2025年全国麻醉药品管理药师证从业资格模拟试卷（附答案）

2025年全国麻醉药品管理药师证从业资格模拟试卷（附答案）一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每小题只有一个正确选项）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品管理人员B.有获得麻醉药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品相适应的诊疗科目答案：B（解析：需有"获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师"，选项B表述不完整）2.某医院药房接收一批芬太尼注射液，验收时发现运输温度记录显示2-8℃（该药品要求2-8℃储运），但外包装有轻微破损。正确的处理方式是（）A.直接入库，破损处粘贴封条B.拒收并联系供货单位处理C.开箱检查内包装无破损后入库D.登记破损情况后正常入库答案：B（解析：麻醉药品运输过程中出现包装破损应拒收，防止药品流弊）3.麻醉药品专用账册的保存期限应为（）A.自药品有效期满之日起不少于3年B.自药品有效期满之日起不少于5年C.自药品入库之日起不少于5年D.自药品使用完毕之日起不少于3年答案：B（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定专用账册保存期限为有效期满后不少于5年）4.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：D（解析：哌替啶属于麻醉药品注射剂，门急诊患者限1次常用量）5.麻醉药品储存专用柜的双人双锁管理中，"双人"指的是（）A.药师和护士B.药学部门负责人和药房组长C.两名药学专业技术人员D.执业医师和药师答案：C（解析：需由两名经过培训的药学人员共同管理）6.某患者因癌症疼痛需长期使用吗啡缓释片，药师在发放时应重点核对的信息不包括（）A.患者身份证原件B.代办人身份证原件C.医师签名的诊断证明D.患者近期血常规报告答案：D（解析：长期使用麻醉药品需核对患者及代办人身份证明、诊断证明，血常规非必核项）7.麻醉药品处方的颜色应为（）A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色答案：C（解析：麻醉药品处方为淡红色，右上角标注"麻醉药品"）8.医疗机构销毁过期麻醉药品时，不需要参与现场监督的部门是（）A.卫生健康主管部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.医院内部审计部门答案：D（解析：需由药监、卫生、公安部门监督销毁，内部审计非法定监督部门）9.药学部门在每月盘点麻醉药品时，发现芬太尼透皮贴剂账实差异0.5盒（每盒5贴），正确的处理流程是（）A.立即补记账册，调整库存B.24小时内向所在地县级药监部门报告C.3日内报医院分管院长批准后处理D.自行查找原因，无需上报答案：B（解析：麻醉药品发生账实差异需立即向药监和卫生部门报告）10.关于麻醉药品退药管理，正确的做法是（）A.患者未使用的剩余药品可直接退回药房B.退药需由医师开具退药单，双人核对登记C.退回的药品可与库存药品混放D.门诊患者退药无需核对患者身份答案：B（解析：退药需双人核对、登记，单独存放，不可直接混放）11.某医院新入职药师参与麻醉药品管理培训，培训内容不包括（）A.麻醉药品滥用危害B.药品储存温度监控方法C.处方审核要点D.临床用药剂量调整答案：D（解析：药师培训侧重管理规范，剂量调整属于医师职责）12.麻醉药品专用处方的保存期限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（解析：麻醉药品处方保存3年备查）13.运输麻醉药品时，不符合规定的防护措施是（）A.使用封闭式运输车辆B.运输人员随身携带身份证C.全程开启卫星定位系统D.