2024-2025学年湖北省十堰市六校教学合作体高二下学期5月月考化学试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1湖北省十堰市六校教学合作体2024-2025学年高二下学期5月月考第I卷（选择题共66分）一、单选题（本大题共22小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.能通过化学反应使溴的四氯化碳溶液褪色的是A.乙烯 B.乙醇C.甲烷 D.苯【答案】A【解析】乙烯中含有碳碳双键导致乙烯性质较活泼，能和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；乙醇中没有碳碳双键或还原性，不能和溴发生反应，所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；甲烷性质较稳定，和强酸、强碱、一般的氧化剂不反应，所以甲烷不能使溴的四氯化碳褪色，故C错误；苯性质较稳定，和溴的四氯化碳溶液不反应，但能和溴的四氯化碳溶液互溶，所以溶液不褪色，故D错误；故选A2.下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是A.存在不饱和键B.分子中的所有原子都处在同一条直线上C.不易发生取代反应，易发生加成反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】乙烯、乙炔都存在不饱和键，乙烷中不存在不饱和键，故A不符合题意；乙炔中的所有原子都处在同一条直线上，乙烯中的所有原子都处在同一平面上，乙烷中碳原子与所连的4个原子构成四面体，乙炔既不同于乙烯，也不同于乙烷，故B符合题意；乙烯、乙炔都易发生加成反应，乙烷不能发生加成反应，故C不符合题意；乙烯、乙炔都能能与KMnO4发生反应，乙烷不能与KMnO4发生反应，故D不符合题意；故答案为：B。3.下列关于有机物性质和结构的叙述正确的是A.聚丙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.向溴乙烷中加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀C.CH4、CCl4、CF2Cl2均为正四面体结构的分子D.苯的邻二溴代物只有一种，说明苯分子中碳碳键的键长完全相同【答案】D【解析】聚丙烯不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；溴乙烷和硝酸银不反应，故B错误；甲烷和四氯化碳都是正四面体结构，但CF2Cl2是四面体结构，故C错误；苯的邻二溴代物只有一种，说明苯分子中碳原子之间的键都相同，故D正确。故选D。4.下列反应中，属于加成反应的是A.CH2=CH2+H2→CH3CH3B.+Br2+HBrC.C2H5OH+3O22CO2+3H2OD.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O【答案】A【解析】反应属于加成反应，A符合题意；反应为取代反应，B不符合题意；反应为氧化还原反应，C不符合题意；反应为取代反应，D不符合题意；故合理选项是A。5.四氯乙烯()是一种衣物干洗剂，聚四氟乙烯()是家用不沾锅内侧涂层的主要成分，下列说法正确的是A.它们都能发生加成反应，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.它们的分子中C原子的杂化类型均为sp3杂化C.四氯乙烯对油脂有较好的溶解作用，聚四氟乙烯的化学性质比较活泼D.Cl和F同族元素，由于电负性F大于Cl，因此C—F键极性大于C—Cl键极性【答案】D【解析】聚四氟乙烯不含碳碳双键，不能发生加成反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；四氯乙烯中C的杂化类型为sp2杂化，故B错误；聚四氟乙烯具有高度的化学稳定性，故C错误；Cl和F为同族元素，由于电负性F大于Cl，因此C—F键极性大于C—Cl键极性，故D正确；选D。6.下列关于同分异构体判断正确的是A.立方烷的一氯代物1种、二氯代物有2种B.分子式为的同分异构体有8种C.分子式为C8H10的芳香烃有3种D.的一氯代物只有2种(不考虑立体异构)【答案】B【解析】立方烷是C8H8，即8个碳原子位于正方体的八个顶点，立方烷的一氯代物1种；二氯代物有3种，分别为1,2位、1,3位、1,7位，A错误；分子式为C5H12的同分异构体是：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，它有三种不同的位置的氢原子，所以有三种一氯代物；(CH3)2-CH-CH2-CH3，它有4种不同的位置的氢原子，所以有四种一氯代物；(CH3)2-C-(CH3)2，它有一种位置的氢原子，所以有一种一氯代物。所以分子式为C5H11Cl的同分异构体有3+4+1=8，B正确；分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，所以符合条件的同分异构体有4种，C错误；的一氯代物有3种，D错误；答案选B。7.已知某有机物只含C、H、O三种元素，分子模型如图所示(球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列关于该有机物的说法正确的是A.分子中既有键又有键 B.只含有一种官能团-羧基C.结构简式为 D.与互为同系物【答案】A【解析】根据结构式，可知分子中既有键又有键，A正确；含碳碳双键、羧基，两种官能团，B错误；有机物的结构简式为，C错误；与的官能团不完全相同，结构不相似，二者不互为同系物，D错误；故选A。8.某有机化合物的结构简式如图：此有机化合物属于①炔烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子⑥芳香族化合物A.①②③④⑥ B.②④⑥ C.②④⑤⑥ D.①③⑤【答案】B【解析】由题给的结构简式可知，有机物中不存在碳碳双键，含有O元素，不是炔烃，而是烃的含氧衍生物，所以①错误；含酯基、羟基、羧基，属于多官能团有机化合物，所以②正确；含苯环，但还含O元素，则不属于芳香烃，则③错误；含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，则④正确；该有机物不是高分子化合物，则错误；含有苯环，属于芳香族化合物，则⑥正确；所以正确的是②④⑥，故选：B。