专升本生物2025年遗传学基础测试试卷（含答案）

专升本生物2025年遗传学基础测试试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每小题1分，共30分。下列每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确选项前的字母填在题后的括号内。）1.构成细胞生物遗传物质的是：(A)RNA(B)蛋白质(C)DNA(D)染色素2.DNA分子中，与脱氧核糖直接相连的碱基有：(A)1种(B)2种(C)3种(D)4种3.在DNA复制过程中，一条链上的碱基序列是A-T-G-C，则其互补链上的碱基序列是：(A)T-A-C-G(B)T-G-C-A(C)A-T-G-C(D)A-G-C-T4.孟德尔遗传定律研究的遗传现象是：(A)染色体变异(B)基因突变(C)等位基因分离(D)基因重组5.在一对相对性状的遗传过程中，亲本都是显性纯合子，子一代全部表现显性性状，子一代自交，子二代性状分离比是：(A)1:1(B)3:1(C)1:3(D)9:3:3:16.位于同源染色体上，控制相对性状的基因称为：(A)等位基因(B)复等位基因(C)伴性基因(D)突变基因7.两只杂合的黑色豚鼠（显性对隐性完全显性）杂交，后代中出现白色豚鼠的概率是：(A)1/4(B)1/2(C)3/4(D)08.下列遗传病中，属于常染色体显性遗传的是：(A)血友病(B)伴X隐性遗传病(C)多指症(D)色盲症9.性染色体上的基因控制的遗传现象称为：(A)常染色体遗传(B)显性遗传(C)隐性遗传(D)伴性遗传10.母亲是色盲患者（X^cX^c），父亲正常（X^CY），他们所生的女儿的表现型和基因型分别是：(A)色盲，X^cX^c(B)正常，X^CX^c(C)正常，X^CX^C(D)色盲，X^cY11.基因突变的特点不包括：(A)随机性(B)不定向性(C)可逆性(D)频率很高12.下列变异中，可以遗传给后代的是：(A)基因重组(B)基因突变(C)染色体结构变异(D)环境引起的变异13.在有丝分裂过程中，DNA分子复制发生在：(A)间期(B)前期(C)后期(D)末期14.减数第一次分裂后期，等位基因的分离发生在：(A)前期(B)中期(C)后期(D)末期15.减数第二次分裂后期，着丝点分裂发生在：(A)减数第一次分裂后(B)减数第一次分裂中(C)减数第二次分裂前期(D)减数第二次分裂中期16.下列关于同源染色体的叙述，错误的是：(A)同源染色体大小、形状一般相同(B)同源染色体一条来自父方，一条来自母方(C)同源染色体上可能存在等位基因(D)同源染色体在减数分裂过程中会分离17.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个红绿色盲男患者与一个正常女患者婚配，他们所生的女儿全部正常，儿子中色盲的比例是：(A)0(B)1/4(C)1/2(D)118.人类白化病是常染色体隐性遗传病，一个白化病患者与一个表现型正常的男性婚配，他们所生的子女中，儿子患病的概率是：(A)1/4(B)1/2(C)1/8(D)019.下列不属于染色体结构变异的是：(A)缺失(B)易位(C)基因突变(D)倒位20.下列关于基因重组的叙述，正确的是：(A)只发生在减数第一次分裂前期(B)只发生在减数第一次分裂后期(C)可以发生在减数第一次分裂前期和后期(D)不能产生新的基因21.细胞中DNA复制的方式是：(A)保留复制(B)半保留复制(C)全保留复制(D)分段复制22.DNA分子的一条链中，A+G=C+T，则其互补链中：(A)A+G=C+T(B)A+T=C+G(C)G+C=A+T(D)G+T=C+A23.下列哪项是观察DNA分子结构的重要依据？(A)碱基互补配对原则(B)DNA的双螺旋结构(C)DNA分子的半保留复制(D)DNA分子的多样性24.下列关于等位基因的叙述，正确的是：(A)控制相对性状的基因(B)位于同源染色体相同位置上控制相同性状的基因(C)位于同源染色体不同位置上控制不同性状的基因(D)只能在杂合状态下表现25.下列哪种变异来源是可遗传变异的根本原因？(A)基因重组(B)基因突变(C)染色体变异(D)环境变异26.在一个群体中，等位基因A的频率为0.7，则基因a的频率为：(A)0.3(B)0.7(C)0.49(D)0.5127.下列哪种细胞分裂方式产生的子细胞中，染色体数与母细胞相同？(A)有丝分裂(B)减数第一次分裂(C)减数第二次分裂(D)无丝分裂28.下列哪项不属于孟德尔遗传定律的内容？(A)分离定律(B)自由组合定律(C)漂变定律(D)隐性定律29.男性色盲患者的致病基因是通过哪一代传递给他的？(A)祖父(B)父亲(C)母亲(D)女儿30.下列哪种遗传病属于多基因遗传病？(A)血友病(B)色盲症(C)唐氏综合征(D)糖尿病二、填空题（每空1分，共20分。请将答案填写在横线上。）31.DNA分子的基本组成单位是__________，它由一分子__________、一分子脱氧核糖和一分子__________组成。