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文档简介
2026届河南省夏邑一高化学高三第一学期期中复习检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.常温下,2.7g铝片投入足量的浓硫酸中,铝失去的电子数为0.3NAB.室温下,16g由O2与O3组成的混合气体含有的氧原子数目为NAC.1L1mol·L-1的FeSO4溶液中含有Fe2+的数目为NAD.标况下,6.72LH2O中所含电子数目为3NA2、下列指定反应的离子方程式正确的是()A.将铜丝插入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+H2OB.向Fe2(SO4)3溶液中加入过量铁粉:Fe3++Fe=2Fe2+C.向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+D.向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:Na2SiO3+3H+=H2SiO3↓+3Na+3、在相同温度时,100mL0.01mol/L的醋酸溶液与10mL0.lmol/L的醋酸溶液相比较,下列数值前者大于后者的是A.中和时所需NaOH的量 B.OH-的物质的量浓度C.与Mg反应的起始速率 D.溶液中4、下列做法不正确的是A.易燃试剂与强氧化性试剂分开放置并远离火源B.用湿润的红色石蕊试纸检验氨气C.在50mL量筒中配制0.1000mol·L-1碳酸钠溶液D.金属钠着火时,用细沙覆盖灭火5、工业上真空炼铷的原理为2RbCl+MgMgCl2+2Rb(g),下列说法正确的是A.镁的金属活动性比铷强,故镁可置换铷B.铷的沸点比镁低,把铷蒸气抽出时,平衡右移C.MgCl2的热稳定性比RbCl弱D.Rb单质比RbCl更稳定6、1,3—二异丙烯基苯是重要的化工原料。下列有关1,3一二异丙烯基苯的说法正确的是A.可以发生加成聚合反应 B.不能使稀高锰酸钾溶液褪色C.分子中所有原子共平面 D.其苯环上的二氯代物有3种7、M是一种治疗济疮的新型药物,合成路线如下:下列说法不正确的是A.X的分子式为C10H16O2B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.Y生成M的反应类型为取代反应D.可用NaHCO3溶液或溴水鉴别X和M8、下列实验操作、实验现象及解释与结论都正确的是选项实验操作实验现象解释与结论A将乙醇与浓硫酸共热至170℃,所得气体通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇发生消去反应,气体中只含有乙烯B淀粉溶液和稀H2SO4混合加热,加新制Cu(OH)2悬浊液加热至沸腾有砖红色沉淀产生淀粉发生水解,产物具有还原性C向甲苯中滴入适量浓溴水,振荡,静置溶液上层呈橙红色,下层几乎无色甲苯萃取溴所致D将少量某物质滴加到新制的银氨溶液中,水浴加热有银镜生成说明该物质一定是醛A.A B.B C.C D.D9、下列有关物质的分类正确的是()A.石油、煤、小苏打都是混合物B.烧碱、纯碱、碱石灰都是碱C.HNO3、NaOH、NaNO3都是电解质D.HCl、H2SO4、NaOH都是离子化合物10、下列说法正确的是()A.侯氏制碱法的工艺过程中主要应用了物质熔沸点的差异B.可用蘸有浓氨水的玻璃棒检验输送氯气的管道是否漏气C.白炽灯工作时,电能全部转化为光能D.日本福岛核电站核泄漏事故提醒我们不要开发新能源,要大力挖掘化石能源11、利用电化学原理将有机废水中的乙二胺[H2N(CH2)2NH2]转化为无毒物质的原理示意图如下图1所示,同时利用该装置再实现镀铜工艺示意图如图2所示,当电池工作时,下列说法正确的是A.图1中H+透过质子交换膜由右向左移动B.工作一段时间后,图2中CuSO4溶液浓度减小C.当Y电极消耗0.5molO2时,铁电极增重64gD.X电极反应式:H2N(CH2)2NH2+16e-+4H2O═2CO2↑+N2↑+16H+12、是一种易溶于水的微红色斜方晶体,某同学设计下列装置制备硫酸锰:下列说法错误的是()A.