有机合成综合考查-高考化学二轮复习高考题型分类（综合题）解析版

专题05有机合成综合考查

一、官能团及常见有机物的名称

1.根据反应条件与反应特点确定官能团并写出其规范名称

官能

结构典型反应

团

碳碳\/

C-C加成、氧化、加聚反应

双键/\

碳碳

—OC—加成、氧化反应

三键

卤素—X（X表示

取代反应（NaOH水溶液、共热）、消去反应（NaOH醇溶液、共热）

原子CRBr等）

醇羟取代、消去（浓硫酸、加热）、催化氧化、被强氧化剂氧化（在酸性

—OH

基溶液的作用下被氧化为醛基甚至装基）

K2Cr2O7

酚羟极弱酸性（能与NaOH溶液反应，不能使指示剂变色）、易氧化（易

—OH

基被空气中的氧气氧化为粉红色）、显色反应（遇FeCL溶液呈紫色）

醒键—O—碳氧键断裂生成卤代煌与醇

醛基氧化为酸（新制氢氧化铜、银氨溶液）、还原为醇

-cII

OO产

线基1还原为醇（如1在催化加热条件下还原为」_）

-C—Y一|

0酸性（酸性强于碳酸）、酯化反应（如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条

竣基1

-C-OH件下发生酯化反应）

0

酯基1水解反应（酸性水解得到按酸与静，碱性水解得到竣酸盐与醇）

-C—OR

NO2NHZ

酸性条件下，在铁粉催化下被还原为苯胺：急G

硝基J

—NO2

2.熟练掌握常见有机物的命名方法

⑴分清系统命名中“核心”字的意义

①1、2、3……指官能团或取弋基的位置。

②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。

③甲、乙、丙……指主链碳原子个数分别为1、2、3……

④烯、快、醛、酮、酸、酯……指官能团。

⑵明确多官能团化合物中官能团的优先顺序为粉酸〉酯＞醛＞酮＞醇＞胺。如：CH2(OH)CH2CHO

命名为3.羟基丙醛。

(3)了解常见化学物质的.名称

一氯甲烷(CH3CI)、三氯甲烷(CHCb)、三氯乙烯(C2HCI3)等。

(4)掌握基本的命名方法

①对■于烷烧，确定最长碳链为主链，命名为某“烷”；标明支链位置和数目。

②对于烯烧、焕煌、卤代烧、醛、酮、竣酸，必须选含官能团的最长链为主链，且编号从离官

能团最近的一端开始。

③酯用形成酯的竣酸与醇命名为某酸某酯。

④献用相应的炫基命名为某某触，如：CH3—O—CH2cH3为甲乙暇：煌基相同简化为某触，如：

CH3—O—CH3为甲醛。

3.含苯环的有机物命名

(1)以苯环作母体

①类别：主要有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等。

②壬取代基编号，要求序号和最小。

如：。士任为邻二甲苯或1,2.二甲苯；

为间二氯苯或1,3-二氯苯。

⑵苯环作取代基，当有机物除含苯环外，还含有官能团。

如：2cH、CH,、

CH2CHO

6分别命名为苯甲醇、苯乙烯、苯乙醛。

H。0cY2^~C。。H命名为本苯二甲酸或l，4-苯二甲酸。

二、推断有机物的结构简式、结构式

2

1.确定不饱和度与官能团

(1)根据分子式计算不饱和度，并推测可能存在的结构

结构不饱和度

碳碳双键1

碳碳三键2

薛基1

竣基1

酯基1

苯环4

(2)预测特征原子(X、O、N)的可能存在形式

特征原子可能结构

X卤代—

N—NH2>一N02(有o时)

