2025年执业药师考试模拟题

2025年执业药师考试模拟题考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、下列关于药品质量特征的叙述，错误的是：A.药品必须有效B.药品必须安全C.药品必须稳定D.药品必须具有美观的包装E.药品的质量标准必须符合国家药品监督管理部门制定的规范二、根据《药品管理法》，下列说法正确的是：A.个人设置的门诊药店可以销售处方药B.药品生产企业可以通过互联网直接向患者销售处方药C.药品经营企业销售药品，必须准确无误，并说明用法、用量、注意事项D.药品广告可以宣传药品的治疗效果和适应症，但必须经过药品广告审查机关审查批准E.进口药品无需进行注册，可以直接在国内市场销售三、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品时，温湿度要求错误的是：A.阴凉库温度不超过20℃B.冷库温度为2℃～10℃C.常温库温度为0℃～30℃D.湿度应保持在35%～75%E.药品应与地面保持10厘米以上的距离四、药物吸收的哪些因素不属于影响药物吸收的生理因素？A.药物的剂型B.患者的胃肠道功能C.药物在胃肠道的转运速度D.药物与胃肠道的接触面积E.食物对药物吸收的影响五、某药物主要经肝脏代谢，由肾脏排泄。根据药物代谢动力学，下列哪个因素会使该药物的半衰期延长？A.患者肝功能严重受损B.患者肾功能严重受损C.服用抑制该药物代谢的药物D.服用促进该药物排泄的药物E.患者处于高热状态六、以下哪种情况不属于药物相互作用导致的严重不良反应？A.药物代谢竞争导致血药浓度异常升高B.药物相互作用导致原有疾病加重C.药物相互作用引起过敏反应D.两种药物联合使用产生协同作用，增强了疗效E.药物相互作用导致患者出现意想不到的毒性反应七、处方审核的“四查十对”内容不包括以下哪项？A.查处方是否符合规定，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药物相互作用D.查用药合理性，对临床诊断E.查特殊管理药品，对麻醉药品、精神药品的专用处方八、药师在提供药学服务时，与患者进行有效沟通应注意哪些方面？A.使用通俗易懂的语言解释病情和用药方法B.耐心倾听患者的疑问和顾虑C.鼓励患者主动表达自己的用药感受D.保持专业、客观的态度E.以上都是九、某患者因高血压服用硝苯地平片，药师告知其可能出现的常见不良反应，不包括：A.头晕B.外周水肿C.心率加快D.突然发生的严重头痛E.口干十、关于药物警戒的说法，错误的是：A.药物警戒是发现、评估、理解并预防药品不良反应或其他任何与药品相关问题的过程B.药物警戒主要关注新药上市后的安全性问题C.患者报告是药物警戒信息的重要来源之一D.药物警戒工作主要由药品生产企业负责E.药物警戒的目标是提高药品的安全性十一、执业药师在指导患者合理用药时，应遵循的原则不包括：A.安全有效B.经济适宜C.方便快捷D.个体化给药E.严格遵循医嘱十二、以下哪种剂型的药物通常需要使用肠溶包衣技术？A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.乳剂E.注射剂十三、药品注册管理办法适用于：A.国产药品的注册B.进口药品的注册C.处方药和非处方药的注册D.中药、天然药物和化学药品的注册E.以上都是十四、药品不良反应报告的内容和格式应当符合国家药品监督管理局的规定，报告的内容不包括：A.药品名称、规格、批号B.患者信息，包括姓名、年龄、性别等C.不良反应发生的时间、主要症状、程度、转归D.既往史、过敏史E.用药方案和剂量十五、药品分类管理的依据是：A.药品的价格B.药品的疗效C.药品的成分D.药品的适应症E.药品的危险程度十六、药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的方式介绍药品，不得含有下列内容：A.药品的功能和主治B.药品的用法、用量C.有关药品有效性、安全性的科学研究结果D.保证药品疗效，承诺治愈率E.指明用药对象十七、以下哪种情况不属于药学服务的内容？A.患者用药教育B.处方审核C.药物重整D.药物利用评价E.开发新的药物制剂十八、药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定：A.药物中的金属杂质B.药物中的有机杂质C.药物含量的均匀度D.药物中的特定官能团E.药物的熔点十九、以下关于片剂包衣的目的叙述错误的是：A.防止药物吸潮变质B.延长药物在胃肠道的滞留时间C.保护药物免受光降解D.改善片剂的外观E.提高药物的生物利用度二十、药物代谢的主要场所是：A.肺B.肾C.肝D.胃肠道E.皮肤试卷答案一、D二、C三、C四、A五、B六、D七、D八、E九、E十、D十一、C十二、B十三、E十四、E十五、E十六、D十七、E十八、D十九、E二十、C解析一、药品的质量特征包括有效性、安全性、稳定性、一致性等。