2025年药剂学试题库

第一章

1.临床药剂学以病人为对象研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联络的新学科。

2.Dosageform药物剂型，适合于疾病的诊断.治疗或防止的需要而制备的不一样给药形式，简称剂型

3.0TC是overthecounter的简称，意思是“可在柜台上买到的药物”，也就是指不需执业医师或执

业助理医师的处方，消费者可自行判断购置和使用的药物。

4.药物制剂以剂型体现的药物的详细品种，能直接用于患者。

5.药用辅料指生产药物制剂时使用的赋形剂或附加剂，是除活性成分以外，含在药物制剂中的所有物

质，

6.《中国药典》最新版木为（D）

A：1995年版B：C：D：E：

7.《中华人民共和国药典》是由（E）

A：国家颁布的药物集B：国家食品药物监督管理局制定的药物原则C：国家药物委员会制定的药物

手册D：国家食品药物监督管理局制定的药物E：国家编撰的药物原则、规格的法典

8.有关剂型的分类，下列论述错误的是（C）

A：胃蛋白酶剂为液体剂型B：金霉素眼膏为半固体剂型C：板蓝根冲剂为液体剂型

D：沙丁胺醇气雾剂为气体剂型E：阿司匹林片剂是固体剂型

9.下列有关剂型的表述错误的是（D）

A：剂型系指为适应治疗或防止的需要而制备的不一样给药形式D：同一种剂型可以有不一样的药物

C：同一药物也可制成多种剂型D：剂型系指某一药物的详细品种E：复方新诺明片.可待因片.尼莫

地平片等均属于片剂剂型

10.选择制备剂型的根据是（B）

A：药物性质B：药物性质和临床用药规定C：处方规定D：患者规定E：临床用药规定

11.研究药物及其剂型、生理原因与药效间关系的学科称为（B）

A：物理药剂学B：生物药剂学C：工业药剂学D：临床药学E：药物动力学

12.药剂中使用辅料的目的中错误的是（C）

A：利于制剂形态形成B：利于制备过程顺利C：增进药物的消除D：调整有效成分的作用E：提

高药物的稳定性

13.药物生产、供应、质量检查和应用的重要根据是（E）

A：GLPB：GMPC：GCPD：药物管理法E：药典

14.药物生产质量管理规范是（A）

A：GMPB：GSPC：GLPD：GAPE：GCP

15.药剂学的宗旨是制备【安全;有效;稳定;使用以便】的药物制剂。

16.药物剂型按形态分类可分为液体剂型;固体剂型;半固体剂型；气体剂型】

17.药物剂型的分类措施有（）、（）和（）等多种分类措施。【按给药途径；按分散系统；按形

态】

18.药物剂型的重要性包括（）、（）、（）、（）和（）。【变化药物作用性质；调整药物作

用的速度；变化药物的毒副作用；产生靶向作用；影响疗效】

19.制备优质制剂的三大主体是（）、（）、（）。【制剂技术；药用辅料；制剂设备】

20.《国家药物原则》是药剂工作者重要的参照根据，其不具法律的约束力。错

1.新药是未曾在中国境内上市销售的药物。对

2.按分散系统分类，可将药物剂型分为ABCDE

A：真溶液型B：固体分散型C：气体分散型D：微粒分散型E：混悬型

3.下列有关剂型的论述，哪些是对的的BCD

A：剂型不能变化药物作用的性质B：剂型能调整药物作用速度C：变化剂型可减少或消除药物的毒副

作用D：某些剂型有靶向作用E：剂型不能直接影响药效

4下列属于药剂学任务的是ABDE

A：药剂学基本理论的研究B：新剂型的研究与开发C：新原料药的研究与开发D：新辅料的研究与开

发E：制剂新机械和新设备的研究与开发

5.药典收载（ACD）药物及其制剂A：疗效确切B：祖传秘方C：质量稳定D：副作用小E：临床验

方

6.药剂学研究内容有ABCE

A：制剂的制备理论B：制剂的处方设计C：制剂的生产技术D：制剂的保管销售E：制剂的质量控制

7.按分散系统和给药途径分别将剂型提成哪几类？举例阐明。

按分散系统的剂型分类：1）真溶液如溶液剂；2）胶体溶液如胃蛋白酶合剂；3）乳剂如鱼肝油乳

剂.4）混悬型如炉甘石洗剂；5）气体分散型如气雾剂；6）微粒分散型如微球、纳米囊।7）固体分

散型如片剂、颗粒剂。

按给药途径的剂型分类：1）经胃肠道给药如片剂、口服液等；2）非经胃肠道给药如注射剂、气雾

剂、软膏剂等。

8.试述药物剂型的重要性。

1）变化药物作用的性质；2）调整药物作用的速度；3）变化药物的毒副作用；4）产生靶向作用；5）

影响疗效。

9.剂学研究的重要任务是什么？

1）药剂学基本理论研究；2）新剂型的研究与开发；3）新技术的研究与开发；4）新辅料的研究与开

发；5）中药新剂型的研究与开发；6）生物技术药物制剂的研究与开发；7）制剂新机械和新设备研究与

开发。（1分/点）

第二章

10.等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液。

11.等张溶液系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液。

12.潜溶剂能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。

13.溶解度在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。

