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文档简介
乙型肝炎临床病例试题及答案2025版一、病例分析题(共40分)患者信息:男性,45岁,建筑工人,因“反复乏力、纳差6个月,加重伴尿黄1周”入院。现病史:患者6个月前无明显诱因出现乏力,活动后加重,食欲减退(每日进食量约平时1/2),无恶心、呕吐,无腹痛、腹泻,未予重视。1周前因劳累后上述症状加重,伴尿色深黄如浓茶,无皮肤瘙痒,无陶土样便,无发热、畏寒。当地医院查肝功能:ALT896U/L(正常040),AST682U/L(正常035),TBil58μmol/L(正常3.417.1),DBil32μmol/L(正常06.8);乙肝两对半:HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+);HBVDNA定量:7.2×10⁷IU/mL。为进一步治疗收入院。既往史:否认高血压、糖尿病病史;否认输血史;5年前体检发现HBsAg(+),未规律复查及治疗;否认长期饮酒史(偶尔饮啤酒12瓶/月);无药物过敏史。个人史:吸烟15年,10支/日;配偶及2个子女均体健,配偶乙肝两对半示抗HBs(+),子女未查乙肝相关指标。体格检查:T36.8℃,P82次/分,R18次/分,BP120/75mmHg;神志清楚,皮肤、巩膜轻度黄染,未见肝掌、蜘蛛痣;心肺无异常;腹软,无压痛、反跳痛,肝肋下1cm可触及,质软,边缘锐,无触痛;脾肋下未触及;移动性浊音();双下肢无水肿。辅助检查(入院后):血常规:WBC5.2×10⁹/L,RBC4.5×10¹²/L,Hb135g/L,PLT150×10⁹/L;肝功能:ALT920U/L,AST710U/L,TBil62μmol/L,DBil35μmol/L,ALB42g/L,GLO28g/L,γGT85U/L(正常050),ALP110U/L(正常40150);乙肝病毒学:HBsAg(+),HBeAg(+),抗HBc(+),抗HBs(),抗HBe();HBVDNA定量:7.5×10⁷IU/mL;肝脏超声:肝脏大小正常,包膜光滑,实质回声增粗,未见占位;脾脏厚度3.5cm(正常≤4cm);胆囊壁毛糙;自身抗体:抗核抗体(),抗平滑肌抗体(),抗线粒体抗体();甲肝抗体IgM(),戊肝抗体IgM(),丙肝抗体();凝血功能:PT13秒(正常1114秒),INR1.0,APTT32秒(正常2535秒)。问题:1.该患者的初步诊断及诊断依据是什么?(10分)2.需与哪些疾病进行鉴别诊断?(8分)3.请制定该患者的治疗方案(包括抗病毒、保肝及其他支持治疗)。(12分)4.若患者治疗3个月后复查:HBVDNA定量<20IU/mL,ALT35U/L,HBeAg转阴,抗HBe转阳,下一步需如何调整治疗及随访计划?(10分)二、单项选择题(共30分,每题2分)1.关于乙型肝炎病毒(HBV)的生物学特性,正确的是:A.HBV为单链RNA病毒B.HBsAg是病毒复制的直接标志C.HBeAg转阴提示病毒复制停止D.抗HBs是保护性抗体2.慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的关键目标是:A.降低ALT水平至正常B.实现HBsAg清除(临床治愈)C.长期抑制HBVDNA复制D.预防肝纤维化3.下列哪种情况需启动抗病毒治疗?A.HBeAg阳性CHB患者,HBVDNA2×10⁴IU/mL,ALT正常B.HBeAg阴性CHB患者,HBVDNA1×10³IU/mL,ALT1.5×ULNC.代偿期肝硬化患者,HBVDNA<20IU/mL,ALT正常D.无症状HBsAg携带者(ASC),HBVDNA5×10⁵IU/mL,ALT正常4.一线口服抗病毒药物不包括:A.恩替卡韦(ETV)B.替比夫定(LdT)C.富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)D.富马酸丙酚替诺福韦(TAF)5.关于HBV母婴传播阻断,错误的是:A.