2025年高考生物《遗传学》模拟题

2025年高考生物《遗传学》模拟题考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.已知某植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。现将一株杂合子高茎植株与纯合子矮茎植株杂交，F1的表现型及其比例最可能是（）。A.高茎：矮茎=1：1B.全部高茎C.高茎：矮茎=3：1D.全部矮茎2.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个红绿色盲男孩的祖母是该病患者，则该男孩的色觉正常的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.1/83.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，等位基因A和a分离的同时，非同源染色体上的B和b自由组合发生在（）。A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期4.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）。A.基因突变是可逆的B.基因突变对生物一定有害C.基因突变可发生在任何DNA分子上D.基因突变是生物变异的根本来源5.单倍体育种的主要优点是（）。A.可用于任何植物B.能显著提高变异频率C.能明显缩短育种年限D.可用于提高作物产量6.下列遗传现象中，直接体现了基因重组的是（）。A.同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换B.减数第一次分裂后期同源染色体分离C.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离D.非同源染色体自由组合7.用纯合的高茎豌豆（DD）和纯合的矮茎豌豆（dd）杂交获得F1，F1自交产生F2。若F2中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例接近3：1，这种现象在遗传学上称为（）。A.隔离定律B.自由组合定律C.显性定律D.意外定律8.某种遗传病由一对等位基因（B/b）控制，男性患者远多于女性患者。该遗传病最可能属于（）。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X显性遗传病D.伴X隐性遗传病9.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞在低氧条件下会变成镰刀状，这主要是由（）引起的。A.染色体结构变异B.染色体数目变异C.基因重组D.基因突变10.在遗传咨询中，医生向夫妇解释其孩子患有某种单基因隐性遗传病的概率时，主要依据的是（）。A.概率乘法定理B.概率加法定理C.遗传图谱分析D.染色体组型分析二、非选择题（本大题共5小题，共30分。请将答案写在答题卡上。）11.（6分）一对表现型正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的儿子。红绿色盲是伴X隐性遗传病。（1）该夫妇的基因型分别是________和________。（2）若该夫妇再生育一个孩子，则这个孩子患红绿色盲的概率是________。（3）若女儿与该男孩婚配，他们所生的后代中，红绿色盲患者的概率是________。12.（6分）基因型为AaBb的个体，请回答：（1）在减数分裂过程中，等位基因A和a分离的原因是________。（2）在减数分裂过程中，非同源染色体上的B和b自由组合的原因是________。（3）该个体产生的配子中，同时含有A和b基因的配子比例是________。13.（8分）玉米是雌雄异花植物，其籽粒颜色有黄色（Y）和白色（y）两种。现有纯种黄色籽粒玉米和纯种白色籽粒玉米杂交，F1全为黄色籽粒。（1）F1的基因型是________。F1自交产生F2，F2中黄色籽粒与白色籽粒的比例是________。（2）为了尽快获得纯种的黄色籽粒玉米，应采用________育种方法。（3）若将F1进行测交（与隐性纯合子杂交），则子代的表现型及其比例是________。14.（8分）基因突变是生物变异的根本来源，对生物的生存可能有利、有害或无影响。（1）基因突变具有________性，这意味着一个基因可以突变成等位基因或非等位基因。（2）大多数基因突变对生物体是有害的，这是因为________。（3）自然选择能够保留有利变异，淘汰不利变异，从而推动生物进化。从变异角度看，自然选择直接作用于________。15.（2分）镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。如果将患者的红细胞置于低氧溶液中，红细胞会变成镰刀状。这种现象在生物学上称为________现象。试卷答案1.A2.B3.C4.D5.C6.D7.B8.D9.D10.A11.（1）XBXB、XBY（2）1/4（3）1/812.（1）同源染色体上的等位基因在减数第一次分裂后期分离（2）减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，导致其上的非等位基因自由组合（3）1/413.（1）Yy3:1（2）单倍体育种（3）黄色籽粒：白色籽粒=1:114.（1）可逆（2）多数基因突变会导致蛋白质结构改变，从而影响生物体的性状，使生物体生存能力下降（3）变异（或可遗传变异）15.变形解析1.杂合子高茎（Dd）与纯合子矮茎（dd）杂交，后代基因型为Dd和dd，表现型均为高茎（显性性状）和高茎（隐性性状），比例接近1:1。2.红绿色盲是伴X隐性遗传病。祖母是患者（X^bX^b），说明父亲（祖父之子）的X染色体必定是X^b。父亲表现正常，其基因型为X^BY。母亲表现正常，但肯定是携带者（X^BX^b），因为女儿（患者）继承了父亲的X^b染色体。所以母亲基因型为X^BX^b。夫妇基因型为X^BX^b和X^BY，他们再生育一个男孩，男孩X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，所以男孩患红绿色盲的概率为1/2。生育女孩，女孩X染色体一条来自母亲（X^B或X^b），另一条来自父亲（Y），若母亲提供X^b，则女孩为携带者；若母亲提供X^B，则女孩正常。父亲只能提供Y。因此女孩患病的概率为0，正常的概率为1。