2025年麻醉、精神药物处方权培训考试试题(含答案)

2025年麻醉、精神药物处方权培训考试试题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.咪达唑仑C.哌醋甲酯D.艾司唑仑答案：C2.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A3.住院患者使用麻醉药品时，处方开具要求为：A.逐日开具，每张处方为1日常用量B.一次开具3日用量C.一次开具7日用量D.一次开具15日用量答案：A4.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B5.医疗机构应对麻醉药品和第一类精神药品实行“五专管理”，其中“专册登记”的保存期限应为药品有效期满后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B6.开具麻醉药品处方时，医师应在处方上注明的特殊信息是：A.患者家庭住址B.患者身份证明编号C.医师执业证书编号D.药品生产批号答案：B7.根据“三阶梯止痛原则”，中度疼痛应首选：A.非甾体抗炎药B.弱阿片类药物C.强阿片类药物D.抗惊厥类辅助药物答案：B8.以下关于麻醉药品空安瓿回收的说法，正确的是：A.仅需回收部分空安瓿B.空安瓿可由患者自行处理C.回收后应登记并与处方核对D.回收记录保存1年即可答案：C9.第一类精神药品处方的颜色为：A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色答案：C10.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的资金储备答案：D11.癌痛患者需长期使用麻醉药品时，首诊医师应建立的档案不包括：A.患者身份证明文件复印件B.患者疼痛评估记录C.患者家庭收入证明D.授权亲属身份证明文件答案：C12.以下不属于麻醉药品的是：A.芬太尼B.可待因C.曲马多D.羟考酮答案：C（注：曲马多为第二类精神药品）13.药师调剂麻醉药品处方时，必须核对的内容不包括：A.处方医师是否具有相应处方权B.患者年龄是否符合用药要求C.药品数量是否符合规定限量D.患者社会关系答案：D14.对未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具此类药品处方的，处罚措施不包括：A.警告B.暂停执业活动C.吊销执业证书D.追究刑事责任答案：D（注：一般为行政处罚，构成犯罪才追究刑事责任）15.第二类精神药品一般每张处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C16.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D17.以下关于哌替啶使用的说法，错误的是：A.可用于短期镇痛B.可用于癌痛长期治疗C.单次剂量一般不超过100mgD.连续使用易产生蓄积中毒答案：B18.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应配备：A.温湿度监控设备B.防盗设施C.通风设备D.以上均是答案：D19.开具麻醉药品处方时，“诊断”栏应明确填写：A.患者姓名B.疼痛程度C.疾病名称或疼痛原因D.药品名称答案：C20.对麻醉药品和精神药品实施监督管理的主要部门是：A.市场监督管理部门B.卫生健康主管部门C.公安机关D.以上均是答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专册登记E.专用账册答案：ABCDE2.以下属于第二类精神药品的是：A.氯胺酮B.地西泮C.劳拉西泮D.丁丙诺啡E.唑吡坦答案：BCE（注：氯胺酮为第一类，丁丙诺啡为麻醉药品）3.医师开具麻醉药品处方时，需遵守的规定包括：A.严格掌握适应症B.注明患者身份证明编号C.签署医师全名D.处方右上角标注“麻”或“精一”E.一次开具1个月用量答案：ABCD4.药师在调剂麻醉药品和精神药品处方时，应审核的内容包括：A.处方格式是否规范B.医师是否具有相应处方权C.药品数量是否符合限量D.患者年龄是否与药品适用人群匹配E.处方是否为手写答案：ABCD5.以下符合“三阶梯止痛原则”的是：A.按疼痛程度选择药物B.口服给药优先C.按需给药D.个体化剂量E.注意具体细节（如不良反应处理）答案：ABDE6.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需向设区的市级卫生健康主管部门提交的材料包括：A.