乙肝表面抗原阳性母亲所生新生儿应在出生后12小时内接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白(HBIG)B.妊娠中晚期HBVDNA>2×10⁵IU/mL的孕妇需启动抗病毒治疗C.阻断成功的新生儿无需定期复查乙肝两对半D.母乳喂养不增加婴儿HBV感染风险(母亲未接受抗病毒治疗或服用TAF/TDF)6.乙肝相关肝衰竭的主要临床表现不包括:A.极度乏力、严重消化道症状B.血清总胆红素≥171μmol/L或每日上升≥17.1μmol/LC.凝血功能障碍(INR≥1.5或PTA≤40%)D.肝脏进行性缩小,腹水少见7.乙肝肝硬化患者肝癌筛查的首选方法是:A.腹部CT增强扫描B.甲胎蛋白(AFP)联合肝脏超声C.肝脏MRI平扫+增强D.血清异常凝血酶原(PIVKAⅡ)8.下列哪项是HBV感染“临床治愈”的标准?A.HBsAg清除,伴或不伴抗HBs阳转,HBVDNA持续检测不到B.HBeAg血清学转换(HBeAg转阴+抗HBe阳转),HBVDNA检测不到C.ALT持续正常,肝脏炎症活动缓解D.肝纤维化程度减轻9.长期服用恩替卡韦的患者出现肾功能异常,优先考虑换用的药物是:A.拉米夫定(LAM)B.阿德福韦酯(ADV)C.富马酸丙酚替诺福韦(TAF)D.替比夫定(LdT)10.关于HBV基因型与临床结局的关系,正确的是:A.基因型C较基因型B更易进展为肝硬化、肝癌B.基因型A对干扰素治疗应答率低于基因型DC.基因型B多见于欧美地区D.基因型E与暴发性肝炎高度相关三、简答题(共30分,每题10分)1.简述慢性乙型肝炎自然病程的4个阶段及其特点。2.列举乙肝病毒学标志物(乙肝两对半)的临床意义。3.试述乙肝相关肝硬化失代偿期的主要并发症及处理原则。参考答案一、病例分析题1.初步诊断及诊断依据(10分)诊断:慢性乙型肝炎(HBeAg阳性,中度活动期)。诊断依据:①病史:5年前发现HBsAg(+),未规律治疗;此次因乏力、纳差、尿黄就诊,符合慢性肝炎急性活动表现;②实验室检查:乙肝两对半示“大三阳”(HBsAg+、HBeAg+、抗HBc+),HBVDNA定量7.5×10⁷IU/mL(高病毒载量);肝功能提示ALT、AST显著升高(>10×ULN),TBil轻度升高;③影像学:肝脏实质回声增粗(提示慢性炎症),脾脏厚度正常上限(3.5cm);④排除其他肝炎:甲肝、丙肝、戊肝抗体阴性,自身抗体阴性,无饮酒及药物性肝损伤证据。2.鉴别诊断(8分)①其他病毒性肝炎:需与甲肝、丙肝、戊肝鉴别(已查抗体阴性,可排除);②药物性肝损伤:患者无长期用药史,否认自行服用中药或保健品,可能性低;③自身免疫性肝炎:自身抗体(抗核抗体、抗平滑肌抗体等)阴性,ALP、γGT无显著升高,不支持;④酒精性肝炎:患者偶尔少量饮酒(非长期大量),不符合酒精性肝病诊断标准;⑤非酒精性脂肪性肝炎:患者无肥胖、糖尿病史,超声未提示脂肪肝,可能性小;⑥肝脏肿瘤:超声未发现占位,AFP未升高(未提及但结合病史可排除)。3.治疗方案(12分)(1)抗病毒治疗(核心治疗):选择一线口服抗病毒药物(优先TAF或TDF,次选ETV):富马酸丙酚替诺福韦(TAF)25mgqd或富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)300mgqd;若患者有肾功能不全或骨密度降低风险,优先TAF;疗程:至少至HBeAg血清学转换(HBeAg转阴+抗HBe阳转)后巩固治疗至少12个月(总疗程≥4年),若停药需密切监测;禁忌证:无(患者肾功能正常,无妊娠)。(2)保肝抗炎治疗:甘草酸制剂(如异甘草酸镁150mgivgttqd):减轻肝脏炎症;双环醇片25mgtid:降低ALT;还原型谷胱甘肽1.2givgttqd:抗氧化、保护肝细胞膜;无需使用退黄药物(TBil轻度升高,以肝细胞性黄疸为主,抗病毒后可自行下降)。(3)一般支持治疗:休息:避免劳累,急性期以卧床休息为主;饮食:高蛋白、高维生素、低脂饮食,保证热量(每日2530kcal/kg);监测:定期复查肝功能、HBVDNA、乙肝两对半、肾功能(尤其使用TDF时)、血常规。4.