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文档简介

河南省周口市淮阳一中2026届高二化学第一学期期中质量检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有水参加反应中,属于氧化还原但水既不是氧化剂也不是还原剂的是A.CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑ B.2F2+2H2O=4HF+O2C.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑ D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑2、将钠和碳分别置于如图所示的两个盛满氧气的集气瓶中,燃烧完毕冷却至室温后,打开装置中的两个弹簧夹,这时观察到的现象是A.水不进入任何一瓶 B.水进入左瓶 C.水进入右瓶 D.水同时进入两瓶3、质量相等两份锌粉a和b,分别加入足量的同浓度的稀硫酸中,a中同时加入少量CuO固体,下列各图中表示其产生氢气总体积(V)与时间(t)的关系正确的是()A. B. C. D.4、某有机物的分子式为C3H6O2,其核磁共振氢谱如下图,则该有机物的结构简式为()A.CH3COOCH3B.HCOOC2H5C.CH3CH(OH)CHOD.CH3COCH2OH5、高铁酸钾(K2FeO4)是一种优良的水处理剂,将其溶于水中缓慢发生发应4FeO42-+10H2O4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑。在pH=4.7的溶液中,配成c(K2FeO4)=1.0×10-3mol·L-1试样,分别置于20-60℃的恒温水浴中,测定K2FeO4总量的变化如图,纵坐标为试样的浓度,则下列说法不正确的是A.试样溶液的酸性越强,K2FeO4越不稳定B.40℃时,在0~120min内,K2FeO4的分解速率为3.75×10-3mol·Lˉ1·minˉ1C.由图可知,反应体系温度越高,分解速率越快D.当分解足够长时间后,四份试样的分解率相等6、CH4与CO2重整生成H2和CO的过程中主要发生下列反应:Ⅰ.CH4(g)+CO2(g)2H2(g)+2CO(g)ΔH=+247.1kJ·mol-1Ⅱ.H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)ΔH=+41.2kJ·mol-1在恒压、反应物起始投料比n(CH4):n(CO2)=1:1条件下,CH4和CO2的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示。下列有关说法正确的个数是①升高温度,ⅠⅡ正反应速率均增大,逆反应速率均减小②800K下,改变起始投料比,可使甲烷的转化率由X点提高至Y点③曲线A表示CH4的平衡转化率④相同条件下,使用高效催化剂不能使曲线A和曲线B相重叠A.1 B.2 C.3 D.47、在一定条件下的密闭容器中存在下列四个化学反应,增大容器的体积对化学反应速率没有影响的是()A.Fe3+(aq)+3SCN-(aq)⇌Fe(SCN)3(aq)B.CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)C.CO2(g)+H2O(l)⇌H2CO3(aq)D.2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)8、下列说法中正确的是()A.[Ne]3s2表示的是Mg原子B.3p2表示第三能层有2个电子C.同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小D.2p、3p、4p能级容纳的最多电子数依次增多9、下列事实不能用勒夏特利原理来解释的是A.用排饱和食盐水的方法收集氯气B.增大压强,有利于SO2和O2反应生成SO3C.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反应达平衡时,增加KSCN的浓度,体系颜色变深D.合成氨工业选择高温(合成氨反应为放热反应)10、下列物质的溶液不能与Al(OH)3反应的是A.NH3·H2O B.NaOH C.HCl D.H2SO411、在一定温度下,向容积为的恒容密闭容器中充入和一定量的N,发生反应;当反应进行到时达到平衡,测得M的浓度为。下列说法正确的是()A.时,M的转化率为80%B.,用M表示的平均反应速率为C.时,M的物质的量浓度为D.后,向容器中充入惰性气体,M的物质的量减小12、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如图所示,已知:四种原子最外层电子数之和为24。下列说法正确的是A.元素Ⅹ和元素Z的最高正化合价相同B.单核阴离子半径的大小顺序为:r(W)>r(X)C.气态简单氢化物的热稳定性顺序为:Y<Z<X<WD.元素Z的氧化物对应水化物都是强酸13、在溶液中可进行反应A