装置II中参与反应的氧化剂和还原剂物质的量之比为1:1B.装置II中用“多孔球泡”可增大的吸收速率C.装置烧瓶中放入的药品X为铜屑D.装置Ⅲ中漏斗的作用是防倒吸13、下列说法正确的是A.由NaH2PO2是正盐可推知H3PO2是一元酸B.Mg、Al、Cu可以分别用置换法、直接加热法和电解法冶炼得到C.工厂中常用的静电除尘装置是根据胶体带电这个性质而设计的D.HClO4、Al(OH)3、CH3COONa和NO2分别属于酸、碱、盐和酸性氧化物14、化学实验中,常将溶液或试剂进行酸化,下列酸化处理的措施中正确的是()A.定性检验SO32-,将BaCl2溶液用HNO3酸化B.为了提高KMnO4溶液的氧化能力,用盐酸将其酸化C.检验某溶液中是否含Cl–,用HNO3酸化的AgNO3溶液D.配制FeCl2溶液时通常加少量HNO3酸化,减小其水解程度15、用下列装置进行相应实验,能达到实验目的的是()A.图①所示装置可电解食盐水制氯气和氢气B.图②所示装置可说明浓H2SO4具有脱水性、强氧化性,SO2具有漂白性、还原性C.图③装置可以用来验证化学能转化为电能D.图④测定中和热16、常温条件下,下列各组比值为1∶2的是()A.0.1mol/LNa2CO3溶液,c(CO32-)与c(Na+)之比B.0.1mol/L与0.2mol/L醋酸溶液,c(H+)之比C.pH=3的硫酸与醋酸溶液,c(SO42-)与c(CH3COO-)之比D.pH=10的Ba(OH)2溶液与氨水,溶质的物质的量浓度之比二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D为原子序数依次增大的前四周期元素。BA3能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,A、B、C三种原子的电子数之和等于25,DC晶体中D+的3d能级上电子全充满。请回答下列问题:(1)以上四种元素中,第一电离能最大的是________(填元素符号);D的基态原子的核外电子排布式为__________。(2)在BA3、AC中,沸点较高的是________。(填化学式),其原因是____________。DA的晶体类型是____________________。(3)BA4C晶体中含有的化学键为_____________。a.范德华力b.氢键c.离子键d.配位键e.共价键(4)化合物BC3的立体构型为_____________,其中心原子的杂化轨道类型为______________。(5)由B、D形成的晶体的晶胞图所示,己知紧邻的B原子与D原子距离为acm。①该晶胞化学式为___________。②B元素原子的配位数为____________。③该晶体的密度为____________(用含a、NA的代数式表示,设NA为阿伏加德罗常数值)g·cm-3。18、花椒毒素(I)是白芷等中草药的药效成分,也可用多酚A为原料制备,合成路线如下:回答下列问题:(1)②的反应类型为__________;B分子中最多有___________个碳原子共平面。(2)A中含氧官能团的名称为__________;若反应④为加成反应,则写出F的结构简式_______________。(3)反应③的化学方程式为_____________。(4)芳香化合物J是D的同分异构体,符合下列条件的J的结构共有_______种,其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式为_____________。(只写一种即可)。①苯环上只有3个取代基②可与NaHCO3反应放出CO2③1molJ可中和3molNaOH。(5)参照题图信息,写出以为原料制备:的合成路线(无机试剂任选):____________。19、铁、铝、铜等金属及其化合物在日常生活中应用广泛,请根据下列实验回答问题。(1)生铁中含有一种铁碳化合物X(Fe3C)。X在足量的空气中高温煅烧,生成有磁性的固体Y,将Y溶于过量盐酸后溶液中大量存在的阳离子是_______________________;Y与过量浓硝酸反应后溶液中含有的盐的化学式为__________。