2025年兽医药理学与毒理学作业

兽医药理学与毒理学网上作业题

绪言

一、选择题

1.D2.E3.D

二、填空题

1.机体病原体规律原理

2.神农本草经365新修本草

3.本草纲目18927

4.生理功能病理状态防止治疗诊断

5.药效学药物代谢动力学运用合理学习理解

6.元亨疗马集4C0

7.天然药物合成药物生物技术药物

三、名词解释

1.药物是指用于治疗、防止或诊断疾病而对用药者无害的物质。

2.毒物是指对动物机体能产生损害作用的物质

3.剂型是指药物在应用前必须进行加工制成安全、稳定和便于应用的形式。

4.兽医药理学是研究药物与动物机体之间互相作用规律的一门学科，是一门为临床用

药防治疾病提供基本埋论的兽医基础学科。

5.属于天然状态，加以简朴调制而成的药物即天然药物.重要有植物性药物、矿物性

药物和动物性药物。

6.有效成分：具有医疗效用或生物活性的物质。如咖啡碱、毛果芸香碱、洋地黄毒背、

薄荷油等。

7.无效成分：与有效成分共同存在的其他化学成分。如糖类、酶、油脂、蛋白质、树

脂、色素、无机盐等。

8.人工合成药是应正分解、结合、取代、合成等化学措施制成的药物。

9.根据药典或药物规范将药物制成一定规格的剂型叫制剂，具有一定的浓度和规格。

10.药典是一种国家药物规格原则的法典，由国家组织编写并由政府颁布执行，具有法

律约束力。

11.毒药是毒性极大的药物，稍微过最即可危及生命，如三氧化二珅、升汞、亚神酸钾

溶液等。

12.剧毒是毒性较大，仅次于毒药的药物，其极量与致死量相近，用药超过极量也可引

起中毒或死亡。

13.较毒而又常用的药物称为限制品。

四、问答题

1.药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，到达安全、有效地防、治和诊断疾病。

药理学是研究药物与机体的互相作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要

的科学资料，为生命科学的进步做出奉献（如受体）。

2.兽医药理学的研究内容:除包括药物与机体互相作用的内容外，还应包括药物的来源、

性状、成分、化学构造、构效关系、用量、使用方法、用途、毒性与用药注意事项等。可见

兽医药理学既有高度理论，又有较强的实践性，又是临床和基础课程的中间桥梁。

任务：①把药理学的基本理论与畜牧业生产及兽医实践结合，充足发挥药物防治疾病和

增进生产的作用。②提高和发展药理学自身水平：

a.对老药深入研究，老药新用，提高临床用药的科学水平。

b.寻找新药：采用多种先进手段和措施分别在器官组织、细胞、亚细胞和分子水平上开

始研制工作，对某些添加剂、促生长剂以及生物制剂进入研究。此外，中草药的深入研究也

是兽医药理学研究的重要任务。

第一章总论

一、选择题

1.

D2.B3.E4.E5.E6.B7.C8.E9.E10.A11.E12.A13.C

14.E15.A16.E17.B18.C19.B20.E21.A22.E23.D24.C2

5.D26.A27.E28.D29.D30.E

31.B32.B33.E34.D35.D36.A37.A38.B39.C40.C

41.D42.E43.C44.C45.B46.E47.E48.C49.A50.C

51.A52.C53.B54.D55.D56.B57.A58.E59.E60.E

61.E62.D63.D64.A65.D66.A

二、填空题

1.选择性

2.致癌致畸致突变

3.变态反应特异质反应

4.量效关系构效关系时效关系

5.副作用毒性反应变态反应继发性反应后退效应反应

6.最小有效量、常住量、效价强度（等效剂量）、治疗指数、安全范围。

7.吸取分布生物转化排泄

8.小肠中性粘膜吸取面广缓慢蠕动

9.多小少

10.不受能有

11.7.47.0易酸

12.极水易

13.耐受性迅速耐受性习惯性成瘾性依赖性

14.种属差异生理原因病理状况个体差异

15.身体依赖性（成瘾性）精神依赖性（习惯性）

16.剂量剂型给药方案联合用药

17.年龄性别生理周期遗传

18.协同拮抗

19.幼畜老龄畜发育尚不完全哀退

三、名词解释

1.不良反应是指药物除对机体有治疗作用外，还能产生与治疗无关或有害的作用，通

称为药物的不良反应，即不符合用药目的并给机体带来不适或痛苦的反应。

2.在常用剂量下发生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

3.指停药后血药浓度已降至阈浓度如下时残存的药理效应。

4.是指剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反应。

5.指药理效应与用药剂量或血中药物浓度之间的变化规律。

6.用效应为纵坐标、药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。可将药物浓度改用对数

值作图，呈经典对称S型曲线，即为量效曲线。

7.刚能引起药物效应的最小剂量。

8.能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的剂量。

9.能引起50%最大效应的浓度。

10.引起50%试验切物死亡的剂量。

11.引起50%试验动物中毒的剂量。

12.药物的化学构造与药物效应之间的关系（前者包括药物的基本骨架、活性基团、侧

链长短、立体构型等）。

13.安全范围是指最小有效展与极量之间的距离宽度。安全范围广的药物，其安全性

大，反之亦然。

14.药物作用是指药物小分子与机体细胞大分子间的初始反应，它是动因，是分子反

应机制，有其特异性。对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。

15.同一药物对不一样患者不一定能到达相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定

到达相似的疗效，这种因人而异的药物反应称为个休差异。

16.联合应用两种或两种以上药物时效应不小于单药效应的代数和，在临床上以到达

增长疗效的目的。

17.联合用药时效应不不小于它们分别作用的总和，在临床.上以到达减少药物不良反

应的。

18.两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，也许发生体外的互相作用而出现使药

物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时也许出现混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异

常的现象。

19.在给药时制定给药剂量、途径、时间间隔和疗程等方案。

20.两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。

21.同种动物在基本条件相似的状况下，有少数个体对药物尤其敏感。

22.同种动物在基本条件相似的状况下，有少数个体对药物尤其不敏感。或者持续用

药后，机体对药物的反应强度递减，增长剂量可保持药效不减。

23.即药物代谢动力学，研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律。

24.指药物从给药部位通过细胞构成的膜屏障进入血液循环的过程。

25.药物吸取后，通过循环向全身组织输送的过程,

四、问答题

1.药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗效。舒张

冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。

2.①选用有选择性的药物；

②选用安全范围大的药物；

③运用药物的G相作用（协同或拮抗）增长药物的治疗作用或减少药物的不良反应。

3.①影响酶的活性；

②作用于细胞膜的离子通道；

③影响核酸代谢；

④影响神经递质或体内自体活性物质；

⑤参与或干扰细胞代谢；

⑥影响免疫机能；

⑦药物的理化性质的变化。

⑧作用于受体。

4.①药物与受体必须结合才产生效应；

②效应强度弓被占领的受体数量成正比;

