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文档简介
2026届山西省长治市屯留县第一中学高三上化学期中教学质量检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列实验合理的是A.配制一定浓度硫酸B.制备少量氨气C.制备并收集少量NO2气体D.制备少量氧气A.AB.BC.CD.D2、在1L1mol/L的氨水中,下列有关说法正确的是A.NH3·H2O为1mol,溶质质量为35gB.NH4+为1mol,溶质质量为18g C.溶解状态的NH3分子为1mol,溶质质量为17gD.氨水中NH3、NH3·H2O、NH4+三种微粒总的物质的量为1mol3、下列关于铁电极的说法中,正确的是A.钢铁的吸氧腐蚀中铁是正极B.在铁片上镀铜时铁片作阳极C.电解饱和食盐水时可用铁作阴极D.镀锌铁板发生电化学腐蚀时铁是负极4、室温下,下列各组微粒在指定溶液中能大量共存的是()A.pH=1的溶液中:CH3CH2OH、Cr2O72-、K+、SO42-B.c(Ca2+)=0.1mol·L-1的溶液中:NH4+、SiO32-、C2O42-、Br-C.加入铝粉放出大量H2的溶液中:Fe2+、Na+、Cl-、NO3-D.NaHCO3溶液中:C6H5O-、CO32-、Br-、K+5、下列物质属于纯净物的是A.液氯B.漂白粉C.盐酸D.碘酒6、下列事实中,不能用元素周期律解释的是A.原子半径:K>Ca>MgB.碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3C.热稳定性:HF>HCl>H2SD.酸性:H2SO3>H2CO3>H2SiO37、随着卤素原子半径的增大,下列递变规律正确的是()A.单质的熔、沸点逐渐降低B.卤素离子的还原性逐渐增强C.单质的氧化性逐渐增强D.气态氢化物的稳定性逐渐增强8、已知下列溶液的溶质都是强电解质,这些溶液中的Cl-浓度与50mL1mol·L-1MgCl2溶液的Cl-浓度相等的是()A.150mL1mol·L-1NaCl溶液 B.75mL2mol·L-1CaCl2溶液C.150mL2mol·L-1KCl溶液 D.75mL1mol·L-1AlCl3溶液9、以下表示锂离子结构的轨道表示式是()A.Li+B.C.1s2D.10、利用电解法制备Ca(H2PO4)2并得到副产物NaOH和Cl2。下列说法正确的是A.C膜可以为质子交换膜B.阴极室的电极反应式为2H2O-4e-═O2↑+4H+C.可用铁电极替换阴极的石墨电极D.每转移2mole-,阳极室中c(Ca2+)降低1mol/L11、下列实验操作或对实验事实的叙述正确的是()①用稀盐酸洗涤盛放过石灰水的试剂瓶②配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时,将浓硝酸沿器壁慢慢加入到浓硫酸中,并不断搅拌;③用pH试纸测得氯水的pH为2;④用稀硝酸清洗做过银镜反应实验的试管;⑤浓硝酸保存在棕色细口瓶中;⑥某溶液加入NaOH并加热能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,溶液中含NH4+A.①④⑤⑥B.①③④⑤C.①②⑥D.②③⑤⑥12、2019年诺贝尔化学奖授予约翰·B·古迪纳、斯坦利·惠廷汉和吉野彰,以表彰他们在开发锂离子电池方面做出的卓越贡献。与锂电池正极材料用到的钴酸锂(LiCoO2)属于同类型的物质是()A.Li B.Li2O C.LiOH D.Li2SO413、在溶液中加入足量Na2O2后仍能大量共存的离子组是A.K+、、Cl-、 B.、Ba2+、Cl-、C.Ca2+、Fe2+、、 D.Na+、Cl-、、14、食品安全和化学科学密切相关,下列说法不正确的是A.可用聚乙烯制作食品包装袋B.瘦肉精可提高生猪的瘦肉量,我们应向养猪厂家大力推广C.食用过量发色剂(主要成分为NaNO2)会引起人体中毒D.绿色食品的生产须以生态环境较佳的地域为基地,并采用绿色生产技术和工艺15、某科研小组利用有机胺(TBA)参与联合生产碳酸氢钠和二氯乙烷的工艺流程如图所示。下列说法错误的是A.过程①中的TBA替代了侯德榜制碱法中的氨气B.过程②的反应为C.理论上每产生需要D.流程中可循环利用的物质是TBA、CuCl16、同位素示踪法可用于反应机理的研究,下列反应中同位素示踪表示正确的是A.2Na218O2+2H2O=4Na18OH+O2↑B.2KMnO4+5H218O2+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+518O2↑+8H2OC.NH4Cl+2H2ONH3·2H2O+HClD.K37ClO3+6HCl=K37Cl+3Cl2↑+3H2O17、常温下,下列各组离子在指定的条件下能大量共存的是()A.c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、Cl-、SO42-、SCN-B.在pH=2的溶液中:NH4+、K+、F-、NO3-C.由水电离出的c(H+)=10-12mol/L的溶液中:Mg2+、Na+、SO42-、ClO-D.