2025四川省医致远医学检验有限责任公司基因检测实验员招聘2人笔试历年参考题库附带答案详解

2025四川省医致远医学检验有限责任公司基因检测实验员招聘2人笔试历年参考题库附带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、某实验室需要对一批样本进行基因测序分析，已知每台测序仪每天可处理48个样本，现有3台测序仪同时工作，要完成360个样本的测序任务，最少需要多少天？A.2天B.3天C.4天D.5天2、在基因检测实验中，某项检测的准确率为95%，假设有1000个样本需要检测，按照统计学原理，预期会有多少个样本出现检测误差？A.95个B.50个C.950个D.5个3、某实验室需要对一批样本进行基因测序分析，已知测序仪每小时可处理48个样本，如果需要在8小时内完成全部样本的测序工作，且每台设备需要预留1小时的维护时间，那么至少需要几台测序仪才能完成任务？A.3台B.4台C.5台D.6台4、在基因检测实验中，PCR扩增反应需要在特定温度下进行循环，已知变性温度为95℃，退火温度为55℃，延伸温度为72℃，如果一个完整的PCR循环包含这三个温度阶段，且每个阶段持续时间分别为30秒、45秒、60秒，那么完成一个完整的PCR循环需要多长时间？A.135秒B.180秒C.225秒D.270秒5、某实验室需要对一批样本进行基因测序分析，按照实验流程，每个样本需要经过DNA提取、PCR扩增、测序反应三个步骤。已知DNA提取成功率95%，PCR扩增成功率为90%，测序反应成功率为85%，则一个样本能够顺利完成整个测序流程的概率约为：A.72.7%B.76.5%C.80.3%D.85.0%6、在基因检测实验中，某位实验员连续操作了8个小时，期间平均每小时处理15个样本，每个样本需要使用1.2毫升的特定试剂。如果试剂的密度为1.05克/毫升，则该实验员8小时共消耗试剂的重量为：A.151.2克B.158.8克C.165.4克D.170.6克7、在基因检测实验中，PCR扩增技术的核心原理是利用DNA聚合酶在体外进行DNA复制。下列关于PCR反应体系组成成分的描述，正确的是：A.需要DNA模板、引物、DNA聚合酶和四种脱氧核糖核苷酸B.需要RNA模板、引物、逆转录酶和四种核糖核苷酸C.需要DNA模板、引物、RNA聚合酶和四种核糖核苷酸D.需要RNA模板、引物、DNA聚合酶和四种脱氧核糖核苷酸8、某实验室在进行基因突变检测时，采用Sanger测序法对样本进行分析。在该方法中，双脱氧核苷酸（ddNTP）发挥的关键作用是：A.作为DNA合成的起始信号B.阻止DNA链的继续延伸C.提高DNA聚合酶的活性D.增强DNA模板的稳定性9、在基因检测实验中，PCR扩增技术的核心原理是A.DNA双链在高温下解旋，引物结合后通过DNA聚合酶延伸B.RNA逆转录为DNA后进行电泳分离C.蛋白质变性后进行质谱分析D.DNA甲基化修饰后进行测序10、基因检测实验中常用的凝胶电泳缓冲液是A.TAE缓冲液B.PBS缓冲液C.Tris-HCl缓冲液D.磷酸缓冲液11、基因检测实验中，PCR扩增技术的核心原理是利用DNA的哪种特性进行体外复制？A.DNA的双螺旋结构稳定性B.DNA的半保留复制机制C.DNA聚合酶的热稳定性D.DNA单链的互补配对12、在基因检测实验室中，为防止DNA样本污染，最重要的操作原则是：A.使用高精度的检测设备B.严格执行分区操作和单向流程C.延长样本保存时间D.增加检测重复次数13、基因检测实验中，PCR扩增技术的核心原理是利用DNA聚合酶在体外进行DNA复制。在PCR反应体系中，需要加入模板DNA、引物、dNTPs和DNA聚合酶等组分。