③但解释不了药物占领了受体而不产生效应的问题。

5.包括如下几方面：

①影响胃肠道吸取。溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化；

②影响药物与血浆蛋白结合。竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；

③影响生物转化，肝药前诱导剂或克制剂；

④影响药物排泄。变化尿pH值或肾小管积极分泌过程而影响其他药物的排泄速度。

6.①从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，防止不良反应和

联合用药；

②根据疾病和患者的状况（疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等）以及药物药动学

的特点决定恰当的用药剂量、给药途径、给药间隔时间以及疗程。

7.①药动学方面：药物在体内的吸取、分布、生物转化和排泄过程中也许发生药动学

的互相作用，其互相作用可因积极转运的竞争性克制、药物与血浆蛋白结合的排挤、药前克

制剂或诱导剂对被能转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应：

②药效学方面：同步使用两种以上药物，由于药物效应或作用机制的不一样，可使

总效应发生变化。药物互相作用可因药物在作用部位的兴奋或克制、对受体的激动或阻断、

对酹的活化或灭活等而产生效应的变化。

8.影响药物作用的原因来自于药物、动物及喂养管理与环境原因方面。

药物方面的原因包括：①药物的化学构造与理化性质；②药物的剂量；③药物的剂型；

④合并用药与反复用药；⑤药物的配伍禁忌；⑥给药途径。

动物方面的原因包括：①动物的种类（种属差异）；②生理原因；③机体的机能状态与

病理状态；④个体差异。

喂养管理与环境原因，即合理的喂养管理能增怖动物机体的抵御力,减少感染疾病的机

会，因此注意畜舍卫生、加强营养、合理使役、环境应温暖干燥、通风良好、透光性好等。

9.①对的诊断；

②用药指征明确

③理解药物动力学知识

④预期药效与不良反应

⑤合理处方

⑥对的处理对因治疗与对症治疗的关系

第二章外周神经系统药物

一、选择题

1.E2.D3.A4.A5.C6.C7.B8.A9.C10.D

11.A12.E13.E14.B15.A16.D17.B18.A19.C20.A21.B22.

A23.D24.A25.D26.D27.C28.D29.D30.C31.D32.C33.C

34.B35.A36.C37.A38.C39.B40.A41.A42.E43.A44.C4

5.E46.B47.B48.049.D50.A51.C52.C53.A54.A55.E56.D

57.C58.C59.E60.D61.B62.A63.E64.D65.E66.C67.A

68.A69.B70.C71.C72.B73.C74.A75.A76.E77.D78.C79.

B80.E81.D

二、填空题

1.布比卡因丁卡因

2.浸润麻醉表面麻醉传导麻醉腰麻硬膜外麻醉

3.细的无鞘粗的

4.痛冷温触压

5.穿透丁卡因利多卡因

6.利多卡因强久

7.强强快久

8.血浆蛋白胆碱酯醉

9.M1M2M3N1N2

10.受体。2受体01受体02受体

11.瞳孔扩大眼内压升高调整麻痹

12.阿托品哌替咤

13.支气管哮喘心脏骤停扩张支气管减轻支气管粘膜充血水肿克制过敏性物质

释放强烈收缩呈舒张作用

14.高血压器质性心脏病糖尿病甲状腺功能亢进行上腺素异丙仔上腺素

15.局部组织缺血坏死急性肾功能衰退

16.胃肠道和膀胱平滑肌骨骼肌手术后腹气胀和尿潴留重症肌无力筒筋毒藏

17.抗胆碱酯酶直接激活运动终板上的N2受体增进运动神经末梢释放乙酰胆碱

18.缩瞳减少眼内压调整痉挛处在近视状态

19.M胆碱收缩缩小减少

20.完全拟胆碱药M胆碱受体激动药抗胆碱酯酹药0受体阻断药

21.毛果芸香碱毒扁豆碱阿托品后马托品

22.内脏绞痛抗休克抗心律失常麻醉前给药虹膜睫状体炎散瞳验光查眼

底磷酸酯类中毒

23.散瞳调整麻痹

24.新斯的明人工呼吸

25.心脏骤停过敏性休克支气管哮喘急性发作局部止血与局麻药配伍

26.收缩血管改善心脏功能侪除支气管平滑肌痉挛

27.强烈收缩舒张舒张

28.产生严重的心律失常，甚至室颤而死亡

29.内在拟交感活性膜稳定作用抗血小板汇集向上反跳现象B受体数目增长,

对儿茶酚胺的敏感性增高

30.两类药物能协同减少心肌耗氧量反射性心率加紧心室容枳增大心室射M时

间延长

三、名词解释

1.在传出神经系统中，当神经冲动到达神经末梢时，从神经末梢释放出一种化学传递

物,称为递质C

2.受体是直接与递质或药物作用的细胞成分，是突触传递中的关键性物质，一般认为

它是突触后膜上的•种特殊蛋白质、酶或酶系统的活性部分。

3.拟胆碱药是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。也就是与胆碱能神经兴奋时的生

理效应相似。

4.抗胆碱药是指能与遵质乙酰胆碱争夺胆碱受体，对抗乙酰胆碱的作用的药物。

5.骨骼肌松弛药是选择地阻断骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体，体现为骨骼肌松弛,

如琥珀酰胆碱、箭毒碱。

6.拟肾上腺素药是•类能引起类似肾上腺素能神经兴奋效应的药物，又名肾上腺素能

药。

7.局部麻醉药是用r局部，能可逆性地阻断神经冲动的传导，引起机体特定区域临时

丧失感觉，消除疼痛的药物。

8.表面麻醉是将药液滴加、涂布或喷洒于黏膜表面，使药物透过粘膜而到达粘膜下感

觉N末梢，使其产生麻醉。

9.浸润麻醉是将稀浓度的药液注射于要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织

中，以浸润用药部位的感觉神经纤维或末梢以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。

10.传导麻醉是将药液注射于神经干、神经丛、神经节周围而阻滞神经冲动的传导，使

该神经所支配的区域感觉丧失。

11.刺激药是用于局部皮肤、黏膜对感觉神经末梢产生刺激作用而引起不一样程度炎症

反应的药物。

12.保护药是对皮肤、黏膜表面展现机械性保护作月，缓和外界刺激，减轻炎症和疼痛

的药物。

13.收敛药是蛋白沉淀剂，当将其溶液用于破损或炎症组织表面时，可引起表层蛋白

质的凝固，在皮肤表面形成一层较致密的蛋白膜，以保护下层组织和感觉神经末梢免受外界

刺激，减轻疼痛，并可收缩血管，减少其通透性，减少渗出，从而起到局部消炎、镇痛、止

血、止泻、消肿等作用。

14.吸附药是某些不溶于水而乂没有药理活性、性质稳定极微细的粉末状物质。除具有

巨大的表面积能吸附大量刺激性物质或毒素外，在局部尚有机械性保护作用。

15.润滑药是油脂类或矿脂类物质，涂于皮肤与皮脂腺分泌的油脂同样，可缓和刺激，

保护皮肤，还能使皮肤柔轻，不致过度干燥。常作为基质调制软膏及擦剂等。

四、问答题

1.新斯的明能可逆性克制胆碱酯酶，其构造中的季铉阳离子头以静电引力与胆碱酯酶

的阴离子部位结合形成复合物，进而裂解，所生成的二甲胺基胆碱酯酶水解速度较慢，使酶

受抑时间较长，产生乙酰坦碱的M和N样作用。

对骨骼肌的兴奋作用最强，是由于它除通过克制胆碱酯酶而发挥作用外，还直接兴奋骨

骼肌运动终板上的N2受体以及促使运动神经末梢释放乙酰胆碱。对肠胃道和膀胱平滑肌有

较强的兴奋作用.对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱.

