高二化学同分异构体专项训练单元-易错题测试综合卷学能测试

高二化学同分异构体专项训练单元易错题测试综合卷学能测试一、高中化学同分异构体1．充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g

CO2和3.6g

H2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍．(1)求该有机物的分子式________________．(2)该有机物链状同分异构体的结构简式为：_________________________________________________________________、______________________________________________________、___________________________________________________．(3)若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰（即只有一种氢原子），则用键线式表示的结构简式为__________．2．盐酸利多卡因(F)可用于表面麻醉，还具有抗心律失常的作用，其合成路线：回答下列问题：(1)A的化学名称为______________，B→C的反应类型为____________。(2)C→D的化学方程式为___________________。(3)E中苯环上的一氯代物有___________种。(4)X为B的芳香族同分异构体且苯环上仅有2个取代基，红外光谱显示X有氨基(-NH2)，实验测得X能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2，则X的结构可能有______种，其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的X的结构简式为______________________。(5)已知工业上可用氯气催化乙酸生产氯乙酸，再以氯乙酸为原料，以S2Cl2、Cl2为氯化剂，加入适当的催化剂，即可制得氯乙酰氯(ClCH2COCl)。请设计以CH2=CH2为主要原料合成ClCH2COCl的路线流程图________________________________(无机试剂任选)。3．Ⅰ.A.CH3CH2CH2CHO与B.与C.与D.CH3CH2C≡CH与CH2=CH—CH=CH2E.与(1)上述各组化合物属于同分异构体的是__________(填字母)。(2)上述化合物A中的含氧官能团是_________(填名称)；根据官能团的特点可将C中两化合物划分为________类和________类。(3)上述化合物中属于芳香化合物的是________(填字母)，属于羧酸的是______(填字母)，能加聚生成高分子的是________(填字母)。Ⅱ.写出下列有机物的名称或结构简式：(1)结构简式为的烃可命名为_________。(2)2，5-二甲基-1-己烯的结构简式：___________。(3)2，2，3-三甲基丁烷的结构简式：____________。(4)键线式为的名称是：___________。(5)的系统命名是______。4．分子式为，满足①与氯化铁显色

②苯环上二取代

③能发生水解反应的同分异构体有(不考虑立体异构)(

)A．9种 B．12种 C．18种 D．24种5．（1）相对分子质量为70的烯烃的分子式为___；若该烯烃与足量的H2加成后生成分子为含3个甲基的烷烃A，则该烯烃可能的结构简式为___（任写其中一种）。若A的一种同分异构体B常温常压下为气体，一氯代物只有一种结构，B的二氯代物有___种。0.5molB的二氯代物最多可与___molCl2在光照条件下发生取代反应。（2）有机物C的结构简式为，若C的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，写出C的该种同分异构体的结构简式___，用系统命名法命名为___。（3）烯烃D是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，D分子中能够共平面的碳原子个数最多为___个，D使溴的四氯化碳溶液褪色的反应类型是___，产物的结构简式为___；一定条件下D能发生加聚反应，写出其化学方程式___。6．化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①R-BrR-MgBr②③（R表示烃基或氢原子）(1)写出A的结构简式：____________________________________。(2)I是常用指示剂酚酞。写出I中含氧官能团的名称:____________和_____________。(3)符合下列要求的G的同分异构体有________种。a.G分子中有一个六元环b.只有两个侧链c.G能与NaHCO3反应放CO2气体(4)H和K互为同分异构体。写出反应G→K的化学方程式：________________________。7．由芳香烃A制备M（可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体）的一种合成路线如下：已知:R1COOR2请回答:（1）A的结构简式为_____；D中官能团的名称为___。（2）由D生成E的反应类型为____；G的分子式为___。（3）由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为____。（4）M的结构简式为____。（5）芳香化合物H为C的同分异构体，H既能发生银镜反应又能发生水解反应，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的H的一种结构简式______。（6）参照上述合成路线和信息，以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线_____。8．化合物I(C12H14O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息：①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②R-CH=CH2R-CH2-CH2-OH；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种且遇Fe3+不变色；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：(1)A的结构简式为_____，C的名称为________；(2)B所含官能团的名称是_______，E的分子式为________；(3)A→B、C→D的反应类型分别为________、________。(4)写出F→G的化学方程式：___________；(5)I的结构简式为___________；(6)I的同系物J比I相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有一个取代基；②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有____种(不考虑立体异构)。上述同分异构体中有一种发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1：2：2：2：3，写出J的这种同分异构体的结构简式_________。9．药物他达拉菲的合成路线之一如下：已知：①Me代表。②以磷酸三乙酯为催化剂，乙酸蒸气在750℃左右、12kPa压力下，经过热裂解脱水制得乙烯酮，进一步聚合生成双乙烯酮，反应式如下：CH3COOHCH2CO+H2O2CH2CO③2ClCH2COCl回答下列问题：中官能团的结构简式为________；双乙烯酮中含氧官能团名称为________。的分子式是________，B的核磁共振氢谱图中有________组峰，第二步生成的小分子产物的化学式为________。在浓硫酸、加热条件下生成磷酸三乙酯的化学方程式为________。比B分子多两个氢原子的C分子有多种同分异构体，写出满足下列条件的C的同分异构体的所有结构简式：________。①与溶液混合显色；②苯环上的一氯代物只有两种；③在稀硫酸溶液作用下能发生水解反应。请写出以电石为起始原料合成乙烯酮的路线。要求：①有机物写结构简式；②其他试剂自选；③合成路线不超过四步________。10．著名的获得诺贝尔奖的狄尔斯阿德尔反应，是由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应。如：CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2可表示为，实际是个加成反应。工业上常用下列流程制取重要化学原料(M)。流程中的A为天然橡胶的单体，分子式为C5H8。(1)A的名称是___，B的结构简式是___。(2)A的属于炔烃的同分异构体一共有___种，A与B反应生成的另一种含六元环的化合物的结构简式为___。(3)②反应的类型为___，③反应的化学方程式为：___。(4)按下列要求写出B的两种同分异构体的结构简式：___。(Ⅰ)能发生银镜反应；(Ⅱ)分子结构中含有两个甲基；(Ⅲ)能发生水解反应由丙烯制得B经如下流程：CH3-CH=CH2CH3CHClCH2ClC→X→Y→Z→CH2=CH-COOHB(5)参照流程中的前两步和最后一步的书写方法写出其他中间步骤的流程：_____。11．K是称为PTT的高分子材料，因具有优良的性能而可作工程塑料、纺织纤维等有广泛的应用。如图所示是PTT的一种合成路线。已知：完成下列填空：（1）W所含官能团的名称为______。反应③的化学反应类型为______。（2）M的结构简式为______，反应④的化学反应方程式为______。（3）反应⑥的另一无机产物是______，与反应⑥的化学反应类型无关的是（选填编号）______。A．聚合反应B．酯化反应C．消去反应D．加成反应（4）有机物X的分子式为C4H8O2，是M的同系物。则X可能的结构简式共有______种。（5）设计一条由甲苯为原料（无机试剂可任选）合成苯甲酸苯甲酯的合成路线。（合成路线常用表示方式为AB……目标产物）_____________12．萜类化合物广泛分布于植物、昆虫及微生物体内，是多种香料和药物的主要成分，Ⅰ是一种萜类化合物，它的合成路线如图所示：已知：Ⅰ．Ⅱ．Ⅲ．回答下列问题：（1）A的名称是________，的反应类型是_________；（2）流程中设计这步反应的作用________；（