2025年麻精管理考试题及答案

2025年麻精管理考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪类药品不属于第一类精神药品？A.哌醋甲酯B.司可巴比妥C.地佐辛D.氯胺酮2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于？A.1年B.2年C.3年D.5年3.运输麻醉药品和第一类精神药品时，承运单位应查验的核心证明文件是？A.药品经营许可证B.麻醉药品、第一类精神药品运输证明C.医疗机构执业许可证D.处方医师资格证书4.门诊患者使用盐酸哌替啶注射剂时，每张处方最大用量为？A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量5.以下关于麻精药品储存的说法，错误的是？A.应设置独立的专库或专柜B.专库需安装自动报警装置C.专柜可与其他药品混放但需加锁D.双人双锁管理6.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，需提交的材料不包括？A.麻醉药品和第一类精神药品安全管理制度B.市级卫生行政部门批准的设置医疗机构的批准文件C.执业医师的麻醉药品和第一类精神药品处方资格证明D.药品监督管理部门核发的《药品经营许可证》7.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为？A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色8.对过期、损坏的麻精药品进行销毁时，应当到场监督的部门是？A.省级卫生行政部门B.县级以上药品监督管理部门C.市级公安机关D.医疗机构内部审计部门9.执业医师取得麻精药品处方资格的前提是？A.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格B.具有主治医师以上职称C.在本医疗机构从事临床工作满3年D.取得药学专业学历10.以下哪种情形不属于麻精药品“账物不符”的判定范围？A.入库记录数量与实际到货数量差异超过0.5%B.出库记录数量与处方实际使用数量不一致C.库存盘点时系统数据与实物数量相差2支D.过期药品未及时登记销毁导致账册未更新11.麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业之间因医疗急需调剂药品后，应在多长时间内向所在地省级药品监督管理部门备案？A.24小时B.48小时C.72小时D.7个工作日12.患者使用芬太尼透皮贴剂时，医疗机构应重点核对的信息不包括？A.患者疼痛评估记录B.既往阿片类药物使用史C.患者家属联系方式D.处方医师的麻精药品处方权13.关于麻精药品处方开具的说法，正确的是？A.可使用电子处方，但需配备手写签名确认B.患者为未成年人时，可由监护人代领药品C.急诊患者开具哌替啶注射剂时，处方用量可延长至3日D.处方中“临床诊断”栏可简写为“疼痛”14.医疗机构发现麻精药品被盗、被抢或丢失时，应首先采取的措施是？A.立即向所在地公安机关报案B.封存现场并通知药学部门C.向省级卫生行政部门报告D.在2小时内填写《麻醉药品、第一类精神药品案件报告表》15.以下哪种药品属于麻醉药品？A.艾司唑仑B.羟考酮C.唑吡坦D.丁丙诺啡透皮贴剂二、多项选择题（每题3分，共30分，错选、漏选均不得分）1.医疗机构麻精药品“五专管理”包括？A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.运输麻醉药品和第一类精神药品时，运输证明的使用要求包括？A.由收货单位向所在地省级药品监督管理部门申请B.运输证明有效期为1年（不跨年度）C.运输证明应随货同行D.运输证明不得转借、转让E.运输结束后，运输证明由承运单位留存备查3.以下哪些情形需要对执业医师的麻精药品处方权进行动态管理？A.医师被吊销执业证书B.医师因滥用麻精药品受行政处罚C.医师年度考核不合格D.医师调离本医疗机构E.医师参加麻精药品管理培训4.第二类精神药品的使用管理要求包括？A.可在门诊使用B.每张处方最大用量不超过7日常用量C.不得向未成年人销售D.药品零售企业需凭处方销售E.处方保存2年备查5.麻精药品验收时，需核对的内容包括？A.药品名称、规格、数量B.运输方式及温度记录（如需）C.供货单位资质证明D.药品批准文号E.包装是否完整、标识是否清晰6.医疗机构麻精药品管理制度应包含以下哪些内容？A.采购、验收、储存、发放流程B.处方开具、审核、调配、核对制度C.药品报损、销毁管理规定D.人员培训与考核制度E.突发事件应急处置预案7.以下关于麻精药品处方审核的说法，正确的是？A.审核医师是否具有相应处方资格B.审核患者身份证明与处方信息是否一致C.审核处方用量是否符合规定D.审核临床诊断与用药是否合理E.电子处方需审核数字签名有效性8.麻精药品专库（柜）的安全设施应包括？A.防盗门窗B.视频监控系统（保存30日以上）C.自动火灾报警装置D.双人双锁E.温湿度监测设备9.患者使用麻精药品时，医疗机构应建立的随访内容包括？A.药品使用效果B.不良反应监测C.药品剩余数量D.患者用药依从性E.