知道智慧树药理学（青岛大学）满分测试答案

第一章测试1【单选题】(10分)药物非用于下面的目的()。A.治疗疾病B.预防疾病C.诊断疾病D.计划生育E.强身健体2【单选题】(10分)生物药是指()。A.蛋白质药物B.动物体内分离纯化的物质C.内源性配体D.短肽E.维生素3【单选题】(10分)立普妥(Lipitor)是药物的()命名。A.化学B.美国FDAC.官方机构D.商标E.通用4【单选题】(10分)临床I期试验主要是在哪些人群进行()。A.正常健康人B.特殊人群C.疾病诊断明确的病人D.病情较轻的年轻人E.重病人5【多选题】(10分)新药研究主要经历以下阶段（）。A.售后调研IV期B.高通量筛选C.临床研究I-III期D.临床前E.医院制剂6【多选题】(10分)药物在管理上可分为（）。A.保健药B.诊断药C.口服药D.预防药E.治疗药7【判断题】(10分)药理学的任务是发现、鉴别与确证靶标。A.错B.对8【判断题】(10分)药物的通用名称和商标名称由药品生产厂家命名。A.对B.错9【判断题】(10分)药理学不包括研究药物在动物体内产生的作用和机制。A.对B.错10【判断题】(10分)药理学是创新药物研发的源头。A.错B.对第二章测试1【单选题】(10分)药物的被动转运（）。A.胞饮过程B.不需要能量C.仅需要ATPD.胞吐过程E.上山转运2【单选题】(10分)肝细胞胆管侧膜上的P-糖蛋白转运体的作用()。A.增加细胞内的药物浓度B.促进药物吸收C.不需要能量D.依赖于ATPE.干扰Na+通道3【单选题】(10分)解离度大的药物（）吸收。A.分子量小B.不容易C.在碱性环境下分解后D.分子量大E.容易4【多选题】(10分)肝脏微粒体细胞色素P450是（）。A.非专一催化酶B.特异性专一酶C.催化底物的选择性低的酶D.有专一底物的酶E.单胺氧化酶5【多选题】(10分)药物吸收入血后的分布与（）有关。A.体液的pH和药物解离度B.细胞膜屏障C.靶标的分布密度D.血浆蛋白结合率含量E.器官血流量6【多选题】(10分)药物代谢的I相反应包括（）。A.水解B.氧化C.还原D.与葡萄糖醛酸结合E.于内源性物质结合7【判断题】(10分)有机阴离子转运多肽属于外排性转运体。A.对B.错8【判断题】(10分)生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。A.错B.对9【判断题】(10分)药物的首关效应是药物通过肠粘膜及肝脏时，可被部分代谢、灭活、消除而使进入人体循环的药量减少，药效降低。A.错B.对10【判断题】(10分)药物分布进入靶器官的速度与浓度决定药物作用的快慢与强弱。A.错B.对第三章测试1【单选题】(10分)去甲肾上腺素受体属于（）。A.5-HT受体B.DA受体C.功能蛋白D.GPCR受体E.H受体2【单选题】(10分)第二信使不包括（）。A.cGMPB.cAMPC.IP3D.Ca2+E.G蛋白3【单选题】(10分)治疗指数是指（）A.半数有效量ED50/半数致死量LD50的比值B.半数致死量LD50C.半数致死量LD50减去半数有效量ED50D.半数致死量LD50/半数有效量ED50的比值E.半数有效量ED504【单选题】(10分)反向激动剂与受体结合后可导致受体的构型向（）状态方向转变是（）。A.竞争性B.非激活C.非竞争性D.内在活性E.激活5【多选题】(10分)药物靶标需具备（）。A.能够被化学调节，调解后生物体的生命活动安全B.抑制hERG通道的功能C.有明确的病理生理学功能D.提高兴奋性E.有明确的生物学功能6【多选题】(10分)药物靶标可以是（）。A.酶B.受体C.离子通道D.基因E.转运蛋白7【判断题】(10分)体内与药物分子特异性结合并具有药效作用的生物大分子，称靶点或靶标。A.对B.错8【判断题】(10分)药物作用机制是药物分子对药物靶点的继发作用。A.对B.错9【判断题】(10分)GPCR受体是7次跨膜蛋白。A.错B.对10【判断题】(10分)在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，称为量效关系。A.错B.对第四章测试1【单选题】(10分)传出神经按释放的递质可分为:()A.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经B.中枢神经和外周神经C.交感神经和副交感神经D.运动神经和自主神经E.运动神经和感觉神经2【单选题】(10分)突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖（）A.酪氨酸羟化酶B.乙酰胆碱酯酶水解C.摄取1D.摄取2E.胆碱乙酰化酶3【单选题】(10分)去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）A.被MAO破坏B.摄取1C.被乙酰胆碱酯酶水解D.被COMT破坏E.摄取24【单选题】(10分)哌仑西平是：（）A.选择性M1受体激动药B.选择性M2受体激动药C.选择性M2受体阻断药D.对M胆碱受体无选择性E.选择性M1受体阻断药5【单选题】(10分)关于突触前膜受体的描述，正确的是（）A.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加B.激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜M受体，去甲肾上腺素释放增加D.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少E.阻断突触前膜β受体，乙酰胆碱释放增加6【单选题】(10分)多巴胺β羟化酶主要存在于（）A.