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文档简介
湖北省麻城市实验高中2026届高二化学第一学期期中经典试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、常温下,关于1mol·L-1的H2C2O4溶液的理解正确的是()A.加水稀释过程中,溶液的pH减小B.c(H2C2O4)+c()+c()=1mol·L-1C.溶液中,lmol·L-1<c(H+)<2mol·L-1D.溶液中,H2C2O4电离出的c(H+):c()=2:12、下列说法正确的是A.若把H2S分子写成H3S分子,违背了共价键的饱和性B.H3O+离子的存在,说明共价键不应有饱和性C.所有共价键都有方向性D.两个原子轨道发生重叠后,两核间的电子仅存在于两核之间3、某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉的水解情况,与实验现象对应的结论是A.淀粉尚有部分未水解B.淀粉已完全水解C.淀粉没有水解D.淀粉已发生水解,但不知是否水解完全4、对于恒温、恒容下的反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g),达到平衡状态的是A.单位时间内生成2nmolA,同时生成3nmolCB.单位时间内生成nmolB,同时消耗0.5nmolDC.容器内压强不随时间而变化D.容器内混合气体的密度不随时间而变化5、下列物质的水溶液呈碱性的是A.CH3COOH B.CH3COONa C.CH3CH2OH D.NH4Cl6、下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是()A.氨水中加酸,NH4+的浓度增大B.合成氨工业中不断从反应混合物中液化分离出氨气C.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集Cl2D.合成氨控制在500℃左右的温度7、某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是()(提示BaSO4(s)⇌Ba2+(aq)+SO42-(aq)的平衡常数Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-),Ksp称为溶度积常数。)A.加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点B.通过蒸发可以使溶液由d点变到c点C.d点无BaSO4沉淀生成D.a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp8、将植物油和水分离的方法为A.蒸发 B.蒸馏 C.过滤 D.分液9、在容积为2L的恒容密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)zC(g),图I表示200℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化,图Ⅱ表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A):n(B)的变化关系;则下列结论正确的是A.图II所知反应xA(g)+yB(g)zC(g)△H<0,且a=2B.200℃时,该反应的平衡常数为25C.200℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.04mol/(L•min)D.当外界条件由200℃降温到100℃,平衡正向移动10、在无色酸性溶液中能大量共存的离子组是()A.NH4+、Fe3+、SO42-、Cl-B.Ba2+、K+、OH-、NO3-C.Al3+、Cu2+、SO42-、Cl-D.Na+、Ca2+、Cl-、NO3-11、据报道,科学家已成功合成了少量H3,有关H3的说法正确的是()A.H3和H2互为氢元素的两种核素B.H3是氢元素的一种同位素C.相同体积的H3和H2气体所含分子数比为1:1D.H3的摩尔质量是3g·mol—112、下列溶液中,c(H+)最大的是()A.0.1mol/LHCl溶液 B.0.1mol/LNaOH溶液C.0.1mol/LH2SO4溶液 D.0.1mol/LCH3COOH溶液13、下列反应的离子方程式书写正确的是()A.锌与CH3COOH溶液反应:Zn+2H+=Zn2++H2↑B.氢氧化铝与稀硝酸反应:H++OH-=H2OC.CuCl2溶液与铁粉反应:3Cu2++2Fe=3Cu+2Fe3+D.MgCl2溶液与氨水反应:Mg2++2NH3·H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+14、化学与生活生产密切相关。下列说法中不正确的是A.施肥时,铵态氮肥不能与草木灰(含K2CO3)混合使用B.夏天冰箱保鲜食品的原理是降低温度,减小化学反应速率C.施用适量石膏(CaSO4·2H2O)可降低盐碱地(含较多NaCl、Na2CO3)的碱性D.将海水直接电解可获得Mg及Cl2等单质15、下列关于电离平衡常数(K)的说法中正确的是()A.电离平衡常数(K)与温度无关B.H2CO3的电离常数表达式C.同温下,电离平衡常数越小表示弱电解质电离能力越弱D.多元弱酸各步电离平衡常数相互关系为:K1<K2<K316、对于0.1mol·L-1Na2SO3溶液,正确的是()A.c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-)B.