江苏省盐城市五校联考2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江苏省盐城市五校联考2024-2025学年高一下学期5月月考试题一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项最符合题意。1.下列属于在有丝分裂和减数分裂过程中都能发生的是（）A.同源染色体联会配对 B.非同源染色体自由组合C.姐妹染色单体分离 D.染色体数目减半【答案】C〖祥解〗有丝分裂过程中间期染色体复制，后期姐妹染色单体染色体分离，末期细胞中染色体减半。减数分裂间期染色体复制，减数第一次分裂同源染色体配对、分离，染色体数目减半，减数第二次分裂姐妹染色单体分离。【详析】A、同源染色体配对只发生在减数分裂过程中，A错误；B、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂的后期，B错误；C、在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分离，C正确；D、有丝分裂结束后染色体数目不变，而减数分裂结束后染色体数目减半，D错误。故选C。2.下列配子产生的过程中没有发生基因重组的是（）A.基因组成为①的个体产生了Ab和aB的配子B.基因组成为②的个体产生了AB、ab、Ab和aB的配子C.基因组成为③的个体产生了ab、aB、Ab和AB的配子D.基因组成为④的个体产生了ABC、ABc、abC和abc的配子【答案】A〖祥解〗基因重组有两种类型：一是四分体时期同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换；二是减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合。【详析】A、图1中Ab基因位于同一条染色体上，aB位于同一条染色体上，若不发生染色体互换，经减数分裂产生Ab和aB的配子，没有发生基因重组，A符合题意；B、图2中AB位于一条染色体上，ab位于一条染色体上，若不发生染色体互换，则产生AB和ab的配子，若发生染色体互换（基因重组），则产生AB、Ab、aB、ab四种配子，B不符合题意；C、图3中Aa和Bb属于非同源染色体上的非等位基因，在减数分裂Ⅰ后期会发生自由组合（基因重组），产生ab、aB、Ab和AB的配子，C不符合题意；D、图4中Cc与Aa、Bb基因位于不同的同源染色体上，在减数分裂Ⅰ后期会发生自由组合（基因重组），若含有Aa和Bb基因的这对同源染色体在减数分裂Ⅰ前期没有发生染色体互换，则经减数分裂会产生ABC、ABc、abC和abc的配子，D不符合题意。故选A。3.肺炎链球菌的转化实验中，使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是（）A.荚膜 B.S型细菌的蛋白质C.R型细菌的DNA D.S型细菌的DNA【答案】D〖祥解〗R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡。【详析】A、S型细菌的多糖荚膜+R型细菌→小鼠→存活，说明S型细菌的荚膜不是使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，A错误；B、S型细菌的蛋白质+R型细菌→小鼠→存活，说明S型细菌的蛋白质不是使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，B错误；C、R型细菌的DNA控制合成的性状是R型细菌的性状，不能使R型细菌转化为S型细菌，C错误；D、S型细菌的DNA+R型细菌→小鼠→死亡，说明S型细菌的DNA是使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，D正确。故选D。4.下列有关遗传学概念的理解，正确的是（）A.杂合子的双亲一定是杂合子B.相对性状是指一种生物同一性状的不同表现类型C.性状分离就是一个后代同时出现两种性状的现象D.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状【答案】B〖祥解〗杂合子：遗传因子组成不同的个体。杂合子不能稳定遗传，自交后代会发生性状分离。【详析】A、杂合子的双亲不一定是杂合子，例如AA×aa→Aa，A错误；B、一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状，B正确；C、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离，C错误；D、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代没有表现出的亲本性状，并不是指生物体不能表现出来的性状，D错误。故选B。5.一般人对苯硫脲感觉有苦味，由显性基因B控制；也有人对其无味觉，由隐性基因b控制。统计味盲家族，若两对夫妇的子女味盲的概率分别是25%和50%（）①BB×BB②bb×bb③BB×bb④Bb×Bb⑤Bb×bb⑥BB×BbA.②、③ B.③、④ C.④、⑤ D.