2025年麻醉、精神药品的管理培训考试试题(附答案)

2025年麻醉、精神药品的管理培训考试试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共20分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的药学专业技术人员2.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）。A.1年B.2年C.3年D.5年3.医疗机构使用的第一类精神药品注射剂，每张处方的最大用量为（）。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴回收后，应至少保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年5.关于麻醉药品和精神药品的处方开具，下列说法错误的是（）。A.执业医师需经考核合格后取得相应处方权B.处方需书写完整，不得涂改C.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不超过7日常用量D.住院患者使用麻醉药品时，处方可逐次开具6.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库的管理要求是（）。A.单人单锁B.双人单锁C.单人双锁D.双人双锁7.第二类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）。A.1年B.2年C.3年D.5年8.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。A.1个月B.3个月C.6个月D.1年9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗，应立即报告的部门不包括（）。A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.国家药品监督管理局D.所在地药品监督管理部门10.关于麻醉药品和精神药品的储存，下列说法正确的是（）。A.可与普通药品混放，但需分区标识B.第一类精神药品应存放在阴凉库C.麻醉药品应使用保险柜或专用库（柜）储存D.第二类精神药品可与毒性药品同库储存二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.医疗机构采购麻醉药品和第一类精神药品时，需查验供货单位的资质包括（）。A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B.《麻醉药品和精神药品生产（经营）许可证》C.营业执照D.药品检验报告书E.法人授权委托书3.麻醉药品和第一类精神药品验收时，需核对的内容包括（）。A.药品名称、规格、数量B.批号、有效期C.供货单位印章D.运输方式E.质量检验合格标识4.麻醉药品和精神药品储存区域需满足的安全要求有（）。A.安装防盗门窗B.配备监控设备（录像保存至少30天）C.配备报警装置D.温度、湿度符合药品储存要求E.实行双人双锁管理5.关于麻醉药品和精神药品的处方开具，下列符合规定的有（）。A.处方需注明患者身份证明编号B.为癌痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不超过3日常用量C.处方医师需在处方上签名或加盖专用签章D.急诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不超过7日常用量E.住院患者使用麻醉药品时，应建立病历并逐次开具处方6.麻醉药品和第一类精神药品空安瓿回收的意义包括（）。A.防止药品流入非法渠道B.核对实际使用量与处方量C.减少医疗垃圾处理成本D.追溯药品流向E.确保账物相符7.麻醉药品和第一类精神药品专册登记的内容应包括（）。A.日期、患者姓名B.药品名称、规格、数量C.处方医师、发药人D.批号、有效期E.剩余药品处理情况8.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品账物不符时，正确的处理措施是（）。A.立即停止使用并封存相关药品B.组织药学、医务、保卫等部门核查C.24小时内向卫生健康主管部门和药品监督管理部门报告D.向公安机关报告丢失或被盗情况E.自行调整账目确保账物一致9.第二类精神药品的使用管理要求包括（）。A.可在药店凭处方零售B.处方保存2年备查C.每张处方不超过7日常用量（慢性病可延长至15日）D.需专册登记使用情况E.储存需专柜加锁，专人管理10.麻醉药品和精神药品不良反应监测的内容包括（）。A.用药后出现的异常反应类型B.反应严重程度C.患者基本信息及用药情况D.采取的处理措施E.对后续用药的建议三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和第一类精神药品可以在零售药店凭处方销售。（）2.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品时，需为门（急）诊癌症疼痛患者建立专用病历。（）3.麻醉药品处方的颜色为淡红色，右上角标注“麻醉药品”；第一类精神药品处方颜色为淡红色，右上角标注“第一类精神药品”。（）4.空安瓿回收时，只需核对数量，无需核对批号和规格。（）5.第二类精神药品的储存可与普通药品同库，但需分区存放并标识。（）6.麻醉药品专用账册应保存至药品有效期满后5年。（）7.医疗机构可自行销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）8.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，应逐日开具，每张处方为1日常用量。（）9.麻醉药品和第一类精神药品的运输需使用封闭式车辆，有专人押运。（）10.处方审核时，若发现医师未取得相应处方权，应拒绝调配并及时报告药学部门负责人。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”的具体内容。2.医疗机构采购麻醉药品和第一类精神药品的流程包括哪些关键步骤？3.麻醉药品和第一类精神药品空安瓿、废贴的回收与处理要求有哪些？4.麻醉药品和精神药品处方审核的重点内容包括哪些？5.医疗机构发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应采取哪些应急处理措施？答案一、单项选择题1.D2.D3.A4.B5.D6.D7.B8.B9.C10.C二、多项选择题1.ABCDE2.ABCE3.ABCE4.ABCDE5.ABCE6.ABDE7.ABCE8.ABCD9.ABCE10.ABCDE三、判断题1.×2.√3.√4.×5.√6.×7.×8.√9.√10.√四、简答题1.①专人负责：配备专职管理人员，负责采购、验收、储存、发放等环节；②专柜加锁：使用专用保险柜或库（柜）储存，双人双锁管理；③专用账册：建立专用账册，记录药品的购入、使用、库存等信息，保存至有效期满后5年；④专用处方：使用红色专用处方（麻醉药品标注“麻醉药品”，第一类精神药品标注“第一类精神药品”），处方格式及内容符合规定；⑤专册登记：对患者使用情况进行专册登记，内容包括日期、患者姓名、药品名称、规格、数量、处方医师、发药人等。2.①取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》；②选择具有相应资质的生产或经营企业作为供货单位；③通过“麻醉药品、精神药品电子监管系统”提交采购计划；④验收时双人核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等，无误后签字确认；⑤及时将药品存入专用库（柜），并更新专用账册；⑥留存供货单位资质、采购发票、验收记录等资料至少5年。3.①回收要求：使用后24小时内回收空安瓿和废贴，核对数量、批号、规格与处方或领药记录一致；②处理要求：回收后由专人保管，保存至少2年；需销毁时，填写《麻醉药品、精神药品销毁申请表》，经卫生健康主管部门和药品监督管理部门批准后，在其监督下销毁；③记录要求：建立回收与销毁台账，记录时间、数量、批号、处理方式等，由经手人签字确认。4.①处方权审核：医师是否取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格；②患者信息审核：姓名、身份证明编号、联系方式是否完整；③用药合理性审核：适应症是否符合，剂量、用法、疗程是否合理（如门急诊患者注射剂不超过1日常用量，控缓释制剂不超过7日常用量）；④处方格式审核：是否使用专用处方，书写是否清晰、完整，有无涂改（需医师签名确认）；⑤药品信息审核：药品名称、规格、数量与库存是否匹配，是否存在重复用药或配伍禁忌