+BC+D,其中A、B在一定条件下反应并测定反应中生成物C的浓度随反应时间的变化情况,绘制出如图所示的图线。(0~t1、t1~t2、t2~t3各时间段相同)下列说法不正确的是A.该反应是吸热反应B.反应速率最大的时间段是在t1~t2C.四个时间段内生成C的量最多的是t1~t2D.反应速率后来减慢主要是受反应物浓度变化的影响14、常温的某无色溶液中,则下列各组离子肯定能大量共存的是A.K+、、、Na+ B.OH-、Cl-、Na+、C.、、Al3+、Ba2+ D.K+、、Mg2+、15、常温下,0.1mol/LCH3COONa溶液中离子浓度最大的是A.OH— B.H+ C.Na+ D.CH3COO—16、控制合适的条件,将反应2Fe3++2I-2Fe2++I2设计成如图所示原电池,下列判断不正确的是A.反应开始时,电流方向是从甲池石墨棒流向乙池石墨棒B.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原C.电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态D.电流计读数为零后,在甲中溶入FeCl2固体,乙中石墨电极为负极17、图为某化学反应速率一时间图。在t1时刻升高温度或增大压强,都符合图所示变化的反应是A.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0C.H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH>0D.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH>018、下列说法中正确的是()A.显酸性的溶液是酸溶液,显碱性的溶液是碱溶液B.盐促进水的电离,酸碱抑制水的电离C.常温下,某溶液中水电离出的H+浓度为1×10-9mol/L,该溶液不一定是碱溶液D.中性溶液即pH=7的溶液19、分子式C3H6O2的有机物在酸性条件下水解生成相对分子量相等的有机物M和N,M能反生银镜反应,下列有关说法不正确的是A.该有机物也能反生银镜反应 B.M中没有甲基C.N能催化氧化得到M D.N能氧化得到M的同系物20、下列说法中正确的是A.焰色反应是化学变化B.基态碳原子的电子排布式是1s22s12p3C.焰色反应是金属原子的电子从基态跃迁到激发态时产生的光谱D.同一原子处于激发态时的能量一定大于其处于基态时的能量21、碳化硅的晶体结构与晶体硅类似。晶体中硅原子与Si﹣C键的数目之比为()A.1∶4 B.1∶3 C.1∶2 D.1∶122、某反应由两步反应A⇌B⇌C构成,它的反应能量曲线如反应过程如图所示,下列有关叙述正确的是()A.两步反应均为吸热反应B.三种化合物中B最稳定C.吸热反应一定需要加热D.A反应生成C实现了化学能转化为热能二、非选择题(共84分)23、(14分)乙醇是生活中常见的有机物,能进行如图所示的多种反应,A、B、C、D都是含碳化合物。(1)写出下列反应的化学方程式并写出③、④的反应类型:反应①:_____________。反应②:_______________。反应③的反应类型:______________。反应④的反应类型:______________。(2)乙醇分子中不同的化学键如图:请用①~⑤填写化学反应中乙醇的断键位置Ⅰ.与活泼金属反应,键______________断裂Ⅱ.在Cu或Ag催化下和O2反应,键______________断裂24、(12分)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为______,E中的官能团名称为______。(2)步骤③、⑤的反应类型分别为______、______。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:若反应1所用试剂为Cl2,则反应2的化学方程式为______。(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有______种。25、(12分)某学生用0.2000mol/L的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作步骤如下:①量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液.②用标准液滴定至终点,记录滴定管液面读数,所得数据如下表:滴定次数盐酸体积NaOH溶液体积读数(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.30320.000.0016.22回答下列问题:(1)步骤①中,量取20.00mL待测液应使用________(填仪器名称),若在锥形瓶装液前残留少量蒸馏水,将使测定结果______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).