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文档简介
2026届江西省上饶市“山江湖”协作体统招班高二上化学期中达标检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列反应中既是氧化还原反应,能量变化情况又符合下图的是
A.铝片与稀盐酸的反应 B.NH4Cl和Ba(OH)2·8H2O的反应C.碳和水蒸气反应 D.甲烷的燃烧反应2、已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是A.分子式为C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应3、青苹果汁遇碘溶液显蓝色,熟苹果汁能还原银氨溶液,这说明A.青苹果中只含淀粉不含糖类 B.熟苹果中只含糖类不含淀粉C.苹果转熟时淀粉水解为单糖 D.苹果转熟时单糖聚合成淀粉4、仪器名称为“坩埚”的是:A. B.C. D.5、金属是热和电的良好导体,因为它A.表面富有光泽 B.有可成键的电子C.有金属离子 D.有自由运动的电子6、已知下列两个结构简式:CH3—CH3和CH3—,两式中均有短线“—”,这两条短线所表示的意义是A.都表示一对共用电子对B.都表示一个共价单键C.前者表示一对共用电子对,后者表示一个未成对电子D.前者表示分子内只有一个共价单键,后者表示该基团内无共价单键7、下列事实与水解反应无关的是A.用Na2S除去废水中的Hg2+B.用热的Na2CO3溶液去油污C.利用油脂的皂化反应制造肥皂D.配制CuSO4溶液时加少量稀H2SO48、工业上利用Ga与NH3高温条件下合成固体半导体材料氮化稼(GaN)同时有氢气生成。反应中,每生成3molH2时放出30.8kJ的热量。恒温恒容密闭体系内进行上述反应,下列有关表达正确的是A.I图像中如果纵坐标为正反应速率,则t时刻改变的条件可以为升温或加压B.II图像中纵坐标可以为镓的转化率C.III图像中纵坐标可以为化学反应速率D.IV图像中纵坐标可以为体系内混合气体平均相对分子质量9、某学习小组的同学查阅相关资料知,氧化性:Cr2O72->Fe3+,设计了如图所示的盐桥原电池。盐桥中装有琼脂与饱和K2SO4溶液。下列叙述中正确的是A.甲烧杯的溶液中发生还原反应B.外电路的电流方向是从b到aC.电池工作时,盐桥中的SO42-移向乙烧杯D.乙烧杯中发生的电极反应为:2Cr3++7H2O-6e-===Cr2O72-+14H+10、下列各组物质中,按熔点由低到高排列正确的是A.CO2、汽油、MgOB.KCl、P2O5、SiC.NH3、PH3、HBrD.SiC、NaCl、NO211、下列说法正确的是A.∆H>0,∆S>0的反应,低温能自发B.其他条件不变,使用催化剂可改变反应进行的方向C.增大反应物浓度,活化分子百分数增大D.使用催化剂,可改变反应途径,降低活化能12、使用下列装置及相应操作能达到实验目的的是(已知电石主要成分为CaC2,含CaSCa3P2等杂质)A.用装置配制一定浓度的NaCl溶液B.用装置除去氯气中的HCl气体C.用装置观察铁的吸氧腐蚀D.用装置检验乙炔的还原性13、收藏的清末铝制艺术品至今保存完好,该艺术品未被锈蚀的主要原因是()A.铝不易被氧化B.铝的氧化物在空气中易变成铝C.铝不易发生化学反应D.铝易氧化,形成的氧化膜有保护作用14、下列条件一定能使反应速率增大的是()①增加反应物的物质的量②升高温度③缩小反应容器的体积④不断分离出生成物⑤加入MnO2A.全部B.①②⑤C.②③D.②15、烃是只含C、H两种元素的有机物。下列球棍模型中,可表示烃的是A. B. C. D.16、波谱分析是近代发展起来的测定有机物结构的物理方法,下列说法错误的是()A.由红外光谱可获得有机物分子官能团的信息B.质谱图中的最高峰对应的横坐标就是有机物分子的相对分子质量C.通过核磁共振氢谱可区分乙醇和甲醚(CH3OCH3)D.溴乙烷的核磁共振氢谱中有2个吸收峰17、我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程,该历程示意图如下所示。下列说法不正确的是A.生成CH3COOH总反应的原子利用率为100%B.CH4→CH3COOH过程中,有C—H键发生断裂C.①→②放出能量并形成了C—C键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率18、下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.滴加盐酸可以产生沉淀的溶液中:Ca2+、Na+、NO、K+B.0.1mol/LFeCl2溶液:K+、Mg2+、SO、MnOC.0.1mol/L的NaHCO3溶液中:SO、AlO2-、NH、Br-D.(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中:Fe3+、Cl-、Br-、K+19、一定温度下,在容积恒定的密闭容器中进行反应A(s)+2B(g)C(g)+D(g),下列叙述能表明该反应已达到平衡状态的是()①混合气体的密度不变②容器内气体的压强不变③混合气体的总物质的量不变④B的物质的量浓度不变⑤v正(C)=v逆(D)⑥v正(B)=2v逆(C)A.