胆碱能神经突触前膜B.去甲肾上腺素能神经突触前膜C.胆碱能神经突触间隙D.去甲肾上腺素能神经突触间隙E.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中7【单选题】(10分)合成多巴胺的原料是（）A.赖氨酸B.半胱氨酸C.丝氨酸D.苏氨酸E.酪氨酸8【单选题】(10分)与毒蕈碱特异性结合的受体是（）A.M受体B.N受体C.β受体D.α受体E.DA受体9【多选题】(10分)M受体激动时的效应有()A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌增加D.心率减慢E.皮肤、黏膜血管舒张10【多选题】(10分)去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有（）A.瞳孔扩大B.骨骼肌收缩C.心肌收缩力增加D.心率加快E.皮肤、黏膜血管收缩第五章测试1【单选题】(10分)毛果芸香碱滴眼可引起（）A.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛2【单选题】(10分)毛果芸香碱对眼睛作用的叙述，正确的是：（)A.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸B.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平C.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平D.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸E.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变扁平3【单选题】(10分)毛果芸香碱选择性激动的受体是（）A.运动神经和自主神经B.运动神经和感觉神经C.中枢神经和外周神经D.交感神经和副交感神经E.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经4【单选题】(10分)毛果芸香碱降低眼内压的机制是()A.使瞳孔括约肌收缩B.使后房血管收缩C.使瞳孔开大肌收缩D.使睫状肌收缩E.使房水生成减少5【单选题】(10分)有机磷酸酯类的毒性作用是由于()A.乙酰胆碱水解过多B.乙酰胆碱合成过少C.乙酰胆碱合成过多D.乙酰胆碱水解过少E.乙酰胆碱释放过多6【单选题】(10分)新斯的明对下列哪个效应器作用最强是()A.骨骼肌B.血管C.腺体D.心脏E.眼7【单选题】(10分)阿托品滴眼可引起()A.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹B.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹C.扩瞳，升高眼内压，调节痉挛D.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛E.扩瞳，降低眼内压，调节麻痹8【单选题】(10分)下列药物中，治疗量即有明显中枢抑制作用的是（）A.新斯的明B.毛果芸香碱C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.阿托品9【多选题】(10分)新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是()A.促进乙酰胆碱合成B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C.直接激动N2胆碱受体D.直接激动N1胆碱受体E.抑制胆碱酯酶10【多选题】(10分)应用阿托品时应注意（）A.心动过缓者禁用B.老年人慎用C.伴高热的休克患者禁用D.青光眼患者禁用E.前列腺肥大患者禁用第六章测试1【单选题】(10分)肾上腺素受体激动药的基本化学结构是（）A.β-苯胺醇B.β-苯乙胺C.β-丁胺醇D.β-苯丙胺E.β-苯酰胺2【单选题】(10分)能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去氧肾上腺素3【单选题】(10分)治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是()A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素4【单选题】(10分)抢救伴有心肌收缩力减弱并尿量减少的休克病人，最好选用的药物是()A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.间羟胺E.去甲肾上腺素5【单选题】(10分)哪类药物可翻转肾上腺素升压作用()A.N受体阻断药B.β受体阻断药C.H1受体阻断药D.M受体阻断药E.α受体阻断药6【单选题】(10分)β肾上腺素受体阻断药禁用于()A.支气管哮喘B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.糖尿病E.心绞痛7【单选题】(10分)普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起()A.外周血管收缩B.去甲肾上腺素的释放减少C.去甲肾上腺素的释放增加D.心收缩力增加E.去甲肾上腺素的释放无变化8【单选题】(10分)普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是()A.