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文档简介
以气体制备为主线的仪器连接型实验方案的设计与评价
【方法与技巧】
一'气体物质制备流程
气体发一.气体净—•气体干__气体制_A尾气处
生装置化装置燥装置备装置理装置
,厂,
实验装置选择的思路tttt
反应物状气体及由气体的气体的性质由气体的
态及反应杂质的性质选择及制取物质性质选择
条件性质干燥剂的性质处理方法
1.气体制备的发生装置
⑴常见气体的实验室制备原理
气体实验室制备原理收集装置
MnO2+4HC1(浓)=^=MnCb+Cl2+2H2O
C12向上排空气法、排饱和食盐水法
2KMi1O4+16HC1=2KC1+2MnCl2+5ChT+8H2O
Ca(OH)+2NHCl^^CaCl+2NH3T+2HO向下排空气法
NH32422
Na2sO3+H2so4浓)----Na2so4+SChf+H2O
SO向上排气法
2Cu+2H2so4(浓)一^-CuS04+SO2T+2H2O
C2H4CH3CH2OH—CH,=CH,f+H,O排水法
170℃
排水法
C2H2CaC2+2H2O——►C2H2T+Ca(OH),
①2KM11O4------K2MnO4+MnO2+O2?
②2KClC)3-^-2KCl+302?
O2排水法、向上排空气法
③2Na2()2+2H2O=4NaOH+02?
④2H2O2-------2H2O+02T
(稀),排水法、向下排空气法
H2Zn+H2so4=ZnSO4+H2TZn+2HCl=ZnCl2+H2T
CaCO3+2HCl=CaCl2+C02?+H20
CO2向上排空气法
CaCO3+2HNC>3(稀)=Ca(NO3)2+CChf+H2O
排水法
NO3Cu+8HNO3(稀)=3CU(NO3)2+2N0f+4H2O
2向上排空气法
NO2Cu+4HNC)3(浓)=CU(NO3)2+2N0T+2H2O
FeS+H2so4(稀)=FeSC>4+HST
2向上排空气法
H2S
FeS+2HCl=FeCl2+H2St
(2)气体发生装置的选择:根据制备原理、反应物状态和反应所需条件、制取气体的量等因素来设计
反应装置
①固+固---气体
装置图适用气体注意事项
a.试管要干燥
办a.O2(KC1O3,KMnCU分解)b.试管口略低于试管底
b.NH3[NH4C1和Ca(OH)2反应]C.加热时先均匀加热再固定加强热
d.用高锦酸钾制取氧气时,需在管口处塞一小团棉花
②固+液----汽J体或液+液----气体
装置图适用气体注意事项
a.SO2(Na2SO3和浓H2so4反应或Cu和浓H2sCU反应)a.加热烧瓶时要垫石棉网
4
b.Cb(MnO2和浓HC1反应)b.反应物均为液体时,烧瓶内
覆c.HCl(NaCl和浓H2so4反应)要加沸石或碎瓷片
③固+液--A气体
有
孔
装置图型
料
板A
a.H2(Zn和稀H2sCU反应或Zn和稀盐酸反应)
b.CO2(CaCO3和稀盐酸反应或CaCO3和稀硝酸反应)a.O2(MnO2催化H2O2分解)
适用气体c.NO(Cu和稀硝酸反应)b.SCh(Na2sO3和浓H2s04反应)
d.NC)2(Cu和浓硝酸反应)c.C2H2(CaC2和水反应)
e.H2S(FeS和稀H2sCU反应或FeS和稀盐酸反应)
①使用长颈漏斗时,漏斗下端管口要插入液面以下
注意事项②启普发生器只适用于块状固体与液体的反应,反应不需要加热且气体不溶于水
③使用分液漏斗既可增强装置的气密性,又可控制加入液体的速度
【微点拨】
a.使用可燃性气体(如H2、CO、CH4等),先用原料气赶走系统内的空气,再点燃酒精灯加热,
以防止爆炸
b.制备一些易与空气中的成分发生反应的物质(如H2还原CuO的实验),反应结束时,应先熄灭
酒精灯,继
续通原料气至试管冷却
(3)气体制备装置的创新
①“固(液)+液冷气体”装置的创新
图A的改进优点是能控制反应液的温度,如:乙烯的制备CH3cH2OHT^CH2=CH2T+H2。