⑤、⑥【答案】C〖祥解〗分析题文描述可知，味苦对味盲为显性性状，且由一对等位基因B和b控制，其遗传遵循基因的分离定律。【详析】①BB×BB→BB，子女均表现为味苦，①与题意不符；②bb×bb→bb，子女均表现为味盲，②与题意不符；③BB×bb→Bb，子女均表现为味苦，③与题意不符；④Bb×Bb→BB（味苦）∶Bb（味苦）∶bb（味盲）＝1∶2∶1，其中子女味盲的概率是25%，④与题意相符；⑤Bb×bb→Bb（味苦）∶bb（味盲）＝1∶1，其中子女味盲的概率是50%，④与题意相符；⑥BB×Bb→BB（味苦）∶Bb（味苦）＝1∶1，子女均表现为味苦，⑥与题意不符。综上分析，供选答案组合C正确，ABD错误。故选C。6.某种生物有三对等位基因Aa、Bb和Cc，遗传遵循自由组合定律。若杂交子代基因型有AaBBCc、AaBbCc、AabbCc、aaBBCc、aaBbCc、aabbCc六种，则两个杂交亲本的基因型组合是（）A.AaBBCC×Aabbcc B.aaBbcc×AaBbcc C.AaBbCC×aaBbcc D.aaBbCC×aaBbcc【答案】C〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】由杂交子代的基因型逆推亲本基因型，已知的杂交子代六种基因型中有Aa和aa，另外两对中有BB、Bb、bb和Cc，因此亲本的基因型依次为Aa和aa、Bb和Bb、CC和cc，则相应的亲本为AaBbCC×aaBbcc，即C正确。故选C。7.牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的（）A.雌：雄=3：1 B.雌：雄=2：1 C.雌：雄=1：3 D.雌：雄=1：2【答案】B〖祥解〗鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的只是外观，其染色体其实是不变的。【详析】根据题意分析已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ，性反转其实变的只是外观，其染色体是不变的。所以原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，但是这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW，其与母鸡ZW交配，后代的染色体组成为1ZZ（公鸡）、2ZW（母鸡）、1WW（不能成活，胚胎时已致死），即这只公鸡和母鸡交配，后代的雌雄性别比例是2：1，B正确，ACD错误。故选B。8.下列人类遗传病的系谱图中，可能表示抗维生素D佝偻病的遗传方式的是（）A. B.C. D.【答案】A〖祥解〗抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，如果不考虑基因突变，子代患病，亲代至少一方是患者。【详析】A、该家系中母亲患病，母亲的致病基因可以传递给儿子，儿子患病，因此可能是抗维生素D佝偻病，A正确；B、该系谱图中双亲正常，生有患病的孩子，属于隐性遗传病，因此不可能是抗维生素D佝偻病，B错误；C、该家系中双亲正常、女儿患病，为常染色体隐性遗传病，C错误；D、该家系中，若为抗维生素D佝偻病，父亲是患者，女儿必患病，因此不可能是抗维生素D佝偻病，D错误。故选A。9.不同的双链DNA分子（）A.基本骨架不同 B.脱氧核苷酸连接方式不同C.碱基对排列顺序不同 D.碱基配对方式不同【答案】C〖祥解〗DNA分子的稳定性，主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。【详析】A、不同的双链DNA分子基本骨架相同，都是由脱氧核糖和磷酸交替连接，A错误；B、DNA分子脱氧核苷酸的连接方式相同，B错误；C、不同的双链DNA分子碱基对排列顺序不同，C正确；D、不同的双链DNA分子碱基配对方式相同，都是A-T、C-G，D错误。故选C。10.下列关于基因与性状的关系，叙述错误的是（）A.基因通过其表达产物蛋白质来控制性状B.基因与性状之间都是一一对应的关系C.基因的碱基序列不变的情况下，遗传性状可能发生变化D.基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用【答案】B〖祥解〗基因与性状的关系：（1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的。（2）基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系。①一个性状可以受多个基因的影响。②一个基因也可以影响多个性状③生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响。【详析】A、基因控制生物的性状，基因表达的产物是蛋白质，因此基因通过其表达的产物（蛋白质）来控制性状，A正确；B、基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，一个性状可以受多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响，B错误；C、DNA的甲基化使得生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变，C正确；D、基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状，D正确。