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文档简介
河南省周口市扶沟高级中学2026届高二化学第一学期期中经典模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列化学方程式中,能用H++OH-=H2O表示的是()A.2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2OB.Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2OC.Cu(OH)2+2HNO3=Cu(NO3)2+2H2OD.NH3·H2O+HCl=NH4Cl+H2O2、在某恒容密闭容器中发生反应A(g)+B(g)xC(g),C的体积分数(C%)跟温度(T)和压强(p)的关系如图I所示。下列对图II的说法正确的是A.若p3>p4,则y轴表示B的转化率B.若p3<p4,则y轴表示B的体积分数C.若p3>p4,则y轴表示混合气体的密度D.若p3<p4,则y轴表示混合气体的相对分子质量3、在好氧菌和厌氧菌作用下,废液中NH4+能转化为N2(g)和H2O(1),示意图如下:反应I:NH4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l)
△H1=a
kJ·mol-1反应Ⅱ:5NH4+(aq)+3NO3-(aq)=4N2(g)+9H2O(l)+2H+(aq)
△H2=b
kJ·mol-1下列说法正确的是A.两池发生的反应中,氮元素只被氧化B.两池中投放的废液体积相等时,NH4+能完全转化为N2C.常温常压下,反应Ⅱ中生成22.4LN2转移的电子数为3.75
NAD.4NH4+(aq)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)+4H+(aq)
△H=(3a+b)kJ·mol-14、物质的量浓度相同的三种盐NaX、NaY、NaZ的溶液,pH值依次是8、9、10,则HX,HY,HZ的酸性由强到弱的顺序是A.HY、HX、HZ B.HZ、HY、HX C.HX、HY、HZ D.HY、HZ、HX5、常温下,将等体积,等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH<7。下列关于滤液中的离子浓度关系不正确的是()A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(H+)+c(NH4+)>c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)C.c(Cl-)>c(HCO3-)>c(NH4+)>c(CO32-)D.KWc(6、已知:a.C2H2(g)+H2(g)=C2H4(g)ΔH<0b.2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)ΔH>0判断以下3个热化学方程式:①C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH1②C(s)+H2(g)=C2H2(g)ΔH2③C(s)+H2(g)=C2H4(g)ΔH3ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的顺序是()A.ΔH2>ΔH3>ΔH1 B.ΔH3>ΔH2>ΔH1C.ΔH3>ΔH1>ΔH2 D.ΔH1>ΔH2>ΔH37、在一定温度下,将气体X和气体Y各0.15mol充入10L的恒容密闭容器中,发生反应:X(g)+Y(g)4Z(g)△H<0,一段时间后达到平衡,反应过程中测定的数据如下表:t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列说法正确的是A.反应前4min的平均速率v(Z)=1×10-3mol∙L-1∙min-1B.其它条件不变,再充入X、Y各0.15mol,平衡时n(Z)<0.4molC.其它条件不变,降低温度的瞬间,速率v正降低比v逆多D.该温度下,此反应的平衡常数K=0.168、NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是A.等质量的N2和CO所含分子数均为NAB.1mol·L-1NaCl溶液中含有Cl-的个数为NAC.常温常压下,48gO2和48gO3含有的氧原子数均为3NAD.标准状况下,22.4L的水中含有NA个H2O分子9、已知断开1molCl2(g)中Cl-Cl键需要吸收243kJ能量。根据能量变化示意图,下列说法或热化学方程式正确的是A.