(2)步骤②中,滴定时眼睛应注视_______(填仪器名称),判断到达滴定终点的依据是_____________________________________________________________(3)第一次滴定记录的NaOH溶液的体积明显多于后两次,其可能的原因是(填字母)___A.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡B.锥形瓶装液前用待测液润洗C.NaOH标准液保存时间过长,有部分Na2CO3生成D.滴定终点时,俯视读数(4)根据上表记录数据,通过计算可得该盐酸的浓度为________mol/L26、(10分)已知MnO2、Fe3+、Cu2+等均可以催化过氧化氢的分解。某化学实验小组为确定过氧化氢分解的最佳催化条件,用如图装置进行实验,反应物用量和反应停止的时间数据如下表:请回答下列问题:(1)盛装双氧水的化学仪器名称是__________。(2)如何检验该套装置的气密性__________________________________________________。(3)相同浓度的过氧化氢,其分解速率随着二氧化锰用量的增加而__________。(4)从实验效果和“绿色化学”角度考虑,双氧水的浓度相同时,加入______g的二氧化锰为较佳选择。(5)某同学查阅资料知道,H2O2是一种常见的氧化剂,可以将Fe2+氧化为Fe3+,他在FeCl2溶液中加入过氧化氢溶液,发现溶液由浅绿色变成了棕黄色,过了一会,又产生了气体,猜测该气体可能为______,产生该气体的原因是_____________________。27、(12分)某小组拟用含稀硫酸的KMnO4溶液与H2C2O4溶液(弱酸)的反应(此反应为放热反应)来探究“条件对化学反应速率的影响”,并设计了如表的方案记录实验结果(忽略溶液混合体积变化)。限选试剂和仪器:0.20mol/LH2C2O4溶液、0.010mol/LKMnO4溶液(酸性)、蒸馏水、试管、量筒、秒表、恒温水浴槽物理量编号V(0.20mol/LH2C2O4溶液)/mLV(蒸馏水)/mLV(0.010mol/LKMnO4溶液)/mLM(MnSO4固体)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列问题:(1)完成上述反应原理的离子方程式:___________________________。(2)上述实验①②是探究________________对化学反应速率的影响;若上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则a为_________;(3)乙是实验需要测量的物理量,则表格中“乙”应填写________。上述实验②④是探究___________________对化学反应速率的影响。(4)实验③中加入amL蒸馏水的目的是__________________(5)为了观察紫色褪去,草酸与高锰酸钾初始的物质的量需要满足的关系n(H2C2O4):n(KMnO4)最小为:_____________。28、(14分)能源问题是人类社会面临的重大课题。甲醇是未来重要的绿色能源之一。(1)已知:在25℃、101kPa下,1mol甲烷燃烧生成CO2和液态水时放热890.31kJ。请写出甲烷燃烧热的热化学方程式__________。(2)由CO2和H2合成甲醇的化学方程式为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g).在其他条件不变的情况下,实验测得温度对反应的影响如下图所示(注:T1、T2均大300℃)。①合成甲醇反应的△H__________(填“>”、“<”或“=”)0。②平衡常数的表达式为:__________。温度为T2时的平衡常数__________(填“>”、“<”或“=”)温度为T1时的平衡常数。29、(10分)(1)1000℃时,硫酸钠与氢气发生下列反应:Na2SO4(s)+4H2(g)Na2S(s)+4H2O(g)该反应的平衡常数表达式为______________;已知K1000℃<K1200℃,若降低体系温度,混合气体的平均相对分子质量将___________(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)常温下,如果取0.1mol·L-1HA溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合(混合后溶液体积的变化忽略不计),测得混合液的pH=8。