2025年中职药剂（药物制剂）试题及答案

2025年中职药剂（药物制剂）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与溶剂的介电常数无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性2.关于药物溶解度的叙述，正确的是（）A.药物的溶解度与温度无关B.药物的溶解度与溶剂的极性无关C.增加药物的溶解度可以通过制成盐类、加入助溶剂等方法D.药物的溶解度不会影响药物的吸收3.以下哪种剂型不属于液体制剂（）A.溶液剂B.乳剂C.散剂D.糖浆剂4.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.加入增溶剂B.制成盐类C.升高温度D.加入助悬剂5.关于表面活性剂的叙述，错误的是（）A.表面活性剂具有降低表面张力的作用B.表面活性剂可分为离子型和非离子型C.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强D.表面活性剂都具有良好的杀菌作用6.下列哪种物质可作为助悬剂（）A.吐温80B.阿拉伯胶C.苯甲酸钠D.尼泊金乙酯7.乳剂的类型主要取决于（）A.乳化剂的种类B.分散相的浓度C.温度D.搅拌速度8.关于注射剂的质量要求，错误的是（）A.无菌B.无热原C.澄明度符合要求D.可以有可见异物9.制备注射剂时，常用的等渗调节剂是（）A.氯化钠B.葡萄糖C.硼酸D.以上都是10.下列哪种注射剂属于非水溶剂型注射剂（）A.维生素C注射液B.柴胡注射液C.黄体酮注射液D.葡萄糖注射液11.关于片剂的叙述，错误的是（）A.片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B.片剂的生产机械化、自动化程度高C.片剂的剂量准确，但含量均匀性较差D.片剂可以有不同的类型，如普通片、肠溶片等12.制备片剂时，常用的填充剂是（）A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.羟丙基甲基纤维素13.片剂的崩解剂作用机制不包括（）A.毛细管作用B.膨胀作用C.产气作用D.助溶作用14.关于胶囊剂的叙述，正确的是（）A.胶囊剂只能用于口服B.胶囊剂可以掩盖药物的不良气味C.软胶囊的囊材主要由明胶、甘油和水组成D.硬胶囊的内容物可以是液体15.下列哪种药物不宜制成胶囊剂（）A.具有不良嗅味的药物B.易溶性的刺激性药物C.药物的水溶液D.以上都是16.关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂的形状有鱼雷形、圆锥形等C.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂只能用于直肠给药17.制备栓剂时，常用的油脂性基质是（）A.可可豆脂B.聚乙二醇C.甘油明胶D.泊洛沙姆18.关于软膏剂的叙述，正确的是（）A.软膏剂是一种半固体制剂B.软膏剂只能用于皮肤表面C.软膏剂的基质分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质D.软膏剂不需要进行质量检查19.下列哪种物质可作为软膏剂的保湿剂（）A.凡士林B.羊毛脂C.甘油D.硬脂酸20.关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂是药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂可分为溶液型、乳剂型和混悬型C.气雾剂只能用于肺部吸入D.气雾剂具有速效和定位作用第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：请在每题横线处填上正确答案。每空1分。1.药物制剂稳定性研究的内容包括______、______和______。2.液体制剂按分散系统可分为______、______、______和______。3.表面活性剂的毒性大小顺序一般为______>______>______。4.注射剂的pH值一般应控制在______范围内。5.pH值对药物稳定性的影响主要表现为______和______。（二）简答题（共20分）答题要求：简要回答下列问题。1.简述增加药物溶解度的方法。（5分）2.简述注射剂的质量要求。（5分）3.简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。（5分）4.简述软膏剂的质量要求。（5分）（三）论述题（共15分）答题要求：论述下列问题，要求观点明确，论述合理。论述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。（四）案例分析题（共10分）材料：某药厂生产的一种抗生素注射剂，在临床使用过程中发现部分患者出现了过敏反应。经调查，发现该注射剂的生产过程中存在一些问题。答题要求：分析该案例中可能导致过敏反应的原因，并提出改进措施。（五）设计题（共5分）材料：现有一种药物，其性质不稳定，易氧化变质。答题要求：设计一种合适的剂型，并说明理由。答案：1.C2.C3.C4.D5.D6.B7.A8.D9.D10.C11.C12.A13.D14.B15.D16.D17.A18.C19.C20.C填空题答案：1.化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性2.均相液体制剂、非均相液体制剂、高分子溶液剂、溶胶剂、乳剂、混悬剂3.阳离子型表面活性剂>阴离子型表面活性剂>非离子型表面活性剂4.4～95.催化水解、氧化反应简答题答案：1.增加药物溶解度的方法有：制成盐类；加入助溶剂；使用增溶剂；改变溶剂；制成包合物；固体分散体等。2.注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度符合要求、安全性、渗透压、pH值、稳定性等。3.片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法：裂片，可选用弹性小的辅料、减少细粉量等；松片，可增加压力、更换黏合剂等；黏冲，可控制环境湿度、更换润滑剂等；片重差异超限，可调整压片机参数、保证物料均匀等；崩解迟缓，可选用优良崩解剂、改进制粒方法等。4.软膏剂的质量要求包括：均匀、细腻，涂于皮肤上无粗糙感；有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位；性质稳定，无酸败、变质等现象；无刺激性、过敏性及其他不良反应；用于创面的软膏剂应无菌。论述题答案：影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。处方因素有pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂等。外界因素有温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。稳定化措施有调节pH值、选用适当的溶剂、控制温度、避光、驱逐氧气、加入抗氧剂和金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺等。案例分析题答案：可能导致过敏反应的原因：生产过程中可能存在杂质未除尽，或者药物本身的某些成分引起过敏；生产环境可能存在过敏原污染。改进措施：加强生产过程中的质量控制，严格去除杂质；对生产