9.某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列说法不正确的是A.两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸点低B.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，可推断烧瓶中发生取代反应C.b装置试管中吸收，液体变橙红色D.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内可形成白烟【答案】B【解析】制备溴苯的过程中有热量产生，溶液温度升高，导致沸点较低的液溴挥发，成为红棕色的溴蒸气，故A正确；a装置中的溴蒸气挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收，也会产生淡黄色的溴化银沉淀，故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生了取代反应，故B错误；b装置中挥发的Br2被CCl4吸收，成为红棕色的Br2的四氯化碳溶液，故C正确；HBr气体极易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用浓氨水吸收HBr，挥发的NH3和HBr反应生成固体NH4Br，有白烟生成，故D正确；故选B。10.下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成两种烯烃的是A.CH3CH2Cl B.C. D.【答案】D【解析】卤代烃都能发生水解反应，分子中的卤素原子被羟基取代生成醇。但不是所有的卤代烃都能发生消去反应，能发生消去反应的卤代烃分子中，要求和卤素原子的相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子。根据以上分析，四种化合物均能发生水解反应，但只有A、B、D项中的化合物能发生消去反应。A发生消去反应只能得到乙烯，B发生消去反应只能得到苯乙烯，消去产物均只有一种，而D的消去产物有两种：CH2=C(CH3)CH2CH3和CH3CH=C(CH3)2，故选D。11.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列说法正确的是A.反应①②③均属于取代反应B.反应②的反应条件为NaOH的乙醇溶液、加热C.与环戊二烯互为同系物，二者与足量氢气反应的产物相同D.分子中所有碳原子一定在同一平面内【答案】B【解析】由合成路线可知，反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取代反应，反应②为氯代烃的消去反应，反应③为环烯烃与卤素单质的加成反应，反应④卤代烃的消去反应，故A错误；反应②氯代烃的消去反应，反应条件为：NaOH的乙醇溶液、加热，故B正确；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的化合物互为同系物，故互为同系物的有机物必须官能团的种类和个数相同，环戊烯与环戊二烯含碳碳双键个数不同，两者不互为同系物，故C错误；分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可能在同一平面上，故D错误；故选：B。12.下列操作达不到预期目的的是①将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃②用乙醇和30%的硫酸共热到170℃制取乙烯③将苯与浓硝酸混合加热至60℃制备硝基苯④CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中加热，产生的乙烯，可直接通过KmnO4的酸性溶液来检验。A.①③ B.②③ C.①②④ D.①②③④【答案】D【解析】①将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中先滴加足量硝酸，再滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃，故①错误；②实验室中用乙醇和浓硫酸共热到170℃制取乙烯，故②错误；③将苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热至60℃制备硝基苯，故③错误；④CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中加热，产生的乙烯中含有乙醇，乙烯、乙醇都能使高锰酸钾溶液褪色，不能直接通过KmnO4的酸性溶液来检验乙烯，故④错误；达不到预期目的的是①②③④，选D。13.完成下列实验所用的仪器或装置(图中部分夹持装置略)正确的是A．检验溴丙烷消去产物中的丙烯B．检验苯的溴代反应有生成C．实验室制备乙烯D．分离苯和硝基苯A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】用水除去产物中挥发出的HBr，生成丙烯中含有碳碳双键，可以使高锰酸钾溶液褪色，可以检验溴丙烷消去产物中的丙烯，A正确；HBr能溶于水能使硝酸银生成沉淀，应该将气体通入四氯化碳后再通入硝酸银溶液中，B错误；实验室制备乙烯需要控制反应温度，故温度计应该插入液面以下，C错误；冷凝水应该下进上出，D错误；故选A。14.下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是A.将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊 B.苯酚溶液的pH<7C.苯酚能与NaOH溶液反应 D.常温下苯酚在水中的溶解度不大【答案】A【解析】苯酚钠水溶液里通入少量CO2气体变浑浊，说明生成了苯酚，说明苯酚的酸性小于碳酸，是弱酸，故A正确；苯酚溶液的pH＜7，证明显酸性，不能说明苯酚显弱酸性，故B错误；苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，说明苯酚显酸性，不能说明显弱酸性，故C错误；常温下苯酚在水中的溶解度不大，与是否是弱酸无关，故D错误；故答案选A。15.下列实验操作能达到相应目的的是A.除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤B.除去乙醇中的水：向溶液中加入CaO，蒸馏C.从溴水中提取：向溶液中加入乙醇萃取后分液D.