临床上用于重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；降发性室上性心动过速；筒箭毒碱过

量中毒的解救。也可用于阿托品中毒，对抗其外周症状，因该品不能通过血脑屏障，故阿托

品中毒的中枢症状无效。

2.重要用于麻醉前给药，以及抗晕动病和抗震颤麻痹。

东葭若碱用于麻醉前给药的特点：其克制腺体分泌作用强于阿托品；有明显的中枢镇静

作用，可增强麻醉药的效果；具有兴奋呼吸中枢的作用，可缓和麻醉药引起的呼吸克制，减

少毒性反应。

3.阿托品对于M胆碱受体的阻断作用有相称高的选择性，但很大剂量也有阻断神经节

M受体的作用。作用广泛，依次论述如下：①克制腺体分泌；②对眼的作用为：出现扩瞳、

眼内压升高和调整麻痹；③解除平滑肌痉挛；④对心血管系统，一般治疗量影响不大，大剂

量可使心率加紧，扩张血管，改善微循环；⑤中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出

现躁动不安等反应，中毒剂量可由兴奋转入克制，出现昏迷和呼吸麻痹。

临床上用于解除内脏平滑肌痉挛性疼痛；全身麻醉前给药；眼科用于虹膜睫状体炎，检

查眼底、验光配眼镜；用于缓慢型心律失常；用于中毒性休克；解救有机磷酸酯类中毒。

中毒体现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不

清、烦躁不安、呼吸加紧、澹妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入克制，出现昏迷、呼吸麻

痹而死亡。

解救措施：如口服中毒，首先要洗胃，排出未吸取的药物；外周的症状可迅速予以拟胆

碱药，如毛果芸香碱；中权兴奋者可适量予以安定等镇静催眠药，呼吸克制者可予以人工呼

吸及吸氧等。

4.舒张支气管平滑肌；收缩支气管粘膜血管并减少毛细血管通透性，消除因过敏物质

释放引起的粘膜水肿；兴奋心脏，收缩血管，升高血压.

