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文档简介
河北省石家庄二中润德学校2026届化学高三第一学期期中学业质量监测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下,向20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。微粒物质的量的变化如图所示。下列说法正确的是A.当V(NaOH)=20mL时,溶液中离子浓度关系:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-)B.当V(NaOH)=30mL时,则有:2c(H+)+c(HA-)+
2c(H2A)=
c(A2-)+
2c(OH-)C.向上述加入20mLNaOH溶液后所得溶液中再加入水的过程中,pH减小D.若A、B两点对应的溶液pH值分别为a、b,则H2A2H++A2-的K=10-a-b2、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.2mol浓硫酸与足量Cu反应,转移电子数为2NAB.5.6L甲烷和乙烯的混合气体中含氢原子数为NAC.100g质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子数为NAD.常温常压下,20gD2O含有的质子数、中子数、电子数均为10NA3、一种利用废干电池中黑色粉末(主要成分MnO2、炭粉及少量Hg2+、Pb2+等重金属盐)制备MnSO4晶体的工艺流程如图:下列说法错误的是()A.反应①中1molFe至多还原1.5molMnO2B.重金属主要在滤渣2中C.步骤③煮沸可使沉淀颗粒长大,目的是便于固液分离D.合理处理废旧电池有利于资源再利用并防止汞、铅等重金属污染4、实验室通过称量样品受热脱水前后的质量来测定x值,下列情况会导致测定值偏低的是()A.实验前试样未经干燥 B.试样中含有少量碳酸氢铵C.试样中含有少量氯化钠 D.加热过程中有试样迸溅出来5、实验室模拟工业漂白液(有效成分为NaClO)脱除废水中氨氮(NH3)的流程如下:下列分析正确的是A.①中采用蒸馏的方法精制粗盐水B.②中阳极的主要电极反应:4OH--4e-=2H2O+O2↑C.③中制备漂白液的反应:Cl2+OH-=Cl-+HClOD.②、③、④中均发生了氧化还原反应6、为了检验浓硫酸与木发加热后产生的三种物质。将混合气体慢慢通过检验试剂。井记录现象。下列实验能够达到目的是()选项实验流程及现象A酸性高锰酸钾溶液→澄请石灰水→无水硫酸铜紫色褪去变浑浊变蓝B无水硫酸铜→酸性高锰酸钾溶液→澄请石灰水变蓝紫色褪去变浑浊C无水硫酸铜→品红→酸性高锰酸钾溶液→澄请石灰水变蓝褪色紫色褪去变浑浊D无水硫酸铜→酸性高锰酸钾溶液→澄请石灰水变蓝紫色变浅变浑浊A.A B.B C.C D.D7、下列宝石的主要成分为二氧化硅的是A.水晶B.琥珀C.刚玉D.珍珠8、下列化学用语正确的是()A.N原子的轨道表示式:B.氧化钠的分子式:Na2OC.碳-14原子表示为:14CD.Na2S的电子式:9、四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,W与Y同族,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性。下列说法正确的是()A.简单离子半径:B.W与X形成的化合物溶于水后溶液呈碱性C.气态氢化物的热稳定性:D.最高价氧化物的水化物的酸性:10、四种短周期主族元素在周期表中的位置如图,则下列说法错误的是()A.若Y的最简单氢化物的沸点比M的低,则X单质可与强碱溶液反应B.简单阴离子半径:M>Z>YC.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>MD.若Y的氢化物的水溶液呈碱性,则X的氧化物不与任何酸反应11、某实验小组混合了饱和氯化钙溶液与饱和碳酸氢钠溶液,发现同时有沉淀和气体生成.下列说法错误的是()A.沉淀一定为碳酸氢钙B.气体为二氧化碳C.碳酸氢根的电离是可逆的D.反应进行的方向与反应物的浓度有关12、如图表示元素周期表中1~14周期的一部分,关于元素X、Y、Z、W的叙述错误的是()A.X、Y的最高价氧化物的水化物酸性为Y<XB.Y、Z的气态氢化物的稳定性为Y<ZC.Z有5种不同运动状态的电子D.W的原子序数比Y大1913、下列叙述正确的是()A.高温下二氧化硅与碳酸钠反应放出二氧化碳,说明硅酸(H2SiO3)的酸性比碳酸强B.陶瓷、玻璃、水泥容器都能贮存氢氟酸C.石灰抹墙、水泥砌墙的硬化过程原理相同D.玻璃窑中出来的气体的主要成分是二氧化碳14、下列指定化学反应的离子方程式正确的是A.二氧化锰和浓盐酸共热:MnO2+4HClMn2++2Cl-+Cl2↑+2H2OB.AlCl3溶液中滴加过量的浓氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO+4NH4++2H2OC.将Cu2O与稀HNO3混合:3Cu2O+14H++2NO===6Cu2++2NO↑+7H2OD.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O15、下列有关实验操作、现象、解释或结论都正确的是选项实验操作现象解释或结论A充分吸收了Na2SiO3饱和溶液的小木条,沥干后放在酒精灯外焰加热小木条不燃烧Na2SiO3可作防火剂B将H2在充满Cl2的集气瓶中燃烧集气瓶口上方有白烟生成H2、Cl2化合生成HClC将SO2通入酸性高锰酸钾溶液中溶液褪色SO2具有漂白性D用分别蘸有浓盐酸和浓氨水的玻璃棒相互靠近冒白烟NH3具有还原性A.A B.B C.C D.D16、在消毒剂家族中,臭氧()和过氧乙酸的贡献并驾齐驱。臭氧利用其强氧化性可以杀灭病菌,反应后放出无污染的O2。下列关于O3的说法正确的是A.与互为同分异构体 B.与互为同素异形体C.与是同系物 D.与的化学性质相同17、化学来源于生活,下列有关常识说法错误的是A.用灼烧法可以区分蚕丝和人造皮革B.生活垃圾直接焚烧会产生二噁英等有害物质C.