3溶液中通入少量Cl2:2HCOeq\o\al(-,3)+Cl2=2CO2+Cl-+ClO-+H2OD.用FeCl3溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+【解析】H2S是气体,离子方程式中不能拆开,A错误;酸性条件下,NOeq\o\al(-,3)能将H2SO3氧化为SOeq\o\al(2-,4),B错误;Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3),Cl2与水反应生成的HClO与NaHCO3不反应,生成物中应有HClO,正确离子方程式为Cl2+HCOeq\o\al(-,3)=Cl-+HClO+CO2,C错误。16.(2024·浙江6月卷)利用CH3OH可将废水中的NOeq\o\al(-,3)转化为对环境无害的物质后排放。反应原理为H++CH3OH+NOeq\o\al(-,3)→X+CO2↑+H2O(未配平)。下列说法正确的是(C)A.X表示NO2B.可用O3替换CH3OHC.氧化剂与还原剂物质的量之比为6∶5D.若生成标准状况下的CO2气体11.2L,则反应转移的电子数为2NA(设NA为阿伏加德罗常数的值)【解析】NO2是大气污染物,A错误;反应中NOeq\o\al(-,3)为氧化剂,CH3OH是还原剂,O3有强氧化性,不能用O3替换CH3OH,B错误;X是N2,还原剂CH3OH中C元素化合价由-2升高至+4,氧化剂NOeq\o\al(-,3)中N化合价由+5降低至0,由得失电子守恒可知,氧化剂与还原剂物质的量之比为6∶5,C正确;每生成1molCO2转移6mol电子,若生成标准状况下的CO2气体11.2L(即0.5mol),转移3mol电子,D错误。元素周期律17.(2024·江苏卷)我国探月工程取得重大进展。月壤中含有Ca、Fe等元素的磷酸盐,下列元素位于元素周期表第二周期的是(A)A.O B.PC.Ca D.Fe18.(2024·江苏卷)明矾[KAl(SO4)2·12H2O]可用作净水剂。下列说法正确的是(B)A.半径:r(Al3+)>r(K+)B.电负性:χ(O)>χ(S)C.沸点:H2S>H2OD.碱性:Al(OH)3>KOH【解析】Al3+有2个电子层,而K+有3个电子层,K+的半径较大,A错误;同主族从上到下,元素的电负性减小,电负性:O>S,B正确;H2O分子间存在氢键,H2S分子间不存在氢键,沸点:H2S<H2O,C错误;金属性:K>Al,碱性:Al(OH)3<KOH,D错误。19.(2024·全国甲卷)W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素。W和X原子序数之和等于Y-的核外电子数,化合物W+[ZY6]-可用作化学电源的电解质。下列叙述正确的是(A)A.X和Z属于同一主族B.非属性:X>Y>ZC.气态氢化物的稳定性:Z>YD.原子半径:Y>X>W【解析】W、X、Y、Z依次为Li、N、F、P。N和P均位于ⅤA族,A正确;非金属性:F>N>P,B错误;非金属性:F>P,稳定性:HF>PH3,C错误;原子半径:Li>N>F,D错误。20.(2024·新课标卷)我国科学家最近研究的一种无机盐Y3[Z(WX)6]2纳米药物,具有高效的细胞内亚铁离子捕获和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍,X和Y的第一电离能都比左右相邻元素的高。Z的M层未成对电子数为4。下列叙述错误的是(A)A.W、X、Y、Z四种元素的单质中,Z的熔点最高B.在X的简单氢化物中,X原子轨道杂化类型为sp3C.Y的氢氧化物难溶于NaCl溶液,可以溶于NH4Cl溶液D.Y3[Z(WX)6]2中,WX-提供电子对与Z3+形成配位键【解析】W、X、Y、Z依次为C、N、Mg、Fe。N元素的单质为分子晶体,Mg和Fe均为金属晶体,C既可以形成金刚石又可以形成石墨,石墨的熔点最高,A错误;NH3中N原子的价层电子对数为4,N采取sp3杂化,B正确;Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),NHeq\o\al(+,4)能与OH-结合,使沉淀溶解平衡右移,C正确;Mg3[Fe(CN)6]2中CN-提供孤电子对与Fe3+形成配位键,D正确。21.(2024·河北卷)侯氏制碱法工艺流程中的主反应为QR+YW3+XZ2+W2Z=QWXZ3+YW4R,其中W、X、Y、Z、Q、R分别代表相关化学元素。下列说法正确的是(C)A.原子半径:W<X<YB.第一电离能:X<Y<ZC.单质沸点:Z<R<QD.电负性:W<Q<R【解析】W、X、Y、Z、Q、R分别为H、C、N、O、Na、Cl。原子半径:H<N<C,A错误;第一电离能:C<O<N,B错误;O2(或O3)、Cl2常温下均为气体,Na常温下为固体,沸点:O2(或O3)<Cl2<Na,C正确;电负性:Na<H<Cl,D错误。22.(2024·浙江6月卷)X、Y、Z、M四种主族元素,原子序数依次增大,分别位于三个不同短周期,Y与M同主族,Y与Z核电荷数相差2,Z的原子最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说法不正确的是(B)A.键角:YXeq\o\al(+,3)>YXeq\o\al(-,3)B.分子的极性:Y2X2>X2Z2C.共价晶体熔点:Y>MD.热稳定性:YX4>MX4【解析】X、Y、Z、M依次为H、C、O、Si。CHeq\o\al(+,3)中C采取sp2杂化,CHeq\o\al(+,3)空间结构为平面三角形,键角为120°;CHeq\o\al(-,3)中C采取sp3杂化,C有1个孤电子对,CHeq\o\al(-,3)空间结构为三角锥形,键角小于109°28′,A正确;C2H2为非极性分子,H2O2为极性分子,B错误;原子半径:C<Si,键长:C—C<Si—Si,键能:C—C>Si—Si,熔点:金刚石>Si,C正确;非金属性:C>Si,稳定性:CH4>SiH4,D正确。