除去乙烷中的乙烯：将混合气通入酸性高锰酸钾溶液后干燥【答案】B【解析】苯酚和溴生成三溴苯酚溶于苯中，不能过滤分离，A不能达到目的；氧化钙和水生成氢氧化钙，蒸馏得到乙醇，B能达到目的；乙醇与水互溶，不能萃取溴水中溴，C不能达到目的；乙烯和酸性高锰酸钾生成二氧化碳新杂质，D不能达到目的；故选B。16.BHT(ButylatedHydroxyToluene)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法不正确的是A.属于芳香族化合物B.与BHT互为同系物D.两种方法的反应类型都是加成反应【答案】D【解析】芳香族化合物含有苯环，中含有苯环，属于芳香族化合物，故A说法正确；两者结构相似，组成上相差8个“CH2”，互为同系物，故B说法正确；BHT中含有酚羟基，酚羟基容易被氧气氧化，因此BHT久置于空气中会被氧化，故C说法正确；方法一：(CH3)2C=CH2与反应后，碳碳双键消失，该反应为加成反应；方法二：(CH3)3COH反应后-OH消失，即-C(CH3)3取代苯环上氢原子，该反应为取代反应，故D说法错误；答案为D。17.有机物X为合成光刻胶的一种中间体，其结构简式如图所示。下列有关说法中正确的是A.分子式为B.1mol该物质中含有4mol碳碳双键C.一定条件下该物质能合成有机高分子化合物D.该物质能使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】C【解析】由其结构简式可知，X的分子式为C10H12O，A项错误；苯环中没有碳碳双键，1mol该物质中含有1mol碳碳双键，B项错误；该分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应合成有机高分子，C项正确；羟基和碳碳双键均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误；故选C。18.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是A.乙醇与钠反应不及水与钠反应剧烈B.乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C.苯酚中的羟基能与NaOH溶液反应，而醇羟基不能与NaOH溶液反应D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】乙醇分子可看作是乙基与羟基相连形成的化合物，H2O和看作是H原子与羟基相连形成的化合物，乙醇与钠反应不及水与钠反应剧烈，可以说明是由于物质分子中原子间相互影响的结果，A不符合题意；乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应；而烷烃分子中没有不饱和的碳碳双键，因此不能发生加成反应，与原子团间的相互影响的化学性质无关，B符合题意；苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯环使羟基变得活泼，其羟基H原子更容易发生电离，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，说明苯基对羟基有影响，C不符合题意；甲苯是苯环与甲基相连，苯环使甲基变得活泼，-CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化为-COOH，因而能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷是CH3与H原子相连，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以说明是原子或原子团的相互影响所致，D不符合题意；故合理选项是B。19.关于所具有的性质不正确的是A.该有机物加入FeCl3溶液显紫色B.该有机物可以使酸性KMnO4溶液褪色C.1mol该有机物最多能与2molNaOH反应D.1mol该有机物最多能与3molH2反应【答案】C【解析】该有机物中含有酚羟基，该有机物加入FeCl3溶液显紫色，A项正确；该有机物中含有酚羟基，与苯环直接相连碳原子上连有H原子，含仲醇的羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；该有机物中只有酚羟基能与NaOH溶液反应，1mol该有机物最多能与1molNaOH反应，C项错误；该有机物中只有苯环能与H2发生加成反应，1mol该有机物最多能与3molH2反应，D项正确；答案选C。20.某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢，可以得到2，2，4-三甲基己烷，已知原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有A.4种 B.3种 C.2种 D.1种【答案】A【解析】某饱和一元醇发生消去反应的产物是单烯烃，完全加氢生成烷烃2，2，4-三甲基己烷，原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有、、、，共4种，选A。21.CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：下列说法正确的是A.咖啡酸分子中的所有原子不可能共面B.苯乙醇能发生消去反应，且与互为同系物C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应D.1mol咖啡酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，消耗两者的物质的量之比为1：1【答案】C【解析】咖啡酸分子中的所有原子可能共面，故A错误；苯乙醇能发生消去反应，苯乙醇中含有羟基，中含有酚羟基，官能团不同，故与不互为同系物，故B错误；咖啡酸中含有酚羟基、、羧基，能发生取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应；苯乙醇含有羟基，能氧化、取代，苯环能发生加成反应；CPAE含有酚羟基、酯基，能发生取代反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反应，故C正确；1mol咖啡酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，消耗两者的物质的量之比为3：1，故D错误。