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整理与提升第二章<<<
内容索引一、体系构建二、真题导向体系构建><一1.共价键和分子的空间结构一体系构建
返回><二真题导向考向一共价键类型二真题导向1.正误判断(1)(2023·湖北,5C)用电子云轮廓图表示H—H的s-sσ键形成的示意图√(2)(2024·黑吉辽,2C)F2的共价键类型:p-pσ键(3)(2024·湖南,2D)Cl2分子中σ键的形成:√(4)(2024·山东,3D)p-pπ键形成的轨道重叠示意图:×√考向二VSEPR模型、分子或离子的空间结构2.正误判断(1)(2024·黑吉辽,2D)PCl3的空间结构:平面三角形(2)(2024·河北,9B)NH4ClO4中的阴、阳离子有相同的VSEPR模型和空间结构(3)(2024·浙江1月选考,3B)SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型:×√√
正四面体形平面三角形4.(2024·湖北,5)基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是A.VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同B.元素性质随着原子序数递增而呈周期性变化的规律称为元素周期律C.泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子D.sp3杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道混杂而成√VSEPR模型是价层电子对的空间结构模型,而分子的空间结构指的是成键电子对的空间结构,不包括孤电子对,当中心原子无孤电子对时,两者空间结构相同,当中心原子有孤电子对时,两者空间结构不同,故A错误。考向三杂化5.正误判断(1)(2024·湖南,9D)P和Q呈平面六元并环结构,原子的连接方式如图所示,P和Q分子中C、B和N均为sp2杂化√(2)(2020·山东,7C)B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似,也有大π键,分子中B和N的杂化方式相同(3)(2024·安徽,8C)某催化剂结构简式如图所示,该物质中C和P均采取sp2杂化√×
sp2sp2考向四键角比较及原因解释
√××√
sp3<—NH2中心原子上有孤电子对,孤电子对对成键电子对排斥力大,键角变小考向五分子间作用力——氢键9.正误判断(1)(2024·江苏,4C)沸点:H2S>H2O(2)(2024·湖北,8A)甘油是黏稠液体,是因为甘油分子间的氢键较强(3)(2024·河北,9D)NH3和CO2都能作制冷剂是因为它们有相同类型的分子间作用力(4)[2024·广东,20(3)C]葡萄糖易溶于水,是因为其分子中有多个羟基,能与水分子形成氢键√×√×(5)(2024·甘肃,13C)在水中的溶解度:苯()<苯酚()(6)(2024·浙江1月选考,11B)HOCH2CH2OH易溶于水√√
H2F+氢键FDCA形成的分子间氢键更多考向六键的极性对化学性质的影响11.正误判断(1)(2024·广东,13A改编)酸性:CF3COOH<CCl3COOH,是因为电负性:F>Cl(2)(2023·湖北,11C改编)酸性:CF3COOH(pKa=0.23),远强于CH3COOH(pKa=4.76),是因为羟基极性不同√×12.[2024·浙江6月选考,17(3)①]化合物HA、HB、HC和HD的结构如图。HA、HB和HC中羟基与水均可形成氢键(—O—H…OH2),按照氢键由强到弱对三种酸排序:_____________,请说明理由:___________________________________________________________________________________________________________________________。
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