无水乙醇既可作燃料,也可用于杀菌、消毒D.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性18、工业合成氨的原料气来源于化石燃料,如采用甲烷与二氧化碳反应:。(在某容器中,充入等物质的量的和)下列说法正确的是()A.该原料气的制备反应为放热反应,B.压强关系:C.恒温、恒压条件下,充入,平衡向逆反应方向移动D.时的平衡常数19、海洋中的珊瑚虫经如下反应形成石灰石外壳,进而形成珊瑚:。与珊瑚虫共生的藻类会消耗海洋中的。气候变暖、温室效应的加剧干扰了珊瑚虫的生长,甚至致其死亡。下列说法不合理的是A.共生藻类消耗,有利于珊瑚的形成B.海洋中浓度升高,抑制了珊瑚的形成C.温度升高会增大在海水中的溶解度,抑制了珊瑚的形成D.将转化为甲醇等化工原料,有助于缓解温室效应20、下列说法正确的是A.常温下,向稀醋酸溶液中缓慢通入少量,溶液中值增大B.工业合成氨,为提高产率,选择较低温度下进行C.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈D.电解精炼铜时,阳极泥中含有Zn、Ag、Au等金属单质21、下列除杂试剂或方法有错误的是()选项原物质所含杂质除杂试剂主要操作方法A乙烷乙烯Br2的CCl4溶液洗气BCO2SO2酸性KMnO4溶液、浓硫酸洗气、干燥CSiO2Al2O3稀盐酸过滤DC2H5OHCH3COOHCaO蒸馏A.A B.B C.C D.D22、下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是
实验目的
实验操作
A
称取2.0gNaOH固体
先在托盘上各放一张滤纸,然后在右盘上添加2g砝码,左盘上添加NaOH固体
B
配制FeCl3溶液
将FeCl3固体溶解于适量蒸馏水
C
检验溶液中是否含有NH4+
取少量试液于试管中,加入NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体
D
验证铁的吸氧腐蚀
将铁钉放入试管中,用盐酸浸没
A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)某课外学习小组对日常生活中不可缺少的调味品M进行探究。已知C可在D中燃烧发出苍白色火焰。M与其他物质的转化关系如图1所示(部分产物已略去):(1)写出B的电子式________。(2)若A是一种非金属单质,且可用于制造半导体材料,写出A和B水溶液反应的离子方程式__________________________。(3)若A是CO2气体,A与B溶液能够反应,反应后所得的溶液再与盐酸反应,生成的CO2物质的量与所用盐酸体积如图2所示,则A与B溶液反应后溶液中所有溶质的化学式为_____________;c(HCl)=________mol/L。(4)若A是一种常见金属单质,且A与B溶液能够反应,则将过量的F溶液逐滴加入E溶液,边加边振荡,所看到的实验现象是______________________________________。(5)若A是一种可用于做氮肥的化合物,A和B反应可生成气体E,E与F、E与D相遇均冒白烟,且利用E与D的反应检验输送D的管道是否泄露,写出E与D反应的化学方程式为___________________。(6)若A是一种溶液,可能含有H+、NH、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32-、SO42-中的某些离子,当向该溶液中加入B溶液时发现生成沉淀的物质的量随B溶液的体积发生变化如图3所示,由此可知,该溶液中肯定含有的离子是_____________________,它们的物质的量浓度之比为______________。24、(12分)A、B、C、D、E、F为中学化学常见的单质或化合物,其中A、F为单质,常温下,E的浓溶液能使铁、铝钝化,相互转化关系如图所示(条件已略去)。完成下列问题:(1)若A为淡黄色固体,B为气体,F为非金属单质。①写出E转变为C的化学方程式________________________________。②B在空气中能使银器表面失去金属光泽、逐渐变黑,该反应的氧化剂和还原剂之比为_____。(2)若B为能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。①B和E反应得到的产物中所含的化学键类型为____________________。②做过银镜反应后的试管可用E的稀溶液清洗,反应的离子方程式为___________________。③在干燥状态下,向②反应得到的溶质中通入干燥的氯气,得到N2O5和一种气体单质,写出反应的化学方程式______。25、(12分)某课外活动小组欲利用氨气与CuO反应,研究氨气的性质并测其组成,设计了如下实验(夹持装置未画出)进行实验。请回答下列问题:(1)仪器a的名称为____________;仪器b中可选择的试剂为(任意填一种)_____________。(2)实验中,装置C中黑色CuO粉末全部转化为红色固体(已知Cu2O也为红色固体),量气管中有无色无味的气体。实验前称取黑色CuO80g,实验后得到红色固体质量为68g。则红色固体成分的化学式为_______________。(3)E装置中浓硫酸的作用是____________________________________。(4)F中读取气体体积前,应对装置F进行的操作是:___________________,若无此操作,而F中左边液面低于右边液面,会导致读取的气体体积________(填“偏大”或“偏小”或“无影响”);图中量气管可由________(请选择字母填空:A.酸式滴定管,B.碱式滴定管)改装而成。(5)要想测得氨气分子中氮、氢原子个数比,实验中应至少测量或读取哪些数据________。A.B装置实验前后质量差mgB.F装置实验前后液面差VLC.D装置实验前后质量差mgD.E装置实验前后质量差mg26、(10分)高铁酸钾(K2FeO1)是一种绿色高效水处理剂.某学习小组用图所示装置(夹持仪器已略去)制备KClO溶液,并通过KClO溶液与Fe(NO3)3溶液的反应制备K2FeO1.