答案为：C。22.将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是A.X的相对分子质量为136B.X的分子式为C8H8O2C.X分子中所有的原子可能在同一个平面上D.符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为【答案】C【解析】由质谱图数据可知，X的相对分子质量为136，有机物X的物质的量为n(X)==0.05mol，完全燃烧后生成水的物质的量为n(H2O)==0.2mol，氢原子的物质的量为n(H)=0.2mol×2=0.4mol，CO2的物质的量为n(CO2)==0.4mol，碳原子的物质的量为n(C)=0.4mol，则1个有机物A分子中含有8个碳原子、8个氢原子，O原子个数为：=2，所以该有机物的分子式为C8H8O2；不饱和度为=5，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比=1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物X的结构简式为，据此分析作答。由上述分析可知，化合物X的相对分子质量为136，A项正确；由上述分析可知，X的分子式为C8H8O2，B项正确；化合物X的结构简式为，分子中甲基上的原子一定不共平面，C项错误；由上述分析可知，化合物X的结构简式为，D项正确；答案选C。第II卷（非选择题共34分）二、非选择题（本大题共2小题，每空2分，共34分）。23.现有下列有机化合物，请按要求回答下列问题。A．B．C．D．E．F．G．

H．I．（1）互为同系物的是（填字母）______________；（2）写出A的顺式结构的结构简式__________________；（3）写出实验室制备E的化学方程式______________________________________________；（4）写出H发生水解反应的化学方程式________________________________________________。【答案】（1）A、C、E和B、G（2）（3）（4）BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr【解析】【小问1详析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；A、C、E为烯烃，F为环烷烃，D为炔烃，B、G为烷烃，H是卤代烃，I是苯，其中A、C、E和B、G符合同系物的要求，则互为同系物的是：A、C、E和B、G；【小问2详析】两个甲基在同一侧为顺式结构，则A的顺式结构的结构简式：；【小问3详析】实验室用无水乙醇在浓硫酸170摄氏度条件下反应生成乙烯，则制乙烯的化学方程式；故答案为：；【小问4详析】H在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应，其水解反应的化学方程式BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；故答案为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr。24.写出的键线式____________________________。【答案】【解析】键线式将碳氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，其中每个拐点和终点均表示一个碳原子，的键线式为。25.相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式__________________________。【答案】【解析】根据烷烃的通式可知12n+2n+2=72，解得n=5，因此该烷烃的分子式为C5H12；戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体；其中新戊烷中只有一种等效氢，因此有机物的一氯代物只有一种的物质为新戊烷，结构简式为。26.根据名称写出下列有机物的结构简式或根据系统命名法命名：（1）3，4－二甲基－3－乙基己烷________________________________________________；（2）_______________________________________________。【答案】（1）（2）4-甲基-2-乙基-1-戊烯【解析】【小问1详析】根据系统命名法规则确定该有机物：主链有6个C，3号碳有1个甲基和1个乙基，4号碳有1个甲基，对应结构简式为：；【小问2详析】根据系统命名法规则：主链有5个碳，1号碳和2号碳之间为碳碳双键，2号碳有1个乙基，4号碳有1个甲基，因此名称为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。27.写出下列有机反应的化学方程式：（1）甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸反应__________________________________________。（2）对二甲苯与反应（生成一溴代物）______________________________________。【答案】（1）（2）【解析】【小问1详析】甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸发生硝化反应，甲基邻、对位氢原子被取代，反应方程式为：；【小问2详析】对二甲苯与发生取代反应，苯环上氢原子被取代，生成一溴代物，反应方程式为：。28.证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液。其正确的操作顺序是（填字母）A①②③④⑤ B.⑥③⑤① C.②③① D.②③⑤①【答案】D【解析】步骤顺序为①②③④⑤，其中④加入蒸馏水不符合必要步骤，且未酸化，A错误；步骤⑥为加入氢氧化钠醇溶液，用于消除反应，但消除反应后需酸化才能生成Br⁻，而选项未明确是否酸化，且通常检测溴元素采用水解而非消除，B不符合题意；步骤②③①缺少酸化步骤⑤，无法中和过量NaOH并创造酸性环境，C错误；步骤②加入NaOH溶液水解，③加热促进水解，⑤酸化后①加入AgNO3生成沉淀，顺序正确，D正确；故选D。