14.溶解速度单位时间药物溶解进入溶液的量。

15.增溶剂增长难溶性药物在溶剂中的溶解度以形成澄清溶液的表面活性剂。

16.助溶剂难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物等，以增长其在溶剂中

的溶解度，这第三种物质即为助溶剂。

17.混悬剂的质量评价不包括①）

A：粒子大小的测定B：絮凝度的测定C：流变学测定D：溶出度测定E：重新分散试验

18.CMC-Na水溶液属于（C）

A：芳香水剂B：溶液剂C：胶浆剂D：乳浊液E：混悬液

19.苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1：50增至1：1.2,苯甲酸钠的作用是（B）

A：增溶剂B：助溶剂C：防腐剂D：增大离子强度E：止痛剂

20,不能增长药物的溶解度的措施是（玲

A：加助溶剂B：加增溶剂C：成盐D：变化溶媒E：加助悬剂

1.不属酊剂制法的是（A）

A：煎煮法B：浸渍法C：稀释法D：渗漉法E：溶解法

2.不属于液体药剂者为（E）

A：胃蛋白酶合剂B：复方可待因糖浆C：炉甘石洗剂D：吠麻滴鼻剂E：毛果云香碱膜剂

3.常用的防腐剂是（E）

A：氯化钠B：亚硫酸钠C：硬脂酸钠D：枸椽酸钠E：苯甲酸钠

4.常用的防腐剂中错误的是（CO

A：尼泊金类B：苯甲酸C：氢氧化钠D：苯扎溟核E：山梨酸

5.除另有规定外，一般药物酊剂浓度应当是（A）

A：每毫升相称于0.2g药材B：每毫升相称于0.1g药材C：每毫升相称于1g药材

D：每亳升相称于2〜5g药材E：每亳升具有药材量尚无统一规定

6.对药物溶解度不产生影响的原因是（C）

A：药物的极性B：药物的晶型C：溶剂的量D：溶剂的极性E：温度

7.对液体制剂质量规定错误者为（B）

A：均相液体药剂应是澄明溶液B：分散介质最佳用非水溶剂C：外用液体药剂应无刺激性D：口

服液体药剂应外观良好，口感合适E：制剂应有一定的防腐能力

8.分散相乳滴合并且与持续相分离成不相混溶的两层液体（D）

A.分层B：絮凝C：转相D,破裂E,酸败

9.高分子溶液剂的分散相大小在（B）

A：<lnmB：1〜lOOnmC：0.1〜10pmD：0.5〜10E：>10um

10.根据Stoke's定律，混悬微粒沉降速度与下列（）原因成正比（C）

A：混悬微粒半径B：混悬微粒粉碎度C：混悬微粒半径平方D：混悬微粒直径E：分散介质的粘

度

1L枸椽酸钠是（D）A：W/0型乳化剂B：助悬剂C：0/W型乳化剂D：絮凝剂E：抗氧剂

12.有关高分子溶液的制备论述错误的是（C）

A：制备高分子溶液首先要通过有限溶胀过程B：无限溶胀常辅助搅拌或加热来完毕

C：胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解D：淀粉的无限溶胀过程必须加热到6CTC〜70°。才能

完毕E：甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完毕

13,有关溶液剂的制法论述错误的是（B）

A：制备工艺过程中先取处方中大概3/4溶剂加药物溶解B：处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，

应最终加入C：药物在溶解过程中应采用粉碎.加热.搅拌等措施D：易氧化的药物溶解时宜将溶剂加

热放冷后再溶解药物E：对易挥发性药物应在最终加入

14.有关汤剂的论述中，错误的为（D）A：以水为溶剂B：吸取较快C：能适应

中医辨证施治，随症加减D：煎后浓缩加防腐剂服用E：简朴易行

15.有关液体药剂论述对的的是（C）

A：液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂

B：液体药剂总较对应固体药剂作用迅速C：液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醋剂等诸多剂型

D：液体药剂不易分剂量E：液体药剂一般稳定性很好

16.混悬剂中使微粒Zeta电位减少的电解质是（C）

A：润湿剂B：反絮凝剂C：絮凝剂D：助悬剂E：稳定剂

17.混悬液中的稳定剂不包括（B）A：润湿剂B：助溶剂C：助悬剂D：絮凝剂E：反絮凝剂

18.难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂（A）

A：混悬液B：高分子溶液C：乳液D：真溶液E：溶胶剂

19.难溶于水的药物配成水液时，增大其溶解度的措施为（B）

A：搅拌B：加助溶剂C：改非水溶媒D：增大粉碎度E：加热

20.能形成W/0型乳剂的乳化剂是（B）

A：硬脂酸钠B：硬脂酸钙C：吐温80D：十二烷基硫酸钠E：阿拉伯胶

1.配制复方碘溶液中加碘化钾是后者可以（B）

A：生成分子复合物B：形成分子间络合物C：产生潜溶作用D：产生增溶作用E产生胶溶

2.乳化剂选用的一般原则中错误的是（A）

A：口服乳剂一般选合成乳化剂B：类型相反的乳化剂不能混合使用C：阴、阳离子表面活性剂不能

同步使用D：非离子型表面活性剂可与其他乳化剂合用E：与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂

不能选用

3.乳剂特点的错误表述是（D）

4.溶剂的极性大小与其介电常数大小成反比。错

5.通过升高温度和加紧搅拌速度可以增长固体药物的溶解速度。对

6.药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。错

7.易氧化的药物溶解时宜将溶剂煮沸后冷却再溶解药物。对

8.增溶和助溶的机理不一样，但它们的作用和作用成果都是相似的。错

9.增溶剂不仅可增长难溶性药物的溶解度，还可提高增溶制况的稳定性。对

10.《中国药典》制药用水包括（ABCD）

A：饮用水B：注射用水C：灭菌注射用水D：纯化水E：回流水

11.对方程dC/dt=kS（Cs-C）/Vh,论述对的的是（BCD）

A,此方程称Arrhenius方程B,dC/dt为药物的溶出速度C,药物的溶出速度与（Cs-C）成正比D,方

程中dC/dt与k成正比E:溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小

12.对可溶性药物影响其溶解度的原因有（ACD）

A：溶剂性质B：粒子大小C：同离子效应D：温度E：扩散系数

13,下列有关增长药物溶解度措施的论述中，错误的是（AD）

A：同系物药物的分子量越大，增溶量越大B：助溶的机制包括形成有机分子复合物C：有的增溶剂能防

止药物的水解D：同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小E：增溶剂的加入次序能影响增溶量

14.影响增溶的原因包括（ABCD）

A：药物的性质B：增溶剂的种类C：增溶剂的用量D：加入次序E：加乳化剂

15.举例阐明增长药物溶解度的措施。

⑴制成盐类：如硫酸阿托品、青霉素G钠；

⑵更换溶剂或选用混合溶剂：如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大；

⑶加入助溶剂：如碘化钾为助溶剂增长碘的溶解度；

⑷使用增溶剂：是将药物分散于表面活性剂形成的胶团中，如吐温80。

⑸分子构造修饰：某些难溶性药物的分子中引入亲水基团以增长其在水中的溶解度。如维生素K3分子中

引入-S03HNa可制成注射剂。（0.5分/点，1分/例）

16.根据Noyes-Whitney方程（dC/dt=KS（Cs-C）=DS（Cs-C）/V6）,简述药剂学中有哪些手段可以改

善难溶性药物的溶出速度。

药剂学中可采用如下措施来改善难溶性药物的溶出速度：

⑴增大药物的溶出表面积，通过粉碎技术.固体分散技术，减少药物粒径，提高分散度，增大药物的溶出

表面积。（2分）

⑵提高药物的溶解度：通过变化药物晶型.应用药物包合技术等提高药物的溶解度。（2分）

⑶提高溶出速度：通过升高温度.加强搅拌等措施可以改善固体制剂体外溶出速度。（2分）

第三章

17.CriticalMicelleConcentration（CMC）表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

18.HLB表达表面活性剂亲水亲油性大小的参数。

19.Krafft点离子表面活性剂在水中的溶解度随温度升高到某一温度时，其溶解度急剧升高，此温度称

Krafft点。

20.MAC当表面活性剂用量为1g时增溶药物到达饱和的浓度。

1.根据溶解性质表面活性剂可以分为（B）

A：天然和合成B：水溶性和油溶性C：离子型与非离子型表面活性剂D：阳离子与阴离子表面活

性剂E：吐温与司盘类

2.吐温80为常用的表面活性剂，下列有关它的论述（）是错误的（E）

A：亲水性表面活性剂B：可作为增溶剂C：非离子型表面活性剂D：有起昙现象E：可用做润湿

剂

3.HLB值在3〜6的表面活性剂适合用（C）

A：增溶剂B：0/W型乳化剂C：W/0型乳化剂D：润湿剂E：消泡剂

4.Vc注射液灭菌可采用（A）

A：流通蒸汽灭菌法B：热压灭菌C：化学灭菌D：紫外线灭菌E：干热空气灭菌

5.表面活性剂不具有的性质是（E）

A：明显减少界面张力B：亲水亲油平衡值C：临界胶团浓度E：合适的粘稠度

6.表面活性剂的毒性论述（）是错误的（B）

A：阳离子表面活性剂毒性一般最大B：阴离子表面活性剂毒性一般最小C：吐温的溶血作用一般较

其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小D：静脉给药毒性比口服给药大E：对皮肤的刺激性以非离子型

表面活性剂相对小

7.表面活性剂在药剂学中不能用于（玲

A：增溶B：防腐C：润湿D：乳化E：抗氧化

8.表达临界胶束浓度的缩写是（D）

A：MACB：HLBC：GMPD：CMCE：CRH

9.不耐高温药物应选用何种最佳灭菌措施（E）

A：热压灭菌法B：干C：流通蒸气灭菌法D：紫外线灭菌法E：低温间歇灭菌法

10.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（E）

A：吐温类B：司盘类C：卖泽类D：苇泽类E：泊洛沙塘

11.有关HLB值论述中错误的是（D）

A：体现了对油和水的综合亲和力B：该值在13-18适合用作增溶剂C：在8-16之间适合作O/W乳

化剂D：越高乳化能力越强E：越低亲油性越强

12.有关热原的表述错误的是（B）

A：热原是微生物的代谢产物B：致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C：真筐也能产生热

原D：活性炭对热原有较强的吸附作用E：热原是微生物产生的一种内毒素

13.有关增溶的论述错误的是（C）

A：增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的B：增溶剂的HLB值是在15〜18以上C：弱酸性药物在

偏碱性的溶液中有较大增溶D：弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶

E：两性药物在等电点时有较大增溶

14.有关制药用水的表述错误的是（D）

A：纯化水为原水经离子互换、反渗透等合适措施制得的制药用水B：纯化水中不具有任何附加剂C：

注射用水为纯化水经蒸储所得的水D：注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E：纯化水可作为配制

一般药物制剂的溶剂

15混合后的表面活性剂HLB值具有加和性的是（A）

A：非离子型表面活性剂B：离子型表面活性剂C：阴离子型表面活性剂D：阳离子型表面活性剂

E：两性离子表面活性剂.

