2026届江西省山江湖协作体化学高二上期中监测试题含解析_第1页
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文档简介

2026届江西省山江湖协作体化学高二上期中监测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、关于CH4和的叙述正确的是()A.均能用通式CnH2n+2来表示B.与所有烷烃互为同素异形体C.通常情况下它们都是气态烷烃D.因为它们结构相似,所以它们的化学性质相似,物理性质相同2、下列反应属于吸热反应的是A.酸碱中和反应 B.火药爆炸C.木炭燃烧 D.Ba(OH)2•8H2O晶体与NH4Cl晶体的反应3、离子反应H++OH-→H2O,可用于表示下列哪组物质()A.NaOH与HCl B.HCl与Al(OH)3C.HNO3与Fe(OH)3 D.CH3COOH与NaOH4、已知反应:①101kPa时,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1③2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0)下列结论正确的是()A.碳的燃烧热等于110.5kJ·mol-1B.稀硫酸与稀氢氧化钡溶液反应生成1mol水时放出57.3kJ的热量C.相同条件下,2molSO2(g)和1molO2(g)所具有的能量小于2molSO3(g)所具有的能量D.将一定量SO2(g)和O2(g)置于某密闭容器中充分反应后放热QkJ,则此过程中有2molSO2(g)被氧化5、下列有关说法错误的是A.普通玻璃和钢化玻璃的成分不一样,钢化玻璃中加了玻璃钢B.水泥的主要成分是硅酸二钙、硅酸三钙和铝酸三钙C.水泥具有水硬性,因此在保存和运输过程中要注意防水防潮D.陶瓷的釉料在烧制时,若空气过量,一般显示的是高价态的金属的颜色6、清晨,阳光透过树叶间的缝隙射入密林中时,可以观察到丁达尔效应,能产生该效应的分散系是A.溶液B.胶体C.悬浊液D.乳浊液7、已知AgCl和AgBr的溶解度分别为1.5×10-4g、8.4×10-6g,将AgCl与AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量AgNO3溶液,发生的反应为A.只有AgBr沉淀生成B.AgCl和AgBr沉淀等量生成C.AgCl沉淀多于AgBr沉淀D.AgCl沉淀少于AgBr沉淀8、一定温度下,在恒容密闭容器中充入NO,发生可逆反应2NO(g)N2(g)+O2(g)ΔH<0。反应达到平衡后,若改变某一个条件,下列八条曲线(①~⑧)正确的是()A.①⑥⑧ B.①⑤⑧ C.②③⑧ D.②④⑦9、下列各微粒的电子式书写正确的是A.甲基B.NF3C.NH4HD.硫化氢10、H2A为二元弱酸,则下列说法正确的是A.在溶质物质的量相等的Na2A、NaHA两溶液中,阴离子总数相等B.在等物质的量浓度的Na2A、NaHA两溶液中,前者pH大于后者C.在NaHA溶液中一定有:c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)D.在Na2A溶液中一定有:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+c(A2-)11、将表面已完全钝化的铝条,插入下列溶液中,不会发生反应的是()A.稀硝酸 B.稀盐酸 C.硝酸铜 D.氢氧化钠12、相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法正确的是A.pH相等的两溶液:c(CH3COO-)=c(Cl-)B.等浓度的盐酸和醋酸中和相同物质的量的NaOH时,盐酸的体积小C.同pH值时,稀释相同倍数后,醋酸溶液的pH值大D.等pH值的盐酸和醋酸与铁粉反应,产生气体的速率盐酸快13、下列装置为某实验小组设计的Cu-Zn原电池,关于其说法错误的是A.装置甲中电子流动方向为:Zn→电流表→CuB.装置乙比装置甲提供的电流更稳定C.装置乙盐桥中可用装有琼胶的Na2CO3饱和溶液D.若装置乙中盐桥用铁丝替代,反应原理发生改变14、某溶液中大量存在Ba2+、H+、Cl-,该溶液中还可能大量存在的离子是A.Ag+B.SO42-C.CH3COO-D.Mg2+15、下列物质中,属于强电解质的是A.H2OB.NaOHC.NH3·H2OD.CH3COOH16、用水制取氢气的反应属于A.化合反应 B.分解反应C.置换反应 D.复分解反应17、在一定温度下,下列叙述不是可逆反应:A(g)+3B(g)2C(g)达到平衡状态标志的是()①C生成的速率与C分解的速率相等②单位时间内生成amolA,同时生成3amolB③A、B、C的浓度不再变化④A的体积分数不再变化⑤混合气体的总压强不再变化⑥混合气体的总物质的量不再变化⑦单位时间内消耗amolA,同时生成3amolB⑧A、B、C的分子数之比为1∶3∶2A.②⑧ B.①⑥ C.②④ D.③⑧18、既能与稀盐酸又能与氢氧化钠溶液反应的物质是A.MgO B.MnO2 C.FeO D.Al2O319、在一定温度下的某恒容密闭容器中,建立下列化学平衡:A(g)+3B(g)2C(g),能确定上述可逆反应在一定条件下已达到化学平衡状态的是A.体系的压强不再发生变化 B.3v正(B)═2v逆(C)C.混合气体密度不再变化 D.消耗1molA的同时生成2molC20、在下列化学反应中既有离子键、极性键、非极性键断裂,又有离子键、极性键、非极性键形成的是()A.Cl2+H2O=HClO+HClB.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O21、①丁烷,②2­甲基丙烷,③戊烷,④2­甲基丁烷,⑤2,2­二甲基丙烷等物质按沸点的顺序排列正确的是()A.①>②>③>④>⑤ B.⑤>④>③>②>①C.③>④>⑤>①>② D.②>①>⑤>④>③22、下列实验装置图所示的实验操作,不能达到相应实验目的是()A.制备氢氧化亚铁 B.用浓硫酸干燥CO2C.氨气溶于水的喷泉实验 D.检验钠元素的存在二、非选择题(共84分)23、(14分)某药物H的合成路线如下:试回答下列问题:(1)反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同。则A分子中最多有______个原子在同一平面上,最多有______个碳原子在同一条直线上。(2)反应Ⅰ的反应类型是______反应Ⅱ的反应类型是______,反应Ⅲ的反应类型是______。(3)B的结构简式是______;E的分子式为______;F中含氧官能团的名称是___。24、(12分)Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明矾)是一种复盐,在造纸等方面应用广泛。实验室中,采用废易拉罐(主要成分为Al,含有少量的Fe、Mg杂质)制备明矾的过程如下图所示。回答下列问题:(1)为尽量少引入杂质,试剂①应选用______________(填标号)。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解过程中主要反应的化学方程式为_________________________。(3)沉淀B的化学式为______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+开始沉淀时的pH11.99.11.9完全沉淀时的pH13.911.13.2(5)滤渣Ⅱ中含(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-925、(12分)某同学欲用物质的量浓度为0.1000mol●L-1的盐酸测定未知物质的量浓度的氢氧化钠溶液,选择酚酞作指示剂。其操作步骤可分为以下几步:A移取20.00mL待测氢氧化钠溶液注入洁净的锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液。B用标准溶液润洗滴定管2~3次。C把盛有标准溶液的酸式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液。D取标准盐酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3