药品与普通药品混装运输答案：D（解析：麻醉药品需单独运输，不得与普通药品混装）14.药学部门接收麻醉药品时，验收记录应保存至（）A.药品有效期满后1年B.药品有效期满后3年C.药品有效期满后5年D.药品使用完毕后3年答案：C（解析：验收记录保存期限同专用账册，为有效期满后不少于5年）15.某医师为门急诊患者开具布桂嗪片处方，最大合理用量为（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B（解析：布桂嗪为麻醉药品口服普通制剂，门急诊患者限3日常用量）16.麻醉药品储存库房的温湿度监控记录应（）A.每周整理1次B.每月归档保存C.每日记录，保存至少3年D.每季度备份，保存至药品有效期后1年答案：C（解析：需每日记录温湿度，保存期限不少于3年）17.关于麻醉药品空安瓿回收，错误的做法是（）A.护士使用后将空安瓿交回药房B.药房双人核对空安瓿数量与处方数量C.空安瓿可自行销毁D.回收记录保存3年答案：C（解析：空安瓿需按规定集中销毁，不可自行处理）18.某患者因手术需要使用瑞芬太尼注射液，该药品的处方医师应具备（）A.初级以上专业技术职务任职资格B.中级以上专业技术职务任职资格C.麻醉药品和第一类精神药品处方资格D.医疗机构内部麻醉药品使用授权答案：C（解析：使用麻醉药品需取得专项处方资格）19.麻醉药品突发事件（如被盗）的报告时限是（）A.1小时内B.6小时内C.12小时内D.24小时内答案：A（解析：发生被盗、被抢等事件应立即报告，最迟不超过1小时）20.药学部门在制定麻醉药品应急预案时，核心内容不包括（）A.药品短缺时的替代方案B.突发事件报告流程C.人员职责分工D.患者投诉处理程序答案：D（解析：应急预案侧重药品管理安全事件处理，患者投诉属日常管理）二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分。每小题有2个及以上正确选项，错选、漏选均不得分）1.麻醉药品"五专管理"包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE（解析：五专管理即专人、专柜、专账、专用处方、专册登记）2.下列需双人核对的麻醉药品管理环节有（）A.入库验收B.出库发放C.日常盘点D.过期销毁E.空安瓿回收答案：ABCDE（解析：所有关键环节均需双人核对）3.门（急）诊患者使用麻醉药品的处方要求包括（）A.注射剂每张处方为1次常用量B.控缓释制剂每张处方不超过7日常用量C.普通片剂每张处方不超过3日常用量D.需留存患者身份证明复印件E.处方医师需具有主治医师以上职称答案：ACD（解析：控缓释制剂门急诊患者限15日常用量，处方医师需有专项资格而非职称）4.麻醉药品储存库房应具备的安全设施包括（）A.防盗门窗B.视频监控系统C.自动报警装置D.温湿度调控设备E.防火设施答案：ABCDE（解析：需满足防盗、监控、报警、温湿度控制及防火要求）5.药学部门在审核麻醉药品处方时，应重点检查（）A.医师是否具有相应处方资格B.患者诊断是否符合用药指征C.处方用量是否符合规定D.签名是否与备案式样一致E.药品名称是否为通用名答案：ABCDE（解析：需审核资格、指征、用量、签名及药品名称）6.关于麻醉药品报损处理，正确的做法有（）A.因破损报损需提供破损照片B.报损数量需经药学部门负责人批准C.报损记录需保存5年D.需向所在地药监部门备案E.不可与普通药品一同报损答案：ACDE（解析：报损需经医院负责人批准，非药学部门负责人）7.下列属于麻醉药品的有（）A.芬太尼B.地佐辛C.可待因D.曲马多E.哌替啶答案：ACE（解析：地佐辛属第一类精神药品，曲马多属第二类精神药品）8.麻醉药品运输时，需随货携带的文件包括（）A.运输证明副本B.购用印鉴卡复印件C.药品检验报告书D.送货人员身份证明E.处方复印件答案：ABD（解析：需携带运输证明、印鉴卡复印件及人员身份证明）9.医疗机构在麻醉药品管理中需建立的制度包括（）A.双人双锁管理制度B.处方点评制度C.药品追溯制度D.