29.0.1mol某烷烃在足量的中充分燃烧后，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39g，若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为_________。（写出其中一种即可）【答案】CH3CH2CH2CH2CH2CH3或(CH3)3CCH2CH3【解析】设该烷烃分子式是，根据关系式：，0.1mol某烷烃在足量的中充分燃烧，燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39g，可得0.1[44n+18(n+1)]=39，求得n=6，该烷烃分子式是，若它的核磁共振氢谱共有3个峰，说明有3种等效氢，则该烃可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3。30.某有机物A的结构简式为，请回答下列问题：（1）A中所含官能团的名称是______________。（2）A可能发生的反应有_______（填序号）。A.取代反应 B.消去反应 C.酯化反应 D.氧化反应【答案】（1）羟基、碳溴键（2）ABCD【解析】【小问1详析】A中所含官能团的名称是羟基、碳溴键；【小问2详析】含有羟基、碳溴键，可以发生取代反应、消去反应，含有羟基可以发生酯化反应、氧化反应，故选ABCD。31.A和B两种有机物可以互溶，其有关性质如下表：相对密度/（20℃）熔点沸点溶解性A0.7137－116.6℃34.5℃不溶于水B0.7893－117.3℃78.5℃与水以任意比混溶①要除去A和B的混合物中的A，可采用_____________方法即可得到B。A．蒸馏B．重结晶C．萃取D．加水充分振荡，分液②若B的分子式为C2H6O，核磁共振氢谱表明其分子中有三种化学环境不同的氢原子，强度之比为3︰2︰1。则B的结构简式为_______________________；③若质谱图显示A的相对分子质量为74，红外光谱及相关提示如下图所示，则A的结构简式为_______________________________。【答案】①.A②.CH3CH2OH③.CH3CH2－O－CH2CH3【解析】(1)由表格中的信息可知，A、B两种有机物互溶，但沸点不同，则选择蒸馏法分离，故答案为A；(2)B的分子式为C2H6O，甲醚中只含一种H，由核磁共振氢谱表明其分子中有三种化学环境不同的氯原子，强度之比为3：2：1，为乙醇，B的结构简式为CH3CH2OH，故答案为CH3CH2OH；(3)质谱图显示A的相对分子质量为74，红外光谱显示含醚键和两个对称甲基，应为乙醚，结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故答案为CH3CH2OCH2CH3。湖北省十堰市六校教学合作体2024-2025学年高二下学期5月月考第I卷（选择题共66分）一、单选题（本大题共22小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.能通过化学反应使溴的四氯化碳溶液褪色的是A.乙烯 B.乙醇C.甲烷 D.苯【答案】A【解析】乙烯中含有碳碳双键导致乙烯性质较活泼，能和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；乙醇中没有碳碳双键或还原性，不能和溴发生反应，所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；甲烷性质较稳定，和强酸、强碱、一般的氧化剂不反应，所以甲烷不能使溴的四氯化碳褪色，故C错误；苯性质较稳定，和溴的四氯化碳溶液不反应，但能和溴的四氯化碳溶液互溶，所以溶液不褪色，故D错误；故选A2.下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是A.存在不饱和键B.分子中的所有原子都处在同一条直线上C.不易发生取代反应，易发生加成反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】乙烯、乙炔都存在不饱和键，乙烷中不存在不饱和键，故A不符合题意；乙炔中的所有原子都处在同一条直线上，乙烯中的所有原子都处在同一平面上，乙烷中碳原子与所连的4个原子构成四面体，乙炔既不同于乙烯，也不同于乙烷，故B符合题意；乙烯、乙炔都易发生加成反应，乙烷不能发生加成反应，故C不符合题意；乙烯、乙炔都能能与KMnO4发生反应，乙烷不能与KMnO4发生反应，故D不符合题意；故答案为：B。3.下列关于有机物性质和结构的叙述正确的是A.聚丙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.向溴乙烷中加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀C.CH4、CCl4、CF2Cl2均为正四面体结构的分子D.苯的邻二溴代物只有一种，说明苯分子中碳碳键的键长完全相同【答案】D【解析】聚丙烯不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；溴乙烷和硝酸银不反应，故B错误；甲烷和四氯化碳都是正四面体结构，但CF2Cl2是四面体结构，故C错误；苯的邻二溴代物只有一种，说明苯分子中碳原子之间的键都相同，故D正确。故选D。4.下列反应中，属于加成反应的是A.CH2=CH2+H2→CH3CH3B.+Br2+HBrC.C2H5OH+3O22CO2+3H2OD.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O【答案】A【解析】反应属于加成反应，A符合题意；反应为取代反应，B不符合题意；反应为氧化还原反应，C不符合题意；反应为取代反应，D不符合题意；故合理选项是A。5.四氯乙烯()是一种衣物干洗剂，聚四氟乙烯()是家用不沾锅内侧涂层的主要成分，下列说法正确的是A.它们都能发生加成反应，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.它们的分子中C原子的杂化类型均为sp3杂化C.四氯乙烯对油脂有较好的溶解作用，聚四氟乙烯的化学性质比较活泼D.Cl和F同族元素，由于电负性F大于Cl，因此C—F键极性大于C—Cl键极性【答案】D【解析】聚四氟乙烯不含碳碳双键，不能发生加成反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；四氯乙烯中C的杂化类型为sp2杂化，故B错误；聚四氟乙烯具有高度的化学稳定性，故C错误；Cl和F为同族元素，由于电负性F大于Cl，因此C—F键极性大于C—Cl键极性，故D正确；选D。