cm处。E调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数。F把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准盐酸溶液滴定至终点,并记下滴定管液面的刻度。请填写下列空白:(1)正确的操作步骤的顺序是_____(填字母)。(2)步骤B操作的目的是________。(3)配制标准盐酸时,需要用的仪器有____(填字母)。a容量瓶b托盘天平c量筒d酸式滴定管e烧杯f胶头滴管g玻璃棒(4)下列操作中可能使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏低的是_______(填字母)。a开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡。在滴定过程中气泡消失b盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次c酸式滴定管在装液前未用标准盐酸润洗2~3次d读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数e滴定过程中,锥形瓶的振荡过于激烈,使少量溶液溅出(5)若某次滴定结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,则读数为_____mL。若仰视,会使读数偏_____(填“大"或“小")。(6)再结合下表数据,计算被测氢氧化钠溶液的物质的量浓度是_______mol/L。滴定次数待测溶液的体积/mL标准酸体积滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/mL第一次10.002.3420.

39第二次10.003.

2020.20第三次10.000.6017.

8026、(10分)(1)按要求完成下列问题①若反应物的总能量为E1,生成物的总能量为E2,且E1>E2,则该反应为________(填“吸热”或“放热”)反应。②已知常温下CO转化成CO2的能量关系如图所示。写出该反应的热化学方程式:______。(2)N2H4和H2O2混合可作火箭推进剂,已知:0.5molN2H4(l)和足量氧气反应生成N2(g)和H2O(l),放出310.6kJ的热量;2H2O2(l)=O2(g)+2H2O(l)ΔH=-196.4kJ·mol-1。①反应N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)的ΔH=__________kJ·mol-1。②N2H4(l)和H2O2(l)反应生成N2(g)和H2O(l)的热化学方程式为_______。将上述反应设计成原电池如图所示,KOH溶液作为电解质溶液。③a极电极反应式为_______;④当负极区溶液增重18g,则电路中转移电子总数为__________;(3)实验室用50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL某浓度的NaOH溶液在如图所示装置中反应,通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。①该装置缺少一种玻璃仪器,该仪器的名称为_________________;②实验室提供了0.50mol·L-1和0.55mol·L-1两种浓度的NaOH溶液,应最好选择_____________mol·L-1的NaOH溶液进行实验。③若实验过程中分多次加入所选浓度的NaOH溶液,会导致所测得的中和热ΔH__________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。27、(12分)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。实验操作Ⅰ:在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷,振荡。实验操作II:将试管如图固定后,水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_______________________________。(2)观察到_________________________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是_________________________________。(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验的是______________________,检验的方法是_____________(需说明:所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。28、(14分)氮和硫的化合物对大气都有严重污染,据所学化学反应原理回答下列问题:(1)NO2与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时发生反应:2NO2(g)+NaCl(s)⇌NaNO3(s)+ClNO(g)△H=a

KJ/mol则该反应为_______________反应(填放热或吸热),产物ClNO的结构式为_______________(2)实验室可用NaOH溶液吸收NO2,反应为2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O.含0.2mol

NaOH的水溶液与0.2mol

NO2恰好完全反应得1L溶液A,溶液B为0.1mol/L的CH3COONa溶液,则两溶液中c(NO3‾)、c(NO2‾)和c(CH3COO‾)由大到小的顺序为__________________________(已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10−4mol/L,CH3COOH的电离常数Ka=1.7×10−5mol/L,可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是_______________a.向溶液A中加适量水