32.孟德尔发现遗传定律用了__________法和__________法，其遗传实验的基础是__________。33.位于同源染色体上，控制相对性状的基因的分离现象，称为__________定律。34.基因突变是指基因中碱基对的__________、__________或__________，从而引起的基因结构的改变。35.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在__________和__________。36.人类红绿色盲属于__________遗传病，其致病基因位于__________染色体上。37.亲本都是纯合体，杂交后代只有显性性状，这种杂交方式称为__________。38.染色体结构的变异包括__________、__________和__________。39.遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病，包括__________遗传病、__________遗传病和__________遗传病。40.在有丝分裂过程中，DNA分子复制发生在__________期，着丝点分裂发生在__________期。三、简答题（每小题5分，共30分。请将答案填写在横线上或简述。）41.简述DNA复制过程的特点。42.简述孟德尔遗传定律的两大定律及其适用范围。43.简述基因突变和基因重组的区别。44.简述观察减数分裂实验中，解离、漂洗、染色三个步骤的作用。45.简述伴性遗传的特点。46.什么是遗传咨询？其主要内容有哪些？四、分析计算题（每小题10分，共20分。请写出分析过程和计算结果。）47.一只杂色的家兔（基因型未知）与一只纯合的白色家兔杂交，子代中纯合体占1/4，杂合体占3/4。请回答：(1)该杂色家兔的基因型是什么？(2)若这只杂色家兔与另一只杂色家兔杂交，后代中纯合体和杂合体的比例分别是多少？48.一对夫妇，男方正常，女方患有伴X隐性遗传病（如红绿色盲）。他们已有一个正常女儿，现再要一个孩子。(1)请画出简明的遗传系谱图（用符号表示）。(2)请计算他们所生孩子患病的概率。(3)如果他们所生的孩子患病，这个病是儿子得的概率是多少？是女儿得的概率是多少？（假设该病在人群中男女发病率相等）---试卷答案一、单项选择题1.C2.B3.A4.C5.B6.A7.A8.C9.D10.B11.D12.B13.A14.C15.D16.D17.A18.A19.C20.C21.B22.A23.B24.B25.B26.A27.A28.C29.C30.D二、填空题31.脱氧核苷酸,腺嘌呤,胸腺嘧啶32.正交,反交,杂种高茎豌豆33.分离34.增加或减少,替换,删除35.减数第一次分裂后期,减数第二次分裂后期36.X,X37.正交38.缺失,易位,倒位39.单基因,多基因,染色体40.间,有丝分裂后期三、简答题41.DNA复制过程的特点是半保留复制、边解旋边复制、需要多种酶（解旋酶、DNA聚合酶等）和能量参与。42.分离定律：在杂合状态下，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中。自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合。适用范围：分离定律适用于真核生物有性生殖过程中的核基因遗传；自由组合定律适用于同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。43.基因突变是基因结构的改变，属于点突变，可遗传；基因重组是基因在位置上的重新组合，发生在减数分裂过程中，产生新的基因型，属于可遗传变异的一种，但不改变基因结构。44.解离：使组织细胞分离开来；漂洗：洗去解离液，便于着色；染色：使细胞结构呈现特定颜色，便于观察。45.伴性遗传的特点是：①遗传与性别相关联；②男性患者多于女性患者；③男性患者的致病基因通过女儿传递给他的外孙；④女性患者的父亲和儿子都患病，正常女性的父亲和儿子都正常。46.遗传咨询是医生或遗传学家对咨询者遗传病的发病风险、诊断、治疗、预防等提供专业信息的活动。其主要内容包括：①了解咨询者的家庭病史和个体病史；②进行遗传风险评估；③提供诊断和治疗方案；④进行遗传防治指导（如产前诊断、基因治疗等）；⑤进行心理疏导和伦理咨询。四、分析计算题47.(1)杂色家兔的基因型是Aa。解析：根据子代中纯合体（aa）占1/4，杂合体（A_）占3/4的比例，可知亲本白色家兔为纯合隐性（aa），杂色家兔为杂合体（Aa）。(2)后代中纯合体（aa）和杂合体（Aa）的比例分别是1/4和1/2。解析：杂色家兔Aa与杂色家兔Aa杂交，根据孟德尔定律，后代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，其中纯合体（AA+aa）占1/4，杂合体（Aa）占1/2。48.(1)遗传系谱图：```正常男(X^BY)/\/\/\女儿(?)儿子(?)\/\/正常女(X^BX^B