A、B、C选项均属于药品的基本质量特征。D选项“美观的包装”虽然对药品的市售很重要，但并非药品内在的质量特征。E选项表述正确，药品质量标准必须符合国家规定。故选D。二、A选项错误，《药品管理法》规定，个人设置的门诊药店不得销售处方药。B选项错误，药品生产企业不得通过互联网直接向患者销售处方药。C选项正确，《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品，必须准确无误，并说明用法、用量、注意事项。D选项正确，《药品广告法》规定，药品广告必须经过药品广告审查机关审查批准，且广告内容必须真实、合法，以健康科学的方式介绍药品，不得宣传药品的治疗效果和适应症。E选项错误，《药品管理法》规定，进口药品需要经过注册才能在国内市场销售。故选C。三、A、B、D、E选项表述均符合《药品经营质量管理规范》（GSP）对储存温湿度的要求。C选项错误，《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，常温库温度为10℃～30℃。故选C。四、A选项属于影响药物吸收的剂型因素。B、C、D、E选项均属于影响药物吸收的生理因素。故选A。五、该药物主要经肝脏代谢，由肾脏排泄。若患者肝功能严重受损（A），代谢减慢，会导致血药浓度升高，半衰期延长。若患者肾功能严重受损（B），排泄减慢，也会导致血药浓度升高，半衰期延长。服用抑制该药物代谢的药物（C），会减慢代谢，导致血药浓度升高，半衰期延长。服用促进该药物排泄的药物（D）或患者处于高热状态（E）都会加速排泄，导致血药浓度降低，半衰期缩短。故选B。六、A、B、C、E选项均属于药物相互作用导致的严重不良反应。D选项“两种药物联合使用产生协同作用，增强了疗效”可能是药物相互作用的一种，但不属于严重不良反应。故选D。七、A、B、C、E选项均属于处方审核的“四查十对”内容。“四查十对”包括查处方是否符合规定，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药物相互作用；查特殊管理药品，对麻醉药品、精神药品的专用处方。D选项“查用药合理性，对临床诊断”不属于“四查十对”的内容。故选D。八、A、B、C、D选项均属于药师与患者进行有效沟通应注意的方面。药师在提供药学服务时，应使用通俗易懂的语言解释病情和用药方法，耐心倾听患者的疑问和顾虑，鼓励患者主动表达自己的用药感受，并保持专业、客观的态度。故选E。九、A、B、C选项均为硝苯地平片的常见不良反应。D选项“突然发生的严重头痛”可能是硝苯地平片引起的不良反应，但相对不常见，且需要警惕是否为心血管事件的前兆。E选项“口干”不是硝苯地平片的常见不良反应。故选E。十、A、B、C、E选项均属于关于药物警戒的正确说法。药物警戒是一个持续的过程，不仅关注新药上市后的安全性问题，也关注已上市药品的安全性。患者报告是药物警戒信息的重要来源之一。药物警戒工作需要药品生产企业、经营企业、医疗机构和监管部门等各方共同参与。药物警戒的目标是提高药品的安全性。D选项错误，药物警戒工作需要各方共同参与，并非主要由药品生产企业负责。故选D。十一、A、B、D、E选项均属于执业药师在指导患者合理用药时应遵循的原则。执业药师应指导患者用药安全、有效、经济适宜、个体化给药，并严格遵循医嘱。C选项“方便快捷”并非合理用药应遵循的原则，合理用药更强调安全有效和个体化。故选C。十二、A、C、D、E选项通常不需要使用肠溶包衣技术。B选项片剂中，有些药物对胃黏膜有刺激作用，或需要在肠道中释放，需要使用肠溶包衣技术。故选B。十三、A、B、C、D选项均适用于《药品注册管理办法》。E选项表述正确，《药品注册管理办法》适用于国产药品和进口药品的注册，包括中药、天然药物和化学药品。故选E。十四、A、B、C、D选项均属于药品不良反应报告的内容。E选项错误，药品不良反应报告的内容通常不包括用药方案和剂量，而是报告患者用药后的反应情况。故选E。十五、A、B、C、D选项均不是药品分类管理的依据。药品分类管理的依据是药品的危险程度，根据药品的固有风险将药品分为处方药和非处方药，处方药又根据风险程度进一步分类。故选E。十六、A、B、C选项均属于药品广告允许宣传的内容。D选项错误，《药品广告法》规定，药品广告不得保证药品疗效，不得承诺治愈率。E选项正确，药品广告不得指明用药对象。故选D。十七、A、B、C、D选项均属于药学服务的内容。药学服务包括患者用药教育、处方审核、药物重整、药物利用评价等。E选项“开发新的药物制剂”属于药物研发的范畴，不属于药学服务的内容。故选E。十八、A选项主要用于测定药物中的金属杂质。B选项主要用于测定药物中的有机杂质。C选项主要用于测定药物含量的均匀度。D选项主要用于测定药物中的特定官能