6.下列关于同分异构体判断正确的是A.立方烷的一氯代物1种、二氯代物有2种B.分子式为的同分异构体有8种C.分子式为C8H10的芳香烃有3种D.的一氯代物只有2种(不考虑立体异构)【答案】B【解析】立方烷是C8H8，即8个碳原子位于正方体的八个顶点，立方烷的一氯代物1种；二氯代物有3种，分别为1,2位、1,3位、1,7位，A错误；分子式为C5H12的同分异构体是：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，它有三种不同的位置的氢原子，所以有三种一氯代物；(CH3)2-CH-CH2-CH3，它有4种不同的位置的氢原子，所以有四种一氯代物；(CH3)2-C-(CH3)2，它有一种位置的氢原子，所以有一种一氯代物。所以分子式为C5H11Cl的同分异构体有3+4+1=8，B正确；分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，所以符合条件的同分异构体有4种，C错误；的一氯代物有3种，D错误；答案选B。7.已知某有机物只含C、H、O三种元素，分子模型如图所示(球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列关于该有机物的说法正确的是A.分子中既有键又有键 B.只含有一种官能团-羧基C.结构简式为 D.与互为同系物【答案】A【解析】根据结构式，可知分子中既有键又有键，A正确；含碳碳双键、羧基，两种官能团，B错误；有机物的结构简式为，C错误；与的官能团不完全相同，结构不相似，二者不互为同系物，D错误；故选A。8.某有机化合物的结构简式如图：此有机化合物属于①炔烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子⑥芳香族化合物A.①②③④⑥ B.②④⑥ C.②④⑤⑥ D.①③⑤【答案】B【解析】由题给的结构简式可知，有机物中不存在碳碳双键，含有O元素，不是炔烃，而是烃的含氧衍生物，所以①错误；含酯基、羟基、羧基，属于多官能团有机化合物，所以②正确；含苯环，但还含O元素，则不属于芳香烃，则③错误；含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，则④正确；该有机物不是高分子化合物，则错误；含有苯环，属于芳香族化合物，则⑥正确；所以正确的是②④⑥，故选：B。9.某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列说法不正确的是A.两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸点低B.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，可推断烧瓶中发生取代反应C.b装置试管中吸收，液体变橙红色D.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内可形成白烟【答案】B【解析】制备溴苯的过程中有热量产生，溶液温度升高，导致沸点较低的液溴挥发，成为红棕色的溴蒸气，故A正确；a装置中的溴蒸气挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收，也会产生淡黄色的溴化银沉淀，故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生了取代反应，故B错误；b装置中挥发的Br2被CCl4吸收，成为红棕色的Br2的四氯化碳溶液，故C正确；HBr气体极易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用浓氨水吸收HBr，挥发的NH3和HBr反应生成固体NH4Br，有白烟生成，故D正确；故选B。10.下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成两种烯烃的是A.CH3CH2Cl B.C. D.【答案】D【解析】卤代烃都能发生水解反应，分子中的卤素原子被羟基取代生成醇。但不是所有的卤代烃都能发生消去反应，能发生消去反应的卤代烃分子中，要求和卤素原子的相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子。根据以上分析，四种化合物均能发生水解反应，但只有A、B、D项中的化合物能发生消去反应。A发生消去反应只能得到乙烯，B发生消去反应只能得到苯乙烯，消去产物均只有一种，而D的消去产物有两种：CH2=C(CH3)CH2CH3和CH3CH=C(CH3)2，故选D。11.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列说法正确的是A.反应①②③均属于取代反应B.反应②的反应条件为NaOH的乙醇溶液、加热C.与环戊二烯互为同系物，二者与足量氢气反应的产物相同D.分子中所有碳原子一定在同一平面内【答案】B【解析】由合成路线可知，反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取代反应，反应②为氯代烃的消去反应，反应③为环烯烃与卤素单质的加成反应，反应④卤代烃的消去反应，故A错误；反应②氯代烃的消去反应，反应条件为：NaOH的乙醇溶液、加热，故B正确；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的化合物互为同系物，故互为同系物的有机物必须官能团的种类和个数相同，环戊烯与环戊二烯含碳碳双键个数不同，两者不互为同系物，故C错误；分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可能在同一平面上，故D错误；故选：B。12.下列操作达不到预期目的的是①将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃②用乙醇和30%的硫酸共热到170℃制取乙烯③将苯与浓硝酸混合加热至60℃制备硝基苯④CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中加热，产生的乙烯，可直接通过KmnO4的酸性溶液来检验。A.①③ B.②③ C.①②④ D.