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-)D.升高温度,溶液pH降低二、非选择题(本题包括5小题)17、已知乙烯能发生以下转化:(1)B的结构简式为:____________________。(2)C中官能团的名称:__________。(3)①的反应类型:_________________________。(4)乙烯与溴水反应的化学方程式为:______________________________________。(5)写出②的化学反应方程式:___________________________________________。18、克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):(1)化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如,化合物Ⅰ可以一定条件下与氢气发生反应生成:该反应类型为______。(2)已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,则所需另一种反应物的分子式为_____。(3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质,说法正确的是_____(填字母)。A.化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应B.化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色(4)下列化合物中,能发生类似于“Ⅲ→Ⅳ”反应的是(__________)A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.苯19、甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是______________,为使反应体系受热比较均匀,可________。(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________________________。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:________________________________。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过____________、__________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是______________(按步骤顺序填字母)。a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡20、某学生用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂。请回答下列问题:(1)观察下图(左),标准液盐酸应放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用标准的盐酸滴定待测的NaOH溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视__________________________________,滴定终点的现象为_______________。(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如上图(右)所示,则起始读数为___________mL,所用盐酸溶液的体积为___________________mL。(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表所示:依据表中数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度________________。(5)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是_____________(填字母序号)。A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数21、已知2A2(g)+B2(g)2C(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0),在一个有催化剂的固定容积的容器中加入2molA2和1molB2,在500℃时充分反应达到平衡后C的浓度为wmol·L-1,放出热量bkJ。(1)a___(填“>”“=”或“<”)b。(2)若将反应温度升高到700℃,该反应的平衡常数将__(填“增大”“减小”或“不变”)。(3)若在原来的容器中,只加入2molC,500℃时充分反应达到平衡后,吸收热量ckJ,C的浓度___(填“>”“=”或“<”)wmol·L-1。(4)能说明该反应已经达到平衡状态的是___。(填序号,下同)a.v(C)=2v(B2)b.容器内压强保持不变c.v逆(A2)=2v正(B2)d.容器内气体的密度保持不变(5)使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的操作是___;能使B的转化率增大的操作是________;使平衡向逆反应方向移动的操作是________。a.及时分离出C气体b.适当升高温度c.增大B2的浓度d..选择高效的催化剂