图B的改进优点是使圆底烧瓶和分液漏斗中的气体压强相等;两容器内气体压强相等,便于液体顺
利流下
②固体加热制气体装置的创新
试管形状的
创新I
改进的目的该装置用于加热易液化的固体物质,这样可有效地防止固体熔化时造成液体的倒流
草酸晶体(H2c204・2H20)100℃开始失水,101.5℃熔化,150℃左右分解产生H2O、CO
实例
和C02,因此用草酸晶体受热分解制取CO气体可用此装置
③“块状固体+液体一气体”装置的创新
大试管中的小试管中盛有液体反应物,起液封的作用,防止气体从长颈漏斗中逸
1出,这样设计可节约试剂
装置可通过伸入或拉出燃烧匙,做到控制反应的发生和停止
奖装置通过倾斜丫形管使液体与固体接触发生反应,便于控制反应的进行
2.气体的净化装置
⑴判断气体中的杂质方法
①凡.是反应物中有易挥发性液体,如盐酸、浓硝酸、澳水等,制得的气体中一定含有相应的杂质
HC1、HNO3>澳蒸气及水蒸气等
②还有一些发生副反应的,如用酒精和浓硫酸反应制乙烯时,由于副反应的发生而使乙烯中含有杂
质SO2、CO2和水蒸气
⑵除杂原则:①不损失主体气体;②不引入新的杂质气体;③在密闭装置内进行;④先除易除的杂
质气体
(3)吸收剂的选择的依据:选择吸收剂应根据被提纯气体的性质和杂质的性质而确定,一般情况如下
①易溶于水的气体杂质可用水来吸收
②酸性杂质可用碱性物质吸收
③碱性杂质可用酸性物质吸收
④水为杂质时,可用干燥剂来吸收
⑤能与杂质发生反应生成沉淀(或可溶物)的物质也可作为吸收剂
(4)根据试剂选择合适的装置:洗气瓶、U形管、球形干燥管、硬质玻璃管1-
,Aj
装置r
示意图
①洗气②固体除杂③固体除杂④冷凝除杂
试剂与杂质气体反应,与主要气体不反应;装置③用固杂质气体被冷却后变为液
适用范围
体吸收还原性或氧化性杂质气体体,主要气体不变为液体
(5)常见气体的净化实例
气体所含杂质净化剂净化装置
C12HC1饱和食盐水
C12H2O浓硫酸
COHC1饱和碳酸氢钠溶液
2—»•=
饱和亚硫酸氢钠溶液
SO2HC1
乙烯SO2、CO2氢氧化钠溶液
i«-?:
V-------v
硫酸铜溶液或氢氧化钠溶液
乙烘H2S
洗气瓶
饱和碳酸氢钠溶液
CO2SO2
水或氢氧化钠溶液
H2HC1
乙烷乙烯澳水
COCO2氢氧化钠溶液
无水氯化钙
Cl2H2O
氨气碱石灰
H2O
乙烯SO2、CO2碱石灰
U形管球形干燥管
CO82或H2O碱石灰
灼热的铜网
N2O2
基硬质玻璃管
灼热的铜网
co2o2
CO2co灼热的氧化铜-----
3.气体的干燥:气体的干燥是指除去气体中所含的水蒸气,实质上也属于除杂范畴(是一种特定的除
杂过程);气体干燥的关键是选择干燥剂,并根据干燥剂的状态选择干燥装置,常用的装置有洗气
瓶、干燥管等
类型液体干燥剂固体干燥剂
装置
塞U
常见干燥
浓H2SO4(酸性、强氧化性)无水氯化钙(中性)碱石灰(碱性)
剂
N2>O2、H2、CI2、CO、CO2、SO2、
可干燥可干燥除NH以
HCLNO、NCh、CH4、C2H4、C2H23可干燥NH及中性气体
的气体外的所有气体3
等
不可干燥。2、Hs>HC1、SO2、CO2
NH>H2S、HBr、HI等NH2
的气体33等
4.气体的收集装置
(1)常见气体的收集方法
收集方法排水法向上排空气法向下排空气法
收集的气体密度比空气大,且收集的气体密度比空气小,且
收集的气体不与水反
收集原理与空气密度相差较大,不与空与空气密度相差较大,不与空
应且难溶于水
气中成分反应气中成分反应
3、
收集装置———-
------AY--------
J---------)__,
适用的气体H2、O2、NO、CH4等Cb、CO2、NO2、SO2等氏、NH3等
(2)集气装置的创新——排液集气装置
排液集
三强<----4幸h——"LB
气装置盘mwll
(1)发散源A(H)
从a管进气b管出水可收集难溶于水的气体,如H2、Ch等。若将广口瓶中的液体更换,
装置(I)
还可以收集以下气体
