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文档简介

2021-2025北京高三二模化学汇编

有机化合物的结构与性质煌章节综合(鲁科版)

一、单选题

1.(2025北京昌平高三二模)下列气体的验证方法不涉及氧化还原反应的是

A.氧气——带火星的小木条复燃

B.氨气——湿润的红色石蕊试纸变蓝

C.氯气——湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝

D.乙烯一酸性高锦酸钾溶液褪色

2.(2025北京东城高三二模)下列为达到实验目的所选用的试剂或方法不正确的是

选项实验目的试剂或方法

A从FeJ溶液中获得FeCl,固体蒸发结晶

B区分苯和四氯化碳溟水

C除去CO2中的少量SO?酸性KMnOj溶液、浓硫酸

D区分1-澳丙烷和2-溟丙烷核磁共振氢谱

A.AB.BC.CD.D

3.(2023北京西城高三二模)实验室制备下列气体所选用的发生装置、制备试剂和除杂试剂均正确的是

选项气体发生装置制备试剂除杂试剂

浓盐酸

ACl2cMnO?+NaOH溶液+浓硫酸

固体)固体

BNH3aNH4cl+Ca(OH2碱石灰

Cco2b大理石+稀硫酸浓硫酸

DC2H4c无水乙醇+浓硫酸NaOH溶液

A.AB.BC.CD・D

4.(2024北京丰台高三二模)阿格歹U汀(M)是一种治疗糖尿病的临床药物,结构简式如下图所示。

M

下列说法不正确的是

A.M不属于芳香足

B.M分子中含有手性碳原子

C.M分子中碳原子有3种杂化类型

D.ImolM与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2moiNaOH

5.(2023北京朝阳高三二模)近U科学家合成/一种新型芳杳化合物K72(N6)4(N5)56(N2)72,其结构中含

有(平面正六边形,与苯的结构类似)、(平面正五边形)以及。下列说法不正确的是

N;N;N2•••

A.氮的原子结构示意图:G))B.M的电子式::N三N:

C.N:-和N,中N原子杂化方式为sp3D.N:-和N:中含有大兀键

6.(2023北京海淀高三二模)下列化学用语或图示表达正确的是

O

H

C

A.甲酸的结构式:HB.乙静分子的空间填充模型:

C.嗅化钠的电子式:Na:Br:D.Fe?+结构示意图:(+26)^8122

■­山)

7.(2023北京东城高三二模)探究不同结构CJ4QH中分子间作用力的差异。室温下,三个温度传感器同

时蘸取等体积样品,形成液膜,测得挥发时的温度-时间曲线如卜。

■CH.CHjCH.atOH

CII.CMXHOII

b

cCM,—<-OH

9J0m1

CH,

0304060M)100120

时打Z

已知:25C,lOlkPa时.,CHQHaMC,HQEg)的△懑发H如下表。

醇abc

△蒸发H(kJ-mol'1)+52.3+49.7+46.7

下列说法正确的是

A.用系统命名法命名b:2-甲基-1-丙醇

B.GH90H中分子间作用力:a<b<c

C.20-40s,△蒸发H越小,单位时间内从环境吸收的热量越少

D.该实验中,c的温度变化最大,其主要原因是c挥发最快

8.(2023北京东城高三二模)关于生产、生活中下列现象的分析不行埋的是

入钢水前,模具须干

物油加氢制硬化油氧焕馅切割金属

五彩缤纷的烟花燥

A.与植物油中的酯基B.与乙块和氧气反应C.与核外电子的跃迁有D.与铁和水能发生

有关放热有关关反应有关

A.AB.BC.CD.D

9.(2023北京丰台高三二模)邻二氮菲(phen)与Fe2+生成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子