O羟基、酸、醛、酮等

20竣基、酯、羟基醛、羟基酮，两个羟基、醛基或皴基等

30羟基效酸、羟基酯、醛基竣酸、醛基酯等

(3)结合分子的不饱和度与特征原子确定可能的官能团

①不饱和度大于或等于4,通常会含有苯环。

②醛基、发基占有一个不饱和度、一个O;竣基、酯基占有一个不饱和度、两个0。

③饱和结构只能是醇或酸。

2.通过化学反应表现出的性质确定物质含有的官能团

反应特征可能物质或官能团

能与NaHCCh反应装基

能与Na2c03反应陵基、酚羟基

能与Na反应竣基、(酚、醇)羟基

能与NaOH反应竣酸、酚、卤代烧、酯

与NaOH反应生成两种有机物酯

既能与银氨溶液反应又能水解甲酸酯

与银氨溶液反应产生银镜醛、甲酸、甲酸酯

质谱质量最大的碎片为相对分子质量

红外光谱测定官能团的种类、存在的化学键类型

（2）核磁共振氢谱特征的应用

①段基、羟基、醛基上的氢原子都有自己独特的氢谱；

②氢原子较多但氢谱的类型较少，要考虑分子结构的对称性;

③当氢原子个数为3或3的倍数时，考虑甲基的存在。

5.根据相关反应关系确定官能团数目

P竺^2Ag

⑴山皿。

（2）2—0H（醇、酚、炭酸）地H?

（3）2—COQHNa2CO3CQ.,__CQQHNaHCO,CQ?

BrBr

、C=C/11

（4）Z\-^-C-C-;

HHAi

BrBr

2B

—C=C—r;-C—c—

BrBr

（5）段基与醇羟基1：1成酯，根据消耗醇（酸）的量可确定分子中竣基（羟基）的数目。

三、有机反应类型的判断与化学方程式的书写

1.判断有机反应类型的常用方法

（1）根据官能团种类判断发生的反应类型

官能团典型反应类型

碳碳双键加成、氧化、加聚反应

碳碳三键加成、氧化、加聚反应

卤素原子取代反应、消去反应（NaOH醇溶液、共热）

醇羟基取代反应、消去反应（浓硫酸、加热）、氧化反应

酚羟基取代反应、氧化反应

醛基氧化反应、还原反应、加成反应

黑基还原反应、加成反应

拔基酯化反应（取代反应）

酯基取代反应（水解反应）

硝基还原反应（酸性条件下，在铁粉催化下被还原为氨基）

⑵通过反应条件判定反应类型

反应条件可能的反应类型

氯气、光照烷基、苯的同系物侧链上的取代反应

液浸、催化剂苯环上的取代反应

浓溟水碳碳双键、碳碳三键加成，酚取代

氢气、催化剂、加热烯、快、苯、醛、酮加成（还原）

氧气、催化剂、加热醇氧化、醛氧化

酸性高镒酸钾溶液烯、块、苯的同系物、醛、醇等氧化

银氨溶液或新制的氢氧化铜醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等中醛基的氧化

氢氧化钠溶液、加热卤代若水解、酯水解（取代反应）

氢氧化钠的醇溶液、加热卤代烧消去

浓硫酸、加热醇消去、醇酯化（取代）、成醛（取代）

浓硝酸、浓硫酸，加热苯环上的硝化（取代）

稀硫酸、加热酯水解，二糖、多糖或蛋白质等水解（取代）

氢卤酸（HX）,加热醇取代反应

2.高考常考的七大反应类型

反

应

特点类型反应举例

类

型

烷烧的卤代CH4+CI2型CH3CI+HQ

0+B「2与0TBr+HBr

取原子、原子团被其他原

代子、原子团所代替；苯环上的取代

0+HONO2(^NO/H2O

反“一上一下，饱和度不

应变”

CH3coOH+C2H50H3%%

酯化反应

CH3coOC2H5+H2O

6

MoOTI

CH3cH2C1+H2C)F~>C2H5OH+HCI

卤代烧、酯的水解反

应(多糖、二糖、蛋白1+H2O中

CH3—c—o—C2HS△

质水解)0

+CH3cH20H

CH2C—OH

醇与卤化氢(HX)的反

C2HsOH+HBrdC2HsBr+H2。

应

碳碳双键、碳碳三键CH2-CH2+HC1-^1CH3—CH2CI

的加成CH三CH+2B12-CHB&YHBr?