查阅资料知K2FeO1的部分性质如下:①溶于水、微溶于浓KOH溶液②在0℃~5℃、强碱性溶液中比较稳定③Fe3+和Fe(OH)3催化作用下发生分解④酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2.请回答下列问题:(1)仪器C和D中都盛有KOH溶液,其中C中KOH溶液的作用是__.(2)Cl2与KOH的浓溶液在较高温度下反应生成KClO3.为保证反应生成KClO,需要将反应温度控制在0~5℃下进行,在不改变KOH溶液浓度的前提下,实验中可以采取的措施是__.(3)在搅拌下,将Fe(NO3)3饱和溶液缓慢滴加到KClO饱和溶液中即可制取K2FeO1,写出该反应的化学方程式__.(1)制得的粗产品中含有Fe(OH)3、KCl等杂质.提纯方案:将一定量的K2FeO1粗产品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,用砂芯漏斗(硬质高硼玻璃)过滤,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液,搅拌、静置,再用砂芯漏斗过滤,晶体用适量乙醇洗涤2~3次后,在真空干燥箱中干燥.第一次和第二次过滤得到的固体分别对应的是(填化学式)__、__,过滤时不用普通漏斗而采用砂芯漏斗的原因是(用离子方程式说明)__.27、(12分)纳米材料一直是人们研究的重要课题,例如纳米级Fe粉表面积大,具有超强的磁性、高效催化性等优良的性质。Ⅰ.实验室采用气相还原法制备纳米级Fe,其流程如图所示:(1)纳米级Fe和稀盐酸反应的离子方程式为__________________________。
(2)如何将FeCl2·nH2O固体加热脱水制得无水FeCl2_________(用简要文字描述)。
(3)生成纳米级Fe的化学方程式为__________________。
Ⅱ.查阅资料:在不同温度下,纳米级Fe粉与水蒸气反应的固体产物不同,温度低于570℃时生成FeO,高于570℃时生成Fe3O4。甲同学用如图甲所示装置进行纳米级Fe粉与水蒸气反应的实验,乙同学用图乙所示的装置进行纳米级Fe粉与水蒸气的反应并验证产物。(4)甲装置中纳米级Fe粉与水蒸气反应的化学方程式是____________。
(5)乙同学为探究实验结束后试管内的固体物质成分,进行了下列实验:实验步骤实验操作实验现象①将反应后得到的黑色粉末X(假定为均匀的),取出少量放入另一试管中,加入少量盐酸,微热黑色粉末逐渐溶解,溶液呈浅绿色;有少量气泡产生②向实验①得到的溶液中滴加几滴KSCN溶液,振荡溶液没有出现红色根据以上实验,乙同学认为该条件下反应的固体产物为FeO。丙同学认为乙同学的结论不正确,他的理由是________(用简要文字描述)。
(6)丁同学称取5.60gFe粉,用乙装置反应一段时间后,停止加热。将试管内的固体物质在干燥器中冷却后,称得质量为6.88g,则丁同学实验后的固体物质中氧化物的质量分数为___(结果保留三位有效数字)。28、(14分)工业上以乙醇为原料经一系列反应可以得到4-羟基扁桃酸和香豆素-3-羧酸,二者的合成路线如下(部分产物及条件未列出):已知:Ⅰ.RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH;Ⅱ.(R,R′,R″表示氢原子、烷基或芳基)回答下列问题:(1)反应②属于取代反应,则A中官能团的名称是________(2)的名称是________,反应⑤的反应类型为________。(3)反应⑥的化学方程式是________________________________________。(4)已知G分子中含有2个六元环。下列有关说法正确的是________(填标号)。a.核磁共振仪可测出E有5种类型的氢原子b.质谱仪可检测F的最大质荷比的值为236c.G分子式为C12H10O4d.化合物W能发生加聚反应得到线型高分子化合物(5)某芳香化合物Q是4-羟基扁桃酸的同分异构体,具有下列特征:①苯环上只有3个取代基;②能发生水解反应和银镜反应;③1molQ最多能消耗3molNaOH。Q共有________种(不含立体异构)(6)仔细观察由乙醇合成香豆素-3-羧酸的过程,结合相关信息,当乙醇与丙二酸的物质的量的比为________时,只许3步即可完成合成路线。请写出合成路线_______。29、(10分)汽车尾气中通常含有NxOy和CO等大气污染物,科学家寻找高效催化剂实现了汽车尾气的转化进而减少汽车尾气对大气的污染。(1)己知:①CO的燃烧热△H1=-283kJ·mol-1②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H2=+183kJ·mol-1由此写出NO和CO反应的热化学反应方程式________________________________。(2)一定温度下,向2L密闭容器中充入4.0mo1NO2和4.0molCO,在催化剂作用下发生反应4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)△H<0,测得相关数据如下:0min5min10min15min20minc(NO2)/mol·L-12.01.71.561.51.5C(N2)/mol·L-100.150.220.250.25①5〜l0min,用N2的浓度变化表示的反应速率为__________________。②以下表述能说明该反应己达到平衡状态的是________。A.气体颜色不再变化B.气体密度不再变化C.气体平均相对分子质量不再变化③20min时,保持温度不变,继续向容器中加入1.0molNO2和1.0molCO,在t1时刻反应再次达到平衡,则NO2的转化率比原平衡______________(填“增大”、“减小”或“不变)。④该温度下反应的化学平衡常数K=__________(保留两位有效数字)。(3)CO、空气与过量KOH溶液可构成燃料电池(石墨为电极):①写出该电池的负极反应式____________________________;②常温下,用该燃料电池电解(惰性电极)1L饱和食盐水(足量),当两极共生成4.48L(折算为标准状况)气体时电解池溶液的pH=__________。(忽略溶液的体积变化,己知1g2=0.3,lg5=0.7)
