毒麻醉药品和精神药品培训考核测试题库含答案

毒麻醉药品和精神药品培训考核测试题库含答案一、单选题（每题2分，共50分）1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2005年10月1日D.2006年10月1日答案：A解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年8月3日国务院令第442号公布，自2005年11月1日起施行。2.以下属于麻醉药品的是（）。A.咖啡因B.三唑仑C.可待因D.曲马多答案：C解析：可待因是阿片类麻醉药品。咖啡因属于第一类精神药品；三唑仑属于第一类精神药品；曲马多属于第二类精神药品。3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地省级人民政府卫生主管部门B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C.所在地省级人民政府药品监督管理部门D.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门答案：B解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。4.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。6.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。7.以下哪种药品不是国家规定管制的精神药品（）。A.巴比妥B.氯氮卓C.阿司匹林D.艾司唑仑答案：C解析：阿司匹林是常用的解热镇痛药，不属于国家规定管制的精神药品。巴比妥、氯氮卓、艾司唑仑均属于精神药品。8.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）。A.运输证明B.运输证明副本C.运输证明正本D.运输证明复印件答案：B解析：运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。9.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）。A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内B.第二类精神药品可以储存在普通药品仓库内C.麻醉药品和精神药品的专用仓库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理D.麻醉药品和精神药品的出入库必须建立专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年答案：D解析：麻醉药品和精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，而不是2年。其他选项说法均正确。10.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。11.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。A.所在地省级人民政府药品监督管理部门B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门C.所在地省级人民政府卫生主管部门D.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门答案：A解析：对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准。12.以下关于麻醉药品和精神药品的使用，说法正确的是（）。A.执业医师可以为自己开具麻醉药品和精神药品处方B.药师可以为患者调配麻醉药品和精神药品处方C.医疗机构可以将麻醉药品和精神药品赠送给其他医疗机构D.医疗机构可以自行销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品答案：B解析：执业医师不得为自己开具麻醉药品和精神药品处方，A错误；医疗机构不得将麻醉药品和精神药品赠送给其他医疗机构，C错误；医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不得自行销毁，D错误；药师可以为患者调配麻醉药品和精神药品处方，B正确。13.下列属于第一类精神药品的是（）。A.地西泮B.咪达唑仑C.氯胺酮D.苯巴比妥答案：C解析：氯胺酮属于第一类精神药品。地西泮、咪达唑仑属于第二类精神药品；苯巴比妥属于第二类精神药品。14.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门答案：A解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。15.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当（）。A.配备专人负责管理工作B.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专库C.建立专用账册D.以上都是答案：D解析：医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当配备专人负责管理工作，建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专库，建立专用账册，以上选项均正确。16.下列关于麻醉药品和精神药品处方权的说法，正确的是（）。A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师可以为所有患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格C.药师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格D.以上都是答案：D解析：具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师可以为符合规定的患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方；执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格；药师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，以上说法均正确。17.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存，专库应当设有（）。A.防盗设施B.报警装置C.温度、湿度调节装置D.以上都是答案：D解析：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存，专库应当设有防盗设施、报警装置、温度和湿度调节装置等。18.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）。A.医生按照医疗需要为患者开具麻醉药品和精神药品处方B.患者自行增加麻醉药品和精神药品的使用剂量C.非医疗目的使用麻醉药品和精神药品D.从非法渠道获取麻醉药品和精神药品并使用答案：A解析：医生按照医疗需要为患者开具麻醉药品和精神药品处方属于合理使用，不属于滥用。而患者自行增加剂量、非医疗目的使用以及从非法渠道获取并使用均属于滥用行为。19.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行复诊或者随诊，复诊或者随诊间隔为（）。