通入足量CO2的溶液中:H+、NH4+、Al3+、SO42-18、将几滴KSCN(SCN-是“类卤离子”)溶液加入酸性的含有Fe3+的溶液中,溶液变成红色,将该红色溶液分为两份,①一份中加入适量KMnO4溶液,红色褪去;②向另一份中通入SO2,红色也褪去。下列说法不正确的是A.①红色褪去的原因是KMnO4将SCN-氧化,使Fe(SCN)3消失B.②红色褪去的原因是SO2将SCN-还原C.②红色褪去的原因是SO2将Fe3+还原为Fe2+D.SCN-在适当条件下可失去电子被氧化剂氧化为(SCN)219、取一定质量的均匀固体混合物Cu、CuO和Cu2O,将其分成两等份,取其中一份用足量的氢气还原,测得反应后固体质量减少3.20g,另一份中加入500mL稀硝酸(其还原产物为NO),固体恰好完全溶解,且同时收集到标准状况下NO气体4.48L,则所用硝酸的物质的量浓度为()A.2.4mol/LB.1.4mol/LC.1.2mol/LD.0.7mol/L20、某溶液初检后发现可能含有、、、和,取该溶液,加入过量,加热,得到气体,同时产生红褐色沉淀、过滤、洗涤,灼烧,得到固体;向上述滤液中加足量溶液,得到沉淀,由此可知()A.原溶液中至少存在5种离子B.初检时尚有离子未被发现C.沉淀可能溶于盐酸D.一定不存在21、下列有关化学键与晶体结构说法正确的是A.两种元素组成的分子中一定只有极性键B.离子化合物的熔点一定比共价化合物的高C.非金属元素组成的化合物一定是共价化合物D.含有阴离子的化合物一定含有阳离子22、下列叙述正确的是A.同温同压下,相同体积的物质,它们的物质的量必相等B.任何条件下,等物质的量的乙烯和一氧化碳所含的分子数必相等C.1L一氧化碳气体一定比1L氧气的质量小D.等体积、等物质的量浓度的强酸中所含的H+数一定相等二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体,其合成路线如下:(1)A、C中的含氧官能团名称分别为____、____。(2)C→D的反应类型为____。(3)F的分子式为C11H15Cl2N,则F的结构简式为____。(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式____。①能发生银镜反应;②能发生水解反应,水解产物与氯化铁溶液发生显色反应;③分子中只有3种不同化学环境的氢。(5)写出以1,3-丁二烯和为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________________。24、(12分)A、D、E、W是中学常见的四种元素,原子序数依次增大,A的原子最外层电子数是次外层的2倍,D的氧化物属于两性氧化物,D、E位于同周期,A、D、E的原子最外层电子数之和为14,W是人体必需的微量元素,缺乏W会导致贫血症状。(1)W在元素周期表中的位置是___。A与E组成的化合物是常用的溶剂,写出其电子式___。(2)下列事实能用元素周期表相应规律解释的是(填字母序号)___。a.D的最高价氧化物对应水化物的碱性弱于Mg(OH)2b.E的气态氢化物的稳定性小于HFc.A的单质能与二氧化硅高温下制得粗品硅单质(3)WE3的溶液可用于刻蚀铜制的印刷电路板,反应的离子方程式为____。(4)①工业上用电解法制备D的单质,反应的化学方程式为___。②家用“管道通”的有效成分是烧碱和D的单质,使用时需加入一定量的水,此时发生反应的化学方程式为____。(5)W的单质可用于处理酸性废水中的NO3-,使其转换为NH4+,同时生成有磁性的W的氧化物X,再进行后续处理,上述反应的离子方程式为__。上述W的氧化物X能与D的单质反应,写出该反应的化学方程式为__。25、(12分)研究非金属元素及其化合物的性质具有重要意义。Ⅰ.含硫物质燃烧会产生大量烟气,主要成分是SO2、CO2、N2、O2。某研究性学习小组在实验室利用装置(如图)测定烟气中SO2的体积分数。(1)将部分烟气缓慢通过C、D装置,其中C、D中盛有的药品分别是_______、________。(填序号)①KMnO4溶液②饱和NaHSO3溶液③饱和Na2CO3溶液④饱和NaHCO3溶液(2)若烟气的流速为amL·min-1,若t1min后,测得量筒内液体体积为VmL,则SO2的体积分数_____。II.某化学兴趣小组为探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性强弱,设计如下实验(装置图):(3)检查装置A的气密性:_________,向分液漏斗中注水,若水不能顺利滴下,则气密性良好。(4)装置A中发生的反应的离子方程式为__________。(5)整套实验装置存在一处明显的不足,请指出:___________。(6)用改正后的装置进行实验,实验过程如下:实验操作实验现象结论打开旋塞a,向圆底烧瓶中滴入适量浓盐酸;然后关闭旋塞a,点燃酒精灯D装置中:溶液变红E装置中:水层溶液变黄,振荡后,CCl4层无明显变化Cl2、Br2、Fe3+的氧化性由强到弱的顺序为_____(7)因忙于观察和记录,没有及时停止反应,D、E中均发生了新的变化。D装置中:红色慢慢褪去。E装置中:CCl4层先由无色变为橙色,后颜色逐渐加深,直至变成红色。为探究上述实验现象的本质,小组同学查得资料如下:Ⅰ.(SCN)2性质与卤素单质类似。氧化性:Cl2>(SCN)2。