16.兼有抑菌和止痛作用的是（B0

A：尼泊金类B：三氯叔丁醇C：碘仿D：醋酸苯汞E：苯甲酸

17,两性离子型表面活性剂是（C）

A：泊洛沙姆B：新洁尔灭C：卵磷脂D：洗衣粉类E：硅藻土

18.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（D）

A：硬脂酸三乙醇胺皂B：土耳其红油C：月桂酸钠D：十二烷基苯磺酸钠E：吐温

19.司盘80（乩8值为4.3）与吐温80（HLB值为15）各等量混合后，可用做液体药剂的（D）

A：增溶剂B：O/W型乳化剂C：W/O型乳化剂D：润湿剂E：去污剂

20,下列有关表面活性剂的论述错误的是（A）

A：可以明显减少两相间界面张力的物质，如：乙醇.吐温等B；分子构造中同步具有亲水基团和亲油基

团C：低浓度时，发生表面吸附D：高浓度时进入溶液内部E：高浓度时可以形成胶团

1.下列有关表面活性剂毒性按大小次序的排列中，对的的是（E）

A：阴离子型〉阳离子型）非离子型B：阳离子型〉非离子型〉阴离子型C：非离子型〉阴离子型）阳离子

型D：阴离子型〉非离子型〉阳离子型E：阳离子型）阴离子型〉非离子型

2.下列有关阳离子表面活性剂的论述错误的是（E）

A：水溶性大B：重要用于杀菌与防腐C：起表面活性的部分是阳离子D：分子构造重要部分是一

种五价氮原子E：在酸性与碱性溶液中不稳定

3.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（A）

A：新洁尔灭B：聚山梨酯80C：月桂醇硫酸钠D：硬脂酸钠E：卵磷脂

4.有起昙现象的是（B）

A：十二烷基苯磺酸钠B：吐温80C：苯扎溟钱D：卵磷脂E：肥皂类

5.增溶作用是由于表面活性剂（）作用（C）

A：形成氢键B：形成络合物C：形成胶团D：形成多分子膜E：分子亲油基团

6.某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为（），此时

温度称为（）。【起昙；昙点】

7.增溶剂的HLB值范围是（）；0/W型乳化剂的HLB值范围在（）。[13-18,8-18]

8.表面活性剂的溶解度都会伴随温度升高而增大。错

9.聚山梨酯80是乳剂中常用的W/0型乳化剂。错

10.司盘类为非离子型表面活性剂，可作为W/0型乳剂的乳化剂。对

11.有关表面活化剂的描述下列哪些是对的的（ABC）

A：低浓度时可明显减少表面张力D：在构造上为K链有机化合物，分子中具有亲水基团和亲油基团C：

表面活化剂溶液浓度到达CMC时，表面张力到达最低。形成胶束后，当浓度继续增长时，则分子缔合数

继续增长D：表面活化剂均有Krafft点E：表面活化剂因其对药物具有增溶作用，故对药物吸取有增进

作用，不也许减少药物的吸取

12.聚山梨酯类表面活化剂是常用的（ABCD）

A：增溶剂B：乳化剂C：分散剂D：润湿剂E：助溶剂

13,下列哪些物质可作为乳化剂使用（ACD）

A：表面活性剂B：明胶C：固体微粒D：阿拉伯胶E：乙基纤维素

14.如下与表面活化剂有关的参数是（ABCD）

A：HLBB：KrafftPointC：起昙D：浊点E：低共熔点

15,阴离子表面活化剂包括（ABC）

A：高级脂肪酸盐B：硫酸化物C：磺酸化物D：季核化物E：磷脂

16.举例简述表面活性剂在药剂学中的应用。

（1）乳化剂：可根据给药途径（口服.外用.注射）及乳剂类型（0/W或W/0）选择合适的乳化剂。

（2）增溶剂：可增长难溶性药物的溶解度，重要在液体药剂中应用，应用于固体制剂可增长药物的溶

出，

（3）润湿剂；混悬剂的疏水性药物采用表面活性剂可增长药物与分散介质的润湿性，提高制剂稳定

性，

（4）杀菌剂：阳离子型表面活性剂重要用做杀菌剂，可用于外用制剂.滴眼剂中

（5）其他：表面活性剂还可作为栓剂的基质，起泡剂.消泡剂等。（1分/应用点，0.5分/例）

17.什么是表面活性剂的HLB值？试举2例表明HLB值的大小与其性质及用途的关系。

亲水亲油平衡值（hydrophile-1ipophilebalance,HLB）系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的