①④⑤⑥ B.②③⑥ C.②④⑤⑥ D.只有④20、在密闭容器中发生下列反应aA(g)cC(g)+dD(g),反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.5倍,下列叙述正确的是A.A的转化率变大 B.平衡向正反应方向移动C.D的体积分数变大 D.a<c+d21、下列装置可以构成原电池的是()A.B.C.D.22、有铁、氧化铁、氧化亚铁的混合物1.82g,加入50mL1mol/L的盐酸溶液时,恰好完全反应,同时生成标准状况下的气体0.112L。向所得溶液中滴加KSCN溶液,无明显现象。若将等质量的该混合物在CO中加热并充分反应,冷却后所得固体的质量是()A.1.40g B.1.52g C.2.00g D.3.40g二、非选择题(共84分)23、(14分)(1)键线式表示的分子式__;系统命名法名称是___.(2)中含有的官能团的名称为___、___________.(3)水杨酸的结构简式为①下列关于水杨酸的叙述正确的是________(单选)。A.与互为同系物B.水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上C.水杨酸既能表现出酚类物质性质,也可以表现出羧酸类物质性质②将水杨酸与___________溶液作用,可以生成;请写出将转化为的化学方程式_______________。24、(12分)某研究小组苯酚为主要原料,按下列路线合成药物—沙丁胺醇已知①A→B原子利用率100%②③请回答(1)写出D官能团的名称____________(2)下列说法正确的是(_________)A.A是甲醛B.化合物D与FeCl3溶液显色反应C.B→C反应类型为取代反应D.沙丁胺醇的分子式C13H19NO3(3)设计化合物C经两步反应转变为D到的合成路线(用流程图表示)__________(4)写出D+E→F的反应化学方程式____________________________________(5)化合物M比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式须符合:1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子____________________________________________25、(12分)某化学兴趣小组要完成中和热的测定。(1)实验桌上备有大、小两个烧杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、胶头滴管、量筒、0.5mol/L盐酸、0.55mol/LNaOH溶液,实验尚缺少的玻璃用品是____________________、_____________。(2)实验中能否用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒?___(填“能”或“否”),其原因是________。(3)他们记录的实验数据如下表:实验用品溶液温度t1t2①50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.3℃②50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.5℃已知:Q=cm(t2-t1),反应后溶液的比热容c为4.18kJ/(℃·kg),各物质的密度均为1g/cm3。①根据上表数据计算该反应的ΔH=______________。②根据实验结果写出NaOH溶液与HCl溶液反应的热化学方程式:____________________。26、(10分)某学生用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂。请回答下列问题:(1)观察下图(左),标准液盐酸应放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用标准的盐酸滴定待测的NaOH溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视__________________________________,滴定终点的现象为_______________。(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如上图(右)所示,则起始读数为___________mL,所用盐酸溶液的体积为___________________mL。(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表所示:依据表中数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度________________。(5)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是_____________(填字母序号)。