故选B。11.某DNA分子中A+T占整个DNA碱基总数的56%，其中一条链上的A占该链碱基总数的27%，则对应的另一条互补链上的A占该链碱基总数的比例是（）A.35% B.29% C.28% D.21%【答案】B〖祥解〗碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）DNA分子的一条单链中A+T/G+C的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中A+G/T+C的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即A+T/G+C的比值不，该比值体现了不同生物DNA分子的特异性；（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理。【详析】已知DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的56%，根据碱基互补配对原则：A=T、C=G，所以A=T=28%，则C=G=50%-28%=22%，又已知一条链上的A占该链碱基总数的27%，即A1=27%，在双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，则A2=29%，B正确，ACD错误。故选B。12.下列关于“低温诱导染色体数目变化”实验操作的叙述，错误的是（）A.需用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化B.该实验需通过解离、染色、漂洗、制片等实验顺序才能用于观察C.需用卡诺氏液固定细胞形态，然后用95%酒精冲洗2次D.低温诱导大蒜根尖时间过短，可能导致难以观察到染色体加倍的细胞【答案】B〖祥解〗低温诱导植物染色体数目的变化的原理是低温抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，已复制的染色体分开而没有形成两个子细胞，从而使染色体数目加倍。【详析】A、甲紫可将染色体染色，因此可用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化，A正确；B、该实验需通过解离、漂洗、染色、制片等实验顺序才能用于观察，因为需要将细胞分散成单层才能观察，B错误；C、“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验中，剪去诱导处理的根尖，放入卡诺氏液浸泡，以固定细胞的形态，然后用体积分数为95%的酒精冲洗两次，C正确；D、低温诱导大蒜根尖时间过短，不能很好地抑制纺锤体的形成，所以可能导致难以观察到染色体加倍的细胞，D正确。故选B。13.下图是观察玉米减数分裂时拍摄的图片。下列相关叙述正确的是（）A.玉米的花药、根尖细胞都可以观察减数分裂B.图①细胞的染色体数目与核DNA分子数相同C.图②、④细胞中均有可能发生等位基因分离D.图③细胞正在进行染色体复制和有关蛋白质合成【答案】C〖祥解〗分析题图：图示为玉米减数分裂时拍摄的图片，其中①细胞中同源染色体正在联会，为减数第一次分裂前期；②细胞中同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，③细胞为减数第一次分裂形成的子细胞；④细胞着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期。【详析】A、玉米的根尖细胞是体细胞，不能进行减数分裂，A错误；B、图①细胞中同源染色体正在联会，为减数第一次分裂前期，细胞中染色体数目与核DNA分子数不相同，B错误；C、②细胞中同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，④细胞着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，二者均有可能发生等位基因分离，C正确；D、③细胞为减数第一次分裂形成的子细胞，将进入第二次分裂，但细胞不再进行染色体复制，D错误。故选C。14.镰状细胞贫血是由基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致谷氨酸被替换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（）A.该基因突变后，mRNA中的碱基数目没有改变B.该基因突变并未改变基因中碱基对的排列顺序C.氨基酸序列改变导致血红蛋白结构改变，从而影响其功能D.患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，这样的红细胞容易破裂【答案】B〖祥解〗人的镰状细胞贫血症发病的根本原因是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常，患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。