综合亲合力，是用来表达表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。（3分）

一般而言，亲油性表面活性剂的HLB低，亲水性表面活性剂的HLB高；（1分）

例：HLB值在3~6的表面活性剂适合作W/0型乳化剂；

HLB值在8~18的表面活性剂适合作0/W型乳化剂；

HLB值在13~18的表面活性剂适合作增溶剂；

HLB值在7~9的表面活性剂适合作润湿剂。（任意2例符合题意，1分/例）

第四章

18.分散体系指一种或几种物质高度分散在某种介质中形成的体系

19.根据Stoke's定律，混悬微粒沉降速度与其成正比的是（A）

A：混悬微粒的半径平方B：混悬微粒的半径C：混悬微粒的粒度D：分散介质的黏度E：微粒和

分散介质的密度之和

20,将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做（C）

A：升华B：渗滴C：粉碎D：混合E：加液研磨

1.有关对微粒描述对的的是A

A：微粒粒径越小，表面张力越小，越不轻易汇集B：微粒粒径越小，表面张力越大，越轻易汇集C：

微粒粒径越大，表面张力越大，越不轻易汇集D：微粒粒径越大，表面张力越小，越轻易汇集E：微

粒粒径越小，表面张力越大，越不轻易汇集

2.最有效的延缓混悬微粒沉降速度的措施是B

A：减小分散相密度B：减小分散相粒径C：减小分散介质的黏度D：增长分散介质密度E：增大

分数相粒径

3.电位与下列哪一原因成反比B

A：微粒的表面电荷密度B：微粒的半径C：介质的介电常数D：介质中电解质浓度

E：介质黏度

4.固体微粒与极性介质接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是C

A：滑动液与本体液之间的电势差B：不不小于热力学电位C：扩散层两侧之间的电势差D：固体

表面与溶液主体间的电势差E：从微粒表面到切动面之间的电势差

5.溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是A

A：布朗运动B：电泳C：电渗D：电势E：丁泽尔现象

6.溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反应，丁达尔效应是最明显的体现，在下列光学现象

中，它指的是CA：反射B：折射C：散射D：透射E：映射

7.溶胶的聚沉速度与动电位有关，下列说法对的的是A

A：动电位为零，聚沉快B：动电位越小，聚沉越快C：动电位越大，聚沉越快D：动电位大小对

聚沉速度膨响不大E：以上都不对

8.乳状液是由哪个分散体系构成B

A：固体加液体B：2种互不相溶的液体C：多种互溶的液体D：2种互溶的液体

E：多种互不相溶的液体

9.微粒的双电子层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散系稳定是（C）的关键内容

A：空间稳定理论B：空缺稳定理论C：DLV0理论D：体积限制效应理论E：微粒聚结动力学

10.絮凝与反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（B）性质导致的

A：热力学B：电学C：动力学D：光学E：热力学

11.在大分子溶液中加入大量的电解质，使其发生聚沉的现象称为盐析，产生盐析的重要原因是B

A：由于电解质的加入，使大分子溶液处在等电点B：动电位的减少和去水花作用的综合效应C：由于电

解质的加入，使大分子溶液处在等电点D：减少了动电位E：增长了动电位

12.混悬剂中微粒粒径大多在（）之间。0.5~10um

13,溶胶聚沉时的外观标志有颜色的变化；产生混浊；静置后出现沉淀。

14.外加电解质重要是通过（）、（）或（）作用方式来影响胶粒表面双电层的构造，从而影响溶胶

的稳定性的粒子互换；压缩；吸附

15,微粒的（）层与相邻的（）层共同构成微粒的双电子层构造。吸附；扩散

16.微粒分散体系的动力学稳定性重要表目前分子热运动产生的布朗运动；重力产生的沉降两个方

面,

17.微粒分散体系的动力学稳定性重要表目前（）、（）两个方面。分子热运动产生的布朗运动；重

力产生的沉降

18.微粒分散系布朗运动的本质是（）。液体分子热运动撞击微粒的成果

19.微粒分散系产生丁达尔现象的本质是（）。微粒引起的光散射

20.微粒分散系的性质包括（）、（）（）、电学性质等。热力学性质；动力学性质；光学性

质

1.微粒扩散的微观基础是（布朗运动）。

2.微粒分散体系是热力学稳定体系，动力学不稳定体系。（错）

3.布朗运动可以提高微粒分散体系的物理稳定性，而重力产生的沉降是减少微粒分散体系的稳定性。

（对）

4.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散体系和粗分散体系（对）

5.微粒的大小与体内分布无关。（错）

6.微粒分散体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，减少双电层的厚度，使微粒间的斥力下

降，出现凝絮状态。加入的电解质叫絮凝剂。（错）

7.微粒分散体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，减少双电层的厚度，使微粒间的斥力下降。

（对）

8.有关布朗运动的描述对的的有（ACD）

A：布朗运动是微粒扩散的宏观基础，扩散现象是布朗运动的宏观体现

B：布朗运动使微粒具有热力学稳定性C：布朗运动使微粒具有动力学稳定性

D：微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关E：布朗运动使微粒更轻易碰撞沉降

9.可观测到丁达尔现象的是（CD）

A：低分子真溶液B：混悬液C：纳米粒分散体系D：胶体E：真溶液

10.微粒大小的测定措施有（ABCDE）

A：显微镜法B：Stoke's沉降法C：散射法D：库尔特计数法E：吸附法