b.向溶液A中加适量NaOHc.向溶液B中加适量水

d.向溶液B中加适量NaOH(3)若将SO2,NO2,O2按4:4:3通入水中充分反应,写出总的离子方程式_________________________(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其装置如图所示,该电池在工作过程中石墨Ⅰ电极上生成氧化物X。①石墨Ⅰ电极的电极反应式为_______________________________________。②石墨Ⅱ电极的电极反应式为____________________________________。29、(10分)纳米TiO2在涂料、光催化、化妆品等领域有着极其广泛的应用。制备纳米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2•xH2O,经过滤、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙烧除去水分得到粉体TiO2。用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数,取17.2gTiO2样品在一定条件下溶解并还原为Ti3+,将溶液加水稀释配成250mL溶液;取出25.00mL该溶液于锥形瓶中,滴加KSCN溶液作指示剂,用0.5mol/L的NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。请回答下列问题:(1)如图分别是温度计、量筒、滴定管的一部分,其中A仪器的名称为________B的正确读数为________。(2)TiCl4水解生成TiO2•xH2O的化学方程式为________。(3)判断滴定终点的现象是_____________。(4)滴定到达终点时,共用去0.5mol/L的NH4Fe(SO4)2标准溶液40.00mL,则原样品中TiO2质量分数______________。(5)判断下列操作对TiO2质量分数测定结果的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。①若在配制标准溶液过程中,烧杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量溅出,使测定结果________。②若在滴定终点读取滴定管读数时,俯视标准液液面,使测定结果__________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【详解】A.的分子式是C5H12,与甲烷均属于烷烃,均能用通式CnH2n+2表示,故A正确;B.同素异形体是指同种元素组成的不同单质,CH4和都是化合物,不属于同素异形体,故B错误;C.碳原子数为1-4的烷烃常温下是气体,为5个碳原子的烷烃,呈液态,故C错误;D.CH4和二者C原子成键处于饱和,结构相似,化学性质相似,分子式不同,物理性质不同,故D错误;答案为A。2、D【分析】•【详解】A.酸碱中和反应是放热反应,A错;B.火药爆炸属于放热反应,B错;C.木炭燃烧属于放热反应;D.Ba(OH)2•8H2O晶体与NH4Cl晶体的反应是吸热反应,D正确。答案选D。【点睛】根据常见的放热反应有:所有的物质燃烧、所有的金属与酸反应、金属与水反应,绝大多数化合物反应和铝热反应;常见的吸热反应有:绝大多数分解反应,个别化合反应,少数分解置换反应以及某些复分解,如C或氢气作还原剂时还原金属氧化物。3、A【详解】A.NaOH与HCl均为强电解质,两物质反应时可用表示H++OH-=H2O,A符合题意;B.Al(OH)3为弱电解质,HCl与Al(OH)3反应的离子方程式为Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,B与题意不符;C.Fe(OH)3为弱电解质,HNO3与Fe(OH)3反应的离子方程式为Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,C与题意不符;D.CH3COOH为弱电解质,CH3COOH与NaOH反应的离子方程式为CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O,D与题意不符;答案为A。4、D【详解】A.燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量,例如C→CO2(g),S→SO2(g),H→H2O(l),则碳的燃烧热大于110.5kJ·mol-1,故A错误;B.稀硫酸与稀氢氧化钡溶液反应除了生成水外,还生成硫酸钡沉淀,也会放热,则生成1mol水时放出的热量大于57.3kJ,故B错误;C.