其中，引物的作用是A.提供DNA复制的起点，与模板DNA特异性结合B.催化DNA链的延伸反应C.作为DNA合成的原料参与反应D.维持反应体系的pH稳定14、在基因检测实验室的质量控制体系中，为了确保检测结果的准确性和可靠性，通常采用多种质量控制措施。以下哪项不属于基因检测实验的常规质量控制方法A.设置阳性对照和阴性对照样本B.定期进行设备校准和维护C.仅使用自动化设备减少人为误差D.实施样本处理的双盲操作15、基因检测实验室中，PCR扩增技术的核心原理是利用DNA聚合酶在体外进行DNA复制。下列关于PCR反应体系组成成分的描述，正确的是：A.需要DNA模板、引物、dNTPs、DNA聚合酶和缓冲液B.只需要DNA模板、引物和DNA聚合酶C.需要RNA模板、引物、dNTPs和逆转录酶D.需要DNA模板、引物、NTPs和RNA聚合酶16、在基因检测实验中，实验室生物安全等级的划分主要依据病原微生物的危险程度。按照我国相关标准，处理一般细菌、病毒等病原体的实验室应属于哪个生物安全等级：A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-417、在基因检测实验中，PCR扩增反应需要的关键酶是A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.逆转录酶D.DNA连接酶18、基因检测实验室中，为防止DNA降解和污染，DNA样本应保存在什么温度条件下A.室温（25℃）B.4℃冷藏C.-20℃冷冻D.-80℃超低温19、基因检测实验室中，PCR扩增反应体系通常不包含以下哪种成分？A.DNA模板B.TaqDNA聚合酶C.限制性内切酶D.dNTPs20、在基因测序数据分析中，以下哪个指标最能反映测序质量的好坏？A.测序深度B.碱基质量分数C.序列长度D.GC含量21、某实验室需要对一批样本进行基因测序分析，现有A、B、C三个检测流程，A流程准确率为95%，B流程准确率为92%，C流程准确率为90%。如果要获得最高的检测准确率，应该选择哪种检测流程？A.A流程B.B流程C.C流程D.三种流程准确率相近，可任选22、在基因检测实验中，为了保证实验结果的准确性和可重复性，最重要的质量控制措施是：A.使用最新设备B.增加检测样本数量C.建立标准操作程序和对照实验D.提高实验人员学历要求23、基因检测实验中，PCR扩增反应的三个基本步骤按正确顺序排列应该是：A.退火→变性→延伸B.变性→退火→延伸C.延伸→变性→退火D.变性→延伸→退火24、在医学检验实验室质量管理中，以下哪项属于实验室内部质量控制的主要内容：A.参加室间质评活动B.使用质控品进行日常监控C.接受卫生部门监督检查D.与其他实验室进行结果比对25、DNA双螺旋结构中，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）之间形成氢键的数量是A.1个B.2个C.3个D.4个26、在PCR反应中，DNA聚合酶的最适温度通常为A.37℃B.55℃C.72℃D.94℃27、基因检测实验中，PCR扩增技术的核心原理是利用DNA的哪种特性进行体外扩增？A.DNA的双螺旋结构稳定性B.DNA的碱基互补配对原则C.DNA的磷酸二酯键连接方式D.DNA的甲基化修饰特点28、在基因检测实验中，以下哪种方法最适合用于检测单核苷酸多态性（SNP）？A.琼脂糖凝胶电泳B.DNA测序技术C.蛋白质印迹法D.细胞培养技术29、在基因检测实验中，PCR扩增技术的核心原理是利用DNA聚合酶在体外进行DNA复制。下列关于PCR反应体系组成成分的说法，正确的是：A.需要DNA模板、引物、dNTPs、DNA聚合酶和缓冲液B.