2025年卫生专业技术资格考试药学(中级366)基础知识试题及答案指导

2025年卫生专业技术资格考试药学（中级366）基础知

识自测试题（答案在后面）

一、A1型单项选择题（本大题有40小题，每小题1分，共40分）

1、在下列药物中，能够抑制前列腺素合成的是：

A.青霉素

B.红霉素

C.磺胺甲恶嘎

D.口引味美辛

2、关于药物在体内跨膜转运的叙述，正确的是：

A.药物的简单扩散速度与药物分子量成正比

B.药物的被动转运不需要载体蛋白参与

C.主动转运的逆浓度差转运需要消耗能量

D.药物的易化扩散需要载体蛋白但不消耗能量

3、下列哪种药物属于B-内酰胺类抗生素？

A.阿莫西林

B.氯霉素

C.庆大霉素

D.红霉素

4、药物代谢的主要器官是？

A肝脏

B.肾脏

C.肺

D.心脏

5、下列关于药物生物利用度的描述，正确的是：

A、生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速度

B、生物利用度是指药物在体内发挥作用的程度

C、生物利用度是指药物进入体循环的相对量和速度

D、生物利用度是指药物在体内的代谢和排泄速度

6、以下哪种药物作用特点是“口服吸收快，作用时间短”：

A、阿莫西林

B、头抱克洛

C、布洛芬

D、对乙酰氨基酚

7、下列哪种药物是临床上常用的抗胆碱药，主要用于治疗青光眼？

A.肾上腺素

B.乙酰胆碱

C.毒扁豆.碱

D.毛果芸香碱

8、下列哪种药物属于8受体阻断剂，常用于高血压、心绞痛的治疗?

A.硝苯地平

B.氢氯曝嗪

C.普蔡洛尔

D.卡托普利

9、下列哪种药物属于B-内酰胺类抗生素？

A、青霉素G

B-.红霉素

C、庆大霉素

D、环丙沙星

10、药物代谢主要发生在哪个器官？

A、肾脏

B、肝脏

C、肺部

D、心脏

11、题干：在药物代谢过程中，以下哪种酶活性受到年龄影响较大?

A.竣酸酯酶

B.氧化酶

C.胆碱酯酶

D.胞甘酸酶

12、题干：以下哪种药物属于受体阻滞剂？

A.普奈洛尔

B.阿司匹林

C.非那西丁

D.甲硝嗖

13、以下哪种药物属于抗高血压药中的ACE抑制剂？

A、氢氯睡嗪

B、美托洛尔

C、卡托普利

D,硝荒地平

14、以下关于药物剂型的分类，哪种描述是正确的？

A、混悬型药物剂型按药物种类分类

B、能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于1Um

C、药物剂型按制法分类时，可分为溶液型、胶体溶液型等

D、药物剂型按给药途径分类时，可分为口服制剂、注射制剂等

15、下列关于药物代谢的说法正确的是：

A.所有药物在体内均需经过代谢才能排出体外。

B.药物代谢主要发生在肝脏，与药物本身的性质无关。

C.药物代谢可以使药物活性增加、减少或者不变。

D.药物代谢产物通常比原药更易溶于水，更难通过细胞膜。

16、影响药物分布的因素不包括：

A.血浆蛋白结合率

B.组织器官血流量

C.药物的pKa值与组织pH值的关系

D.药物的颜色

17、下列关于药物不曳反应描述不正确的是：

A、不良反应是在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的反应

B、不良反应可以预知，并可以通过监测来避免

C、不良反应包括副作用、毒性作用、后遗效应等

D、药物不良反应通常分为A型和B型

E、A型不良反应与剂量有关，是药物固有的药理作用增强所致

18、某患者服用阿托品治疗胃肠道疾病，以下哪项不是阿托品引起的副作用:

A、口干

B、视力模糊

C、心动过速

D、出汗增多

E、便秘

19、下列哪种药物属于抗代谢类抗肿瘤药物？

A、环磷酰胺

B、阿糖胞甘

C、博来霉素

D、长春新碱

20、药物在体内的生物转化过程主要发生在哪个器官？

A、心脏

B、肝脏

C、肾脏

D、肺部

21、题目：以下哪种药物属于抗组胺药？

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.氯雷他定

D.对乙酰氨基酚

22、题目：以下哪种药物属于抗生素？

A.氯霉素

B.非那西丁

C.阿司匹林

D.氢氯嘎嗪

23、下列哪种药物属于内酰胺酶抑制剂？

A.阿莫西林

B.头抱克洛

C.克拉维酸钾

D.万古霉素

E.红霉索

24、关于药物吸收，以下哪项描述是正确的？

A,药物的脂溶性越强，通常越容易通过生物膜被吸收。

B.分子量大的药物比分子量小的药物更容易被吸收。

C.极性高的药物易于通过简单扩散的方式穿过细胞膜。

D.在胃肠道pH值较低的情况下，弱碱性药物更易被吸收。

E.药物的溶解度不影响其吸收效率。

25、在药理学中，以下哪种药物属于非俗体抗炎药(NSAIDs)?

A.甲基强的松龙

B.阿司匹林

C.丙酸睾丸素

D.甲硝哇

26、在药学专业中，以下哪个术语用于描述药物与靶点之间的相互作用？

A.代谢

B.吸收

C.分布

D.靶向作用

27、下列关于生物利用度的说法，错误的是：

A.生物利用度是指药物进入体循环的相对量和速率

B.生物利用度受药物剂型、给药途径和个体差异等因素影响

C.生物利用度分为绝对生物利用度和相对生物利用度

D.生物利用度越高，药物的疗效越好，不良反应越小

28、以下哪项不属于药物的药代动力学过程：

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.水解

29、题目：下列关于药物相互作用导致的不良反应，哪一项不属于药物相互作用？

A.药物效应的增加

B.药物效应的降低

C.药物效应的消失

D.药物不良反应的减轻

30、题目：下列关于生物药剂学的研究内容，不属于该领域的是：

A.药物在体内的吸收

B.药物在体内的分布

C.药物在体内的代谢

D,药物的临床效果

31、下列哪种药物属于受体阻滞剂？

A.甲基多巴

B.普奈洛尔

C.硫酸阿托品

D.肌肉松弛剂

32、在药学领域，下列哪种药物作用机制属于“受体拮抗”？

A.阿司匹林

B.青霉素

C.地高辛

D.氢氯嘎嗪

33、某药品说明书规定：“成人一次服用剂量为0.25〜0.5g,一日3次”。下列关

于此药品剂量的表述中，正确的是：

A.该药品为按体重计算剂量的药物

B.该药品为按年龄计算剂量的药物

C.该药品为按成人固定剂量计算剂量的药物

D.该药品为按病情计算剂量的药物

34、某药品的半衰期为2小时，患者需要连续用药以维持血药浓度在一定水平。若

患者每6小时服用一次，则下列关于血药浓度维持的说法中，错误的是:

A.患者的血药浓度可以保持稳定

B.每次用药后血药浓度会有一个峰值

C.每次用药后血药浓度会有一个价值

D.每次用药后的血药浓度峰值和谷值之差会逐渐减小

35、【题目】以下哪种药物属于抗胆碱能药物？

A、阿托品

B、多巴胺

C、利多卡因

D、普蔡洛尔

36、【题目】以下哪项不属于药物代谢的主要途经？

A、氧化

B、还原

C、水解

D、排泄

37、题干：以下哪种药物不属于抗高血压药？

A.氯沙坦

B.阿司匹林

C.硝苯地平

D.螺内酯

38、题干：关于维生素D的生理作用，以下哪项描述是错误的？

A.促进肠道对钙、磷的吸收

B.有助于骨骼的生长发育

C.增强机体免疫功能

D.有助于维持神经系统的正常功能

39、以下哪种药物属于抗高血压药中的Q受体阻滞剂？

A.甲基多巴

B.氢氯嘎嗪

C.硝苯地平

D.卡托普利

40、下列哪种药物属于抗生素中的内酰胺类？

A.红霉素

B.氯霉素

C.青霉素

D.头狗曲松

二、A2型单项选择题（本大题有50小题，每小题1分，共50分）

1、以下哪种药物属于抗高血压药物中的ACE抑制剂？

A、氢氯睡嗪

B、卡托普利

C、阿米洛利

D、吠塞米

2、在药学专业中，下列哪项不是药效学的研究内容?

A、药物作用机制

B、药物不良反应

C、药物相互作用

D、药物的质量控制

3、题干：以下关于药物代谢酶的描述，哪项是错误的？

A、药物代谢酶主要存在于肝脏中

B、药物代谢酶的活性受到药物诱导剂的影响

C、药物代谢酶的活性受到药物抑制剂的抑制

D、药物代谢酶的活性受到遗传因素的影响

4、题干：某患者因慢性心力衰竭入院治疗，医生开具了以下药物：地高辛、吹塞

米、螺内酯。以下关于这些药物联合使用的说法，哪项是正确的？

A、地高辛与映塞米联合使用可增加洋地黄中毒的风险

B、地高辛与螺内酯联合使用可增加高血压的风险

C、味塞米与螺内酯联合使用可增加肾脏负担

D、上述药物联合使用对慢性心力衰竭的治疗效果没有影响

5、题干：以下哪种药物属于抗凝血药？

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.华法林

6、题干：患者，男性，45岁，因慢性支气管炎急性发作入院治疗。医生建议使用

以下哪种药物进行控制症状？

A,氢化可的松

B.氨茶碱

C.沙丁胺醇

D.氯沙坦

7、题目：在药物化学结构中，下列哪个结构单元属于芳香族化合物？

A.丙酮(CH3C0CH3)

B.苯(C6H6)

C.乙二醇(HOCH2CH2OH)

D.乙醇(C2H50H)

8、题目：以下哪种药物属于质子泵抑制剂？

A.阿司匹林(Aspirin)

B.诺氟沙星(Norfloxacin)

C.奥美拉噗(Omeprazole)

D.青霉素(Penicillin)

9、以下哪种药物不属于抗高血压药？

A.氯沙坦

B.地高辛

C.普蔡洛尔

D.螺内酯

10、以下哪种药物属于抗凝血药？

A.阿莫西林

B.非那西丁

C.华法林

D.诺氟沙星

11、题干：下列关于药品不良反应报告的描述，正确的是：

A.药品不良反应报告仅限于医院内部使用，无需上报药品监督管理部门

B.药品不良反应报告应当在发现不良反应后的30日内向药品监督管理部门报告

C.药品生产企业在发现严重不良反应后，应当立即停止生产该药品

D.药品不良反应报告应当由医疗机构负责人签署意见后上报

12、题干：以下关于药品说明书的内容，错误的是：

A.药品说明书应包括药品的名称、成分、性状、适应症、用法用量等

B.药品说明书应包括药品的不良反应、禁忌、注意事项等

C.药品说明书应包括药品的包装、有效期、储存条件等

D.药品说明书应包括药品的批准文号、生产企业、注册地址等，但不包括药品的

生产日期

13、下列哪种药物属于抗高血压药？

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.氯沙坦

D.氢氯嚷嗪

14、患者因糖尿病酮症酸中毒入院治疗，以下哪种药物是治疗该病的首选药物？

A.格列本胭

B.格列齐特

C.重组人胰岛素

D.阿卡波糖

15、患者因糖尿病导致视网膜病变，需长期注射某药物以控制病情。该药物最有可

能是()

A.青霉素

B.胰岛素

C.糖皮质激素

D.肝素

16、一名高血压患者，长期服用一种抗高血压药物后，发现血压控制效果不佳，医

生建议联合使用另一种药物以增强降压效果。以下哪种药物组合最合理？()

A.氢氯噫嗪十硝苯地平

B.氢氯嚷嗪+青霉素

C.青霉素+硝苯地平

D.青霉素+糖皮质激素

17、患者女性，45岁，囚高血压正在服用ACE抑制剂治疗。最近她报告说出现了

持续性的干咳。作为药师，你认为最有可能的原因是什么？

A.患者对ACE抑制剂过敏

B.ACE抑制剂引起的副作用

C.患者的高血压病情恶化

D.与ACE抑制剂无关的呼吸道感染

18、一位60岁的男性患者需要长期使用阿司匹林预防心脑血管事件。为了减少胃

肠道出血的风险，在处方时应考虑联合使用哪种类型的药物？

A.H2受体拮抗剂

B.质子泵抑制剂

C.钙通道阻滞剂

D.B-阻断剂

19、以下哪种药物属于质子泵抑制剂（PPI）?

A.奥美拉I坐

B.罗拉替丁

C.西咪替丁

D.硫糖铝

20、在以下哪种情况下，患者需要特别注意服用阿司匹林（Aspirin）?