11.微粒分散体系的稳定理论包括（ABCDE）

A：絮凝和反絮凝B：DLV0理论C：空间稳定理论D：空间空缺理论E：微粒聚结动力学

12.延缓混悬液沉降速度可采用的措施有（BCD）

A：减少分散介质黏度B：减少分散相与分散介质的密度差C：增长分散介质密度D：减少分散相粒径E：

减小分散介质密度

第五章

13.acceleratedtesting:稳定性加速试验：是通过加速药物的物理化学变化，预测药物在自然条件下

的稳定性。

14.photo-degradation:光化降解：有些药物分子受辐射（光线）作用使分子活化而产生分解，此种反

应叫其速度与系统的温度无关。

15.selflife（t0.9）:有效期:在规定的储存条件下，能保证药物质量的期限，即药物降解10%所需要

的时间。

16.stresstesting：强化试验，是在比加速试验更剧烈的条件下进行，其目的是探讨药物的固有稳定

性、理解影响其稳定性的原因及也许的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立

降解产物分析措施提供科学根据。包括高温、高湿及强光照射试验。

17.酚类药物降解的重要途径是（C）A：水解B：脱装C：氧化D：异构化E：聚合

18.既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有亲密关系的是（A）

A：pHB：广义的酸碱催化C：溶剂D：离子强度E：空气

19.维生素C降解的重要途径是（B）A：脱皎B：氧化C：光学异构化D：聚合E：水解

20,下列有关长期稳定性试验的论述中，错误的是（C）

A：符合实际状况B：一般在25C下进行C：相对湿度为75%D：不能及时发现药物的变化及原因E：

在一般包装贮存条件下观测

1.下列有关药物稳定性的论述中，错误的是（C）

A：一般将反应物消耗二分之一所需的时间称为半衰期

B：大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C：若药物降解的反应是一级反应、则药物有效期与反应浓度有关

D：对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为明显

E：若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关

2.下列有关药物稳定性加速试验的论述中，对的的是（e）

A：试验温度为40B：进行加速试验的供试品规定三批，且为市售包装

C：试验时间为1、2、3、6个月D：试验相对湿度为75%E：A.B.C.D均是

3.下列有关药物制剂稳定性的论述中，错误的是（E）

A：药物制剂在储存过程中发生的质量变化属于稳定性问题

B：药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到有效期间保持稳定的程度

C：药物制剂的最基本规定是安全、有效、稳定

D：稳定性研究可预测药物制剂的有效期

E：药物制剂稳定性只有化学、物理稳定性

4.下列有关药物稳定性的论述中，对的的是（E）

A：制剂中应防止使用亚稳定型晶型

B：凡受给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应

C：乳剂的分层是不可逆现象

D：乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成本来状态的乳剂

E：为增长悬浮剂的稳定性，加入能减少电位、使粒子絮凝的电解质称为絮凝剂

5.盐酸普鲁卡因的重要降解途径是（A）A：水解B：光学异构化C：氧化D：脱竣E：聚合

6.已知醋酸可的松的降解半衰期为lOOmin,反应200min后，其残存率为（C）

A：90%B：50%C：25%D：75%E：80%

7.如下各原因中，不属于影响药物制剂稳定性的处方原因的是（A）

A：安甑的理化性质B：药液的pHC：药液的离子强度D：溶剂的极性E：附加性

8.如下有关药物稳定性的酸碱催化论述中，错误的是（A）

A：许多酷类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化

B：在pH很低时，药物的降解重要受酸催化C：pH较高时，药物的降解重要受0H-催化

D：在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定的pH

E：给出质子或接受质子的物质都也许催化水解

9.影响药物稳定性的环境原因不包括（B）A：温度B：pHC：光线D：空气中的氧E：空气湿度

10.影响药物制剂稳定性的的制剂原因不包括（D）A：溶剂B：广义酸碱C：离子强度D：温度E：

pH

11.影响药物制剂稳定性的外界原因（A）A：温度B：溶剂C：离子强度D：pHE：广义酸碱

12酯类药物降解的重要途径是（D）A：脱竣B：聚合C：氧化D：水解E：异构化

13.药物的稳定性一般包括（）您定性、（）稳定性和（）稳定性三个方面。化学；物理；生物学

14.影响药物制剂稳定性的处方原因有（）、（）、（）、（）、（）、处方中基质或赋形剂等。

pH;广义酸碱催化;溶剂;离子强度;表面活化剂

15.影响药物制剂稳定性的外界原因有（）、（）、（）、（）、（）、包装材料的影响等。

温度；光线；空气（氧）：金属离子的影响；温度和水分的影响

16.对于零级反应，药物降解的半衰期与初浓度无关。（错）

17加抗氧剂、金属络合剂和通惰性气体都是防止药物氧化的措施.（对）

18,水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。（对）

19.药物的水解反应可受H+或0H-的催化。（对）

20.酯类药物不仅能水解，并且也很易氧化。（错）

1.防止药物氧化的措施有(ACDE)

A：驱班B：制成液体制剂C：加入抗氧剂D：加金属离子络合剂E：选择合适的包装材料

2.稳定性影响原因试验包括(ABC)