【详析】AB、镰状细胞贫血是基因突变造成的，由基因中的一个A/T被T/A替换，因此，基因中碱基数目没有改变，但是改变了碱基对的排列顺序，A正确，B错误；C、镰状细胞贫血是基因突变造成的，该突变导致编码的谷氨酸被替换为缬氨酸，使得氨基酸序列改变导致血红蛋白结构改变，从而影响其功能，C正确；D、镰状细胞贫血的患者，红细胞呈弯曲的镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡，D正确。故选B。15.每年的2月4日是“世界抗癌日”，下列关于细胞癌变的叙述错误的是（）A.不健康的生活方式是潜在的致癌因素B.原癌基因和抑癌基因只存在于癌细胞中C.亚硝酸盐和烟碱等是常见的化学致癌物D.癌细胞的产生涉及到一系列原癌基因与抑癌基因的致癌突变的积累【答案】B〖祥解〗癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详析】A、不健康生活方式，比如熬夜、喝酒，是潜在的致癌因素，A正确；B、原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有体细胞中，并非只存在于癌细胞中，只不过在癌细胞中两种基因已发生突变，B错误；C、亚硝酸盐和烟碱等属于化学致癌因子，属于常见的致癌物，C正确；D、癌症的发生并不是单一基因突变的结果，在一个细胞中至少5~6个基因发生突变，才能赋予癌细胞所有的特征，这是一种积累效应，因此癌细胞的产生涉及到一系列原癌基因与抑癌基因的致癌突变的积累，D正确。故选B。二、多项选择题：本题共4个小题，共12分。每题有不止一个选项符合题意，每题全选对的得3分，选对但不全的得11得分，错误或不答的得00分。16.下图为某一家族的遗传系谱图。甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）。以下说法正确的是（）A.甲病由位于常染色体上的隐性基因控制B.Ⅱ5的基因型为AaXBXBC.Ⅱ3是杂合子的概率为5/6D.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病皆患的概率为1/8【答案】ACD〖祥解〗分析遗传系谱图：由于Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ3患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病；同理Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又由于“甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传”，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、由于Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ3患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，可知乙病也为隐性遗传病，又由于“甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传”，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2关于乙病的基因型为XbY。根据Ⅱ4患甲病aa，可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，又因Ⅲ3的关于甲病的基因型为aa，故Ⅱ5的基因型为AaXBXB或AaXBXb，B错误；C、已知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3的基因型为A_XBX_，Ⅱ3是杂合子的概率=1-纯合子（AAXBXB）=1-1/3×1/2=5/6，C正确；D、Ⅱ1和Ⅱ2均不患病，所生的Ⅲ2患甲乙两种病，基因型为aaXbY，父亲患乙病，因此Ⅱ2基因型为AaXbY，Ⅱ1基因型为AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病皆患的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。故选ACD。17.在蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆才能发育成蜂王，大多数幼虫以花粉和花蜜为食发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将直接发育成蜂王。下列相关叙述正确的是（）A.蜂王浆可能通过抑制DNMT3基因的表达发挥作用B.敲除DNMT3基因与取食蜂王浆对幼虫发育有相同的效果C.胞嘧啶甲基化会直接影响DNA分子的复制，不能遗传给后代D.表观遗传不改变基因的碱基序列，但可能会改变基因的表达水平【答案】ABD〖祥解〗蜜蜂幼虫取食蜂王浆发育成蜂王，而取食花蜜和花粉的幼虫发育成工蜂；DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以将DNA甲基化，进而影响基因的复制和表达，从而改变生物的性状，而不含DNMT3蛋白的幼虫直接就可以发育成蜂王。