A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数27、(12分)草酸(H2C2O4)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5,具有还原性,溶于水,溶液有酸性。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol·L1KMnO4标准溶液滴定。滴定原理为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O(1)滴定管在使用之前,必须进行的操作是______________,滴定时,KMnO4溶液应装在_____(填“酸式滴定管”或“碱式滴定管”)中,达到滴定终点时的现象为________________。(2)如图表示50mL滴定管中液面的位置,若A与C刻度间相差1mL,C处的刻度为30,滴定管中液面读数应为______mL,此时滴定管中液体的体积________20mL.(填大于、小于或等于)(3)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验次数第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液体积/mL22.3224.3924.41从上表可以看出,第一次实验中记录消耗KMnO4溶液的体积明显少于后两次,其原因可能是__。A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡C.第一次滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过后,未用标准液润洗D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,后两次未润洗E.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定(4)根据所给数据,写出计算H2C2O4的物质的量浓度的表达式(必须化简):C=________。(5)请你一个设计简单实验证明草酸的酸性强于碳酸,实验操作及现象为____________________28、(14分)钛由于其稳定的化学性质,良好的耐高温、耐低温、抗强酸、抗强碱以及高强度、低密度,被美誉为“未来钢铁”、“战略金属”。(1)基态钛原子核外共有_______种运动状态不相同的电子,价电子排布式_______;与钛同周期的元素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的有________种。(2)钛比钢轻、比铝硬,是一种新兴的结构材料。钛硬度比铝大的原因是_________。(3)TiCl4是氧化法制取钛的中间产物。TiCl4分子结构与CCl4相同,在常温下都是液体。TiCl4分子的空间构型是_______;TiCl4稳定性比CCl4差,试从结构分析其原因:_______。(4)钙钛矿材料是一类有着与钛酸钙相同晶体结构的材料,这种奇特的晶体结构让它具备了很多独特的理化性质,比如吸光性、电催化性等。钛酸钙晶体结构如图所示。其中,A代表Ca2+,Ti原子位于由O原子构成的正八面体的中心,则钛酸钙的化学式为______,Ca2+的配位数是________。29、(10分)药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如下图)。试填空:(1)X的分子式为_____;该分子中最多共面的碳原子数为____。(2)Y中是否含有手性碳原子______(填“是”或“否”)。(3)Z能发生____反应。(填序号)A.取代反应B.消去反应C.加成反应(4)1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠______mol;1molZ与足量的浓溴水充分反应,需要消耗Br2_____mol。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】分析:由图可以知道反应物总能量小于生成物总能量,则应为吸热反应,如发生氧化还原反应,应存在元素化合价的变化,以此解答该题。详解:金属与盐酸的反应放热,Al、H元素的化合价变化,为氧化还原反应,A错误;NH4Cl和Ba(OH)2·8H2O的反应为吸热反应,但没有元素的化合价变化,为非氧化还原反应,B错误;灼热的木炭与水蒸气反应为吸热反应,C元素、氢元素的化合价发生变化,为氧化还原反应,C正确;甲烷在氧气中的燃烧反应为放热反应,D错误;正确选项C。点睛:常见的放热反应有:所有的燃烧、所有的中和反应、金属和酸的反应、金属与水的反应、大多数化合反应、铝热反应等;常见的吸热反应为:大多数的分解反应,氢氧化钡和氯化铵的反应、焦炭和二氧化碳、焦炭和水蒸气的反应等。2、C【详解】A.