一轮创新思维化学（人教版）练习第十一章第一讲认识有机化合物

课时规范练1．下列有关有机物的结构描述及命名正确的是()A．甲苯的结构式为B．乙醇的结构简式为C2H5OHC．苯酚的比例模型为D．的名称为4,6­二甲基­庚烯解析：结构式能表示出原子与原子之间的连接方式，其中苯环部分为结构简式，A项错误；乙醇的结构简式可表示为CH3CH2OH或C2H5OH，B项正确；是球棍模型，C项错误；的名称为2,4­二甲基­1­庚烯，D项错误。答案：B2．下列有机化合物的同分异构体的判断正确的是()A．丁烯有2种同分异构体B．丁醇有3种同分异构体C．戊酸有7种同分异构体D．一氯戊烷有8种同分异构体解析：丁烯有1­丁烯、2­丁烯、2­甲基丙烯3种同分异构体，A项错误；丁醇有1­丁醇、2­丁醇、2­甲基­1­丙醇、2­甲基­2­丙醇4种同分异构体，B项错误；戊酸有正戊酸、2­甲基丁酸、3­甲基丁酸、2,2­二甲基丙酸4种同分异构体，C项错误；戊烷的主链有5个碳原子时，其一氯代物有3种，主链有4个碳原子(1个甲基支链)时，其一氯代物有4种，主链有3个碳原子(2个甲基支链)时，其一氯代物有1种，共8种，D项正确。答案：D3．双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小。其结构简式如图：下面有关双安妥明的说法正确的是()A．含有一种含氧官能团B．核磁共振氢谱有7组峰C．能在强碱溶液中发生水解反应D．所有碳原子可能共平面解析：其结构中含有醚键和酯基两种含氧官能团，A项错误；该分子结构对称，有6种不同化学环境的氢原子，B项错误；在碱性溶液中酯基水解，C项正确；根据碳原子的成键特点知该分子中所有碳原子不可能共平面，D项错误。答案：C下列说法不正确的是()A．该有机物属于饱和烷烃B．该烃的名称是3­甲基­5­乙基庚烷C．该烃与2,5­二甲基­3­乙基己烷互为同系物D．该烃的一氯取代产物共有8种解析：该有机物分子中不含不饱和键，属于饱和烷烃，故A项正确；B项正确；二者分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故C项错误；该烷烃分子中有8种等效氢原子，因此其一氯代物共有8种，故D项正确。答案：C5．下列说法正确的是()A．的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质B．1mol最多能与3molNaOH反应C．纯净物C4H8的核磁共振氢谱图上的吸收峰最多为4个D．的名称；2­乙基­1­丙烯解析：A中有机物不可能有属于酯类物质的同分异构体；B中1mol该有机物最多能与2molNaOH反应；C4H8的同分异构体中，CH2=CHCH2CH3的核磁共振氢谱图上的吸收峰最多，为4个，C正确；D中有机物的名称应该为2­甲基­1­丁烯。答案：C6．用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1∶1∶6，则该化合物的结构简式为()A．CH3—O—CH2—CH3B．C．CH3CH2CH2OHD．C3H7OH解析：三个峰说明有三种不同化学环境的氢原子且个数比为1∶1∶6，只有B项符合。D项结构不明，是分子式而不是结构简式。答案：B7．某有机物T的分子式为C5H12O4,0.1molT与足量钠反应生成4.48L(标准状况)氢气。已知一个碳原子上连接两个—OH的有机物不稳定。则T的稳定结构(不考虑立体异构)有()A．6种 B．7种C．8种 D．9种解析：由题意知，有机物T含有4个羟基，一个碳原子上连接两个—OH的有机物不稳定，C5H12有3种结构，用4个羟基取代每种烃中的氢原子，因此有8种稳定结构。答案：C8．(2017·长沙模拟)下列分子式表示的有机物中，含单官能团的同分异构体数目最多的是()A．C4H10O B．C4H10C．C3H6O D．C4H7Cl答案：A9．阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示：。下列有关说法正确的是()A．阿托酸的分子式为C9H8O2B．1mol阿托酸最多能和4molBr2发生加成反应C．阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面D．阿托酸能发生取代、加成、水解等反应解析：根据该物质的结构简式可知，阿托酸的分子式为C9H8O2，A项正确；该物质中的碳碳双键能与溴发生加成反应，所以1mol阿托酸最多能和1molBr2发生加成反应，B项错误；碳碳单键可以旋转，所以阿托酸分子中苯环不一定与侧链上碳原子在同一平面，C项错误；阿托酸不能发生水解反应，D项错误。答案：A10．(2017·十堰模拟)叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：下列有关说法正确的是()A．叶蝉散的分子式是C11H16NO2B．邻异丙基苯酚发生了取代反应C．邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰D．邻异丙基苯酚与互为同系物解析：叶蝉散的分子式是C11H15NO2，A项错；由合成反应可知，—OH上O—H键断裂，与CH3NCO中C=N键发生加成反应，B错误；邻异丙基苯酚属于酚，而属于醇，虽然组成上相差2个CH2，但不互为同系物，D项错。答案：C11．(2017·淄博模拟)分子式为C8H11N的有机物，分子内含有苯环和氨基(—NH2)的同分异构体共有()A．