Ⅱ.Cl2和Br2反应生成BrCl,它呈红色(略带黄色),沸点约5℃,与水发生水解反应。Ⅲ.AgClO、AgBrO均可溶于水。①结合化学用语解释Cl2过量时D中溶液红色褪去的原因:________________;设计简单实验证明上述解释:取少量褪色后的溶液,滴加______,若_________,则上述解释合理。②欲探究E中颜色变化的原因,设计实验如下:用分液漏斗分离出E的下层溶液,蒸馏、收集红色物质,取少量红色物质加入AgNO3溶液,结果观察到仅有白色沉淀产生。请结合化学用语解释仅产生白色沉淀的原因:__________________。26、(10分)硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]比FeSO4稳定,不易被氧气氧化,常用于代替FeSO4作分析试剂。某小组在实验室制备(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O并探究其分解产物。Ⅰ.按以下流程制备硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O](1)铁屑溶于稀硫酸过程中,适当加热的目的是________。(2)流程中,需将滤液转移到____(填写仪器名称)中,迅速加入饱和硫酸铵溶液,直接加热蒸发混合溶液,观察到____,停止加热。II.查阅资料可知硫酸亚铁铵晶体加热主要发生反应:(NH4)2Fe(SO4)2—Fe2O3+SO2↑+NH3↑+N2↑+H2O但伴有副反应发生,生成少量SO3和O2。设计以下实验探究分解的产物:(3)配平,完整写出上述分解反应的化学方程式_______。(4)加热过程,A中固体逐渐变为________色。待晶体完全分解后,为验证A中残留物是否含有FeO,需选用的试剂有______(填字母)。AKSCN溶液B稀硫酸C浓盐酸D酸性KMnO4溶液(5)B中有白色沉淀生成,写出生成该白色沉淀的离子方程式:_______。(6)C的作用是___________。(7)D中集气瓶能收集到氧气,________(填“能”或“不能”)用带火星木条检验。(8)上述反应结束后,继续证明分解产物中含有NH3的方法是_______。27、(12分)在平板电视显示屏生产过程中产生的废玻璃粉末中含有二氧化铈(CeO2)。(1)在空气中煅烧Ce(OH)CO3可制备CeO2,该反应的化学方程式________;(2)已知在一定条件下,电解熔融状态的CeO2可制备Ce,写出阳极的电极反应式________;(3)某课题组用上述废玻璃粉末(含有SiO2、Fe2O3、CeO2以及其它少量不溶于稀酸的物质)为原料,设计如图流程对资源进行回收,得到Ce(OH)4和硫酸铁铵。①过滤得到滤渣B时,需要将其表面杂质洗涤干净。洗涤沉淀的操作是________。②反应①的离子方程式为______________________。③如下图,氧化还原滴定法测定制得的Ce(OH)4产品纯度。该产品中Ce(OH)4的质量分数为________________(保留两位有效数字)。若滴定所用FeSO4溶液已在空气中露置了一段时间,则测得该Ce(OH)4产品的纯度__________(“偏高”、“偏低”或“无影响”)。28、(14分)二氧化碳和乙二醇在氧化锌或锌盐催化下可合成碳酸乙烯酯。回答下列问题:(1)锌基态离子的价电子排布图为_______________;在基态18O原子中,核外电子存在_________种空间运动状态。(2)乙二醇中C、H、O的电负性大小关系是__________;碳酸乙烯酯中碳原子的杂化轨道类型有___________;1mol碳酸乙烯酯中含有的σ键的数目为__________NA。(3)锌盐水溶液中Zn2+可与H2O之间形成[Zn(H2O)6]2+,配体中的配位原子是_________(填微粒符号),[Zn(H2O)6]2+中所含化学键的类型为__________________________。(4)阴离子X-与CO2互为等电子体且X-内含共价键和氢键,则X-的化学式为______________。(5)一种锌金合金晶体的立方体晶胞中,金原子位于顶点,锌原子位于面心,则该合金中金原子与锌原子的个数之比为_________;若该晶体的晶胞棱长为apm(1pm=10-12m),则该合金的密度为_______g·cm-3(用NA表示阿伏加德罗常数的值,列出算式不要求结果)。29、(10分)亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效内氧化剂、漂白剂,其有效氯含量相当于漂白粉的7倍,主要用于棉纺、造纸业的漂白制,也用于食品消毒。水处理等。以氯酸纳等为原料制备亚氯酸钠的工艺流程如下:已知:①亚氯酸钠(NaC1O2)受热易分解;②NaClO2的溶解度随温度升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO2·3H2O;③ClO2常温下为黄绿色气体,纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下更安全。