分子中含8个H,分子式为C9H8O4,故A错误;B、苯环、双键都能与氢气发生加成反应,则1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应,故B错误;C、含双键与溴水发生加成反应,含酚-OH,酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应,故C正确;D、含-COOH,与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均反应,故D错误;答案选C。3、C【解析】青苹果汁遇碘溶液显蓝色,熟苹果能还原银氨溶液,这说明苹果成熟时淀粉水解为单糖,从而可以发生银镜反应,答案选C。4、C【解析】A.仪器名称是蒸发皿,故A错误;B.仪器名称是表面皿,故B错误;C.仪器名称是坩埚,故C正确;D.仪器名称是圆底烧瓶,故D错误。故选C。5、D【解析】依据金属晶体中含有自由电子,自由电子能够自由运动,所以金属能够导电和导热,据此解答。【详解】金属都是由金属阳离子与自由电子通过金属键构成的金属晶体,因为金属晶体中含有自由电子,自由电子能够自由运动,所以金属能够导电和导热,答案选D。【点睛】本题考查了金属晶体的结构与性质,明确金属晶体中含有自由电子是解题关键,题目难度不大。6、C【详解】CH3—CH3中的短线表示一个共价键,即一对共用电子对;—CH3中短线表示甲基中的一个未成对电子,因此正确的答案选C。7、A【解析】A.硫离子与汞离子结合生成难溶性的HgS,所以能用Na2S除去废水中的Hg2+,与水解反应无关,故A选;B.纯碱为强碱弱酸盐,水解呈碱性,加热碱性增强,可使油污在碱性条件下水解而除去,与盐类的水解有关,故B不选;C.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,能生成肥皂,所以利用油脂的皂化反应制造肥皂,与盐类的水解有关,故C不选;D.CuSO4在溶液中水解生成少量H2SO4,加少量稀H2SO4能抑制CuSO4的水解,所以配制CuSO4溶液时加少量稀H2SO4,与盐类的水解有关,故D不选;故选A。8、A【详解】A.I图象中如果纵坐标为正反应速率,升高温度或增大压强,反应速率增大,图象符合题意,A正确;B.Ga是固体,没有浓度可言,不能计算其转化率,B错误;C.Ga是固体,其质量不影响反应速率,C错误;D.反应方程式为2Ga(s)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g)△H<0,相同压强下,升高温度,平衡逆向移动,平均相对分子质量增大;相同温度下,增大压强,平衡逆向移动,平均相对分子质量增大,D错误;答案选A。9、B【解析】由于氧化性Cr2O72->Fe3+,即Cr2O72-可以将Fe2+氧化为Fe3+,故在原电池中,Fe2+失电子被氧化,故a极为负极;Cr2O72-得电子被还原,故b极为正极。【详解】Fe2+失电子被氧化,即甲池发生氧化反应,A错误;外电路中电流由正极流向负极,即由b流向a,B正确;原电池中,阴离子移向负极,即SO42-移向甲烧杯,C错误;乙烧杯中Cr2O72-得电子被还原:Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O,D错误。故选B。【点睛】本题考查了原电池中正负极的判断、电极反应式的书写和离子的移动,负极发生氧化反应,正极发生还原反应是判断关键点。10、A【分析】一般情况下,不同类型的晶体,熔点:原子晶体>离子晶体>分子晶体;同种类型的晶体可根据晶体中微粒间的作用力大小分析。【详解】A.CO2常温下为气体,汽油常温下为液体,MgO常温下为固体,则熔点:CO2<汽油<MgO,选项A正确;B.KCl为离子晶体,P2O5为分子晶体,Si为原子晶体,熔点:分子晶体<离子晶体<原子晶体,则熔点P2O5<KCl<Si,选项B错误;C、分子结构相似,且都为分子晶体,分子的相对分子质量越大,分子之间作用力越大,熔点越高,但NH3存在分子间氢键,熔点增大,则熔点:NH3>HBr>PH3,选项C错误;D、SiC为原子晶体,NaCl为离子晶体,NO2为分子晶体,熔点:分子晶体<离子晶体<原子晶体,则熔点NO2<NaCl<SiC,选项D错误;答案选A。【点睛】本题考查晶体的熔沸点高低的比较,题目难度不大,注意比较晶体熔沸点高低的角度。11、D【解析】A、△H>0、△S>0的反应,根据△H-T△S<0可知,该反应需要在高温下才能自发进行,故A错误;B、在其他外界条件不变的情况下,使用催化剂,可以改变化学反应速率,但不能改变化学平衡和反应方向,故B错误;C.增大反应物浓度,增大了单位体积内活化分子个数,从而增大有效碰撞几率,反应速率增大,但活化分子百分数不变,故C错误;D.催化剂能降低活化能,改变反应途径,增大活化分子的百分数,从而加快反应的速率,故D正确;故选D。12、C【详解】A.配制一定物质的量浓度溶液时,定容时眼睛应平视刻度线,选项A错误;B.饱和碳酸氢钠溶液能够与氯化氢反应生成二氧化碳,引入新的杂质,应改用饱和氯化钠溶液,选项B错误;C.氯化钠溶液呈中性,铁在食盐水中发生吸氧腐蚀,则右侧试管中导管内红墨水上升,选项C正确;D.反应生成的乙炔中混有硫化氢,均能被高锰酸钾氧化,不能检验乙炔的还原性,故D错误;答案选C。13、D【分析】金属的化学性质有:金属与氧气反应、金属与酸反应、金属与盐溶液反应,以及铝的性质,铝容易和空气中的氧气反应生成致密的氧化物保护膜。