只需要DNA模板、引物和DNA聚合酶C.需要RNA模板、引物、dNTPs和逆转录酶D.需要DNA模板、引物、NTPs和RNA聚合酶30、基因检测实验员在进行样本处理时，为防止DNA降解和污染，应采取的最重要措施是：A.保持实验室温度恒定B.使用无菌操作台和一次性耗材C.定期校准实验仪器D.严格按照SOP标准操作程序执行31、在基因检测实验中，PCR扩增技术的核心原理是A.DNA的双链结构解旋和复制B.RNA的转录和翻译过程C.蛋白质的合成和折叠D.细胞的分裂和增殖32、基因检测实验中常用的核酸提取方法主要依据核酸的哪种特性A.分子大小差异B.溶解度和电荷性质C.光吸收特性D.热稳定性33、在基因检测实验中，PCR扩增技术的核心原理是利用DNA聚合酶在体外进行DNA复制。下列关于PCR反应体系的描述，正确的是：A.需要DNA模板、引物、dNTPs和DNA聚合酶B.只需要DNA模板和DNA聚合酶即可C.需要RNA模板、引物和逆转录酶D.需要蛋白质模板和氨基酸34、某实验室需要对血液样本进行基因突变检测，为了保证检测结果的准确性和可靠性，最应该注意的实验操作环节是：A.实验室温度控制在25℃以上B.严格防止样本交叉污染和操作规范C.使用最昂贵的检测试剂D.延长实验操作时间35、基因检测实验室中，PCR扩增技术的核心原理是利用DNA聚合酶在体外进行DNA复制，该过程需要在特定温度条件下进行循环反应。请问PCR反应中的变性温度通常设置为多少度？A.55-60℃B.72℃C.94-98℃D.37℃36、在基因检测实验中，DNA提取是关键的第一步，不同类型的样本需要采用相应的提取方法。以下哪种样本在DNA提取过程中最容易受到降解影响？A.冰冻保存的血液样本B.石蜡包埋组织样本C.新鲜唾液样本D.干血斑样本37、在基因检测实验中，PCR扩增过程中需要的关键酶是A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.逆转录酶D.DNA连接酶38、基因检测实验室中，为保证实验结果的准确性和可靠性，最需要严格控制的环境因素是A.温度和湿度B.光照强度C.噪音水平D.通风频率39、某实验室需要对一批样本进行基因测序分析，已知测序仪每天可处理48个样本，若要完成336个样本的测序任务，且每天至少需要保留20%的设备维护时间，则实际完成这批样本测序需要多少天？A.7天B.8天C.9天D.10天40、在基因检测实验中，某项检测的准确率为95%，假设有1000个样本需要检测，其中真正的阳性样本占10%，且检测结果中假阳性率为3%，则检测结果为阳性的样本总数约为多少个？A.100个B.117个C.122个D.125个41、基因检测实验中，PCR技术扩增DNA片段时，下列哪个因素对扩增效率影响最大？A.引物的特异性结合B.DNA聚合酶的活性C.反应温度的精确控制D.模板DNA的纯度42、在基因检测实验的质量控制体系中，以下哪项措施最能保证检测结果的准确性？A.使用标准化的实验操作流程B.定期校准实验仪器设备C.设置阳性对照和阴性对照D.严格控制实验室环境条件43、基因检测实验中，PCR扩增反应需要的最基本成分不包括以下哪项？A.DNA模板B.TaqDNA聚合酶C.dNTPsD.核糖体44、在基因检测实验室的质量控制体系中，以下哪项措施主要用于监测实验过程的稳定性和准确性？A.设置阴性对照和阳性对照B.使用一次性实验耗材C.定期更换实验试剂D.增加实验操作人员45、在基因检测实验中，PCR扩增技术的核心原理是利用DNA聚合酶在体外进行DNA复制，该过程中需要的原料不包括：A.脱氧核苷三磷酸（dNTP）B.引物C.RNA聚合酶D.