回答下列问题:(1)在ClO2发生器中通入空气的作用是__________(2)吸收塔中发生反应的化学方程式为:__________(3)由滤液NaClO2·3H2O,需采取的操作是在55C的条件下减压蒸发、_______、_______洗涤、干燥。工业上通常采用“减压蒸发”而不用“常压蒸发”,原因是_______;结晶后需要对晶体洗涤,为了减少损失,可以用______洗涤晶体。(4)在碱性溶液中NaClO2比较稳定,在酸性溶液中,ClO2-和H+结合为HClO2,HClO2是唯一的亚卤酸,不稳定,易分解产生Cl2、ClO2和H2O,试写出HClO2分解的化学方程式___________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】A项,配制一定浓度的H2SO4溶液时,首先应该把浓硫酸稀释,不能直接注入容量瓶中,A项不合理;B项,氨水滴入氧化钙,氧化钙和水反应放热,使氨水分解生成氨气,可以制备少量氨气,B项合理;C项,二氧化氮溶于水和水反应生成硝酸和一氧化氮,该实验制备不能收集少量NO2气体,C项不合理;D项,Na2O2是粉末,过氧化钠和水剧烈反应生成氢氧化钠和氧气,能快速制取氧气,但该装置不能起到随时反应、随时停止反应原理的要求,D项不合理。故选B。【点睛】本题考查了溶液的配制、气体发生装置等实验基本操作,掌握实验原理是解题关键。选项A要注意容量瓶的使用方法,容量瓶是用来配制一定浓度的溶液的专用仪器,瓶颈上有容量刻度,浓硫酸溶于水溶液温度升高,热胀冷缩,影响刻度,影响配制的精确度,所以容量瓶不能用来稀释溶解物质,应在烧杯中溶解浓硫酸,冷却后再转入容量瓶。2、D【解析】氨水中溶质是氨气,A不正确。氨水是弱碱,不能全部电离,B不正确。部分氨气和水反应生成一水合氨,C不正确。因此正确的答案选D。3、C【解析】试题分析:A、钢铁腐蚀时铁做负极,错误,不选A;B、铁上镀铜,铁做阴极,错误,不选B;C、电解饱和食盐水,铁做阴极不参与反应,正确,选C;D、镀锌铁板形成原电池时锌做负极,错误,不选D。考点:金属腐蚀和电解原理的应用4、D【详解】A、pH=1的溶液显酸性,Cr2O72-在酸性条件下具有强氧化性,能把CH3CH2OH氧化,在指定的溶液中不能大量共存,故A错误;B、Ca2+与SiO32-、C2O42-形成沉淀,指定的溶液中不能大量共存,故B错误;C、能与铝反应生成H2,该溶液为酸或碱,如果溶液显碱性,Fe2+不能大量存在,如果溶液显酸性,NO3-在酸性条件下具有强氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,且金属与其反应不产生H2,指定的溶液中不能大量共存,故C错误;D、能够大量共存,故D正确。【点睛】学生认为选项D不能大量共存,学生认为苯酚钠溶液中通入二氧化碳溶液,生成苯酚,C6H5O-与HCO3-反应生成C6H5OH,忘记了C6H5OH的电离H+能力强于HCO3-,C6H5O-不与HCO3-反应。5、A【解析】试题分析:A.液氯是液态氯气,只有一种物质组成,为纯净物,故A正确;B.漂白粉是氯化钙和次氯酸钙的混合物,故B错误;C.盐酸是氯化氢气体的水溶液,属于混合物,故C错误;D.碘酒是碘单质的酒精溶液,属于混合物,故D错误;故选A。考点:考查了物质的分类的相关知识。6、D【解析】A.同周期自左而右,原子半径逐渐减小,同主族自上而下,原子半径逐渐增大,原子半径:K>Ca>Mg,能用元素周期律解释,故A不选;B.元素的金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强,Na、Mg、Al位于周期表相同周期,金属性Na>Mg>Al,因此碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,能用元素周期律解释,故B不选;C.元素的非金属性越强,气态氢化物越稳定,热稳定性:HF>HCl>H2S,能用元素周期律解释,故C不选;D.元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强,但H2SO3不是最高价氧化物的水化物,不能用元素周期律解释,故D选;故选D。7、B【解析】卤族元素随着原子序数的递增,其性质呈现规律性的变化,由于相对分子质量的增大,单质的熔沸点逐渐升高,常温下F2、Cl2为气态,Br2为液态,碘为固态,选项A错误;单质的氧化性逐渐减弱选项C错误,对应的卤离子的还原性逐渐增强,选项B正确;气态氢化物的稳定性也逐渐减弱,选项D错误,它们水溶液的酸性却逐渐增强(在相同条件下)。答案选B。8、C【详解】50mL1mol·L-1MgCl2溶液的Cl-浓度为2mol·L-1;A.Cl-浓度为1mol·L-1,故A错误;BCl-浓度为4mol·L-1,故B错误;C.Cl-浓度为2mol·L-1,故C正确;D.Cl-浓度为3mol·L-1,故D错误;故选C。9、D【解析】A、Li+是锂离子的离子符号,A错误。B、表示锂离子的离子结构示意图,B错误。C、1s2表示锂离子的核外电子排布式,C错误。D、表示锂离子的核外电子排布轨道图,D正确。正确答案为D点睛:注意区分化学符号的各种表示方法,尤其是电子排布式、电子轨道排布图的区别,化学式与分子式的区别。10、C【详解】A.通过图示分析C膜只能是阳离子交换膜,故A项错误;B.