加含双键、三键或苯环的

0+3%JQ

成不饱和碳原子变饱和；苯环的加成

反“只上不下，不饱和度

0NiOH

应降低”II+H2^[1

R—C—R△R—€H—R

醛、酮的加成

CH3CHO+H23cH20H

消醇的消去反应C2H50H鬻*CH2-CH2T+H2O

去生成双键或二键；"只

C2H5Br+NaOH哭CH2一

反下不上，得不饱和键”卤代燃的消去反应

应CH2T+NaBr+H2O

nCH?—CH2幽壁1毛CHLCH?主

加

单一双键的加聚nCH2-CH—00CCH3.r^M>

聚含碳碳双键相互加成并■ECH,—CHi

反聚合生成高分子化合物OOCCHj

nCH2=CH—CH=CH2-1^L

应共聊双键的加聚

-£CH2—CH-CH—CH2i

COOHCH—OH射

nl+nl.催幽

COOHCH2—OH

HO-EC-C—OCH,—…,、一八

缩III4-(2n-l)H2O

生成酯基的缩聚00

聚聚合得到高分子同时生nHO—CH2—COOH^^l

0

反成小分子

+(n-l)H2O

H-EO—CH2—CiOH

应

nH2N—CH2—COOH—*

氨基酸的缩聚0

+(n-l)HO

H-E-NH—CH,—ciOH2

nC6HsOH+nHCHO上H-E

酚醛树脂的生成

C6H3(OH)CH2+OH4-(n-l)H2O

催化剂

2c2H5OH+O2J^*2CH3CHO+2H2。

催化氧化

催化剂

2cH3cH0+02寿32cH3coOH

KMnO,_____~

RCH-CHZ^T^R—COOH+CO2T

有碳碳双键被酸性

RR

机KMnCU溶液氧化[C-CHR"—K；冷；c-o+R"COOH

氧RR

“加氧”或“去氢”(JH(JOOH

化苯的同系物被3

反KMnCMH+)氧化

应

CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHA

CH3coONa+Cu2O1+3H2O

醛基的氧化

CH3cHO+2Ag(NH3)2OHd

CH3COONH4+2Ag；+3NH3+H2O

Ni

有醛、酮的还原CH3CHO+H2RCH3cH20H

机

还

“加氢”或“去氧”