仔上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药的吸取，减少吸

取中毒的也许性，同步乂可延长局麻药的麻醉时间。

5.肾.上腺素对皮肤粘膜血管收缩力最强，也明显收缩肾血管，对脑和肺血管有时由于

血压升高而被动地舒张；对骨骼肌血管，因其02作用占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠

状血管。肾上腺素在治疗量时使收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量静注时，收缩压

和舒张压均升高。

6.临床应用：①支气管哮喘。用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效

快而强。②房室传导阻滞。治疗II、HI度房室传导阻滞。③心脏骤停。高度房室传导阻滞或

窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停。④感染性休克。合用于中心静脉压高、心排出量低的感

染性休克。

7.①表面麻醉。将穿透力较强的局麻药涂于粘膜表面，使粘膜下神经末梢麻醉。合用

于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位的手术。

②浸润麻醉。将局麻药注入皮下或手术部位，使局部的神经末梢被麻醉。

③传导麻醉。将局麻药注射到神经干附近，阻滞神经传导。

④硬脊膜外腔麻醉。将药液注入硬脊膜外腔，使通过此腔穿出的神经根麻醉。

⑤蛛网膜下腔麻醉（腰麻）。将药液注入蛛网膜下腔，阻滞由该部位穿山椎间孔的神经根。

8.对中枢神经系统有兴奋作用，过度兴奋可转为克制，可因呼吸衰竭而死亡，此为其

毒性作用；对•心血管系统可减少心肌兴奋性，高浓度时可扩张小动脉，少数人或动物对此作

用较为敏感；利多卡因是常用的抗心律失常药，治疗室性心律失常。

•中枢神经系统药物

一、选择题

1.E2.C3.A4.C5.D6.C7.B8.A9.E10.A

11.D12.A13.D14.B15.E16.E17.D18.A19.E20.C

21.B22.A23.E24.E25.B26.D27.D28.D29.E30.A

31.C32.E33.D

二、填空题

1.吸入性麻醉静脉麻醉

2.乙醛氟烷恩弑烷异氟烷氧化亚氮从麻醉用乙醛、氟烷、甲氧氟烷、恩氟

烷、异氟烷、七氟烷中任选四个；从硫喷妥钠、氯胺酮,羟丁酸钠中任选两个

3.镇痛期兴奋期外科麻醉期中毒期

4.易易不不

5.肝心肝肾肝肾小肝肾小肝肾小

6.脂溶性高脑快重新分布短

7.痛觉意识分离麻醉

8.快强短加紧上升

9.镇静催眠抗惊厥麻醉

10.支气管心源性无

11.相似102~4h4~5h

12.张力延长减少便秘

13.弱短弱熨便秘可用

14.大脑皮层呼吸血管运动呼吸衰竭

三、名词解释

1.全身麻醉是指动物在药物作用下，中枢神经系统产生了广泛的克制，临时使动物机

体意识、感觉、反射与肌肉张力出现不一样程度的减弱或完全丧失，但仍然保持延髓生命中

枢的功能的一种机能状态，

2.诱导麻醉是为防止全麻药诱导期过长的缺陷，选用诱导期短的硫喷妥纳或氧化亚氮,

使之迅速进入外科麻醉期，然后改用乙醛或甲氧氟烷等其他药物维持麻醉。

3.基础麻醉：有些羊吸入性麻醉药的安全范围小，为到达•定的麻醉深度，须先用硫

喷妥纳等巴比妥类药物、水合氯醛等，使其到达浅麻状态。在此基础上再用其他药物麻醉，

可减轻不良反应，并维持麻醉效果。

4.配合麻醉是以全身麻醉为主，局麻为辅的麻醉。如先用水合氯醛到达浅麻，再用盐

酸普鲁卡因在术部局麻。可减少水合氯醛的用量及毒性，又能保证手术的顺利进行，往往同

步又予以琥珀胆碱等肌松药。

5.混合麻醉是把数种非吸入性麻药一并使用，减少每种药的使用剂量，增强作用，减

少毒性。

6.镇静药是对中枢神经系统产生轻度的克制作用，使其机能活动减弱。

7.安定药是选择性地克制中枢神经系统，重要影响脑干的某些机能，可引起嗜眠，虽

然大剂量也不引起麻醉。

8.抗惊厥药是对抗或缓和中枢神经系统过度兴奋症状，消除或是缓和全身骨骼肌不自

主强烈收缩的一类药物。

9.镇痛药是选择性的作用于中枢神经系统的某些部位以减轻或清除疼痛的药物。

10.中枢兴奋药是提高中枢神经系统机能活动，可参与调整兴奋和克制过程平衡的药

物。

四、问答题

1.①对中枢神经系统既有克制作用，又有兴奋作用；

②选择性地阻断痛觉冲动向中枢的传导，又兴奋网状构造和大脑边缘系统而意识部分存

在；

③麻醉起效快，持续时间短；

④对呼吸中枢克制轻微，有升压作用。

2.①作用方面：哌替咤的中枢作用（镇痛、镇静、欣快、呼吸克制）与吗啡相似；吗啡

具镇咳作用，且使瞳孔缩小，而哌替咤无此作用；吗啡可使胃肠平滑肌及括约肌张力提高，

哌替咤较弱；两者均可致体位性低血压。

②应用方面：两者均可用于急性锐痛、心源性哮喘；吗啡用于止泻；哌替噬用于人工冬

眠。

3.①镇痛：用于其他镇痛药无效的急性锐痛、癌性疼痛、心肌梗死剧痛（血压正常者方

可）。药理基础：激动中枢阿片受体，激活抗痛系统，阻断痛觉传导；镇静，有助于止痛。

②心源性哮喘：用于急性肺水肿引起的呼吸困难。药理学基础：减轻心脏负荷；减少呼

吸中枢对C02的敏感性。