【详析】A、取食蜂王浆的幼虫和不含DNMT3的幼虫都会发育成蜂王，因此可推测蜂王浆可能抑制DNMT3基因的表达，A正确，B、题干中敲除DNMT3基因与取食蜂王浆都能令幼虫发育成蜂王的作用，因此对于幼虫的发育具有相同的作用，B正确；C、胞嘧啶甲基化与表观遗传，不会影响DNA分子的复制，可遗传给后代，C错误；D、DNA甲基化后并没有改变基因的序列，但会影响基因的表达过程，因此会改变生物的性状，D正确。故选ABD。18.图1中甲是果蝇体细胞图（2N=8），乙、丙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，①~⑦表示不同细胞分裂时期或生理过程。下列正确的是（）A.图1甲细胞可知果蝇在减数分裂过程中可形成5个四分体B.图1乙细胞中有8条姐妹染色单体，8个DNA分子C.图1丙细胞对应图2中的③时期D.图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用【答案】CD【详析】A、由图1甲细胞可知果蝇在减数分裂过程中可形成4个四分体（联会的一对同源染色体为1个四分体），A错误；B、图1乙细胞为有丝分裂后期，着丝粒分裂，没有姐妹染色单体，B错误；C、图1丙细胞处于减数第二次分裂后期，对应图2中的③时期，C正确；D、图2中b表示受精作用过程中染色体数目变化，该时期发生染色体加倍的原因是受精作用，D正确。故选CD。19.下列有关单倍体的叙述，正确的是（）A.单倍体体细胞中一定只含一个染色体组B.单倍体体细胞中含有本物种配子染色体数目C.由未受精的卵细胞直接发育而来的雄蜂是单倍体D.单倍体一般是纯种可直接用于农业生产【答案】BC〖祥解〗由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体；单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。【详析】A、单倍体是由配子直接发育而来的，不一定只含一个染色体组，A错误；B、单倍体是由配子直接发育而来的，单倍体体细胞中含有本物种配子染色体数目，B正确；C、雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的，为单倍体，C正确；D、单倍体一般是高度不育的，不可直接用于农业生产，D错误。故选BC。第Ⅱ卷非选择题（共58分）三、非选择题：本题共5个小题，共58分。除特别说明外，每空一分。20.某研究者对基因型为EeXFY的雄性动物某部位制作切片进行显微观察，然后绘制了3幅细胞分裂示意图（如图1，仅示部分染色体）。图2表示细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化情况。请回答下列问题：（1）制作切片的取材部位是________，图1中的甲细胞名称为________，所处的分裂方式和时期为________，对应图2中区段________。（2）图1中的乙细胞有________个四分体，________条染色单体。其到分裂后期发生的染色体行为变化是________，丙细胞分裂结束后获得基因型为EXF的子细胞的概率是________。（3）图2中ab段DNA含量增加的原因是________。（4）若某精原细胞由于同源染色体未分离，导致分裂完成后形成了1个基因型为EeY的精细胞，则同时产生的其他3个精细胞的基因型是________、________、________。【答案】（1）①.睾丸或精巢②.次级精母细胞③.减数第二次分裂中期④.bc（2）①.3②.12③.同源染色体分离非同源染色体自由组合④.0（3）染色体复制（DNA复制或DNA复制和有关蛋白质合成）（4）①.EeY②.XF③.XF〖祥解〗题图分析，图甲细胞中只有3条染色体，并且3条染色体形态大小各不相同，因此没有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期的细胞；图乙细胞具有联会现象，表示减数第一次分裂前期的细胞；图丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞。图2表示细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化情况，其中ab段表示DNA复制过程，bc段表示有丝分裂前中期和减数第一次分裂的全过程和减数第二次分裂前中期，cd段发生了着丝粒分裂过程，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，de表示有丝分裂后末期和减数第二次分裂后末期。【小问1详析】图示为基因型为EeXFY的雄性动物某部位制作切片进行显微观察的图示，结合图示可以看出，图中既有有丝分裂过程也有减数分裂过程，因此，制作切片的取材部位是睾丸或精巢，图甲细胞中没有同源染色体，且染色体的着丝粒排列在赤道板部位，因此为减数第二次分裂中期的细胞，表示次级精母细胞，细胞中每条染色体含有两个染色单体，因而对应图2中的bc段。