(2)某溶液中含有Mg2+、Fe2+、Al3+、Cu2+等离子,向其中加入过量的NaOH溶液后,过滤,将滤渣高温灼烧并将灼烧后的固体投入到过量的稀盐酸中,所得溶液与原溶液相比,溶液中大量减少的阳离子是________(填字母)。A.Mg2+B.Fe2+C.Al3+D.Cu2+(3)氧化铁是重要工业颜料,用废铁屑制备它的流程如下:回答下列问题:①操作Ⅰ的名称是________;操作Ⅱ的名称是________________;操作Ⅱ的方法为________________________________________________________。②Na2CO3溶液可以除油污,原因是(用离子方程式表示)_______________。③请完成生成FeCO3沉淀的离子方程式:_________________________________。20、隔绝空气加热至500℃时硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]能完全分解,分解产物中含有铁氧化物、硫氧化物、氨气和水蒸气等。[实验探究]某化学小组选用下图所示部分装置进行分步实验(夹持装置略)。实验Ⅰ甲同学为探究分解产物中的硫氧化物是SO2还是SO3,连接装置A-E-F-B进行实验。(1)实验过程中观察到:E中没有明显现象,F中溶液褪色,据此得出的结论是_______。(2)B的作用是_____________________________________。实验Ⅱ验证分解产物中含有水蒸气和氨气,并探究残留固体成分。(3)所选用装置的正确连接顺序为___________________________(填装置的字母序号)。(4)证明有水蒸气生成的实验现象为_____________________________________。(5)证明有氨气生成的实验现象为_____________________________________。(6)A中固体完全分解后变为红棕色粉末,设计实验证明A中残留固体中含有三价铁_________。(7)实验证明(NH4)2Fe(SO4)2受热分解除上述产物外,还有N2生成,写出A中反应的化学方程式________________。21、下表为元素周期表的一部分:IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA二CN①三②③④P⑤⑥请填写下列空白:(1)表中元素,原子半径最大的是___(填元素符号);①的核外电子排布式___,④的M层上有___种不同能级的电子。③和⑥两元素形成化合物的电子式为___。(2)②③④三种元素最高价氧化物对应的水化物中,碱性最强的是___(填化学式)。(3)比较④、⑤两种元素的简单离子半径:___(填离子符号);元素④最高价氧化物对应的水化物与硝酸反应的离子方程式为___。(4)列举一个事实来证明元素①比元素⑤的非金属性强___。(5)若8g甲烷气体完全燃烧生成液态水时放出445.15kJ的热量,请写出其热化学方程式___。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】A.常温下,2.7g铝片投入足量的浓硫酸中,铝钝化,故失去的电子数小于0.3NA,A错误;B.室温下,O2与O3组成的混合气体16g,即氧原子16g,含有的氧原子数目为NA,B正确;C.亚铁离子部分水解,1L1mol·L-1的FeSO4溶液中含有Fe2+的数目小于NA,C错误;D.标况下水呈液态,6.72LH2O中所含电子数目远大于3NA,D错误;答案选B。2、C【详解】A.将铜插入稀硝酸中反应的离子方程式为:3Cu+8H++2NO3−=3Cu2++2NO↑+4H2O,故A错误;B.向Fe2(SO4)3溶液中加入过量铁粉反应的离子方程式为:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B错误;C.向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水反应的离子方程式:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C正确;D.向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸反应的离子方程式:SiO32−+2H+=H2SiO3↓,故D错误;故答案选C。