①饱和食盐水——收集Cl2②饱和NaHCO3溶液——收集C02
③饱和NaHS溶液——收集H2s④四氯化碳——收集HC1或NH3
装置(II)储气式集气:气体从橡胶管进入,可将水由A瓶排入B瓶,在瓶A中收集到气体
5.尾气的处理
(1)原因:有些气体有毒或有可燃性,任其逸散到空气中,会污染空气或者引发火灾、爆炸等灾害
(2)处理方法
①转化处理:对有毒、有害的气体必须用适当的方法处理成无毒、无害的气体,再排放到空气中。
实验室中常见气体的处理方法如下
H2SHC1CO、HNO
C12so2NO2NH32
硫酸铜溶液或与氧气混合后
NaOH溶液水水或硫酸溶液点燃
NaOH溶液通入NaOH溶液
②直接排入空气中:主要是针对无毒、无害气体的处理。如:N2、。2、C02等
(3)吸收原则:能充分吸收气体;不能倒吸
⑷尾气处理装置
甲乙丙丁
①在水中溶解度较小的气体(如:C12等),多数可通入烧杯中的溶液中,用某些试剂吸收除去,如图
②对于溶解度很大、吸收速率很快的气体(如:HC1、NH3等),吸收时应防止倒吸,如图乙
③某些可燃性气体可用点燃的方法除去,如CO、上可点燃除去,如图丙
④尾气也可以采用收集的方法处理,如CH4、C2H4、比、CO等,如图丁
(5)防倒吸装置
图甲、乙原理相同,当易溶性气体被吸收液吸收时,导管
①液体容内压强减小,吸收液上升到漏斗或干燥管中,导致烧杯中
纳液面下降;使漏斗口、干燥管脱离液面,吸收液受自身重
力作用又流回烧杯内,从而防止吸收液倒吸
如图所示,NH3、HC1等易溶于水却不溶于CCk的气体,
②分液式在CC14中形成气泡,增大与水的接触面积,进行间接吸
收,可以达到防倒吸的目的
如图所示,当吸收液发生倒吸时,倒吸进来的吸收液进入
③安全瓶安全瓶,从而防止吸收液进入受热仪器或反应容器,起到
防倒吸作用
6.其它操作
(1)防潮处理装置:制备在空气中易吸水、潮解以及水解的物质(如:FeCb、Al2s3、AlCb等),往往在
装置的末端再接一个干燥装置,以防止空气中水蒸气的进入
⑵量气装置:装置D在读数时应上下移动乙管,使甲、乙两管液面相平,反应前后甲管中的液面差
值即为气体体积
①当反应物易挥发时,为防止反应物过多挥发损耗,可进行冷凝回流
②甲相当于空气冷凝,乙、丙是用水冷凝,注意水从下口流入,上口流出
二、熟悉教材中五大气体制备系统
1.氯气的实验室制法
MnO2+4HCl(浓)」一MnC12+C12f+2H2。(实验室通常用该法制Cl2)
原理
2KMnO4+16HC1=2KC1+2MnCl2+5CLT+8H2O(快速制取Cb,不需要加热)
反应原
MnCh与浓盐酸
料
台-浓盐酸
a
实验装u
星^^-MnO125
置
y-iLr;
除HC1除吸收多余
H2Oci2
左t体发生装置.体净化装呈i气体收多邕装置尾,气吸收装置
发生装
“固+液一―气”型
置
净化装
饱和食盐水除去HCL再用浓硫酸除去水蒸气
置
收集装
向上排空气法或排饱和食盐水法
置
尾气处
用强碱溶液(如NaOH溶液)吸收
理
①将湿润的淀粉一KI试纸靠近盛Cl2的试剂瓶口,观察到试纸立即变蓝,则证明已集满
验满方②将湿润的蓝色石蕊试纸靠近盛CL的试剂瓶口,观察到试纸先变红后退色,则证明已集
法满
③观察法:氯气是黄绿色气体
【微点拨】
①反应物的选择:必须用浓盐酸,稀盐酸与MnCh不反应,且随着反应的进行,浓盐酸变为稀盐酸
时,反应停止,故盐酸中的HC1不可能全部参加反应
②加热温度:不宜过高,以减少HC1挥发
③实验结束后,先使反应停止并排出残留的CL后,再拆卸装置,避免污染空气
④尾气吸收时,用NaOH溶液吸收CL,不能用澄清石灰水吸收,因为溶液中含Ca(OH)2的量少,
吸收不完全
2.二氧化硫的实验室制法
Na2sCh+H2sOK浓)*=Na2SO4+SO2t+H2O
原理
Cu+2H2so4(浓)=^=CuSC>4+SO2?+2H2O
反应原料Na2sO3固体、70%的浓H2s04
禽Y浓硫酸
<k__
实验装置亚硫酸钠
-=Ar
,ll