脂溶性强，口服易吸收B.膜稳定作用较强C.阻断β受体作用D.无内在拟交感活性E.有抗血小板聚集作用9【多选题】(10分)酚妥拉明的适应症包括（）A.顽固性充血性心功能不全B.感染性休克C.高血压D.外周血管痉挛性疾病E.快速型心律失常10【多选题】(10分)去甲肾上腺素静滴外漏引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是（）A.输新鲜血液B.普鲁卡因局部浸润注射C.多巴胺快速静脉注射D.酚妥拉明局部浸润注射E.热敷第七章测试1【单选题】(10分)安全范围大，用途广，作用强的局麻药是()A.罗哌卡因B.布比卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.利多卡因2【单选题】(10分)兼有局麻作用和抗心律失常作用的药物是（）A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.丁卡因D.罗哌卡因E.普鲁卡因3【单选题】(10分)应用局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是（）A.触觉B.压觉C.痛觉D.本体感觉E.温度觉4【单选题】(10分)局麻药的局麻作用机制是（）A.阻碍Na+内流，抑制神经细胞膜去极化B.促进Cl-内流，使神经细胞膜产生超极化C.阻碍K+外流，使神经细胞膜产生超极化D.促进K+外流，阻碍神经细胞膜去超极化E.阻碍Ca2+内流，抑制神经细胞膜去极化5【单选题】(10分)局麻药过量中毒发生惊厥时，应选用的对抗药是（）A.苯妥英钠B.异戊巴比妥C.苯巴比妥D.水合氯醛E.地西泮6【单选题】(10分)蛛网膜下腔麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药()A.局麻作用消失过快B.降低血压C.抑制呼吸D.扩散作用E.引起心律失常7【单选题】(10分)局麻药在脓肿组织中()A.作用减弱B.作用增强C.不受影响D.易被灭活E.无麻醉作用8【单选题】(10分)局麻药中加入肾上腺素禁用于()A.指、趾末端手术B.头部手术C.面部手术D.腹部手术E.颈部手术9【多选题】(10分)影响局麻药作用的因素包括()A.药物浓度B.血管收缩药C.局麻药的比重D.肾排泄速度E.体液的pH值10【多选题】(10分)常用的局麻方式包括()A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉第八章测试1【多选题】(10分)GABAA受体上有（）。A.大仑丁结合位点B.巴比妥类结合位点C.氟马西尼结合位点D.乙醇结合位点E.硝西泮结合位点2【多选题】(10分)苯二氮䓬类的不良反应包括（）。A.共济失调B.记忆力减退C.心血管抑制作用D.呼吸抑制作用E.产生耐受性3【判断题】(10分)巴比妥类药物不易产生耐受性。A.错B.对4【判断题】(10分)苯二氮䓬类和巴比妥类都能和GABAA受体结合。A.错B.对5【判断题】(10分)苯二氮䓬类安全性较巴比妥类高，大剂量不出现中枢麻痹作用。A.错B.对6【判断题】(10分)水合氯醛是新型镇静催眠药。A.错B.对7【单选题】(10分)巴比妥类药物不具有()。A.催眠作用B.中枢性肌松作用C.麻醉作用D.抗惊厥作用E.镇静作用8【单选题】(10分)可用于抗焦虑的药物是()。A.水合氯醛B.苯巴比妥钠C.佐匹克隆D.戊巴比妥钠E.安定9【单选题】(10分)安定的作用不包括()。A.镇静B.催眠C.麻醉D.抗惊厥E.抗焦虑10【单选题】(10分)苯二氮䓬类与GABAA受体结合后增加()。A.Clˉ通道开放时间B.Clˉ通道开放频率C.K+通道开放频率D.Ca2+通道开放频率E.Na+通道开放频率第九章测试1【单选题】(10分)乙琥胺主要用于（）。A.癫痫持续状态B.精神运动性发作C.癫痫大发作D.肌阵挛发作E.癫痫小发作2【单选题】(10分)抗癫痫药的作用机制不包括()。A.增强GABA的抑制作用B.干扰Na+通道C.抑制谷氨酸的兴奋作用D.干扰Ca²+通道E.增强谷氨酸的兴奋作用3【单选题】(10分)苯巴比妥对（）效果差。A.癫痫持续状态B.单纯性部分性发作C.小发作D.大发作E.复杂性部分性发作4【多选题】(10分)抗惊厥药包括（）。A.水合氯醛B.硫酸镁C.丙戊酸钠D.苯巴比妥钠E.佐匹克隆5【多选题】(10分)卡马西平可治疗（）。A.破伤风惊厥B.癫痫大发作C.三叉神经痛D.焦虑E.对碳酸锂无效的躁狂6【多选题】(10分)硫酸镁注射有（）。A.止泻作用B.骨骼肌松弛作用C.降压作用D.利胆作用E.中枢抑制作用7【判断题】(10分)抗癫痫药对任何类型的癫痫皆有效。A.错B.对8【判断题】(10分)卡马西平的作用机制与苯妥英钠相似。A.对B.错9【判断题】(10分)丙戊酸钠可致肝毒性，严重者引起死亡。A.错B.对10【判断题】(10分)大仑丁易引起齿龈增生。A.错B.对第十章测试1【单选题】(10分)氯丙嗪引起口干与阻断（）有关。A.α受体B.5-HT受体C.M受体D.H受体E.DA受体2【单选题】(10分)氯丙嗪引起内分泌紊乱与阻断（）有关。A.下丘脑-漏斗柄-垂体DA受体B.中脑-皮层DA受体C.中脑-边缘叶DA受体D.黑质-纹状体DA受体E.延髓化学感受区DA受体3【单选题】(10分)氯丙嗪不作用于（）A.N受体B.α受体C.M受体D.5-HT受体E.DA受体4【单选题】(10分)不抑制5-HT再摄取的药物是（）。A.帕罗西汀B.舍曲林C.氟西汀D.氟伏沙明E.马普替林5【多选题】(10分)5-HT和NA再摄取抑制药包括（）。A.曲唑酮B.文拉法辛C.阿米替林D.氯米帕明E.