【点睛】稀硝酸体现强氧化性时,还原产物是NO,而不是NO2,书写离子方程式时一定要注意电荷守恒与元素守恒。3、B【解析】若两溶液中醋酸的电离程度相同,则后者氢离子浓度应是前者的10倍,但是若将浓溶液加水稀释为稀溶液,则醋酸的电离平衡会向电离的方向移动,只是平衡的移动只是减弱这种改变,而不能消除这种改变,所以平衡移动后,浓溶液中氢离子浓度仍然大于稀溶液中氢离子浓度。【详解】A项、两溶液中醋酸的物质的量,n(前)=c1·V1=0.1L×0.01mol·L-1=1×10-3mol,n(后)=c2·V2=0.01L×0.1mol·L-1=1×10-3mol,两者相等,因而中和时消耗的NaOH的量相等,故A错误;B项、浓溶液中氢离子浓度小于稀溶液中氢离子浓度,温度不变,水的离子积常数Kw不变,则OH-的物质的量浓度前者大于后者,故B正确;C项、浓溶液中氢离子浓度小于稀溶液中氢离子浓度,氢离子浓度越大,与Mg反应的起始速率越大,则与Mg反应的起始速率前者小于后者,故C错误;D项、醋酸的电离常数K为c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH),温度不变,电离常数不变,故D错误。故选B。【点睛】相同条件下,同种溶质的溶液,浓度越大,电离程度越小,但浓溶液中离子浓度仍然大于稀溶液中离子浓度。4、C【解析】试题分析:A、强氧化剂为可燃物发生氧化反应的氧化剂,在有火源的地方可燃物达到着火点就可以燃烧,所以易燃试剂与强氧化性试剂分开放置并远离火源,A正确;B、氨气和水反应生成氨水,氨水电离生成铵根离子和氢氧根离子,红色石蕊试纸遇碱变蓝色,所以能用湿润的红色石蕊试纸检验氨气,B正确;C、量筒只能量取溶液不能在量筒中配制溶液,C错误;D、钠性质很活泼,能和水、氧气反应,所以为防止钠燃烧,必须隔绝空气和水,一般用细沙覆盖灭火,D正确;选C。考点:考查化学实验安全及事故处理,溶液的配制。5、B【解析】试题分析:A、铷的金属活动性比镁强,故A错误;B、已知真空炼铷的原理如下:2RbCl+MgMgCl2+2Rb(气),该条件下,生成物Rb为气态,把铷蒸气抽出,则减少了生成物的浓度,平衡向正方向移动,所以反应可以不断向生成Rb(气)方向进行,故B正确;C、MgCl2属于离子晶体、Rb属于金属晶体,Rb熔点较低,所以氯化镁熔点高于Rb,故C错误;D、铷的单质化学性质活泼,单质状态不如化合态稳定.故D错误;故选B。考点:考查了金属的冶炼、平衡移动原理的相关知识。6、A【详解】A.物质分子中含有碳碳双键,可发生加聚反应,A正确;B.物质分子中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使稀高锰酸钾溶液褪色,B错误;C.碳碳双键、苯环为平面形结构,与苯环、碳碳双键直接相连的原子可能在同一个平面上,则分子中所有碳原子可能都处于同一平面,但分子中含有饱和C原子,饱和C原子连接的原子构成的是四面体结构,因此分子中不可能所有原子共平面,C错误;D.该物质分子结构对称,其苯环上有3种不同位置的H原子,,其二氯代物有1,2;1,3;2,2;2,3共四种,D错误;故合理选项是A。7、D【详解】A.
X的结构式为,分子式为C10H16O2,故A正确;B.
Y中具有甲基,甲基具有甲烷结构特点,所以Y中所有原子不可能处于同一平面上,故B正确;C.
Y生成M可以观察到Y中氯原子被代替,所以反应类型为取代反应,故C正确;D.
X中含有羧基、M中不含羧基,X、M中都含有碳碳双键,羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,碳碳双键能和溴发生加成反应,所以碳酸氢钠能鉴别X和M,但是X和M都和溴发生加成反应而使溴水褪色,不能用溴水鉴别X和M,故D错误;题目要求选择错误选项,故选D。8、C【详解】A.乙醇的消去反应中,催化剂浓硫酸具有脱水性,能使少量乙醇在浓硫酸作用下脱水生成碳单质,碳和浓硫酸之间会反应生成二氧化碳和具有还原性的二氧化硫气体,该气体也能使高锰酸钾褪色,故A错误;B.