阴极室的电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故B项错误;C.阴极电极不参与反应,故可用铁电极替换阴极的石墨电极,故C项正确;D.未给出溶液体积,无法计算浓度,故D项错误。【点睛】具有隔膜的电解池,膜的作用是让特定的离子单向移动,防止副反应的发生。11、A【解析】①氢氧化钙易变质为碳酸钙,用稀盐酸可以溶解碳酸钙,故①正确;②配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时,相似于稀释浓硫酸,要将浓硫酸沿器壁慢慢加入到浓硝酸中,并不断搅拌,故②错误;③氯水中的次氯酸可以漂白pH试纸,所以不可用pH试纸测量氯水的pH,故③错误;④稀硝酸可以氧化溶解银单质,故④正确;⑤浓硝酸是见光易分解的液体,所以保存在棕色细口瓶中,故⑤正确;⑥碱与铵盐受热生成碱性气体氨气,所以某溶液加入NaOH并加热能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,溶液中含NH4+,故⑥正确。故选A。12、D【详解】与锂电池正极材料用到的钴酸锂(LiCoO2)属于金属阳离子和酸根离子构成的化合物,属于盐类,A.Li属于金属单质,与钴酸锂(LiCoO2)类型不同,故A不符合题意;B.Li2O属于锂离子与氧离子构成的化合物,属于氧化物,与钴酸锂(LiCoO2)类型不同,故B不符合题意;C.LiOH属于锂离子与氢氧根离子构成的化合物,属于碱,与钴酸锂(LiCoO2)类型不同,故C不符合题意;D.Li2SO4是锂离子与硫酸根离子构成的化合物,属于盐,与钴酸锂(LiCoO2)类型相同,故D符合题意;答案选D。13、A【分析】Na2O2与水反应生成NaOH和氧气,故溶液中加入过氧化钠会引入Na+和OH-,据此回答;【详解】A.Na+、OH-、K+、、Cl-、不反应,能大量共存,A满足题意;B.OH-和铵根离子会反应而不能大量共存,B不满足题意;C.Na2O2有强氧化性,能将Fe2+氧化,且氢氧根离子和能反应,因而不能大量共存,C不满足题意;D.Na2O2有强氧化性,能将氧化,不能大量共存,D不满足题意;答案选A。14、B【解析】A、聚乙烯无毒,可用作食品包装,故A正确;B、“瘦肉精”能诱发恶性肿瘤,对人体有危害,养猪时不能使用,故B错误;C、亚硝酸钠含量超标会危害人体健康,能致癌,故C正确;D、绿色食品是指无公害、绿色生产技术和工艺,故D正确。故选B。15、C【分析】根据题意可知,制碱过程为NaCl+CO2+H2O+TBA=NaHCO3+TBA∙HCl,过程②为TBA的再生过程为,乙烯的氯化过程为C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl,由此分析。【详解】A.侯德榜制碱法是先把氨气通入食盐水,然后向氨盐水中通二氧化碳,生产溶解度较小的碳酸氢钠,再将碳酸氢钠过滤出来,经焙烧得到纯净的碳酸钠,由图可知,过程①中的TBA替代了侯德榜制碱法中的氨气,故A不符合题意;B.根据分析,过程②的反应为,故B不符合题意;C.根据分析,过程③为乙烯的氯化过程,反应方程式为:C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl,根据2CuCl2~C2H4Cl2,理论上每产生需要,故C符合题意;D.根据分析,过程①中产生的TBA∙HCl和氧气反应生成了TBA,加入到饱和食盐水中继续反应;过程③为C2H4和CuCl2反应生成的CuCl,CuCl继续参加过程②的反应,故流程中可循环利用的物质是TBA、CuCl,故D不符合题意;答案选C。【点睛】将题目中的信息转化为化学方程式比较容易分析。16、B【详解】A.过氧化钠与水的反应中,过氧化钠既是氧化剂,也是还原剂,即氧气中的氧原子也含有18O,故A错误;B.反应中双氧水是还原剂,全部被氧化生成氧气,故B正确;C.NH4+水解时,结合水电离出的OH-,所以生成物应该是NH3·H2HO和2HCl,故C错误;D.反应中氯酸钾中的氯元素被还原,氯化氢中的氯元素部分被氧化,部分没有化合价变化,氯化钾应为KCl,故D错误;故选B。17、D【详解】A.Fe3+可与SCN-反应而不能大量共存,A项不符合题意;B.pH=2的溶液是酸性溶液,H+可与F-反应,不能大量共存,B项不符合题意;C.水电离出的c(H+)=10-12mol/L,小于10-7mol/L,水的电离受到抑制,该溶液可能是酸或碱溶液,在碱溶液中,Mg2+与OH-反应生成白色沉淀而不能大量共存,在酸溶液中,H+与ClO-反应生成弱酸而不能大量共存,C项不符合题意;D.通入足CO2的溶液中,各离子之间不会发生任何反应而能大量共存,D项符合题意。答案为D。【点睛】水电离出的c(H+)=10-12mol/L,小于10-7mol/L,抑制水的电离,则溶液可能为酸或碱溶液。18、B【解析】试题分析:A、三价铁离子遇到硫氰酸钾会发生络合反应:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,显红色。高锰酸钾具有强氧化性,可以将SCN-氧化,使红色消失,A正确;B、SO2中硫元素为+4价,如果还原SCN-,则二氧化硫中的硫将变为+6价,而SCN-须继续降低,但SCN-中碳元素显+4价,不能氧化+4价的硫,氮元素显-3价,化合价不能再降低,硫元素的化合价为-2价,也不能氧化+4价的硫,所以对于SCN-,无论原子团还是其中原子,均无法氧化二氧化硫。