氟西汀6【多选题】(10分)氯丙嗪与（）组成冬眠合剂。A.哌替啶B.阿托品C.异丙嗪D.吗啡E.可待因7【判断题】(10分)第二代抗精神分裂症药物对阴性症状效果优于第一代药物，锥体外系反应也较第一代药物重。A.对B.错8【判断题】(10分)利培酮是第二代抗精神分裂症药物。A.对B.错9【判断题】(10分)氯氮平锥体外系反应较氯丙嗪轻。A.错B.对10【判断题】(10分)临床应用的抗抑郁药主要通过不同方式增强脑内单胺递质活性发挥抗抑郁作用。A.错B.对第十一章测试1【单选题】(10分)吗啡通常采用的给药方式是（）。A.舌下含服B.雾化吸入C.局部用药D.口服E.注射2【单选题】(10分)吗啡对平滑肌的作用的是（）。A.兴奋子宫平滑肌B.兴奋输尿管平滑肌C.兴奋胃肠道平滑肌D.兴奋支气管平滑肌E.兴奋胆道平滑肌3【单选题】(10分)治疗胆绞痛吗啡应与（）合用。A.乙酰胆碱B.扑热息痛C.匹罗卡品D.杜冷丁E.阿托品4【单选题】(10分)吗啡急性中毒应给与（）解救。A.氟马西尼B.硫酸钙C.纳洛酮D.苯巴比妥E.碳酸氢钠5【多选题】(10分)阿片中含有20多种生物碱，包括（）。A.海洛因B.可待因C.哌替啶D.罂粟碱E.吗啡6【多选题】(10分)吗啡的中枢作用包括（）。A.缩瞳B.抑制呼吸C.镇咳D.止吐E.镇痛、镇静7【判断题】(10分)吗啡可引起便秘。A.对B.错8【判断题】(10分)吗啡通过阻断脑内阿片受体产生镇痛作用。A.错B.对9【判断题】(10分)吗啡有强大的镇痛作用临床上广泛用于治疗各种疼痛。A.错B.对10【判断题】(10分)吗啡降低子宫平滑肌张力，延长产程，产妇禁用。A.对B.错第十二章测试1【单选题】(10分)解热镇痛抗炎药的作用机制是（）。A.抑制COX，抑制缓激肽的合成B.抑制COX，抑制白三烯的合成C.抑制COX，抑制组胺的合成D.抑制COX，抑制PG的合成E.抑制脂氧酶，抑制PG的合成2【单选题】(10分)解热镇痛抗炎药的共同作用不包括（）。A.抗风湿B.血小板聚集C.抗炎作用D.解热作用E.镇痛作用3【单选题】(10分)阿司匹林的降温特点是（）。A.只降低正常人体温B.降低发热者和正常人体温C.环境温度越低降温作用越强D.降温作用随环境温度而变化E.只降低发热者体温4【单选题】(10分)关于阿司匹林的镇痛作用，叙述的是（）。A.长期使用一般不产生耐受性和依赖性B.镇痛部位主要在外周C.适用于中等程度的疼痛D.镇痛部位主要在中枢E.镇痛时无欣快现象5【多选题】(10分)阿司匹林抗炎作用特点是（）。A.有特异性，即对症又不对因B.抗炎作用强于糖皮质激素C.抗炎作用弱于糖皮质激素D.无特异性，只对症不对因E.在抗炎的同时还有免疫抑制作用6【判断题】(10分)只要发热必须立即使用解热镇痛药。A.错B.对7【判断题】(10分)所有解热镇痛药都有抗血小板聚集作用。A.错B.对8【判断题】(10分)阿司匹林中毒引起的水杨酸反应可通过静注碳酸氢钠加速其排泄。A.对B.错9【判断题】(10分)长期服用阿司匹林的患者可同服抗酸药或使用肠溶片减轻胃肠道反应。A.对B.错10【判断题】(10分)阿司匹林哮喘首选肾上腺素治疗。A.对B.错第十三章测试1【单选题】(10分)不属于抗高血压药物的是（）A.血管紧张素转化酶抑制药B.α、β受体阻断药C.钙通道阻滞药D.神经节阻断药E.α受体激动药2【单选题】(10分)卡托普利的主要降压机制是（）A.抑制血管紧张素转化酶B.抑制醛固酮的释放C.抑制缓激肽的水解D.阻断血管α受体E.扩张血管3【单选题】(10分)普萘洛尔降压机制不包括（）A.减少心输出量B.抑制肾素分泌C.减少前列环素的合成D.抑制去甲肾上腺素释放E.中枢性降压4【单选题】(10分)下列何药不适用于高血压并心衰者（）A.氧氯噻嗪B.卡托普利C.大剂量普萘洛尔D.哌唑嗪E.氯沙坦5【单选题】(10分)卡托普利的降压特点不包括（）A.预防和逆转左心室肥厚B.促进尿酸排泄C.对脂质代谢无明显影响D.预防和逆转血管平滑肌增殖E.降低外周血管阻力6【单选题】(10分)关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是的（）A.久用不易引起脂质代谢障碍B.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快C.降低血钾D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性7【单选题】(10分)下列有关卡托普利的描述中者为（）A.直接与血管紧张素受体结合B.临床用于抗高血压C.抑制血管紧张素转化酶D.临床用于充血性心力衰竭E.使血管紧张素Ⅱ生成减少8【单选题】(10分)伴有稳定型心绞痛的高血压患者首选（）A.硝普钠B.美托洛尔C.维拉帕米D.尼群地平E.卡托普利9【单选题】(10分)下列钙拮抗药中，哪一种不产生反射性交感兴奋（）A.尼索地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.维拉帕米10【多选题】(10分)利尿药的降压作用机制包括（）A.减少细胞内钙离子的含量，使血管平滑肌扩张B.诱导血管壁产生前列环素C.诱导血管壁产生缓激肽D.排钠利尿，减少血容量E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性第十四章测试1【单选题】(10分)硝酸酯类药物的基本药理作用是（）A.缩短射血时间B.增加冠脉流量C.松弛平滑肌D.降低心肌收缩力2【单选题】(10分)硝酸甘油抗心绞痛的主要机理？()A.减慢心率，降低心肌耗氧量B.阻断β受体，降低心肌耗氧量C.选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量.D.扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量3【单选题】(10分)不宜用于变异性心绞痛的抗心绞痛药物是()A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.硝酸异山梨酯4【单选题】(10分)β受体阻断药抗心绞痛作用机制不包括？()A.增加缺血区血供B.扩大心室容积C.降低心肌耗氧量D.延长冠脉灌流时间5【单选题】(10分)钙拮抗药对下列哪项疗效最好？()A.变异性心绞痛B.不稳定型心绞痛C.稳定型心绞痛D.混合型心绞痛6【单选题】(10分)硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取？()A.舌下含服B.雾化吸入C.软膏涂抹于前臂，胸及背部皮肤D.口服7【单选题】(10分)变异性心绞痛首选那种药？()A.普萘洛尔B.硝普钠C.硝酸甘油D.硝苯地平8【单选题】(10分)没有抗心绞痛作用的药物是？()A.硝酸甘油B.硝普钠C.普萘洛尔D.硝酸异山梨酯9【单选题】(10分)不具有扩张冠状动脉的药是（）A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.维拉帕米10【多选题】(10分)硝苯地平适应症是？（）A.稳定型心绞痛B.高血压C.脑血管病变D.变异型心绞痛E.胆绞痛第十五章测试1【单选题】(10分)能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是（）A.米力农B.多巴酚丁胺C.依那普利D.地高辛E.氢氯噻嗪2【单选题】(10分)卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用（）A.扩张血管B.抑制血管紧张素转化酶C.利尿降压D.拮抗钙E.阻断α受体3【单选题】(10分)应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是的A.用于治疗阵发性室上性心动过速B.可加快房室传导C.可使心房扑动转为心房纤颤D.用于治疗心房纤颤E.用于治疗心房扑动4【单选题】(10分)下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳A.奎尼丁B.苯妥英钠C.阿托品D.普萘洛尔E.普鲁卡因胺5【单选题】(10分)下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征A.色视障碍B.室性心动过速C.锥体外系反应D.二联律E.消化道功能障碍6【单选题】(10分)强心苷正性肌力作用的机理是什么A.影响心肌调节蛋白B.影响心肌收缩蛋白C.增强心肌物质代谢D.增加兴奋时心肌细胞内Ca2+量E.增加心肌能量供应7【单选题】(10分)有关地高辛的叙述，下列哪项是的A.同服广谱抗生素可减少其吸收B.可以静脉注射给药C.血浆蛋白结合率高D.存在肝肠循环现象E.口服时肠道吸收较完全8【单选题】(10分)强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什么A.加强心房与心室肌传导B.增加自律性C.缩短心房不应期D.正性肌力作用E.正性频率作用9【单选题】(10分)地高辛对心脏的作用不包括A.抑制左心室肥厚B.减慢传导C.降低自律性D.减慢心率E.加强心肌收缩力10【多选题】(10分)关于ACE抑制剂治疗心力衰竭（CHF）叙述正确的是A.能防止和逆转心肌肥厚B.抑制心肌及血管重构C.保护血管内皮细胞D.抑制交感神经活性E.降低血管阻力和减少肾血流量第十六章测试1【单选题】(10分)抗心律失常药物的作用机制不包括（）A.静息电位B.消除折返C.减少后除极D.降低自律性2【单选题】(10分)抗心律失常药中异构体有不同作用的是（）A.普鲁卡因胺B.普罗帕酮C.奎宁丁D.可乐定E.胺碘酮3【单选题】(10分)强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是()A.阿托品B.普罗帕酮C.奎尼丁D.苯妥英钠E.胺碘酮4【单选题】(10分)急性心肌梗死引发的室性心动过速首选()A.奎尼丁B.地高辛C.普罗帕酮D.维拉帕米E.利多卡因5【单选题】(10分)只适合用于室性心动过速治疗的药物是()A.利多卡因B.索他洛尔C.奎尼丁D.普萘洛尔E.胺碘酮6【单选题】(10分)长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是()A.氟卡尼B.奎尼丁C.胺碘酮D.维拉帕米E.利多卡因7【单选题】(10分)关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述的是()A.对钠通道、钾通道都有抑制作用B.减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C.降低普肯耶纤维自律性D.阻滞钠通道，不影响钾通道E.延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期8【单选题】(10分)奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是()A.提高奎尼丁的血药浓度B.抑制房室传导，减慢心室率C.避免奎尼丁过度延长动作电位时程D.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用E.