该反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)是放热反应,相同条件下,2molSO2(g)和1molO2(g)所具有的能量大于2molSO3(g)所具有的能量,故C错误;D.根据2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0)可知,将一定量SO2(g)和O2(g)置于某密闭容器中充分反应后放热QkJ,则此过程中一定有2molSO2(g)被氧化,故D正确;故选D。5、A【详解】A.普通玻璃与钢化玻璃成分是一样的,将普通玻璃加热到接近软化时,冷风急吹即得钢化玻璃,A项错误;B.水泥属于硅酸盐产品,水泥的主要成分是硅酸二钙、硅酸三钙和铝酸三钙,B项正确;C.水泥具有水硬性,因此在保存和运输过程中要注意防水防潮,C项正确;D.陶瓷的釉料在烧制时,若空气过量,一般显示的是高价态的金属的颜色,D项正确;答案选A。6、B【解析】胶体能产生丁达尔效应,答案选B。7、C【解析】由于AgCl的溶解度大于AgBr,AgCl与AgBr的饱和溶液中,前者c(Ag+)大于后者c(Ag+),c(Cl-)>c(Br-),当将AgCl、AgBr两饱和溶液等体积混合,加入AgNO3,溶液中AgCl沉淀较多。【详解】由于AgCl的溶解度大于AgBr,在AgCl和AgBr两饱和溶液中,前者c(Ag+)大于后者c(Ag+),c(Cl-)>c(Br-),当将AgCl、AgBr两饱和溶液等体积混合时,有AgBr沉淀生成,当加入足量AgNO3溶液时,溶液中Cl-也形成AgCl沉淀,由于原等体积的饱和溶液中Cl-物质的量大于Br-,则生成的AgCl沉淀比AgBr多。故选C。8、B【详解】由分析可知,该可逆反应正反应为放热反应,故升高温度,该可逆反应向逆反应方向移动,即平衡常数K减小。故曲线①正确;曲线②错误;催化剂能同等程度地改变正反应速率和逆反应速率,但对化学平衡无影响,故改变催化剂的用量不能改变反应物的转化率,曲线③、④错误;平衡常数K值只与温度有关,与浓度、压强、催化剂等无关。故曲线⑤正确,曲线⑥错误;该可逆反应为反应前后气体分子数不变的反应,压强改变,平衡不移动,故N2的浓度不变,曲线⑦错误;曲线⑧正确;综上所述,曲线①⑤⑧正确,即B项正确。答案选B。9、B【解析】试题分析:A、甲基的电子式中碳原子上漏掉一个电子,应为,错误;B、NF3的电子式为,正确;C、NH4H的电子式中H-漏掉方括号和电子,错误;D、硫化氢为共价化合物,电子式为,错误。考点:考查化学用语、电子式。10、B【详解】A.阴离子在溶液中水解会导致阴离子数目增大,A2-、HA-的水解程度不同,在溶质物质的量相等的Na2A、NaHA两溶液中,阴离子总数不相等,故A错误;B.在等物质的量浓度的Na2A、NaHA两溶液中,A2-、HA-的水解程度不同,Na2A水解程度大,溶液碱性强,前者pH大于后者,故B正确;C.在NaHA溶液中弱酸根离子存在电离平衡和水解平衡,溶液酸碱性取决于二者程度大小,在NaHA溶液中不一定有:c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+),故C错误;D.在Na2A溶液中一定有电荷守恒关系:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-),故D错误;故选B。11、C【分析】表面已完全钝化的铝条,表面生成的是氧化铝,氧化铝是两性氧化物既能和酸反应又能和强碱反应。【详解】A.氧化铝能与酸反应,,插入HNO3溶液中,发生如下反应:6HNO3+Al2O3═2Al(NO3)3+3H2O,,故A错误;B.插入HCl溶液中,发生如下反应:6HCl+Al2O3═2AlCl3+3H2O,故B错误;C.插入Cu(NO3)2溶液中,Cu(NO3)2和Al2O3不反应,故C正确;D.插入NaOH溶液中,能发生如下反应:2NaOH+Al2O3═2NaAlO2+H2O,故D错误;故答案选C.12、A【分析】本题主要考查了弱电解质在水溶液中的电离平衡,注意强酸和弱酸的电离程度的区别。【详解】相同条件下,醋酸为弱酸,存在可逆电离平衡,盐酸为强酸,能完全电离。A.pH相等时,CH3COOHCH3COO-+H+,HCl=H++Cl-电离出相同浓度的氢离子,c(CH3COO-)=c(Cl-),A正确;B.中和相同物质的量的NaOH时,两者均为1:1反应,故体积相等,B错误;C.同pH值时,稀释相同倍数后,醋酸溶液电离平衡正向移动,氢离子物质的量增大,氢离子浓度的减小值小于盐酸,故盐酸pH大,C错误;D.与铁粉反应时,溶液中的氢离子的物质的量浓度越大,则反应速率就越快。由于pH值相同,因此在反应前两种溶液中氢离子浓度是相等的,故在刚刚开始反应时,醋酸与盐酸生成的氢气的速率是相等的,在反应过程中,醋酸电离CH3COOHCH3COO-+H+正向移动,故生成的氢气会比盐酸要快,D错误。答案为A。13、C【详解】A,装置甲中,Zn作原电池的负极,Cu作原电池的正极,电子由负极经导线流向正极,故A正确;