Fe3+具有氧化性,二氧化硫具有还原性,反应生成硫酸根离子、亚铁离子和氢离子,所以②中红色褪去,反应的离子方程式为:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-,B错误;C、根据B中分析可知C正确;D、高锰酸钾具有强氧化性,可以将SCN-氧化为(SCN)2,相当于卤素单质X2,D正确,答案选B。考点:考查铁盐和亚铁盐的相互转变;二价Fe离子和三价Fe离子的检验以及氧化还原反应的应用等19、A【解析】一份用足量的氢气还原,反应后固体质量减少3.20g,为混合物中O元素的质量,O原子的物质的量为3.2g/16g/mol=0.2mol;另一份中加入500mL稀硝酸,固体恰好完全溶解,溶液中溶质为Cu(NO3)2,且同时收集到标准状况下NO气体4.48L,NO的物质的量为4.48L/22.4L/mol=0.2mol,根据氮元素守恒可知n(HNO3)=n(NO)+2n[Cu(NO3)2]=n(NO)+2n(O)+3n(NO)=0.2mol+2×0.2mol+3×0.2mol=1.2mol,硝酸的浓度为1.2mol/0.5L=2.4mol/L.故选A.点睛:本题考查混合物的计算、电子守恒计算、电荷守恒等,难度中等,理清反应过程中氮原子的去处是解题的关键,本题采取守恒法解答,简化计算过程,注意体会,也可以通过列方程组解答,但过程较繁.20、B【分析】加入过量NaOH溶液,加热,得到0.02mol气体,气体是氨气,说明一定有NH,物质的量=0.02mol;同时产生红褐色沉淀,沉淀是氢氧化铁,说明一定有Fe3+。1.6g固体为氧化铁,物质的量为0.01mol,则含有0.02molFe3+,因此一定没有;4.66g沉淀为硫酸钡,一定有,物质的量为0.02mol;由于加入NaOH溶液过量,则Al3+可能存在,阳离子总电荷物质的量至少为0.02mol+0.02mol×3=0.08mol,阴离子的总电荷物质的量为0.02mol×2=0.04mol,根据溶液呈电中性,说明溶液中应含有其他阴离子未被检验出来,据此分析解答。【详解】A.根据题中已知信息,只能确定至少3种离子,由于阴阳离子电荷不守恒,溶液中含有其他离子未被检测出来,无法确定含有离子种类数目,故A错误;B.根据分析可知,初检时尚有离子未被发现,故B正确;C.根据分析,溶液中一定存在,硫酸钡不溶于酸,则沉淀不可能全部溶于盐酸,故C错误;D.根据分析,在过量的氢氧化钠溶液中可转化为偏铝酸根离子,可能存在,故D错误;答案选B。21、D【详解】本题考查的是化学键知识。A选项,两种元素组成的分子中也可以有非极性键,如双氧水,故A错;B选项,晶体熔沸点顺序一般为:原子晶体>离子晶体>分子晶体,共价化合物多数是分子晶体,但也有些是原子晶体如二氧化硅,故B错;C选项,非金属元素组成的化合物多数是共价化合物,但也可以形成离子化合物,如铵盐,故C错;D选项,由电荷守恒可知,D正确。22、B【解析】A、根据阿伏加德罗定律知同温同压下,相同体积的任何气体,它们的物质的量必相等,A错误;B、任何条件下,等物质的量的乙烯和一氧化碳所含的分子数必相等,B正确;C、缺少温度和压强,无法确定1L一氧化碳气体和1L氧气的质量大小,C错误;D、等体积、等物质的量浓度的强酸中酸的物质的量相等,但所含的H+数不一定相等,如HNO3和H2SO4,D错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、羧基羟基取代反应或【分析】A与CH3OH发生酯化反应生成B,B在NaBH4/K2HPO4共同作用下反应生成C,C中羟基被溴原子代替生成D,D中溴原子被—NHCH2CH(OH)CH3代替生成E,E与SOCl2反应生成F,F的分子式为C11H15Cl2N,而E的分子式为C11H16ClNO,说明E中羟基被氯原子代替生成F,所以F的结构简式为,F在AlCl3作用下生成G。【详解】(1)A中含氧官能团为羧基,C中含氧官能团为羟基;(2)C中羟基被溴原子代替生成D,所以为取代反应;(3)根据分析可知F的结构简式为;(4)B为,其同分异构体满足:①能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸形成的酯基;②能发生水解反应说明含有酯基,水解产物与氯化铁溶液发生显色反应,说明水解产物中有酚羟基;③分子中只有3种不同化学环境的氢,则分子结构对称,满足条件的有和;(5)1,3-丁二烯为,根据D生成E的反应可知可以由和发生取代反应生成,则问题转化为如何由合成,考虑到醚键可以由两个羟基脱水生成,可以先由1,3-丁二烯与Br2发生1,4加成生成,然后水解生成,此时便得到两个羟基,在浓硫酸作用下脱水可生成,继而与HBr加成可生成,所以合成路线为:。【点睛】合成路线的设计为本题难点,解决本题的关键是首先要观察到目标产物可以由和发生取代反应生成,其次是要掌握醚键的合成方法。