混合液中由水电离出的c(OH-)与0.1mol·L-1NaOH溶液中由水电离出的c(OH-)之比为_________。(3)25℃时,将amolNH3通入水中得到0.1mol·L1的氨水,测定其pH约为11,有关的方程式为_____,再向该溶液中通入3amolHCl,溶液中存在的关系式有多种,完成下列关系式(填入恰当的数字):c(H+)=_____c(NH4+)+_____c(NH3·H2O)+c(OH-)(4)工业上用氨水将SO2转化为(NH4)2SO3,再氧化为(NH4)2SO4。已知25℃时,0.05mol·L1(NH4)2SO4溶液的pH=a,则c(NH4+)︰c(NH3·H2O)=__________________(用含a的代数式表示,已知NH3·H2O的电离常数为Kb=1.7×103)(5)100℃时,水的离子积为Kw=1×10-12,在该温度下,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的硫酸溶液混合,若所得混合溶液pH=7,则NaOH溶液与硫酸溶液的体积比为____________(混合后溶液体积的变化忽略不计)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A、CaH2中氢由-1价升至0价,2H2O中氢由+1价降为0,水作氧化剂,故A错误;B、水中氧元素由-2价升高为0价,水只作还原剂,故B错误;C、没有元素的化合价变化,不属于氧化还原反应,故C错误;D、有元素的化合价变化,属于氧化还原反应,水中H、O元素的化合价不变,则水既不是氧化剂又不是还原剂,故D正确;故选D。2、B【分析】根据金属钠和碳与氧气反应的生成物的状态进行分析,Na与氧气加热的条件下反应生成过氧化钠固体,碳与氧气加热的条件下反应生成二氧化碳气体,由此分析。【详解】钠与氧气反应生成过氧化钠固体,化学反应为2Na+O2Na2O2,燃烧后左瓶内气体体积减少,压强减小;碳与氧气反应生成二氧化碳气体,化学反应为C+O2CO2,右瓶内气体体积变化不大,压强变化不大;故燃烧完毕后同时打开装置中的两个活塞,水只会进入左瓶中,答案选B。3、A【详解】a中加入少量CuO固体,氧化铜和硫酸反应生成硫酸铜和水,锌和硫酸反应,加入硫酸铜,会置换出金属铜,形成锌、铜、稀硫酸原电池,加速金属锌和硫酸反应的速率,所以反应速率是:a>b,速率越大,锌完全反应时所用的时间越短,所以a所用的时间小于b的时间;产生氢气的量取决于金属锌的质量,而a中,金属锌一部分用于置换金属铜,导致和硫酸反应生成氢气的量减少,所以氢气的体积是:a<b;故选A。4、C【详解】根据核磁共振氢谱图,可以看到有四个峰,有四种氢;A.CH3COOCH3有两种氢,选项A不符合;B.HCOOC2H5有三种氢,选项B不符合;C.CH3CH(OH)CHO有四种氢,选项C符合;D.CH3COCH2OH有三种氢,选项D符合。答案选C。5、D【详解】A.根据反应4FeO42-+10H2O⇌4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,溶液的酸性越强,反应进行的程度越大,K2FeO4越不稳定,故A正确;B.40℃时,在0~120min内,K2FeO4的分解速率为mol•L-1•min-1=3.75×10-3mol•L-1•min-1,故B正确;C.由图中数据可知,温度越高,相同时间内FeO42-浓度变化越快,分解速率越快,故C正确;D.当分解足够长时间后,开始浓度相等,但是最后浓度不等,所以四份试样的分解率不会相等,故D错误;故选D。6、B【详解】①升高温度,ⅠⅡ正、逆反应速率均增大,故错误;②800K下,可以通过改变二氧化碳的量,即改变起始投料比,使甲烷的转化率由X点提高至Y点,故正确;③根据两个反应得到总反应为CH4(g)+2CO2(g)H2(g)+3CO(g)+H2O(g),加入的CH4与CO2物质的量相等,CO2消耗量大于,因此CO2的转化率大于CH4,因此曲线A表示CO2的平衡转化率,故错误;④相同条件下,使用高效催化剂只能改变化学反应速率但不能使平衡移动,故不能使曲线A和曲线B相重叠,故正确;综上,有2个正确;答案选B。7、A【详解】一定条件下的密闭容器中,增大容器的体积对化学反应速率没有影响,即为减小压强对化学反应速率没有影响,说明该反应体系没有气体参与或生成,B、C、D反应体系均有气体参与反应或生成,而A中无气体参与或生成,故答案为A。8、A【详解】A.[Ne]3s2是1s22s22p63s2的简化写法,1s22s22p63s2是Mg的电子排布式,故A正确;