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：B解析：医疗机构应当定期对使用麻醉药品和第一类精神药品的患者进行复诊或者随诊，复诊或者随诊间隔为3个月。20.下列关于麻醉药品和精神药品的运输管理，说法错误的是（）。A.托运麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输麻醉药品和精神药品时，应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失D.麻醉药品和精神药品可以与普通货物混装运输答案：D解析：麻醉药品和精神药品不得与普通货物混装运输，必须采取单独的运输方式并采取相应的安全保障措施。其他选项说法均正确。21.以下属于第二类精神药品的是（）。A.丁丙诺啡B.安钠咖C.哌醋甲酯D.麦角胺咖啡因片答案：D解析：麦角胺咖啡因片属于第二类精神药品。丁丙诺啡属于第一类精神药品；安钠咖属于第一类精神药品；哌醋甲酯属于第一类精神药品。22.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目E.有加工麻醉药品和第一类精神药品制剂的能力答案：E解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。不包括有加工麻醉药品和第一类精神药品制剂的能力。23.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）。A.一级以上B.二级以上C.三级以上D.全部合法的医疗机构答案：B解析：盐酸二氢埃托啡处方仅限于二级以上医院内使用。24.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）。A.药品的纯度B.药品的毒性C.药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度D.药品的价格答案：C解析：精神药品分为第一类和第二类，依据是药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度。25.以下哪种药品的管理最严格（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品答案：A解析：在麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品和医疗用毒性药品中，麻醉药品的管理最为严格，因为其成瘾性和对人体健康的潜在危害较大。二、多选题（每题3分，共30分）1.国家对麻醉药品和精神药品实行（）。A.定点生产制度B.定点经营制度C.生产总量控制D.市场调节价答案：ABC解析：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度、定点经营制度和生产总量控制。麻醉药品和精神药品实行政府定价，不实行市场调节价，D错误。2.下列属于麻醉药品的有（）。A.芬太尼B.美沙酮C.羟考酮D.布桂嗪答案：ABCD解析：芬太尼、美沙酮、羟考酮、布桂嗪均属于麻醉药品。3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）。A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：ABCD解析：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。4.麻醉药品和精神药品的储存管理要求包括（）。A.应当设置专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理答案：ABCD解析：麻醉药品和精神药品的储存管理要求包括应当设置专库或者专柜储存；专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜；专库和专柜应当实行双人双锁管理。5.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.自己B.亲属C.朋友D.同事答案：ABCD解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己、亲属、朋友、同事等开具该类药品处方。6.以下哪些药品属于第一类精神药品（）。A.司可巴比妥B.氯氮卓C.马吲哚D.γ-羟丁酸答案：ACD解析：司可巴比妥、马吲哚、γ-羟丁酸属于第一类精神药品。氯氮卓属于第二类精神药品。7.医疗机构对麻醉药品和精神药品的管理，应当建立的管理制度包括（）。A.采购管理制度B.验收管理制度C.储存管理制度D.调配管理制度E.使用管理制度答案：ABCDE解析：医疗机构对麻醉药品和精神药品的管理，应当建立采购、验收、储存、调配、使用等管理制度。8.麻醉药品和精神药品的运输方式包括（）。A.铁路运输B.公路运输C.水路运输D.航空运输答案：ABCD解析：麻醉药品和精神药品的运输方式包括铁路运输、公路运输、水路运输、航空运输。9.以下关于麻醉药品和精神药品的处方管理，说法正确的有（）。A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和第一类精神药品处方，签名并进行登记B.对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，拒绝发药C.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年D.第二类精神药品处方至少保存2年答案：ABCD解析：处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，拒绝发药；麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年；第二类精神药品处方至少保存2年。以上说法均正确。10.下列情形中，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分的有（）。A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的答案：ABCD解析：以上情形均符合由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分的规定。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，可以依法参加行业协会。行业协会应当加强行业自律管理。（）答案：正确解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，可以依法参加行业协会，行业协会发挥行业自律管理作用，有助于规范行业行为。2.医疗机构可以根据临床需要自行决定使用麻醉药品和精神药品的品种和数量。（）答案：错误解析：医疗机构使用麻醉药品和精神药品需经有关部门批准取得相应资格，且应按照规定的品种、数量使用，不能自行决定。3.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可以在本医疗机构为所有患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，只能为符合规定的患者开具该类药品处方，并非所有患者。4.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院卫生主管部门规定的标志。（）答案：错误解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志，而非卫生主管部门。5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记