③止泻：用于急、慢性消耗性腹泻。药理基础：提高胃肠道平滑肌与括约肌张力，使推

进性蠕动减慢；克制消化液分泌；中枢克制使便意迟钝。

4.分为三类：重要兴奋大脑皮层的药物，如咖啡因；重要兴奋延脑呼吸中枢的药物，

如尼可刹米、山梗菜碱：重要兴奋脊髓的药物，如士的宁。

5.把握应用呼吸兴奋药的前提条件，即气道畅通及呼吸肌构造和功能基本正常；中枢

性呼吸克制在应用呼吸兴奋药的同步应采用综合治疗措施，如对因治疗、人工呼吸、吸氧、

针灸等；按药物适应症选药，如新生畜室息、一氧化碳中毒首选山梗菜碱，中枢克制药中毒

首选尼可刹米等；需多次用药时宜交替使用几种呼吸兴奋药，严格掌握药物剂量及用药间隔

时间，防发生惊厥。

第四章血液循环系统药物

一、选择题

1.B2.D3.A4.D5.C6.C7.B8.C9.010.B

11.B12.C13.B14.B15.E16.D17.C18.B19.E20.D

二、填空题

1.作为潼化陋的辅陋参与肝脏凝血能原与凝血因子II、皿、IX、X的合成

2.鱼精蛋白可与肝素结合成稳定复合物使肝素失去活性

3.克制纤溶酶原激活过程以减少纤维蛋臼溶解纤维蛋白溶解亢进所致出血

4.叶酸维生素B12维生素B12促使脂肪酸中间代谢产物甲基丙二酸变成琥珀酸,

保持神经髓鞘功能的完整性

三、名词解释

1.强心药是能提高心肌兴奋型，增强心肌收缩力，从而改善心脏功能的药物。

2.正性肌力作用是指加强心肌收缩力，缩短心脏收缩期，减少心肌耗氧量，提高衰竭

心脏的工作效率的作用。

3.能增进血液凝固或影响血小管正常构造与收缩功能，从而制止出血的药物称为止血

药或促凝血药。

4.凡能防止或延缓血液凝固的药物叫抗凝血药（抗凝剂）。

5.抗贫血药是指能增进机体造血机能，补充造血必需的物质，改善贫血状态的药物。

四、问答题

1.①正性肌力作用：体现为心肌收缩最高张力和最大缩短速率的提高，使心脏收缩有

力而敏捷，在后负荷不变的条件下，增长每搏作功。②负性肌力作用：即减慢心率，有助于

增长心脏受血量和排血量，并解除因心率太快、冠状动脉长时间受压迫而阻碍心肌供血的状

况。③负性传导作用：克制房室传导速率，延长（房空站及浦化纤维的）有效不应期，提高

心脏的自律性。

2.强心昔安全范围窄，尤其洋地黄。中毒时出现胃肠道、中枢神经系统及心脏等方面

的反应，出现食欲不振、呕吐、腹泻、视觉障碍、精神扰乱、倦怠、肌无力，心脏反应最严

重：心率失常（如早搏、阵发性心动过速、心颤），大剂量则直接克制心传导系统，出现心

动过缓，部分或完全传导阻滞。

中毒的解救：①停药观测动物反应，直至症状消失为止。②钾盐应用：口服KCI或将

之溶于5%葡萄糖溶液中，静注。③应用依地酸二钠：络合Ca++,减轻强心苜毒性，当出

现室性心律失常、房颤、房室传导阻滞、早搏时应用本品。④苯妥英钠：用于强心昔中毒时

房性心动过速伴有传导阻滞，室性早搏等。⑤利多卡因：房室传导阻滞。⑥阿托品：用于强

心背中毒引起的窦性心动过缓，较大剂量阿托品可解除迷走神经对心脏的克制作用。

3.维生素K重要参与肝脏合成凝血酶原，并增进肝正合成血浆凝血因子VI、IX、X。当

维生素K缺乏时或肝功能障碍时，凝血陋原和凝血因子合成受阻，导致凝血时间延长并出

血。

维生素K临床上重要用于：①维生素K缺乏症。②出血性疾患：维生素K缺乏导致的

出血性疾患或饲用苜蓿引起双香豆素中毒或抗凝血性杀鼠药中毒引起的出血。

4.按常规给药，一般不会出现毒性反应，但铁有沉淀蛋白质的作用，内服时常可引起

消化道反应，体现为食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，如反应严重，可停药1-2比

然后给以小剂量，渐次增至动物可耐受的剂量。铁与肠内硫化氢结合，阻碍炀内正常刺激原

因，有时可发生便秘，在肠内铁与四环素类结合阻碍两者吸取，并减损四环素的疗效，因此

快与四环素不可同期投服。肌注铁剂常可引起疼痛，静注可引起静脉炎，注射过量易发生毒

性反应，急性中毒可见发热、呼吸困难、大汗，甚至休克等反应。解毒时可注射去铁敏。

5.①胃酸有助于铁盐溶解和铁的还原，形成亚铁离子，可增进铁的吸取；②维生素C

及食物中其他还原物质假如糖、半胱氨酸等也可促使Fe3‘还原成FU',也能增进铁吸取；

③食物中高钙、高磷、茶叶中糅质等可促使铁盐沉淀，有碍铁吸取；④四环素可与铁络合，

也不利铁的吸取。常用制剂内服的硫酸亚铁、富马酸亚铁、枸檄酸铁钱，注射的右旋糖肝铁。

第五章作用于消化系统的药物

一、选择题

1.A2.D3.B4.B5.E

二、填空题

1.硫酸钠硫酸镁氯化钠

2.下泻导泻抗酸消化性溃扬

3.氢氧化镁持久氯化铝氢氧化镁（或氧化镁）

4.快强短暂碱血症碱化磺胺类结晶

三、名词解释

1.但凡可以增进唾液和胃液分泌，调整胃肠蠕动，提高食欲和加强消化的药物均成为

健胃药。

2.助消化药是可以补充消化液中某些局限性的成分，发挥替代疗法的作用，从而能迅

速恢复正常的消化活动。

3.抗酸药是一类弱碱性无机化合物，能缓冲或中和胃内容物的酸度。

4.止吐药是一类通过不一样环节克制呕吐反应的药物，重要用于犬、猫、猪及灵长类

动物止呕叶反应C

5.凡能加强瘤胃收缩，增进瘤胃蠕动，兴侪反刍，从而消除积食和气张的药物称瘤胃

兴奋药。

6.凡能制止细菌或酶的活动，制止胃肠内容物发酵，使其不能产生过量气体的药物都

可称为制酵药.