A.患有慢性胃炎

B.患有高血压

C.患有胃溃疡

D.患有糖尿病

21、患者李某，囚糖尿病长期使用胰岛素治疗，某日突然发生低血糖反应。此时应

立即给予的治疗药物是？

A.肾上腺素

B.胰高血糖素

C.糖皮质激素

D.胰岛素

22、患者王某，因高血压长期服用硝苯地平缓释片控制血压。近期，王某自感头痛、

面部潮红，并出现心悸、下肢水肿等症状。这些症状最可能的原因是？

A.药物过敏反应

B.药物剂量过大

C.硝苯地平的副作用

D.血压控制不佳

23、患者，男，58岁，患有高血压病史多年，近期出现心悸症状，医生开具了B

受休阻滞剂治疗。下列哪一项不属于H受体阻滞剂的作用机制？

A.减慢心率B.减少心肌耗氧量C.扩张血管D.降低血压

24、患儿，女，6岁，因发热、咳嗽入院治疗。关生诊断为上呼吸道感染，并开具

了对症处理药物。以下哪种药物不适合作为儿童上呼吸道感染的常规治疗药物？

A.对乙酰氨基酚B.阿莫西林C.头衔克后D.利巴韦林

25、下列关于药物的吸收过程的描述，错误的是：

A、口服给药是最常见的药物给药途径

B、药物的吸收速度受药物粒径大小的影响

C、pH值和胃肠道蠕动速度对药物的吸收有显著影响

D、药物通过皮肤吸收时，角质层是主要的吸收屏障

E、药物的脂溶性越高，其吸收越快

26、关于药物半衰期的描述，正确的是：

A、半衰期是指药物在体内完全消失的时间

B、药物的半衰期越短，表示药物的毒性越大

C、药物的半衰期是药物在体内代谢和排泄速率的一个指标

D、所有药物的半衰期都是固定的

E、药物的半衰期与药物的剂量无关

27、某患者被诊断为高血压，医生为其开具了氨氯地平作为治疗药物。关于氨氯地

平的描述，以下哪项是正确的？

A.氨氯地平属于B受体阻滞剂

B.氨氯地平主要用于治疗心绞痛

C.氨氯地平是钙通道阻滞剂，常用于抗高血压治疗

D.氨氯地平是ACE抑制剂

28、患者因长期服用阿司匹林后出现胃肠道不适，考虑更换为另一种非俗体抗炎药

以缓解类风湿性关节炎症状。以下哪种药物更为合适？

A.对乙酰氨基酚

B.口引味美辛

C.美洛昔康

D.布洛芬

29、一位55岁的男性患者因高血压就诊，医生给他开具了卡托普利(Captopril)«

一周后复诊时，患者报告出现了干咳的症状。下列哪项最可能是导致该症状的原因？

A.患者可能对卡托普利产生了过敏反应

B.卡托普利可能导致了血管性水肿

C.干咳是卡托普利的一种已知副作用

D.患者的干咳与卡托普利无关，可能是其他原因引起的

30、一名30岁女性患者因为焦虑症正在服用阿普哇仑(Alprazolam)。在随访中她

提到服药后感到非常疲倦，并询问是否需要调整剂量。作为药师，你认为首先应该建议

的是：

A.立即停止使用阿普理仑，改用非苯二氮卓类药物

B.继续当前剂量，疲劳感会随着时间自然消失

C.与开处方的医生讨论减少剂量的可能性

D.增加剂量以快速缓解焦虑症状

31、下列关于药代动力学的描述，正确的是：

A.药物代谢是指药物在体内发生的化学结构变叱

B.药物分布是指药物从给药部位到达作用部位的过程

C.药物排泄是指药物及其代谢产物通过生物膜的过程

D.生物利用度是指药物在体内的吸收速度

32、某药物口服后，30分钟内达到血药浓度峰值，说明该药物：

A.吸收速度快

B.分布速度快

C.代谢速度快

D.排泄速度快

33、患者因心绞痛发作入院治疗，医生为其开具了硝酸甘油片作为急救药物。关于

硝酸甘油的药理作用，下列描述正确的是：

A.主要通过阻断B受体来扩张血管

B.属于钙通道阻滞剂，减少细胞内钙离子浓度

C.激活鸟甘酸环化醮，使cGMP水平升高，从而松弛血管平滑肌

D.抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素II的生成

34、某患者因急性阑尾炎入院治疗，术后为防止感染，医生为其开具了抗生素。关

于抗生素的合理使用，下列说法错误的是：

A.抗生素主要用于治疗细菌感染，对病毒感染无效

B.抗生素的剂量和使用时间应根据病情、病原菌种类及药物特性等因素确定

C.预防性使用抗生素可以有效防止术后感染，因此应广泛使用

D.抗生素的滥用可能导致细菌耐药性的增加

35、患者，男，45岁，因慢性支气管炎急性发作入院治疗，医生开具了阿莫西林

克拉维酸钾作为抗生素治疗。患者在用药期间出现皮疹，并伴有轻度瘙痒症状。请问最

有可能的原因是什么？

A.阿莫西林克拉维酸钾过敏反应

B.慢性支气管炎加重

C.药物剂量不足

D.其他未报告的疾病

36、患者，女，70岁，高血压病史10年，近期因心力衰竭住院。医生决定为其使

用利尿剂减轻心脏负担。请问下列哪种利尿剂更适用于老年患者的长期治疗？

A.吠塞米

B.氢氯嘎嗪

C.托拉塞米

D.螺内幅

37、以下哪项不是影响药物吸收的因素？

A、药物的溶解度

B、药物的分子量

C、胃肠道pH值

D、药物的脂溶性

38、患者服用头抱克洛后出现皮疹和发热，以下哪项措施最合适？

A、继续观察

B、停药并给予抗组胺药

C、停药并给予皮质类固醇

D、停药并给予抗生素

39、患者男性，56岁，因高血压入院治疗，医生开具了降压药物。下列哪种药物

不属于钙通道阻滞剂？

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.地尔硫卓

D.卡托普利

40、一位患有糖尿病的孕妇需要调整胰岛素剂量。在妊娠期间，通常胰岛素需求量

会如何变化？

A.减少

B.增加

C.不变

D.先减少后增加

41、以下哪种药物属于受体阻滞剂？

A.阿莫西林

B.氯沙坦

C.美托洛尔

D.阿奇霉素

42、以下关于阿司匹林的描述，错误的是？

A.具有解热、镇痛、抗炎作用

B.可用于预防心肌梗死

C.适用于所有类型的头痛治疗

D.具有抗血小板聚集作用

43、患者，男，58岁，因高血压就诊，医生开具了卡托普利治疗。该患者在用药

期间可能出现哪种不良反应？

A.血钾降低B.血压升高C.干咳D.心率加快

44、一名儿童因细菌性感染需要使用抗生素治疗。医生决定使用阿莫西林。为了保

证治疗效果，下列哪种情况需要特别注意？

A.儿童是否对青霉素类药物过敏B.儿童是否有糖尿病C.儿童是否正在服用抗

凝血药物D.儿童是否缺铁

45、某患者因慢性心力衰竭入院治疗，医生开具了以下药物进行治疗，其中不属于

利尿剂的是：

A,氢氯嘎嗪

B.螺内酯

C.地高辛

D.吠塞米

46、患者，女，45岁，因反复发作的慢性阻塞性肺疾病(COPD)入院。以下关于

COPD药物治疗的说法，不正确的是：

A.使用支气管扩张剂可以缓解呼吸困难

B.使用糖皮质激素兀以减少急性加重次数

C.使用抗生素可以预防COPD的急性加重

D.使用茶碱类药物兀以改善患者的肺功能

47、题干：在药学专业中，以下哪项不是影响药物吸收的主要因素？

A.药物的剂型

B.肠道的pH值

C.药物的溶解度

D.药物的分子量

48、题干：以下关于生物利用度的说法，哪项是不正确的？

A.生物利用度是指药物进入体循环的相对量和速率

B.生物利用度受药物剂型、给药途径和药物制剂质量的影响

C.生物利用度越高，药物的治疗效果越好

D.生物利用度不受个体差异的影响

49、在药学专业中，关于药物代谢酶的描述，以下哪项是错误的？

A.药物代谢酶主要存在于肝脏中

B.药物代谢酶可以加速药物转化为活性或非活性代谢产物

C.药物代谢酎的活性受到遗传因素的影响

D.药物代谢酶的活性不受年龄、疾病状态的影响

50、在制定药物治疗方案时，以下哪种情况不适合采用高剂量起始策略?