增强奎尼丁的钠通道阻滞作用9【单选题】(10分)下列不宜口服治疗心律失常的药物是()A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.普鲁卡因胺E.奎尼丁10【多选题】(10分)有关普萘洛尔抗心律失常的作用，下述哪一项是的()A.高浓度有膜稳定作用，明显减慢传导速度B.明显降低浦氏纤维的自律性C.不宜用于室性心律失常D.与强心苷合用治疗房颤效果好E.阻断β受体第十七章测试1【单选题】(10分)下列药物中具有抗LDL氧化修饰作用的是（）A.美伐他汀B.烟酸C.普罗布考D.普伐他汀E.洛伐他汀2【单选题】(10分)氯贝特的不良反应中哪一项是的是（）A.皮肤潮红B.皮疹C.视力模糊D.脱发E.血象异常3【单选题】(10分)能明显降低血浆胆固醇的药是（）A.多烯脂肪酸B.苯氧酸类C.HMG-CoA还原酶抑制剂D.考来烯胺E.烟酸4【单选题】(10分)治疗原发性高胆固醇血症应首选（）A.普罗布考B.考来烯胺C.吉非贝齐D.洛伐他汀E.烟酸5【单选题】(10分)Ⅱa型高脂血症宜选用：()A.考来烯胺B.环丙贝特C.烟酸D.美伐他汀E.洛伐他汀6【单选题】(10分)关于贝特类药物降血脂作用的叙述，下列哪项是的？()A.与他汀类药物合用可减少肌病的发生B.降低血中低密度脂蛋白和胆固醇含量C.可增强脂蛋白酯酶的活性D.显著降低血中极低密度脂蛋白和甘油三酯E.会出现视力模糊，皮疹、脱发等不良反应7【单选题】(10分)洛伐他汀的降脂机制（）A.抑制血管紧张素转换酶B.激活HMG-CoAE激活磷酸二酯酶C.抑制HMG-CoAD.抑制磷酸二酯酶8【单选题】(10分)对纯合子家族性高胆固醇血症无效的是()A.烟酸B.考来烯胺C.美伐他汀D.环丙贝特E.苯扎贝特9【单选题】(10分)关于考来烯胺对血脂的影响正确的是()A.明显降低VLDL,轻度升高HDLB.主要降低血浆LDL-CC.主要降低血浆TCD.明显升高血浆HDLE.轻度升高VLDL，其他均无明显改变10【多选题】(10分)下列哪些药物不是HMG-CoA还原酶抑制剂（）A.普罗布考B.普伐他汀C.非诺贝特D.烟酸E.氯贝丁酯第十八章测试1【单选题】(10分)高效利尿药又称为袢利尿药，主要作用位点是（）A.髓袢降支粗段B.远曲小管远端C.髓袢升支细段D.髓袢升支粗段E.远曲小管近端2【单选题】(10分)低效利尿药物乙酰唑胺主要作用位点是（）A.集合管B.髓袢升支细段C.远曲小管近端D.近曲小管E.髓袢升支粗段3【单选题】(10分)下列可用于治疗尿崩症，减少尿量，减轻口渴症状的利尿药物是A.噻嗪类B.吲达帕胺C.托拉塞米D.阿米洛利E.布美他尼4【单选题】(10分)下列利尿药可用作高血压基础用药的是A.依他尼酸B.乙酰唑胺C.呋塞米D.噻嗪类E.阿米洛利5【单选题】(10分)呋塞米的主要作用位点是A.醛固酮受体B.Na+-Cl-同向转运体C.碳酸酐酶D.钠通道E.Na+-K+-2Cl-同向转运体6【单选题】(10分)肾小管上皮细胞重吸收钠离子的原动力是位于基侧膜的A.钠通道B.Na+-K+-2Cl-同向转运体C.Na+-Cl-同向转运体D.Na+-K+-ATP酶E.钾通道7【单选题】(10分)下列哪些药物与氢氯噻嗪的作用位点和作用强度类似A.布美他尼B.阿米洛利C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.吲达帕胺8【判断题】(10分)可用于青光眼治疗的利尿药物是乙酰唑胺A.错B.对9【判断题】(10分)吲达帕胺是通过影响管腔膜上钠离子通道发挥利尿作用的A.对B.错10【判断题】(10分)中效利尿药最独特的临床应用是尿崩症？A.对B.错第十九章测试1【单选题】(10分)下列关于茶碱类药理作用的描述，不恰当的是A.激动支气管平滑肌β受体，直接舒张支气管平滑肌B.拮抗腺苷受体，抑制气道平滑肌痉挛C.抑制细胞外钙内流和内钙释放，干扰Ca2+转运，松弛气道平滑肌D.抑制磷酸二酯酶（PDE3,PDE4,PDE5），激活PKA和PKG,支气管平滑肌舒张E.促进内源性肾上腺素释放，间接舒张支气管2【单选题】(10分)下列关于茶碱类在哮喘应用中的描述，不恰当的是A.对痉挛的呼吸道作用更显著，可用于严重哮喘和慢阻肺治疗B.抗炎作用不如糖皮质激素C.价格低廉D.扩张支气管平滑肌与β2受体激动药相当E.不良反应较多3【单选题】(10分)下列哪些平喘药物不适于哮喘的夜间发作A.丙卡特罗B.福莫特罗C.他布他林控释制剂D.倍氯米松E.美沙特罗4【单选题】(10分)下列哪些不良反应与支气管扩张药β2受体激动剂无关A.心悸B.高血糖C.低钾血症D.血丙酮酸升高E.骨骼肌震颤5【单选题】(10分)平喘药异丙托溴胺主要靶点是支气管平滑肌胆碱能受体的哪个亚型A.M1受体B.M4受体C.M3受体D.M2受体E.M5受体6【单选题】(10分)下列药物通过稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质的释放而发挥平喘作用A.酮替芬B.倍氯米松C.孟鲁斯特D.特布他林E.色甘酸钠7【多选题】(10分)下列关于茶碱类的不良反应，正确的是A.常见横纹肌溶解导致的急性肾衰和死亡等不良反应B.安全范围窄，发生率与血药浓度明显正相关，需要检测血药浓度。C.大剂量应用或静注过快会引起心悸、严重心律失常，甚至死亡D.不易诱发癫痫大发作E.最常见不良反应是多尿8【多选题】(10分)下列哪些选项属于沙丁胺醇的药理作用范畴A.激动支气管平滑肌β2受体，解除支气管痉挛B.抑制肥大细胞释放组胺等过敏介质C.肺泡Ⅱ型细胞β2受体，促进表面活性物质的合成与分泌D.纤毛上皮细胞β2受体，促进粘液分泌和纤毛运动E.肺组织肥大细胞β2受体，抑制组胺、白三烯等释放9【判断题】(10分)茶碱类为非特异性磷酸二酯酶的抑制剂A.