《医疗机构执业许可证》副本复印件B.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度C.特种药品管理人员的专业培训证明D.与使用量相适应的资金证明E.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的证明材料答案：ABCE7.以下关于麻醉药品和精神药品处方销毁的说法，正确的是：A.保存期满后可直接销毁B.需登记造册并经医疗机构负责人批准C.销毁时应有卫生健康主管部门监督D.麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年E.销毁记录应长期保存答案：BDE8.医师在开具第二类精神药品处方时，需注意：A.不得向无适应症患者开具B.一般不超过7日常用量C.特殊情况需注明理由D.可与其他药品开具在同一张处方E.处方颜色为白色答案：ABCE9.以下属于非法提供麻醉药品、精神药品的情形是：A.医师为亲友开具超出治疗需求的药品B.药师未核对处方直接发药C.医疗机构向无购买资质的单位销售药品D.患者将剩余药品转赠他人E.医师因紧急情况超量开具并注明理由答案：ACD10.麻醉药品和第一类精神药品的使用记录应包括：A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、数量C.处方医师、调配药师D.用药日期、用法用量E.患者联系方式答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1.第一类精神药品和麻醉药品可开具在同一张处方上。（×）2.门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为15日常用量。（√）3.药师调剂麻醉药品时，如发现处方用量超过规定，应拒绝调剂并报告医院药学部门。（√）4.麻醉药品空安瓿回收后，可由药房自行销毁。（×）5.未取得处方权的医师开具麻醉药品处方，造成严重后果的，可吊销其执业证书。（√）6.第二类精神药品处方右上角需标注“精二”。（√）7.医疗机构储存麻醉药品的专库应实行双人双锁管理。（√）8.癌痛患者使用麻醉药品时，无需进行疼痛评估。（×）9.哌替啶可用于慢性癌痛的长期治疗。（×）10.麻醉药品处方保存期满后，经医疗机构负责人批准即可销毁。（×）（需登记造册并监督销毁）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用柜并上锁）、专用账册（专用登记账册）、专用处方（使用专用处方笺）、专册登记（专门登记使用情况）。2.列举“三阶梯止痛原则”的核心要点。答案：①按阶梯用药（根据疼痛程度选择相应阶梯药物）；②口服给药优先（能口服不注射）；③按时给药（固定间隔时间用药，而非按需）；④个体化剂量（根据患者反应调整剂量）；⑤注意具体细节（如不良反应预防与处理）。3.简述第一类与第二类精神药品的主要区别。答案：①管制级别：第一类更严格（列入国际管制目录，国内按麻醉药品管理）；②处方限量：第一类门急诊一般患者注射剂1次用量，其他剂型3日量（特殊疼痛15日）；第二类一般7日量；③储存要求：第一类需专库/专柜双人双锁，第二类可同普通药品但需专柜；④处方颜色：第一类淡红色，第二类白色。4.医师开具麻醉药品处方时，需在处方中注明的特殊信息及法律意义。答案：需注明患者身份证明编号（如身份证号）、代办人身份证明编号（如委托他人取药）。法律意义：确保药品流向可追溯，防止滥用或非法流通，明确用药主体的合法性。5.药师在调剂麻醉药品处方时的审核要点。答案：①处方合法性：医师是否有处方权，处方格式是否规范（“麻”“精一”标注）；②患者信息：姓名、年龄、身份证明编号是否完整；③药品信息：名称、规格、剂量、用法是否准确，是否超限量（如门急诊注射剂1次量）；④诊断与用药是否匹配（如癌痛需明确诊断）；⑤签名是否完整（医师签名）。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：患者张某，65岁，诊断为“肺癌晚期，骨转移”，疼痛评分7分（NRS）。医师开具处方：盐酸吗啡缓释片30mg×30片，用法：30mgq12h，处方医师签名并注明患者身份证号。问题：该处方是否符合规定？请说明理由。答案：符合规定。理由：①患者为癌痛中重度疼痛（NRS7分），适用麻醉药品；②吗啡缓释片为控缓释制剂，癌痛患者门急诊处方最大用量为15日常用量（30片÷2片/日=15日）；③处方注明患者身份证明编号，医师签名规范；④诊断与用药适应症匹配。