A.患者病情危重，需要快速达到治疗浓度

B.药物半衰期短，需要快速提高血药浓度

C.药物安全性高，即使高剂量也不会导致严重不良反应

D.药物疗效显著，且患者对药物耐受性良好

三、B型单项选择题（用普通单选题替代，10题，共10分）

1、以下哪种药物不属于抗高血压药？

A、氢氯噫嗪

B、硝苯地平

C、氨茶碱

D、比索洛尔

2、在药学专业知识中，以下哪个术语描述的是药物对人体的作用？

A、药效学

B、药动学

C、药物相互作用

D、药物代谢

3、下列关于药物的生物利用度的说法，错误的是：

A、生物利用度是指药物从给药部位进入体循环的相对量和速率

B、生物利用度高的药物意味着药物吸收完全

C、生物利用度受药物剂型、给药途径和生理因素影响

D、生物利用度是评价药物制剂质量的重要指标

4、某患者因慢性支气管炎长期服用某抗生素，以下哪种情况最可能是由于抗生素

长期使用导致的细菌耐药性增强：

A、患者出现恶心、呕吐等消化系统不良反应

B、患者出现皮疹等过敏反应

C、患者出现肝功能异常

D、患者出现肺部感染症状，但抗生素治疗效果不佳

5、以下哪种药物属于抗高血压药？

A、阿莫西林

B、阿替洛尔

C、阿司匹林

D、阿奇霉素

6、以下哪种药物属于降糖药？

A、布洛芬

B、格列本服

C、奥美拉哇

D、美洛昔康

7、下列关于药物的化学稳定性的说法，正确的足:

A、药物的化学稳定性越高，其有效期越长

B、药物的化学稳定性与储存温度无关

C、药物的化学稳定性越好，其溶解度越差

D、药物的光稳定性通常与pH值无关

8、以下关于药物剂型的说法，错误的是：

A、药物剂型可以影响药物的吸收速度

B、药物剂型可以影响药物的治疗效果

C、药物剂型可以影响药物的生物利用度

D、药物剂型不会影响药物的药理作用

9、A、下列关于药物代谢酶的描述，错误的是：

A）药物代谢醐主要存在于肝脏

B）药物代谢酶具有特异性，只能代谢特定的药物

C）药物代谢酶的活性受到遗传因素的影响

D）药物代谢酶的活性受到药物相互作用的影响

10、A、以下哪项不属于药物相互作用：

A）药物效应的增加

B）药物效应的降低

C）不良反应的增加

D）药物效应的增强

2025年卫生专业技术资格考试药学（中级366）基础知

识自测试题及答案指导

一、A1型单项选择题（本大题有40小题，每小题1分，共40分）

1、在下列药物中，能够抑制前列腺素合成的是：

A.青霉素

B.红霉素

C.磺胺甲恶唾

D.口引味美辛

答案：D

解析：本题考察的是药物的作用机制。

A.青霉素是一种B-内酰胺类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌

作用，与前列腺素合成无关，故A错误。

B.红霉素是一种大环内酯类抗生素，其作用机制同样是抑制细菌蛋白质的合成，

与前列腺素合成无直接联系，故B错误。

C.磺胺甲恶映是一种磺胺类抗菌药，通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长

繁殖，与前列腺素合成无关，故c错误。

D.口引味美辛是一种非密体抗炎药，其主要作用机制是抑制体内环氧化酶的活性，

从而减少局部组织前列腺素的合成，达到解热、镇痛、抗炎的目的，故D正确。

2、关于药物在体内跨膜转运的叙述，正确的是：

A.药物的简单扩散速度与药物分子量成正比

B,药物的被动转运不需要载体蛋白参与

C.主动转运的逆浓度差转运需要消耗能量

D.药物的易化扩散需要载体蛋白但不消耗能量

答案：C

解析：本题考察的是药物在体内的畤膜转运机制。

A.药物的简单扩散速度通常与药物的分子量成反比，分子量越小，扩散速度越快,

故A错误。

B.药物的被动转运包括简单扩散和易化扩散两种形式。其中，简单扩散不需要载

体蛋白参与，但易化扩散（或称促进扩散）则需要载体蛋白的介导，故B错误。

C.主动转运是一种逆浓度梯度的转运方式，需要载体蛋白的参与，并消耗能量（通

常由ATP提供），故C正确。

D.药物的易化扩散虽然需要载体蛋白的介导，但这•过程中仍然伴随着能量的消

耗，尽管这种能量消耗可能不是直接由ATP水解提供的，而是通过载体蛋白构象的变化

来实现的，故D错误。

3、下列哪种药物属于8-内酰胺类抗生素？

A.阿莫西林

B.氯霉素

C.庆大霉素

D.红霉素

【答案】A

【解析】阿莫西林是一种内酰胺类抗生素，属于青霉素的一种。它通过抑制细

菌细胞壁合成而发挥抗菌作用。选项中的氯霉素是一种广谱抗生素，庆大霉素属于氨基

糖甘类抗生素，红霉素则属于大环内酯类抗生素。

4、药物代谢的主要器官是？

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.心脏

【答案】A

【解析】肝脏是药物代谢的主要场所，其中含有丰富的药物代谢酶，如细胞色素

P450酶系统，可以对多种药物进行氧化、还原、水解、结合等反应，从而改变药物的

活性或促进其排泄。肾脏主要负责药物及其代谢产物的排泄，而不是代谢的主要器官。

5、下列关于药物生物利用度的描述，正确的是：

A、生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速度

B、生物利用度是指药物在体内发挥作用的程度

C、生物利用度是指药物进入体循环的相对量和速度

D、生物利用度是指药物在体内的代谢和排泄速度

答案：C

解析：生物利用度(Bioavailability)是指药物从给药部位到达体循环的相对量

和速度，通常用百分比表示。A项描述的是药物吸收速度，B项描述的是药物的作用程

度，D项描述的是药物的代谢和排泄速度，均不符合生物利用度的定义。因此，C项为

正确答案。

6、以下哪种药物作用特点是“口服吸收快，作用时间短”：

A、阿莫西林

B、头他克洛

C、布洛芬

D、对乙酰氨基酚

答案：A

解析：阿莫西林(Amcxicillin)是一种广谱育绿素类抗生素，具有“口服吸收快，

作用时间短”的特点，常用于治疗呼吸道感染、尿路感染等。B项头抱克洛(Cefacloxaci】)

