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文档简介
2025年精麻药品培训考试题库附含答案一、单项选择题(每题2分,共30题)1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下属于第一类精神药品的是:A.地西泮B.氯胺酮C.曲马多D.苯巴比妥答案:B2.医疗机构精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后:A.1年B.2年C.3年D.5年答案:B3.门(急)诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方最大用量为:A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案:A4.精麻药品“五专管理”中“专用处方”的颜色应为:A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色答案:C5.医疗机构储存精麻药品的专柜必须配备:A.温湿度监测设备B.双人双锁C.紫外线消毒装置D.防火设施答案:B6.精麻药品处方中“前记”部分必须注明的患者信息是:A.联系方式B.既往病史C.身份证明编号D.过敏史答案:C7.医疗机构发现精麻药品被盗、被抢时,应立即向哪个部门报告?A.市场监督管理局B.卫生健康主管部门C.公安机关D.以上均需报告答案:D8.第二类精神药品处方的保存期限为:A.1年B.2年C.3年D.5年答案:B9.为癌痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方最大用量为:A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案:C10.精麻药品空安瓿、废贴的回收记录应保存至少:A.1年B.2年C.3年D.5年答案:B11.药学人员调配精麻药品时,必须执行的核对流程是:A.单人核对B.双人核对C.三人核对D.无需核对答案:B12.精麻药品入库验收时,应逐批检查的内容不包括:A.药品数量B.药品批号C.药品价格D.药品质量答案:C13.医疗机构因临床急需借用精麻药品后,应在多长时间内报所在地药监部门备案?A.24小时B.3个工作日C.5个工作日D.7个工作日答案:B14.以下哪种情况可使用精麻药品空白专用处方?A.医师紧急抢救患者B.药房补充处方量C.任何情况均禁止D.患者要求预存处方答案:C15.精麻药品销毁时,必须到场监督的部门是:A.医院纪检部门B.卫生健康主管部门C.市场监督管理部门D.公安机关答案:C16.门诊患者使用第一类精神药品注射剂,每张处方最大用量为:A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案:A17.精麻药品专用账册应记录的内容不包括:A.药品批号B.患者姓名C.出入库日期D.数量答案:B18.药学部门调剂精麻药品时,发现处方用量超过规定,应:A.直接调配B.联系患者修改C.拒绝调配并告知医师D.自行调整用量答案:C19.精麻药品储存环境的温湿度要求是:A.温度10-30℃,湿度35-75%B.温度2-8℃,湿度45-75%C.温度0-20℃,湿度30-60%D.无特殊要求答案:A20.医疗机构精麻药品管理第一责任人是:A.药学部主任B.分管副院长C.院长D.医务科科长答案:C21.以下不属于精麻药品“五专管理”内容的是:A.专人负责B.专柜加锁C.专用运输D.专册登记答案:C22.患者使用精麻药品时,医疗机构应建立的档案不包括:A.患者身份证明复印件B.知情同意书C.用药记录D.经济收入证明答案:D23.精麻药品处方中“临床诊断”必须明确为:A.疼痛待查B.具体疾病(如癌痛、慢性疼痛)C.无特殊要求D.患者主诉答案:B24.医疗机构采购精麻药品时,必须从具有相应资质的:A.生产企业B.批发企业C.生产或批发企业D.零售药店答案:C25.精麻药品过期、损坏时,处理流程第一步是:A.直接销毁B.清点登记C.报药事管理委员会D.向药监部门申请答案:B26.药学人员调剂精麻药品后,应在处方上签名的人员是:A.调配人B.核对人C.调配人及核对人D.无需签名答案:C27.门(急)诊患者开具第二类精神药品,每张处方最大用量为:A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.无限制答案:B28.精麻药品使用后,剩余药品的处理方式是:A.患者自行保存B.退还给药房C.当场销毁并记录D.丢弃答案:C29.医疗机构精麻药品管理培训的对象不包括:A.医师B.护士C.后勤人员D.药学人员答案:C30.精麻药品运输时,必须使用的包装是:A.普通纸箱B.专用保险柜C.密封袋D.无特殊要求答案:B二、多项选择题(每题3分,共10题)1.以下属于麻醉药品的有:A.吗啡B.芬太尼C.艾司唑仑D.哌替啶答案:ABD2.医疗机构精麻药品管理应建立的制度包括:A.采购验收制度B.储存保管制度C.调配使用制度D.报损销毁制度答案:ABCD3.精麻药品处方审核的内容包括:A.医师是否具有相应处方权B.患者是否符合用药指征C.用量是否符合规定D.处方书写是否规范答案:ABCD4.精麻药品储存区域应配备的安全设施有:A.