B、装置乙使用了盐桥,起着平衡电荷的作用,比装置甲提供的电流稳定,故B正确;

C、装置乙盐桥中若用Na2CO3饱和溶液代替KCl饱和溶液,则电池工作时,CO32-移向ZnSO4溶液,Zn2+和CO32-发生反应,产生沉淀堵塞盐桥,不能形成闭合回路,使原电池停止工作,故C错误;

D、若装置乙中盐桥用铁丝替代,右侧中形成Fe、Cu和硫酸铜溶液的原电池,左侧为电解池,反应原理发生改变,故D正确。

故选C。14、D【解析】A.Ag+与Cl-能够反应生成沉淀,不能大量共存,故A错误;B.SO42-与Ba2+能够反应生成沉淀,不能大量共存,故B错误;C.CH3COO-与H+能够反应生成弱电解质醋酸,不能大量共存,故C错误;D.Mg2+与Ba2+、H+、Cl-都不反应,可大量共存,故D正确;故选D。15、B【解析】本题主要考查了强弱电解质的区分,要求对于电解质的分类有基础掌握。【详解】A.水部分电离,水为弱电解质,;B.氢氧化钠在水中完全电离,为强电解质,;C.NH3·H2O存在电离平衡,部分电离,为弱电解质;D.醋酸存在电离平衡,部分电离,为弱电解质。答案为B。【点睛】电解质按电离程度的不同分成强电解质和弱电解质,能完全电离的为强电解质,部分电离的为弱电解质。注意强电解质的导电能力不一定比弱电解质强。16、B【详解】用水制取氢气的反应方程式为2H2O2H2↑+O2↑,该反应属于分解反应。答案选B。【点睛】本题考查四种基本反应类型的判断。依据四种基本反应类型进行判断分析即可(1)化合反应:指的是由两种或两种以上的物质生成一种新物质的反应;可简记为A+B=AB,即“多变一”;(2)置换反应:一种单质和一种化合物生成另一种单质和另一种化合物的反应;可简记为A(单质)+BC=C(单质)+AB;(3)复分解反应:由两种化合物互相交换成分,生成另外两种化合物的反应;可简记为AB+CD=AD+CB;即“化合物+化合物→新化合物+新化合物”,如氢氧化钠与盐酸反应.(4)分解反应是由一种物质参与反应生成两种或两种以上,其变化特征是“一变多”利用此知识解决此题。17、A【详解】①C生成的速率相当于v(正),C分解的速率相当于v(逆),且v(正)=v(逆),可以判定反应达到平衡状态,正确;②单位时间内生成amolA,同时生成3amolB,反应速率同向,不能判断反应是否达到平衡状态,错误;③A、B、C的浓度不再变化,可以判定反应达到平衡状态,正确;④A的体积分数不再变化,浓度保持不变,可以判定反应达到平衡状态,正确;⑤该反应为反应前后气体体积发生变化的反应,当混合气体的总压强不再变化时,可以判定反应达到平衡状态,正确;⑥该反应中各物质均为气体,反应前后气体的总量发生变化,所以当混合气体的总物质的量不再变化,可以判断反应达到平衡状态,正确;⑦单位时间内消耗amolA,相当于v(正),同时生成3amolB,相当于v(逆),且速率之比和系数成正比,因此可以判定反应达到平衡状态,正确;⑧平衡时各组成成分的含量不再改变,但不一定等于化学式前的系数之比,不能判断反应是否达到平衡状态,错误;综上所述,本题选A。18、D【详解】A.MgO能与稀盐酸反应生成氯化镁和水,与氢氧化钠溶液不反应,故A不符合题意;B.MnO2既不与稀盐酸反应,也不与氢氧化钠溶液反应,故B不符合题意;C.FeO与盐酸反应生成氯化亚铁和水,与氢氧化钠溶液不反应,故C不符合题意;D.Al2O3属于两性氧化物,既能与盐酸反应生成氯化铝和水,又能与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和水,故D符合题意;答案选D。19、A【详解】A.该反应前后气体系数之和不相等,未平衡时气体的总物质的量会发生变化,容器恒容,则压强会发生变化,当压强不变时,说明达到平衡,故A符合题意;B.平衡时正逆反应速率相等,v正(B)═v逆(B),而2v逆(B)═3v正(C),所以3v正(B)═2v逆(C)不能说明反应达到平衡,故B不符合题意;C.反应物和生成物均为气体,容器恒容,所以无论是否平衡,混合气体的密度都不发生变化,故C不符合题意;D.消耗A和生成C均为正反应,无论是否平衡消耗1molA的同时就会生成2molC,故D不符合题意;综上所述答案为A。20、C【分析】一般金属元素与非金属元素形成离子键,同种非金属元素之间形成非极性共价键,不同非金属元素之间形成极性共价键,铵盐中铵根离子和酸根离子之间存在离子键,据此分析解答。【详解】A.没有离子键的断裂与形成,也没有非极性键的形成,A不正确;B.没有非极性键的断裂与形成,B不正确;C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有离子键、极性键、非极性键断裂,又有离子键、极性键、非极性键形成,故C正确;D.没有非极性键的断裂与形成,D不正确;故选C。21、C【解析】在有机物同系物中,随着碳原子数的增加,相对分子质量的增大,分子间作用力增大,熔沸点逐渐升高;分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低。①②均只有4个C原子,③④⑤均只有5个碳原子,①②的沸点小于③④⑤的沸点;②有1个支链,而①无,①>②;③无支链,④只有1个支链,⑤有2个支链,③>④>⑤,则沸点的顺序为③>④>⑤>①>②,故选C。