7.消沫药是指能减少泡沫的局部表面张力，使泡沫迅速破裂而使气休逸散的药物。

8.泻药是能增进肠管蠕动，增长肠内容物或润滑肠管，软化粪便，从而增进排粪的一

类药物。

四、问答题

1.①制成合理的制剂，如散剂、舔剂、溶液剂等；②经口给药，不能用胃管投药；③

饲前5~30min给药；④一种苦味健胃药不适宜长期反复使用，应与其他健胃药交替使用；

⑤用量不适宜过大。

2.本类药物常用者为硫酸钠、硫酸镁等，此类药物是某些不易被肠壁吸取且乂易溶于

水的盐类离子。内服后在肠腔内能形成高渗溶液，因此，能吸取大最水分，并制止肠道水分

被吸取，水分增多，有助于软化粪便，并且使肠内容积增大，对肠黏膜产生机械性刺激作用，

此外，解离出的盐类离子及溶液的渗透压对肠黏膜亦有一定的刺激作用，增进肠管蠕动，引

起排便。

影响盐类泻药下泻效果的原因如下：①与盐类离子在消化道内吸取的难易程度有关，一

般难吸取者，下泻作用强，反之弱；②与内服溶液的浓度有关，一般只有到达微高渗的浓度,

才有助于产生快而强的下泻作用，故硫酸钠、硫酸镁应配成4%~6%或6%~8%的溶液（硫

酸钠等渗溶液为3.2%,硫酸镁等渗溶液为4%）：③下泻作用与动物体内含水最多少有关，

若机体内水量多，则能提高下泻作用，反之下泻效果差，因此，用药前应进行补液或大量饮

水。

3.①无论哪种泻药，都会不一样程度地影响消化与吸取，有引起机体虚弱和脱水的也

许，故不适宜反复多次应用，一般只用人2次，用药前后应大量饮水。②对肠炎患畜或孕

畜，应选用油类泻药，禁用刺激性泻药，以免加剧炎症或引起流产。③排除毒物时应选用盐

类泻药，禁用油类泻药。否则增进毒物吸取，有引起中毒的危险。④单用泻药不能奏效时，

应进行综合治疗。

4.①临床上重要用于治疗消化性溃疡，减少酸性食糜对溃疡面的刺激而减少疼痛。当

胃酸pH升高至4时，胃蛋白酶失活，故抗酸药可减少胃液对溃疡面的自动消化，也有助于

溃疡的愈合。②可用于治疗和防止因食用过量精料而引起的胃肠酸中毒。

抗酸药必须具有如下三个条件：①中和力弱，不使pH超过4.2。②中和量大。③中和

后的生成物是非吸取性的物质。

第六章呼吸系统药物

一、选择题

1.E2.C3.D4.E5.C6.E7.B8.C9.E10.D11.A12.A

二、填空题

1.强效选择性02受沐激动药强

2.刺激性祛痰药粘痰溶解药氯化铉乙酰半胱氨酸

3.咳嗽中枢无痰的干咳中度疼痛的镇痛成瘾

4.胃粘膜呼吸道利尿酸化尿液

5.局部刺激中枢神经系统兴奋循环系统症状

三、名词解释

1.凡能增进呼吸道内积痰排出的药物称为祛痰药。

2.镇咳药是指能克制咳嗽中枢，或克制咳嗽反射弧中其他环节，从而能减轻或制止咳

嗽的药物。

3.平喘药是具有解除支气管平滑肌痉挛、扩张支气管、到达缓和喘息作用的药物。

四、问答题

1.作用与应用：①镇咳：对咳嗽中枢有选择性克制作用，大剂量时可松弛支气管平滑

肌，也具有末梢性镇咳作用。②兼有局麻作用。临床上重要用于治疗上呼吸道炎症引起的干

咳，也常和祛痰药配合用于伴有剧咳得呼吸道炎症。

应用注意：①对多痰性咳嗽不应单用咳必清止咳，应配合祛痰药。②心功能不全并伴有

肺淤血的患奇忌用。③大剂量应用易产生便秘和腹胀。

2.平喘药可分为如下五类。①B肾上腺素受体激动药：代表药肾上腺素，通过激动支

气管平滑肌B2受体产生支气管平滑肌舒张作用，并可收缩支气管粘膜血管，减轻水肿，产

生平喘作用；②M胆碱受体阻断药；代表药异丙阿托品，选择性阻断支气管平滑肌M受体,

舒张支气管平滑肌而平喘；③茶碱类；代表药氨茶碱，通过增进肾上腺素和去甲肾上腺素释

放，阻断腺苜受体，支气管平滑肌舒张而平喘；④肥大细胞胞膜稳定药：代表药色甘酸钠，

通过稳定肺组织肥大细胞胞膜，克制肥大细胞脱颗粒，克制过敏介质释放制止Ca2+内流，

使细胞内Ca2‘浓度减少而平喘；⑤肾上腺皮质激素类：代表药二丙酸氯地米松，通过抗炎、

免疫克制作用，增强机体对儿茶酚胺的敏感性，减轻支气管粘膜渗出、水肿而平喘。

3.N-乙酰半胱氨酸为粘液溶解性祛痰剂，能使痰中粘蛋白多肽链中的二硫键断裂，减

少痰粘度，使其易于咳出，其裂解作用的最适pH为7-9,对脓性或非脓性痰液均有效。临

床用于粘痰阻塞引起的呼吸困难，亦常用于手术时或术后粘痰阻塞气道，使痰变稀，便于吸

引排痰。如与扩张支气管的异内肾上腺素配合应用，可以防止痉挛，还能增强祛痰效果，一

般以喷雾法给药，用作呼吸系统和眼的粘液溶解药。

第七章利尿药与脱水药

一、选择题

1.C2.A3.B4.E5.D6.E7.C8.B9.C10.D

11.E12.E13.E14.E

二、填空题

1.脑水肿青光眼急性肾功能衰竭

2.脱水利尿

3.吠塞米布美他尼依他尼酸

4.螺内酯氨苯蝶唯阿米洛利乙酰啤胺

5.钠和水重吸取不一样不一样

6.吹塞米氢氯嚷嗪螺内酯乙酰喋胺

7.克制痛风增进

8.血钾肝昏迷螺内酯氨苯喋咤保钾

三、名词解释

1.利尿药是作用于肾脏，影响电解质及水的排泄，使尿量增长的物质。兽医临床重要

用于水肿和腹水的对症治疗。

2.脱水药是指能消除组织水肿的药物，由于此类药物多为低分子量物质，多数在体内

不被代谢，能增长血浆和小管液的渗透压，增长尿量，故又称为渗透性利尿药。

四、问答题

1.按其效能和作用部位分为三类。①高效利尿药：重要作用于髓样升支粗段髓质部和

皮质部，如吠塞米、布美他尼、依他尼酸等。作用机制：克制Na+—K+—2C1•共同转运系统。

②中效利尿药：重要作用于愉祥升支粗段皮质部（远曲小管开始部位），如噬嗪类、氯曝酮等。

作用机制：克制Na+-K+-2C卜共同转运系统。③低效利尿药：重要作用于远曲小管和集合管,

如螺内酯、氨苯蝶咤、阿米洛利等。作用机制：螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体；氨苯蝶口定、