淀粉溶液和稀H2SO4混合加热,水解产物是葡萄糖,它和新制的Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性环境下发生,验证水解产物时必须先加入氢氧化钠溶液使混合液变为碱性,再加入新制的Cu(OH)2悬浊液,故B错误;C.甲苯和溴水之间不会发生取代反应,只有在铁催化下才和纯液溴反应,溴在甲苯中的溶解度大于在水中的溶解度,所以甲苯能够萃取溴水中的溴,甲苯的密度比水的密度小,所以上层呈橙红色,下层几乎无色,故C正确;D.能够发生银镜反应的物质具有醛基,但是不一定为醛,比如甲酸、甲酸酯都含有醛基,但是不属于醛类,故D错误;答案选C。9、C【解析】A、石油是是各种烷烃、环烷烃、芳香烃等组成的混合物,煤是由有机物和无机物组成的复杂混合物,小苏打是NaHCO3的俗名,故A错误;B、烧碱是NaOH,属于碱,纯碱是Na2CO3,属于盐,碱石灰是氧化钙和氢氧化钠组成的混合物,故B错误;C、一般酸、碱、多数盐、金属氧化物,属于电解质,故C正确;D、HCl、H2SO4属于共价化合物,NaOH属于离子化合物,故D错误。10、B【详解】A.侯氏制碱法是将通入饱和溶液中,由于溶解度小于,故在溶液中析出,A错误;B.过量浓氨水与氯气反应会生成氯化铵固体,有白烟产生,现象明显,则浓氨水可用于检验输送氯气的管道,B正确;C.白炽灯工作时,大部分电能转化为光能,少部分转化为热能,C错误;D.开发新能源是解决能源危机问题和环境污染问题的主要途径,不能因为核电站出现泄漏的个例事件就否定新能源的开发战略,D错误;故答案选B。11、C【解析】A.图1是原电池,Y电极上氧气被还原成水,所以Y是正极,氢离子移向正极,H+透过质子交换膜由左向右移动,故A错误;B.图2是电镀池,CuSO4溶液浓度不变,故B错误;C.当Y电极消耗0.5molO2时,转移电子2mol,根据电子数,铁电极生成1mol铜,电极增重64g,故C正确;D.X是负极,失电子发生氧化反应,电极反应式是,故D错误;答案选C。【点睛】原电池中,负极失电子发生氧化反应,正极得电子发生还原反应,电解质溶液中阳离子移向正极、阴离子移向负极;电子由负极经导线流向正极。12、C【分析】由实验装置可知,装置Ⅰ用于制取SO2,X应为亚硫酸钠,亚硫酸钠与浓硫酸反应生成二氧化硫,而Cu与浓硫酸常温下不反应;装置II为制备硫酸锰晶体的发生装置,二氧化硫与二氧化锰反应生成MnSO4,使用“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率;用装置Ⅱ反应后的溶液经过蒸发浓缩、冷却结晶可得到晶体;装置Ⅲ中NaOH溶液可吸收尾气,以此来解答。【详解】A.根据分析,装置II中MnO2与SO2直接发生氧化还原反应生成MnSO4,反应式为MnO2+SO2=MnSO4,参与反应的氧化剂和还原剂物质的量之比为1:1,故A正确;B.装置II中用“多孔球泡”,增大了接触面积,可增大的吸收速率,故B正确;C.常温下,Cu不与浓硫酸反应,则X不可能为Cu,应该为亚硫酸钠,故C错误;D.二氧化硫有毒,需要使用尾气吸收装置,则装置Ⅲ中NaOH溶液用于吸收未反应的二氧化硫,装置中漏斗的作用是防倒吸,故D正确;答案选C。13、A【解析】A.NaH2PO2是正盐,说明H3PO2只能电离出一个氢离子,所以H3PO2是一元酸,选项A正确;B.活泼金属钠、镁、铝的冶炼采用电解法获得,金属铜采用热还原法制得,选项B错误;C.工厂中常用的静电除尘装置是根据胶粒带电这个性质而设计的,选项C错误;D.氢氧化铝属于两性氢氧化物,不属于碱,NO2和碱反应生成硝酸盐、亚硝酸盐和水,NO2不是酸性氧化物,选项D错误;答案选A。14、C【解析】试题分析:A、检验SO32–,若将BaCl2溶液用HNO3酸化,则硝酸会把亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,生成的沉淀会是硫酸钡沉淀,错误;B、高锰酸钾溶液若用盐酸酸化,则高锰酸钾会和盐酸发生氧化还原反应,降低高锰酸钾的氧化性,错误;C、检验某溶液中是否含Cl–,用HNO3酸化的AgNO3溶液,因为硫酸会与硝酸银反应生成硫酸银沉淀,盐酸中本来含有氯离子,会给氯离子的检验带来干扰,所以只能选择硝酸酸化,正确;D、HNO3会与FeCl2溶液发生氧化还原反应,使亚铁离子变质,错误,答案选C。