A：高温试验B：高湿度试验C：强光照射试验D在40C,RH75%条件下试验E长期试验

3.药物降解重要途径是氧化的有［BCE)A：酯类B：酚类C：烯醇类D：酰胺类E：芳胺类

药物制剂稳定性研究的范围包括1ABC)

A：化学稳定性B：物理稳定性C：生物稳定性D：体内稳定性E：生物运用度稳定性

重要降解途径是水解的药物是(AE)A：酯类B：酚类C：烯醇类D：芳胺E：酰胺类

6.简述药物制剂稳定性试验的基本规定。

药物制剂稳定性试验的基木规定是：1)稳定性试验包括影响原因试验，加速试验，长期试验；2)原料

药供试品是一定规模生产的，其合成工艺路线，措施，环节应与大生产一致，药物制剂的供试品是一定

规模生产的，且处方及其生产工艺与大生产一致；3)供试品的质量原则应与各项基础研究及临床验证

所使用的供试品质量原则一致；4)加速试验，长期试验，所用供试品的容器和包装材料及包装应与上

市产品一致；5)研究药物的稳定性，要采用专属性强，精确精密敏捷的药物分析措施与分解产物检查措

施并对措施进行验证，以保证药物稳定性成果的可靠性。

A.处方中加入EDTA-Na2B.采用棕色瓶密封包装C.制备过程中充入氮气D.调整溶液的pHE.产品冷藏保

留

L光照射可加速药物氧化，为提高药物稳定性可采用B

2.氧化存在加速药物降解，为提高药物稳定性可采用C

3.所制备的药物溶液对热极为敏感，为提高药物稳定性可采用E

8.A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性溶液D.油溶性维生素类制剂

1.焦亚硫酸钠作为抗氧剂用于()2.亚硫酸氢钠作为抗氧剂用于()

3.硫代硫酸钠作为抗氧剂用于()4.BHA作为抗氧剂用于()1、A;2、A;3、C;4、D

第八草

CRH:临界相对湿度，为水溶性药物粉末在较低相对湿度环境时一般不吸湿，但当相对湿度提高到某一值

时，吸湿量急剧增长，此时的相对湿度称1

目：系指在筛面的25.4mm(l英寸)长度上开有的孔数，目数越大，孔径越小。

休止角:是粉体堆积层的自由斜面与水平面所形成的最大角。

粉体的流动性可用下列哪项评价(B)A：接触角B：休止角C：吸湿性D：释放速度E：比表面积

13.粉体学中，用包括粉体自身空隙体积计算的密度称为(C)

A：堆密度B：真密度C：粒密度D：松密度E：粉密度

14.物体的充填性可用下列哪项评价(A)A：空隙率B：接触角C：吸湿性D：流出速度E：润湿性

1.下列有关休止角的对的表述为6)

A：休止角越大，物料的流动性越好B：休止角不小于40C：休止角不不小于40

D：粒径大的物料休止角大E：粒子表面粗糙的物料休止角小

2.下述中不是影响物体流动性的原因是(B)A：粒子大小B润湿性C：含湿量D：粒度分布E：助流

剂

3.有关休止角的表述对的的是(C)

A：粒径小的物料，休止角大B：粒子表面粗糙的物料休止角小C：休止角不不小于30。，物料的流动

性好

D：.粒径大的物料休止角小E：休止角不小于40°可以满足生产流动性的需要

在制药行业中，最常用的粒子群平均径为(C)

A：算术平均径B：众数径C：中位径D：重量平均径E：体面积平均径

A粉末的CRH值为45%,B粉末的CRH值为89%,A与B以1:3混合后，在相对湿度为(40%)的环境下不

吸湿

CRH值是指（临界相对湿度），CRH值越大，越不轻易（吸湿），CRH值的大小与（混合物中各组分的

量）无关。

单位重量粉粒所具有的表面积称为（比表面积）。休止角是表达粉粒（流动性）的常用的措施之一，

粉粒的（总空隙率）是指粉粒中粒子间的空隙和粒子自身孔隙所占有的总容积与粉粒总容积的比值。

粉体流动性的好坏一般以（休止角）、（流出速度）和（压缩度）来表达。

固体的润湿性可用接触角衡量，不小于（90）则不被润湿，改善其亲水性常加入适量的（亲水性表面

活性剂）。

粒度分布常用（频率分布）和（累积分布）表达。

最松堆密度与最密密度差越（大），粉体的充填性越（不好）。

粉体的粒度越小，越易发生黏附和凝聚，而影响粉体的流动性。因此，可用造粒增大粒径的措施改善粉

体的流动性。（J）

水溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性。（X）

休止角测定措施的差异导致所得数据有所不一样，因此不能把它当作粉体的一种物理常数。（J）

休止角是评价粉体流动性的参数之一，其值越大，粉体的流动性越好。（X）

压箱度可用于评价粉体的流动性，其值越小，流动性越好。（J）

压缩度是评价物料可压性的指标，与粉体的流动性无关。（X）

药物的吸湿性与空气状态有关，当物料表面产生的水蒸气压不小于水蒸气分压时，药物发生吸湿。

（X）

在粉体中加入助流剂如滑石粉改善其流动性，流动性的改善程度与助流剂的用量有关，用量越大，粉体

流动性越好。（X）

在固体剂型的制备中，粉体的流动性重要影响物料填充的均匀性，从而影响固体制剂的重量差异。

（V）

中国药典规定了9个筛号，9号筛的筛孔径不不小于1号筛。（V）

简述粉体流动性的影响原因及其改善措施。

增长粒子的粒径：对于黏度性的粉末粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，减少粒子间的附着力、