B.3p2表示3p能级填充了两个电子,故B错误;

C.同一原子中电子层数越大,离核越远,能量也就越高,故1s、2s、3s电子的能量逐渐升高,故C错误;

D.同一原子中,2p、3p、4p能级的轨道数是相等的,都为3,所以都能容纳6个电子,故D错误;

综上所述,本题选A。9、D【解析】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用。【详解】A.实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气,氯气和水的反应是可逆反应,饱和氯化钠溶液中氯离子浓度大,化学平衡逆向进行,减小氯气溶解度,能用勒沙特列原理解释,故A不选;B.SO2和O2反应生成SO3,是气体体积缩小的反应,增大压强,有利于平衡正向移动,故B不选;C.增加KSCN的浓度,有利于平衡向正反应方向移动,Fe(SCN)3浓度增大,体系颜色变深,故C不选。D.合成NH3的反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,但升高温度为加快反应速率,与平衡移动无关,故D选;答案选D。10、A【详解】Al(OH)3属于两性氢氧化物,能够与强酸和强碱反应,氨水属于弱碱,不能与氢氧化铝反应;故选A。11、A【详解】A.根据题意列出三段式:,时,M的转化率为,故A正确;B.,用M表示的平均反应速率为,故B错误;C.若反应速率不变,,M的转化浓度为,M的物质的量浓度为,但在反应过程中,正反应速率逐渐减小,前的反应速率比后反应速率快,因此M的物质的量浓度小于,故C错误;D.恒容条件下,向容器中充入惰性气体,平衡不移动,M的物质的量不变,故D错误。综上所述,答案为A。12、C【分析】通过图中信息及四种元素为短周期,可确定,X、W为第二周期相邻元素,Y、Z为第三周期相邻元素,且X、Z同主族,四种原子最外层电子数之和为24,设X最外层电子数为x,则x+x+1+x+x-1=24,x=6,X为O,W为F,Y为P,Z为S。【详解】A.O和S为同主族,但由于O的氧化性较强,无正价,硫有+6价,A错误;B.O2-、F-具有相同的核外电子排布,原子序数越大半径越小,r(X)>r(W),B错误;C.根据元素周期律,非金属元素的非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,非金属性:F>O>S>P,气态氢化物的稳定性:W>X>Z>Y,C正确;D.S元素+4价的氧化物对应水化物为亚硫酸,为弱酸,D错误;故答案选C。13、A【解析】A.根据图像可知无法判断反应是放热反应还是吸热反应,A错误;B.斜率越大,反应速率越快,因此反应速率最大的时间段是在t1~t2,B正确;C.根据纵坐标数据可知四个时间段内生成C的量最多的是t1~t2,C正确;D.反应后阶段,反应物浓度减小,因此反应速率后来减慢主要是受反应物浓度变化的影响,D正确,答案选A。14、D【详解】A.含溶液呈紫色,不满足题干无色溶液要求,故A项不符合题意;B.OH-与之间能够发生复分解反应生成弱电解质NH3•H2O,因此不能大量共存,故B项不符合题意;C.与Al3+之间能够发生强烈相互促进的双水解反应,因此不能大量共存,故C项不符合题意;D.微粒在溶液中均为无色,且微粒之间不发生反应,能够大量共存,故D项符合题意;综上所述,答案为D。15、C【解析】醋酸钠溶液中,醋酸根离子水解,溶液呈碱性,有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。答案选C。16、D【分析】由总反应方程式得,I-被氧化,Fe3+被还原,因此甲中石墨为正极,乙中石墨为负极。【详解】A.乙中I-被氧化,Fe3+被还原,因此甲中石墨为正极,乙中石墨为负极,电流方向是从正经导线流向负极,所以从甲池石墨棒流向乙池石墨棒,故A项正确;B.由总反应方程式知,Fe3+被还原成Fe2+,故B项正确;C.当电流计为零时,说明没有电子发生转移,反应达到平衡,故C项正确;D.加入Fe2+,导致平衡逆向移动,则Fe2+失去电子生成Fe3+,作为负极,故D项错误;故选D。17、A【详解】由图可知,当t1时刻升高温度或增大压强时,v逆>v正,即平衡逆向移动,因升高温度时,平衡向吸热方向移动,增大压强,平衡向气体体积减小方向移动。A.升高温度时,平衡逆向移动,增大压强时,平衡逆向移动,故A项正确;B.升高温度时,平衡逆向移动,增大压强时,平衡正向移动,故B项错误;C.升高温度时,平衡正向移动,增大压强时,平衡不移动,故C项错误;D.升高温度时,平衡正向移动,增大压强时,平衡逆向移动,故D项错误;故答案为A18、C【详解】A.显酸性的溶液可以是酸溶液,也可以是强酸的酸式盐或强酸弱碱盐,显碱性的溶液可以是碱溶液,也可以是弱酸强碱盐溶液,A错误;B.弱酸强碱盐或强酸弱碱盐能促进水的电离,而强酸强碱盐对水的电离无影响,B错误;C.常温下,某溶液中水电离出的H+浓度为1×10-9mol/L,该溶液可以是酸溶液,也可以是碱溶液,C正确;D.