错B.对10【判断题】(10分)异丙托溴铵和噻托溴铵同属于N胆碱受体阻断剂A.错B.对第二十章测试1【单选题】(10分)下列哪些药物不通过抑制胃酸分泌而发挥抗消化性溃疡作用A.法莫替丁B.西咪替丁C.兰索拉唑D.硫碳酸铝E.奥美拉唑2【单选题】(10分)下列哪类药物是仅次于质子泵抑制剂的胃酸分泌抑制药？A.M受体拮抗药B.抗酸药C.抗幽门螺杆菌药D.胃粘膜保护药E.H2受体拮抗药3【单选题】(10分)质子泵抑制剂不用用于下列哪种疾病的治疗？A.胃泌素瘤B.胃食管反流病C.消化性溃疡D.根除幽门螺杆菌E.上消化道出血4【单选题】(10分)胃粘膜保护药米索前列醇为何孕妇禁用？A.致突变B.引起子宫平滑肌舒张C.致畸D.引起子宫平滑肌收缩E.易透过胎盘屏障5【单选题】(10分)关于幽门螺杆菌在消化性溃疡中的作用，以下的是A.是公认的消化性溃疡及慢性胃炎的主要病因B.临床多采用以质子泵抑制剂或以铋剂为基础的多种药物联合方案进行根除治疗C.单用某一种抗菌药物，疗效较低D.分泌尿素酶，释放白三烯和多种细胞毒素，破坏胃黏膜E.存在于胃上皮和腺体内的粘液层，促进胃酸分泌6【多选题】(10分)关于胃粘膜保护药硫糖铝，描述正确的是A.主要作用是保护胃粘膜B.能够吸附胃蛋白酶和胆汁酸，增强二者活性C.又名“胃疡宁”D.既没有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌E.临床主要用于胃和十二指肠溃疡治疗以及上消化道出血的预防7【多选题】(10分)下列哪个药物不属于胃粘膜保护剂A.米索前列醇B.雷咪替丁C.奥美拉唑D.硫糖铝E.枸橼酸铋钾8【判断题】(10分)对H2受体拮抗药无效的消化性溃疡患者选用米索前列醇仍然有效A.错B.对9【判断题】(10分)奥美拉唑是首个上市的质子泵抑制药，用于消化性溃疡的治疗A.对B.错10【判断题】(10分)抗酸药主要通过抑制胃酸的分泌发挥抗消化性溃疡的作用。A.错B.对第二十一章测试1【单选题】(10分)凝血因子IV是下列哪种离子？A.钠离子B.钙离子C.氯离子D.镁离子E.钾离子2【单选题】(10分)目前临床常用口服香豆素类抗凝血药是A.低分子量肝素B.枸橼酸钠C.双香豆素D.肝素E.华法林3【单选题】(10分)肝素发挥强大抗凝血作用的主要靶点是A.凝血因子IIIB.钙离子C.抗凝血酶IIID.抗凝血酶IVE.抗凝血酶V4【单选题】(10分)肝素和低分子量肝素过量致严重出血时的解救药物是A.糖皮质激素B.葡萄糖醛酸C.氯化钙D.硫酸鱼精蛋白E.抗凝血酶III5【单选题】(10分)华法林通过影响体内哪种物质的循环利用而发挥抗凝血作用A.维生素BB.维生素DC.维生素AD.维生素CE.维生素K6【单选题】(10分)叶酸被吸收后在肠黏膜上皮细胞转化为哪种物质，参与体内一碳单位的转运A.5-甲基四氢叶酸B.四氢叶酸C.二氢叶酸D.6-乙基四氢叶酸E.5-甲基二氢叶酸7【多选题】(10分)缺铁性贫血治疗药物可选用A.维生素BB.叶酸C.富马酸亚铁D.葡萄糖酸亚铁E.硫酸亚铁8【多选题】(10分)维生素B12可用于下列哪种疾病的治疗A.恶性贫血B.巨幼细胞贫血C.失血性休克D.神经炎、神经萎缩等E.缺铁性贫血9【判断题】(10分)小儿误服过量铁剂的急性中毒可用碳酸氢钠洗胃，胃内给予去铁胺等解救药物。A.对B.错10【判断题】(10分)叶酸部分来源于食物，部分由人体自身合成。A.错B.对第二十二章测试1【单选题】(10分)糖皮质激素用于自身免疫性疾病的药理学基础是（）A.加强抗菌药物的抗菌作用B.兴奋中枢C.加强心肌收缩力，改善微循环D.提高机体抗病能力E.抗炎，抗免疫2【单选题】(10分)糖皮质激素类药物治疗哮喘的主要药理作用是（）A.增强气道纤毛的清除功能B.增强哮喘患者的免疫功能C.呼吸兴奋作用D.抗炎作用E.直接松弛支气管平滑肌3【单选题】(10分)糖皮质激素强大的抗炎作用主要针对的是（）A.物理创伤性炎症B.辐射造成的炎症C.细菌性炎症D.化学创伤性炎症E.非特异性4【单选题】(10分)糖皮质激素用于严重感染的目的是（）A.提高机体抗病能力B.兴奋中枢C.加强心肌收缩力，改善微循环D.加强抗菌药物的抗菌作用E.抗炎，抗毒素5【单选题】(10分)糖皮质激素治疗肾上腺皮质次全切除术后，常用的给药方法是（）A.隔日疗法B.小剂量替代疗法C.局部用药D.大剂量突击疗法E.一般剂量长期疗法6【单选题】(10分)糖皮质激素用于治疗严重感染和休克宜采用哪种给药方式（）A.小剂量替代疗法B.局部应用C.一般剂量长期疗法D.大剂量突击疗法E.隔日疗法7【单选题】(10分)糖皮质激素长期应用引起的不良反应不包括（）A.高血压B.向心性肥胖C.易感染D.低血糖E.骨质疏松8【单选题】(10分)糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A.产生耐药性B.病人对激素不敏感C.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力D.激素用量不足E.激素能直接促进病原微生物繁殖9【多选题】(10分)关于糖皮质激素作用的描述不正确的是（）A.抗炎作用B.抑制胃酸和胃蛋白酶分泌C.抗休克作用D.免疫增强作用E.抗过敏作用10【多选题】(10分)按半衰期的长短，属于中效糖皮质激素的是（）A.地塞米松B.可的松C.泼尼松龙D.泼尼松E.倍他米松第二十三章测试1【单选题】(10分)I型糖尿病人选用的降血糖药是（）A.甲苯磺丁脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.氯磺丙脲2【单选题】(10分)胰岛素的药理作用不包括（）A.抑制脂肪分解B.