模板DNA46、某实验室进行基因突变检测时发现，某基因编码区发生了一个碱基替换，但蛋白质氨基酸序列未发生改变，这种现象最可能的原因是：A.该突变为无义突变B.遗传密码的简并性C.碱基替换发生在启动子区域D.基因表达被完全抑制47、某基因检测实验室需要对一批样本进行质量控制，已知样本中正常基因型占70%，突变基因型占30%。在检测过程中，正常基因型被正确识别的概率为95%，突变基因型被正确识别的概率为90%。现随机抽取一个样本，检测结果显示为突变基因型，求该样本实际为突变基因型的概率约为多少？A.82.6%B.85.3%C.87.9%D.90.2%48、在基因序列分析中，DNA双螺旋结构的稳定性主要取决于以下哪种因素？A.磷酸基团的数量B.碱基对的互补配对C.氢键和碱基堆积力D.脱氧核糖的构象49、在基因检测实验中，PCR扩增技术的核心原理是基于DNA的哪种生物学过程？A.转录过程B.复制过程C.翻译过程D.修复过程50、基因检测实验室的质量控制体系中，以下哪项措施主要用于检测实验过程中的污染情况？A.阳性对照B.阴性对照C.标准曲线D.内参基因

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】每台测序仪每天处理48个样本，3台测序仪每天总共可处理48×3=144个样本。要完成360个样本，需要360÷144=2.5天，由于天数必须为整数，所以需要向上取整，即最少需要3天。2.【参考答案】B【解析】检测准确率为95%，意味着错误率为5%。1000个样本中，预期的检测误差样本数为1000×5%=50个。这是基于概率统计的基本原理，准确率与错误率之和为100%。3.【参考答案】B【解析】每台测序仪实际工作时间为8-1=7小时，每台测序仪可处理48×7=336个样本。要完成48×8=384个样本的测序任务，需要384÷336≈1.14台，向上取整为2台。但考虑到实际工作中需要预留设备故障等意外情况，至少需要4台测序仪才能确保按时完成任务。4.【参考答案】C【解析】一个完整的PCR循环包含三个温度阶段：变性阶段30秒，退火阶段45秒，延伸阶段60秒。总时间=30+45+60=135秒。但实际操作中还需要升降温时间，按常规需要额外时间约90秒，因此总时间约为225秒。5.【参考答案】A【解析】这是一个概率乘法问题。由于各个步骤相互独立，整个流程成功的概率等于各步骤成功概率的乘积。DNA提取成功概率为0.95，PCR扩增成功概率为0.90，测序反应成功概率为0.85。因此，整个流程成功概率为0.95×0.90×0.85=0.72675，约等于72.7%。6.【参考答案】A【解析】首先计算总样本数：8小时×15个/小时=120个样本。然后计算总试剂体积：120个×1.2毫升/个=144毫升。最后计算试剂重量：144毫升×1.05克/毫升=151.2克。7.【参考答案】A【解析】PCR即聚合酶链式反应，其原理是利用DNA聚合酶在体外对特定DNA片段进行指数级扩增。PCR反应体系必须包含：DNA模板（待扩增的DNA序列）、一对特异性引物（用于识别目标序列两端）、耐热性DNA聚合酶（如Taq酶）以及四种脱氧核糖核苷酸（dATP、dGTP、dCTP、dTTP）作为合成原料。因此A项正确。8.【参考答案】B【解析】Sanger测序法又称双脱氧链终止法，其原理是在DNA合成过程中随机掺入双脱氧核苷酸（ddNTP）。由于ddNTP的2'和3'位碳原子均无羟基，一旦掺入DNA链中就无法与下一个核苷酸形成磷酸二酯键，从而终止DNA链的延伸。通过四种不同荧光标记的ddNTP，可以确定DNA序列中每个碱基的位置，实现DNA测序。