24、第四周期,第VⅢ族ab2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+2Al2O3(熔融)4A1+3O2↑2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑3Fe+NO3-+2H++H2O=Fe3O4+NH4+8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe【分析】A、D、E、W是中学常见的四种元素,原子序数依次增大,A的原子最外层电子数是次外层的2倍,A为C元素;D的氧化物属于两性氧化物,D为Al元素;D、E位于同周期,A、D、E的原子最外层电子数之和为14,则E的最外层电子数=14-4-3=7,E为Cl元素;W是人体必需的微量元素,缺乏W会导致贫血症状,W为Fe元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析,A为C元素,D为Al元素,E为Cl元素,W为Fe元素。(1)W为Fe元素,在元素周期表中位于第四周期,第VⅢ族;A为C元素,E为Cl元素,组成的化合物是常用的溶剂为四氯化碳,电子式为,故答案为第四周期,第VⅢ族;;(2)a.同周期元素,从左到右,金属性依次减弱,铝在镁的右边,所以金属性弱于镁,所以氢氧化铝的碱性弱于Mg(OH)2,故a选;b.同主族元素,从上到下,非金属性依次减弱,所以F的非金属性强于Cl,则氢化物稳定性HCl小于HF,故b选;c.高温下,碳能与二氧化硅高温下制得粗品硅单质,是因为生成的CO是气体,沸点远低于二氧化硅,不能用元素周期律解释,故c不选;故答案为ab;(3)FeCl3的溶液可用于刻蚀铜制的印刷电路板,是因为铁离子能够氧化铜生成铜离子,反应的离子方程式为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故答案为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;(4)①工业上用电解氧化铝的方法制备铝,方程式:2Al2O3(熔融)
4Al+3O2↑;故答案为2Al2O3(熔融)
4Al+3O2↑;②铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,生成的氢气可以有效的疏通管道,反应的化学方程式:2Al+2
NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,故答案为2Al+2
NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(5)酸性环境下硝酸根离子具有强的氧化性,能够氧化铁生成四氧化三铁,反应的离子方程式:3Fe+NO3-+2H++H2O=Fe3O4+NH4+;铝与四氧化三铁反应生成氧化铝和铁,方程式:8Al+3Fe3O4
4Al2O3+9Fe,故答案为3Fe+NO3-+2H++H2O=Fe3O4+NH4+;8Al+3Fe3O4
4Al2O3+9Fe。25、①④关闭止水夹b,打开旋塞aMnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑缺少尾气处理装置Cl2>
Br2>Fe3+过量氯气氧化SCN-,使SCN-浓度减小,则Fe3+
+3SCN-⇌Fe(SCN)3平衡逆向移动而褪色滴加KSCN溶液溶液变红色(或滴加FeCl3溶液,若溶液不变红)BrCl发生水解BrCl+H2O=HBrO+HCl,生成的Cl-与Ag+结合生成AgCl白色沉淀【分析】Ⅰ.本实验的目的是要测定烟气中SO2的体积分数,装置C中长进短出显然是要吸收某种气体,装置D中短进长出则是要排液法测定气体的体积;因常见溶液中没有可以吸收N2和O2,剩余气体中一定会有二者,据此可知测定原理应是装置C中吸收SO2,然后测定剩余气体体积。Ⅱ.本题探究氧化性的强弱,用强制弱的原理进行相关的实验。这个实验的流程为制取氯气→收集(安全瓶)→净化氯气(除HCl)→然后进行实验。在两组实验中可以对比探究先氧化Fe2+还是Br-。从而得到相关的结论。【详解】(1)根据分析可知装置C用来吸收二氧化硫,碱性溶液和氧化性溶液都可以吸收二氧化硫,但混合气体中有二氧化碳,碱性溶液也会吸收二氧化碳,所以装置C中应选用氧化性溶液,即选①;装置D需要排液,则应降低二氧化碳的溶解度,二氧化碳在饱和碳酸氢钠溶液中的溶解度很小,可以用排饱和碳酸氢钠溶液来测量量剩余气体的体积,所以选④;(2)若模拟烟气的流速为amL/min,t1分钟后测得量筒内液体为VmL,则混合气体二氧化碳、氧气、氮气的体积是Vml,则二氧化硫的体积为t1amL-VmL,所以二氧化硫的体积分数为:=;(3)检查装置A的气密性可以关闭止水夹b,打开活塞a,向分液漏斗中注水,若水不能顺利滴下,则气密性良好;(4)装置A中为浓盐酸和二氧化锰共热制取氯气,离子方程式为;MnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑;(5)氯气有毒不能直接排放到空气中,该装置缺少尾气处理装置;(6)D装置中:溶液变红,说明有铁离子生成,据此得出氯气的氧化性大于铁离子;E装置中:水层溶液变黄,振荡后CCl4层无明显变化,说明少量的氯气先与亚铁离子反应而溴离子未参加反应,根据D和E装置中的现象可知,溴的氧化性大于铁离子,则氧化性强弱顺序是Cl2>Br2>Fe3+;(7)①根据题目信息可知,过量氯气能将SCN-氧化使SCN-浓度减小,使Fe3+