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-185kJ·mol-1B.生成1molH2(g)中的H-H键放出121.5kJ能量C.断开1molHCl(g)中的H-Cl键要吸收864kJ能量D.HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)△H=-92.5kJ·mol-110、下列装置为某实验小组设计的Cu-Zn原电池,关于其说法错误的是A.装置甲中电子流动方向为:Zn→电流表→CuB.装置乙比装置甲提供的电流更稳定C.装置乙盐桥中可用装有琼胶的Na2CO3饱和溶液D.若装置乙中盐桥用铁丝替代,反应原理发生改变11、氯化硼的熔点为-107℃,沸点为12.5℃,在其分子中键与键之间的夹角为120o,它能水解,有关叙述正确的是()A.氯化硼液态时能导电而固态时不导电B.氯化硼加到水中使溶液的pH升高C.氯化硼分子呈正三角形,属极性分子D.氯化硼遇水蒸气会产生白雾12、向CH3COONa稀溶液中分别加入少量下列物质(忽略温度与体积变化),可以使的比值减小的是A.KOH固体 B.冰醋酸 C.CH3COONa固体 D.NaHSO4固体13、在十九大报告中提出“建设美丽中国,推进绿色发展”。下列做法不符合这一宗旨的是A.大力推行的“煤改气”等清洁燃料改造工程B.严禁乱弃废电池,防止重金属污染土壤和水源C.向高空排放化工厂产生的废气D.利用合适的催化剂将机动车尾气中的CO和NO转化为无害物质14、与金属的物理性质无关的是A.良好的导电性B.反应中易失去电子C.延展性D.导热性15、下列说法正确的是A.反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)达平衡后,加入单质碳平衡必定向正反应方向移动B.A2(g)+3B2(g)2AB3(g)达平衡后,若保待容器压强不变,继续通入0.2molA2和0.6molB2,平衡向正反应方向移动,则A2的转化率一定变大C.2RO2(g)+O2(g)2RO3(g)△H=-197kJ·mol-1,升高温度,正反应速率减小D.在一定温度下,一定容积的密闭容器中发生反应:C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g),当混合气体的相对平均分子质量不再发生变化时,反应达到平衡16、化合物A与其他有机试剂在一定条件下发生加成、水解、氧化、缩聚反应,可制得某新型化合物(),则A为A.1-丁烯 B.丙烯 C.乙烷 D.乙烯二、非选择题(本题包括5小题)17、以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。(2)C中含有的官能团有__________(填官能团名称)。(3)由C到D的反应类型为__________。(4)F是B的同分异构体,7.30g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。18、工业中很多重要的原料都来源于石油化工,如下图所示:回答下列问题:(1)丙烯酸中所含官能团的名称为________________。(2)③、④反应的反应类型分别为_________________、________________。(3)写出下列相关方程式反应①_________________;B与C生成乙酸乙酯_________________;反应④_________________。(4)丙烯酸的性质可能有___________(填序号)。①加成反应②取代反应③加聚反应④氧化反应(5)C的同系物X,比C的分子中多3个碳原子,其同分异构体有___________种。19、根据下表左边的“实验操作”,从右边的“实验现象”中选择正确的字母代号,填入对应“答案”的空格中。实验操作答案实验现象(1)让一束光线通过Fe(OH)3胶体___A、呈蓝色
B、生成白色胶状沉淀
C、呈现光亮“通路”
D、产生红褐色沉淀
(2)向盛有FeCl3溶液的试管中加入NaOH溶液___(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水___(4)向土豆片上滴加碘水___20、用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反应研究影响反应速率的因素,离子方程式为2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一实验小组欲通过测定单位时间内生成CO2的速率,探究某种影响化学反应速率的因素,设计实验方案如下(KMnO4溶液已酸化):实验序号A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)该实验探究的是____因素对化学反应速率的影响。