2021-2025北京高三二模化学汇编：有机化合物的结构特点与研究方法章节综合

2021-2025北乐高三二模化学汇编

有机化合物的结构特点与研究方法章节综合

一、单选题

1.（2025北京海淀高三二模）苯的硝化反应的部分过程如下图。若用笊代苯（QDQ进行该反应（反应

过程不变），反应速率无明显变化。下列说法不正确的是

己知：C-D键能大于C-H键能。

A.可用质谱法区分苯和笈代苯

B.硝基苯的核磁共振氢谱中有3组峰

C.用笊代苯进行反应时，id有C-D键的断裂与形成

D.图示过程的反应速率主要由i决定

2.（2025北京西城高三二模）用现代分析仪器可检测元素或物质的组成、结构。下列说法不正确的是

筋100-

弱80；

■・II卅60-

要40二

■HIIII安20-

0-

10203040506070

质荷比

A.利用原子光谱上的特征谱线B.通过质谱法可测定有机化

可鉴定元素合物的相对分子质量

1

%

<、

勿

般

c.通过红外光谱图可获得有机

D.通过核磁共振氢谱图可魂

化合物分子中含有的化学键或

定有机化合物的实验式

官能团信息

A.AB.BC.CD.D

3.（2025北京东城高三二模）下列为达到实验目的所选用的试剂或方法不正确的是

选项实验目的试剂或方法

A从FeCl,溶液中获得Fed、固体蒸发结晶

B区分苯和四氯化碳澳水

C除去co?中的少量so?酸性KMnO」溶液、浓硫酸

D区分1-泣丙烷和2-3臭丙烷核磁共振氢谱

A.AB.BC.CD.D

4.(2023北京房山高三二模)下列关于CH3cOOH的化学用语或图示表达不无碰的是

+

A.醋酸溶液呈酸性：CH,COOHCH3COO+H

B.一定条件下，CHCOOH与反应能生成||

18

H3C—C-OC2H5

c.CHQOOH的核磁共振氢谱图：

ppm

43210

-1

D.O.lmolLT醋酸溶液中，c(CH3C(X)H)+c(CH3COO)=0.1moiL

5.(2023北京海淀高三二模)下列化学用语或图示表达正确的是

o

n

e

A.甲酸的结构式:HB.乙醇分子的空间填充模型

C.溟化钠的电子式：Na：Br：D.Fe?+结构示意图:

9a

6.(2023北京丰台高三二模)邻二氮菲(phen)与Fe“生成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子

[Fe(phen)3「，可用于F*的测定，邻二氮菲的结构简式如图所示。下列说法不正确的是

13

A.邻二氮菲的一氯代物有4种

B.邻二氮菲的熔点主要取决二所含化学键的键能

C.邻二氮菲分子中的碳原子和氮原子杂化方式相同

D.用邻二氮菲测定Fe?+浓度时，溶液酸性或碱性太强会影响测定结果

7.(2021北京东城高三二模)酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如图所示：下列说法不

正确的是

生成副产物二计解的机理

H

A.制备乙二醉总反应为H2C—CH：+HQ-------►CH2—CH：

VHOOH

B.H+进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧

c.x的结构简式为

OH

D.二甘醇的分子式是C4H10O

8.（2022北京海淀高三二模）笊（：H）和旅（:H）是氢的两种同位素，其中仅：H具有放射性。下列说法正确

的是

A.：H2O的相对分子质量为18B.：H的中子数为1

C.；氏0具有放射性D.可用质谱区分H2和；七

9.（2022北京房山高三二模）甲流醇是一种重要的化工原料，硫化氢与甲醇合成甲硫醇的催化过程如图。

卜.列说法中不取g］的是

*..CH,SH

HHSHHS0HHOHHCH.OH

4息_严叫KXX一CH5H.HQ

・化制'|j-化制②的化制’制・化制&催化制”：

A.上述过程中总反应是取代反应

B.反应前后碳原了•的成键数目没有发生变化

C.若CD3OD和H2s参与,则可能生成CHD2sH和D2O

D.催化剂的使用可大大提升反应物硫化氢和甲醉的转化率

10.（2021北京西城高三二模）卜列化学用语的表述正确的是

H

a

A.中子数为8的碳原子：：CB.甲基的电子式：：:

H:H

C.乙烷的结构简式：C2H6D.氯元素的原子结构示意图:©

11.（2021北京昌平高三二模）如图为甲烷氧溟化反应催化机理。下列说法小止确的是

参考答案

1.C

【详解】A.苯和笊代苯相对分子质量不同，可用质谱法区分，A正确；

B.硝基苯有三种等效氢，核磁共振氢谱中有3组峰，B正确；

C.用笊代苯进行反应时，i中无C-D键的断裂与形成，C错误；

D.C-D键能大于C-H键能，而反应速率无明显变化，说明ii不是决速步骤，故过程的反应速率主要由

i决定，D正确；

故选C。

2.D

【详解】A.不同元素的原子光谱上的特征谱线不同，利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素，A正确；