支1
III
发生装置“固+液气”型
净化装置通入浓H2SO4(除水蒸气)
收集装置向上排空气法
尾气处理用强碱溶液吸收多余SO2,防止污染空气(2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O)
检验方法先通入品红试液,褪色,加热后又恢复原红色
3.氨气的实验室制法
(1)实验过程及实验装置
原理2NH4C1+Ca(OH)2-^-CaCl2+2NH3t+2H2O
反应原料实验室一般用氯化镂或硫酸镂与Ca(OH)2固体
NH4cl和
愕
实验装置
1__!-—-1--
发生装置“固+固气”型,与实验室利用氯酸钾和二氧化锦加热制取氧气的装置相同
通常用碱石灰干燥氨气,不能用五氧化二磷、浓硫酸和无水氯化钙干燥
净化装置理毒碱石灰n二淳碱X石灰
收集装置向下排空气法
多余的氨气要吸收掉(可在导管口放一团用水或稀硫酸充受润的棉花球)以避免污染空气。在
吸收时要防止倒吸,常采用的装置如图所示:
尾气处理1
£1一水
41-CCL
①方法一:用镶子夹住一片湿润的红色石蕊试纸放在试管口,若试纸变蓝,说明已经收集
验满方法满
②方法二:用蘸取浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,若有白烟生成,说明已经收集满
⑵实验室制取氨气时注意事项
①NH4cl可用(NH4)2SC)4等代替,但不能用NH4HCO3或NH4NO3代替。因为加热过程中NH4NO3
可能发生爆炸性的分解反应,发生危险;而NH4HCO3极易分解产生CO2,使生成的中混有较多
C02杂质
②消石灰不能用KOH或NaOH代替,原因是:NaOH、KOH易吸水、易结块,不利于生成的NH3
逸出,而且高温下NaOH、KOH会腐蚀试管
③氨气干燥时:不能用CaCb、P2O5、浓硫酸作干燥剂,因为NH3能与CaCb反应生成CaCb8NH3。
P2O5与浓硫酸均能与NH3反应,生成相应的盐。所以NH3通常用碱石灰干燥
④收集NH3时所用的仪器必须干燥,导气管要插入管底;试管口要塞一团用水或稀硫酸浸湿的棉
花球,目的是防止氨气与空气形成对流,以收集到较纯净的氨气,同时也可避免污染空气
⑶快速制备氨的方法
方法化学方程式(或原理)气体发生装置
NHHO^=HO+NH3T
加热浓氨水322UL
J--------
NaOH溶于水放热,促使氨水分解,且01T浓度的增大有利于
浓氨水+固体NaOH
NH3的放出
NH3H2O+CaO=NH3T+Ca(OH)2
浓氨水+固体CaOCaO的作用:①吸水后放热促进NH3的放出;u
②增加溶液中的OIF浓度,减小NH3的溶解度11
4.乙烯的实验室制法
反应原料乙醇和浓硫酸
主反应CHCHOH—CH=CHt+HO(消去反应)
32170℃222
实验原理2cH3cH20H型>->CH3CH2OCH2CH3+H2O(取代反应)
副反应140℃
C2H5OH+6H2s。4(浓)=^=6SO2T+2C(M+9H2O
“液+液—气,,型(铁架台、酒精灯、石棉网、圆底烧瓶、温度计、导管、集气瓶、水
制气类型
槽)
—温度计
实验装置
瓶
净化装置浓NaOH溶液(或碱石灰)
收集装置排水法
【微点拨】
①加入药品的顺序:在烧杯中先加入5mL95%的乙醇,然后滴加15mL浓硫酸,边滴加边搅拌,
冷却备用(相当于浓硫酸的稀释);因此加入药品的顺序:碎瓷片一>无水乙醇一>浓硫酸
②反应条件:170。(\浓H2s。4(加热混合液时,温度要迅速升高并稳定在170℃)
③浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂
④因为参加反应的反应物都是液体,所以要向烧瓶中加入碎瓷片,避免液体受热时发生暴沸
⑤温度计的位置:温度计的水银球要插入反应混和液的液面以下,但不能接触瓶底,以便控制反应
温度为170℃,因为需要测量的是反应物的温度
⑥实验室制取乙烯时,不能用排空气法收集乙烯:因为乙烯的相对分子质量为28,空气的平均相