(2)若实验①在2min末收集了4.48mLCO2(标准状况下),则在2min末,c(MnO)=___mol·L-1。(3)除通过测定一定时间内CO2的体积来比较反应速率外,本实验还可通过测定___来比较化学反应速率。(4)小组同学发现反应速率总是如图二,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是①该反应放热、②____。21、氨是化学实验室及化工生产中的重要物质,应用广泛。(1)已知25℃时:N2(g)+O2(g)2NO(g)△H1=+183kJ/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H2=-571.6kJ/mol4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(1)△H3=-1164.4kJ/mol则N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=________kJ/mol(2)在恒温恒容密闭容器中进行合成氨反应,起始投料时各物质浓度如下表:N2H2NH3投料I1.0mol/L3.0mol/L0投料II0.5mol/L1.5mol/L1.0mol/L①按投料I进行反应,测得达到化学平衡状态时H2的转化率为40%,若按投料II进行反应,起始时反应进行的方向为________(填“正向”或“逆向”)。②L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。如图表示L一定时,合成氨反应中H2(g)的平衡转化率随X的变化关系。iX代表的物理量是_________,ii判断L1、L2的大小关系,并简述理由:_____________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【详解】A.NaOH是强碱,H2SO4是强酸,Na2SO4是可溶性盐,根据物质拆分原则,可知二者反应的离子方程式为H++OH-=H2O,A符合题意;B.Ba(OH)2是强碱,H2SO4是强酸,二者反应除产生水外,还有BaSO4沉淀生成,其离子方程式为:2H+++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,不能用H++OH-=H2O表示,B不符合题意;C.Cu(OH)2难溶于水,主要以固体存在,不能写成离子形式,其离子方程式为:Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O,不能用H++OH-=H2O表示,C不符合题意;D.NH3·H2O是弱电解质,主要以电解质分子存在,不能写成离子形式,离子方程式为NH3·H2O+H+=+H2O,不能用H++OH-=H2O表示,D不符合题意;故合理选项是A。2、A【分析】由图Ⅰ中a、b的相对位置知:温度相同,p2>p1,增压C%升高,故x=1;由b、c的相对位置知:压强相同,T1>T2,升温C%降低,正反应为放热反应;即该反应为:A(g)+B(g)C(g)ΔH<0,由反应式可知,升温和降压均可使反应向逆反应方向移动;由图Ⅱ可知,y随温度的升高而降低,升高温度,平衡逆向移动,再根据信息具体分析,依此解答。【详解】A.升高温度平衡向逆反应方向移动,B的转化率降低;增大压强平衡向正反应方向移动,B的转化率增大,则P3>P4,故A正确;B.升高温度平衡向逆反应方向移动,B的体积分数增大;增大压强平衡向正反应方向移动,B的体积分数减小,则P3<P4,故B错误;C.混合气体总质量不变,容器容积不变,反应混合气体的密度不变,故C错误;D.混合气体总质量不变,升高温度平衡向逆反应方向移动,混合气体总物质的量增大,平均相对分子质量减小;增大压强平衡向正反应方向移动,混合气体总物质的量减小,混合气体平均相对分子质量增大,则P3>P4,故D错误;答案选A。3、D【详解】A项、反应Ⅱ中铵根离子中氮元素被氧化,硝酸根中氮元素被还原,故A错误;B项、由热化学方程式可知,反应I中1molNH4+被氧气完全氧化能生成1molNO3-,反应Ⅱ中1molNH4+能氧化只能消耗0.6molNO3-,则两池中投放的废液体积相等时,NH4+转化为NO3-和N2,故B错误;C项、常温常压下,气体摩尔体积不是22.4L/mol,无法计算22.4LN2的物质的量,不能计算反应转移的电子数,故C错误;D项、由盖斯定律可知,(3×I+Ⅱ)得热化学方程式4NH4+(aq)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)+4H+(aq),则△H=(3a+b)kJ·mol-1,故D正确;故选D。