22、B【详解】A.氢氧化亚铁极易被空气中的氧气氧化,为防止被氧化,应该隔绝空气,煤油密度小于硫酸亚铁溶液密度且二者不互溶,同时将导管插入液面以下,均可隔绝空气,能实现实验目的,故A不选;B.干燥气体的导气管应该遵循“长进短出”原则,否则不能干燥气体,该装置导气管“短进长出”,不能实现实验目的,故B选;C.氨气极易溶于水,造成烧瓶内气体压强迅速减小,外压大于内压,所以能做喷泉实验,能实现实验目的,故C不选;D.Na元素检验可以采用焰色反应,该操作可以检验钠元素是否存,能实现实验目的,故D不选;故选B。二、非选择题(共84分)23、163加成反应取代反应消去反应C10H12O2醛基、酯基【分析】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:

,G发生消去反应生成H;据以上分析解答。【详解】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:

,G发生消去反应生成H;(1)结合以上分析可知,A为,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以该有机物分子中最多有6+5+5=16个原子在同一平面上;根据苯乙烯的结构可知,苯乙烯分子中最多有3个碳原子在一条直线上;综上所述,本题答案是:16,3。(2)结合以上分析可知,苯与乙炔发生加成反应生成苯乙烯,反应Ⅰ反应类型为加成反应;根据E、F两种物质的结构简式可知,E发生取代反应生成F,反应Ⅱ的反应类型是取代反应;G的结构简式为:,G发生消去反应生成H,反应Ⅲ的反应类型是消去反应;综上所述,本题答案是:加成反应,取代反应,消去反应。(3)结合以上分析可知,B的结构简式是:;E的结构简式为:,其分子式为C10H12O2;根据F的结构简式可知,F中含氧官能团的名称是酯基、醛基;综上所述。本题答案是:,C10H12O2,酯基、醛基。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的性质及反应的考查,题目难度不大。判断分子中原子共面、共线,要掌握乙烯、苯分子空间结构的特点。24、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接触面积从而使反应速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀,产品的产量减少【分析】本题主要考查物质的制备实验与化学工艺流程。I.(1)由易拉罐制备明矾,则需要通过相应的操作除去Fe、Mg,根据金属单质的性质可选择强碱性溶液;(2)根据(1)中选择的试剂写出相关化学方程式;(3)Al在第一步反应中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促进AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取过程中碳酸钡和稀盐酸反应生成氯化钡,再加入NH3·H2O调节pH至8,由表中数据可知,滤渣I为Fe(OH)3,再将滤液调节pH至12.5,由表中数据可知,滤渣II为Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再进行后续操作制备出BaCl2·2H2O,据此分析作答。【详解】(1)根据铝能溶解在强酸和强碱性溶液,而铁和镁只能溶解在强酸性溶液中的性质差异,可选择NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的铁、镁等杂质,故选d项;(2)铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,发生反应的化学方程式为2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)滤液中加入NH4HCO3溶液后,电离出的NH4+和HCO3-均能促进AlO2-水解,反应式为NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用盐酸浸取前研磨将块状固体变成粉末状,可以增大反应物的接触面积从而使反应速率加快;(5)根据流程图和表中数据分析加入NH3·H2O调节pH至8,由表中数据可知,可除去Fe3+,滤渣I为Fe(OH)3,再将滤液调节pH至12.5,由表中数据可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+会沉淀,滤渣II为Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入过量的H2C2O4,易发生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+产生BaC2O4沉淀,导致产品的产量减少。25、BDCEAF洗去附着在滴定管内壁上的水,防止其将标准溶液稀释而引起误差acefgde19.12大0.

