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文档简介

2023年初级药士考试《相关专业知识》复习题

导语:初级药士考试以〃基础学问‘、"相关专业学问’、〃专业学

问’和〃专业实践力量'4个科目将全部采纳纸笔作答的方式进行考试。

以下是具体内容介绍。

1.关于药剂中使用辅料的目的,下列叙述不正确的是

A.有利于制剂形态的形成使制备过程顺当进行

C.提高药物的稳定性

D.调整有效成分的作用或改善生理要求

E.转变药物的作用性质

2.《药品生产质量管理规范》的缩写是

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.GAP

千里之行,始于足下。

3.制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是

A.助溶剂

B.增溶剂

C.潜溶剂

D.乳化剂

E.分散剂

4.有关高分子溶液的叙述不正确的是

A.高分子溶液是热力学稳定系统

B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

D.高分子溶液是黏稠性流淌液体

E.高分子水溶液不带电荷

5.酊剂制备所采纳的方法不正确的是

A.稀释法

B.溶解法

C.蒸储法

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D.浸渍法

E.渗漉法

6.依据Stockes定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是

A.混悬微粒的粒度

B.混悬微粒半径的平方

C.混悬微粒的密度

D.分散介质的黏度

E.混悬微粒的直径

7.可造成乳剂酸败的缘由是

A.乳化剂性质转变

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.Zeta电位降低

8.醋酸司的松注射液属于注射剂的类型是A.注射用无菌粉末

11.维生素c注射液中亚硫酸氢钠的作用是

A.抗氧剂

B.pH调整剂

C.金属络合剂

D.等渗调整剂

E.抑菌剂

12.有关输液的质量要求不正确的是

A.无菌、无热原

B.澄明度应符合要求

C.等渗或低渗

D.pH在4〜9范围

E.不得添加任何抑菌剂

13.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为

A.潮湿剂

B.填充剂

千里之行,始于足下。

C.黏合剂

D.崩解剂

E.润滑剂

14.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A.崩解性和溶出性

B.可压性和流涉性

C.防潮性和稳定性

D.润滑性和抗黏着性

E.流淌性和崩解性

15.影响片剂成型的因素不包括

A.原辅料性质

B.颗粒色泽

C.药物的熔点和结晶状态

D.黏合剂与润滑剂

E.水分

16.造成片重差异超限的缘由不恰当的是

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A.颗粒含水量过多

B.颗粒流淌性不好

C.颗粒细粉过多

D.加料斗内的颗粒时多时少

E.冲头与模孔吻合性不好

17.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是

A.丙烯酸树脂n号

B.聚乙烯醇酯献酸酯

C.羟丙基甲基纤维素醐酸酯

D.羟丙基甲基纤维素

E.丙烯酸树脂IH号

18.空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是

A.溶胶蘸胶(制坯)拔壳干燥切割整理

B.溶胶蘸胶(机坯)干燥拔壳切割整理

C.溶胶干燥蘸胶(制坯)拔壳切割整理

千里之行,始于足下。

D.溶胶拔壳干燥蘸胶(制坯)切割整理

E.溶胶拔壳切割蘸胶(制坯)干燥整理

19.下列适合制成胶囊剂的药物是

A.易风化的药物

B.吸湿性的药物

C.药物的稀醇水溶液

D.具有臭味的药物

E.油性药物的乳状液

20.滴丸的非水溶性基质是

A.PEG6000

B.硬脂酸钠

C.液状石蜡

D.单硬脂酸甘油酯

E.甘油明胶

21.配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是

A.淀粉

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B.乳糖

C.竣甲基纤维素钠

D.糊精

E.白陶土

22.关于颗粒剂的表述不正确的是

A.飞散性、附着性较小

B.吸湿性、聚集性较小

C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D.依据在水中溶解状况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂

E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

23.下列关于混合的叙述不正确的是

A.数量差异悬殊、组分比例相差过大时,难以混合匀称

B.倍散一般采纳配研法制备

C.若密度差异较大时.应将密度小者先放入混合容器中,再放入

密度大者

D.有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将量大且不易吸

千里之行,始于足下。

附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入

E.散剂中若含有液体组分,应将液体和辅料混合匀称

24.适用于遇水不稳定药物的软膏基质是

A.硅酮

B.液状石蜡

C.固体石蜡

D.蜂蜡

E.凡士林

25.下列是软膏水性凝胶基质的是

A.聚乙二醉

B.卡波姆

C波洛沙姆

D.羊毛脂

E.硬脂酸钠

26.常用于0/W型乳剂型基质的乳化剂是

A.硬脂酸钠

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B.羊毛脂

C.硬脂酸钙

D.司盘类

E.胆固醇

27.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称

A.真密度

B.酸价

C.安排系数

D.置换价

E.粒密度

28.下列关于栓剂概念的叙述不正确的是

A.栓剂系指药物与相宜基质制成的具有肯定外形的供人体腔道

给药的固体制剂

B.栓剂在常温下为固体,塞人人体腔道后,在体温下快速软化、

熔融或溶解于分泌液

C.栓剂的外形因使用腔道不同而异

千里之行,始于足下。

D.使用腔道不同而有不同的名称E.目前常用的栓剂有直肠栓和

尿道栓

29.珍贵物料的粉碎常采纳的方法是A.研钵

B.球磨机

C.冲击式粉碎机

D.流能磨

E.胶体磨

30.二相气雾剂为

A.溶液型气雾剂

B.0/w乳剂型气雾剂

C.W/O乳剂型气雾剂

D.混悬型气雾剂

E.胶体溶液型气雾剂

1.答案:E

解析:本题考查药剂中使用辅料的目的。药剂中使用辅料有利于

制剂形态的形成、使制备过程顺当进行、提高药物的稳定性、调整有

效成分的作用或改善生理要求,但不转变药物的作用性质。故本题答

案应选E。

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2.答案:A

解析:本题考查GMP的概念。GMP是英文goodmanufacturing

practice的缩写,其中文译为药品生产质量管理规范,是药品生产

和质量管理的基本准则。故本题答案应选A。

3.答案:B

解析:本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难

溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中(主要指水)溶解度增大并

形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,常用

的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙

烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选B。

4.答案:E

解析:本题重点考查高分子溶液剂的‘性质与制备。高分子溶液

剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的匀称分散的液体制剂,在温

热条件下为黏稠性流淌的液体,属于热力学稳定体系;以水为溶剂的

高分子溶液也称胶浆剂;制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程;溶

液中高分子化合物因基团解离而带电。所以本题答案应选择E。

5.答案:C

解析:本题考查酊剂的制备方法。酊剂常用的制备方法有溶解法

(稀释法)、浸渍法和渗漉法。故本题答案应选C。

6.答案:B

解析:本题重点考查混悬微粒沉降。依据8toekes定律,混悬微

千里之行,始于足下。

粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比:微粒与分散介质的密度差

成正比,与分散介质的黏度成反比。所以本题答案应选择8。

7.答案:C

解析:本题考查乳剂不稳定现象的缘由之一酸败。酸败是指乳剂

中的油、含有不饱和脂肪酸极易被空气中的氧氧化,或由微生物、光、

热破坏而引起,所以本题答案应选择C。

8.答案:C

解析:本题重点考查注射剂的分类。水难溶性或要求延效给药的

药物可制成水或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水,可制成混悬型注

射剂。故本题答案应选C。

9.答案:D

解析:本题重点考查注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸

馆所得的水。纯化水为原水经蒸锵法、离子交换法、反渗透法或其相

宜方法制得的供药用的水,不含任何附加剂。灭菌注射用水为注射

用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用

水。纯化水可作为配制一般药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注

射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用

于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题答案应选Dc

10.答案:A

解析:本题重点考查注射剂容器的处理方法。本题答案应选A。

11.答案:A

12.答案:C

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解析:本题重点考查输液的质量要求。输液应无菌、无热原、

不得有肉眼可见的混浊或异物;要有肯定的渗透压,其渗透压可等渗

或高渗;输液的pH要求与血液相等或接近,血液pH7.4,一般掌握

在4〜9的范围内;输液中不得添加任何抑菌剂,并在贮存过程中稳定。

故本题答案应选C。

13.答案:C

解析:本题重点考查片剂的常用辅料。聚维酮的纯溶液或水溶液

可作为片剂的黏合剂使用。所以答案应选择C。

14.答案:B

解析:本题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素

是流淌性、压缩成型性和润滑性。所以答案应选择B。

15.答案:B

解析:本题重点考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的因素

有药物的熔点及结晶形态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和

压力。所以答案应选择B。

16.答案:A

解析:本题重点考查造成片重差异超限的缘由。产生片重差异超

限的主要缘由有颗粒流淌性不好、颗粒内细粉过多或颗粒大小相差悬

殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好等。所以答案

应选择Ao

17.答案:D

千里之行,始于足下。

解析:本题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜

包衣材料是指在胃酸条件下不溶,到肠液环境下才开头溶解的高分子

薄膜衣材料,包括醋酸纤维素甑酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素Fft酸

酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯醐酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯

酸树脂I号、n号、m号。所以答案应选择Do

18.答案:B

解析:本题考查填充硬胶囊剂的空胶囊的制备工艺过程。答案应

选择为B。

19.答案:D

解析:本题重点考查胶囊剂的特点。明胶是胶囊剂的主要囊材,

因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充,能使囊壁溶解、

软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂,胶囊剂能掩盖药物的不良臭味。

所以答案应选择为D。

20.答案:D

解析:本题重点考查滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质分为两大

类:水溶性基质常用的有PEG类,如PEG6000、PEG4000、PEG9300

及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等;脂溶性基质常用的有硬脂酸、单

硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以答案应选择为D。21.答

案:C

解析:本题考查配制倍散时常用的稀粒剂。常用的稀释剂有乳糖、

糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。所以答案应选

择为C。

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22.答案:D

解析:本题考查颗粒剂的特点和分类。依据颗粒剂在水中的溶解

状况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂及泡腾性颗粒剂。所以答案

应选择为D。

23.答案:E

解析:本题考查影响混合效果的因素。混合不匀将严峻影响散

剂的质量,分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电

性、含液体或易吸湿性的组分。倍散是在小剂量的毒剧药中添加肯

定量的填充剂制成的吸湿散,其组分比例相差过大,采纳等量递加法

(又称配研法)制备。散剂中若含有液体组分,可用处方中其他组分

或汲取剂汲取。所以答案应选择E。

24.答案:E

解析:本题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林是由多种

分子量煌类组成的半固体状物,化学性质稳定,无刺激性,特殊适用

于遇水不稳定的药物,不适应于有多量渗出液的患处。可单独用作软

膏基质,有相宜的黏稠性与涂展性。所以本题答案应选择E。

25.答案:B

解析:本题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡

波姆和纤维素衍生物,故本题答案应选择B。

26.答案:A

解析:本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥

皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯酸类C其

千里之行,始于足下。

中用于0/w型乳化剂有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂

肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯酸类,二价

皂(如硬脂酸钙)为;V/0型乳化剂。所以本题答案应选择A

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