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】A.H2C2O4为弱酸,1mol·L-1的H2C2O4溶液在加水稀释过程中,虽然其电离平衡正向移动,但溶液体积增大是主要的,故溶液的酸性减弱,溶液的pH增大,A不正确;
B.根据物料守恒可知,c(H2C2O4)+c()+c()=1mol·L-1,B正确;C.1mol·L-1的H2C2O4溶液中,由于H2C2O4为弱酸,其电离度很小,因此该溶液中,c(H+)远远小于lmol·L-1,加水稀释后,c(H+)将会变得更小,C不正确;D.溶液中,H2C2O4为二元弱酸,其在水溶液中分步电离,存在两个电离平衡,以第一步电离为主,因此电离出的c(H+):c()远远大于2:1,D不正确。综上所述,本题选B。2、A【详解】A.S原子的最外层有6个电子,故其只能形成两个共用电子对,若把H2S分子写成H3S分子,违背了共价键的饱和性,A正确;B.H3O+离子中含有配位键,是水分子与H+通过配位键形成的,与共价键的饱和性并不矛盾,B不正确;C.氢原子的电子云是球形的,氢气分子中的共价键没有方向性,C不正确;D.两个原子轨道发生重叠后,两核间的电子不仅可以在两核之间运动,也可以在其中任何一个原子核周围运动,D不正确。所以正确的答案是A。3、D【解析】由于在水解液中加入了过量NaOH溶液,I2会与碱发生反应生成碘盐而导致无法判断中和液中是否还有淀粉存在,因此也就无法判断淀粉是否水解完全。若改为加入过量的碘水则可证明淀粉是否水解完全或在水解液中加入碘水也可证明淀粉是否水解完全,故选项D符合题意;答案选D。4、A【分析】可逆反应达到平衡状态的标志的判断要抓两条线索:一是正反应速率=逆反应速率;二是“变量不变”,由此分析。【详解】A.“单位时间内生成2nmolA”是逆反应速率,用表示;“单位时间内生成3nmolC”是正反应速率,用,则:=2n:3n=2:3,等于A、C化学计量数之比,所以反应达到平衡状态,A项正确;B.“单位时间内生成nmolB”是逆反应速率;“单位时间内消耗0.5nmolD”是也是逆反应速率,所以无法确定正反应速率与逆反应速率是否相等,B项错误;C.恒温恒容条件下,气体压强与气体分子数目成正比,根据反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)可知,反应前后气体分子数目相同,即在反应过程中气体压强不发生变化,所以当容器中压强不变时反应不一定达到平衡状态,C项错误;D.因反应混合物各组分都是气体,根据化学反应质量守恒,容器中气体总质量不变;而题设条件是恒容,根据密度公式可知,反应过程中容器内混合气体的密度一直不变,所以混合气体的密度不随时间而变化,不能说明反应达到平衡状态,D项错误;答案选A。5、B【分析】判断物质在水溶液中的酸碱性,先分析物质是酸、碱还是盐,若为盐,再具体考虑水解对溶液酸碱性的影响,据此来分析作答。【详解】A.CH3COOH属于酸,溶于水电离出H+,水溶液显酸性,故A项错误;B.CH3COONa属于强碱弱酸盐,溶于水发生水解,CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,水解出OH-,溶液显碱性,故B项正确;C.CH3CH2OH是非电解质,溶于水形成溶液时不能电离,水溶液显中性,故C项错误;D.NH4Cl属于强酸弱碱盐,溶于水发生水解,NH4++H2ONH3・H2O+H+,水解出H+,溶液显酸性,故D项错误。答案选B。【点睛】溶液酸碱性判断方法一,是根据H+与OH-浓度大小定量判断:当c(H+)>c(OH-)时,溶液呈酸性;当c(H+)=c(OH-)时,溶液呈中性;当c(H+)<c(OH-)时,溶液呈碱性。方法二,判断本身是酸、碱或者盐,若为盐,则再次判断该盐溶液是否发生水解。单一盐溶液,可根据“谁弱谁水解,谁强显谁性”原则判断;若为复杂酸式盐,单纯从酸式酸根离子考虑,则需要讨论其水解程度与电离程度的相对大小,如NaHCO3溶液中,HCO3-水解显碱性,电离显酸性,但其水解程度大于电离程度,故NaHCO3溶液整体表现为显碱性。6、D【详解】A.氨水中存在一水合氨的电离平衡,加入酸消耗一水合氨电离出的氢氧根,促使一水合氨的电离平衡正向移动,NH4+的浓度增大,能用勒夏特列原理解释,故A不选;B.分离出生成物可以使平衡正向移动,能用勒夏特列原理解释,故B不选;C.氯气溶于水存在平衡H2O+Cl2H++Cl-+HClO,饱和食盐水中有大量氯离子,抑制平衡正向移动,减少氯气的溶解,能用勒夏特列原理解释,故C不选;D.合成氨为放热反应,温度过高不利于平衡正向移动,合成氨控制在500℃左右的温度是为了提供催化剂的活性和加快反应速率,不能用勒夏特列原理解释,故D选;故答案为D。7、C【分析】本题考查沉淀溶解平衡。该图中的是平衡曲线,线上的任意点都是平衡状态。【详解】A.在该溶液中始终存在溶解平衡,加入Na2SO4,c(SO42-)增大,平衡左移,c(Ba2+)减小,所以溶液不能有a点变到b点,A错误;B.通过蒸发,溶液的浓度增大,若d点变到c点,即仅c(Ba2+)增大,与实际相悖,B错误;C.d点在曲线以下,说明该点不存在沉淀溶解平衡,即该点没有沉淀生成,C正确;D.任何平衡的平衡常数K只和温度有关,温度不变,K也不变,D错误;故合理选项为C。8、D【详解】植物油与水互不相溶,应采用分液的方法将其分离。答案选D。9、B【解析】A.由图Ⅱ可知,n(A)∶n(B)一定时,温度越高平衡时C的体积分数越大,说明升高温度平衡向正反应移动,升高温度平衡向吸热反应移动,故正反应为吸热反应,即△H>0,故A错误;B、由图可知平衡时A、B、C的物质的量分别为0.4mol、0.2mol、0.2mol,A、B、C物质的量的变化量分别为:0.4mol、0.2mol、0.2mol,所以反应的化学方程式为2A(g)+B(g)⇌C(g),平衡时A、B、C的浓度分别为:0.2mol/L、0.1mol/L、0.1mol/L,平衡常数K=0.10.22×0.1