4、C【详解】相同浓度时,酸的酸性越强,其酸根离子的水解程度越小,相同浓度钠盐溶液的pH越小。因此,相同条件下的钠盐溶液,溶液的pH越大的其相应酸的酸性越弱。根据题意知,NaX、NaY和NaZ的溶液,其pH值依次为8、9、10,则这三种酸的酸性强弱顺序是HX>HY>HZ,故选C。5、C【解析】A.等体积、等物质的量浓度的碳酸氢铵和NaCl溶液混合后析出部分碳酸氢钠晶体,根据物料守恒得:c(Na+)=c(HCO3−)+c(CO32−)+c(H2CO3),故A正确;B.根据溶液中电荷守恒得:c(H+)+c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl−)+c(OH−)+c(HCO3−)+2c(CO32−),析出部分钠离子,则c(Na+)<c(Cl−),所以存在c(H+)+c(NH4+)>c(OH−)+c(HCO3−)+2c(CO32−),故B正确;C.铵根离子部分水解,则c(NH4+)<c(Cl−),由于析出部分碳酸氢钠晶体,c(HCO3−)减小,则c(NH4+)>c(HCO3−),因HCO3−电离程度很小,所以c(CO32−)最小,即c(Cl−)>c(NH4+)>c(HCO3−)>c(CO32−),故C错误;D.常温下,等体积、等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH<7,说明滤液呈酸性,KwcH+=c(OH−)<1.0×10−7mol/L6、A【详解】(②-③)×2得出:C2H4(g)=C2H2(g)+H2(g)△H=2(△H2-△H3),根据反应a,逆过程为吸热反应,△H2-△H3>0,△H2>△H3,2×(③-①)2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)△H=2(△H3-△H1),根据b反应,△H3-△H1>0,△H3>△H1,故选项A正确。7、B【详解】A.反应前2min内v(Y)==0.001mol/(L·min),由于v(Z):v(Y)=4:1,所以v(Z)=4v(Y)=4×0.001mol/(L·min)=0.004mol/(L·min),A错误;B.反应开始时n(Y)=0.15mol,达到平衡时n(Y)=0.10mol,Y的物质的量减少0.05mol,根据反应转化关系可知:反应达到平衡时产生Z的物质的量n(Z)=0.05mol×4=0.2mol。其它条件不变,再充入X、Y各0.15mol,若平衡不发生移动,达到平衡时Z的物质的量应该是2×0.2mol=0.4mol,但加入反应物,会使体系的压强增大。增大压强,化学平衡会向气体体积减小的逆方向移动,则Z的物质的量比0.4mol小,即n(Z)<0.4mol,B正确;C.该反应的正反应为放热反应,温度改变对吸热反应影响更大。其它条件不变时,降低温度的瞬间,速率v逆降低比v正多,C错误;D.对于该可逆反应,在反应开始时c(X)=c(Y)=0.015mol/L,c(Z)=0,△c(X)=△c(Y)=0.005mol/L,△c(Z)=0.02mol/L,故物质的平衡浓度c(X)=c(Y)=0.010mol/L,c(Z)=0.020mol/L,该温度下反应的化学平衡常数K==1.6×10-3,D错误;故合理选项是B。8、C【分析】A、根据,没有气体的质量,不能计算物质的量;根据,没有溶液体积,不能计算溶质物质的量;48gO2的物质的量是,48gO3的物质的量是;标准状况下水是液体,不能根据计算物质的量。【详解】A、根据,没有气体的质量,不能计算物质的量,等质量的N2和CO的物质的量相等,但不一定是1mol,故A错误;根据,没有溶液体积,不能计算溶质物质的量,故B错误;48gO2的物质的量是,含氧原子1.5mol2=3mol;48gO3的物质的量是,含氧原子1mol3=3mol,故C正确;标准状况下水是液体,不能根据计算物质的量,22.4L的水物质的量不是1mol,故D错误。9、A【详解】A.由图可知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-(864-679)kJ/mol=-185kJ/mol,A正确;B.由图可知断开1molH2(g)中的H-H键和1molCl2(g)中的Cl-Cl键需吸收679kJ/mol的能量,而已知断开1molCl2(g)中Cl-Cl键需要吸收243kJ能量,所以断开断开1molH2(g)中的H-H键需要吸收的能量为679kJ-243kJ=436kJ,因此生成1molH2(g)中的H-H键放出436kJ能量,B错误;C.