考点:考查物质之间的反应,酸化操作的判断15、B【详解】A.阳极是铜失电子变为Cu2+进入溶液,图①所示装置不可电解食盐水制氯气和氢气,故A错误;B.浓硫酸使蔗糖脱水后,C与浓硫酸反应生成二氧化硫,二氧化硫使品红褪色,二氧化硫被高锰酸钾氧化,则可说明浓H2SO4具有脱水性、强氧化性,SO2具有漂白性、还原性,故B正确;C.图③装置不能形成闭合回路,无法用来验证化学能转化为电能,故C错误;D.图④中温度计无法测量反应混合液的温度,中和热测定实验中,温度计应插在小烧杯中的混合溶液中,故D错误;故选B。16、C【解析】根据弱电解质的电离、盐类的水解概念及应用分析。【详解】A.0.1mol/LNa2CO3溶液中,CO32-离子会发生水解,c(CO32-)与c(Na+)之比一定小于1:2,故A错误;B.醋酸的电离程度和醋酸的浓度有关,浓度越小电离程度越大,即0.1mol/L的醋酸电离程度大,故0.1mol/L与0.2mol/L醋酸溶液,c(H+)之比大于1:2,故B错误;C.pH=3的硫酸与醋酸溶液,氢离子浓度相等,氢氧根离子浓度也是相等的,根据电荷守恒,故c(SO42-)与c(CH3COO-)之比等于2:1,故C正确;D.Ba(OH)2是强碱,氨水是弱碱,pH=10的Ba(OH)2溶液与氨水,氨水的浓度大,故Ba(OH)2和氨水的溶质的物质的量浓度之比小于1:2,故D错误。故选C。【点睛】盐类的水解过程中,要考虑水解程度的强弱判断溶液中的离子溶度大小。二、非选择题(本题包括5小题)17、N[Ar]3d104s1NH3NH3分子之间存在氢键离子晶体cde三角锥形sp3Cu3N6【解析】A、B、C、D为原子序数依次增大的前四周期元素。BA3能使湿润的红色石蕊试纸变蓝应为NH3,所以A为H,B为N;A、B、C的电子之和等于25,则C为Cl;DC晶体中D+的3d能级上电子全充满。DCl中氯显-1价,则D为+1价,所以D为Cu。(1)根据元素周期律可知,H、N、Cl、Cu这4种元素中,第一电离能最大的是N,基态Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,故答案为N;1s22s22p63s23p63d104s1;(2)在NH3、HCl中,由于氨分子之间有氢键,所以沸点较高的是NH3,CuH中含有阴阳离子,属于离子化合物,在固态时构成离子晶体,故答案为NH3;氨分子之间有氢键;离子晶体;(3)NH4Cl晶体中含有离子键、极性键和配位键,故选cde;(4)化合物NCl3中氮原子的价层电子对数为=4,有一对孤电子对,所以分子的立体构型为三角锥形,中心原子的杂化类型为sp3杂化,故答案为三角锥形;sp3;(5)①根据N、Cu形成的晶体的晶胞图,晶胞中含有的N原子个数=8×=1,Cu原子个数=12×=3,该晶胞化学式为Cu3N,故答案为Cu3N;②根据N、Cu形成的晶体的晶胞图,每个N原子周围有6个Cu原子,N原子和Cu原子的距离为晶胞边长的一半,故答案为6;③1mol晶胞的质量为206g,晶胞边长为2acm,1mol晶胞的体积为(2a)3NAcm3=8a3NAcm3,该晶体的密度为=g·cm-3,故答案为。18、加成反应9羟基HCHO+H2O30或【分析】根据B的结构简式和生成B的反应条件结合A的化学式可知,A为,根据C和D的化学式间的差别可知,C与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成D,D为,结合G的结构可知,D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E,E为,根据G生成H的反应条件可知,H为,据此解答。