【小问2详析】图1中的乙细胞有3个四分体，12条染色单体。该细胞为初级精母细胞，该细胞在减数第一次分裂后期发生的染色体行为变化为同源染色体分离非同源染色体自由组合，丙细胞处于有丝分裂中期，该细胞分裂完成产生的子细胞为体细胞，其基因型为EeXFY，即不会产生基因型为EXF的子细胞。【小问3详析】图2中ab段DNA含量增加，因为细胞中发生了DNA复制和有关蛋白质合成过程，发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期。【小问4详析】若某精原细胞（基因型为EeXFY）分裂完成后形成了EeY的精细胞，其中含有同源染色体，说明产生该精细胞的精原细胞在减数第一次分裂后期E/e所在的同源染色体未正常分离进入同一个次级精母细胞中，进而产生了基因型为EEeeYY和XFXF的次级精母细胞，而后次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂过程，因此其他3个精细胞的基因型是EeY、XF、XF。21.下图甲是DNA分子平面结构示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。请据图回答下列问题：（1）填出图甲中部分结构的名称：①________、③________、⑤________。（2）DNA分子的基本骨架是________，一条链中相邻碱基通过____________________连接。（3）通常一个DNA分子经复制能形成两个完全相同的DNA分子，这是因为DNA独特的________，为复制提供了精确的模板，通过________原则，保证了复制能够准确地进行。（4）某DNA分子含有48502个碱基对．而子链延伸的速度为105个碱基对/min，则此DNA分子完成复制约需要30s，而实际只需要16s，根据图乙分析，这是因为DNA的复制存在__________________的特点；在此过程中，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制特点是_________________。（5）若某DNA分子的一条链上，腺嘌呤占比是胞嘧啶占比的1.4倍，二者在该链的数量之和占整个DNA分子碱基总数的24%，则该DNA分子另一条链上的胸腺嘧啶占该DNA分子碱基总数的_____________。（6）将亲代DNA用15N标记，放在含有14N的培养基上培养，复制四次后含14N的DNA分子占DNA分子总数的________，若该DNA分子共有300个碱基对，其中胞嘧啶为260个，则第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为________个。【答案】（1）①.碱基对

②.脱氧核糖③.腺嘌呤脱氧核糖核苷酸

（2）①.磷酸和脱氧核糖交替连接②.脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖（3）①.双螺旋结构②.碱基互补配对（4）①.多起点复制和双向复制②.边解旋边复制（5）14%（6）①.100%②.320【小问1详析】分析题图可知，图甲中①是C-G碱基对，②是一条脱氧核苷酸链片段，③是脱氧核糖，根据碱基A可知⑤是腺嘌呤脱氧核苷酸（腺嘌呤脱氧核糖核苷酸）。【小问2详析】DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对，一条链中相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接。【小问3详析】通常一个DNA分子经复制能形成两个完全相同的DNA分子，这是因为DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。【小问4详析】某DNA分子含有48502个碱基对，而子链延伸的速度为10⁵个碱基对/min，则此DNA分子完成复制约需要30s，而实际只需要16s，根据图乙分析，这是因为多起点复制和双向复制，导致完成DNA复制需要的时间缩短；在此过程中，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制特点是边解旋边复制。【小问5详析】由题意，设该DNA单链含有100个碱基，若此DNA分子的一条链上，腺嘌呤（A）占比是胞嘧啶（C）占比的1.4倍，即A=1.4C，二者（A+C）在该链的数量之和占整个DNA分子碱基总数的24%（占该链48%），A+C=48，1.4C+C=48，C=20，A=28，根据碱基互补配对原则，该DNA链中的A与另一条DNA链中的T相等，T=28个，故则另一条链上的胸腺嘧啶占该DNA分子碱基总数的比例为28÷2÷100×100%=14%。【小问6详析】将亲代DNA用15N标记，放在含有14N的培养基上培养，由于DNA的半保留复制，故复制四次后所有DNA分子都含有14N，即含有14N的DNA分子占DNA分子总数的100%，若该DNA分子共有300个碱基对，其中胞嘧啶为260个，则含有腺嘌呤40个，故第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为24-1×40=320个。22.