常温下,中性溶液的pH=7,而时,中性溶液的pH=6,D错误;故答案为:C。19、C【分析】本题主要考查有机物的化学性质及推断。C3H6O2水解后得到一元酸和一元醇,结合分子式C3H6O2以及M能发生银镜反应可知M为饱和一元羧酸,N为饱和一元醇,M、N的相对分子质量相等,则M分子比N分子少一个碳原子,故M为HCOOH,N为CH3CH2OH,A为HCOOCH2CH3,据此解答。【详解】A.该有机物为甲酸乙酯,其中含有醛基,能够发生银镜反应,故A正确;B.M结构简式为HCOOH,不含有甲基,故B正确;C.N催化氧化得到的是乙醛,而不是甲酸,故C错误;D.N可以被氧化为乙酸,乙酸与甲酸互为同系物,故D正确。【点睛】本题考查考查有机物推断,关键在于抓住酯水解得到的酸和醇分子量相等,注意甲酸含有醛基,具有还原性,能发生银镜反应。20、D【解析】A.焰色反应过程中没有新物质生成,是物理变化,故A错误;B.处于最低能量状态的原子叫做基态原子,根据构造原理,基态C原子的电子排布式是1s22s22p2,故B错误;C.电子由基态跃迁到激发态需要吸收能量,而由激发态跃迁到基态(或能量较低的激发态)放出能量,焰色反应是两个过程的综合,故C错误;D.基态原子吸收能量变为激发态原子,所以激发态原子能量大于基态原子能量,故D正确;答案选D。21、A【详解】由原子构成的晶体为原子晶体,SiC是由原子构成的,属于原子晶体,晶体中每个Si原子连有4个Si-C键,但是每个Si-C键是两个原子共有,故每个Si原子含有2个Si-C键,同理,每个C原子也含有2个Si-C键,而一个Si原子对应一个C原子,故Si和Si-C键个数之比为1:4。答案选A。【点睛】注意每个C和每个Si都有2个Si-C键,关键是要注意一个Si原子对应一个C原子。22、D【详解】A.第一步是吸热反应,第二步是放热反应,故A错误;B.C的能量最低,三种化合物中C最稳定,故B错误;C.加热是反应条件,与反应是否吸热无必然联系,故C错误;D.C的能量低于A,从A生成C反应放热,实现了化学能转化为热能,故D正确;故选D。二、非选择题(共84分)23、2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O酯化(或取代)反应氧化反应①①③【分析】乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气;乙醇点燃生成二氧化碳和水;乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水;乙醇在铜催化作用下氧化成乙醛;【详解】(1)反应①是乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气,反应方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;反应②是乙醇燃烧生成二氧化碳和水,反应方程式是CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O;反应③是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应类型酯化(或取代)反应。反应④是乙醇在铜催化作用下氧化成乙醛,反应类型是氧化反应;(2)Ⅰ.乙醇与活泼金属反应生成乙醇钠,乙醇钠的结构式是,所以是键①断裂;Ⅱ.乙醇在Cu或Ag催化下和O2反应生成乙醛,乙醛的结构式是,所以是键①③断裂。七、元素或物质推断题24、羰基、溴原子取代反应消去反应+NaOH+NaCl3【分析】A发生取代反应生成B,B消去反应生成C,根据B和D结构简式的差异性知,C应为,C发生取代反应生成D,E生成F,根据F和D的结构简式知,D发生加成反应生成E,E为,E发生消去反应生成F,F发生加成反应生成G,G发生加成反应生成H,H发生反应生成I,再结合问题分析解答。【详解】(1)根据分析,C的结构简式为,E的结构简式为,其中的官能团名称为羰基、溴原子;(2)通过以上分析中,③的反应类型为取代反应,⑤的反应类型为消去反应;(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y,Y为,在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成,所以反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl;(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上,所以其可能的结构有3种。25、酸式滴定管无影响锥形瓶滴入最后一滴NaOH溶液,锥形瓶中溶液由无色变为粉红色,且半分钟不变色AB0.1626【解析】根据酸碱滴定原理分析滴定过程中的注意事项及计算溶液的浓度。【详解】(1)精确量取液体的体积用滴定管,量取20.00mL待测液应使用酸式滴定管,若在锥形瓶装液前残留少量蒸馏水,对其中含有的溶质物质的量无影响,所以对滴定结果无影响;故答案为:酸式滴定管;无影响;