【详解】(1)②为C与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成D,反应类型为加成反应;B分子中苯环为平面结构,单键可以旋转,所以最多有9个碳原子共平面,故答案为:加成反应;9;(2)A为,含氧官能团为羟基;若反应④为加成反应,E为,与F生成,则F为HCHO,故答案为:HCHO;(3)反应③中D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E,化学方程式为+H2O(4)芳香化合物是D()的同分异构体,①苯环上只有3个取代基;②可与NaHCO3反应放出CO2,说明结构中含有羧基;③1molJ可中和3molNaOH,说明结构中含有2个酚羟基和1个羧基;符合条件的J的结构有:苯环上的3个取代基为2个羟基和一个-C3H6COOH,当2个羟基位于邻位时有2种结构;当2个羟基位于间位时有3种结构;当2个羟基位于对位时有1种结构;又因为-C3H6COOH的结构有-CH2CH2CH2COOH,-CH2CH(CH3)COOH,-CH(CH3)CH2COOH、-C(CH3)2COOH、-CH(CH2CH3)COOH,因此共有(2+3+1)×5=30种,其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式有或,故答案为:30;或;(5)以为原料制备,根据流程图C生成D可知,可以和氢气加成生成,羟基消去后生成,与溴化氢加成后水解即可生成,因此合成路线为:,故答案为:。【点睛】本题考查了有机合成与推断,根据反应条件和已知物质的结构简式釆用正逆推导的方法分析是解题的关键。本题的易错点为B分子中共面的原子数的判断,要注意单键可以旋转;本题的难点是(6)的合成路线的设计,要注意羟基的引入和去除的方法的使用。19、Fe2+、Fe3+、H+Fe(NO3)3BC过滤洗涤在漏斗中加入适量蒸馏水至恰好浸没沉淀,让蒸馏水自然流下,重复2~3次CO+H2OHCO+OH-Fe2++2HCO===FeCO3↓+CO2↑+H2O【解析】(1)Fe3C在足量的空气中高温煅烧,生成有磁性的固体Y,Y为Fe3O4,溶于过量的盐酸反应生成氯化亚铁、氯化铁,溶液有剩余的HCl,溶液中大量存在的阳离子是Fe2+、Fe3+、H+,硝酸具有强氧化性,Fe3O4与过量的浓硝酸反应生成硝酸铁;
(2)加入过量的NaOH,Al3+转化为偏铝酸根,Mg2+、Fe2+、Cu2+转化为氢氧化物沉淀,且氢氧化亚铁易被氧化,灼烧固体得到氧化镁、氧化铜、氧化铁,用过量的稀盐酸中,所得溶液中含有Mg2+、Fe3+、Cu2+,与原溶液相比,溶液中大量减少的阳离子是Al3+、Fe2+,故选BC;
(3)①由工艺流程可知,操作I是将固体与液体分离,应采取过滤的方法;FeCO3沉淀会附着其它离子,需要进行洗涤,减少杂质,具体操作为:在漏斗中加入适量蒸馏水,浸没过沉淀,让蒸馏水自然流下,重复2—3次;
②碳酸钠溶液中碳酸根水解CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,溶液呈碱性,油污主要为油脂,碱性条件下水解而除去;
③由工艺流程可知,操作I所得的滤液中主要有硫酸亚铁,加入碳酸氢铵,实质是亚铁离子与碳酸氢根离子反应,生成FeCO3,同时生成二氧化碳、水,反应离子方程式为:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O。20、分解产物中有SO2没有SO3吸收SO2防止污染空气ACBDC中无水硫酸铜变蓝色D中溶液变红色取少量A中残留固体加入适量稀硫酸使其完全溶解,向溶液中滴加少量KSCN溶液,溶液变红色,说明含三价铁2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O↑;【分析】实验I甲同学为探究分解产物中的硫氧化物,连接装置A-E-F-B进行实验,E中没有明显现象,F中溶液褪色,可说明生成硫氧化物为二氧化硫,没有生成三氧化硫,碱石灰用于吸收二氧化硫,防止污染空气。实验Ⅱ验证分解产物中含有氨气和水蒸气,选择装置A先通入氮气排净装置中的空气,加热分解硫酸亚铁铵,分解产物中含有铁氧化物、硫氧化物、氨气和水蒸气等,通过装置C中无水硫酸铜检验生成的水,再通过装置B中的足量碱石灰除去水蒸气、硫的氧化物,通过装置D检验氨气的生成,通入后溶液变红色说明生成气体中含氨气。【详解】(1)E中含HCl的BaCl2溶液没有明显现象,无硫酸钡沉淀生成,证明分解产物中无三氧化硫生成,二氧化硫具有漂白性能使品红溶液褪色,F中溶液褪色说明有二氧化硫生成,故:分解产物中有SO2没有SO3;(2)连接装置A-E-F-B进行实验,最后装置B是:
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