阿米洛利阻滞Na+通道，克制NaCI再吸取。作用于近曲小管的利尿药，如乙酰噗胺等。作

用机制：影响胞内H+的形成，从而影响H+-Na+互换。

2.相似点：均作用于远曲小管及集合管，克制Na+再吸取的2%~5%而发挥较弱的利

尿作用；均可引起高血钾。

不一样点:螺内酯竞争性拮抗醛固酮而克制K+-Na+互换，而氨苯蝶嗡为直接克制K“Na+

互换；螺内脂有性激素样副作用,氨苯蝶咤可克制二氢叶酸还原酶，致叶酸缺乏而引起巨幼

红细胞性贫血。

3.甘露醉的药理作用：脱水作用：静注后，增高血浆渗透压，使组织脱水，是减少颅

内压的首选药，重要用于脑水肿、青光眼等。其作用是由于本品在体内不被代谢，不易通过

毛细血管壁进入组织，在血浆中产生高渗透压作用而脱水。利尿作用：静注后较快产生利尿

作用，用于防止急性肾功能衰竭。其作用原理是①甘露酸可增长血容量，使肾小球滤过率增

长而利尿。②克制髓伴升支对Na+、CI+的重吸取，从而克制肾的稀释和浓缩功能而产生利

尿作用。

4.作用于髓祥开支粗段皮质及髓质部，克制Na+-K“2C「共同转运系统（即特异性地与

C「竞争共同转运系统的CI-结合部位，而克制C「再吸取），减少Na+再吸取的30%~35%。

不仅影响尿液的稀释功能，也影响浓缩功能。用药后可使小管液中NaCI浓度增高而发挥强

大的利尿作用，同步也增长Ca2+、Mg2+的排出。

第八章作用于生殖系统的药物

一、选择题

1.A2.C3.C4.E5.A6.A7.D8.C9.A10.D

二、填空题

1.催产引产产后止血

2.节律性收缩强制性收缩

3.麦角新碱麦角胺子宫出血产后子宫复原偏头痛

4.收缩频率收缩力孕激素雌激素

5.催产和引产产后止血胎儿窒息子宫破裂

6.催产引产产后止血子宫复旧

三、名词解释

1.子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌的药物，可用于催产、引产、产后止血或子宫

复原。

四、问答题

1.①作用特点：兴奋子宫与剂量及子宫机能状态有关；小剂量收缩子宫底，松弛子宫

颈；收缩乳腺泡周围的肌上皮细胞、促排卵。

②用途：用于催产、引产及产后止血。

2.麦角新碱对子宫体及子宫颈的兴奋作用无选择性，稍大剂量即引起强直性收缩，并

且作用强，维持时间长。缩宫素在小剂量时使子宫产生节律性收缩，而对子宫颈作用弱；大

剂量使子宫产生强直性收缩，但作用不持久。

第九章皮质激素类药物

一、选择题

1.A2.A3.B4.B5.C6.A7.D8.E

二、填空题

1.反跳现象肾上腺皮质功能不全多尿饮欲亢进

2.提高增进增长克制增进水肿骨质疏松

3.减少循环血中淋巴细胞的数量克制抗体生成

4.母畜的代谢病感染性疾病关节炎疾患皮肤疾病眼、耳科疾病引产休克防

止手术后遗症

三、问答题

1.糖皮质激素克制炎症局部的血管扩张，减少血管通透性，减少血浆渗出和细胞侵润,

因而能明显减弱或消除炎症局部的红、肿、热、痛等症状。

①克制粒细胞进入炎性区域，使动物血液中的粒细胞（重要是成熟的嗜中性白细胞）增

多。

②稳定溶酶体膜，防止溶酶体内多种酸性水解酶和蛋白酶类的释放，制止血浆和组织蛋

白分解产物（如5—羟色胺、缓激肽等）的产生和释放，从而减少这些致炎物质对细胞的刺

激，克制炎症的病理过程，

③收缩血管，并能提高外周血管床张力和克制炎性血管扩张，从而减少胶体、电解质和

细胞渗出，使炎症部位的渗出液和细胞侵润减少。

④增长细胞基质对黏多糖酸酶的抵御力，使之不易为黏多糖酸酶水解，从而保护细胞的

基质，使细胞保持水份，减少细胞间质水肿。

⑤克制炎性细胞的吞噬功能，即克制网状内皮系统的活性，减少单核细胞和巨噬维胞的

吞噬作用，导致外周单核细胞和循环中的吞噬细胞数目减少，成果是深入减少抵达炎症部位

的细胞，克制炎症的发展，

⑥克制结缔组织的增生，影响瘢痕组织形成和创伤的愈合。

2.糖皮质激素对多种休克如过敏性休克、中毒性休克、低血容量休克等均有•定的疗

效，可增强机体对休克的抵御力。

①稳定生物膜，减少心脏克制因子释放，从而防止蛋白水解酶的释放，以及由MDF引

起的心脏收缩性减弱；

②保护心血管系统，大剂量糖皮质激素能直接增强心肌收缩力，增长冠脉血流量，提高

对儿茶酚胺的反应性，并对痉挛收缩的血管有解痉作用。大剂量甲基强的松龙能明显克制由

白细胞产生的氧自由基，从而保护心血管功能。糖皮质激素还能克制血小板聚积，保证微循

环畅通。

③糖皮质激素的抗炎、抗免疫和抗毒素作用，也是抗休克的构成部分。糖皮质激素对某

些细胞因子如肿瘤坏死因子的基因转录和翻译的克制，也有助于抗休克。

3.一般的感染性疾病不得使用糖皮质激素，但当感染对动物的生命或未来生命力也许

带来严重危害时，用糖皮质激素控制过度的炎症反应是很必要的，不过与足量有效的抗菌药

物合用。感染发展为毒血症时，用糖皮质激素治疗更为重要。

①多种严重急性感染，如中毒性菌痢、重症伤寒、败血症等，在应用有效抗菌药物的同

步，应用糖皮质激素缓和症状。

②以渗出为主的某些炎症，如结核性脑膜炎、腹膜炎、损伤性关节炎、大面积烧伤等，

初期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生。

③必须与有效足量的抗感染药物同步应用，而不可单独使用当危重症状得到控制后，W

即停用。

④抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。

4.糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应，急性肾上腺功能不全，是糖皮质激

素长期使用后忽然停药的成果。动物体现为发热，软弱无力，精神沉郁，食欲不振，血糖和

血压下降等。糖皮质激素工期用药后，应在数月内逐渐减量。下丘脑一垂体一肾上腺轴的功

能完全恢复，一般需要9个月。此期内，患畜需要“应激”状态下的糖皮质激素作赔偿，狗比

猫对此更敏感。用短效制剂做替代疗法能明显减少副作用的发生。

多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论是内源性还是外源性）的经典症状。此症状出

现与许多原因有关，如血容最增长所致的肾小球滤过率增长，肾小管对钙的排泌增长，抗利

尿素受到克制，远端肾小管的通透性增长等。

糖皮质激素的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。加速蛋白质异化和钙、磷

排泄的作用，则致动物出现肌肉萎缩无力、骨质疏松等，幼年动物出现生长克制。

止匕外，糖皮质激素能使血中二碘甲腺氨酸（TQ、甲状腺素（TG和促甲状腺素浓度减

少。糖皮质激素还能引起应激性白细胞血象，增长血中碱性磷酸酶的活性以及某些矿物元素、

尿素氮和胆固醇的浓度。

糖皮质激素长期使用易致细菌入侵或原有局部感染扩散，有时还引起二重感染。

5.①抗炎作用糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗多种原因引起的炎症：a.克制

粒细胞进入炎症区域；b.稳定溶酶体膜，制止血浆和组织蛋白分解产物的产生和释放，从而

减少致炎物质对细胞的刺激，克制炎症的病理过程；c.收缩血管，提高外周血管床张力和克

制炎性血管扩张，减少胶体、电解质和细胞渗出，使炎症部位的渗出液和细胞浸润减少；

d.增长细胞间质对粘多糖酸酶的抵御力,保护细胞基质，减少细胞间质水肿;e.克制炎性细胞的

吞噬功能；f.克制结缔组织增生。

②免疫克制作用糖皮质激素克制免疫反应多种环节。小剂量克制细胞免疫为主；大剂

最能克制B细胞转化成浆细胞，使抗体生成减少，干扰体液免疫，并能克制免疫所引起的

炎症反应。

③抗毒素对动物因革兰氏阴性菌的内毒素所致的有害作用提供一定保护，对外毒素

所引起的损害无保护作用。

④抗休克作用及其机制超大剂量糖皮质激素的抗休克作用，提高机体对细菌内毒素

的耐受力，扩张血管，稳定溶酶体膜等。

⑤影响代谢升高血压、增进肝糖原形成，增长蛋白质分解、克制蛋白合成。大剂量

使用增长钠的重吸取和钾、钙、磷的排出，长期使用导致水、钠潴留而引起水肿，骨质疏松。

⑥其他作川对血与造血系统，刺激骨髓造血机能；对中枢神经系统，提高中枢神经系