生成2molHCl(g)中的H-Cl键放出864kJ的能量,所以生成2molHCl(g)中的H-Cl键放出432kJ的能量,则断开1molHCl(g)中的H-Cl键要吸收432kJ能量,C错误;D.根据选项A分析可知2molHCl(g)反应产生1molH2(g)和1molCl2(g)吸收185kJ的能量,因此1molHCl反应产生H2(g)、Cl2(g)吸收92.5kJ的热量,热化学方程式为HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)△H=+92.5kJ·mol-1,D错误;故合理选项是A。10、C【详解】A,装置甲中,Zn作原电池的负极,Cu作原电池的正极,电子由负极经导线流向正极,故A正确;
B、装置乙使用了盐桥,起着平衡电荷的作用,比装置甲提供的电流稳定,故B正确;
C、装置乙盐桥中若用Na2CO3饱和溶液代替KCl饱和溶液,则电池工作时,CO32-移向ZnSO4溶液,Zn2+和CO32-发生反应,产生沉淀堵塞盐桥,不能形成闭合回路,使原电池停止工作,故C错误;
D、若装置乙中盐桥用铁丝替代,右侧中形成Fe、Cu和硫酸铜溶液的原电池,左侧为电解池,反应原理发生改变,故D正确。
故选C。11、D【详解】A、根据氯化硼的物理性质可判断,该化合物是共价化合物,形成的晶体是分子晶体,A错误;B、BCl2水解的方程式为BCl2+3H2OH3BO3+3HCl,所有溶于水显酸性,B错误;C、由于分子中键与键之间的夹角为120o,是平面正三角形,属于非极性分子,C错误;D、由于氯化硼沸点较低,极易挥发,遇水蒸气会产生白雾,D正确;故答案选D。12、D【分析】醋酸钠溶液中存在醋酸根离子水解平衡:CH3COO-
+H2OCH3COOH+OH-
,使c(CH3COO-
)/c(Na+)比值增大,可使平衡向逆反应方向移动,结合影响水解平衡移动的因素解答该题。【详解】A、加入固体KOH,醋酸根的水解平衡逆向移动,c(CH3COO-
)增大,但c(Na+)不变,则比值增大,故A错误;
B、加入冰醋酸,平衡逆向移动,c(CH3COO-)增大,则比值增大,故B错误;
C、加入固体CH3COONa,c(CH3COONa)浓度增大,水解程度降低,则比值增大,故C错误;
D、加入固体NaHSO4
,平衡向正向移动,c(Na+)增大,c(CH3
COO-)减小,则比值减小,故D正确;
综上所述,本题选D。【点睛】本题考查学生盐的水解原理以及影响盐的水解平衡移动等方面的知识,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意知识的归纳整理是解题关键,难度中等。13、C【解析】A、“煤改气”、“煤改电”等清洁燃料改造工程减少了二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物,故A正确;B、废电池要回收利用,防止重金属污染土壤和水源,故B正确;C、向高空排放化工厂产生的废气,造成严重的空气污染,故C错误;D、利用合适的催化剂将机动车尾气中的CO和NO转化为N2和CO2,减少有害气体对环境的影响,故D正确;故选C。14、B【解析】A.金属容易导电是因为晶体中存在许多自由电子,这些自由电子的运动是没有方向性的,但在外加电场作用下,自由电子就会发生定向移动形成电流,属于金属的物理性质,选项A不选;B.金属易失电子是由原子的结构决定的,与最外层电子数有关,属于金属的化学性质,选项B选;C.有延展性是因为金属离子和自由电子之间的较强作用,当金属受到外力时,晶体中的各离子层就会发生相对滑动,但由于金属离子和自由电子之间的相互作用没有方向性,受到外力后相互作用没有被破坏,故虽发生形变,但不会导致断,属于金属的物理性质,选项C不选;D.金属晶体的导热是由于晶体内部,自由电子与金属阳离子的碰撞,与金属晶体的结构有关,属于金属的物理性质,选项D不选。答案选B。15、D【详解】A.单质碳为固体,对化学反应速率没有影响,A项错误;B.A2(g)+3B2(g)2AB3(g)达平衡后,若保待容器压强不变,继续通入0.2molA2和0.6molB2,物质的量与体积成正比,可能浓度不变,则平衡不移动,即A2的转化率不变,B项错误;C.化学反应速率与反应的热效应无关,与活化分子百分数有关,升高温度,正反应速率一定增大,C项错误;D.当混合气体的平均相对分子质量为气体的总质量与气体的总的物质的量的比值,反应C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g)假设开始有1molH2O(g)参与,则起始气体的平均相对分子质量为18,假设全部转化为氢气和一氧化碳,则得到的混合气体的相对分子质量为2+28=30,则说明随着反应的进行,气体的平均相对分子质量为变量,故当混合气体的相对平均分子质量不再发生变化时,反应达到平衡,D项正确;答案选D。