不良反应监测制度E.应急处置制度答案：ABCDE（解析：需涵盖管理、点评、追溯、监测及应急全流程）10.药学人员在麻醉药品管理中禁止的行为包括（）A.未核对身份发放药品B.超处方量发放药品C.自行调整库存记录D.泄露患者用药信息E.未按规定保存监控录像答案：ABCDE（解析：所有违反法规和操作规范的行为均禁止）三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确填"√"，错误填"×"）1.麻醉药品专用账册可以电子形式保存，无需纸质备份。（）答案：×（解析：需同时保存电子和纸质账册）2.患者使用剩余的麻醉药品可由家属自行处理。（）答案：×（解析：剩余药品需退回药房按规定处理）3.药学部门可根据临床需求自行调整麻醉药品库存限额。（）答案：×（解析：库存限额需经药监部门批准）4.麻醉药品处方右上角需标注"麻"字。（）答案：√（解析：规范要求标注"麻醉药品"或简称"麻"）5.过期麻醉药品可与医疗废物一同销毁。（）答案：×（解析：需在监管部门监督下单独销毁）6.实习药师经培训后可独立从事麻醉药品调配工作。（）答案：×（解析：需经考核合格的药学人员方可独立操作）7.麻醉药品运输途中因交通意外导致包装轻微破损，运输人员可自行封贴后继续运输。（）答案：×（解析：必须停止运输并报告）8.医疗机构之间可以调剂麻醉药品。（）答案：×（解析：禁止医疗机构之间调剂，需通过批发企业）9.麻醉药品空安瓿回收数量应与处方使用数量一致。（）答案：√（解析：需做到"用一收一"）10.药学部门负责人是麻醉药品管理的第一责任人。（）答案：×（解析：医疗机构法定代表人是第一责任人）四、案例分析题（共2题，每题25分，共50分）案例一：某三级医院药学部在2025年3月15日进行麻醉药品月度盘点时，发现库存吗啡缓释片（30mg/片）账册记录为120盒（每盒10片），实际盘点数量为118盒。经核查，3月10日曾为住院患者张某开具2盒（20片），3月12日为门诊患者李某开具1盒（10片），处方均符合规定且已发药。问题：1.分析可能导致账实差异的原因（8分）2.简述药学部应采取的处理措施（10分）3.说明后续预防此类问题的改进措施（7分）答案：1.可能原因：①发药时数量核对错误（如误将3盒发为2盒）；②入库验收时数量登记错误；③患者退药未及时登记；④储存过程中发生丢失或被盗；⑤电子账册与纸质账册未同步更新。2.处理措施：①立即停止麻醉药品发放，启动内部核查程序；②调取3月1日-15日的监控录像，重点查看发药、盘点环节；③核对所有相关处方、出库单、入库单，确认每笔记录的一致性；④组织参与管理的药师重新复盘操作流程，查找漏洞；⑤24小时内向所在地县级药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告差异情况；⑥配合监管部门开展调查，提供相关记录和证据。3.改进措施：①增加双人复核环节，发药时由第二人再次核对数量；②推行电子扫码入库/出库，减少人为登记错误；③每月盘点时增加突击抽查频率（非固定日期）；④对相关药师进行操作规范再培训，强化责任意识；⑤升级监控系统，确保储存区域无死角覆盖；⑥建立账实差异预警机制，差异超过0.5%时自动触发核查流程。案例二：2025年5月8日，某医院急诊科为创伤患者王某（无麻醉药品使用史）实施急救，医师开具哌替啶注射液100mg（1次常用量）。护士执行注射后，剩余药液50mg（因患者体重较轻，实际使用50mg）。问题：1.剩余药液的正确处理方式是什么？依据是什么？（12分）2.若护士将剩余药液交予患者家属保存，可能引发哪些风险？（8分）3.药学部门应如何加强此类情况的管理？（5分）答案：1.正确处理方式：剩余药液需由护士与另一名医务人员双人核对后，在《麻醉药品使用残余量处理记录》上签字确认，当场销毁（如抽吸后注入专用销毁容器），并记录销毁时间、方式及参与人员。依据：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十八条规定，使用后的残余