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【分析】A.根据图象知,当V(NaOH)=20mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,溶液主要为NaHA,电离为主,溶液显酸性;B.当V(NaOH)=30mL时,溶质Na2A和NaHA且为1:1,根据电荷守恒和物料守恒判断;C.NaHA以电离为主,溶液显酸性,加水稀释,酸性减弱;
D.根据A、B两点对应的溶液pH值分别为a、b,分别计算出H2A电离平衡常数K1和K2,然后在根据H2A2H++A2-计算K值。【详解】A.当V(NaOH)=20mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O;溶液主要为NaHA,HA-电离大于水解,溶液显酸性,结合水的电离平衡可知,c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),故A错误;B.当V(NaOH)=30mL时,溶液中溶质为Na2A和NaHA且为1:1;溶液中电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(OH-)+c(HA-),物料守恒:2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A),所以溶液中存在以下关系:2c(H+)+3c(H2A)+c(HA-)=c(A2-)+2c(OH-),B错误;C.二者恰好反应生成NaHA,加水稀释促进HA−电离和水解,因为电离程度大于水解程度,溶液呈酸性,加水稀释导致氢离子个数增大,但氢离子物质的量的增大程度小于溶液体积增大程度,所以溶液中c(H+)减小,溶液的pH增大,故C错误;D.A点时,溶液中c(H2A)=c(HA-),H2A第一步电离的电离常数为K1=c(HA-)×c(H+)/c(H2A)=10-a;B点时,溶液中c(A2-)=c(HA-),H2A第一步电离的电离常数为K2=c(A2-)×c(H+)/c(HA-)=10-b;H2A2H++A2-的K=c(A2-)×c2(H+)/c(H2A)=K2×K1=10-b×10-a=10-a-b,D正确;综上所述,本题选D。2、D【解析】A.随着反应的进行,硫酸的浓度逐渐减小,变成稀硫酸后与铜不再反应,因此2mol浓硫酸与足量Cu反应,不可能完全反应,转移电子数少于2NA,故A错误;B.未说明是否为标准状况,无法计算5.6L甲烷和乙烯的混合气体的物质的量,故B错误;C.100g质量分数为46%的乙醇水溶液还含有46g乙醇和54g水,水中也含有氧原子,氧原子数大于NA,故C错误;D.20gD2O的物质的量为=1mol,1个D2O分子含有的质子数=电子数=1×2+8=10、中子数=1×2+8=10,因此20gD2O含有的质子数、中子数、电子数均为10NA,故D正确;故选D。3、B【详解】黑色粉末(主要成分MnO2、炭粉及少量Hg2+、Pb2+等重金属盐)用浓硫酸溶解,并加入适量铁粉,过滤后所得滤渣1中主要是不溶于水的炭粉、和置换出的Hg、Pb等,滤液中主要含有MnSO4、Fe2(SO4)3,加入CaCO3并调节溶液pH=5左右,并加热煮沸,促进Fe3+水解生成Fe(OH)3,则过滤后滤渣2主要为Fe(OH)3,滤液主要含有MnSO4,滤液经蒸发浓缩并冷却结晶、过滤即可得到MnSO4•nH2O;A.用Fe和浓H2SO4溶解MnO2时发生反应的化学方程式为2Fe+3MnO2+6H2SO4=3MnSO4+Fe2(SO4)3+6H2O,反应中1molFe参加反应,被还原的MnO2是1.5mol,故A正确;B.步骤①中同时发生Fe+Hg2+=Fe2++Hg、Fe+Pb2+=Fe2++Pb,则重金属Hg、Pb主要在滤渣1中,故B错误;C.悬浊液中Fe(OH)3颗粒越大,越易与MnSO4溶液过滤分离,则步骤③煮沸使Fe(OH)3沉淀颗粒长大,目的是便于固液分离,故C正确;D.锰等是重要金属资源,汞、铅等重金属能来得污染环境,则合理处理废旧电池有利于资源再利用并防止汞、铅等重金属污染,故D正确;故答案为B。4、C【解析】A.实验前试样未经干燥,加热后剩余固体质量偏少,导致结晶水含量偏高,A不符合题意;B.试样中含有少量碳酸氢铵,碳酸氢铵受热分解成氨气、二氧化碳和水,加热分解后剩余固体质量偏少,导致结晶水含量偏高,B不符合题意;C.试样中含有少量氯化钠,氯化钠受热不分解,加热分解后剩余固体质量偏大,导致结晶水的含量偏低,C符合题意;D.加热过程中有试样迸溅出来,加热分解后剩余固体质量偏少,会使结晶水的质量偏高,导致结晶水的含量偏高,D不符合题意;故合理选项是C。5、D【解析】A.①中采用蒸馏只能得到蒸馏水,得不到精制盐水,要得到精制盐水需要使用化学方法除去其中的杂质,错误;B.阳极发生氧化反应,②中阳极的主要电极反应:2Cl――2e-=Cl2↑,错误;C.生成的氯气与氢氧化钠反应生成次氯酸钠,③中制备漂白液的反应:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,错误;D.②中电解氯化钠溶液生成氢气和氯气以及氢氧化钠、③中氯气与氢氧化钠反应生成氯化钠和次氯酸钠、④中次氯酸钠与氨气反应生成氮气和氯化钠,均存在元素化合价的变化,发生了氧化还原反应,正确;故选D。6、D【解析】A.从一般溶液中逸出的气体中带有水蒸气,会干扰原有水蒸气的检验,所以需要先行检验水蒸气,故A不能够达到目的;B.酸性高锰酸钾溶液紫色褪去,不能保证二氧化硫与高锰酸钾完全反应,残留的二氧化硫会干扰二氧化碳的检验,故B不能够达到目的;C.酸性高锰酸钾溶液紫色褪去,不能保证二氧化硫与高锰酸钾完全反应,残留的二氧化硫干扰二氧化碳的检验,故C不能够达到目的;D.无水硫酸铜变蓝说明存在水蒸气,酸性高锰酸钾溶液紫色变浅,说明存在二氧化硫,而且二氧化硫完全与高锰酸钾溶液反应,澄清石灰水变浑浊,说明存在二氧化碳,故D能够达到目的。故选D。点睛:解答本题需要注意在检验包括水蒸气在内的气体成分时,要先行检验水蒸气,还要注意一定要在排除干扰的前提下进行气体成分的检验。7、A【解析】水晶的主要成分时二氧化硅;琥珀的主要成分为化石,含有的元素主要为C、H、O;刚玉的主要成分是氧化铝;珍珠的主要成分时碳酸钙。故选A。8、A【详解】A.电子优先单独占据1个轨道,且自旋方向相同,N原子核外有7个电子,分2层排布,原子的轨道表示式:,故A正确;B.氧化钠为离子晶体,不存在分子式,故B错误;C.碳-14原子的质量数为14,该原子正确的表示方法为:14C,故C错误;