1710【详解】(1)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等顺序操作,题目所给步骤从润洗开始,所用标准液为盐酸,选用酸式滴定管,润洗后装液,即取标准盐酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3cm处,调节滴定管尖嘴使之充满溶液,之后调节液面,记录读数,之后取待测液并加指示剂、滴定,正确的顺序为:BDCEAF;(2)用标准液润洗可以洗去附着在滴定管内壁上的水,防止其将标准溶液稀释而引起误差;(3)配制一定物质的量浓度溶液时常用的仪器有容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒,由于配制一定物质的量浓度的盐酸时一般是稀释浓盐酸,所以还需要量筒量取浓盐酸,所以所用仪器有acefg;(4)a.开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失,则会使记录的标准液体积用量变大,使得NaOH浓度偏大,故a不符合题意;b.盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次会使标准液的用量偏大,计算得到的NaOH浓度偏大,故b不符合题意;c.酸式滴定管在装液前未用标准盐酸润洗2~3次会稀释标准液,从而使标准液体积偏大,计算得到的NaOH浓度偏大,故c不符合题意;d.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,会使标准液体积读数偏小,计算得到的NaOH浓度偏小,故d符合题意;e.滴定过程中,锥形瓶的振荡过于激烈,使少量溶液溅出,导致部分NaOH溶液损失,会使标准液用量偏小,计算得到的NaOH浓度偏小,故e符合题意;综上所述选de;(5)滴定管的零刻度在上,读数时要估读一位,读到小数点后两位,所以图示读数为19.12mL;仰视读数会使读数偏大;(6)第一次所用标准液的体积为20.39mL-2.34mL=18.05mL,第二次所用标准液的体积为20.20mL-3.20mL=17.00mL,第三次所用标准液的体积为17.80mL-0.60mL=17.20mL,第一次读数的误差较大,舍去,则所用标准液的平均体积为=17.10mL,所以NaOH溶液的浓度为=0.1710mol/L。【点睛】滴定管读数时要注意和量筒的区别,量筒的“0”刻度在下,所以俯视读数偏大,仰视读数偏小,而滴定管的“0”刻度在上,俯视读数偏小,仰视读数偏大。26、放热2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1-621.2N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)ΔH=-817.6kJ•mol-1N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2ONA环形玻璃搅拌棒0.55偏大【分析】(1)根据反应物与生成物的总能量相对大小分析反应热,根据热化学方程式的书写规则分析解答;(2)根据盖斯定律计算反应热并书写热化学方程式;根据原电池原理分析书写电极反应,计算电子转移数目;(3)根据量热计的构造写出缺少一种玻璃仪器的名称;测定中和热时为保障反应快速进行,以减少误差,常常使酸或碱略过量。【详解】(1)①反应物的总能量大于生成物的总能量,反应为放热,故答案为:放热;②根据图示得2molCO完全反应放出566kJ热量,则该反应的热化学方程式为:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1;故答案为:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1;(2)①0.5mol液态N2H4和足量氧气反应生成N2(g)和H2O(l),放出310.6kJ的热量,则1molN2H4和足量氧气反应生成N2(g)和H2O(l),放出热量为310.6kJ×2=621.2kJ;②N2H4和H2O2反应生成N2(g)和H2O(l)的化学方程式为N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l),液态N2H4燃烧的热化学方程式为N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l)△H=-621.2kJ/mol①2H2O2(l)═O2(g)+2H2O(l)△H=-196.4