是一种第二代头的菌素，作用时间较长；C项布洛芬(Ibuprofen)是一种非自体抗炎

药，作用时间较长；D项对乙酰氨基酚(Paracetamol)是一种解热镇痛药，作用时间

较长。因此，A项为正确答案。

7、下列哪种药物是临床上常用的抗胆碱药，主要用于治疗青光眼？

A.肾上腺素

B.乙酰胆碱

C.毒扁豆碱

D.毛果芸香碱

答案：D

解析：

A.肾上腺素是一种a和B受体激动剂，主要用于过敏性休克、心脏骤停等的抢救,

以及支气管哮喘的治疗，与抗胆碱药无关，故不选。

B.乙酰胆碱是胆碱能神经递质，广泛分布于胆碱能神经纤维内，是胆碱能神经纤

维释放的递质，不是抗胆碱药，故排除。

C.毒扁豆碱是一种可逆性胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗青光眼，但其作用机制

并非直接作为抗胆碱药，而是通过抑制胆碱酯酶来间接增加乙酰胆碱的浓度，故不选。

D.毛果芸香碱是一种直接作用的拟胆碱药，能直接激动M胆碱受体，引起缩瞳、

降低眼内压和调节痉挛等作用，是临床上常用的抗胆碱药，主要用于治疗青光眼，故为

本题答案。

8、下列哪种药物属于B受体阻断剂，常用于高血压、心绞痛的治疗？

A.硝苯地平

B.氢氯曝嗪

C.普奈洛尔

D.卡托普利

答案：C

解析：

A.硝苯地平是二氢哦嗟类钙通道阻滞剂，主要用于高血压和心绞痛的治疗，但并

非B受体阻断剂，故不选。

B.氢氯曝嗪是曝嗪类利尿剂，主要用于治疗水肿性疾病、高血压等，与B受体阻

断剂无关，故排除。

C.普蔡洛尔是非选择性B受体阻断剂，能阻断心脏上的B1和R2受体，括抗交感

神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，

降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗高血压、

心绞痛等，故为木题答案.

D.卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂，主要用于高血压和充血性心力衰竭的治

疗，并非B受体阻断剂，故不选。

9、下列哪种药物属于B-内酰胺类抗生素？

A、青霉素G

B、红霉素

C、庆大霉素

D、环丙沙星

答案：A

解析：青霉素G是一种典型的B-内酰胺类抗生索，通过抑制细菌细胞壁合成而发

挥抗菌作用。红霉素属于大环内酯类抗生素，庆大霉素是氨基糖甘类抗生素，式闪沙星

则属于喳诺酮类抗生素。

10、药物代谢主要发生在哪个器官？

A、肾脏

B、肝脏

C、肺部

D、心脏

答案：B

解析：药物代谢的主要场所是肝脏，它含有丰富的酶系统，能够对多种药物进行生

物转化，使其易于从体内排出。肾脏在药物排泄中起重要作用，但不是主要的代谢器官。

肺部和心脏在药物代谢中的作用较小。

11、题干：在药物代谢过程中，以下哪种酶活性受到年龄影响较大？

A.竣酸酯酶

B.氧化酶

C.胆碱醋酶

D.胞甘酸酶

答案：B

解析：氧化酶在药物代谢中扮演重要角色，其活性受到多种因素的影响，其中年龄

因素对氧化醐活性的影响较大，随着年龄的增长，氧化酶的活性可能会降低，导致药物

代谢减慢。

12、题干：以下哪种药物属于B-受体阻滞剂？

A.普奈洛尔

B.阿司匹林

C.非那西丁

D.甲硝P坐

答案：A

解析：普蔡洛尔(Propranolol)是一种非选择性的B-受体阻滞剂，主要用于治疗

高血压、心绞痛和心律失常等疾病。阿司匹林(Aspirin)是一种非笛体抗炎药(NSAID),

非那西丁(Phenacctin)是一种解热镇痛药,甲硝喋(Metronidazole)是一种抗生素,

它们都不属于受体阻滞剂。

13、以下哪种药物属于抗高血压药中的ACE抑制剂？

A、氢氯唾嗪

B、美托洛尔

C、卡托普利

D,硝荒地平

答案：C

解析：ACE抑制剂，即血管紧张素转化酶抑制剂，通过抑制血管紧张素转化酶的活

性，减少血管紧张素II的生成，从而扩张血管，降低血压。卡托普利是ACE抑制剂的代

表药物，而氢氯曝嗪是利尿剂，美托洛尔是B受体阻滞剂，硝苯地平是钙通道阻滞剂，

它们虽然也都是抗高血压药，但作用机制与ACE抑制剂不同。

14、以下关于药物剂型的分类，哪种描述是正确的？

A、混悬型药物剂型按药物种类分类

B、能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于1UD1

C、药物剂型按制法分类时，可分为溶液型、胶体溶液型等

D、药物剂型按给药途径分类时，可分为口服制剂、注射制剂等

答案：D

解析：药物剂型可以根据不同的分类方法进行分类。按给药途径分类时，药物剂型

可分为口服制剂、注射制剂、外用制剂等。混悬型药物剂型是按分散系统分类的，不是

按药物种类分类。能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于50nni,而不是lun。按制

法分类时，药物剂型并不直接分为溶液型、胶体溶液型等，这些是按分散系统分类的。

因此，D选项描述是正确的。

15、下列关于药物代谢的说法正确的是:

A.所有药物在体内均需经过代谢才能排出体外。

B.药物代谢主要发生在肝脏，与药物本身的性质无关。

C.药物代谢可以使药物活性增加、减少或者不变。

D.药物代谢产物通常比原药更易溶于水，更难通过细胞膜。

【正确答案】C

【解析】药物代谢是指药物在体内经酶系统或其他作用变成代谢产物的过程。代谢

可能使药物活性改变，包括增强、减弱或不变，并且代谢产物一般比原形药物更容易从

体内排出，但并不是所有药物都需要代谢才能排出体外，也不是所有药物代谢都在肝脏

发生。

16、影响药物分布的因素不包括：

A.血浆蛋白结合率

B.组织器官血流量

C.药物的pKa值与组织pH值的关系

D.药物的颜色

【正确答案】D

【解析】药物的颜色并不影响其分布，而血浆蛋白结合率、组织器官血流量以及药

物的pKa值与组织pH值的关系都会影响药物在体内的分布情况。药物与血浆蛋白结合

后暂时失去药理活性，组织血流量决定了药物到达该组织的速度，而pKa值和pH值则

影响药物在不同环境中的解离状态，从而影响分布。

17、下列关于药物不戋反应描述不正确的是：

A、不良反应是在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的反应

B、不良反应可以预知，并可以通过监测来避免

C、不良反应包括副作用、毒性作用、后遗效应等

D、药物不良反应通常分为A型和B型

E、A型不良反应与剂量有关，是药物固有的药理作用增强所致

答案：B

解析：药物不良反应是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调常生理功

能时出现的有害的和副作用。不良反应可以预知，但并非全部可以通过监测来避免。不

良反应通常分为A型和B型，其中A型不良反应与剂量有关，是药物固有的药理作用增

强所致，而B型不良反应与剂量无关，是一种与正常药理作用完全不同的反应。副作用、

毒性作用、后遗效应等都是不良反应的表现形式。

18、某患者服用阿托品治疗胃肠道疾病，以下哪项不是阿托品引起的副作用：

A、口干

B、视力模糊

C、心动过速

D、出汗增多

E、便秘

答案：D

解析：阿托品是一种抗胆碱能药物，主要用于治疗胃肠道疾病、胆绞痛、尿潴留等。

阿托品的主要副作用包括口干、视力模糊、心动过速、便秘等。出汗增多并不是阿托品

引起的副作用，因此选项D是错误的。

19、下列哪种药物属于抗代谢类抗肿瘤药物？

A、环磷酰胺

B、阿糖胞昔

C、博来霉素

D、长春新碱

答案：B

解析：阿糖胞甘是一种核甘类似物，通过抑制DNA合成而阻止肿瘤细胞增殖，因此

它属于抗代谢类抗肿瘤药物。环磷酰胺是烷化剂，博来霉素属于抗生素类抗肿瘤药物，

而长春新碱则来自植物，作用机制是干扰微管蛋白聚合，影响细胞分裂。

20、药物在体内的生物转化过程主要发生在哪个器官？

A、心脏

B、肝脏

C、肾脏

D、肺部

答案：B

解析：药物在体内的生物转化主要是通过药物代谢酶系统来完成的，其中最重要的

是存在于肝脏中的细胞色索P450酶系。因此，肝脏是药物代谢的主要场所。肾脏主要

负责药物及其代谢产物的排泄，而不是代谢的主要器官。

21、题目：以下哪种药物属于抗组胺药？

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.氯雷他定

D.对乙酰氨基酚

答案：C

解析：氯雷他定属于抗组胺药，主要用于治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎、尊麻疹

等。阿司匹林、布洛芬和对乙酰氨基酚属于解热镇痛药。

22、题目：以下哪种药物属于抗生素？

A.氯霉素

B.非那西丁

C.阿司匹林

D.氢氯噫嗪

答案：A

解析：氯霉素是一种广谱抗生素，主要用于治疗细菌感染。非那西丁和阿司匹林属

于解热镇痛药，氢氯睡嗪属于利尿药。

23、下列哪种药物属于13-内酰胺酶抑制剂？

A.阿莫西林

B.头抱克洛

C.克拉维酸钾

D.万古霉素

E.红霉素

答案：C.克拉维酸钾

解析：

克拉维酸钾是一种有效的B-内酰胺酶抑制剂，它能够与某些细菌产生的B-内酰胺

酶结合，从而保护青霉素类或头胞菌素类抗生素不被这些酶分解。这样可以使抗生素保

持活性，更好地发挥抗菌作用。其他选项中，阿莫西林和头狗克洛是B-内酰胺类抗生

素，但它们不是酶抑制剂；万古霉素是一种糖肽类抗生素，主要用于治疗由耐甲氧西林

金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的感染；红霉素则是一种大环内再旨类抗生素。

24、关于药物吸收，以下哪项描述是正确的？

A.药物的脂溶性越强，通常越容易通过生物膜被吸收。

B.分子量大的药物比分子量小的药物更容易被吸收。

C.极性高的药物易于通过简单扩散的方式穿过细胞膜。

D.在胃肠道阴值较低的情况下，弱碱性药物更易被吸收。

E.药物的溶解度不影响其吸收效率。

答案：A.药物的脂溶性越强，通常越容易通过生物膜被吸收。

解析：

一般而言，药物的脂溶性越高，就越容易透过生物膜（如肠壁），因为生物膜主要

由磷脂双层构成，对脂溶性的物质具有较高的通透性。选项B错误，因为分子量较大的

药物往往较难穿透细胞膜；选项C错误，极性高的药物不易于通过简单的被动扩散方式

穿过疏水性的细胞膜；选项D错误，在胃肠道pH较低时，弱碱性药物处于非离子状态

较少，因此不利于吸收；选项E错误，药物的溶解度对其在体内的吸收有直接影响，溶

解度差的药物可能无法有效释放并被吸收。

25、在药理学中，以下哪种药物属于非留体抗炎药（NSAIDs）?

A.甲基强的松龙

B.阿司匹林

C.丙酸睾丸素

D.甲硝口坐

答案：B

解析：阿司匹林（Aspirin）是一种常见的非留体抗炎药（NSAIDs）,用于缓解疼痛、

降低发热和抗炎。甲基强的松龙是一种糖皮质激素，丙酸睾丸素是一种雄激素，甲硝嗖

是一种抗生素。

26、在药学专业中，以下哪个术语用于描述药物与靶点之间的相互作用？

A.代谢

B.吸收

C.分布

D.靶向作用

答案：D

解析：靶向作用(Targetedaction)是指药物专门针对特定的生物分子(靶点)

发挥作用的过程。代谢(Metabolism)是指药物在体内的化学转化过程，吸收(Absorption)

是指药物从给药部位进入体循环的过程，分布(Distribution)是指药物在体内不同组

织或器官中的分布情况。

27、下列关于生物利用度的说法，错误的是：

A.生物利用度是指药物进入体循环的相对量和速率

B.生物利用度受药物剂型、给药途径和个体差异等囚素影响

C.生物利用度分为绝对生物利用度和相对生物利用度

D.生物利用度越高，药物的疗效越好，不良反应越小

答案：D

解析：生物利用度是指药物进入体循环的相对量和速率，它确实受药物剂型、给药

途径和个体差异等因素影响。绝对生物利用度是指药物剂量与进入体循环的药物剂量之

比，而相对生物利用度是同一药物不同制剂的生物利用度比较。生物利用度越高，药物

的疗效越快、越完全，但并不•定意味着不良反应越小。药物的不良反应与药物本身的

药理特性有关，与生物利用度无直接关系。因此，选项D是错误的。

28、以下哪项不属于药物的药代动力学过程：

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.水解

答案：D

解析：药物的药代动力学过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个过程。吸收是

指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物在体内各组织、器官中的分布过

程；代谢是指药物在体内经过酶促反应等生物化学变化的过程；排泄是指药物及其代谢

产物从体内排除的过程。而水解通常是指药物在体内的化学分解过程，不属于药代动力

学过程的范畴。因此，选顷D是错误的。

29、题目：下列关于药物相互作用导致的不良反应，哪一项不属于药物相互作用？

A,药物效应的增加

B.药物效应的降低

C.药物效应的消失

D.药物不良反应的减轻

答案：D

解析：药物相互作用可能导致的不良反应包括药物效应的增加、降低和消失。药物

不良反应的减轻不属于药物相互作用导致的后果，而是指原本可能发生的不良反应由于

其他药物的作用而减轻。因此，选项D是正确答案。

30、题目：下列关于生物药剂学的研究内容，不属于该领域的是：

A.药物在体内的吸收

B.药物在体内的分布

C.药物在体内的代谢

D.药物的临床效果

答案：D

解析：生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。药

物的临床效果虽然与药物在体内的生物利用度有关，但它属于临床药理学的研究内容，

不属于生物药剂学的研究范围。因此，选项D是正确答案。

31、下列哪种药物属于受体阻滞剂？

A.甲基多巴

B.普蔡洛尔

C.硫酸阿托品

D.肌肉松弛剂

答案：B

解析：普奈洛尔(Propranolol)是一种非选择性B-受体阻滞剂，主要用于治疗高

血压、心绞痛等疾病。甲基多巴是一种受体激动剂，硫酸阿托品是一种抗胆碱能药

物，肌肉松弛剂是一种作用于神经肌肉接头的药物。因此，选项B正确。

32、在药学领域，下列哪种药物作用机制属于“受体拮抗”？

A.阿司匹林

B.青霉素

C.地高辛

D.氢氯嘎嗪

答案：D

解析:氢氯解嗪(Hydrochlorothiazide)是一种利尿剂，其作用机制是通过拮抗

肾脏远曲小管和集合管的钠通道，增加钠和水的排泄，从而降低血压。阿司匹林(Aspirin)