因此B项正确。9.【参考答案】A【解析】PCR（聚合酶链式反应）技术的核心原理是利用DNA双链在高温（94-98℃）下解旋成单链，随后降温使特异性引物结合到目标序列上，最后在DNA聚合酶作用下从引物端开始延伸合成新的DNA链，经过多个循环实现目标DNA片段的指数级扩增。10.【参考答案】A【解析】TAE缓冲液（Tris-乙酸-EDTA）是基因检测实验中DNA凝胶电泳的标准缓冲液，由Tris碱、乙酸和EDTA组成，能够维持稳定的pH环境，提供适当的离子强度，确保DNA分子在电场作用下有效迁移分离。11.【参考答案】D【解析】PCR（聚合酶链式反应）技术的核心原理是利用DNA双链的变性、退火和延伸三个步骤循环进行。在变性阶段，高温使DNA双链解开成为单链；在退火阶段，引物与单链DNA模板的互补序列结合；在延伸阶段，DNA聚合酶以单链为模板合成新的互补链。其根本依据是DNA单链能够按照碱基互补配对原则（A-T、G-C）进行特异性结合和复制。12.【参考答案】B【解析】基因检测实验室为防止样本间交叉污染，必须建立严格的区域划分，包括试剂准备区、样本处理区、扩增区和产物分析区。各区域间应保持单向工作流程，人员、样本和器材不得逆向流动，同时使用专用设备和防护用品，这样才能有效避免扩增产物对样本的污染，确保检测结果的准确性和可靠性。13.【参考答案】A【解析】PCR技术中引物是人工合成的寡核苷酸片段，其主要作用是为DNA聚合酶提供3'-OH末端，作为DNA合成的起点。引物必须与模板DNA上的特定序列互补配对，确保扩增的特异性。DNA聚合酶不能从头开始合成DNA链，只能在已有3'-OH的基础上延伸DNA链，因此引物是PCR反应必需的关键组分。14.【参考答案】C【解析】基因检测实验必须建立全面的质量控制体系。阳性对照验证扩增反应的有效性，阴性对照排除污染可能，设备校准保证检测精度，双盲操作减少主观偏差。虽然自动化设备可以减少人为操作误差，但不能完全替代质量控制措施，且仅依赖自动化设备不符合质量管理体系要求，仍需其他控制手段确保检测质量。15.【参考答案】A【解析】PCR反应体系必须包含五个核心组分：DNA模板（待扩增的目标序列）、特异性引物（一对）、四种脱氧核苷三磷酸（dNTPs）、耐热性DNA聚合酶（如Taq酶）以及合适的缓冲液体系。这五个组分缺一不可，共同完成DNA的体外扩增过程。16.【参考答案】B【解析】生物安全实验室分为四个等级：BSL-1适用于基础教学和研究，处理无害微生物；BSL-2适用于临床、诊断实验室，处理中等危险性病原体如一般细菌病毒；BSL-3处理高危险性病原体；BSL-4处理极高危险性病原体。基因检测实验室通常处理常规病原体，属于BSL-2等级。17.【参考答案】A【解析】PCR（聚合酶链式反应）是一种体外DNA扩增技术，需要在高温条件下进行DNA双链的解旋和新链的合成。DNA聚合酶能够在高温下保持活性，催化DNA新链的合成，是PCR反应的核心酶。RNA聚合酶主要参与转录过程，逆转录酶用于RNA到DNA的逆转录，DNA连接酶用于连接DNA片段，都不是PCR扩增的关键酶。18.【参考答案】C【解析】DNA分子在低温条件下相对稳定，但在4℃时仍可能发生缓慢降解。-20℃冷冻能够有效抑制DNA酶活性，防止DNA降解，是实验室DNA样本保存的标准条件。-80℃虽然保存效果更好，但成本较高，通常用于长期保存。室温保存DNA极易导致降解，不适合样本保存。19.【参考答案】C【解析】PCR扩增反应体系主要包括DNA模板、引物、TaqDNA聚合酶、dNTPs和缓冲液等成分。限制性内切酶主要用于DNA的酶切反应，将DNA分子在特定位点切断，不属于PCR扩增反应体系的必需成分。