对分子质量为29,二者密度相差不大,难以收集到纯净的乙烯
⑦在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、脱水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,
最后生成CO2、C(因此试管中液体变黑),而浓硫酸本身被还原成SO2,故制得的乙烯中混有CCh、
SO2、乙醛等杂质,必须通过浓NaOH溶液(或碱石灰)后,才能收集到比较纯净的乙烯
⑧若实验时,已开始给浓硫酸跟乙醇的混合物加热一段时间,忘记加碎瓷片,应先停止加热,冷却
到室温后,再补加碎瓷片
5.乙烘的实验室制法
反应原料电石(主要成分CaC2、含有杂质CaS、Ca3P2等)、饱和食盐水
主反应CaC2+2H2O——►C2H2T+Ca(OH)2(不需要加热)
实验原理CaS+2HO=Ca(OH)+HST
副反应222
Ca3P2+6H2O=3Ca(OH)2+2PH3T
制气类型“固+液--气”型(如图1)[圆底烧瓶、分液漏斗、导气管、试管、水槽]
实验装置
1_匚一^:^一J
净化装置通过盛有NaOH溶液或CuSCU溶液的洗气瓶除去H2S,PH3等杂质
收集装置排水法
【注意事项】
①实验室制取乙烘时,不能用排空气法收集乙烘:乙焕的相对分子质量为26,空气的平均相对分
子质量为29,二者密度相差不大,难以收集到纯净的乙快
②电石与水反应剧烈,为得到平稳的乙烘气流,可用饱和氯化钠溶液代替水,并用分液漏斗控制滴
加饱和氯化钠溶液的速率,让饱和氯化钠溶液慢慢地滴入
③CaC2和水反应剧烈并产生泡沫,为防止产生的泡沫涌入导管,应在导管口塞入少许棉花(图示装
置中未画出)
④生成的乙烘有臭味的原因:由于电石中含有可以与水发生反应的杂质(如CaS、Ca3P2等),使制
得的乙烘中往往含有H2S、PH3等杂质,将混合气体通过盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗气瓶
可将杂质除去
【高考真题演练】
2.(2024・河北卷)图示装置不能完成相应气体的发生和收集实验的是(加热、除杂和尾气处理装置任
选)()
X气体试齐
饱和溶液+浓硫酸
ASO2Na2sCh
BC12MnC>2+浓盐酸
固体熟石灰
CNH3NH4C1+
D石灰石+稀盐酸
co2
2.(2024・广东卷)1810年,化学家戴维首次确认“氯气”是一种新元素组成的单质。兴趣小组利用以
下装置进行实验。其中,难以达到预期目的的是()
ABCD
的盐酸无水CaCbH
带2
=
全,饱和食盐水
f>MnO21
L-
制备C12净化、干燥C12收集C12验证C12的氧化性
3.(2024・重庆卷)某/J、组用下图中甲作为气体发生装置,其他装置根孑据实验需求选用(加热及夹持装置
略)。下列说法错误的是()
A.若制取NH3,则a为浓氨水,b可为氧化钙B.若制取Cb,则乙可盛饱和食盐水以除
去HC1
C.若制取C12,则丙可作气体收集装置D.若制取NH3,则丁可盛水用作尾气处
理装置
4.(2023・广东卷)1827年,英国科学家法拉第进行了NE喷泉实验。在此启发下,兴趣小组利用以下
装置,进行如下实验。其中,
NH3
P2O5
H2O
滴有酚
罩酷的水
""溶液
图1图2
A.图1:喷泉实验B.图2:干燥NH3
C.图3:收集NH3D.图4:制备NH3
【课时精练】
1.实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均合理的是()
气体试剂制备装置收集方法
ACO2石灰石+稀硫酸Cd
BNH3NH4Cl+Ca(OH)2bf
浓硫酸C
CSO2Na2sO3+e
DCl2M11O2+浓盐酸ad
2.实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均正确的是()
hcd
气体试齐制备装置收集方法
Aad
o2KMnO4
B稀b
H2Zn+H2SO4e