是一种非缶体抗炎药，主要通过抑制环氧合酶(C0X)酶的活性，减少前列腺素的合成，

起到抗炎、镇痛和抗血小板聚集作用。青霉素(Penicillin)是一种B-内酰胺类抗生

素，其作用机制是通过干扰细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。地高辛(Digoxin)是

一种强心甘类药，主要通过抑制心肌细胞膜上的钠-钾泵，增加心肌细胞内钙离子的浓

度，从而增强心肌收缩力。因此，选项D正确。

33、某药品说明书规定：“成人一次服用剂量为0.25〜0.5g,一日3次”。下列关

于此药品剂量的表述中，正确的是：

A.该药品为按体重计算剂量的药物

B.该药品为按年龄计算剂量的药物

C.该药品为按成人固定剂量计算剂量的药物

D.该药品为按病情计算剂量的药物

答案：C

解析：根据题干描述，该药品的剂量是根据成人固定的剂量范围来规定的，因此属

于按成人固定剂量计算剂量的药物。

34、某药品的半衰期为2小时，患者需要连续用药以维持血药浓度在一定水平。若

患者每6小时服用一次，则下列关于血药浓度维持的说法中，错误的是：

A.患者的血药浓度互以保持稳定

B.每次用药后血药浓度会有一个峰值

C.每次用药后血药浓度会有•个谷值

D.每次用药后的血药浓度峰值和谷值之差会逐渐减小

答案：D

解析：由于药物的半衰期为2小时，患者每6小时服用一次，即药物浓度下降到峰

值的一半时再次给药，因此每次用药后的血药浓度峰值和谷值之差不会逐渐减小，而是

会保持一定的波动。选项D的表述错误。

35、【题目】以下哪种药物属于抗胆碱能药物？

A、阿托品

B、多巴胺

C、利多卡因

D、普蔡洛尔

【答案】A

【解析】阿托品是一种常用的抗胆碱能药物，主要用于治疗胃肠道痉挛、胆绞痛、

膀胱刺激症状等。多巴胺是一种多巴胺受体激动剂，主要用于治疗帕金森病。利多卡因

是一种局部麻醉药，用于表面麻醉或神经阻滞。普奈洛尔是一种B受体阻滞剂，主要用

于治疗高血压和心脏病。

36、【题目】以下哪项不属于药物代谢的主要途经？

A、氧化

B、还原

C、水解

D、排泄

【答案】D

【解析】药物代谢的主要途径包括氧化、还原、水解、结合等。排泄不属于药物代

谢的途径，而是药物在体内被清除的过程。药物通过肾脏、肝脏、肠道等途径被排出体

外。

37、题干：以下哪种药物不属于抗高血压药?