(2)中和滴定中,眼睛应注视的是锥形瓶中溶液颜色变化,滴定时,当溶液颜色变化且半分钟内不变色,可说明达到滴定终点,所以当滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为粉红色,且半分钟内不褪色;

故答案为:锥形瓶;滴入最后一滴NaOH溶液,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色,半分钟不变色;

(3)从上表可以看出,第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显多于后两次的体积,A.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束时无气泡,导致记录的氢氧化钠溶液体积偏大,故A正确;

B.锥形瓶用待测液润洗,待测液的物质的量偏大,所用氢氧化钠溶液体积偏大,故B正确;

C.NaOH标准液保存时间过长,有部分Na2CO3生成,如用酚酞为指示剂,最终产物不变,没有影响,故C错误;

D.滴定结束时,俯视计数,因为0刻度在上方,所以测出所用氢氧化钠溶液体积偏小,故D错误;故选:AB;

(4)三次滴定消耗的体积为:18.10mL,16.30mL,16.22mL,舍去第1组数据,然后求出2、3组平均消耗V(NaOH)=16.26mL,

NaOH~HCl

1

10.2000mol•L-1×16.26mL

c(HCl)×20.00mL

解得:c(HCl)=0.1626

mol•L-1;故答案为:0.1626。26、分液漏斗

关闭分液漏斗的活塞,将注射器的活栓向外拉出一段距离,若一段时间后活栓能够恢复到原位置,则装置的气密性好加快0.3O2生成的Fe3+催化了过氧化氢的分解【解析】本题探究过氧化氢分解的最佳催化条件,使用注射器测量气体体积,能保证所测气体恒温恒压,实验数据中表征反应快慢的物理量是反应停止所用时间,反应停止所用时间越短反应速率越快,从表格数据可以看出催化剂使用量越大反应所用时间越短,但使用0.3gMnO2和0.8gMnO2时反应所用时间差别不大。“绿色化学”的理念是原子经济性、从源头上减少污染物的产生等,使用0.3gMnO2有较好的反应速率又符合“绿色化学”的理念。H2O2能将Fe2+氧化为Fe3+,Fe3+又能催化H2O2的分解放出O2,由此分析解答。【详解】(1)盛装双氧水的化学仪器是分液漏斗。(2)通常在密闭体系中形成压强差来检验装置的气密性,本实验中推拉注射器活栓就可以造成气压差,再观察活栓能否复位,其操作方法是:关闭分液漏斗的活塞,将注射器的活栓向外拉出一段距离,若一段时间后活栓能够恢复到原位置,则装置的气密性好。(3)由表格数据可知,过氧化氢浓度相同时,增大MnO2的质量,反应停止所用时间缩短,反应速率加快,所以相同浓度的过氧化氢,其分解速率随着二氧化锰用量的增加而加快。(4)从表格数据看,三次实验中尽管双氧水的浓度不同,但使用0.3gMnO2的反应速率明显比0.1gMnO2加快很多倍,使用0.8gMnO2尽管比0.3gMnO2时反应速率有所加快,但增大的幅度很小,而“绿色化学”要求原子经济性、从源头减少污染物的产生等,所以使用0.3gMnO2既能有较好的实验效果又符合“绿色化学”的理念。