故再生育一个孩子，色觉正常的概率是1/2。3.等位基因A和a的分离发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，携带等位基因的姐妹染色单体也随之分离，进入不同的配子中。4.基因突变具有可逆性，如A可以突变为a，a也可以突变为A。基因突变不一定有害，有些突变可能对生物体无害甚至有利。基因突变是生物变异的根本来源，因为只有基因突变能够产生新的基因。5.单倍体育种能显著缩短育种年限，因为它可以快速获得纯合体，并直接用于种植或筛选。其原理是利用花药离体培养等方法获得单倍体，再通过秋水仙素处理或自交获得纯合二倍体。虽然能用于植物，但并非所有植物都适用，且不能直接用于提高产量，产量提升涉及更多因素。6.非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时非同源染色体上的非等位基因（如B和b）随着染色体的自由组合而组合在一起，进入不同的配子中。同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，但发生在减数第一次分裂前期。减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期，同源染色体和姐妹染色单体保持正常分离。7.F2中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例接近3:1，这是典型的孟德尔一对相对性状杂交实验的结果，体现了杂合子在自交后代会产生性状分离的现象，即在F1产生的配子中，等位基因分离，导致子代出现显隐性性状分离，这符合自由组合定律的实质。8.伴X隐性遗传病的特点是男性患者远多于女性患者，且女患者的父亲和儿子一定患病，男患者的母亲和女儿一定携带。符合这一特点的是伴X隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传病，男女发病率相近。若为伴X显性遗传病，女性患者多于男性。9.镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因发生基因突变，导致合成的血红蛋白结构异常，使得红细胞在低氧条件下变形。这是一种由基因突变引起的性状改变。10.红绿色盲是单基因隐性遗传病。如果夫妇双方都是携带者（X^BX^b），则他们生育后代时，有1/4的概率生出患病的男孩（X^bY），有1/4的概率生出患病的女孩（X^bX^b），有1/4的概率生出表现型正常但携带致病基因的男孩（X^BY），有1/4的概率生出表现型正常且不携带致病基因的女孩（X^BX^B）。若夫妇一方患病（X^bX^b或X^bY），另一方正常（X^BY），则根据具体情况，后代患病的概率也不同。但题目问的是“医生向夫妇解释其孩子患有某种单基因隐性遗传病的概率时，主要依据的是”，结合概率计算原理，最核心依据是父母基因型的组合及其产生的配子结合的概率，这基于概率乘法定理（对于独立事件或互斥事件的组合）。例如，两个携带者生育，各对基因的遗传是独立事件，计算后代患病的概率是各事件概率的乘积。11.（1）儿子患红绿色盲（X^bY），其X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。因此母亲必定是携带者（X^BX^b），父亲必定是患者（X^BY）。（2）夫妇基因型为X^BX^b和X^BY。他们产生的配子及比例：母亲产生X^B、X^b两种配子，比例各为1/2；父亲产生X^B、Y两种配子，比例各为1/2。结合后代的基因型为X^BX^B（正常）、X^BX^b（携带）、X^BY（正常）、X^bY（患者），比例为X^B：X^b：Y=1:1:1。因此，再生育一个孩子，患红绿色盲（X^bY）的概率是1/4。（3）女儿基因型为X^BX^B或X^BX^b（均为正常，女儿不可能是患者）。若女儿与儿子（X^bY）婚配，女儿的基因型为X^BX^B或X^BX^b。他们产生的后代基因型及比例：若女儿为X^BX^B，后代为X^BX^b（携带）、X^BY（正常）；若女儿为X^BX^b，后代为X^BX^B（正常）、X^BX^b（携带）、X^BY（正常）、X^bY（患者）。无论女儿是哪种基因型，后代中都有1/4的概率是红绿色盲患者（X^bY）。但题目问的是“他们所生的后代中，红绿色盲患者的概率”，更准确的理解是儿子作为父系传递X^b，女儿作为母系，若她携带X^b，则子代有1/2概率患病。但题目可能意在考察儿子传递X^b，女儿传递X^b的概率（1/2*1/2=1/4），再结合儿子传递Y（1/2）的概率，得到子代患病概率为1/8。或者理解为，儿子X^b配与女儿X^B或X^b的概率是1/2，女儿若传X^b（概率1/2），儿子传Y（概率1/2），则概率为1/4*1/2=1/8。或者理解为，他们各自产生X^b配子的概率都是1/2，结合的概率是1/4，再结合儿子产生Y配子的概率1/2，最终概率是1/4*1/2=1/8。综合考虑，最可能的答案是1/8。12.（1）等位基因A和a位于同源染色体的对应位置上。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，携带等位基因A和a的姐妹染色单体也随之分开，进入不同的配子中，导致等位基因分离。（2）在减数第一次分裂后期，非同源染色体（携带不同基因的染色体）自由组合，并随着染色体的移动进入不同的配子中。位于非同源染色体上的非等位基因（如B和b）也随着染色体的自由组合而自由组合。（3）基因型为AaBb的个体，产生的配子及其基因型有：AB、Ab、aB、ab，比例均为1/4。其中同时含有A和b基因的配子是Ab，其比例为1/4。13.（1）纯种黄色籽粒玉米（YY）与纯种白色籽粒玉米（yy）杂交，F1的基因型均为Yy，表现型均为黄色籽粒。F1自交产生F2，根据基因分离定律，F2中YY：Yy：yy的比例为1:2:1。因此黄色籽粒（YY和Yy）占3/4，白色籽粒（yy）占1/4，比例接近3:1。（2）为了尽快获得纯种的黄色籽粒玉米（YY），应采用单倍体育种方法。单倍体育种可以快速获得纯合体，自交不发生性状分离，从而缩短育种年限。（3）F1的基因型为Yy，进行测交（与隐性纯合子yy杂交），即Yy×yy。根据基因分离定律，子代的基因型为Yy和yy，比例均为1/2。表现型为黄色籽粒（Yy）和白色籽粒（yy），比例均为1/2。因此，子代的表现型及其比例是黄色籽粒：白色籽粒=1:1。14.（1）基因突变具有可逆性，即一个基因可以突变成它的等位基因（如A突变成a），也可以突变成其他不同的基因（如