13种 B．12种C．14种 D．9种解析：该有机物苯环上的支链可以是(1)—CH2CH2NH2，1种；(2),1种；(3)—CH3、—CH2NH2，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；(4)—CH2CH3、—NH2，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；(5)—CH3、—CH3、—NH2，①两个甲基相邻，2种，②两个甲基相间，3种，③两个甲基相对，1种，共6种。故共有1＋1＋3＋3＋6＝14种同分异构体。答案：C12．鲁米诺又名发光氨，其结构简式如图。鲁米诺广泛应用于刑事侦查、生物工程、化学示踪等领域。其制备方法之一为：若反应②在催化剂作用下用H2还原，则反应①与反应②生成水的质量比为()A．1∶2 B．1∶1C．2∶1 D．2∶3解析：反应①为两个羧基与氨基脱去2分子水的反应，由O原子守恒可知反应②生成2分子的水，故两个反应生成水的质量相等，B项正确。答案：B13．有机物H是一种合成药物的中间体，H的合成方案如下：已知：R—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(ⅰ.B2H6),\s\do5(ⅱ.H2O2/OH－))RCH2CH2OH请回答下列问题：(1)A是相对分子质量为104的芳香烃，A的分子式为________。(2)鉴别A和C两种有机物的试剂为_____________________________________。(3)F为一氯代物，其核磁共振氢谱有三个吸收峰，则E的结构简式为________________________________________________________________________。(4)写出B→C的化学方程式：_____________________________________________________________________________________________________________________。(5)写出D和G生成H的化学方程式：____________________________________________________________________________________________________________。(6)D的同分异构体中能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应的有________种，写出其中核磁共振氢谱中吸收峰数目最少的结构简式：________________________________________________________________________。解析：(1)芳香烃A的碳原子数大于或等于6，因此结合其相对分子质量可知其分子式为C8H8。(2)利用A的分子式，结合其属于芳香烃可知A为苯乙烯，结合题中已知和框图转化可知B为苯乙醇、C为苯乙醛，鉴别苯乙烯和苯乙醛可利用醛基的还原性，选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液来鉴别。(3)结合H的分子式与A的分子式可知E中有4个碳原子，由F的一氯代物含有三种等效氢可知E为2­甲基丙烷，其结构简式为(CH3)3CH。(4)B→C为醇的催化氧化生成醛。(5)由E的结构式，结合框图转化可知G为2­甲基­1­丙醇，可见生成H的反应为苯乙酸与2­甲基­1­丙醇的酯化反应。(6)满足条件的D的同分异构体为苯环上连接三个取代基(—CH3、—CHO、—OH)，可写出10种，连接两个取代基(—OH、—CH2CHO)，可写出3种，故共有13种同分异构体；其中核磁共振氢谱峰最少的是两个取代基且处于对位的同分异构体，即。答案：(1)C8H8(2)银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液(3)(CH3)3CH(5)(6)1314．(2017·上饶模拟)卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：(1)A的系统命名是________，B中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。(2)C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式为________。(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________、________________________________________________________________________。a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有4个取代基且不含甲基b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同化学环境的氢原子c．能与FeCl3溶液发生显色反应解析：(1)根据A的分子式和B的结构简式，结合反应条件，可确定A的结构简式为，根据命名原则，A的系统命名是2­甲基丙烯酸。B中的