A.氯沙坦

B.阿司匹林

C.硝荒地平

D.螺内酯

答案：B

解析：阿司匹林是一种非常体抗炎药(NSAID),主要用于缓解疼痛、降低发热和抗

血小板聚集，不属于抗高血压药。而氯沙坦、硝苯地平和螺内酯均为抗高血压药物。氯

沙坦属于血管紧张素H受体拮抗剂(ARB),硝苯地平属于钙通道阻滞剂(CCB),螺内

酯属于利尿剂。

38、题干：关于维生素D的生理作用，以下哪项描述是错误的？

A.促进肠道对钙、磷的吸收

B.有助于骨骼的生长发育

C.增强机体免疫功能

D.有助于维持神经系统的正常功能

答案：C

解析：维生素D的主要生理作用是促进肠道对钙、磷的吸收，有助于骨骼的生长发

育和维持神经系统的正常功能。而增强机体免疫功能并不是维生素D的主要作用。因此,

选项C描述错误。

39、以下哪种药物属于抗高血压药中的Q受体阻滞剂？

A.甲基多巴

B.氢氯嘎嗪

C.硝苯地平

D.卡托普利

答案：A

解析：甲基多巴属于。受体阻滞剂，能够阻断肾上腺素。受休，降低外周血管阻力,

从而降低血压。而氢氯喔嗪为利尿剂，硝苯地平为钙通道阻滞剂，卡托普利为ACE抑制

剂，它们分别通过不同的机制降低血压。B、C、D选项均不属于Q受体阻滞剂。

40、下列哪种药物属于抗生素中的B-内酰胺类？

A.红霉素

B.氯霉素

C.青霉素

D.头一曲松

答案：C

解析：青霉素属于内酰胺类抗生素，这类药物通过抑制细菌细胞壁的合成而发

挥抗菌作用。红霉素属于大环内酯类抗生素，氯霉素属于氯霉素类抗生素，头抱曲松属

于头泡菌素类抗生素。因此，C选项正确。

二、A2型单项选择题（本大题有50小题，每小题1分，共50分）

1、以下哪种药物属于抗高血压药物中的ACE抑制剂？

A＞氢氯噫嗪

B、卡托普利

C、阿米洛利

D、吠塞米

答案：B

解析：卡托普利属于ACE抑制剂，通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）来降低血管

紧张素II的水平，从而降低血压。而氢氯曝嗪、阿米洛利和吠塞米分别是利尿剂，通

过增加尿量来降低血压。

2、在药学专业中，下列哪项不是药效学的研究内容？

A、药物作用机制

B、药物不良反应

C、药物相互作用

D、药物的质量控制

答案：D

解析：药效学是研究药物对机体作用及其规律的科学，包括药物的作用机制、药物

不良反应和药物相互作用等内容。而药物的质量控制属于药物分析学的研究范畴，不属

于药效学的研究内容。

3、题干：以下关于药物代谢酶的描述，哪项是错误的？

A、药物代谢酶主要存在于肝脏中

B、药物代谢酶的活性受到药物诱导剂的影响

C、药物代谢酶的活性受到药物抑制剂的抑制

D、药物代谢醐的活性受到遗传因素的影响

答案：A

解析•：药物代谢酶存在于多种组织和器官中，肝脏是其主要存在部位，但并非唯」

其他器官如肾脏、肠道、肺和大脑等也含有药物代谢酶。因此，选项A的说法不准确。

4、题干：某患者因慢性心力衰竭入院治疗，医生开具了以下药物：地高辛、吠塞

米、螺内酯。以下关于这些药物联合使用的说法，哪项是正确的？

A、地高辛与吠塞米联合使用可增加洋地黄中毒的风险

B、地高辛与螺内酯联合使用可增加高血压的风险

C、吠塞米与螺内酯联合使用可增加肾脏负担

D、上述药物联合使用对慢性心力衰竭的治疗效果没有影响

答案：A

解析：地高辛与吠塞米联合使用时，吠塞米会增加地高辛的血药浓度，从而增加洋

地黄中毒的风险。因此，选项A是正确的。螺内酯与吠塞米联合使用是为了减少电解质

紊乱的发生，而地高辛与螺内酯联合使用主要是为了减少地高辛的肾毒性。选项B、C

和D均不正确。

5、题干：以下哪种药物属于抗凝血药？

A,对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.华法林

答案：D

解析：华法林属于香豆素类抗凝血药，通过抑制维生素K的活性，从而抑制凝血酶

原和凝血因子的合成，达到抗凝血作用。而对乙酰氨基酚、阿司匹林和布洛芬主要具有

解热镇痛和抗炎作用，不属于抗凝血药。

6、题干：患者，男性，45岁，因慢性支气管炎急性发作入院治疗。医生建议使用

以下哪种药物进行控制症状？

A,氢化可的松

B.氨茶碱

C.沙丁胺醇

D.氯沙坦

答案：B

解析：氨茶碱是一种茶碱类药物，具有舒张支气管平滑肌、增强呼吸肌收缩力和抗

炎作用，常用于治疗慢性支气管炎、哮喘等呼吸系统疾病。氢化可的松是一种糖皮质激

素，主要用于抑制炎症反应；沙丁胺醇是一种短效82受体激动剂，用于治疗哮喘急性

发作；氯沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂，主要用于治疗高血压。对于慢性支气

管炎急性发作的控制症状，氨茶碱是较合适的选择。

7、题目：在药物化学结构中，下列哪个结构单元属于芳香族化合物？

A.丙酮(C1I3C0C1I3)

B.苯(C6H6)

C.乙二醇(H0CH2CH20H)

D.乙醇(C2H50H)

答案：B

解析：芳香族化合物是指含有苯环结构的化合物。选项B中的苯(C6H6)具有一个

六元环，每个碳原子都与一个氢原子相连，构成一个稳定的芳香族化合物。其他选项中

的化合物要么是酮类(丙酮)，要么是醇类(乙二醇和乙醇)，它们不含有芳香族结构。

8、题目：以下哪种药物属于质子泵抑制剂？

A.阿司匹林(Aspirin)

B.诺氟沙星(Norfloxacin)

C.奥美拉I坐(Omeprazole)

D.青霉素(Penicillin)

答案：C

解析：奥美拉理(Omeprazole)属于质子泵抑制剂，主要用于治疗胃酸过多引起的

疾病，如月溃疡和胃食管反流病。阿司匹林是一种非脩休抗炎药，主要用于镇痛、抗炎

和抗血栓；诺氟沙星是一种广谱抗生素，用于治疗细菌感染；青霉素是一种日-内酰胺

类抗生素，主要用于治疗细菌感染。这些药物都不属于质子泵抑制剂。

9、以下哪种药物不属于抗高血压药？

A.氯沙坦

B.地高辛

C.普莱洛尔

D.螺内酯

答案：B

解析：地高辛是一种强心甘类药物，主要用于治疗心力衰竭和心律失常，不属于抗

高血压药。氯沙坦、普莱洛尔和螺内酯均属于抗高It压药。

10、以下哪种药物属于抗凝血药？

A.阿莫西林

B.非那西丁

C.华法林

D.诺氟沙星

答案：C

解析：华法林是一种香豆素类抗凝血药，主要用于治疗血栓栓塞性疾病。阿莫西林

属于B-内酰胺类抗生素，非那西丁是一种解热镇痛药，诺氨沙星属于氨喳诺酮类抗生

素，均不属于抗凝血药。

11、题干：下列关于药品不良反应报告的描述，正确的是：

A.药品不良反应报告仅限于医院内部使用，无需上报药品监督管理部门

B.药品不良反应报告应当在发现不良反应后的30日内向药品监督管理部门报告

C.药品生产企业在发现严重不良反应后，应当立即停止生产该药品

D.药品不良反应报告应当由医疗机构负责人签署意见后上报

答案：B

解析：根据《药品不曳反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机

构发现或获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报

告。药品不良反应报告应当在发现不良反应后的30日内向药品监督管理部门报告。

12、题干：以下关于药品说明书的内容，错误的是：

A.药品说明书应包括药品的名称、成分、性状、适应症、用法用量等

B.药品说明书应包括药品的不良反应、禁忌、注意事项等

C.药品说明书应包括药品的包装、有效期、储存条件等

D.药品说明书应包括药品的批准文号、生产企业、注册地址等，但不包括药品的

生产日期

答案：D

解析：根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书应包括药品的名称、成分、

性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、包装、有效期、储存条件、批

准文号、生产企业、注册地址等。药品的生产日期也是药品说明书的内容之一。

13、下列哪种药物属于抗高血压药？

A,对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.氯沙坦

D.氢氯味嗪

答案：C

解析：氯沙坦是一种血管紧张素n受体拮抗剂，常用于治疗高血压。对乙酰氨基

酚和阿司匹林属于解热镇痛药，氢氯唾嗪是一种利尿剂，也用于治疗高血压，但不是主

要药物。

14、患者因糖尿病酮症酸中毒入院治疗，以下哪种药物是治疗该病的首选药物？

A.格列本胭

B.格列齐特

C.重组人胰岛素

D.阿卡波糖

答案：C

解析：糖尿病酮症酸中毒是糖尿病的急性并发症，需要迅速给予胰岛素治疗以降低

血糖和纠正酮症。重组人胰岛素是一种生物制剂，可以快速降低血糖，是治疗糖尿病酮

症酸中毒的首选药物。格列本服和格列齐特是磺胭类药物，主要用于治疗2型糖尿病。

阿卡波糖是一种Q-葡萄糖甘酶抑制剂，主要用于降低餐后血糖。

15、患者因糖尿病导致视网膜病变，需长期注射某药物以控制病情。该药物最有可

能是（）

A.青霉素

B.胰岛素

C.糖皮质激素

D.肝素

答案：B

解析：糖尿病是一种由于胰岛素分泌不足或组织细胞对胰岛素敏感性降低引起的

代谢性疾病。糖尿病视网膜病变是糖尿病的严重并发症之一，主要因高血糖导致的血管

病变。胰岛素作为体内唯一的降血糖激素，对于控制血糖水平至关重要。因此，对于糖

尿病视网膜病变的患者，长期注射胰岛素以控制血糖是有效的治疗手段。青霉素是抗生

素，用于治疗细菌感染；糖皮质激素