L2/mol2=25
L2/mol2,故B正确;C.由图Ⅰ可知,200℃时5min达到平衡,平衡时B的物质的量变化量为0.4mol-0.2mol=0.2mol,故v(B)=0.2mol2L5min=0.02
mol•L-1•min-1,故C错误;D、根据图10、D【解析】A.该组离子之间不反应,可大量共存,但Fe3+为黄色,与无色不符,故A不选;B.H+、OH﹣结合生成水,不能大量共存,故B不选;C.Cu2+为蓝色,与无色不符,故C不选;D.该组离子之间不反应,可大量共存,且离子均为无色,故D选;11、D【详解】A.核素研究对象是原子,H3与H2是氢元素组成结构不同的单质,互为同素异形体,选项A错误;B.H3是氢元素的一种单质,选项B错误;C.相同体积(压强与温度不确定)的H3和H2气体,分子数之比不确定,选项C错误;D.H3的摩尔质量是3g•mol-1,选项D正确;答案选D。12、C【详解】A.盐酸是一元强酸,氢离子浓度是0.1mol/L;B.氢氧化钠是一元强碱,氢离子浓度最小;C.硫酸是二元强酸,氢离子浓度是0.2mol/L;D.醋酸是一元弱酸,氢离子浓度小于0.1mol/L;故选C。13、D【解析】A、离子方程式中CH3COOH属于弱酸,不能改写成离子,正确离子方程式为Zn+2CH3COOH=(CH3COO)2Zn+H2↑,A错误。B、离子方程式中Al(OH)3为不溶性碱,不能改写成离子,正确离子方程式为Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,B错误。C、反应生成Fe2+,正确离子方程式为Cu2++Fe=Cu+Fe2+,C错误。D、氨水为弱碱、氢氧化镁为难溶性碱不改写,氯化镁、氯化铵为可溶性盐,改写成离子,D正确。点睛:离子方程式中改写成离子的是强酸(常见的强酸主要是HNO3、H2SO4、HCl、HBr、HI、HClO4)、强碱(常见的强碱主要是NaOH、KOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2。其中,由于Ca(OH)2微溶于水,如果是Ca(OH)2溶液则改写成离子,若果是Ca(OH)2悬浊液或沉淀则保留化学式不改写)、可溶性盐,其他物质均不改写。14、D【详解】A.铵态氮肥与草木灰混合水解互相促进,造成营养流失,故A正确;B.降温可降低活化分子百分数,减小有效碰撞次数,反应速率减小,故B正确;C.“盐碱地”中Na2CO3水解使土壤成碱性,即:CO32-+H2OHCO3-+OH-,通过加石膏生成更难溶的碳酸钙沉淀,c(CO32-)减少,使水解平衡向逆反应方向移动,土壤碱性减弱,故C正确;D.制备活泼金属单质Mg是电解熔融状态MgCl2,故D错误,故选D。15、C【解析】电离平衡常数(K)是温度的常数,随温度的增大而增大,A项错误;H2CO3为二元弱酸,分两步电离,其电离平衡常数为:Ka1=、Ka2=,B项错误;相同条件下K越大,酸的电离程度越大,所以相同条件下,电离平衡常数越小,表示弱电解质的电离能力越弱,C项正确;多元弱酸分步电离,电离程度依次减小,所以多元弱酸各步电离平衡常数相互关系为K1>K2>K3,D项错误。16、A【解析】根据电解质溶液中电荷守恒、物料守恒和质子守恒关系进行分析。【详解】Na2SO3溶液中存在:完全电离Na2SO3=2Na++SO32-,水解SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,水电离H2OH++OH-。由此可知,溶液中有两种阳离子Na+、H+,三种阴离子SO32-、HSO3-、OH-,两种分子H2SO3、H2O。据质子守恒有c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-),A项正确;据物料守恒有c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),B项错误;据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),C项错误;升高温度,促进SO32-水解,c(OH-)增大,溶液pH升高,D项错误。本题选A。【点睛】分析溶液中粒子浓度间的关系,必须找全溶液中阳离子、阴离子、分子。从溶质的溶解开始,依次考虑强电解质的电离、弱电解质的电离和盐类的水解(据信息判断其主次)、水的电离。质子守恒关系可看作是电荷守恒、物料守恒按一定比例相减的结果。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3CH2OH醛基氧化反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O【分析】乙烯存在碳碳双键,实验室制乙醇可以用乙烯和水加成,在催化剂的作用下乙醇可以发生氧化反应生成乙醛。