CNOCu+稀HNO3bc
石灰石+稀
DCObc
2H2so4
3.能用如图所示(图中夹持装置、气体收集装置等均已略去;必要时可以加热)装置及相关试剂制
取干燥、纯净气体的是()
hA气体
J——(l
选项ABcD
气体
CO2Cl2NH3NO
a盐酸浓盐酸饱和NH4C1溶液稀硝酸
消石灰铜屑
bCaCO3MnC)2
c饱和Na2cO3溶液NaOH溶液H2OH2O
d浓硫酸浓硫酸固体NaOH浓硫酸
4.下列有关叙述错误的是()
ABCD
可用作少量HC1可用作少量氨气可用作少量S02尾气
处加水可检验装置气
尾气的吸收装置尾气的吸收装置的吸收装置
密性
5.实验室制取S02时,下列装置不能达到相应实验目的的是()
A.图1:生成SO2B.图2:检验SO?C.图3:干燥SO2D.图4:收集SO2
6.实验室采用如图装置制备气体,合理的是()
试齐1」X试齐UY试齐!JZ制备气体
A稀盐酸大理石饱和碳酸钠溶液
co2
B浓盐酸二氧化铳饱和食盐水Ch
C70%硫酸亚硫酸钠浓硫酸SO2
D稀硝酸铜片水NO
7.设计实验验证木炭和浓硫酸反应的产物。下列装置和操作能达到实验目的的是()
A.用装置甲实现木炭与浓硫酸反应
B.用装置乙检验产物中的SCh
C.用装置丙检验产物中的水蒸气
D.用装置丁检验产物中的CO2
8.用如图所示装置制取表格中的四种干燥、纯净的气体(必要时可以加热;a、b、c、d表示相应仪器
中加入的试剂)。其中正确的是()
选项气体abcd
A浓硫酸CuHO浓硫酸
so22
BCl2浓盐酸M11O2NaOH溶液浓硫酸
饱和溶液消石灰空集气瓶固体
CNH3NH4C1NaOH
稀硝酸铜屑浓硫酸
DNOH2O
9.草酸晶体(H2c204・2氏0)100℃开始失水,101.5℃熔化,150℃左右分解产生H?。、CO和CCh。
用加热草酸晶体的方法获取某些气体,应该选择的气体发生装置是(图中加热装置已略去X)
10.如下图所示的“化学多米诺实验”装置中分别盛放的物质为①稀硫酸;②锌粒;装置③、④、⑤、
⑥中的试剂及反应现象如下,其中设计合理且实验现象符合预测的是()
X③中试剂④中固体逐渐消失⑤中溶液褪色⑥中尾气处理
浓盐酸紫色石蕊溶液溶液
AKMnO4NaOH
B浓硝酸CuFeSCU溶液水
C浓硫酸木炭品红溶液饱和NaHSCh溶液
D浓NaOH溶液NH4cl固体少量CuSO4溶液CC14和水
11.实验室制取NH3并探究其性质,下列实验装置和操作不能达到实验目的的是()
乙丙丁
A.用装置甲制取NH3
B.用装置乙干燥NH3
C.用装置丙收集NH3
D.用装置丁探究NH3的还原性
12.将分液漏斗中的浓盐酸滴入具支试管中生成CL,将C12通入后续的玻璃弯管中,进行如下图所
示探究实验。下列说法正确的是()
A.固体X为MnCh
B.a处花瓣褪色,说明Cb具有漂白性
C.加热b处,可见白烟,说明Na与CL反应是吸热反应
D.d处玻璃管膨大处起防止液体冲出的作用
13.实验室制备某常见气体的装置如下图所示,其中①、②、③、④分别为制备、除杂、干燥和收集
装置,下列所制备的气体和所选干燥剂的组合中可行的是()
接尾气
处理装置
选项ABCD
气体氧气氯气氢气氨气
干燥剂碱石灰浓硫酸五氧化二磷无水氯化钙
14.氯化铝熔点低易升华、易潮解、水解。实验室常利用如图所示装置制备氯化铝。下列说法错误的
是()
A.可通过旋转分液漏斗的活塞控制氯气的流速
B.试剂X可选用饱和食盐水,长导管的作用为平衡压强并观察导管是否堵塞
C.待装置丙中充满黄绿色气体时,再点燃酒精灯
D.试剂丫可选用碱石灰,既能吸收多余的CL又能防止空气中的水蒸气进入装置丁
15.利用下列试剂和如图所示装置制备气体并除去其中的非水杂质,能达到目的的是(必要时可加热,
加热及夹持装置已略去X)
n
选项气体试齐IJI试剂n试剂III
AC12浓盐酸MI1O2NaOH溶液
浓硝酸饱和溶液
Bso2Na
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