下图表示某自花传粉植物花色遗传情况，请回答下列问题：（1）利用该植物进行杂交实验时，应对________（填“母本”或“父本”）进行去雄，去雄的时间应注意在________，并对________（填“母本”或“父本”）进行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是________。（2）F2中出现各种花色的现象称为________。该植物花色性状的遗传至少受________对基因控制，彼此之间遵循基因________定律，判断理由是________。（3）图一F2紫花中能稳定遗传的占________，F2中的白花植株的基因型有________种。让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代蓝花植株中纯合子所占的比例为________。让图中的F1进行测交，则后代表型及比例为________。【答案】（1）①.母本②.雄蕊成熟前（或花蕾期）③.母本④.避免外来花粉的干扰（2）①.性状分离②.2③.自由组合④.F2的性状分离比为9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式（3）①.1/9②.3③.3/5④.紫花∶蓝花∶白花=1∶1∶2〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。人工授粉的过程：1、去雄：在花蕾期对母本去除雄蕊；2、套袋：对母本进行套袋，防止其他花粉的干扰；3、人工授粉；4、套袋。【小问1详析】该植物为自花传粉植物，利用其进行杂交实验，应在花未成熟时对母本进行去雄；为避免外来的花粉干扰，在去雄和人工授粉后均需要对母本进行套袋。【小问2详析】F2中出现各种花色的现象称为性状分离。图显示：F2的性状分离比为9∶3∶4，为为9∶3∶3∶1的变式，说明F1紫花植株能产生四种数量相等的配子，从而说明控制该植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律。【小问3详析】若相关基因用A/a、B/b表示，根据图可知：F1紫花植株的基因型可表示为AaBb，F2紫花植株的基因型可表示为A_B_，其中能稳定遗传的基因型为AABB，故F2紫花中能稳定遗传的占1/9。F2中的白花植株的基因型有3种，分别是aabb、aaBB、aaBb，它们的比例为1∶1∶2,。F2的蓝花植株中，基因型为AAbb与Aabb的个体各占1/3和2/3，所以让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代蓝花植株中纯合子所占的比例为(1/3AAbb+2/3×1/4AAbb)÷(1/3AAbb+2/3×3/4A_bb))=3/5。图中F1紫花植株的基因型为AaBb，进行测交，即AaBb×aabb，则后代表型及比例为紫花（AaBb）∶蓝花（Aabb）∶白花（aabb、aaBb）＝1∶1∶2。23.我国盐碱地面积广，主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案。回答下列问题：（1）①所示的过程最可能使萌发的种子发生了________（填可遗传变异类型），进而选育出耐盐的新品种。但实际培育过程中，会出现处理过的种子出苗后不久就死亡、产量和品质下降等情况，这说明了该变异具有________的特点；为了获得更多的耐盐植株新品种，可进行的操作是植物组织培养。（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，且耐盐性状由显性基因控制，则过程②的目的是________。经过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3，则经过第三代自交并筛选获得的耐盐植株中纯合子占________。（3）若要在较短时间内获得耐盐新品种，可选图中________（填数字）途径所用的方法，该过程利用的遗传学原理是________；该方案中秋水仙素的作用对象是________，其作用原理是________。【答案】（1）①.基因突变②.多害少利（2）①.提高耐盐稳定遗传植株的比例②.7/9（3）①.③②.染色体变异③.单倍体幼苗④.抑制纺锤体形成〖祥解〗基因突变是指DNA中碱基对增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素，利用基因突变原理进行育种属于诱变育种。【小问1详析】过程①是用γ射线处理萌发的种子，“γ射线”属于物理诱变因子，故①所示的过程最可能使萌发的种子发生了基因突变；实际培育过程中，会出现处理过的种子出苗后不久就死亡、产量和品质下降等情况，这说明了该变异具有多害少利的特点。小问2详析】连续自交可提高纯合子比例，若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，且耐盐性状由显性基因控制，则过程②的目的是提高耐盐稳定遗传植株的比例；若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，用A表示耐盐基因，基因型为Aa，自交一次，耐盐个体的基因型是AA：Aa=1：2，第