高二化学同分异构体专项训练单元-易错题测试提优卷

高二化学同分异构体专项训练单元易错题测试提优卷一、高中化学同分异构体1．盐酸利多卡因(F)可用于表面麻醉，还具有抗心律失常的作用，其合成路线：回答下列问题：(1)A的化学名称为______________，B→C的反应类型为____________。(2)C→D的化学方程式为___________________。(3)E中苯环上的一氯代物有___________种。(4)X为B的芳香族同分异构体且苯环上仅有2个取代基，红外光谱显示X有氨基(-NH2)，实验测得X能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2，则X的结构可能有______种，其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的X的结构简式为______________________。(5)已知工业上可用氯气催化乙酸生产氯乙酸，再以氯乙酸为原料，以S2Cl2、Cl2为氯化剂，加入适当的催化剂，即可制得氯乙酰氯(ClCH2COCl)。请设计以CH2=CH2为主要原料合成ClCH2COCl的路线流程图________________________________(无机试剂任选)。2．Ⅰ.A.CH3CH2CH2CHO与B.与C.与D.CH3CH2C≡CH与CH2=CH—CH=CH2E.与(1)上述各组化合物属于同分异构体的是__________(填字母)。(2)上述化合物A中的含氧官能团是_________(填名称)；根据官能团的特点可将C中两化合物划分为________类和________类。(3)上述化合物中属于芳香化合物的是________(填字母)，属于羧酸的是______(填字母)，能加聚生成高分子的是________(填字母)。Ⅱ.写出下列有机物的名称或结构简式：(1)结构简式为的烃可命名为_________。(2)2，5-二甲基-1-己烯的结构简式：___________。(3)2，2，3-三甲基丁烷的结构简式：____________。(4)键线式为的名称是：___________。(5)的系统命名是______。3．有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。则下列说法错误的是（）A．该反应是取代反应B．若R为—CH3时，b中所有碳原子共面C．若R为—C4H9时，则b中苯环上的一氯代物可能的结构共有12种D．若R为—C4H5时，1molb最多可以与4molH2加成4．指定条件的同分异构体。（1）分子式为C3H6O，不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰，其结构简式为：_____。（2）分子式为C4H9Cl的物质，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；其结构简式为_____。（3）某烃的含氧衍生物的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。其结构简式为____。（4）分子式为C7H5O2Cl的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_____种，[不考虑-OCl这种基团]其中核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是____（写结构简式）。5．已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。(1)G的结构简式为_______________________________。(2)指出下列反应的反应类型：A转化为B：__________________，C转化为D：______________________。(3)写出下列反应的化学方程式:D生成E的化学方程式：________________________________。B和F生成G的化学方程式：___________________________。(4)符合下列条件的G的同分异构体有________种。①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_____________、____________________。6．芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下C能发生银镜反应；C与其他物质之间的转化如下图所示：(1)C的结构简式是__________________。(2)E中含氧官能团的名称是___________；C→F的反应类型是___________。(3)写出下列化学方程式：G在一定条件下合成H的反应________________________。(4)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体，则符合以下条件W的同分异构体有________种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式____________。①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应(5)请设计合理方案由合成__________(无机试剂任选，用反应流程图表示，并注明反应条件)。7．PET是目前世界上产量最大的聚酯类合成纤维，冬奥会比赛场馆装饰材料、矿泉水瓶、磁带和胶卷的片基等都广泛采用PET材料。以卤代烃为原料合成PET的线路如下(反应中部分无机反应物及产物已省略)。已知RX2(R、R1代表烃基，X代表卤素原子)是芳香族化合物，相对分子质量为175，其中X元素的质量分数为40.6%。(1)RX2中苯环上有两个取代基，且苯环上的一硝基取代物只有一种。则RX2的结构简式为____________。(2)1molC与足量碳酸氢钠溶液反应可放出________LCO2(标准状况下)。(3)反应①的化学方程式为______________，其反应类型为________。从D到E，工业上一般通过两步反应来完成。若此处从原子利用率为100%的角度考虑，由D与某种无机物一步合成E，该无机物的化学式为________________。(4)C的同分异构体M具有：①M分子中，苯环上有三个取代基；②与氯化铁溶液发生显色反应；③与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应；④在稀硫酸中能发生水解反应。同时符合上述条件的M的结构有________种。(5)写出合成PET的化学方程式：__________。8．从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：(1)①乙中含氧官能团的名称分别为_______。②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式_______。a．苯环上有两个不同的取代基b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应c．遇FeCl3溶液显呈现紫色(2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：反应I的反应类型为______，Y的结构简式_______。(3)1mol乙最多可与______molH2发生加成反应。(4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________。9．I.某有机物结构如图所示，它的结构最多有_______种II.已知：苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：现有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C10H14，完成以下空格：（1）甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是______________________；（2）乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸，则乙可能的结构有___种。（3）丙苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙可能的结构简式（写至少2种）____________________、______________________。10．著名的获得诺贝尔奖的狄尔斯阿德尔反应，是由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应。如：CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2可表示为，实际是个加成反应。工业上常用下列流程制取重要化学原料(M)。流程中的A为天然橡胶的单体，分子式为C5H8。(1)A的名称是___，B的结构简式是___。(2)A的属于炔烃的同分异构体一共有___种，A与B反应生成的另一种含六元环的化合物的结构简式为___。(3)②反应的类型为___，③反应的化学方程式为：___。(4)按下列要求写出B的两种同分异构体的结构简式：___。(Ⅰ)能发生银镜反应；(Ⅱ)分子结构中含有两个甲基；(Ⅲ)能发生水解反应由丙烯制得B经如下流程：CH3-CH=CH2CH3CHClCH2ClC→X→Y→Z→CH2=CH-COOHB(5)参照流程中的前两步和最后一步的书写方法写出其他中间步骤的流程：_____。11．下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物（有些物质未写出）据上图回答问题：(1)A的结构简式_______，D的名称是__________。(2)反应①③④的反应类型分别为_____________、____________和__________。(3)除去F中杂质C、D时，最后要用分液的方法进行混和物的分离，F产物从分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)写出反应②的反应方程式为_________________________________。12．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应：(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是__________；X的结构简式为__________。(2)有机物(II)的化学式为_______；分子中化学环境不同的氢原子共有____