①②③④【答案】D【解析】①将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中先滴加足量硝酸，再滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃，故①错误；②实验室中用乙醇和浓硫酸共热到170℃制取乙烯，故②错误；③将苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热至60℃制备硝基苯，故③错误；④CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中加热，产生的乙烯中含有乙醇，乙烯、乙醇都能使高锰酸钾溶液褪色，不能直接通过KmnO4的酸性溶液来检验乙烯，故④错误；达不到预期目的的是①②③④，选D。13.完成下列实验所用的仪器或装置(图中部分夹持装置略)正确的是A．检验溴丙烷消去产物中的丙烯B．检验苯的溴代反应有生成C．实验室制备乙烯D．分离苯和硝基苯A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】用水除去产物中挥发出的HBr，生成丙烯中含有碳碳双键，可以使高锰酸钾溶液褪色，可以检验溴丙烷消去产物中的丙烯，A正确；HBr能溶于水能使硝酸银生成沉淀，应该将气体通入四氯化碳后再通入硝酸银溶液中，B错误；实验室制备乙烯需要控制反应温度，故温度计应该插入液面以下，C错误；冷凝水应该下进上出，D错误；故选A。14.下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是A.将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊 B.苯酚溶液的pH<7C.苯酚能与NaOH溶液反应 D.常温下苯酚在水中的溶解度不大【答案】A【解析】苯酚钠水溶液里通入少量CO2气体变浑浊，说明生成了苯酚，说明苯酚的酸性小于碳酸，是弱酸，故A正确；苯酚溶液的pH＜7，证明显酸性，不能说明苯酚显弱酸性，故B错误；苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，说明苯酚显酸性，不能说明显弱酸性，故C错误；常温下苯酚在水中的溶解度不大，与是否是弱酸无关，故D错误；故答案选A。15.下列实验操作能达到相应目的的是A.除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤B.除去乙醇中的水：向溶液中加入CaO，蒸馏C.从溴水中提取：向溶液中加入乙醇萃取后分液D.除去乙烷中的乙烯：将混合气通入酸性高锰酸钾溶液后干燥【答案】B【解析】苯酚和溴生成三溴苯酚溶于苯中，不能过滤分离，A不能达到目的；氧化钙和水生成氢氧化钙，蒸馏得到乙醇，B能达到目的；乙醇与水互溶，不能萃取溴水中溴，C不能达到目的；乙烯和酸性高锰酸钾生成二氧化碳新杂质，D不能达到目的；故选B。16.BHT(ButylatedHydroxyToluene)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法不正确的是A.属于芳香族化合物B.与BHT互为同系物D.两种方法的反应类型都是加成反应【答案】D【解析】芳香族化合物含有苯环，中含有苯环，属于芳香族化合物，故A说法正确；两者结构相似，组成上相差8个“CH2”，互为同系物，故B说法正确；BHT中含有酚羟基，酚羟基容易被氧气氧化，因此BHT久置于空气中会被氧化，故C说法正确；方法一：(CH3)2C=CH2与反应后，碳碳双键消失，该反应为加成反应；方法二：(CH3)3COH反应后-OH消失，即-C(CH3)3取代苯环上氢原子，该反应为取代反应，故D说法错误；答案为D。17.有机物X为合成光刻胶的一种中间体，其结构简式如图所示。下列有关说法中正确的是A.分子式为B.1mol该物质中含有4mol碳碳双键C.一定条件下该物质能合成有机高分子化合物D.该物质能使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】C【解析】由其结构简式可知，X的分子式为C10H12O，A项错误；苯环中没有碳碳双键，1mol该物质中含有1mol碳碳双键，B项错误；该分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应合成有机高分子，C项正确；羟基和碳碳双键均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误；故选C。18.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是A.乙醇与钠反应不及水与钠反应剧烈B.乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C.苯酚中的羟基能与NaOH溶液反应，而醇羟基不能与NaOH溶液反应D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】乙醇分子可看作是乙基与羟基相连形成的化合物，H2O和看作是H原子与羟基相连形成的化合物，乙醇与钠反应不及水与钠反应剧烈，可以说明是由于物质分子中原子间相互影响的结果，A不符合题意；乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应；而烷烃分子中没有不饱和的碳碳双键，因此不能发生加成反应，与原子团间的相互影响的化学性质无关，B符合题意；苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯环使羟基变得活泼，其羟基H原子更容易发生电离，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，说明苯基对羟基有影响，C不符合题意；甲苯是苯环与甲基相连，苯环使甲基变得活泼，-CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化为-COOH，因而能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷是CH3与H原子相连，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以说明是原子或原子团的相互影响所致，D不符合题意；故合理选项是B。19.关于所具有的性质不正确的是A.该有机物加入FeCl3溶液显紫色B.