+3SCN-⇌Fe(SCN)3平衡逆向移动而褪色;若要证明上述解释,则需平衡正向移动使溶液变红,可取少量褪色后的溶液,滴加KSCN溶液,若溶液变红色(或滴加FeCl3溶液,若溶液不变红),则上述推测合理;②发生反应BrCl+H2O=HBrO+HCl,反应只产生Cl-,不产生Br-,结果观察到仅有白色沉淀产生。26、加快铁与稀硫酸的反应速率,使铁屑充分溶解蒸发皿表面有晶膜生成2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O红棕BDBa2++SO3+H2O=BaSO4↓+2H+(或2Ba2++2SO2+O2+2H2O=2BaSO4↓+4H+)检验产物中是否含有SO2不能取B中少量溶液于试管中,滴加少量NaOH溶液并加热,能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,说明分解产物中含有NH3【分析】Ⅰ.称取一定量铁屑,加入稍过量的稀硫酸,加热,过滤将FeSO4滤液中加入(NH4)2SO4晶体,加热搅拌至全部溶解,再蒸发浓缩至溶液表面有晶膜出现时,静置冷却结晶,抽滤,用少量洗涤剂洗涤晶体2~3次,将晶体放在表面皿上晾干可得产品硫酸亚铁铵晶体;Ⅱ.(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O在A装置中受热分解,生成红棕色Fe2O3,B中吸收碱性气体NH3,还会产生白色沉淀BaSO4,C中品红褪色,说明生成了SO2、最后用排水收集法收到难溶性的N2。【详解】(1)适当加热可以加快铁与稀硫酸的反应速率,使铁屑充分溶解;(2)蒸发需要在蒸发皿中进行,所以需将滤液转移到蒸发皿中,蒸发溶液时,当观察到表面有晶膜生成时停止加热;(3)氮元素和铁元素化合价升高,根据在氧化还原反应中化合价有升必有降,硫化合价降低,根据电子守恒和元素守恒可得:2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O;(4)根据方程式可知(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O在A装置中受热分解会生成红棕色Fe2O3,所以加热过程中A中固体逐渐变为红棕色;FeO溶于酸可以产生Fe2+,亚铁离子具有还原性,所以可先用稀硫酸(盐酸也会还原高锰酸钾,所以不用盐酸)溶解FeO,再滴加酸性高锰酸钾溶于,若溶液褪色则有FeO,反之则无,故选BD;(5)SO2不与氯化钡溶液反应,所以B中产生白色沉淀是BaCl2、SO2和O2的共同作用,白色沉淀为BaSO4,反应的离子方程式为:2Ba2++2SO2+O2+2H2O=2BaSO4↓+4H+;(6)SO2可用使品红褪色,所以C的作用是:检验产物中是否含有SO2;(7)因为收集到的不是纯的氧气,所以不能用带火星的木条检验;(8)检验NH3就是检验B溶液中是否含有NH,操作方法为:取B中少量溶液于试管中,滴加少量NaOH溶液并加热,能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,说明分解产物中含有NH3。27、(1)4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O(2)(3)后一次的洗涤液滴入KSCN溶液无变化,加入氯水若不变红色,证明洗涤干净;2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;冷却结晶65.30%偏高【解析】试题分析:(1)Ce(OH)CO3变成CeO2失去1个电子,氧气得到4个电子,所以二者比例为4:1,方程式为4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O。(2)电解熔融状态的二氧化铈可制备铈,在阴极得到铈,阴极是铈离子得到电子生成铈,电极反应为。(3)滤渣A为氧化铁,二氧化铈和氧化亚铁,与硫酸反应后溶液中存在铁离子和亚铁离子。固体表面可吸附铁离子或亚铁离子,检验滤渣B已经洗净的方法是取最后一次的洗涤液滴入KSCN溶液无变化,加入氯水若不变红色,证明洗涤干净。二氧化铈与过氧化氢反应生成硫酸铈和水,方程式为:2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;根据流程分析,由溶液生成固体,应先蒸发浓缩,然后冷却结晶。称取0.536g样品,加入硫酸溶解,用硫酸亚铁溶液滴定,消耗25毫升,方程式为:Ce4++Fe2++=Ce3++Fe3+,根据元素守恒分析,Ce(OH)4的物质的量等于亚铁离子物质的量=0.0025mol,含量为0.0025×140/0.536="65.30%";硫酸亚铁在空气中被氧化,消耗硫酸亚铁增多,测定产品的质量分数偏高。考点:物质分离和提纯的方法和基本实验操作,氧化还原反应的配平【名师点睛】
方法
适用范围
主要仪器
注意点
实例
固+液
蒸发
易溶固体与液体分开
酒精灯、蒸发皿、玻璃棒
①不断搅拌;②最后用余热加热;③液体不超过容积2/3
Na
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