促进糖原异生C.降低血糖D.促进脂肪合成E.促进蛋白质合成3【单选题】(10分)能纠正细胞内缺钾的是（）A.噻唑烷二酮类B.胰岛素C.磺酰脲类D.双胍类E.α-葡萄糖苷酶抑制药4【单选题】(10分)胰岛素的不良反应不包括（）A.胰岛素抵抗B.血糖过低C.脂肪萎缩D.过敏反应E.伤口愈合迟缓5【单选题】(10分)肥胖性2型糖尿病治疗首选（）A.氯磺丙脲B.格列本脲C.二甲双胍D.胰岛素E.阿卡波糖6【单选题】(10分)二甲双胍的主要降糖作用机制是（）A.增加肌肉组织中糖的有氧氧化B.增加肌肉组织中糖的无氧酵解C.减少肠道葡萄糖的吸收D.抑制肝糖原合成E.刺激胰岛β细胞释放胰岛素7【单选题】(10分)延缓碳水化合物在肠道的吸收的抗糖尿病药物是（）A.格列本脲B.氯磺丙脲C.胰岛素D.二甲双胍E.阿卡波糖8【单选题】(10分)能增加骨折和膀胱癌风险的降血糖药物是（）A.阿卡波糖B.二甲双胍C.格列本脲D.吡格列酮E.格列齐特9【多选题】(10分)二甲双胍常见不良反应包括（）A.腹泻B.增加充血性心衰风险C.食欲下降D.腹部不适E.恶心10【多选题】(10分)GIK极化液的主要成分有（）A.葡萄糖B.氯化钾C.胰岛素D.乳果糖E.糖皮质激素第二十四章测试1【单选题】(10分)抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是（）A.丙硫氧嘧啶B.碘化钾C.他巴唑D.甲硫氧嘧啶E.131I2【单选题】(10分)抑制过氧化酶而减少甲状腺激素合成的药物是（）A.普萘洛尔B.131IC.碘化钾D.甲硫氧嘧啶E.甲状腺素3【单选题】(10分)能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是（）A.甲硫氧嘧啶B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.卡比马唑E.碘化钾4【单选题】(10分)能使甲状腺缩小、质地变硬、血管网减少的抗甲状腺药是（）A.复方碘溶液B.丙基硫氧嘧啶C.卡比马唑D.普萘洛尔E.甲硫氧嘧啶5【单选题】(10分)甲状腺激素应用过量引起的不良反应，可采用何种药物对抗（）A.大剂量碘B.硫脲类C.β受体阻断药D.磺酰脲类E.小剂量碘6【单选题】(10分)地方性甲状腺肿的治疗主要采用（）A.甲状腺素B.大剂量碘剂C.大剂量硫脲类药物D.普萘洛尔E.小剂量碘剂7【单选题】(10分)放射性131I的主要不良反应是（）A.肾功能衰竭B.皮肤过敏C.诱发心绞痛D.血管神经性水肿E.甲状腺功能减退8【单选题】(10分)可用于甲状腺功能测定的药物是（）A.甲硫氧嘧啶B.碘和碘化物C.甲巯咪唑D.放射性碘E.普萘洛尔9【多选题】(10分)甲状腺激素主要用于下列哪些疾病的治疗（）A.粘液性水肿B.心衰C.单纯性甲状腺肿D.呆小病E.肾小球肾炎10【多选题】(10分)关于甲状腺激素的叙述正确的是（）A.T4占分泌总量的90%以上B.T3作用快而强C.包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）D.T4的活性比T3约大5倍E.T4作用慢而弱第二十五章测试1【单选题】(10分)下列属于窄谱抗菌药的是（）A.磺胺嘧啶B.异烟肼C.环丙沙星D.头孢哌酮E.阿莫西林2【单选题】(10分)通过抑制细菌细胞壁形成发挥抗菌活性的药物是（）A.红霉素B.链霉素C.四环素D.环丙沙星E.青霉素3【单选题】(10分)有关抗菌药物的合理使用，叙述的是（）A.治疗性应用抗菌药物应严格掌握适应症B.抗菌药物的联合使用需要严格控制C.一般病毒感染及病因不明的发热，不宜贸然使用抗菌药D.预防性应用抗菌药物必须有明确的指征E.抗结核治疗无须联合用药4【判断题】(10分)长期使用广谱抗菌药有引起二重感染的风险。A.对B.错5【判断题】(10分)为增强药物的杀菌效果，抗菌药物一般需要联合用药。A.错B.对6【判断题】(10分)抗菌药物靶点突变后降低与药物的亲和力可能导致耐药性的产生。A.对B.错7【判断题】(10分)细菌形成生物膜是导致耐药性产生的机制之一。A.错B.对8【判断题】(10分)天然耐药菌株的耐药基因多存在于染色质外的质粒。A.对B.错9【判断题】(10分)在抗菌药的选择压力和诱导作用下，耐药菌株很难恢复对抗菌药物的敏感性。A.错B.对10【判断题】(10分)增加真菌细胞膜的通透性是抗真菌药物重要的作用机制之一。A.对B.错第二十六章测试1【单选题】(10分)对氧氟沙星的叙述的是（）A.用药后避免阳光暴晒B.通过抑制DNA回旋酶发挥抗菌活性C.可阻断GABA与受体结合，可致中枢兴奋，出现惊厥D.为消旋体，其中左旋体抗菌活性更强E.属于第三代喹诺酮类，抗菌谱窄，仅对革兰氏阴性菌有效2【单选题】(10分)喹诺酮类药物的不良反应不包括（）A.灰婴综合征B.光敏反应C.腱炎及腱断裂D.中枢兴奋作用E.对软骨的损害3【判断题】(10分)喹诺酮类药物可常规用于儿童感染性疾病的治疗。A.错B.对4【判断题】(10分)氟喹诺酮类药物血浆蛋白结合率低，分布广。A.错B.对5【判断题】(10分)氟喹诺酮类药物抗菌谱窄，仅对革兰氏阴性菌有效。A.错B.对6【判断题】(10分)氟喹诺酮类药物阻断GABA与受体结合，可致中枢兴奋。A.对B.错7【判断题】(10分)氟喹诺酮类药物使用后可发生光敏反应，因此用药后避免日光浴。A.对B.错8【判断题】(10分)左氧氟沙星不能用于治疗肺炎衣原体引起的肺炎。A.对B.错9【判断题】(10分)加替沙星可引起血糖紊乱和心脏毒性，已退出美国市场。A.对B.错10【判断题】(10分)莫西沙星不良反应少，几乎没有光敏反应。A.错B.对第二十七章测试1【单选题】(10分)属