「Fe(phen)J”,可用于Fe?+的测定,邻二氮菲的结构简式如图所示。下列说法不正确的是

A.邻二氮菲的一氯代物有4种

B.邻二氮菲的熔点主要取决二所含化学键的键能

C.邻二氮菲分子中的碳原子和氮原子杂化方式相同

D.用邻二氮菲测定Fc?♦浓度时,溶液酸性或碱性太强会影响测定结果

10.(2022北京房山高三二模)下列颜色变化与氧化还原无关的是

A.湿润的红色布条遇到氯气褪色

B.棕黄色的FeCb饱和溶液滴入沸水中变红褐色

C.紫色酸性KMnO4溶液通入乙烯气体后褪色

D.浅黄色Na2O2固体露置于空气中逐渐变为白色

11.(2021北京西城高三二模)CO2的转化一直是世界范围内的研究热点。利用两种金属催化剂,在水溶

液体系中将CO2分别转化为CO和HCOOH的反应过程不意图如卜:

A.用电子式表示NaCl的形成过程:Nax+-CJ:->Na+[iCJ:]-

CHj-CH-CH,

B.-I,按照系统命名法的名称:2一乙基丙烷

Cli^—CIL

C.中子数为18的氯原子::;ci

D.CH,CHO的球根模型:

17.(2021北京东城高三二模)下列除杂或鉴别方法利用了氧化还原反应的是

A.用CuSO,溶液除去乙焕中的H2s

B.用酸性KMn(%溶液除去CO?中的SO?

C.用焰色试验鉴别NaCl溶液和KCI溶液

D.用盐酸鉴别Na2cO]固体和NaOH固体

18.(2021北京东城高三二模)下列反应中,水只作氧化剂的是

A.Cl?与水反应B.Na?。?与水反应C.CaC2与水反应D.Fe与水蒸气反应

19.(2021北京海淀高三二模)下列各组微粒数目一定相等的是

A.等体积的NO和NO?的N原子数目

B.等质量的正丁烷和异丁烷的C-H键数目

C.等物质的量浓度的KC1溶液和NaCl溶液的C1离子数目

D.等质量的Cu分别与足量浓HNOj、稀HNO3反应生成的气体分子数目

二、解答题

20.(2021北京西城高三二模)菱镒矿的主要成分是MnCCh,其中含有FcCCh、CaCCh、MgCCh等杂质。

工业上采用硫酸铁焙烧菱钵矿法制备高纯MnCO3,流程如下图:

溶液。

CU,»NHj

MU靠冷.iltf

it量溶液cMnC'O,

戊卬r的空给处Htf

MnCKHH优鬣2

加格

一固体・汉淀I

过城

»Aifi

“I^02岁H3”4中■,

已知:

I.金属碳酸盐和硫酸铁混合粉末在加热条件下反应,生成硫酸盐、NH3和CO2

H.溶液中金属离子沉淀的pH如下表:

金属离子Fe3+Fe2+Mn2+Mg2+Ca2+

开始沉淀pH1.5638.28.911.9

完全沉淀pH2.88310.210.913.9

(1)步骤1中MnCCh与(NH/SCh反应的化学方程式是。

(2)步骤2和3中加入MnO2固体、调节pH的目的分别是

(3)上述流程中可以再利用的物质有。

a.(NH4)2SO4b.NH3c.CO2

(4)MnCO3可用于制备采甲醛,流程如下:

一不甲酹

L甲笨、茶甲醛

空气中一操作2

硫酸、甲苯—►111条

Mn(()3加热.Mn2O3

操作1

fMn2+

已知:甲苯难溶于水,密度小于水,沸点为11049;苯甲醛微溶于水,易溶于甲苯,沸点为I79C。

①MnCQa在空气中加热的化学方程式是。

②操作1是;操作2是o

③该方法制备1.06kg苯甲醛,则理论上消耗MmChkg[M(Mn2O3)=158g/mol;M(苯甲醛)=106g/mol].