D.Na2S为离子化合物,钠离子用离子符号表示,硫离子标出最外层电子,硫化钠正确的电子式为,故D错误;故答案为A。9、B【分析】四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,则X为Na;由原子序数可知,Y、Z处于第三周期,而Z与X(钠)形成的离子化合物的水溶液呈中性,则Z为Cl;W、X的简单离子具有相同电子层结构,且W与Y同族,W在第二周期且是非金属元素,W可能是N或O,则对应的Y为P或S。【详解】由上述分析可知,W为N或O,X为Na,Y为P或S,Z为Cl,A.X与W的离子电子层结构相同,简单离子半径:,故A错误;B.W与X形成的化合物Na3N、Na2O、Na2O2溶于水后溶液呈碱性,故B正确;C.W与Y同族,气态氢化物的热稳定性:,故C错误;D.Y、Z处于第三周期,最高价氧化物的水化物的酸性取决于非金属性,故:,故D错误;故选B。10、D【详解】A、若Y的最简单氢化物的沸点比M的低,说明Y是C,则X是Al,单质铝可与强碱溶液反应,故A不符合题意;B、离子的核外电子层数越多,离子半径越大,核外电子排布相同时离子半径随原子序数的增大而减小,则简单阴离子半径M>Z>Y,故B不符合题意;C、同周期自左向右元素的非金属性逐渐增强,因此最高价氧化物对应水化物的酸性Z>M,故C不符合题意;D、若Y的氢化物水溶液呈碱性,则Y是N,X是Si,X的氧化物是二氧化硅,能与氢氟酸反应,故D符合题意;综上所述,本题应选D。11、A【分析】,,加入氯化钙,引人钙离子,钙离子与碳酸钙离子结合成碳酸钙沉淀,促进碳酸氢根离子的电离,产生大量的氢离子,氢离子与碳酸氢根离子反应生成二氧化碳和水,据此回答问题。【详解】A.有分析可知,沉淀是碳酸钙,故A选;B.有分析可知,气体为二氧化碳,故B不选;C.有分析可知,碳酸氢根的电离是可逆的,故C不选;D.有分析可知,反应进行的方向与反应物的浓度有关,故D不选;故选:A。12、C【详解】由元素在周期表中的位置可知,X为N元素,Y为P元素,Z为Cl元素,W为Se元素。A.同主族自上而下非金属性减弱,故非金属性N>P,故最高价氧化物的水化物酸性:P<N,A不符合题意;B.同周期自左而右非金属性增强,故非金属性P<Cl,故氢化物稳定性:PH3<HCl,B不符合题意;C.Z为Cl元素,原子中核外由17个电子,核外有17种不同运动状态的电子,C符合题意;D.W为Se元素,原子序数为34,Y为P元素,原子序数为15,W的原子序数比Y大19,D不符合题意。答案选C。13、D【解析】试题分析:A、高温下固体与气体的反应不能说明硅酸(H2SiO3)的酸性比碳酸强,,应根据溶液中进行的反应来判断,故A错误;B、陶瓷、玻璃、水泥的主要成分都是硅酸盐,其中含有的二氧化硅都能和氢氟酸反应,故B错误;C、水泥的硬化是一个复杂的物理-化学过程,石灰抹墙的硬化是氢氧化钙和二氧化碳生成碳酸钙反应,所以硬化过程原理不同,故C错误;D、由Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑、CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑可知,所以玻璃窑中出来的气体的主要成分是二氧化碳,故D正确;故选D。考点:考查了碳族元素的相关知识。14、C【解析】A.二氧化锰和浓盐酸共热,要用离子符号表示HCl:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故A错误;B.AlCl3溶液中滴加过量的浓氨水,Al(OH)3不溶于氨水:Al3++3NH3·H2OAl(OH)3↓+3,故B错误;C.将Cu2O与稀HNO3混合:3Cu2O+14H++2NO===6Cu2++2NO↑+7H2O,故C正确;D.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水,生成物还有一水合氨:Ca2+++HCO3-+2OH-=CaCO3↓+NH3·H2O+H2O,故D错误。故选C。点睛:书写离子方程式需要注意:(1)符合事实;(2)强酸、强碱、可溶盐在水溶液中使用离子符号表示,其他情况下的物质均用化学式表示;(3)符合质量守恒、电荷守恒、电子守恒。15、A【分析】硅酸钠及其水解产物不具有可性燃;将H2在充满Cl2的集气瓶中燃烧生成氯化氢,氯化氢吸收空气中的水蒸气,瓶口形成白雾;SO2使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现SO2的还原性;用分别蘸有浓盐酸和浓氨水的玻璃棒相互靠近,氨气与氯化氢反应生成氯化铵,属于非氧化还原反应。【详解】硅酸钠及其水解产物不具有可燃性,混合物在木材表面受热时可形成一层耐高温的保护层,故Na2SiO3可作防火剂,A正确;将H2在充满Cl2的集气瓶中燃烧生成氯化氢,氯化氢与空气中的水蒸气形成盐酸小液滴,故瓶口形成白雾,B错误;SO2使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现SO2的还原性,故C错误;用分别蘸有浓盐酸和浓氨水的玻璃棒相互靠近,氨气与氯化氢反应生成氯化铵,属于非氧化还原反应,不能体现氨气的还原性,故D错误。16、B【详解】A项、O3与O2是由氧元素形成的不同单质,不是化合物,一定不是同分异构体,故A错误;B项、O3与O2是由氧元素形成的不同单质,两者互为同素异形体,故B正确;C项、O3与O2是由氧元素形成的不同单质,不是化合物,一定不是同系物,故C错误;D项、因O3与O2的化学式不同,结构不同,性质不相同,故D错误;故选B。17、C【详解】A.