B.质谱法中，质荷比最大值近似等于有机化合物的相对分子质量，通过质谱法可测定有机化合物的相对

分子质量，B正确；

C.红外光谱图可反映有机化合物分子中含有的化学犍或官能团信息，不同的化学键或官能团在红外光谱

有不同的吸收峰，c正确；

D.通过核磁共振氢谱图可确定有机化合物分子中氢原子的种类和数目比，不能确定有机化合物的实验

式，确定实验式一般需通过有机物的元素定量分析等方法，D错误；

故选D。

3.A

【详解】A.蒸发FeCb溶液会水解为Fe(OH)3,不能得到FeCh,故A错误;

B.苯与四氯化碳分别与溪水混合的现象为：分层后有色层在上层、分层后有色层在下层，可用汰水区分

苯和四氯化碳，故B正确；

c.SO2有还原性，可被酸性高铳酸钾氧化为SO：-,可除去CO2中的502,然后用浓硫酸干燥，故C正

确；

D.1-溟丙烷和2-溟丙烷的核磁共振氢谱分别有3个和2个峰，可区分，故D正确；

故答案为Ao

4.C

【详解】A.醋酸是弱酸、溶液呈酸性，醋酸属于弱电解质，发生部分电离

CH3COOH1CH3coeT+H+,A正确；

B.酯化反应时，“酸脱羟基晦去氢”，则一定条件下CH3coOH与C2H「OH反应能生成CH3col80c2Hs和

H20,B正确；

C.CHQOOH分子内只有2种氢原子、原子数目比为3:1,则核磁共振氢谱图中只会出现2个吸收峰、

峰面积之比为3:1,C不正确；

1

D.O.lmo卜L7醋酸溶液中，存在物料守恒：c(CH,COOH)+c(CH,COO-)=0.1molL,D正确；

答案选C。

5.A

【详解】A.甲酸的结构简式为HCOOH,C原子为sp2杂化，无孤电子对，其空间结构为平面三角形，O

o

n

原子为sp3杂化，含2对孤电子对，空间结构为V形，故其结构式为口e

HH

B.用原子间的相对大小表示分子的真实的空间结构的模型为空间结构模型，由于半径：C>O>H,则乙

醇分子的空间填充模型为:为乙酸的空间填充模型，B错误;

C.NaBr为离子化合物，其电子式为Na十|：Br：「，C错误；

••

D.Fe2+核外有3个电子层，K、L、M层上的电子数分别是2、8、14,Fe?+的结构示意图:

(+26)^814,D错误;

故答案为：Ao

6.B

【详解】A.邻二氮菲具有对称性，其一氯代物有4种，如图2rA彳，故A正确：

4

B.邻二氮菲属于分子晶体，熔点主要取决于分子间作用力的大小，与化学键的键能无关，故B错误;

C.邻二氮菲分子中的碳原子均形成3个。键，没有孤电子对，采取sp?杂化；每个氮原子形成2个。键，

孤电子对数目为1.采取Sp2杂化.则碳原子和氮原子杂化方式相同,故C正确.

D.溶液酸性太强时，邻二氮菲中的N优先与H+形成配位键而减弱与FG+的配位能力：溶液碱性太强时,

会生成Fe(0H)2,故溶液酸性或碱性太强都会影响测定结果，故D正确；

故选:Bo

7.C

【详解】

A.由图可知，环氧乙烷与水反应生成乙二醇，反应过程中氢离子为催化剂，则制备乙二醇总反应为

+H：0CH：-CH3,A正确：

VHO'bH

B.氧的电负性强于碳，从而使得碳氧键的共用电子对偏向氧，故H+进攻环氧乙烷中的氧原子，B正确;

CH_CH

C.由图可知，X的结构简式为2\2,c错误；

0H

D.根据图示可知，二甘醇的分子式为C4H0O3，D正确;

故答案选c。

8.D

【详解】A.的相对分子质量=2x2+16=20,故A错误；

B.：H的中子数=3-1=2,故B错误；

C.：H有放射性，：比0不具有放射性，故C错误；

D.H?和；H?的相对分子质量分别为2和4,可以用质谱区分，放D正确；

故答案选D。

9.D

【详解】A.据图可知总反应为CHQH+HzS—l^UCHSH+HQ,・HS取代了甲醇中-OH的反应，属于

取代反应，A正确：

B.甲醇反应生成CH6H,反应前后碳原子的成键数目均为4,没有发生变化，B正确；

C.若CD3OD和H2s参与，则在第④步反应后，催化剂表面会吸附有H、OD、D,若OD和D结合，H

与CD2结合，则可能生成CHD2sH和D?O,C正确；

D.催化剂可以加快反应速率，但不能改变平衡转化率，D错误；

综上所述答案为D。

10.D

【详解】A.中子数为8的碳原子的质量数为8+6=14,符号为［C,A错误；

H

甲基呈电中性，电子式为：・，错误；

B.H•6•B

H

C.乙烷的结构简式应为CH3cH3.C2H6为其分子式，C错误；

D.C1元素为17号元素，CI原子核电荷数为17,核外电子数为17,结构示j意图))为D正

确;

综上所述答案为D。

11.A

【分析】由图可知.甲烷的氯化源化包括两个过程：⑴在催化剂表面HBr氯化生成By⑵在气相中甲烷

溟化。因此整个过程中HBr为过程(1)的反应物，也是过程(2)的生应物，Br2为过程(1)的生成物，也是过程

(2)的反应物,同时02和