(5)在FeCl2溶液中加入过氧化氢溶液,发现溶液由浅绿色变成了棕黄色,是因为H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,根据题给信息,Fe3+可以催化过氧化氢的分解,所以H2O2在Fe3+催化下发生了分解反应2H2O22H2O+O2↑,所以产生的气体是O2,原因是生成的Fe3+催化了过氧化氢的分解。27、5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O温度1.0t(溶液褪色时间)/s催化剂得③中高锰酸钾浓度与②中高锰酸钾浓度相同,草酸浓度,2.5【分析】(1)根据H2C2O4与KMnO4在H2SO4作用下反应生成MnSO4、CO2和H2O书写离子方程式。(2)实验①②是温度不同,②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则要使得混合后高锰酸钾浓度相同,草酸浓度不同。(3)要分析化学反应速率,则需要褪色后所用时间,上述实验②④每个物理量都相同,应该探究催化剂对化学反应速率的影响。(4)根据混合后溶液体积要相同才能使得高锰酸钾浓度相同。(5)根据反应离子方程式得到草酸与高锰酸钾初始的物质的量比值。【详解】(1)上述反应原理是H2C2O4与KMnO4在H2SO4作用下反应生成MnSO4、CO2和H2O,其离子方程式:5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O;故答案为:5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O。(2)实验①②是温度不同,其他量相同,因此是探究温度对化学反应速率的影响;若上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,在最后溶液的体积应该相同,因此a为1.0mL;故答案为:温度;1.0。(3)要分析化学反应速率,则需要褪色后所用时间,因此表格中“乙”应填写t(溶液褪色时间)/s。上述实验②④每个物理量都相同,因此应该是探究催化剂对化学反应速率的影响;故答案为:t(溶液褪色时间)/s;催化剂。(4)实验③中加入amL蒸馏水的目的是使得③中高锰酸钾浓度与②中高锰酸钾浓度相同,草酸浓度,不同,如果不加,则②③中高锰酸钾和草酸浓度都不相同;故答案为:得③中高锰酸钾浓度与②中高锰酸钾浓度相同,草酸浓度。(5)为了观察紫色褪去,根据反应离子方程式得到草酸与高锰酸钾初始的物质的量需要满足的关系即;故答案为:2.5。【点睛】分析浓度对反应速率的影响时,一定要注意混合后溶液的总体积要相同才能使的其中一个物质的浓度相同,另外一个物质的浓度不相同,因此要加入蒸馏水来使混合后溶液总体积相同。28、CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)

△H=-890.31kJ/mol<

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