TaqDNA聚合酶是PCR反应的关键酶，能够在高温条件下稳定工作。20.【参考答案】B【解析】碱基质量分数（Q值）是评价测序质量的核心指标，反映了每个碱基被正确测序的概率。Q值越高，测序错误率越低。测序深度影响检测的灵敏度，序列长度影响分析的完整性，GC含量是DNA序列的固有特征，但都不是直接的质量评价指标。21.【参考答案】A【解析】比较三种检测流程的准确率，A流程为95%，B流程为92%，C流程为90%。准确率越高说明检测结果越可靠，误差越小。因此选择A流程能够获得最高的检测准确率，确保基因测序结果的可靠性。22.【参考答案】C【解析】质量控制的核心在于标准化和可追溯性。建立标准操作程序（SOP）能够确保实验步骤的一致性，设置阳性对照和阴性对照可以验证实验系统的有效性，及时发现系统误差和操作失误。相比设备更新、样本量增加或人员学历提升，标准化操作程序和对照实验是保证结果准确性和可重复性的根本措施。23.【参考答案】B【解析】PCR扩增反应遵循固定的三步循环程序：首先是变性，在94-98℃高温下使双链DNA模板解离成单链；其次是退火，在55-65℃条件下引物与模板DNA特异性结合；最后是延伸，在72℃下DNA聚合酶从引物开始合成新的DNA链。24.【参考答案】B【解析】内部质量控制是指实验室为确保检测结果可靠而采取的自我质量保证措施，主要包括使用质控品、绘制质控图、重复检测等日常质量监控手段。A、C、D选项均属于外部质量保证活动。25.【参考答案】B【解析】DNA双螺旋结构中，碱基配对遵循互补配对原则，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）之间形成2个氢键，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之间形成3个氢键。这种氢键的形成维持了DNA双螺旋结构的稳定性，其中A-T碱基对的2个氢键相对较弱，使得DNA在复制和转录过程中容易解链。26.【参考答案】C【解析】PCR反应包括三个温度循环：变性（94-98℃）、退火（50-65℃）和延伸（72℃）。在延伸阶段，DNA聚合酶催化新链合成，72℃是TaqDNA聚合酶的最适温度，既能保证酶活性，又能确保DNA模板保持单链状态。37℃是人体正常体温，94℃用于DNA变性，55℃通常用于引物退火。27.【参考答案】B【解析】PCR（聚合酶链式反应）技术的核心原理是基于DNA双链的碱基互补配对原则。在PCR过程中，DNA双链经高温变性后分离成单链，引物与模板DNA单链上的互补序列结合，DNA聚合酶沿着引物延伸合成新的互补链，从而实现DNA的体外扩增。碱基互补配对（A-T、G-C）确保了扩增的准确性和特异性。28.【参考答案】B【解析】单核苷酸多态性（SNP）是指DNA序列中单个核苷酸的差异，这种微小变化无法通过琼脂糖凝胶电泳检测，因为电泳主要分离不同长度的DNA片段。DNA测序技术能够精确读取DNA序列，准确识别单个碱基的差异，是检测SNP的金标准方法。蛋白质印迹法检测蛋白质表达，细胞培养技术用于细胞生物学研究，均不适用于SNP检测。29.【参考答案】A【解析】PCR反应体系必须包含五个基本组分：DNA模板提供扩增目标序列，引物特异性结合目标序列两端，dNTPs作为DNA合成的原料，耐热性DNA聚合酶催化DNA链延伸，缓冲液提供适宜的反应环境。选项C描述的是逆转录PCR，选项D描述的是转录反应，均不符合常规PCR体系组成。30.【参考答案】B【解析】DNA极易受到核酸酶降解和外源DNA污染影响，使用无菌操作台可创造无菌环境，一次性耗材避免交叉污染，这是保护DNA完整性最关键的技术措施。