治疗调整及随访计划(10分)治疗调整:患者治疗3个月后达到部分病毒学应答(HBVDNA<20IU/mL)、生化学应答(ALT正常)及血清学应答(HBeAg转阴+抗HBe阳转),提示抗病毒治疗有效,需继续当前抗病毒方案(TAF/TDF/ETV),不可随意停药。随访计划:每3个月复查:HBVDNA、肝功能、乙肝两对半(重点监测HBsAg定量)、肾功能(血肌酐、估算肾小球滤过率eGFR)、血常规;每6个月复查:肝脏超声+弹性成像(FibroScan)评估肝纤维化/肝硬化程度;甲胎蛋白(AFP)筛查肝癌;每年评估:HBsAg定量(若HBsAg持续下降,可考虑延长疗程或联合干扰素尝试临床治愈);生活方式指导:戒烟,避免饮酒及肝毒性药物,保持规律作息;家庭成员管理:子女完善乙肝两对半检测,若抗HBs阴性需接种乙肝疫苗(016月方案)。二、单项选择题1.D(抗HBs是保护性抗体;HBV为双链DNA病毒;HBsAg是病毒外壳,非复制标志;HBeAg转阴可能为自然转换或抗病毒治疗后,不代表复制停止)。2.C(抗病毒治疗的关键是长期抑制HBVDNA复制,延缓疾病进展;临床治愈是理想目标)。3.B(HBeAg阴性患者HBVDNA≥2×10³IU/mL且ALT异常需治疗;代偿期肝硬化无论HBVDNA及ALT均需治疗;ASC若年龄>30岁、有肝癌家族史或肝纤维化≥F2需治疗)。4.B(替比夫定因耐药率高,已不作为一线药物)。5.C(阻断成功的新生儿需在712月龄复查乙肝两对半,确认免疫效果)。6.D(肝衰竭患者常伴腹水、肝性脑病等并发症)。7.B(AFP联合肝脏超声是肝癌筛查首选,每6个月1次)。8.A(临床治愈定义为HBsAg清除,伴或不伴抗HBs阳转,且HBVDNA持续检测不到)。9.C(TAF肾毒性及骨毒性低于TDF,适合肾功能异常患者)。10.A(基因型C较B更易进展为肝硬化、肝癌;基因型A对干扰素应答更好;B型多见于亚洲)。三、简答题1.慢性乙型肝炎自然病程的4个阶段及特点(10分)①免疫耐受期:HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBVDNA高载量(>2×10⁷IU/mL),ALT正常,肝脏无或轻度炎症,多见于婴幼儿及青少年;②免疫活动期(HBeAg阳性CHB):HBVDNA高载量,ALT持续或反复升高,肝脏中重度炎症/纤维化,可进展为肝硬化;③免疫控制期(HBeAg阴性CHB或非活动HBsAg携带状态):HBeAg转阴、抗HBe阳转,HBVDNA低载量(<2×10³IU/mL)或检测不到,ALT正常,肝脏炎症缓解;部分患者可复发进入活动期;④再活动期(HBeAg阴性CHB):抗HBe(+),HBVDNA再次升高(≥2×10³IU/mL),ALT异常,肝脏炎症活动,易进展为肝硬化、肝癌。2.乙肝病毒学标志物的临床意义(10分)①HBsAg(+):HBV感染的标志(急性或慢性);②抗HBs(+):保护性抗体(疫苗接种成功或自然感染后康复);③HBeAg(+):病毒复制活跃、传染性强的标志;④抗HBe(+):HBeAg血清学转换,病毒复制减弱(但非绝对,需结合HBVDNA);⑤抗HBc(+):曾感染HBV的标志(抗HBcIgM提示急性感染或慢性活动,抗HBcIgG提示既往感染);⑥组合意义:“大三阳”(HBsAg+、HBeAg+、抗HBc+):病毒复制活跃,传染性强;“小三阳”(HBsAg+、抗HBe+、抗HBc+):病毒复制低或静止(部分为前C区变异株,仍有复制);单纯抗HBc(+):可能为隐匿性HBV感染(需检测HBVDNA)。3.乙肝相关肝硬化失代偿期的主要并发症及处理原则(10分)主要并发症:①腹水:腹胀、移动性浊音(+),可伴下肢水肿;②食管胃底静脉曲张破裂出血(EVB):呕血、黑便,严重者失血性休克;③肝性脑病:意识障碍、行为异常,血氨升高;④肝肾综合征(HRS):少尿/无尿,血肌酐升高,稀释性低钠;⑤自发性细菌性腹膜炎(SBP):发热、腹痛、腹水白细胞升高;⑥原发性肝癌(HCC):肝区疼痛、AFP升高、肝脏占位。处理原则:①腹水:限钠(<2g/d)、利尿剂(
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