家属对用药的认知程度10.以下哪些行为属于麻精药品使用中的违规行为？A.医师为自己开具哌替啶处方B.药师未对处方进行双人核对即调配C.住院患者未用完的剩余药品由护士代为保管D.药房将过期的地西泮片集中销毁但未报备E.门诊患者持他人身份证代领奥沙西泮片三、判断题（每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.麻醉药品和第一类精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）2.医疗机构可以将麻精药品借给其他医疗机构应急使用。（）3.第二类精神药品零售企业可以向未成年人销售，但需核对监护人身份证。（）4.麻精药品专用处方的编号应与普通处方分开管理。（）5.运输证明遗失后，可凭复印件继续运输直至完成本次任务。（）6.医疗机构麻精药品管理人员变更时，需重新申请《购用印鉴卡》。（）7.患者使用麻精药品注射剂时，医疗机构可要求其交回空安瓿或废贴。（）8.医师开具麻精药品处方时，可使用药品商品名。（）9.麻精药品专库的温湿度应符合药品说明书要求，每日记录2次。（）10.医疗机构发现麻精药品流弊事件时，应在12小时内向卫生行政部门和药品监督管理部门报告。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述医疗机构麻精药品“双人双锁”管理的具体要求。2.列举麻醉药品和第一类精神药品处方的必备内容（至少5项）。3.说明麻精药品销毁的法定流程。4.简述执业医师被取消麻精药品处方资格的常见情形。5.分析医疗机构在麻精药品管理中“专册登记”的主要内容及作用。五、案例分析题（共20分）案例1（10分）：某三级医院药学部在夜间盘点时发现，保险柜内的盐酸吗啡注射液（10mg/支）实际库存比账册记录少5支。经调取监控，发现当日18:30药师张某在调配处方后未及时锁柜，19:00左右清洁人员王某进入药房打扫时曾接近保险柜区域。问题：（1）请列出药学部应采取的应急处置步骤；（2）分析该事件中暴露的管理漏洞及改进措施。案例2（10分）：患者李某，65岁，诊断为肺癌晚期，疼痛评分7分（NRS），长期使用硫酸吗啡缓释片（30mgbid）。近日患者因行动不便，由家属持患者身份证、户口簿及医师开具的处方（注明“癌痛”，用量30mg×30片）到门诊药房取药。药师审核时发现处方医师为刚取得麻精药品处方资格的新入职医师，且处方未注明患者病历号。问题：（1）药师是否应调配该处方？说明理由；（2）针对该案例，提出药房审核麻精药品处方的重点注意事项。答案一、单项选择题1.C2.D3.B4.D5.C6.D7.A8.B9.A10.A11.A12.C13.B14.A15.B二、多项选择题1.ABCDE2.BCD3.ABD4.ABDE5.ABCE6.ABCDE7.ABCDE8.ABCD9.ABDE10.ABDE三、判断题1.√2.×3.×4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.×四、简答题1.双人双锁管理要求：专库（柜）必须由两名经培训的专职管理人员共同负责；开启或关闭专库（柜）时需两人同时在场，分别使用各自保管的钥匙；存取药品时两人共同操作并签字确认；钥匙需各自妥善保管，不得交予他人或共用；每日交接班时需双人核对库存并记录。2.必备内容包括：患者姓名、性别、年龄；身份证明编号；临床诊断；药品名称、规格、数量；用法用量；医师签名；处方日期；药品生产企业（如为外购）；审核、调配、核对药师签名。3.销毁流程：（1）医疗机构对过期、损坏的麻精药品进行清点登记；（2）向所在地县级以上药品监督管理部门提出销毁申请，提交品种、数量、销毁方式等材料；（3）经批准后，在药品监督管理部门监督下销毁；（4）销毁记录需保存至少5年，包括销毁时间、地点、方式、监督人员签名等。4.常见情形：（1）被责令暂停执业；（2）考核不合格被暂停处方权，暂停期满后考核仍不合格；（3）因开具麻精药品处方牟取私利被查实；（4）因滥用麻精药品受刑事处罚；（5）死亡或被宣告失踪；（6）连续6个月以上未从事临床工作。5.专册登记内容：患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号；药品名称、规格、数量、批号；处方医师姓名、处方编号；发药日期、发药药师签名。作用：实现药品使用全程追溯，防止流弊；便于监管部门核查；规范临床用药行为，保障患者用药安全；为药品不良反应监测提供数据支持。五、案例分析题案例1：（1）应急处置步骤：①立即暂停药房麻精药品调配，封存现场；②启动内部调查，调取监控并询问相关人员（张某、王某）；③向药学部负责人及分管院长报告；④1小时内向所在地公安机关、县级药品监督管理部门和卫生行政部门报案；⑤配合调查，如实提供账册、监控等证据；⑥待调查结论明确后，补正账册并落实整改。（2）管理漏洞：药师未严格执行“用后即锁”制度；清洁人员进入药房未限制区域；夜间盘点制度执行不到位。改进措施：加强药师安全意识培训，明确“存取即锁”要求；设置药房门禁，限制非药学人员进入药品存放区域；增加夜间巡查频次，实行双人盘点制度；安装保险柜自动报警装置。案例2：（1）不应调配。理由：①处方未注明患者病历号，不符合