凝聚力；2）改善粒子形状及表面粗糙度：球形粒子的表面光滑，减少接触点数，减少摩擦力；3）合适

减少含湿量：由于吸湿作用，在粒子表面吸附的水分增长了粒子间黏着力，因此，合适干燥有助于减弱

粒子间作用力；4）加入助流剂的影响：在粉体中加入滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉

体的流动性，但过多的助流剂反而增长阻力。

水溶性药物的CRH是怎样形成的？水不溶性药物为何没有CRH值？

在一定温度下，当空气中相对湿度到达某一值时，水溶性药物表面吸附的平衡水分溶解药物行成饱和水

溶液层，饱和水溶液产生的蒸汽压不不小于纯水产生的饱和蒸汽压，因而不停吸取空气中的水分，溶

解，致使整个物料润湿或液化，含水量急剧上升，形成水溶性药物固有的CRH,水不溶性药物由于不溶

解，没有临界点，平衡水分吸附在固体表面，相称于水分的等温吸附曲线。

第七章

流变性：物体在合适的外力作用下所具有的流动性和变形性称为流变性

19列有关牛顿流体论述不对的的是（D）

A：服从牛顿黏度法则，即切变速度D与切应力S成正比B：牛顿液体一般为低分子的纯液体或稀溶液

c：在一定温度下，牛顿液体的黏度n为常数

D：符合牛顿定律的液体如乳剂、混悬剂、高分子溶液、胶体溶液等

E：牛顿液体的面积一定，切应力S与该面积上施加的力F成正比

20.纯液体和多数低分子真溶液在层流条件下的（切变应力S）与（切变速度D）成正比。

1根据流动和变形形式不一样，将流体分为（牛顿流体）和（非牛顿流体）。

2根据流体的流动曲线的类型把非牛顿流动分为（塑性）流动、（假塑性）流动和（胀性）流动3

种，

3流变学是研究物质的（流动）和（变形）的一门科学。

4气雾剂按相分类分为（两相气雾剂）和（三相气雾剂）。

5气雾剂按医疗用途可分为（呼吸道吸入用气雾剂）、（皮肤和黏膜用的气雾剂）和（空间消毒用气雾剂）

三类。

6气雾剂的制备过程重要包括容器阀门系统的（处理）、药物的（配制与分装）、充填（抛射剂）3个阶

段，

7气雾剂的构成包括药物与附加剂、（抛射剂）、（耐压容器）和（阀门系统）。

8胀性流动曲线通过原点，且伴随剪切应力的增大其黏性也随之（增大）。

9单剂量不小于0.5g的药物一般不适宜制备气雾剂。（对）

10假塑性流体具有切边稠化现象。（错）

11在一定温度下牛顿流体的切变速度D与应切力S之间呈直线关系。（对）

12包胃溶衣可供选用的包衣材料有（BDE）A：CAPB：HPMCC：PVAPD：EudragitEE：PVP

13有关防止可溶性成分迁移对的论述是（ABDE）

A：为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最主线防止措施是选用不溶性色素

B：采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度

C：颗粒内部的可溶性成分迁移所导致的重要问题是片剂的含量均匀度

D：采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显

E：采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有助于提高片剂的

14下列不符合牛顿流动定律的制剂有（ADCDE）

A：高分子溶液B：胶体溶液C：乳剂D：混悬剂E：软膏

15下列描述触变流动对的的有（ABC玲

A：触变流动上行线和下行线不重叠而包围成一定的面积B：滞背面积是衡量触变性大小的定量指标C：

产生触变的原因：对流体施加切应力后，破坏了液体内部的网状构造，当切应力减小时，液体又重新恢

复原有构造D：触变性流体不适合混悬剂E：触变流动是等温的溶胶和凝胶的可逆转换

第八章

16Compliance顺应性:是指患者或医务人员对药物的接受程度，包括剂型及制剂的形状、大小外观、气

味、色泽、使用措施、用药次数、包装等方面。

17正交设计法：是一种用正交表安排的多原因多水平的试验设计，采用记录分析措施分析试验成果，推

断各原因的最佳水平，得出最优方案

18下列不属于常用的中药浸出措施是（E）A：煎煮法B：渗漉法C：浸渍法D：蒸倍法E：薄膜蒸发

法

19下列有关渗漉法长处的论述，错误的是（C）

A：有良好的浓度差B：溶剂的用量较浸渍法少C：操作比浸渍法简朴易行D：浸出效果较浸渍法好

E：可制得较高浓度浸出液

20下列哪些措施不利于浸出效率（E）

A：升高温度B：加大浓度C：选择合适溶剂D：浸出一定期间E：将药材粉碎成细粉

1下列制备措施中，不用于酊剂制备的是（C）

A：渗漉法B：稀释法C：煎煮法D：浸渍法E：溶解法

2盐酸、硫磺、枸榜酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂，重要用于如下哪种成分的浸出（A）