该有机物可以使酸性KMnO4溶液褪色C.1mol该有机物最多能与2molNaOH反应D.1mol该有机物最多能与3molH2反应【答案】C【解析】该有机物中含有酚羟基，该有机物加入FeCl3溶液显紫色，A项正确；该有机物中含有酚羟基，与苯环直接相连碳原子上连有H原子，含仲醇的羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；该有机物中只有酚羟基能与NaOH溶液反应，1mol该有机物最多能与1molNaOH反应，C项错误；该有机物中只有苯环能与H2发生加成反应，1mol该有机物最多能与3molH2反应，D项正确；答案选C。20.某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢，可以得到2，2，4-三甲基己烷，已知原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有A.4种 B.3种 C.2种 D.1种【答案】A【解析】某饱和一元醇发生消去反应的产物是单烯烃，完全加氢生成烷烃2，2，4-三甲基己烷，原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有、、、，共4种，选A。21.CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：下列说法正确的是A.咖啡酸分子中的所有原子不可能共面B.苯乙醇能发生消去反应，且与互为同系物C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应D.1mol咖啡酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，消耗两者的物质的量之比为1：1【答案】C【解析】咖啡酸分子中的所有原子可能共面，故A错误；苯乙醇能发生消去反应，苯乙醇中含有羟基，中含有酚羟基，官能团不同，故与不互为同系物，故B错误；咖啡酸中含有酚羟基、、羧基，能发生取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应；苯乙醇含有羟基，能氧化、取代，苯环能发生加成反应；CPAE含有酚羟基、酯基，能发生取代反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反应，故C正确；1mol咖啡酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，消耗两者的物质的量之比为3：1，故D错误。答案为：C。22.将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是A.X的相对分子质量为136B.X的分子式为C8H8O2C.X分子中所有的原子可能在同一个平面上D.符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为【答案】C【解析】由质谱图数据可知，X的相对分子质量为136，有机物X的物质的量为n(X)==0.05mol，完全燃烧后生成水的物质的量为n(H2O)==0.2mol，氢原子的物质的量为n(H)=0.2mol×2=0.4mol，CO2的物质的量为n(CO2)==0.4mol，碳原子的物质的量为n(C)=0.4mol，则1个有机物A分子中含有8个碳原子、8个氢原子，O原子个数为：=2，所以该有机物的分子式为C8H8O2；不饱和度为=5，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比=1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物X的结构简式为，据此分析作答。由上述分析可知，化合物X的相对分子质量为136，A项正确；由上述分析可知，X的分子式为C8H8O2，B项正确；化合物X的结构简式为，分子中甲基上的原子一定不共平面，C项错误；由上述分析可知，化合物X的结构简式为，D项正确；答案选C。第II卷（非选择题共34分）二、非选择题（本大题共2小题，每空2分，共34分）。23.现有下列有机化合物，请按要求回答下列问题。A．B．C．D．E．F．G．

H．I．（1）互为同系物的是（填字母）______________；（2）写出A的顺式结构的结构简式__________________；（3）写出实验室制备E的化学方程式______________________________________________；（4）写出H发生水解反应的化学方程式________________________________________________。【答案】（1）A、C、E和B、G（2）（3）（4）BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr【解析】【小问1详析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；A、C、E为烯烃，F为环烷烃，D为炔烃，B、G为烷烃，H是卤代烃，I是苯，其中A、C、E和B、G符合同系物的要求，则互为同系物的是：A、C、E和B、G；【小问2详析】两个甲基在同一侧为顺式结构，则A的顺式结构的结构简式：；【小问3详析】实验室用无水乙醇在浓硫酸170摄氏度条件下反应生成乙烯，则制乙烯的化学方程式；故答案为：；【小问4详析】H在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应，其水解反应的化学方程式BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；故答案为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr。24.写出的键线式____________________________。【答案】【解析】键线式将碳氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，其中每个拐点和终点均表示一个碳原子，的键线式为。25.相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式__________________________。【答案】【解析】根据烷烃的通式可知12n+2n+2=72，解得n=5，因此该烷烃的分子式为C5H12；戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体；其中新戊烷中只有一种等效氢，因此有机