kJ/mol②;根据盖斯定律①+②计算N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)的△H=-621.2kJ/mol+(-196.4

kJ/mol)=-817.6kJ/mol,所以N2H4和H2O2反应生成N2(g)和H2O(l)的热化学方程式为N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-817.6kJ/mol;③a电极为负极,失去电子发生氧化反应,电极反应式为:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;④根据氢原子守恒,负极区增重的是水的质量,增重18g水,相当于生成1molH2O,根据负极反应式N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O得,转移电子总数为1mol,即NA;故答案为:-621.2;N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-817.6kJ/mol;N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;NA;(3)①根据量热计的构造可知缺少的一种玻璃仪器为环形玻璃搅拌棒;②实验室提供了0.50mol•L-1和0.55mol•L-1两种浓度的NaOH溶液,为了使反应充分,NaOH应过量,所以选择0.55mol•L-1的溶液进行实验;③若实验过程中分多次加入所选浓度的NaOH溶液,会使反应过程中热量损失,会导致所测得的中和热ΔH偏大;故答案为:环形玻璃搅拌棒;0.55;偏大。27、溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失试管内溶液静置后不分层红外光谱、核磁共振氢谱生成的气体将生成的气体先通过盛有水的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)【详解】溴乙烷与氢氧化钠反应生成乙醇与溴化钠,反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。(1)溴乙烷沸点低,溴乙烷易挥发,用水浴加热热均匀,减少溴乙烷的损失,故答案为溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失;(2)溴乙烷不溶于水,开始溶液分层,生成的产物乙醇、溴化钠都易溶于水,当溶液分层消失,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应,故答案为试管内溶液静置后不分层;(3)乙醇分子结构中有三种氢原子,它们的比为3:2:1,利用红外光谱、核磁共振氢谱可检测,故答案为红外光谱、核磁共振氢谱;(4)无论发生取代反应还是消去反应,溶液中都会产生Br-,但生成的有机物不同,溴乙烷发生消去反应生成乙烯,所以应检验生成的有机物乙烯;检验乙烯可根据其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色的原理来进行,可以采用洗气的装置,观察到酸性KMnO4溶液褪色且有气泡产生,溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即可,故答案为生成气体;将生成的气体先通过盛有水的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液,溴水褪色)。28、放热Cl−N=Oc(NO3‾)>c(NO2‾)>c(CH3COO‾)bc4SO2+4NO2+3O2+6H2O═12H++4SO42−+4NO3−石墨Ⅰ上电极反应式为:NO2-e-+NO3−=N2O5石墨Ⅱ上电极反应式为:O2+2N2O5+4e-=4NO3−【分析】(1)反应能自发,应满足ΔG=ΔH-TΔS,结合反应的ΔS进行判断,ClNO中Cl、N、O、能够形成共用电子对的数目分别为1、3、2,据此写出结构式。(2)含0.2molNaOH的水溶液与0.2molNO2恰好完全反应得1L溶液A,反应为2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液中NaNO3物质的量浓度为0.1mol/L,NaNO2物质的量为0.1mol/L,溶液B为0.1mol/L的CH3COONa溶液,已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4mol/L,CH3COOH的电离常数Ka=1.7×10-5mol/L,说明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,对应阴离子水解程度大,据此分析判断;(3)二氧化氮与氧气、水反应生成硝酸,硝酸与二氧化硫反应生成硫酸,根据电子守恒可以知道三者恰好反应生成硫酸和硝酸;(4)根据原电池中负极发生氧化反应,正极发生还原反应写出电极方程式。【详解】(1)该反应可以自发进行,而正反应是熵值减小,则正方应一定是放热反应;依据8电子的稳定结构可知ClNO的结构式为Cl-N=O,故答案为放热,Cl-N=O。(2)含0.2molNaOH的水溶液与0.2molNO2恰好完全反应得1L溶液A中NaNO3物质的量浓度为0.1mol/L、NaNO2物质的量为0.1mol/L,溶液B为0.1mol/L的CH3COONa溶液。已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4mol/L,CH3COOH的电离常数Ka=1.7×10-5mol/L,说明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,较弱的酸对应的阴离子水解程度较大,醋酸根离子和亚硝酸根离子水解程度相比前大,故两溶液中c(NO3-)、c(NO2-)和c(CH3COO-)由大到小的顺序为c(NO3‾)>c(NO2‾)>c(CH3COO‾);使溶液A和溶液B的pH值相等的方法,依据溶液组成和性质分析,溶液A

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