2025年高职药品生产技术（药品合成技术）试题及答案

2025年高职药品生产技术（药品合成技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.以下哪种反应类型在药品合成中常用于构建碳-碳键？（）A.加成反应B.取代反应C.消除反应D.氧化反应2.合成某药品时，使用的催化剂对反应速率和选择性有重要影响。以下哪种催化剂常用于有机合成反应？（）A.氯化钠B.硫酸亚铁C.钯碳D.碳酸钙3.在有机化合物的命名中，遵循一定的规则。下列命名正确的是（）A.2-甲基-3-乙基戊烷B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2,3-二甲基戊烷D.3,4-二甲基戊烷4.药品合成中，溶剂的选择至关重要。下列哪种溶剂常用于极性反应？（）A.甲苯B.二氯甲烷C.乙醇D.正己烷5.下列哪种物质是常见的亲电试剂？（）A.氢氧化钠B.溴化氢C.乙醇钠D.氨气6.合成路线设计时，需要考虑反应的原子经济性。以下反应原子经济性最高的是（）A.取代反应B.加成反应C.消除反应D.氧化还原反应7.在有机合成中，保护基团的引入是为了（）A.增加反应活性B.降低反应活性C.保护特定官能团D.改变反应选择性8.以下哪种光谱技术可用于确定有机化合物的结构和官能团？（）A.红外光谱B.核磁共振谱C.质谱D.以上都是9.药品合成中，反应温度对反应有显著影响。一般来说，升高温度会（）A.降低反应速率B.增加副反应C.提高反应选择性D.使反应更完全10.下列哪种试剂常用于氧化反应？（）A.氢气B.高锰酸钾C.硼氢化钠D.氯化铝11.在有机化合物的结构中，双键的存在会使化合物具有（）A.更高的稳定性B.更多的反应活性C.更低的沸点D.更大的密度12.合成某药品时，需要对原料进行预处理。以下哪种预处理方法常用于去除杂质？（）A.蒸馏B.过滤C.重结晶D.以上都是13.下列哪种反应属于自由基反应？（）A.卤代烃的取代反应B.烯烃的加成反应C.烷烃的卤代反应D.醇的酯化反应14.药品合成中，使用的仪器设备需要定期维护和校准。以下哪种仪器用于精确测量反应温度？（）A.电子天平B.温度计C.酸度计D.旋光仪15.在有机合成中，中间体的分离和纯化是重要步骤。以下哪种方法常用于分离固体中间体？（）A.萃取B.蒸馏C.过滤D.色谱法16.下列哪种官能团具有较强的吸电子能力？（）A.羟基B.甲基C.羰基D.氨基17.合成路线的优化需要考虑多个因素。以下哪种因素会影响反应的收率？（）A.反应时间B.反应物浓度C.催化剂用量D.以上都是18.药品合成中，需要对反应产物进行分析。以下哪种分析方法可用于确定产物的纯度？（）A.熔点测定B.红外光谱分析C.核磁共振谱分析D.以上都是19.在有机化合物的合成中，立体化学是一个重要方面。以下哪种反应会涉及到立体化学问题？（）A.不对称合成反应B.取代反应C.加成反应D.消除反应20.合成某种药品时，需要使用特定的反应溶剂。该溶剂的沸点为80℃，则适宜的加热方式是（）A.直接加热B.水浴加热C.油浴加热D.沙浴加热第II卷（非选择题，共60分）二、填空题（每题2分，共10分）1.有机化合物的结构决定其性质，其中官能团是决定化合物化学性质的关键部分。例如，醇的官能团是______，它具有______的化学性质。2.在药品合成中，常见的有机反应类型有加成反应、取代反应、消除反应等。其中，加成反应是指______。3.合成路线设计的基本原则包括原子经济性、步骤简洁性、反应条件温和性等。原子经济性的计算公式为______。4.药品合成中，使用的催化剂可以分为______和______两大类。5.有机化合物的命名遵循一定的规则，对于含有多个官能团的化合物，需要选择______作为母体官能团。三、简答题（每题10分，共20分）1.简述有机合成中保护基团的选择原则。2.说明在药品合成中，如何提高反应的选择性。四、综合分析题（共20分）材料：在某药品合成过程中，涉及到以下反应步骤：首先，将原料A与试剂B在一定条件下发生反应生成中间体C，反应方程式为A+B→C；然后，中间体C与试剂D反应生成目标产物E，反应方程式为C+D→E。已知原料A的结构简式为[具体结构简式1]，试剂B的结构简式为[具体结构简式2]，试剂D的结构简式为[具体结构简式3]。问题1：请写出中间体C的结构简式。（5分）问题2：分析第二步反应的可能反应类型，并说明理由。（10分）问题3：若要提高目标产物E的收率，可以采取哪些措施？（5分）五、设计题（共10分）设计一条以苯为原料合成某药品中间体的合成路线，要求步骤尽量简洁，反应条件温和，原子经济性较高。请写出每一步反应的反应物、反应条件和产物结构简式。答案：1.A2.C3.C4.C5.B6.B7.C8.D9.B10.B11.B12.D13.C14.B15.C16.C17.D18.D19.A20.B二、1.羟基；与金属钠反应、发生酯化反应等2.有机化合物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应3.原子利用率=（预期产物的分子量/反应物质的原子量总和）×100%4.均相催化剂；多相催化剂⑤最优先的官能团三、1.保护基团的选择原则：（1）保护基团应易于引入和去除。（2）保护基团在反应条件下应稳定，不与其他试剂发生不必要的反应。（3）保护基团的引入和去除不会导致目标分子的其他官能团发生变化。（4）保护基团的选择应考虑反应的选择性和收率。2.提高反应选择性的方法：（1）选择合适的反应物和反应条件，使反应朝着目标产物的方向进行。（2）使用选择性高的催化剂，促进目标反应的进行。（3）控制反应的温度、时间、浓度等因素，避免副反应的发生。（4）采用保护基团策略，保护特定官能团，提高反应的选择性。四、问题1：[中间体C的结构简式]问题2：第二步反应可能是取代反应。理由：中间体C中的某个官能团（根据具体结构分析）与试剂D发生反应，试剂D中的原子或原子团取代了中间体C中的部分原子或原子团，生成目标产物E符合取代反应的特征。问题3：提高目标产物E收率的措施：（1）优化反应条件，如控制反应温度、时间、反应物浓度等，使反应更完全。（2）选择合适的催化剂，提高反应的选择性和速率。（3）对反应体系进行优化，如采用合适的溶剂，减少副反应的发生。五、合成路线：第一步：苯与溴在铁粉催化下发生取代反应，反应物为苯和溴，反应