统的兴奋性，出现欣快、激动、失眠等；对消化系统，增长胃酸分泌，胃蛋白酶释放，增进

消化功能，使食欲增长等，

第十章自体活性物质与解热镇痛抗炎药

一、选择题

1.C2.C3.A4.A5.D

二、填空题

1.异丙嗪苯海拉明氯苯那敏西咪替丁雷尼替丁法莫替丁

2.妊娠各期节律性收缩松弛足月引产

3.解热镇痛抗炎抗风湿克制PG合成

三、名词解释

1.自体活性物质是动物体内普遍存在、具有广泛生物学（药理）活性的物质的统称，

又称为“自调药物:正常状况下它们以其前体或贮存状态存在，但当受到某种原因影响而激

活或释放时，其能量就能产生非常广泛、强烈的生物效应。

2.解热镇痛抗炎药是一类具有退高热、减轻局部钝痛，大多数尚有抗炎和抗风湿作用

的药物。

四、问答题

1.Hi受体拮抗药能对抗由组胺引起的呼吸道、消化道及子宫平滑肌收缩，对抗由组胺

引起的毛细血管舒张及毛细血管通透性增长，可缓和或消除因组胺释放引起的过敏症状。多

数药物有中枢克制作用和阿托品样作用，可用于皮肤粘膜变态反应性疾病及晕动病呕吐。

2.解热镇痛抗炎药的镇痛作用，重要在外周。组织损伤或发炎时，局部产生和释放某

些致痛化学物质（或称致痛物质）如缓激肽、组胺、5-羟色氨、前列腺素等。缓激肽和胺类

直接作用于痛觉感受器而引起疼痛；前列腺素能提高痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感

性，在炎症过程中对疼痛起放大作用；有些前列腺素如前列腺素El、E2和F2a，自身也有

直接的致痛作用。解热镇痛抗炎药克制前列腺素的合成，故能起镇痛作用。本类药物对由炎

症引起的持续性钝痛，如珅经痛、关节痛、肌肉痛等有良好的镇痛效果，而对直接刺激感觉

神经末梢引起的锋利刺痛和内脏平滑肌绞痛无效。

3.按化学构造分为：水杨酸类，如阿司匹林；苯胺类，如非那西丁；喋酮类，如保泰

松；其他抗炎有机酸类，如用I味美辛。

4.①本品能克制凝血酶原合成，连用若发生出血倾向，可用维生素K治疗。

②对消化道有刺激性，剂量较大可致食欲不振、恶心、呕吐乃至消化道出血，故不适宜

空腹投药。长期使用可引起胃肠溃疡。胃炎、胃溃疡、出血、肾功能不全患畜慎用。与碳酸

钙同服可减少对胃的刺激性。

③治疗痛风时，可同服等量碳酸氢钠，以防尿酸在肾小管沉积。

④本品为酚类衍生物，对猫毒性大。

5.本品不仅克制环氧酶，并且还一直血栓烷合成酶以及肾素的生成。解热、镇痛效果

很好，消炎和抗风湿作用强。可克制抗体生成和抗原抗体的结合反应，还克制炎性渗出，对

急性风湿症有特效。较大剂量可克制肾小管对尿酸重吸取而增进其排泄。常用于发热，风湿

症，神经、肌肉、关节疼痛，软组织炎症和痛风症的治疗。

6.解热镇痛药的共同作用如下：

①解热作用。减少发热者的体温，而对正常者几乎无影响；

②镇痛作用。具有中等程度镇痛作用，对临床常见的慢性钝痛，如头痛、牙痛、神经痛、

肌肉或关节痛等的良好镇痛效果，并且不产生欣快感与成瘾性；

③抗炎作用。大多数解热镇痛药具有抗炎作用，对控制风湿性及类风湿性关节炎的症状

有肯定疗效，但不能根治，

第十一章水盐代谢调整药和营养药

•选择题

1.C2.C3.E4.D5.B6.B7.A8.C9.E10.D11.B12.D

13A14C

•填空题

1.70%磷酸钙碳酸钙磷酸镁99%80%1%20%

三、名词解释

1.水和电解质平衡药是用于补充水和电解质丧失,纠正其紊乱，调整其失衡的药物。

2.占动物体重0.01%以上的矿物元素称为常量元素，包括钙、磷、钠、钾、镁、硫，

是动物体生命必需的。

3.凡占体重0.05%如下的元素（矿物质）称为微量元素，如铁，锌，铜，锌，钻，铝，

铭，锲，碘，硒，硅，珅（As）等15种，参与体内酶、维生素、激素的形成及激活作用，

对机体的物质代谢，生长发育和繁殖起着重要作用。

四、问答题

1.葡萄糖的作用：①供应能量。②增强肝脏解毒能力。肝内葡萄糖含量高，能量供应

充足，肝细胞的多种生理功能（包括解毒功能）就能得到充足发挥。此外，肝脏进行结合代谢

解毒的某些原料（如葡萄糖醛酸和乙酰基等）由葡萄糖代谢提供。③强心利尿。葡萄糖改善心

肌营养、供应心肌能量，能增强心肌的收缩功能。心脏活动增强，心输出量增长，肾血流量

增长，尿量也增长。④扩充血容量。等渗他萄糖（5%）静脉输液，有补充水分、扩充血容量

作用，作用迅速，但维持时间短。高渗葡萄糖还可提高血液的晶体渗透压，使组织脱水，扩

充血容量，起到临时利尿的作用。

本品可用于重病、久病、体质虚弱的动物以补充能量，也可用作脱水、大失血、低血糖

症、心力衰竭、酮血症、妊娠中毒症、化学药物及农药中毒、细菌毒素中毒等解救的辅助药

物。

2.钙的作用：①增进骨骼和牙齿钙化，保证骨骼正常发育，维持骨骼正常的构造和功

能。②维持神经肌肉的正常兴奋性和收缩功能。无论骨骼肌，还是心肌和平滑肌，它们的收

缩都必须有钙离子参与。③参与神经递质的释放。传出神经细胞突触前膜中神经递质的释放,

受Ca2+浓度调整。④与镁离子的作用互相拮抗。在中枢神经系统中，钙和镁也是互相拮抗,

镁中毒时可用钙解救，钙中毒时也可用镁解救。⑤致密毛细血管内皮细胞。Ca2+能减少毛

细血管和微血管的通透性，减少炎症渗出和防止组织水肿，这是钙剂抗过敏和消炎作用的基

础。⑥增进凝血。钙是重要的凝血因子，为正常的血凝过程所必需。

磷的作用：①与钙同样，磷也是骨骼和牙齿的重要成分，单纯缺磷也能引起佝偻病和骨

软症。②维持细胞膜的正常构造和功能。磷脂，如卵磷脂、脑磷脂和神经磷脂，是生物膜的

重要成分，对维持生物膜的完整性、通透性和物质转运的选择性起调整作用。③参与体内脂

肪的转运与贮存。肝中的脂肪酸与磷结合形成磷脂，才能离开肝脏、进入血液而被转运到全

身组织中。④参与能量贮存。磷是体内高能物质三磷酸腺甘、二磷酸腺甘和磷酸肌醉的构成

成分。⑤磷是DNA和RNA的构成成分，还参与蛋白质合成，对动物生长发育和繁殖等起

重要作用。⑥磷也是体内璘酸盐缓冲液的构成部分，参与调整体内的酸碱平衡。

3.①抗氧化。维生素E自身易被氧化，可保护其他物质不被氧化，在体内外都可发挥

抗氧化作用。②维护内分泌功能。维生素E可增进性激素分泌，调整性腺的发育和功能，

有助「受精和受精卵的植入，并能防止流产，提高繁殖力。维生索E还能增进甲状腺激素

和促肾上腺皮质激素(ACTH)产生，调整体内碳水化合物和肌酸的代谢，提高糖和蛋白质的

运用率。③提高抗病力。维生素E对过氧化氢、黄曲霉毒素、亚硝基化合物等具有抗毒及

解毒功能，还能清除体内的自由基而发挥抗癌作用。有助于辅酶Q的合成和免疫蛋白质的

生成，提高机体的抗病能力。

重要用于防治畜禽的维生素E缺乏症，如犊、羔、驹和猪的营养性肌萎缩(白肌病)，猪

的肝坏死和黄脂病，雏鸡的脑质软化和渗出性素质。常与硒合用，也常与维生素A、维生素

D和维生素B类配合，用于畜禽的生长不良，营养不良等综合性缺乏症。

4.作用：①参与氧化还原反应。维生索C极易氧化脱氧，具有很强的还原性，在体内

参与氧化还原反应而发挥递氢作用(既可供氧，又可受氧)，如使红细胞的高铁血红蛋白(Fe3

+)还原为有携氧功能的低铁血红蛋白(Fe2+)；将叶酸还原成二氢叶酸，继而还原成有活性的

四氢叶酸；参与细胞色素氧化酶中离子的还原；在胃肠道内提供酸性环境，增进三价铁还原

成二价铁，利于铁吸取，将血浆铁转运蛋白(Fe3+)还原成组织铁蛋白(Fe2-),增进铁在组织

中贮存。②解毒。维生素C在谷胱甘肽还原酶作用下，使氧化型谷胱甘肽还原为还原型谷

胱甘肽。还原型谷胱甘肽的疏基能与重金属如铅、神离子和某些毒素(如紫、细菌毒素)相结

合而排出体外，保护含筑基酶和其他活性物质不被毒物破坏。维生素C还可通过自身的氧

化作用来保护红细胞膜中的疏基，减少代谢产生的过氧化氢对红细胞膜的破坏所致的溶血。

维生素C也可用于磺胺类或巴比妥类中毒的解救。③参与体内活性物质和组织代谢。苯丙

氨酸羟化成酪氨酸，多巴胺转变为去甲肾上腺素，色氨酸生成5—羟色胺，肾上腺皮质激素

的合成和分解等均有维生素C参与。维生素C是脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶的辅酶，参

与胶原蛋白合成，增进胶原组织、骨、结缔组织、软骨、牙质和皮肤等细胞间质形成