【详解】A、铝易被氧化,生成的氧化铝性质稳定,具有保护作用,故A错误;B、铝易被氧化,生成的氧化铝性质稳定,故B错误;C、铝性质比较活泼,不稳定,故C错误;D、铝易被氧化,生成的氧化铝性质稳定,具有保护作用,故D正确;故答案选D。14、D【解析】试题分析:①增加反应物的物质的量,化学反应速率不一定增大,比如增加固体物质的量,不会引起反应速率的变化,①错误;②升高温度,会使得所有化学反应速率均加快,②正确;③缩小反应容器的体积,即增大压强,仅仅适用于体参加的反应,③错误;④不断分离出生成物(不是固体产物),会导致化学反应速率减慢,④错误;⑤加入MnO2,仅会使得部分化学反应速率加快,催化剂具有专一性的特点,⑤错误,答案选D。【考点定位】考查外界条件对反应速率的影响【名师点晴】参加化学反应的物质的性质是决定化学反应速率的主要原因。反应的类型不同,物质的结构不同,都会导致反应速率不同。当其他条件不变时:①浓度:增加反应物的浓度可以加快反应速率;②压强:对于有气体参加的化学反应,增大气体的压强,可以加快化学反应速率;③温度:升高温度,可以加快化学反应速率;④催化剂:加入催化剂可以加快化学反应速率;⑤其他因素:光、超声波、激光、放射线、电磁波、反应物表面积、扩散速率、溶剂等因素也都能影响化学反应的反应速率。15、A【分析】球棍模型能代表烃类,即球棍模型中只能存在两种元素,据此分析解答。【详解】A.该球棍模型只有两种元素,可能为乙烷,可表示烃,故A符合题意;B.该球棍模型中含有三种元素,不能表示烃的球棍模型,故B不符合题意;C.该球棍模型中含有三种元素,不能表示烃的球棍模型,故C不符合题意;D.该球棍模型中含有三种元素,不能表示烃的球棍模型,故D不符合题意;答案选A。16、B【解析】A、由红外光谱图可以获得有机物分子中含有的化学键或官能团的信息,选项A正确;B、质谱图中的最右边的那个峰(质荷比最大的)对应的横坐标就是有机物分子的相对分子质量,选项B错误;C、通过核磁共振氢谱可区分乙醇和甲醚(CH3OCH3),乙醇分子中有3种不同化学环境的氢原子,而甲醚只有1种化学环境的氢原子,因而其核磁共振氢谱不同,选项C正确;D、溴乙烷CH3CH2Br,分子中含有两种氢原子,核磁共振氢谱中有2个吸收峰,选项D正确。答案选B。17、D【解析】分析:A项,生成CH3COOH的总反应为CH4+CO2CH3COOH,原子利用率为100%;B项,CH4选择性活化变为①过程中,有1个C-H键发生断裂;C项,根据图示,①的总能量高于②的总能量,①→②放出能量并形成C-C键;D项,催化剂只影响化学反应速率,不影响化学平衡,不能提高平衡转化率。详解:A项,根据图示CH4与CO2在催化剂存在时生成CH3COOH,总反应为CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一种生成物,原子利用率为100%,A项正确;B项,CH4选择性活化变为①过程中,有1个C-H键发生断裂,B项正确;C项,根据图示,①的总能量高于②的总能量,①→②放出能量,对比①和②,①→②形成C-C键,C项正确;D项,催化剂只影响化学反应速率,不影响化学平衡,不能提高反应物的平衡转化率,D项错误;答案选D。点睛:本题考查原子利用率、化学反应的实质、化学反应中的能量变化、催化剂对化学反应的影响,解题的关键是准确分析示意图中的信息。注意催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,催化剂不能改变ΔH、不能使化学平衡发生移动。18、D【详解】A.滴加盐酸可以产生沉淀的溶液中可能含有Ag+和SiO,Ca2+和SiO反应,SiO存在时不能大量共存,故A不符合题意;B.0.1mol/LFeCl2溶液中,Fe2+具有还原性,与MnO不能大量共存,故B不符合题意C.0.1mol/L的NaHCO3溶液中,AlO2-、NH与HCO发生双水解反应,在溶液中不能大量共存,故C不符合题意;D.的溶液中Fe3+、Cl-、Br-、K+之间不反应,且都不与(NH4)2Fe(SO4)2反应,在溶液中能大量共存,故D符合题意;答案选D。19、A【详解】①混合气的密度等于混合气的总质量除以容器体积,A是固体,所以混合气的总质量是一个变量,容器体积是定值,所以混合气密度在未平衡前一直在变化,当密度不变时,反应达到平衡状态;②该反应是反应前后气体系数之和相等的反应,在温度和容积一定时,压强和气体的总物质的量成正比,所以容器内气体的压强一直不变,则压强不变不能判断该反应是否平衡;③该反应的混合气的总物质的量一直不变,故不能用总的物质的量不变判断是否平衡;④B的物质的量浓度不再变化说明达到了平衡状态;⑤用C表示的正反应速率等于用D表示的逆反应速率,说明正逆反应速率相等,反应达到了平衡状态;⑥v正(B)=2v逆(C)说明正逆反应速率相等,达到了平衡状态。故①④⑤⑥都是平衡状态的标志。20、D【分析】平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,压强增大,假设平衡不移动,D的浓度应为原平衡的2倍,而当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.5倍,可知压强增大后平衡逆向移动,以此来解答【详解】A.