【点睛】本题考查化学平衡状态的判断,明确化学平衡状态的特征为解答关键。本题的易错点为D项,要注意判断的物理量是否为变量,即随时间的变化而变化,则说明该物理量不变是达到平衡状态的标志。16、D【分析】从链状高分子化合物的结构可知,可通过缩聚反应合成该高分子化合物,需要HOOCCOOH、HOCH2CH2OH两种原料,根据乙二醇连续氧化生成乙二酸,乙二醇可由烯烃加成、水解制备解答。【详解】合成高分子化合物,需要HOOCCOOH、HOCH2CH2OH两种原料发生缩聚反应制取,乙二醇连续氧化可生成乙二酸,乙二醇可由1,2-二氯乙烷水解制取,1,2-二氯乙烷可由乙烯与氯气加成制取,则A应为乙烯,故答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、C6H12O6羟基、酯基、醚键取代反应9【分析】本题考察了有机合成推断过程,从B物质入手,根据题意,葡萄糖经过氢气加成和脱去两分子水后生成B,故葡萄糖和B之间差2个O原子、4个氢原子;根据取代反应特点,从碳原子的个数差异上判断参与酯化反应的乙酸分子的数目。【详解】(1)根据图像可知,葡萄糖在催化加氢之后,与浓硫酸反应脱去2分子水,生成B(C6H10O4),故葡萄糖的分子式为C6H12O6;(2)C的分子式为C8H12O5,故B与一分子乙酸发生酯化反应,C中含有的官能团有羟基、酯基、醚键;(3)D的分子式为C8H11NO7,C的分子式是C8H12O5,由E的结构可知,C与硝酸发生酯化反应生成D,,故反应类型为取代反应(或酯化反应);(4)F是B的同分异构体,分子式为C6H10O4,摩尔质量为146g/mol,故7.30g的F物质的量为0.05mol,和碳酸氢钠可释放出2.24L即0.1mol二氧化碳(标准状况),故F的结构中存在2个羧基,可能结构共有9种,包括CH3CH2CH2CH(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2CH3,CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3CH(COOH)CH2CH2COOH、CH2(COOH)CH2CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3、(CH3)2CC(COOH)2、(CH3)2C(COOH)CH2COOH、CH3CH(CH2COOH)2;其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3或。【点睛】加入NaHCO3溶液有气体放出,表示该物质分子中含有—COOH,反应比例为1:1.18、碳碳双键、羧基氧化反应加聚反应+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化为C,则可推出B为乙醇,C为乙酸,A则为乙烯,据此分析。【详解】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化为C,则可推出B为乙醇,C为乙酸,A则为乙烯。(1)丙烯酸中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基;(2)反应③为乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙酸,反应类型为氧化反应;反应④为丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸,反应类型为加聚反应;(3)反应①是苯在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水,反应的化学方程式为+HNO3+H2O;B(乙醇)与C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反应④是丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸,反应的化学方程式为nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳双键可发生加成反应、加聚反应和氧化反应,羧基可发生取代反应和中和反应;答案选①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3个碳原子,则为丁基和羧基,丁基有4种,故其同分异构体有4。19、C
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