【详解】乙烯与水发生加成反应,生成B——乙醇,乙醇在单质铜的催化作用下与氧气发生氧化氧化反应生成C——乙醛,乙酸乙酯是乙醇和乙酸在浓硫酸催化下的酯化反应产物,故D为乙酸。(1)B的结构简式为CH3CH2OH;(2)C中官能团的名称为醛基;(3)①的反应类型为氧化反应;(4)乙烯与溴水发生加成反应,化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(5)②CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18、加成反应CH2OACB【详解】(1)由结构可知,发生双键的加成反应,该反应为,故答案为:加成反应;(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应,为加成反应,由两种化合物的结构可知另一反应物为甲醛,分子式为CH2O,故答案为:CH2O;(3)除环状结构外,Ⅱ中含-OH,Ⅲ中含C=C,则A.化合物II含-OH,可以与CH3COOH发生酯化反应,故正确;B.化合物II含-OH,可以与金属钠生成氢气,故错误;C.化合物III中含C=C,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故正确;D.化合物III中含C=C,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故错误;故答案为:AC;(4)比较物质的结构可知,化合物Ⅲ→Ⅳ发生加聚反应,而能发生加聚反应的物质必须含有C=C双键官能团,A.乙烷中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,A不合题意;B.乙烯含有C=C双键官能团,故能发生加聚反应,B符合题意;C.乙醇中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,C不合题意;D.苯中不含C=C双键官能团,无法发生加聚反应,D不合题意;故答案为:B。19、球形冷凝管水浴加热+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3过滤蒸馏dacb【详解】(1)装置a的名称是球形冷凝管。水浴加热可使反应体系受热比较均匀;(2)甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水,则三颈瓶中发生反应的化学方程式为:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛与银氨溶液在加热条件下发生反应生成苯甲酸铵、水、银单质和氨气,化学方程式为:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,所以先过滤除去固态难溶性催化剂。冰醋酸、甲苯、过氧化氢、苯甲醛互溶,利用它们沸点差异,采用蒸馏的方法得到苯甲醛粗产品;(5)若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,首先加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡,苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠易溶于水,苯甲醛微溶于水,再对混合液进行分液,分离开苯甲酸钠溶液和苯甲醛。然后在水层中加入盐酸调节pH=2,苯甲酸钠和盐酸反应生成苯甲酸,最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸,答案为dacb。20、甲锥形瓶中溶液的颜色变化当滴入最后一滴盐酸时,溶液刚好由黄色变为橙色且在半分钟内溶液颜色保持不变。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液体盛入酸式滴定管中;(2)眼睛观察的是锥形瓶内指示剂颜色的变化,而不是滴定管中液体的体积变化;判断滴定终点时,注意在指示剂颜色发生变化后,半分钟内不再复原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二组数据,误差太大,舍去,取第一次和第二次盐酸体积计算平均值,根据c(酸)v(酸)=c(碱)v(碱),计算NaOH溶液的物质的量浓度。(5)根据c(待测)=分析误差。【详解】(1)甲是酸式滴定管、乙是碱式滴定管,酸性液体盛入酸式滴定管中,所以标准液盐酸应放入甲中;(2)用标准盐酸滴定待测的NaOH溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色变化,滴定终点的现象为当滴入最后一滴盐酸时,溶液刚好由黄色变为橙色且在半分钟内溶液颜色保持不变。(3)滴定管的1刻度在上,由图可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液体积26.11;(4)第二组数据,误差太大,舍去,取第一次和第二次盐酸体积的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根据c(酸)v(酸)=c(碱)v(碱),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5
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