原硝基被还原为氨基

c6H5NO2MCIC6H5NH2

反

应

3.营见重要反应化学方程式的书写

有矶化学反应通常是在一定条件下进行的，除了掌握的特定反应的条件，尤其要注意题干中提

示的条件。

(1)卤代燃的水解和消去反应：注意反应条件的不同。

(2)酯化反应：不要漏掉反应生成的水，反应条件的可逆。

(3)银镜反应：注意醛基与银氨配离子的比例，产物中生成镂盐。

(4)缩聚反应：注意高分子化合物链端官能团保留时，生成水分子的数目减少1。

四、限制条件下同分异构体数目的判定及书写

1.限定条件书写同分异构体的思维框架

8

⑴根据条件确定存在的官能团和物质的类别，注意满足不饱和度的要求。

（2）在各类别下考虑可能的碳链异构。

（3）在各种碳链异构类型中考虑官能团位置异构。

2.掌握基本物质结构的同分异构体

⑴炫基异构有一C3H7（2种）、Y4H（乂4种）、—CsHu（8种）等。

⑵丁烷有2种，戊烷有3种。

（3）苯环上有取代基的同分异构体数目

取代基数目取代基类型同分异构体数目

2X、X或X、Y3

X、X、X3

3X、X、Y6

X、Y、Z10

3.常见限制条件与结构关系总结

⑴化学性质与结构的关系

常见限制性条件有机物分子中的官能团或结构特征

含竣基（一）

与Na2co3、NaHCO3反应放出CO2COOH

与金属Na反应放出氢气（给出反应

含羟基（醇、酚）、酸基（可确定官能团数目）

比例）

与FeCb发生显色反应含酚羟基（一OH）

水解后的产物与FeCb溶液发生显

含酚酯结构

色反应

能发生银镜反应含醛基（一CHO）、甲酸酯基

含酚羟基（一OH）、酸基

能与NaOH溶液反应

（―COOH）、酯基（―COO—）、卤素原子（一X）等

可确定含酚羟基（一OH）、竣基（一COOH）的数目。

消耗氢氧化钠的比例醇形成的酯只消耗1molNaOH,而酚形成的酯则消耗2

molNaOH

（2）核磁共振氢谱与结构的关系

①氢谱谱峰的个数代表氢原子的种类数。

②氢谱谱峰的面积比代表各类氢原子个数比。

③从氢谱谱峰的面积比可以分析分子结构上的对称性。

4.同分异构现象的类型

类别解释举例

由于碳骨架不同产生的异构丁烷存在正丁烷

碳链

现象，烷烧中的同分异构体均（HV—CH2—CHLCM）

异构

CH3

为碳链异构和异丁烷（1）两种同分异构体

H3c—€H—€Ha

f'H_CH

分子式为C3H7。的氯代燃存在1'23

位置由于官能团在碳链中的位置Cl

和

异构不同产生的异构现象

CH3—CH—CH3

1两种同分异构体

Cl

官能团由于官能团不同而产生的异乙酹与二甲醴；较酸、酯和羟基醛；芳香酹、

异构构现象酚和醛；醛、酮和烯醇等

5.同分异构体数目的确定

⑴一取代产物数目的判断

①等效氢法

a.连在同一碳原子上的氢原子等效；

b.连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；

c.处于对称位置的氢原子等效。

②烷基种数法：烷基有几种，其一取代物就有几种。如一CH3、一C2H5各有1种，一C3H7有

2种，—C4H9有4种。

③替代法：如二氯苯的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种（将H替代C1）。

⑵二取代或多取代产物数R的判断

①定一移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可先固定一个取代基的位置，再移动

另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。

②定二移一法:对于芳香化合物,其若有3个取代基，可以先固定其中2个取代基的位置为邻、

间、对的位置，然后移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。

③注意在移动取代基时，重复结构要剔除。

五、合成路线的分析与设计

10

1.思维模型

（1）分析目标产物、原料分子含有的官能团及结构特点，初步建立官能团的转化路线。

（2）分析题干中物质的转化关系。

（3）利用掌握的物质转化关系，结合题干中的转化关系（结合提示信息），设计出合成路线。

2.有机物碳骨架的构建

反应特点举例

醛、酮与格氏试剂反应0H

1

CH3cHeH2cHs

R—ClHC\R—CN袅

卤代燃与氧化物的取代112U

R—COOH

OH

CH3CHO

CH—CH—CN

醛、酮与HCN的加成3

H.OH

HJO

CH3—CH—COOH

2cH3CHONaOH稀溶液.