由分析可知,平衡逆向移动,A的转化率变小,A错误;B.由分析可知,平衡逆向移动,B错误;C.平衡逆向移动,D的体积分数减小,C错误;D.压强增大,平衡逆向移动,则a<c+d,D正确。答案选D。21、B【详解】A.蔗糖是非电解质,不能形成闭合回路,A错误;B.具有原电池构成的四个条件,可以形成原电池反应,B正确;C.没有活动性不同的电极,不能构成原电池,C错误;D.没有形成闭合回路,不能构成原电池,D错误;故合理选项是B。22、A【分析】盐酸恰好使混合物完全溶解,盐酸没有剩余,向反应所得溶液加KSCN溶液无血红色出现,说明溶液为FeCl2溶液,用足量的CO在高温下还原相同质量的混合物得到铁,结合氯元素和铁元素守恒分析解答。【详解】盐酸恰好使混合物完全溶解,盐酸没有剩余,向反应所得溶液加KSCN溶液无血红色出现,说明反应后的溶液为FeCl2溶液,根据氯元素守恒可知:n(FeCl2)=n(HCl)=×0.05L×1mol/L=0.025mol;用足量的CO在高温下还原相同质量的混合物得到铁,根据铁元素守恒可知n(Fe)=n(FeCl2)=0.025mol,质量为0.025mol×56g/mol=1.4g,故选A。二、非选择题(共84分)23、C6H142-甲基戊烷羟基酯基CNa2CO3或NaOH+NaHCO3→+CO2↑+H2O【详解】(1)在键线式表示中,顶点和折点为C原子,剩余价电子全部与H原子结合,则表示的分子式是C6H14;选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,该物质分子中最长碳链上含有5个C原子;从左端为起点,给主链上C原子编号,以确定支链甲基在主链上的位置,该物质名称为2-甲基戊烷;(2)根据物质结构简式可知:物质分子中含有的官能团是酚羟基和酯基;(3)①A.水杨酸分子中含有羧基和酚羟基,而分子中羟基连接在苯环的侧链上,属于芳香醇,因此二者结构不相似,它们不能互为同系物,A错误;B.水杨酸分子中-OH上的H原子可能不在苯环的平面上,因此水杨酸分子中不一定是所有原子在同一平面上,B错误;C.水杨酸分子中含有酚-OH、-COOH,则该物质既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质,因此水杨酸既能表现出酚类物质的性质,也能表现出羧酸类物质性质,C正确;故合理选项是C;②水杨酸分子中含有酚羟基和羧基都具有酸性,由于酸性-COOH>H2CO3>苯酚>NaHCO3,二者都能够与NaOH或Na2CO3发生反应,则由水杨酸与NaOH溶液或Na2CO3反应产生和水;而可以NaHCO3与反应产生、水、CO2,该反应的化学化学方程式为:+NaHCO3→+CO2↑+H2O。24、醚键AC、、、【分析】本题主要考查有机化合物的综合合成与推断。①A→B的原子利用率为100%,A的分子式是CH2O;B与氯乙烯发生取代反应生成C,结合沙丁胺醇的结构简式,可知B是,C是;C中碳碳双键被氧化前需要保护羟基不被氧化,所以C→D的两步反应,先与(CH3)2SO4反应生成,再氧化为,所以D是;根据沙丁胺醇的结构简式逆推E,E是;F是,F与HI反应生成。【详解】根据以上分析。(1)D为,其含有的官能团的名称是醚键;(2)A的分子式是CH2O,A是甲醛,故A正确;D为,D中不含酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;B为,B与氯乙烯发生取代反应生成,故C正确;沙丁胺醇的分子式为C13H21NO3,故D错误;(3)化合物C经两步反应转变为D的合成路线为;(4)与反应生成的反应化学方程式为;(5)E的分子式是C4H11N,化合物M比E多1个CH2,则M的分子式是C5H13N,符合1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子的化合物M可能的结构简式有、、、。25、环形玻璃搅拌棒温度计否金属易导热,热量散失多,导致误差偏大-56.8kJ/molNaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-56.8kJ/mol【解析】(1)根据量热计的构造来判断该装置的缺少仪器;(2)铜丝搅拌棒是热的良导体,热量损失大,即可判断出答案;(3)先判断温度差的有效性,然后求出温度差平均值,再根据Q=m•c•△t计算反应放出的热量,然后根据△H=-Q/n计算出反应热,根据中和热的概念以及热化学方程式的书写方法写出热化学方程式【详解】(1)中和热的测定过程中,需要使用温度计测量温度。为了使酸和碱充分接触,还需要用环形玻璃搅拌棒进行搅拌。所以还缺少环形玻璃搅拌棒和温度计;因此,本题正确答案是:环形玻璃搅拌棒、温度计;