物质结构与性质23.(2024·江苏卷)已知氯自由基催化O3分解形成臭氧空洞。下列有关反应描述正确的是(B)A.CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO,CH3CH2OH断裂C—O键B.氟氯烃破坏臭氧层,氟氯烃产生氯自由基改变O3分解的历程C.丁烷催化裂化为乙烷和乙烯,丁烷断裂σ键和π键D.石墨转化为金刚石,碳原子轨道的杂化类型由sp3转变为sp2【解析】CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO,CH3CH2OH断裂C—H键和O—H键,A错误;Cl+O3→ClO+O2、ClO+O→Cl+O2,Cl是O3分解的催化剂,B正确;丁烷是饱和烷烃,无π键,C错误;石墨中碳原子采取sp2杂化,金刚石中碳原子采取sp3杂化,D错误。24.(2024·安徽卷)常温常压下,羟胺(NH2OH)易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸羟胺([NH3OH]Cl)广泛用于药品、香料等的合成。已知25℃时,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Kb(NH2OH)=8.7×10-9。下列关于物质结构或性质的比较正确的是(DA.键角:NH3>NOeq\o\al(-,3)B.熔点:NH2OH>[NH3OH]ClC.25℃同浓度水溶液的pH:[NH3OH]Cl>NH4D.羟胺分子间氢键的强弱:O—H…O>N—H…N【解析】NH3中N的价层电子对数为4,N采取sp3杂化,N有1个孤电子对,键角小于109°28'。NOeq\o\al(-,3)中N的价层电子对数为3,N采取sp2杂化,N无孤电子对,键角为120°,键角:NH3<NOeq\o\al(-,3),A错误;NH2OH为分子晶体,[NH3OH]Cl为离子晶体,熔点:NH2OH<[NH3OH]Cl,B错误;由电离常数可知,25℃时NH2OH的碱性比NH3·H2O弱,则同浓度溶液的酸性:[NH3OH]Cl>NH4Cl,pH:[NH3OH]Cl<NH4Cl,C错误;O的电负性大于N,O—H的极性大于N—H,羟胺分子间氢键:O—H…O>N—H…N,D正确。25.(2024·安徽卷)某催化剂结构简式如图所示。下列说法错误的是(C)A.该物质中Ni为+2价B.基态原子的第一电离能:Cl>PC.该物质中C和P均采取sp2杂化D.基态Ni原子价层电子排布式为3d84s2【解析】由图可知,根据Cl-个数可知,Ni为+2价,A正确;第一电离能:Cl>P,B正确;该物质中C采取sp2杂化,P采取sp3杂化,C错误;Ni的原子序数为28,基态Ni原子价层电子排布式为3d84s2,D正确。26.(2024·新课标卷)Ni(CO)4(四羰合镍,沸点为43℃)可用于制备高(1)基态Ni原子价层电子的轨道表示式为。镍的晶胞结构类型与铜的相同,晶胞体积为a3,镍原子半径为eq\f(\r(2),4)a。(2)Ni(CO)4结构如图所示,其中含有σ键的数目为8,Ni(CO)4晶体的类型为分子晶体。【解析】(1)Ni为28号元素,基态Ni原子核外电子排布式为[Ar]3d84s2,价层电子排布式为3d84s2;铜晶胞示意图为,晶胞体积为a3,晶胞边长为a,面对角线长为eq\r(2)a,镍原子半径为面对角线长的eq\f(1,4),即eq\f(\r(2),4)a。(2)单键均为σ键,三键含有1个σ键和2个π键,1个Ni(CO)4分子中含有8个σ键。Ni(CO)4的沸点很低,晶体类型为分子晶体。27.(2024·全国甲卷)ⅣA族元素具有丰富的化学性质,其化合物有着广泛的应用。(1)该族元素基态原子核外未成对电子数为2,在与其他元素形成化合物时,呈现的最高化合价为+4。(2)CaC2俗称电石,该化合物中不存在的化学键类型为bd(填字母)。a.离子键 b.极性共价键c.非极性共价键 d.配位键(3)一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷,其中电负性最大的元素是C,硅原子的杂化轨道类型为sp3。(4)早在青铜器时代,人类就认识了锡。锡的卤化物熔点数据如下表。物质SnF4SnCl4SnBr4SnI4熔点/℃442-3429143结合变化规律说明原因:SnF4属于离子晶体,SnCl4、SnBr4、SnI4属于分子晶体,离子晶体的熔点比分子晶体的高,分子晶体的相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔点越高。(5)结晶型PbS可作为放射性探测器元件材料,其立方晶胞如图所示。其中Pb的配位数为6。设NA为阿伏加德罗常数的值,则该晶体密度为eq\f(4×207+32,NA×594×10-103)g/cm3(列出计算式,Pb—207)。【解析】(2)CaC2为离子化合物,由Ca2+和Ceq\o\al(2-,2)构成,Ca2+和Ceq\o\al(2-,2)之间存在离子键,Ceq\o\al(2-,2)中两个C原子之间存在非极性共价键。(3)聚甲基硅烷含C、Si、H三种元素,电负性:C>H>Si,电负性最大的是C。Si形成4个共价键,无孤电子对,Si的杂化类型为sp3。(4)根据表中数据可知,SnF4的熔点远高于其余三种物质,SnF4属于离子晶体,SnCl4、SnBr4、SnI4属于分子晶体,离子晶
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