监控摄像头B.报警装置C.灭火器D.温湿度记录仪答案:ABD5.患者使用精麻药品时,医疗机构应进行的用药教育包括:A.药品正确用法用量B.储存注意事项(如避光、上锁)C.常见不良反应及处理D.药品价格信息答案:ABC6.以下属于违反精麻药品管理规定的行为有:A.医师为自己开具精麻药品B.药房未双人双锁保管C.处方未保存至规定期限D.患者将剩余药品转赠他人答案:ABCD7.医疗机构精麻药品专册登记的内容应包括:A.患者姓名B.药品名称、规格C.用法用量D.处方医师答案:ABCD8.精麻药品调剂时,药学人员需核对的信息有:A.患者身份证明B.处方与病历一致性C.药品数量与处方一致D.药品质量答案:ABCD9.以下情况需报卫生健康主管部门备案的有:A.精麻药品管理人员变更B.储存地点变更C.被盗抢事件D.借用精麻药品答案:ABCD10.精麻药品临床使用的基本原则包括:A.严格掌握适应症B.个体化用药C.最小有效剂量D.避免滥用答案:ABCD三、判断题(每题1分,共20题)1.精麻药品可以在零售药店凭处方销售(第二类精神药品除外)。(×)2.精麻药品处方可以涂改,只需医师签名并注明修改日期。(×)3.医疗机构应定期对精麻药品管理人员进行培训考核。(√)4.精麻药品空安瓿回收时,只需核对数量,无需核对批号。(×)5.癌痛患者使用麻醉药品注射剂,处方用量可延长至3日常用量。(√)6.精麻药品专用处方可以重复使用。(×)7.药学人员调配精麻药品时,可单人操作。(×)8.精麻药品储存专柜钥匙可由1人保管。(×)9.过期精麻药品可自行销毁,无需监管部门监督。(×)10.门急诊患者使用第一类精神药品控缓释制剂,处方最大用量为7日常用量。(√)11.精麻药品管理档案应至少保存5年。(√)12.医师开具精麻药品处方后,无需在病历中记录用药原因。(×)13.精麻药品运输时,可使用普通快递。(×)14.患者拒绝使用剩余精麻药品时,应要求其当场销毁并签字确认。(√)15.精麻药品专用账册可使用电子记录,无需纸质备份。(×)16.第二类精神药品可用于门诊患者长期失眠治疗。(√)17.精麻药品管理小组应至少每季度检查一次管理情况。(√)18.精麻药品处方后记需注明调配人、核对人签名。(√)19.医疗机构可将精麻药品借给其他医院使用。(×)20.精麻药品入库验收时,需双人清点并签字。(√)四、简答题(每题5分,共10题)1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。答案:专人负责(指定专人管理)、专柜加锁(专用保险柜/专柜,双人双锁)、专用账册(记录出入库数量、批号等)、专用处方(淡红色处方笺,标注“麻”或“精一”)、专册登记(对使用情况逐次登记,保存至药品有效期满后2年)。2.精麻药品处方的特殊要求包括哪些?答案:①处方颜色:麻醉药品和第一类精神药品为淡红色,第二类为白色;②前记需注明患者身份证明编号、代办人姓名及身份证号;③正文需注明药品通用名、规格、数量(必须为数字);④后记需医师、调配人、核对人签名;⑤用量限制:门急诊一般患者注射剂1次用量,控缓释制剂7日常用量;癌痛/慢性中重度疼痛患者注射剂3日常用量,控缓释制剂15日常用量。3.医疗机构储存精麻药品的环境要求有哪些?答案:①专用仓库或专柜,安装防盗门窗、监控摄像头、报警装置;②温湿度符合药品说明书要求(一般温度10-30℃,湿度35-75%);③与其他药品分开存放,第一类精神药品与麻醉药品同库(柜),第二类单独存放;④双人双锁管理,钥匙分人保管;⑤建立出入库登记,账物相符,每月盘点一次。4.药学部门在精麻药品调配环节的核心职责是什么?答案:①审核处方合法性(医师是否有处方权)、规范性(书写是否完整)、适宜性(用量是否符合规定、诊断与用药是否匹配);②双人核对药品名称、规格、数量、批号,确保与处方一致;③调配后在处方上签名,登记专册;④向患者或家属进行用药教育(用法、储存、不良反应等);⑤回收空安瓿/废贴,核对数量并记录。5.精麻药品报损销毁的流程是什么?答案:①清点登记:对过期、损坏的药品逐批清点,记录名称、规格、批号、数量、损坏原因;②内部审核:经药学部门负责人、药事管理委员会审核同意;③申请备案:向所在地县级药监部门提交销毁申请及清单;④监督销毁:在药监部门监督下,采用焚烧或化学分解等方式销毁;⑤记录备案:保存销毁记录(包括时间、地点、方式、监督人)至少5年。五、案例分析题(每题10分,共2题)案例1:某医院医师为一名慢性疼痛患者开具盐酸哌替啶注射液3支(每支100mg),处方用量为“3日量,每日1次,肌内注射”。药房调剂时发现该处方,应如何处理?答案:①拒绝调配。哌替啶(杜冷丁)因代谢产物去甲哌替啶具有神经毒性,不宜用于慢性疼痛治疗(仅用于急性疼痛);②门(急)诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方最大用量为1次常用量(一般为50-100mg),该处方开具3日量违反用量规定;③应联系开具医师,说明哌替啶不适用于慢性疼痛,并建议更换为缓释吗啡等控缓释制剂;④若医师坚持使用,需重新评估患者病情并在病历中详细记录理由,调整处方用量为1次用量。案例2:某医院药房盘点时发现,库存盐酸吗啡注射液(10mg/支)
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