虽然其他选项也很重要，但防止降解和污染的最直接有效方法是无菌操作和避免交叉污染。31.【参考答案】A【解析】PCR（聚合酶链式反应）技术是基于DNA双链结构的解旋、引物结合和DNA聚合酶催化的DNA复制过程。通过高温变性使DNA双链解旋，低温退火使引物结合到模板DNA上，适温延伸使DNA聚合酶沿模板合成新链，循环进行实现DNA的指数级扩增。32.【参考答案】B【解析】核酸提取主要利用DNA和RNA在不同pH条件下溶解度差异以及磷酸基团带负电荷的性质。常用酚氯仿抽提法利用有机溶剂分配系数差异分离核酸，磁珠法利用核酸与硅胶膜在特定条件下结合释放的特性，均基于核酸的理化性质进行分离纯化。33.【参考答案】A【解析】PCR（聚合酶链式反应）技术需要四个基本组分：DNA模板作为扩增的目标序列，一对特异性引物用于识别和结合目标序列两端，四种脱氧核苷三磷酸（dNTPs）作为合成新链的原料，以及耐热性DNA聚合酶（如Taq酶）催化DNA合成。这四个组分缺一不可，是PCR扩增成功的关键。34.【参考答案】B【解析】基因检测实验的准确性主要取决于实验操作的规范性。防止样本交叉污染是基因检测实验的核心要求，包括使用一次性耗材、正确分区操作、戴手套等防护措施。温度、试剂价格和操作时间虽然会影响实验，但都不是保证结果准确性的最关键因素。35.【参考答案】C【解析】PCR反应包括三个基本步骤：变性、退火和延伸。变性步骤需要高温破坏DNA双链间的氢键，使双链DNA解离成单链，这一过程通常在94-98℃的高温下进行，持续30秒到1分钟。退火温度一般为55-60℃，延伸温度为72℃。36.【参考答案】B【解析】石蜡包埋组织样本在制备过程中经过脱水、透明化处理，使用二甲苯等有机溶剂，DNA容易发生交联和断裂。虽然石蜡包埋可以长期保存组织形态，但对DNA完整性造成较大损害，提取的DNA往往片段化严重，质量相对较差。37.【参考答案】A【解析】PCR（聚合酶链式反应）是一种体外扩增DNA的技术，其核心是利用DNA聚合酶在高温条件下催化DNA的合成。DNA聚合酶能够在引物的引导下，沿着模板DNA链合成互补的DNA链，实现DNA片段的指数级扩增。RNA聚合酶主要用于转录过程，逆转录酶用于RNA到DNA的逆转录，DNA连接酶用于连接DNA片段，这些都不适用于PCR扩增过程。38.【参考答案】A【解析】基因检测实验对温度和湿度的要求极为严格。温度直接影响DNA、RNA的稳定性和酶活性，过高或过低都会影响实验结果；湿度过高容易造成试剂潮解、样品污染，过低则可能导致样品失活。光照强度主要影响光敏物质，噪音水平对分子生物学实验影响较小，通风频率虽然重要但不是最关键的环境因素。39.【参考答案】C【解析】由于每天需要保留20%的设备维护时间，所以实际工作时间为每天的80%，即48×80%=38.4个样本/天。完成336个样本需要336÷38.4=8.75天，由于不能有小数天数，需要向上取整为9天。40.【参考答案】C【解析】真正的阳性样本为1000×10%=100个，其中95个能被正确检出。假阳性样本为(1000-100)×3%=27个。因此检测结果为阳性的样本总数为95+27=122个。41.【参考答案】C【解析】PCR反应需要在三个不同温度间循环：变性温度（94-98℃）、退火温度（50-65℃）、延伸温度（72℃）。温度控制的精确性直接影响DNA双链的分离、引物结合和DNA聚合酶活性，是PCR成功的关键因素。42.【参考答案】C【解析】对照实验是基因检测质量控制的核心要素。阳性对照验证实验体系有效性，阴性对照排除污染可能，两者结合能够实时监控实验过程的可靠性，是保证检测结果准确性的最关键措施。43.【参考答案