蚕丝是蛋白质,灼烧时有烧焦羽毛的气味,人造皮革不是蛋白质,灼烧时没有这种气味,可以用灼烧法区分蚕丝和人造皮革,A项正确;B.生活垃圾中有许多塑料垃圾,焚烧塑料垃圾能产生二噁英,二噁英使人致癌,B项正确;C.无水乙醇可作燃料,但不可用于杀菌、消毒,75%的医用酒精才用于杀菌、消毒,C项错误;D.包括流感病毒在内的许多病毒都是由蛋白质组成,加热能使蛋白质变性,使蛋白质失去生理活性,D项正确;答案选C。18、D【详解】A.由图像中的变化曲线可知,温度越高,转化率越高,故正反应方向为吸热反应,则,A错误;B.由化学方程式可知,该反应为气体分子数增多的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,即压强越高,转化率越低,则由图中的四组压强曲线可知,,B错误;C.恒温恒压,充入惰性气体,容器容积增大,平衡正向移动,C错误;D.由图像可知,时取压强为,的转化率为50%,由三段式处理数据:该温度的平衡常数,D正确;故选D。19、C【解析】共生藻类消耗,使生成珊瑚的石灰石外壳的反应正向移动,有利于生成珊瑚,选项A正确。海洋中浓度升高,使生成珊瑚的石灰石外壳的反应逆向移动,抑制了珊瑚的形成,选项B正确。气体溶解度一般随着温度的升高而降低,所以选项C错误。将转化为甲醇等化工原料,可以减少大气中的二氧化碳含量,缓解温室效应,选项D正确。20、C【详解】A.常温下,向稀醋酸溶液中缓慢通入少量,溶液中醋酸根离子浓度增大,溶液中=值减少,故A错误;B.工业合成氨,为提高产率,原理上要选择较低温度下进行,但低温下催化剂的活性降低,反应速率变慢,为了提高反应速率和催化剂的活性,工业合成氨一般选择的是高温,故B错误;C.铁比铜活泼,发生电化学腐蚀,铁为原电池的负极,更易腐蚀,故C正确.D.电解精炼铜时,阳极泥中含有Ag、Au等金属单质,不能含有锌单质,因为锌的活泼性比铜强,在阳极失去电子被氧化生成锌离子,故D错误;故选:C。21、A【解析】A、四氯化碳是很好的有机溶剂,应该用溴水,溴水中的溴能与乙烯发生加成反应而不能与乙烷反应,也不能溶解乙烷,通过洗气可以除杂,选项A错误;B、利用二氧化硫能被酸性高锰酸钾氧化而除去,洗气、干燥后得到纯净的二氧化碳,选项B正确;C、氧化铝能与稀盐酸反应而溶解,二氧化硅不反应,再通过过滤得到二氧化硅,选项C正确;D、氧化钙与乙酸反应生成乙酸钙,再通过蒸馏得到无水乙醇,选项D正确。答案选A。22、C【详解】A.氢氧化钠易潮解且具有腐蚀性,不能用滤纸称量,A错误;B.氯化铁易水解而使溶液变浑浊,应将氯化铁溶于少量盐酸中,再稀释,B错误;C、加热时铵离子与氢氧根反应产生氨气,湿润的红色石蕊试纸遇氨气变蓝,能达到相应实验目的,C正确;D、在盐酸作用下,铁发生析氢腐蚀,D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、Si+2OH-+2H2O=SiO32-+2H2↑NaOH、Na2CO30.05先有白色沉淀生成,随后沉淀逐渐减少最终消失3Cl2+8NH3===N2+6NH4ClH+、Al3+、、c(H+)∶c(Al3+)∶c()∶c()=1∶1∶2∶3【分析】(1)C可在D中燃烧发出苍白色火焰,为氢气与氯气反应生成HCl,可推知C为H2、D为Cl2、F为HCl,M是日常生活中不可缺少的调味品,由转化关系可知,M的溶液电解生成氢气、氯气与B,可推知M为NaCl、B为NaOH;(2)若A是一种非金属单质,且可用于制造半导体材料,则A为Si,Si和NaOH的水溶液反应生成Na2SiO3和H2;(3)曲线中,从0.4L~0.6L发生反应NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,该阶段消耗盐酸为200mL,而开始产生二氧化碳时消耗盐酸为400mL,大于200mL,所以溶液中的溶质成分NaOH、Na2CO3;(4)若A是一种常见金属单质,且与NaOH溶液能够反应,则A为Al,E为NaAlO2,则将过量的HCl溶液逐滴加入NaAlO2溶液中,先生成氢氧化铝,而后氢氧化铝溶解;(5)若A是一种氮肥,实验室可用A和NaOH反应制取气体E,则E为NH3、A为铵盐,E与氯气相遇均冒白烟,且利用E与氯气的反应检验输送氯气的管道是否泄露,则氨气与氯气反应生成氯化铵,同时生成氮气;(6)由图可知,开始加入NaOH没有沉淀和气体产生,则一定有H+,一定没有CO32-,后来有沉淀产生且最后消失,则一定没有Mg2+、Fe3+,一定含有Al3+;中间段沉淀的质量不变,应为NH4++OH-=NH3•H2O的反应,则含有NH4+,由电荷守恒可知一定含有SO42-,根据各阶段消耗的NaOH体积结合离子方程式计算n(H+):n(Al3+):n(NH4+)之比,再结合电荷守恒计算与n(SO42-)的比例关系,据此计算。【详解】(1)B为NaOH,其电子式为;(2)A为Si,Si和NaOH的水溶液反应生成Na2SiO3和H2,反应的离子方程式为Si+2OH-+2H2O=SiO32-+2H2↑;(3)曲线中,从0.4L~0.6L发生反应NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,该阶段消耗盐酸为200mL,而开始产生二氧化碳时消耗盐酸为400mL,大于200mL,所以溶液中的溶质成分NaOH、Na2CO3;生成0.01molCO2需要的盐酸为200mL,结合反应原理NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,则c(HCl)==0.05mol/L;(4)若A是一种常见金属单质,且与NaOH溶液能够反应,则A为Al,E为NaAlO2,则将过量的HCl溶液逐滴加入NaAlO2溶液中,先生成氢氧化铝,而后氢氧化铝溶解,故看到的现象为:液中逐渐有白色絮状沉淀生成,且不断地增加,随后沉淀逐渐溶解最终消失;(5)若A是一种氮肥,实验室可用A和NaOH反应制取气体E,则E为NH3、A为铵盐,E与氯气相遇均冒白烟,且利用E与氯气的反应检验输送氯气的管道是否泄露,则氨气与氯气反应生成氯化铵,同时生成氮气,反应方程式为:3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl,(6)由图可知,开始加入NaOH没有沉淀和气体产生,则一定有H+,一定没有CO32-,后来有沉淀产生且最后消失,则一定没有Mg2+、Fe3+,一定含有Al3+;中间段沉淀的质量不变,应为NH4++OH-=NH3•H2O的反应,则含有NH4+,由电荷守恒可知一定含有SO42-,发生反应H++OH-=H2O,氢离子消耗NaOH溶液的体积为1体积,发生反应Al3++3OH-=Al(OH)3↓,铝离子消耗NaOH溶液的体积为3体积,发生反应NH4++OH-=NH3•H2O,铵根消耗氢氧化钠为2体积,则n(H+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,由电荷守恒可知,n(H+):n(Al3+):n(NH4+):n(SO42-)=1:1:2:3,故c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3。24、C+2H2SO4(浓)△CO2↑+2SO2↑+2H2O1:4离子键、共价键Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O4AgNO3+2Cl2=2N2O5+O2+4AgCl↓【分析】(1)若A为淡黄色固体,则A为S,B为H2S,C为SO2,D为SO3,E为H2SO4,F为C;(2)若B为能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,为NH3,则A为N2,C为NO,D为NO2,E为HNO3,F为C。【详解】(1)经分析,A为S,B为H2S,C为SO2,D为SO3,E为H2SO4,F为C,则:①浓硫酸和碳反应生成二氧化碳和二氧化硫和水,方程式为:C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;②B在空气中能使银器表面失去金属光泽、逐渐变黑,方程式为2H2S+O2+4Ag=2Ag2S+2H2O,反应中氧化剂为氧气,还原剂为银,二者物质的量比为1:4;(2)经分析,A为N2,B为NH3,C为NO,D为NO2,E为HNO3,F为C,则:①氨气和硝酸反应生成硝酸铵,含有离子键、共价键;②银和硝酸反应生成硝酸银和一氧化氮和水,离子方程式为:Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O;③在干燥状态下,向②反应得到的溶质中通入干燥的氯气,得到N2O5和一种气体单质,氯气化合价降低,氮元素化合价不变,则气体单质为氧气,方程式为:4AgNO3+2Cl2=2N2O5+O2+4AgCl↓。【点睛】掌握无机推断提的突破口,如物质的颜色,高中常见的有颜色的物质有:淡黄色:硫,过氧化钠,溴化银。常温下,能使铁、铝钝化的浓溶液为浓硫酸或浓硝酸。能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体为氨气。25、分液漏斗碱石灰或生石灰或氢氧化钠固体(任意填一种)Cu和Cu2O防止F中水蒸气进入D中,并吸收氨气向上或向下移动右管,使得左右两边液面相平偏小BBC【解析】(1)a是分液漏斗,A是制氨气的装置,所以b中可放碱石灰或生石灰或氢氧化钠固体中的任意一种;(2)若CuO全部被还原为Cu,则CuO~Cu,计算出Cu的质量为×64g/mol=64g,但红色固体的质量为68g>64g,所以该红色固体的成分是Cu和Cu2O;(3)浓硫酸的作用是吸收未反应的氨气及防止F中的水进入D中,影响结果;(4)F中读取气体体积时应保证气体产生的压强和外界大气压相等,所以应向上或向下移动右管,使得左右两边液面相平;若F中左边液面低于右边液面,说明气体压强大于外界大气压强,压强增大,体积偏小;根据酸式滴定管与碱式滴定管的不同,图中量气管可由碱式滴定管改装而成,选B;(5)确定氨气分子中氮、氢原子个数比也即确定产物中水和氮气的物质的量;A.B装置是干燥氨气,其质量与所求无关;B.F装置测量氮气的体积,可求N原子物质的量;C.D装置测量产物水的质量,可求H原子物质的量;D.E装置是吸收多余的氨气及防止F中的水进入D中,与所求无关;答案选B、C。26、与氯气反应制得次氯酸钾,作氧化剂缓慢滴加盐酸、装置C用冰水浴中2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO1+6KNO3+3KCl+5H2OFe(OH)3K2FeO1SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O【解析】根据实验装置图可知,A装置利用高锰酸钾与盐酸反应制Cl2,Cl2中有挥发出的来的HCl气体,所以B装置中饱和食盐水的作用是除去Cl2中的HCl,装置C中Cl2与KOH溶液应制得KClO,装置D作用是处理未反应玩的Cl2。(1)装置C中用氯气与氢氧化钾溶液应制得次氯酸钾,作氧化剂。故答案为:与氯气反应制得次氯酸钾,作氧化剂;(2)Cl2和KOH在较高温度下反应生成KClO3,制取KClO温度反应在0℃~5℃,装置C应放在冰水浴中,缓慢滴加盐酸,减慢生成氯气的速率。故答案为:缓慢滴加盐酸、装置C用冰水浴中;(3)将Fe(NO3)3饱和溶液缓慢滴加到KClO饱和溶液中即可制取K2FeO1,K2FeO1则为氧化产物,KClO被还原KCl,反应方程式为:2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO1+6KNO3+3KCl+5H2O;故答案为:2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO1+6KNO3+3KCl+5H2O;(1)将一定量的K2FeO1粗产品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,由于Fe(OH)3难溶于水,溶于水,所以第一次用砂芯漏斗过滤,可得到的固体Fe(OH)3,而K2FeO1可在滤液中。