(2)不能用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒,因为铜丝搅拌棒是热的良导体,热量损失大,因此,本题正确答案是:否、金属易导热,热量散失多,导致误差偏大;(3)50mL0.5mol/LHCl溶液和50mL0.55mol/LNaOH溶液质量和m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18kJ/(kg·℃),2次温度差分别为:3.3℃、3.5℃。2组数据都有效,温度差平均值△t=3.4℃,代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出热量Q=4.18kJ/(kg·℃)×100g×3.4℃=1421.2J=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出热量1.4212kJ,所以生成1mol的水放出热量为1.4212kJ×1mol/0.025mol=56.8kJ,即该实验测得的中和热△H=−56.8kJ/mol,。NaOH溶液与HCl溶液反应的热化学方程式为:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=−56.8kJ/mol,故答案为①−56.8kJ/mol;②HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=−56.8kJ/mol;26、甲锥形瓶中溶液的颜色变化当滴入最后一滴盐酸时,溶液刚好由黄色变为橙色且在半分钟内溶液颜色保持不变。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液体盛入酸式滴定管中;(2)眼睛观察的是锥形瓶内指示剂颜色的变化,而不是滴定管中液体的体积变化;判断滴定终点时,注意在指示剂颜色发生变化后,半分钟内不再复原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二组数据,误差太大,舍去,取第一次和第二次盐酸体积计算平均值,根据c(酸)v(酸)=c(碱)v(碱),计算NaOH溶液的物质的量浓度。(5)根据c(待测)=分析误差。【详解】(1)甲是酸式滴定管、乙是碱式滴定管,酸性液体盛入酸式滴定管中,所以标准液盐酸应放入甲中;(2)用标准盐酸滴定待测的NaOH溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色变化,滴定终点的现象为当滴入最后一滴盐酸时,溶液刚好由黄色变为橙色且在半分钟内溶液颜色保持不变。(3)滴定管的1刻度在上,由图可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液体积26.11;(4)第二组数据,误差太大,舍去,取第一次和第二次盐酸体积的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根据c(酸)v(酸)=c(碱)v(碱),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5)酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液,标准液的浓度偏小,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)偏大,故A不符合;B、滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)无影响,故B不符合;C选项酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)偏大,故C不符合;D选项,读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=可知,测定c(NaOH)偏低,故D符合。27、(1)检查是否漏液、酸式滴定管、当滴入一滴KMnO4溶液恰好由无色变成紫色(或红色)且半分钟不褪色(2)19.40,大于(3)AE(4)61c/vmol/L(5)取少量的NaHCO3于试管中,加入草酸溶液,有气泡产生。【解析】试题分析:(1)滴定管在使用之前,必须进行的操作是检查是否漏液,滴定时,KMnO4溶液应装在酸式滴定管中,达到滴定终点时的现象为当滴入一滴KMnO4溶液恰好由无色变成紫色(或红色)且半分钟不褪色。(2)A与C刻度间相差1mL,每个刻度为0.1mL,A处的刻度为19,B的刻度比A大,由图可知,相差4个刻度,则B为19.40.(3)A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积,导致KMnO4体积偏小,B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡,导致KMnO4体积偏大,C.盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水润洗过,未用标准液润洗,导致KMnO4浓度偏小,所以所用KMnO4体积偏大,D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,后两次未润洗,润洗锥形瓶导致草酸的物质的量偏大,所以使用的KMnO4体积偏大,E、刚看到溶液变色,立刻停止滴定,导致氢氧化钠体积偏小,所以所测醋酸浓度偏小,(5)可利用强酸制弱酸的
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