延长羟醛缩合

OH

碳链（常用）1

CH3CH—CH2CHO

Q+R_gAlCh

烷基化（苯环上引入烷基）

(QTR+HCI

cu?A。

，Cl—c—R

酰基化（苯环上引入酰基）

O

QJ-C-R+HCI

0

+NaOH

R—C~0~Na

竣酸盐脱竣，减少一个碳原子

缩短戈RH+Na2co3

碳链

Ri—CH-CH—R2

烯燃氧化，双键断裂

年公；R1CHO+R2CH。

3.官能团的形成

⑴官能团的引入

引入的

应用的反应

官能团

①碳碳双键与HzO加成：/C-C^+HoO

②卤代症的水解：R—X+HO

—OH2

③醛、酮的还原：R—CHO+H2、RC0R'+H2

,

④酯的水解：R—COOR+H2O

①烷煌（烷基）光照下的卤代

—X②烯（快）炫与X2或HX的加成

③醇与HX的取代：R—OH+HX

\/①醇的消去、卤代燃的消去

C-C

/\②燃始与比的不完全加成

①伯醇的催化氧化：一CH2OH+O2

—CHO②烯燃氧化

③糖类水解｛得到葡萄糖）

①醛基的氧化：R—CHO+O2

②苯的同系物被强氧化剂氧化

—COOH

③竣酸盐酸化

r

④酯的水解：R—COOR+H2O

—COO—防化反应

（2）官能团的保护

在有机物官能团的转化过程中，有些需要保留的官能团会随之发生反应，此时就需要采取化学

方法加以保护。

欲保护

保护的原因保护方案

官能团

易被氧气、臭氧、过氧化氢、①用NaOH溶液先转化为酚钠，后酸化重新转化

酚羟基

酸性高锦酸钾溶液氧化为酚：

12

<zy°Na

②用碘甲烷先转化为苯甲醛，后用氢碘酸酸化重新

转化为酚：OOH舞

OCH：

易被氧气、臭氧、过氧化氢、先用盐酸转叱为镂盐，后用NaOH溶液重新转化

氨基

酸性高锌酸钾溶液氧化为氨基

易与卤素单质加成，易被氧

碳碳用氯化氢先通过加成转化为氯代物，后用NaOH

气、臭氧、过氧化氢、酸性

双键醇溶液通过消去重新转化为碳碳双键

高镐酸钾溶液氧化

乙醇（或乙二醇）加成保护：

CH3cH

醛基易被氧化OQHs

^-CHH/HQ

、0C1Hs

⑶熟练掌握常见的合成路线

理解并掌握常见的合成方法，作为合成路线的模块元件。然后进行合理组装改造就可得到复杂

的合成路线。

①一元物质（单官能团）的转化模块:

RYH-CH2譬卤代炫堂迎虬一元醇？^一元醛受^一元段酸甦酯

HA

②一元醇、卤代燃合成二元物质（醇、卤代煌、醛、酸等）的合成路线。例如:

消去加成

CH3cH20H（或CH3cHzX）—►CH2=CH2十CHJXCHJX

取代（水解）［

氧化氧化

H00CC00H«•——0HCCH0;*2—HOCH2cH20H

缩聚取代（酯化）

聚酯|环酹、链酯|

③芳香化合物合成路线。例如:

趁热打铁

1.用N-杂环卡其碱(NHCbase)作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无

0回

回答下列问题：

(1)A的化学名称为0

(2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为

(3)写出C与BrjCCL,反应产物的结构简式

(4)E的结构简式为

(5)H中含氧宜能团的名称是

(6)化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高钵酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的

结构简式.

(7)如果要合成H的类似物ir(),参照上述合成路线，写出相应的D，和G，的结构简

式.oH分子中有个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)。

14

【答案】（1）苯甲醇

（2）消去反应

（5）硝基、酯基和谈基

【分析】由合成路线，A的分子式为C7HxO,在Cu作催化剂的条件下发生催化氧化生成B,B的结构简式

CHO

为6

则A为,B与CH3cH。发生加成反应生成再发生消去反

CHOBrCHO

应反应生成C,C的结构简式为，C与Br2/CC14发生加成反应得到

BrCHO

再在碱性条件下发生消去反应生成D,D为广,B与E在强碱的环境下还原得到F,E的分子式

0

为C5H6O2,F的结构简式为可推知E为°、）°，F与HO八yNOz生成G,G与D反应

生成H,据此分析解答。

CH2OH

【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为©,其化学名称为苯甲醇;

CHO

（2）由B、C的结构简式，结合反应条件，川.知Bl©）先与CH3cH0发生碳氧双键的加成反应生成

CHOCHOCHO

CH，再发生消去反应生成C（/N）,故第二步的反应类型为消去反应;

UHfj[UHh、

(3)根据分析可知，C与BHCC14发生加成反应得到

(4)由分析，E的结构筒式为

(5)H的结构简式为，可其分子中含有的含有官能团为硝基、酯基和谈基;

CUO

，分子式为C9%0,其同分异构体X可发生银镜反应，说明含有醛基,

又与酸性高锌酸钾反应后可得到对苯二甲酸，则X的取代基处于苯环的对■位，满足条件的X的结构简式为:

CHO

CH=CH2

（7）G9D反应生成H的反应中，D中碳碳双键断裂与G中HC—NO2和C-O成环，且C-0与一CHO

5个。

2.奥培米芬（化合物J）是一种雌激素受体调节剂，以下是一种合成路线（部分反应条件己简化）。

16

「2R3MgBrNHCVH,0HQ尺

已知1r：A2----j-4-——j乂

RR'四氢吠喃R'^R2

回答下列问题：

(DA中含氧官能团的名称是

(2)C的结构简式为o

(3)D的化学名称为o

(4)F的核磁共振谱显示为两组峰，峰面积比为1：1,其结构简式为。

(5)H的结构简式为o

(6)由I生成J的反应类型是。

(7)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种：

①能发生银镜反应；②遇FeCb溶液显紫色；③含有苯环。

其中，核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2：2：2：1：I的同分异构体的结构简式为

【答案】(1)段键和羟基

(3)苯乙酸

HC—CH

(4)2I2

BrCl

（6）还原反应

(7)13

OH

［分析］有机物A与有机物B发生反应生成有机物C,有机物C与有机物D在多聚磷酸的条件卜反应生成

有机物E,根据有机物E的结构可以推测，有机物C的结构为，进而推断出有机

物D的结构为：有机物E与有机物F反应生成有机物G,有机物G根据已知条件发生反应生成

有机物H,有机物H的结构为,有机物H发生两步反应得到目标化合物

J（奥培米芬）；据此分析解题。

【详解】（1）根据有机物A的结构，有机物A中的含氧官能团是酸键和羟基。

（2）根据分析，有机物C的结构简式为

18

o

（3）根据分析，有机物D的结构为I0H,其化学名称为苯乙酸。

（4）有机物F的核磁共振氢谱显示未两组峰，封面积比为1：I,说明这4个H原子被分为两组，且物质

HC—CH

应该是一种对称的结构，结合有机物F的分子式可以得到，有机物F的结构简式为2I2

BrCl

（5）根据分析，有机物H的结构简式为

（6）根据流程，有机物I在LiA旧4/四氢联喃的条件下牛成有机物J,从J的结构中可以看出,有机物右侧

的酯基断裂生成了羟基，故该反应为还原反应。

（7）能发生银镜反应说明该结构中含有醛基，能遇FcCb溶液显紫色说明该结构中含有酚羟基，则满足这

三个条件的同分异构体有13种。此时可能是情况有，固定醛基、酚羟基的位置处在邻位上，变换甲基的位

置，这种情况下有4种可能：固定醛基、酚羟基的位置处在间位上，变换甲基的位置，这种情况下有4种

可能：固定醛基、酚羟基的位置处在对位匕变换甲基的位置，这种情况下有2种可能；将醛基与亚甲基

相连，变换酚羟基的位置，这种情况卜.有3种可能，因此满足以上条件的同分异构体有*4+4+2+3=13种.其

中，核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：I,说明这总同分异构体中不能含有甲基且结

构为一种对称结构，因此，这种同分异构体的结构简式为:

0H

3.阿佐塞米（化合物L）是一种可用于治疗心脏、肝脏和仔脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下（部

分试剂和条件略去）。

KMnO

B4

H「

C7H6C1NO2

COOHCOOH

FyA.1)CISO3H/PC131)SOC12HPOC13

W2)NH3H2O*SO2NH22)NH3H2OC7H6CIFN2O3S

ClCl

已知：R-COOH^2>R-COCINH3H2°>R-CONH2

回答下列问题：

(1)A的化学名称是。

(2)由A生成B的化学方程式为。

(3)反应条件D应选择(填标号)。

a.HNO3/H2SO4b.Fe/HClc.NaOH/C2H50Hd.AgNO^/NHj

(4)F中含氧官能团的名称是o

(5)H生成I的反应类型为。

(6)化合物J的结构简式为。

(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有种(不考虑立体异构，填标号)。

a.10b.12c.14d.16

其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为

【答案】(1)邻硝基甲苯(2.硝基甲苯)

(3)b

20

(4)蝮基

(5)消去反应

【分析】根据有机物C的结构，有机物B被酸性高钵酸钾氧化为C,则有机物B为

B曰有机物A与Cb发生取代反应得到的，有机物A为2,有机物E为有机物C发生还原

反应得到的，有机物E经一系列反应得到有机物G,根据已知条件，有机物G发生两步反应得到有机物H,

有机物G与SOCb发生第一步反应得到中间体,中间体与氨水

SO2NH2SO2NH2

发生反应得到有机物H,有机物H的结构为,有机物I与有机物J发生反应得到有机

SO2NH2

C1

物K,根据有机物I、K的结构和有机物J的分子式可以得到有机物J的结构，有机物J的结构为

有机物K经后续反应得到目标化