将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和的KOH溶液,题目已知K2FeO1微溶于浓KOH溶液,所以析出K2FeO1晶体,则第二次用砂芯漏斗过滤,得到K2FeO1晶体;普通漏斗成分为SiO2,易与KOH反应,离子方程式为:SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O。故答案为:Fe(OH)3;K2FeO1;SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O。【点评】本题主要考查实验制备方案、氧化还原反应方程式的书写、物质的分离提纯,综合性较强。解题时,首先要明确实验目的,知晓实验原理,分析实验步骤,并且把握题中所给的已知信息再进行解题。27、Fe+2H+=Fe2++H2↑在干燥的HCl气流中加热FeCl2+H2Fe+2HClFe+H2O(g)FeO+H2加入KSCN溶液,溶液没有出现红色,也可能是因为Fe过量,与生成的Fe3+反应转化为Fe2+67.1%【分析】Ⅰ.(1)纳米级Fe和稀盐酸反应生成FeCl2和H2,据此写出离子方程式;(2)FeCl2·nH2O固体加热脱水时,易发生水解,为防止FeCl2水解,在加热脱水时,通常通入干燥的HCl气体,抑制水解;(3)根据流程可知,FeCl2·nH2O固体加热脱水得到FeCl2,然后N2、H2与FeCl2在高温条件下反应得到纳米级Fe,据此写出反应方程式;Ⅱ.(1)根据已知“纳米级Fe粉与水蒸气反应,温度低于570℃时生成FeO、氢气,据此写出反应方程式;(5)用KSCN溶液检验Fe3+;纳米级Fe粉与水蒸气反应的过程中Fe过量,Fe没有反应完;将反应后的固体加入少量的盐酸,也可能发生反应Fe+2Fe3+=3Fe2+,据此进行分析;(6)用乙装置反应,反应温度高于570℃,则Fe粉与水蒸气反应的固体产物为Fe3O1.反应后所得固体的质量为6.88g,其中氧原子的质量为m(O)=6.88g−5.60g=1.28g,则n(O)==0.08mol;由关系式1Fe3O1∼1O,可得n(Fe3O1)=0.02mol;据此计算出固体物质中氧化物的质量分数。【详解】Ⅰ.(1)纳米级Fe和稀盐酸反应生成FeCl2和H2,离子方程式为Fe+2H+=Fe2++H2↑,答案为:Fe+2H+=Fe2++H2↑;(2)FeCl2·nH2O固体加热脱水时,易发生水解,水解方程式为FeCl2+2H2O⇋Fe(OH)2+2HCl,为防止FeCl2水解,在加热脱水时,通常通入干燥的HCl气体,HCl能抑制FeCl2的水解,且通入的HCI气体可带走水蒸气,利于固体脱水,故答案为:在干燥的HCl气流中加热;(3)根据流程可知,FeCl2·nH2O固体加热脱水得到FeCl2,然后N2、H2与FeCl2在高温条件下反应得到纳米级Fe,反应方程式为FeCl2+H2Fe+2HCl,答案为:FeCl2+H2Fe+2HCl;Ⅱ.(1)根据已知“纳米级Fe粉与水蒸气反应,温度低于570℃时生成FeO,甲装置用酒精灯加热,反应温度较低,产物为FeO;Fe失电子,水中H得电子,生成氢气,则反应方程式为Fe+H2O(g)FeO+H2,答案为:Fe+H2O(g)FeO+H2(5)加入KSCN溶液,溶液没有出现红色,说明溶液中没有Fe3+,可能是因为纳米级Fe粉与水蒸气反应的过程中Fe过量,Fe没有反应完;将反应后的固体加入少量的盐酸,也可能发生反应Fe+2Fe3+=3Fe2+,所以看不到血红色。故答案为:加入KSCN溶液,溶液没有出现红色,也可能是因为Fe过量,与生成的Fe3+反应转化为Fe2+。(6)用乙装置反应,反应温度高于570℃,则Fe粉与水蒸气反应的固体产物为Fe3O1.反应后所得固体的质量为6.88g,其中氧原子的质量为m(O)=6.88g−5.60g=1.28g,则n(O)==0.08mol;由关系式1Fe3O1∼1O,可得n(Fe3O1)=0.02mol;所以固体物质中氧化物的质量分数==67.1%,答案为:67.1%。【点睛】氯化亚铁属于强酸弱碱盐,能够发生水解,产生盐酸,因此加热氯化亚铁溶液,氯化氢挥发,水解平衡右移,得到氢氧化亚铁沉淀;只有在不断通氯化氢气流的情况下,抑制了氯化亚铁的水解,最后才可得到氯化亚铁晶体。28、羧基邻羟基苯甲醛或2-羟基苯甲醛加成反应2CH3CH2OH+HOOCCH2COOHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2Ocd261:1【分析】乙醇与丙二酸发生酯化反应生成E,结合E的分子式可以知道,E的结构简式为C2H5OOCCH2COOC2H5,E与有机物发生信息Ⅱ中反应生成F,结构简式为;F经系列反应得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的结构,可以知道W发生酯化反应生成香豆素-3-羧酸,所以W为;F为,F发生信息I中反应生成G,G分子中含有2个六元环,则G为;由ClCH2COOH结构可以知道乙醇发生氧化反应生成A为CH3COOH,ClCH2COOH(B)与氢氧化钠溶液反应、酸化后得到C为HOCH2COOH,C再发生催化氧化得到D为OHC-COOH,D与苯酚发生加成反应生成对羟基扁桃酸为;据以上分析解答。【详解】乙醇与丙二酸发生酯化反应生成E,结合E的分子式可以知道,E的结构简式为C2H5OOCCH2COOC2H5,E与有机物发生信息Ⅱ中反应生成F,结构简式为;F经系列反应得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的结构,可以知道W发生酯化反应生成香豆素-3-羧酸,所以W为;F为,F发生信息I中反应生成G,G分子中含有2个六元环,则G为;由ClCH2COOH结构可以知道乙醇发生氧化反应生成A为CH3COOH,ClCH2COOH(B)与氢氧化钠溶液反应、酸化后得到C为HOCH2COOH,C再发生催化氧化得到D为OHC-COOH,D与苯酚发生加成反应生成对羟基扁桃酸为;(1)由上述分析可以知道,A的结构简式是CH3COOH,官能团是羧基;综上所述,本题答案是:羧基。(2)的名称是邻羟基苯甲醛或2-羟基苯甲醛;结合以上分析可
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