参考答案

1.B

【详解】A.碳在氧气中燃烧有化合价变化,属于氧化还原反应,A不符合题意;

B.氨气溶于水反应生成氨水,氨水电离产生氢氧根,发生的反应为:

N%+Hq/NHR2.NH;QOfT,没有化合价变化,B符合题意;

C.氯气和碘化钾反应,C/2+2r=2C/+I2,有化合价变化,属于氧化还原反应,C不符合题意;

D.乙烯具有还原性,可以被酸性高铳酸钾溶液氧化,生成二氧化碳,有化合价变化,属于氧化还原反

应,D不符合题意:

故选B。

2.A

【详解】A.蒸发FeCb溶液会水解为Fe(OH)3,不能得到FeCh,故A错误;

B.苯与四氯化碳分别与滨水混合的现象为:分层后有色层在上层、分层后有色层在下层,可用溟水区分

苯和四氯化碳,故B正确;

c.SO2有还原性,可被酸性高钵酸钾氧化为soj-,可除去CO2中的SO2,然后用浓硫酸干燥,故C正

确;

D.1-溟丙烷和2-溟丙烷的核磁共振氢谱分别有3个和2个峰,可区分,故D正确;

故答案为A。

3.B

【详解】A.NaOH会与氯气反应,A错误;

B.使用NH4cl固体和Ca(OH)2固体制备NH3采用装置a,可采用碱石灰干燥NH3,B正确;

C.大理石与稀硫酸反应生成的CaSCU微溶,覆盖在CaCCh表面会阻碍反应进行,故应采用稀盐酸,C错

误;

D.无水乙醇与浓硫酸发生消去反应制备乙烯,需要控制反应温度为I70C,要使用温度计,D错误;

故选B。

4.D

【详解】A.根据结构可知M中除了含有C、H外还有N、O,因此M不属于芳香烧,故A正确;

B.手性碳是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,M中存在手性碳原子,故B正确;

C.M分子中碳原子有sp3(形成4个单键)、sp?(形成双键或笨环)、sp(形成三键)3种杂化类型,故C

正确;

D.M中能消耗NaOH的结构是酰胺基,因此ImolM与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3moiNaOH,

故D错误;

故答案为:D。

5.C

【详解】

A.N是7号元素,N原子结构示意图:故A正确;

B.$的电子式::N《N:,故B正确;

C.N:时平面正六边形,与苯的结构类似,N:是平面正五边形,而N原子杂化方式为sp\应该是三角

锥结构,则N:-和N;中N原子杂化方式不是sd,故C错误;

D.N:和N,都是平面的环状结构,类似苯环,则N:-和N;中含有大乃键,故D正确;

故选C。

6.A

【详解】A.甲酸的结构简式为HCOOH,C原子为sp?杂化,无孤电子对,其空间结构为平面三角形,0

O

原子为sp3杂化,含2对孤电子对,空间结构为V形,故其结构式为口4,A正确;

B.用原子间的相对大小表示分子的真实的空间结构的模型为空间结构模型,由于半径:C>O>H,则乙

醇分子的空间填充模型为:为乙酸的空间填充模型,B错误;

c.NaBr为离子化合物,其电子式为Na+[:Br:『,C错误;

••

D.Fe2+核外有3个电子层,K、L、M层上的电子数分别是2、8、14,Fe?+的结构示意图:

故答案为:Ao

7.D

【详解】A.用系统命名法命名b:2-丁醇,故A错误;

B.其他条件相同,分子支链越多,分子间作用力越强,a>b>c,故B错误:

C.由图可知三种物质温度降到最低所需时间接近,△蒸发H越小,单位时间内从环境吸收的热量多,故C

错误;

D.该实验中,c的温度变化最大,其主要原因是c沸点最低,挥发最快,故D正确;

故选:Do

8.A

【详解】A.植物油加氢制硬化油与与植物油中的碳碳双键有关,故A错误;

B.氧块焰切割金属,乙焕和氧气反应放出大量热使得金属熔化,故B正确;

C.金属受热核外电了•会发生跃迁变成激发态,电子从激发态回到基态释放能量呈现不同的颜色,故C正

确;

D.铁和水在高温下能发生反应,所以注入钢水前,模具须干燥,故D正确;

故选:Ao

9.B

【详解】A.邻二氮菲具有对称性,其一氯代物有4种,如图2rA彳,故A正确;

3「N'

4

B.邻二氮菲属于分子晶体,熔点主要取决于分子间作用力的大小,与化学键的键能无关,故B错误;

C.邻二氮菲分子中的碳原子均形成3个。键,没有孤电子对,采取sp?杂化;每个氮原子形成2个。键,

孤电子对数目为1,采取Sp?杂化.则碳原子和氮原子杂化方式相同,故C正确,

D.溶液酸性太强时,邻二氮菲中的N优先与H♦形成配位键而减弱与Fe2+的配位能力;溶液碱性太强时,

会生成Fe(OH)2,故溶液酸性或碱性太强都会影响测定结果,故D正确;

故选:Bo

10.B

【洋解】A.氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,其反应方程式为:C12+H2O-HC1+HC1O,生成的次氯酸

具有强氧化性,能使红色布条褪色,该反应为氯化还原反应,颜色变化与氧化还原有关,A不符合题意;

B.Fe3+在水溶液中呈棕黄色,FeCb饱和溶液滴入沸水中,Fe3+水解生成红褐色的氢氧化铁胶体,其离子

3+

反应方程式为:Fe+3H2O・Fe(OH)3(胶体)+3H+,该反应为不是氧化还原反应,颜色变化与氧化还原无

关,B符合题意;

C.酸性KMnCh溶液具有强氧化性,乙烯分子中含有碳碳双键,被酸性KMnCh溶液氧化,使紫色褪色,

该反应为氧化还原反应,颜色变化与氧化还原有关,C不符合题意;

D.NazCh固体露置于空气中,易与空气中的水和二氧化碳反应,其反应方程式

为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O232Na2O2+2CO2=2Na2co3+O2,NaOH也易与二氧化碳反应,其反应方程式

为:2NaOH+CO2=Na2CO3+H20,Na2cO3是白色粉末,所以浅黄色逐渐变为白色,该过程存在氧化还原反

应,颜色变化与氧化还原有关,D不符合题意;

综上所述答案为:B

11.D

【详解】A.由图看出路径中有碳氧单键断裂和碳氧三犍的形成,A错误;

B.HCOOH的C元素化合价为+2,CCh为+4价,化合价降低,C(h被还原为HCOOH,B错误:

C.CO2转化为CO,O原了•火掉•个,原了利用率不是100%,C错误;

D.该机理图可知CO?在两种金属催化剂作用下生成两种不同产物,即催化剂具有选择性,D正确;

故选:Do

12.B

【详解】A.一水合氨是弱电解质,在溶液中部分电离,氯化钱是强电解质,在溶液中完全电离,则同物

质的量浓度的氨水和氯化铁溶液中,氯化铉溶液中铉根离子的物质的量浓度大于氨水,故A错误;

B.氧化钠和过氧化钠中钠元素的化合价相同,都是+1价,则相同物质的量的钠分别完全转化为氧化钠和

过氧化钠时转移电子的数目相等,故B正确;

C.止J,烷中含有的C—H键的数目为1(),2—甲基J,烷中含有的C—H键的数目为12,则相同物质的量

的正丁烷和2—甲基丁烷中含有的C-H键的数目不相等,故C错误;

D.标准状况下,水不是气体,则相同体积的乙块和水中含有的氢原子的数目不相等,故D错误;

故选Bo

13.D

【详解】A.中子数为8的碳原子的质量数为8+6=14,符号为[C,A错误;

H

B.甲基呈电中性,电子式为H:6・,B错误;

••

H

C.乙烷的结构简式应为CH3cHa,C2H6为其分子式,C错误;

D.。元素为17号元素,。原子核电荷数为17,核外电子数为17,结构示意图为D正

j))

确;

综上所述答案为Do

14.D

【详解】A.氨是共价分子,氮原子和每个氢原子共用1对电子对,氮原子还有1对未共用电子对,这都

需要在电子式上表示出来,A错误;

B.中子数为20的C1的核素,其质量数为37:Cl,B错误;

C.◎为甲烷的比例模型,c错误:

CH3—CH—CH—CH3

D.||属于醇类,主链4个碳原子、羟基在2号位、3号位上有甲基,系

CH3OH

统命名:3一甲基一2一丁醇,D正确:

答案选D。

15.B

【详解】A.乙醇与乙酸互溶,二者不会分层,所以不能通过分液的方式将二者分离开来,故A错误;

B.外加电流的阴极保护法,利用电解池原理,将要保护的金属与外接电源的负极相连,此金属作阴极,从

而难以失去电子被腐蚀,故B正确;

C.铜与浓硫酸通过加热的条件产生二氧化硫,进入到高锦酸钾溶液中使高锦酸钾溶液褪色,这是发生的氧

化还原反应,体现的是二氧化硫的还原性,而不是二氧化硫的漂白性,只有当二氧化硫使品红溶液、纸

浆、草帽等褪色时,发生化合型漂白,才体现二氧化硫的漂白性,故C错误:

D.饱和食盐水与电石制乙快,由于电石中含有磷化钙、硫化钙等杂质,也会与水反应生成硫化氢、磷化氢

等杂质混在乙快中,而硫化氢也能使溟水褪色,所以会对乙焕、滨水之间的反应造成十扰,应在通入浸水

之前用硫酸铜溶液对气体进行洗气除去乙块中的硫化氢、磷化公等杂质之后再通入到浜水中,故D错误;

故选B。

16.A

【详解】A.NaCI中Na失去一个电子带正电荷,氯元素得到一个电子形成阴离子,最外层满足8电子稳

定结构,其形成过程可表示为NaH8:f故A正确;

CH-CH-CH,

B.I,e用系统命名法为2-甲基丁烷,故B错误;

C1L—(.H,

C.中子数为18的氯原子可表示为:;C1,故C错误;

D.乙醛分子中有7个原子,其球棍模型为故D错误;

故选Ao

17.B

【详解】A.硫酸铜溶于和硫化氢反应生成硫化铜沉淀和硫酸,能除去乙焕中的硫化氢,但反应中没有元

素发生化合价变化,属于非氧化近原反应,则用硫酸铜溶液除去乙炊中的硫化氢没有利用氧化还原反应,

故A不符合题意;

B.二氧化硫具有还原性,能与酸性岛.钵酸钾溶液发生氧化还原反应,二氧化碳不能酸性高钵酸钾溶液反

应,则用酸性高锦酸钾溶液除去二氧化碳中的二氧化硫利用了军,化还原反应,故B符合题意;

C.焰色反应是元素的性质,属于物理变化,则用焰色试验鉴别氯化钠溶液和氯化钾溶液没有利用氧化还

原反应,故C不符合题意;

D.盐酸与碳酸钠溶液和氢氧化钠溶液的反应属于复分解反应,则用盐酸鉴别碳酸钠固体和氢氧化钠固体

没有利用氧化还原反应,故D不符合题意;

故选B。

18.D

【详解】A.氯气与水反应属于氧化还原反应,但水既不是氧化剂也不是还原剂,故A错误:

B.过氧化钠水反应属于氧化还原反应,但水既不是氧化剂也不是还原剂,故B错误;

C.碳化钙与水的反应没有化合价变化,属于非氧化还原反应,故C错误;

D.铁与水蒸气反应属于氧化还原反应,反应中水作氧化剂,故D正确;

故选D。

19.B

【分析】根据N=IVNA,微粒数目相等,即物质的量相等。

【详解】A.等体积的NO和NO-状态不清楚,根据尸白,其中%不确定,所以物质的量不一定相

等,故A错误;

B.正丁烷和异丁烷互为同分异构,质量相等,根据n=?,其物质的量相等,C—H键数目相等,故B正

M

确;

C.两物质的浓度相等,但体积未知,根据n=cV,无法进行计算,两物质的物质的量不一定相等,故C错

误;

D.浓硝酸和稀硝酸的还原产物不相同,浓硝酸的还原产物为NO?,其关系为Cu2N()2;稀硝酸的还原

产物为3Cu2NO,所以等质量的Cu与之反应产生的气体的物质的量不相等,故D错误;

故选B。

A

=

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